Name: long-term live-cell imaging to assess cell fate in response to paclitaxel
Uploaded: 2018-05-14T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel at JoVE.com

AFB, MAV, NJG רוצה להודות ריאן קווינטון להערות על כתב היד, אדריאן Salic עבור TDRFP-NLS הבונה. AFB ו MAV ממומנות על ידי 5T32GM008541 NIGMS למערכות ביולוגיות פרמקולוגיה הכשרה גרנט. NJG הוא חבר של בימוי ותסריט, מעבדות מחקר של סרטן השד Dahod אשרף, נתמכת על ידי NIH מענקים GM117150, CA-154531, קרן Grunebaum קארין, התוכנית פרסים משפחת סמית, התוכנית מלומדים סרל ומחקר של מלנומה ברית.

פרוטוקול זה מתמקד בשימוש ללא טרנספורמציה ויציב chromosomally ברשתית פיגמנט אפיתל (RPE-1) תא הקו לניסויים הדמיה לחיות תאים. עם זאת, פרוטוקול זה ניתן להתאים כל קו תא חסיד כל עוד התא תרבות בתנאים מותאמים לפי הצורך. כל ההליכים חייבת לדבוק אבטחה מוסדיים, מנחים ותקנות.
1. הכנת התאים הדמיה לחי?...

ההיבט הקריטי ביותר של הדמיה לחיות תאים לטווח ארוך זה להבטיח את בריאותו של התאים להיות עם תמונה. זה חיוני כי תאים להיחשף מינימלי לחצים סביבתיים חיצוניים, כגון תנאים ירודים לגבי טמפרטורה, לחות, ו/או CO2 רמות. חשוב גם להגביל את נזקי מ תאורה פלורסנט עירור, הדמיה מתח הידוע להשפיע על התנהגות ת...

