Name: long-term live-cell imaging to assess cell fate in response to paclitaxel
Uploaded: 2018-05-14T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel at JoVE.com

AFB, MAV ve NJG Ryan Quinton el yazması ve Adrian Salic TDRFP-NLS inşa etmek için yorum için teşekkür etmek istiyorum. AFB ve MAV NIGMS biyomoleküler Farmakoloji eğitim Grant 5T32GM008541 tarafından finanse edilmektedir. NJG Shamim ve Eşref Dahod meme kanseri araştırma laboratuvarları üyesidir ve NIH hibe GM117150 ve CA-154531, Karin Grunebaum Vakfı, Smith aile ödül programı, Searle akademisyenler Program ve Melanom araştırma tarafından desteklenmektedir İttifak.

Bu iletişim kuralı olmayan dönüştürdü ve kromozom istikrarlı retina Pigmentli epitel (RPE-1) hücre kültürünü yaşamak-hücre görüntüleme deneyler için kullanarak odaklanmaktadır. Ancak, hücre kültür koşulları gerektiği gibi ayarlanır sürece bu iletişim kuralı için herhangi bir yapisan hücre kültürünü adapte edilebilir. Tüm yordamları kurumsal Biyogüvenlik ve Etik kurallar ve düzenlemeler için uygun olmalıdır.
1. hücreleri canlı hücre görüntüleme iç...

En önemli bir özelliği, uzun vadeli yaşamak-hücre görüntüleme görüntüsü hücrelerin sağlığını garanti etmektedir. Bu hücreler sıcaklık, nem ve/veya CO2 düzeyleri ile ilgili standartların altında koşulları gibi çok az yabancı çevresel stres maruz esastır. Stres Imaging hücre davranış50etkilediği bilinmektedir olarak da floresan uyarma aydınlatma, üzerinden duyarlilik sınırlamak önemlidir. Duyarlilik sınırlama başka bir yerde48</s...

Anti-Mitotik uyuşturucu uzun solid tümör türleri kemoterapi rejimleri içinde kullanılmıştır ve büyük etkinlik1,2,3kez göster. Mechanistically, bu ilaçların normal Mitotik ilerleme bozabilir ve hızla Proliferasyona içinde Mitotik tutuklama teşvik kanser hücreleri. Ancak, hücre kader Mitotik tutuklama karşılık olarak son derece değişkendir: hücrelerin bir kısmı doğrudan doğruya--dan mitoz hücre ölümü geçer iken, diğerleri mitoz dışarı çıkıp tetraploid hücreler (bir süreç olarak adlandırdığı Mitotik kayma) olarak Interphase için dönmek4, 5,6,7,8. Bu Interphase hücreler apoptosis yürütmek, kalıcı hücre döngüsü tutuklama geçmesi veya bile hücre döngüsü4,5,6,7,8,9 yeniden girin ,10,11. Sadece uyuşturucu kaldırma, aşağıdaki hücre döngüsü yeniden girmek için Interphase kaymasını tarafından Mitotik hücre ölümü kaçmasına hücreleri bu nedenle kanser hücre nüfusun yeniden doğuş için katkıda bulunabilir. Ayrıca, mitoz slip tetraploid ve tetraploidy tümör sürücüler kromozom istikrarsızlık tanıtmak için bilinen hücreler12,13,14,15Relaps. Yanıt olarak anti-Mitotik ilaç tedavileri hücre kaderini kontrol faktörler tanımlama bu nedenle geçerli tedavi optimize etmek için önemlidir.
Bu protokol için doğrudan gözlemlemek ve anti-Mitotik uyuşturucu Paklitaksel karşılık olarak uzun süreli Mitotik tutuklama tabi hücre kaderi çalışma yöntemleri açıklanmaktadır. Paklitaksel olduğunu kurulmuş bir klinikte tedavi ve göğüs, yumurtalık ve akciğerler16,17,18,19, de dahil olmak üzere birçok tümör türleri'nde, son derece etkili kanıtlamıştır 20. Paklitaksel, porsuk ağacı kabuğundan elde edilen bir bitki alkaloid olan mikrotübüller stabilize ve böylece onların dynamicity21,22engeller. Paklitaksel tarafından Mikrotubul dinamikleri nemlendirme G1 G2, hücre döngüsü ilerleme etkilemez iken ilaç Milli Meclis denetim noktası sürekli etkinleştirme sırasında mitoz engelleyen tarafından yol açmaz kinetochore-Mikrotubul eki (23,24burada derinlemesine gözden)25. Sonuç olarak, anafaz başlangıçlı Paklitaksel tedavi hücrelerinde ve uzun süreli Mitotik krizi sonuçlarında engellenir.
Bu iletişim kuralı önce canlı hücre görüntüleme deneylerde Mitotik hücre tanımlamak için yaklaşımlar anlatacağım. Mitoz iki fark hücre biyolojik değişiklikler nedeniyle yapisan doku kültürü hücrelerdeki görüntülenmeyecektir. İlk olarak, kromozomlar son derece hemen önce nükleer zarf arıza konsantre olmak. Kez tespit ederken çift faz kontrast mikroskobu tarafından kromozom yoğunlaşma floresan kullanarak Etiketler Bu etiket kromozomlar (örneğin fluorescently etiketli Histon proteinleri) daha iyi bir şekilde algılanabilir. İkinci, Mitotik hücre hücre yuvarlama neden dramatik morfolojik değişiklikler de belirlenebilir.
Bu iletişim kuralı sonra canlı hücre görüntüleme yaklaşımlar uzun süreli Mitotik tutuklama yaşandığı hücre kaderi izlemek için nasıl kullanılacağını gösterecektir. Hücreler mitoz içinde tutuklanan üç ayrı kader biri tabi. İlk olarak, hücre hücre ölümü sırasında mitoz uygulayabilir. Ölen hücreleri küçültme, bleb ve/veya yırtılması gözlemlediği gibi bu olay kolayca ışık mikroskobu tarafından görüntülenmiştir. İkinci olarak, hücreler mitoz çıkabilirsiniz ve dönüş geri kromozom segregasyon veya sitokinez Interphase için bir işlemi Mitotik kayma olarak. Bu işlemi kromozom decondensation ve/veya kolayca Mitotik hücre düzleştirme tanımlar. Mitoz kayma hücreleri de sık sık düzensiz, çok loblu çekirdeği görüntülemek ve sık sık birkaç micronuclei5liman. Üçüncü olarak, hücreler mitoz içinde tutuklandı anafaz başlatmak ve mitoz uzun bir bekleme süresinden sonra devam edin. Nadir olsa da daha yüksek ilaç konsantrasyonlarda, bu davranış tutuklandı hücreleri Milli Meclis denetim noktası tatmin olması veya Milli Meclis denetim noktası kısmen zayıflamış veya arızalı olduğunu göstermektedir. Anafaz başlangıçlı kromozom segregasyon ve sonraki sitokinez canlı hücre Imaging'i kullanma tarafından görüntülenmeyecektir.
Mitotik kaymayı uygulanan tarafından Mitotik hücre ölümü kaçmasına hücreleri kaderi izlemek için canlı hücre görüntüleme yöntemleri de açıklanacaktır. Mitotik kayma geçmesi hücreleri ya sonraki Interphase ölecek, dayanıklı G1 hücre döngüsü krizi tetiklemek, ya da hücre bölünmesi4yeni bir tur başlatmak için hücre döngüsü yeniden girin. Mitotik kaymalarını aşağıdaki hücre döngüsü yeniden girin hücreleri kısmını belirlemek için FUCCI (floresan ubiquitination tabanlı hücre döngüsü göstergesi) sistemini kullanan bir yaklaşım açıklanacaktır. FUCCI G1/S geçiş doğrudan görselleştirme için sağlar ve uzun vadeli yaşamak- vitro ve in vivo26,27Imaging hücre ile birlikte kullanılabilir. FUCCI sistemi iki fluorescently etiketli protein, hCdt1 kesilmiş formları yararlanır (faktör 1 Kromatin lisans ve DNA ikileşmesi) ve hücre döngüsü konumuna bağlı olan düzeyleri salınım hGeminin. hCdt1 (kırmızı bir floresan protein erimiş) yüksek düzeylerde SCFSkp2 nerede bu DNA çoğaltma için lisans için davranır, ancak ubiquitinated E3 Ubikuitin ligaz tarafından G1 aşamasında mevcut olduğunu ve S/G2/M aşamaları sırasında önlemek için bozulmuş yeniden çoğaltma DNA26. Buna karşılık, hGeminin, (bir yeşil flüoresan protein erimiş) bir inhibitörü olan hCdt1 olan düzeyleri en yüksek S/G2sırasında /M, ama ubiquitinated E3 Ubikuitin ligaz APC tarafındanCdh1 ve mitoz sonunda G1 boyunca bozulmuş 26. hücreleri G1 ve yeşil Floresans S/G2/M sırasında sırasında kırmızı Floresans sergilemek gibi sonuç olarak, hücre döngüsü aşamasının bir basit Floresans okuma FUCCI sunar. FUCCI önemli bir ilerleme (bromodeoxyuridine boyama gibi) diğer yaklaşımlar çünkü o does değil istemek hücre fiksasyon ve tek hücre görüntüleme için gerek kalmadan ek sağlar proliferatif hücreleri tanımlamak için sistemidir farmakolojik hücre popülasyonlarının eşitlemek için tedaviler. Bu protokol için tartışılmamış rağmen ek canlı hücre sensörler de bir helikaz B sensör G128, DNA ligaz RFP29 ve PCDNA-GFP30 sensörleri için de dahil olmak üzere hücre döngüsü ilerleme görselleştirmek için geliştirilmiştir S-faz ve son FUCCI-4 sensör için hangi hücre döngüsü31tüm aşamalarında algılar.