תרופות אנטי-mitotic זמן רב השתמשו ב- משטרי כימותרפיות של סוגים שונים של גידולים מוצקים, לעתים קרובות להציג את היעילות הגדולה1,2,3. Mechanistically, תרופות אלו לשבש את התקדמות mitotic נורמלית ולקדם mitotic למעצר מתרבים במהירות תאים סרטניים. עם זאת, גורל, בתגובה למעצר mitotic זה משתנה מאוד: בעוד שבריר של תאי עובר מוות של תאים ישירות מתוך מיטוזה, יציאה של מיטוזה ואחרים לחזור לאטמוספרה כתאים tetraploid (תהליך הנקרא גלישה mitotic)4, 5,-6,-7,-8. תאים אלה לאטמוספרה יכול לבצע אפופטוזיס, עוברים קבוע מחזור התא מעצר או אפילו להזין מחדש את מחזור התא4,5,6,7,8,9 10, ,11. תאים להתחמק מוות תאי mitotic על ידי מחליקה לתוך לאטמוספרה, רק להזין מחדש את מחזור התא בעקבות הסרת סמים, עשויים לתרום לכן הופעתה של אוכלוסיות תאים סרטן. יתר על כן, תאים כי לחמוק מן מיטוזה הן tetraploid, tetraploidy ידוע לקדם יציבות כרומוזום שמניע הגידול נסיגה12,13,14,15. הגדרת הגורמים השולטים גורל בתגובה טיפולים תרופות אנטי mitotic לכן קריטי כדי למטב את הרפוי הנוכחי.
ב פרוטוקול זה, אנו מתארים שיטות ישירות להתבונן וללמוד את גורלו של תאים עוברים מעצר ממושך mitotic בתגובה פקליטקסל אנטי-mitotic סמים. פקליטקסל היא הוותיקה טיפולית במרפאה הוכיח תכופה בסוגי גידולים רבים, כולל אלה של השד, השחלות והריאות16,17,18,19, 20-פקליטקסל, אשר אלקלואיד צמח נגזר מקליפת עץ הטקסוס, מייצבת microtubules, וכך מונע שלהם21,dynamicity22. בעוד לשבור של דינמיקה microtubule מאת פקליטקסל אינה משפיעה על מחזור התא התקדמות של גרם1 G2, התרופה להוביל ההפעלה מתמשכת של המחסום מכלול ציר במהלך מיטוזה על ידי הפרעה קינטוכור-microtubule מצורף (נבדקה לעומק כאן23,24)25. כתוצאה מכך, "אנאפאזה" תחילת נמנעת ב תאים שטופלו פקליטקסל ותוצאות mitotic מעצר ממושך.
פרוטוקול זה יתאר תחילה גישות לזהות תאים mitotic בניסויים הדמיה לחיות תאים. מיטוזה, ניתן לאבחן בתאים תרביות רקמה חסיד בשל שני שינויים ביולוגיים תא מורגש. ראשית, כרומוזומים להיות מרוכז מאוד מייד לפני התמוטטות מעטפת הגרעין. אמנם, לעיתים קרובות ניתן לגילוי על ידי מיקרוסקופ שלב-ניגודיות סטנדרטי כרומוזום עיבוי יכול באופן ברור יותר יזוהו באמצעות פלורסנט מתייג את תווית כרומוזומים (למשל היסטון שכותרתו fluorescently חלבונים). השני, mitotic תאים גם יכול להיות מזוהה על ידי השינויים הדרמטיים מורפולוגי הנובעים תא עיגול.
פרוטוקול זה ואז תדגים כיצד להשתמש גישות הדמיה לחיות תאים כדי לאתר את גורלם של התאים חווים מעצר mitotic ממושך. תאים נעצרה מיטוזה עוברים אחד הגורל ברורים. ראשית, תאים יכול לעבור מות תאים במהלך מיטוזה. תופעה זו הוא מדמיין בקלות על ידי מיקרוסקופ אור, כמו תאים הגוסס שנצפו הפסיכיאטר, bleb, ו/או קרע. שנית, תאים יכולים לצאת מן מיטוזה, לחזור בחזרה לאטמוספרה ללא הפרדה בין כרומוזום או ציטוקינזה, תהליך הנקרא mitotic החלקה. את decondensation של כרומוזומים ו/או את שיטוח של התא mitotic ברצון מזהה תהליך זה. התאים לגלוש בין מיטוזה גם לעתים קרובות להציג גרעינים לא סדיר, מרובי אונות, לעתים קרובות הנמל micronuclei מספר5. שלישית, התאים נעצרה מיטוזה יכול ליזום את "אנאפאזה", להמשיך דרך מיטוזה לאחר עיכוב ארוך. בעוד נדיר בריכוזים גבוהים של סמים, התנהגות זו עולה כי התאים נעצר ייתכן ששיחת במחסום מכלול ציר, או כי המחסום מכלול ציר הוא נחלש חלקית או לקויה. תחילת "אנאפאזה", ניתן לאבחן על ידי כרומוזום סגרגציה ציטוקינזה עוקבות באמצעות הדמיה לחיות תאים.
שיטות הדמיה לחיות תאים כדי לעקוב אחר גורלם של תאים להתחמק מוות תאי mitotic מאת שעברו החלקה mitotic גם יתוארו. התאים עוברים החלקה mitotic למות. לאטמוספרה עוקבות, להפעיל מעצר עמיד של מחזור התא1 G או הזן מחדש את מחזור התא ליזום סבב חדש של חלוקת התא4. גישה באמצעות המערכת (מחזור התא מבוסס ubiquitination פלורסנט מחוון) FUCCI כדי לקבוע את השבר של תאים הזן מחדש את מחזור התא בעקבות גלישה mitotic יתוארו. FUCCI מאפשר פריט חזותי ישיר של המעבר /S1G, ניתן להשתמש בשילוב עם לטווח ארוך לחיות תאים הדמיה26,גם במבחנה וגם ויוו27. מערכת FUCCI לוקח את היתרונות של שני חלבונים fluorescently שכותרתו, קטום צורות של hCdt1 (כרומטין הרישוי של שכפול ה-DNA גורם 1) ו- hGeminin, רמות אשר נעים בהתבסס על מיקום מחזור התא. hCdt1 (דבוקה חלבון פלואורסצנטי אדום) נוכח ברמה גבוהה במהלך שלב1 G איפה שהוא פועל רשיון ה-DNA לצורך שכפול, אבל הוא ubiquitinated על ידי ליגאז אוביקוויטין E3 SCFSkp2 והשפילו במהלך שלבי /M2S/G כדי למנוע שכפול מחדש של ה-DNA26. לעומת זאת, הוא מעכב של hCdt1 אשר רמות שיא במהלך S/G2/M hGeminin (דבוקה של חלבון פלואורסצנטי ירוק), אבל היא ubiquitinated על-ידי E3 ליגאז אוביקוויטין APCCdh1 והשפילו בקצה של מיטוזה ולאורך ג'י1 26. כתוצאה מכך, FUCCI מספק פלורסצנטיות פשוטה מפרט. של החלקים שלב מחזור התא, כמוצג תאים פלואורסצנטי אדום במהלך פלורסצנטיות1, ו- green G במהלך S/G2/M. מערכת FUCCI היא התקדמות משמעותית על גישות אחרות (כגון צביעת bromodeoxyuridine) כדי לזהות תאים המקדימות, כי היא לא דורשת קיבוע תא, מאפשר הדמיה תא בודד ללא הצורך נוספים תרופתי טיפולים כדי לסנכרן את אוכלוסיות תאים. אך לא נדון במסגרת פרוטוקול זה, חיישנים לחיות תאים נוספים גם פותחו כדי להמחיש התקדמות מחזור התא, כולל חיישן הליקאז B G128, DNA ליגאז-RFP29 , PCDNA-GFP30 חיישנים S-פאזי, החיישן FUCCI-4 האחרונות, אשר מזהה בכל שלבי מחזור התא31.
לבסוף, שיטת הדמיה לחיות תאים כדי לזהות קרע מעטפת הגרעין יתוארו. מחקרים שנעשו לאחרונה חשפו כי המעטפות גרעיני של תאים סרטניים הם לא יציבה ונוטה להתפרץ, ובכך לאפשר את התוכן של נוקלאופלזמה, הציטופלסמה להתערבב. תופעה זו, כינה קרע גרעינית, יכול לקדם נזק לדנ א וגירוי של תגובה חיסונית מולדת32,33,34,35,36,37, 38 , 39 , 40 , 41 , 42 , 43 , 44. בעוד הגורמים הבסיסיים של קרע גרעיני להישאר שהיישום מאופיין, ידוע כי דפורמציות במבנה הגרעין לתאם עם שכיחות מוגברת של קרע גרעיני42. אפקט ידוע אחד של טיפול פקליטקסל הוא הדור של מבנים גרעיני חריג בצורה בולטת בעקבות מיטוזה; ככזה, שיטה באמצעות הדמיה לחיות תאים לכמת קרע גרעיני יתוארו, בעת סיור גם אם פקליטקסל לטיפול מגדיל את תדירות האירועים קרע גרעינית. קרע גרעיני יכול יזוהו על-ידי דליפת חלבון פלואורסצנטי גרעיני במיקוד שנצפה לתוך הציטופלסמה (למשל דיימר טנדם חוזר של RFP דבוקה אות לוקליזציה גרעינית, TDRFP-NLS). דליפה זו מוצגת בפירוש לפי העין, אשר מאפשרת כימות פשוטה אירועי קרע.
פרוטוקול זה דורש מיקרוסקופ epifluorescence widefield, אשר מצויד עם הבמה מקודד, תוכנה autofocusing שותק. השלב מקודד מאפשר תנועה אוטומטי מדויק קואורדינטות X-Y מוגדר, בזמן פוקוס אוטומטי התוכנה שומרת על תאים בפוקוס למשך כל תקופת הדמיה. בנוסף, פרוטוקול זה דורש ציוד כדי לשמור על תאים ב 37 ° C עם humidified 5% CO2 אווירה. זו יכולה להיות מושגת על-ידי תחימת המיקרוסקופ כולו בתוך חום, אווירה מבוקרת מארז, או באמצעות מכשירים הבמה-העליון כך מקומית שומר על הטמפרטורה והסביבה. המטרה בשלב ניגודיות בשימוש פרוטוקול זה היא עבור תוכנית חיל הים 10 x עם הפתח המספרי של 0.30. עם זאת, המטרות X 20 מספיקים גם לזהות שני תאים מעוגלים לאטמוספרה mitotic, שעברו שיטוח מוקד מטוס בודד. אם ביצוע שלב-ניגודיות הדמיה (כמתואר בשיטה זו), המכסה יכול להיות או זכוכית או פלסטיק. אם נעשה שימוש במיקרוסקופ ניגוד (DIC) התערבות דיפרנציאלית, זה הכרחי כדי להשתמש לכסות זכוכית כדי למנוע דפולריזציה של אור.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>phenol red-free, DMEM:F12 media</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH3027202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10438026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 IU/ml penicillin, and 100 mg/ml streptomycin.</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin/EDTA</td>
			<td>Gemini</td>
			<td>50-753-3104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well glass bottomed imaging dish</td>
			<td>Cellvis</td>
			<td>P12-1.5H-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paclitaxel</td>
			<td>TSZ Chem</td>
			<td>RS036</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl Sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>NC0215085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental Chamber</td>
			<td>In Vivo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5% CO2</td>
			<td>Airgas</td>
			<td>Z03NI7432000201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Conical Tubes</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>05-539-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 cm polystyrene tissue culture plates</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08772E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL Disposable Serological Pipette</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>4488</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5804R 15 amp Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>97007-370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 microliters Pipette</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>Pipetman Classic</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 microliters Pipette</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>Pipetman Classic</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p1000 Pipette Tips</td>
			<td>Sharp</td>
			<td>p1126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p20 Pipette Tips</td>
			<td>Sharp</td>
			<td>P1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPE-1 Cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator Galaxy 170S</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>CO17011005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Boy</td>
			<td>Integra</td>
			<td>156401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemacytometer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0267110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon Ti-E-PFS Inverted Microscope for Live Cell Imaging</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEA53100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prior X-Y Stage System and White Light LED Illuminator</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>500-H117P1N4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prior Proscan 3 Controller XYZ with Encoders</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>500-H31XYZE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Andor Digital Camera</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>D10NLC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon NIS Elements AR Software</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MQS31000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SOLA LED Illuminator for Fluorescence</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>SOLA-E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InVivo Environmental Chamber with CO2 Flow Control</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>Ti-IVS-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-ND6-PFS Perfect Focus Motorized Nosepiece</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEP59391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-C System Condenser Turret</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEL51000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-C LWD LWD Lens Unit for System Condenser Turret</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEL56200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Te-C LWD Ph1 Module</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEH41100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Plan Fluor DLL 10X Objectivena 0.3 wd 16mm</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MRH10101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Super Plan Fluor ELWD 20xc ADM Objective</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MRH48230</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