Son olarak, nükleer zarf rüptürü algılamak için bir canlı hücre görüntüleme yöntemi açıklanır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda nükleer zarf kanser hücrelerinin böylece nucleoplasm ve sitoplazma karışacak içeriğini izin veren kararsız ve patlama, eğilimli olduğunu ortaya çıkardı. Nükleer rüptürü, olarak adlandırdığı bu fenomen, DNA hasarı ve doğuştan gelen bağışıklık yanıtı32,33,34,35,36,37, uyarılması tanıtabilirsiniz 38 , 39 , 40 , 41 , 42 , 43 , 44. nükleer kopma nedenleri eksik olarak karakterize kalırken, bu nükleer yapısında deformasyonlar bir nükleer rüptürü42olaylarının artması ile ilişkilendirmek bilinmektedir. Paklitaksel tedavisinin bir iyi bilinen etkisi çarpıcı anormal nükleer yapılar mitoz takip olduğunu; Bu nedenle, canlı hücre Imaging kullanarak nükleer rüptürü ölçmek için bir yöntem, Paklitaksel tedavi nükleer rüptürü olaylar sıklığı artarsa da keşfetmek açıklanacaktır. Nükleer rüptürü tarafından nükleer hedefli floresan protein kaçağı gözlenen (tandem dimer tekrar bir nükleer yerelleştirme sinyal TDRFP-NLS erimiş RFP,örneğin ) sitoplazma içine tespit edilebilir. Bu sızıntı rüptürü olayların basit Nefelometri sağlayan göz tarafından net olarak görünüyor.
Bu iletişim kuralı bir kodlanmış sahne ve autofocusing yazılım ile donatılmış bir widefield epifluorescence mikroskop gerektirir. Otofokus yazılım odak hücrelerde görüntüleme dönemi süresince korur sırada kodlanmış sahne alanı için tanımlanmış XY koordinatları, tam otomatik hareketi sağlar. Ayrıca, ekipman hücreleri ile 37 ° C'de % 5 CO2 nemlendirilmelidir korumak için bu protokolü gerektirir bir atmosfer. Bu bir sıcaklık içinde tüm mikroskop içine alarak elde edilebilir ve atmosfer kontrollü muhafaza veya sahne alıcı cihazlar kullanarak bu yerel olarak sıcaklık ve çevre korur. Bu protokol için kullanılan faz kontrast objektif bir planı fluor 10 olduğunu x 0,30 sayısal bir diyafram ile. Ancak, 20 X hedefleri de bir tek odak düzlemi içinde her iki yuvarlak Mitotik ve düzleştirilmiş Interphase hücrelerini tanımlamak için yeterli bulunmaktadır. Faz kontrast gerçekleştirme (Bu yöntemde anlatıldığı gibi) görüntüleme, kapak cam veya plastik olabilir. Fark girişim kontrast (DIC) mikroskopi kullandıysanız, depolarizasyon ışık önlemek için bir cam kaplama kullanmak zorunludur.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>phenol red-free, DMEM:F12 media</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH3027202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10438026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 IU/ml penicillin, and 100 mg/ml streptomycin.</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin/EDTA</td>
			<td>Gemini</td>
			<td>50-753-3104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well glass bottomed imaging dish</td>
			<td>Cellvis</td>
			<td>P12-1.5H-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paclitaxel</td>
			<td>TSZ Chem</td>
			<td>RS036</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl Sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>NC0215085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental Chamber</td>
			<td>In Vivo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5% CO2</td>
			<td>Airgas</td>
			<td>Z03NI7432000201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Conical Tubes</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>05-539-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 cm polystyrene tissue culture plates</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08772E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL Disposable Serological Pipette</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>4488</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5804R 15 amp Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>97007-370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 microliters Pipette</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>Pipetman Classic</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 microliters Pipette</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>Pipetman Classic</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p1000 Pipette Tips</td>
			<td>Sharp</td>
			<td>p1126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p20 Pipette Tips</td>
			<td>Sharp</td>
			<td>P1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPE-1 Cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator Galaxy 170S</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>CO17011005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Boy</td>
			<td>Integra</td>
			<td>156401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemacytometer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0267110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon Ti-E-PFS Inverted Microscope for Live Cell Imaging</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEA53100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prior X-Y Stage System and White Light LED Illuminator</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>500-H117P1N4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prior Proscan 3 Controller XYZ with Encoders</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>500-H31XYZE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Andor Digital Camera</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>D10NLC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon NIS Elements AR Software</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MQS31000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SOLA LED Illuminator for Fluorescence</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>SOLA-E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InVivo Environmental Chamber with CO2 Flow Control</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>Ti-IVS-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-ND6-PFS Perfect Focus Motorized Nosepiece</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEP59391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-C System Condenser Turret</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEL51000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ti-C LWD LWD Lens Unit for System Condenser Turret</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEL56200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Te-C LWD Ph1 Module</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MEH41100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Plan Fluor DLL 10X Objectivena 0.3 wd 16mm</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MRH10101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CFI Super Plan Fluor ELWD 20xc ADM Objective</td>
			<td>Micro Video Instruments, Inc.</td>
			<td>MRH48230</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