long-term live-cell imaging to assess cell fate in response to paclitaxel

הדמיה לחיות תאים היא טכניקה רב עוצמה שיכול לשמש ישירות להמחיש תופעות ביולוגיות בתאים יחיד במשך פרקי זמן ארוכים. בעשור האחרון, טכנולוגיות חדשני יש שיפור משמעותי את המעשיות של הדמיה לחיות תאים. התאים עכשיו ניתן לשמור בפוקוס, באופן רציף עם תמונה על פני כמה ימים תוך מתוחזקים תחת 37 °C ו- 5% CO2 תנאים התרבות תאים. יתר על כן, המבט של שדות מרובים, המייצג תנאים ניסויים שונים ניתן לרכוש בו זמנית, ובכך לספק נתוני הניסוי תפוקה גבוהה. הדמיה לחיות תאים מספק יתרון משמעותי על פני תאים קבוע הדמיה על-ידי מתן עבור פריט חזותי ישיר וכימות הטמפורלי של אירועים הסלולר דינמי. הדמיה לחיות תאים יכולים לזהות גם וריאציה בהתנהגות של תאים בודדים שאת אחרת הוחמצו באמצעות מבחני מבוסס-אוכלוסייה. כאן נתאר פרוטוקולים הדמיה לחיות תאים כדי להעריך את החלטות גורל התא לאחר הטיפול עם פקליטקסל סמים אנטי mitotic... נדגים שיטות לדמיין אם mitotically נעצר למות תאים ישירות מתוך מיטוזה או להחליק בחזרה לאטמוספרה. גם נתאר כיצד מערכת מחזור התא מבוסס ubiquitination פלורסנט מחוון (FUCCI) ניתן להשתמש כדי להעריך את השבר של תאים לאטמוספרה נולד מן החלקה mitotic מסוגלים להזין מחדש את מחזור התא. לבסוף, אנו מתארים שיטה הדמיה לחיות תאים לזיהוי אירועים קרע מעטפת הגרעין.

באמצעות פרוטוקול המתואר לעיל, תאי RPE-1 לבטא ויזת עבודה H2B-GFP היו מטופלים עם פקד אנטי mitotic או רכב (דימתיל סולפוקסיד), נותחו על ידי הדמיה לחיות תאים. ניתוח גילה כי 100% תאי RPE-1 mitotic שליטה יזם "אנאפאזה" ממוצע של 22 דקות לאחר הזנת מיטוזה (איור 1 א', ד 1). לעומת זאת, ...

Watch this Scientific Journal Video about Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel at JoVE.com

Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel

הדמיה לחיות תאים מספק שפע של מידע על תאים בודדים או באוכלוסיות שלמות כי הוא בלתי ניתן להשגה על-ידי תא קבוע הדמיה לבד. כאן, מתוארים פרוטוקולי הדמיה לחיות תאים כדי להעריך את החלטות גורל התא לאחר הטיפול עם פקליטקסל סמים אנטי mitotic.

לטווח ארוך לחיות תאים הדמיה כדי להעריך את גורל בתגובה פקליטקסל

Live-cell imaging is a powerful technique that can be used to directly visualize biological phenomena in single cells over extended periods of time. Over ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Long-term High-Resolution Intravital Microscopy in the Lung with a Vacuum Stabilized Imaging Window

לטווח ארוך ברזולוציה גבוהה מיקרוסקופית Intravital בריאה עם חלון הדמיה מיוצב אבק

Metastasis to secondary sites such as the lung, liver and bone is a traumatic event with a mortality rate of approximately 90% 1. Of these sites, the lung ...

Transplantation of Zebrafish Pediatric Brain Tumors into Immune-competent Hosts for Long-term Study of Tumor Cell Behavior and Drug Response

השתלת דג הזברה גידולים מוחיים במוח לתוך מארחים המוסמכת החיסונית עבור מחקר לטווח ארוך של התנהגות תאים סרטניים והתגובה לסמים

Tumor cell transplantation is an important technique to define the mechanisms controlling cancer cell growth, migration, and host response, as well as to ...

Live Cell Imaging of the TGF-	&beta;/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Live Cell Imaging of the TGF-	ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

חיים תא הדמיה של TGF-β/Smad3 איתות לשביל במבחנה , In Vivo באמצעות מערכת הכתב אדנו

Transforming Growth Factor &#946; (TGF-&#946;) signaling regulates many important functions required for cellular homeostasis and is commonly found ...

Live-Cell Imaging Assays to Study Glioblastoma Brain Tumor Stem Cell Migration and Invasion

מבחני הדמיה לחיות תאים מחקר המוח גליובלסטומה גידול תאי גזע ההעברה, הפלישה

Glioblastoma (GBM) is an aggressive brain tumor that is poorly controlled with the currently available treatment options. Key features of GBMs include ...

Establishing Cell Lines Overexpressing DR3 to Assess the Apoptotic Response to Anti-mitotic Therapeutics

הקמת שורות תאים Overexpressing DR3 כדי להעריך את התגובה אפופטוטיים להיפגע הרפוי אנטי-mitotic

Studying the function of a gene of interest can be achieved by manipulating its level of expression, such as decreasing its expression with knockdown cell ...

Longitudinal Intravital Imaging of Brain Tumor Cell Behavior in Response to an Invasive Surgical Biopsy

האורך הדמיה של התנהגות המוח תאים סרטניים בתגובה ביופסיה פולשנית כירורגית

Biopsies are standard of care for cancer treatment and are clinically beneficial as they allow solid tumor diagnosis, prognosis, and personalized ...

Multiparametric Tumor Organoid Drug Screening Using Widefield Live-Cell Imaging for Bulk and Single-Organoid Analysis

בדיקת תרופות אורגנואידיות של גידולים רב-פרמטריים באמצעות הדמיית תאים חיים של Widefield לניתוח בתפזורת ואורגנואיד יחיד

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex ...

Quantifying Telomere Length Using Non-Radioactive Chemiluminescence Detection

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay (Video) | JoVE 

אופטימיזציה של פרמטרי ביצועים של בדיקת אורך הטלומרים TAGGG

Telomeres are repetitive sequences which are present at chromosomal ends; their shortening is a characteristic feature of human somatic cells. Shortening ...

https://cloudfront.jove.com/CDNSource/teasers/65288.jpg

Automated Kinetic Imaging for Drug Assessment in Patient-Derived Tumor Organoids

Multiplexed Live-Cell Imaging for Drug Responses in Patient-Derived Organoid Models of Cancer

Author Spotlight: Developing Multiplexed Kinetic Assays for Organoid-Based Drug Response Analysis

Patient-derived organoid (PDO) models of cancer are a multifunctional research system that better recapitulates human disease as compared to cancer cell ...

Ovarian Cancer Organoid Passaging and Cryopreservation for Long-Term Organoid Cultivation

סרטן השחלות העברת אורגנואידים ושימור בהקפאה לגידול אורגנואידים לטווח ארוך