long-term live-cell imaging to assess cell fate in response to paclitaxel

Canlı hücre görüntüleme doğrudan tek hücreler biyolojik olayları uzun bir süre görselleştirmek için kullanılan güçlü bir tekniktir. Son on yıl içinde yeni ve yenilikçi teknolojileri oldukça canlı hücre görüntüleme pratiklik gelişmiş. Hücreler şimdi odakta tutulabilir ve sürekli olarak birkaç gün süre altında tutulan 37 °C ve %5 CO2 hücre kültür koşulları görüntüsü. Ayrıca, birden çok alan açısı farklı deneysel koşullar temsil eden aynı anda, böylece-mek şartıyla yüksek-den geçerek deneysel veri elde edilebilir. Canlı hücre görüntüleme doğrudan görselleştirme ve dinamik hücresel olaylar zamansal Nefelometri için vererek sabit hücreli görüntüleme önemli bir avantaj sağlar. Canlı hücre görüntüleme aksi takdirde nüfus tabanlı deneyleri kullanarak atlanmış tek hücre davranış değişimi de tanımlayabilir. Burada, hücre kader kararlar tedavi Anti-Mitotik uyuşturucu Paklitaksel ile aşağıdaki değerlendirmek için canlı hücre görüntüleme iletişim kurallarını açıklar. Biz yöntemleri mitotically olup olmadığını görmek için hücre ölmektedir doğrudan mitoz veya geri Interphase içine kayma tutuklandı göstermek. Ayrıca floresan ubiquitination tabanlı hücre döngüsü göstergesi (FUCCI) sistem hücrelerinin hücre döngüsü yeniden girerek bir özelliği olan Mitotik kayma tarihi Interphase kesir değerlendirmek için nasıl kullanılabileceğini açıklar. Son olarak, biz nükleer zarf rüptürü olayları tanımlamak için bir canlı hücre görüntüleme yöntemi açıklanmaktadır.

Yukarıda açıklanan iletişim kuralını kullanarak, H2B GFP ifade RPE-1 hücreleri bir anti-Mitotik ya da araç denetimi ile (DMSO) değerlendirilmesi ve canlı hücre görüntüleme tarafından analiz. Analiz kontrol Mitotik RPE-1 hücreleri % 100'ünü anafaz 22 dk ortalama mitoz (şekil 1A, 1b) girdikten sonra başlatılan saptandı. Buna karşılık, Paklitaksel ile tedavi RPE-1 hücreleri süren birkaç saat (şek...

Watch this Scientific Journal Video about Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel at JoVE.com

Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel

Canlı hücre görüntüleme bilgi hazinesi tek hücreler veya tüm nüfus üzerinde ulaşılamaz olan sabit hücre tek başına Imaging tarafından sağlar. Burada, hücre kader kararlar tedavi Anti-Mitotik uyuşturucu Paklitaksel ile aşağıdaki değerlendirmek için canlı hücre görüntüleme iletişim kuralları açıklanır.

Uzun vadeli canlı hücre kader Paklitaksel karşılık olarak değerlendirmek için Imaging hücreli

Live-cell imaging is a powerful technique that can be used to directly visualize biological phenomena in single cells over extended periods of time. Over ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Long-term High-Resolution Intravital Microscopy in the Lung with a Vacuum Stabilized Imaging Window

Bir Vakum Stabilize Görüntüleme Penceresi ile Akciğer uzun vadeli Yüksek Çözünürlüklü Intravital Mikroskopi

Metastasis to secondary sites such as the lung, liver and bone is a traumatic event with a mortality rate of approximately 90% 1. Of these sites, the lung ...

Transplantation of Zebrafish Pediatric Brain Tumors into Immune-competent Hosts for Long-term Study of Tumor Cell Behavior and Drug Response

Zebra balığı Pediatrik Beyin Tümörlerinin Tümör Hücre Davranışının ve İlaç Yanıtının Uzun Vadeli İncelenmesi için Bağışıklık Yetenekli Ev Sahibi Olarak Transplantasyonu

Tumor cell transplantation is an important technique to define the mechanisms controlling cancer cell growth, migration, and host response, as well as to ...

Live Cell Imaging of the TGF-	&beta;/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Live Cell Imaging of the TGF-	ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Hücre görüntüleme TGF-β/Smad3 sinyal yolu Vitro ve Adenovirus muhabir sistemiyle Vivo içinde yaşamak

Transforming Growth Factor &#946; (TGF-&#946;) signaling regulates many important functions required for cellular homeostasis and is commonly found ...

Live-Cell Imaging Assays to Study Glioblastoma Brain Tumor Stem Cell Migration and Invasion

Canlı hücre görüntüleme deneyleri için çalışma Glioblastoma Beyin tümör kök hücre göç ve işgali

Glioblastoma (GBM) is an aggressive brain tumor that is poorly controlled with the currently available treatment options. Key features of GBMs include ...

Establishing Cell Lines Overexpressing DR3 to Assess the Apoptotic Response to Anti-mitotic Therapeutics

Anti-mitotik Therapeutics apoptotik yanıtı değerlendirmek için DR3 Overexpressing hücre satırları oluşturma

Studying the function of a gene of interest can be achieved by manipulating its level of expression, such as decreasing its expression with knockdown cell ...

Longitudinal Intravital Imaging of Brain Tumor Cell Behavior in Response to an Invasive Surgical Biopsy

Invaziv cerrahi biyopsiye yanıt olarak beyin tümörü hücre davranışının boyuna Intravital görüntüleme

Biopsies are standard of care for cancer treatment and are clinically beneficial as they allow solid tumor diagnosis, prognosis, and personalized ...

Multiparametric Tumor Organoid Drug Screening Using Widefield Live-Cell Imaging for Bulk and Single-Organoid Analysis

Toplu ve Tek-Organoid Analizi için Geniş Alan Canlı Hücre Görüntüleme Kullanılarak Multiparametrik Tümör Organoid İlaç Taraması

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex ...

Quantifying Telomere Length Using Non-Radioactive Chemiluminescence Detection

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay (Video) | JoVE 

TAGGG Telomer Uzunluk Testi'nin Performans Parametrelerinin Optimizasyonu

Telomeres are repetitive sequences which are present at chromosomal ends; their shortening is a characteristic feature of human somatic cells. Shortening ...

https://cloudfront.jove.com/CDNSource/teasers/65288.jpg

Automated Kinetic Imaging for Drug Assessment in Patient-Derived Tumor Organoids

Multiplexed Live-Cell Imaging for Drug Responses in Patient-Derived Organoid Models of Cancer

Author Spotlight: Developing Multiplexed Kinetic Assays for Organoid-Based Drug Response Analysis

Patient-derived organoid (PDO) models of cancer are a multifunctional research system that better recapitulates human disease as compared to cancer cell ...

Ovarian Cancer Organoid Passaging and Cryopreservation for Long-Term Organoid Cultivation

Uzun Süreli Organoid Yetiştiriciliği için Yumurtalık Kanseri Organoid Pasajı ve Kriyoprezervasyon