Name: mouse- and human-derived primary gastric epithelial monolayer culture for the study of regeneration
Uploaded: 2018-05-07T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse- and Human-derived Primary Gastric Epithelial Monolayer Culture for the Study of Regeneration at JoVE.com

Diese Arbeit wurde unterstützt von der NIH (NIDDK) 5 R01 DK083402-07 (YZ) zu gewähren.

Um Kontaminationen zu vermeiden, führen Sie Protokoll in seiner Gesamtheit in eine sterile Gewebekultur Kapuze. Fundic Gewebe von Patienten mit Sleeve-Gastrektomie nach dem genehmigten Protokoll der University of Cincinnati IRB gesammelt wurde (IRB-Protokollnummer: 2015-4869). Alle Studien an Mäusen wurden genehmigt, von der University of Cincinnati institutionelle Pflege der Tiere und Nutzung Committee (IACUC), die eine American Association of Assessment und Akkreditierung von Laboratory Animal Care (AAALAC) Anlage...

<ol>
	<li>Nagy, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Helicobacter+pylori+regulates+cellular+migration+and+apoptosis+by+activation+of+phosphatidylinositol+3-kinase+signaling.">Helicobacter pylori regulates cellular migration and apoptosis by activation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling.</a> J Infect Dis. 199 (5), 641-651 (2009).</li><li>Mnich, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Helicobacter+pylori+on+the+healing+process+of+the+gastric+barrier.">Impact of Helicobacter pylori on the healing process of the gastric barrier.</a> World J Gastroenterol. 22 (33), 7536-7558 (2016).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bm-TFF2,+a+toad+trefoil+factor,+promotes+cell+migration,+survival+and+wound+healing.">Bm-TFF2, a toad trefoil factor, promotes cell migration, survival and wound healing.</a> Biochem Biophys Res Commun. 398 (3), 559-564 (2010).</li><li>Crabtree, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+cytokines+in+pathogenesis+of+Helicobacter+pylori-induced+mucosal+damage.">Role of cytokines in pathogenesis of Helicobacter pylori-induced mucosal damage.</a> Dig Dis Sci. 43 (Supplement), 46S-53S (1998).</li><li>Riahi, R., Yang, Y., Zhang, D. D., Wong, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+wound-healing+assays+for+probing+collective+cell+migration.">Advances in wound-healing assays for probing collective cell migration.</a> J Lab Autom. 17 (1), 59-65 (2012).</li><li>Zhang, M., Li, H., Ma, H., Qin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+microfluidic+strategy+for+cell+migration+assay+in+an+in+vitro+wound-healing+model.">A simple microfluidic strategy for cell migration assay in an in vitro wound-healing model.</a> Wound Repair Regen. 21 (6), 897-903 (2013).</li><li>Schlaermann, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+human+gastric+primary+cell+culture+system+for+modelling+Helicobacter+pylori+infection+in+vitro.">A novel human gastric primary cell culture system for modelling Helicobacter pylori infection in vitro.</a> Gut. 65 (2), 202-213 (2016).</li><li>Bertaux-Skeirik, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD44+plays+a+functional+role+in+Helicobacter+pylori-induced+epithelial+cell+proliferation.">CD44 plays a functional role in Helicobacter pylori-induced epithelial cell proliferation.</a> PLoS Pathog. 11 (2), e1004663 (2015).</li><li>Tarnawski, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+and+molecular+mechanisms+of+gastrointestinal+ulcer+healing.">Cellular and molecular mechanisms of gastrointestinal ulcer healing.</a> Dig Dis Sci. 50 (Suppl 1), S24-S33 (2005).</li><li>Wright, N. A., Pike, C., Elia, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+a+novel+epidermal+growth+factor-secreting+cell+lineage+by+mucosal+ulceration+in+human+gastrointestinal+stem+cells.">Induction of a novel epidermal growth factor-secreting cell lineage by mucosal ulceration in human gastrointestinal stem cells.</a> Nature. 343, 82-85 (1990).</li><li>Wright, C. L., Riddell, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histology+of+the+stomach+and+duodenum+in+Crohn's+disease.">Histology of the stomach and duodenum in Crohn's disease.</a> Am J Surg Pathol. 22 (4), 383-390 (1998).</li><li>Engevik, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Development+of+Spasmolytic+Polypeptide/TFF2-Expressing+Metaplasia+(SPEM)+During+Gastric+Repair+Is+Absent+in+the+Aged+Stomach.">The Development of Spasmolytic Polypeptide/TFF2-Expressing Metaplasia (SPEM) During Gastric Repair Is Absent in the Aged Stomach.</a> CMGH. , (2016).</li><li>Bertaux-Skeirik, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD44+variant+isoform+9+emerges+in+response+to+injury+and+contributes+to+the+regeneration+of+the+gastric+epithelium.">CD44 variant isoform 9 emerges in response to injury and contributes to the regeneration of the gastric epithelium.</a> Journal of Pathology. 242 (4), 463-475 (2017).</li><li>Nam, K. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mature+chief+cells+are+cryptic+progenitors+for+metaplasia+in+the+stomach.">Mature chief cells are cryptic progenitors for metaplasia in the stomach.</a> Gastroenterology. 139 (6), 2028-2037 (2010).</li></ol>

Das aktuelle Protokoll beschreibt die Einrichtung von Mensch und Maus abgeleitet gastrische Epithelzellen Monolagen, die für neu-Wunde Assays verwendet werden können. Das Protokoll hängt das Konzept der ansässigen Stammzellen isoliert von primären Mensch (oder Maus) Gewebe und ist ein modifiziertes Protokoll zuerst veröffentlicht durch Schlaermann Et al.7. Insbesondere haben wir das Protokoll hier so optimiert, dass ein Zusammenfluss etablieren und polarisiert gastrische Epithelzell...

Die Verwendung von Grund auf neu-Wunde-Assays ist eine beliebte Methode zur Untersuchung von Reparatur und Regeneration1,2,3,4,5,6. Die vorgeschlagene Methode kann verwendet werden, insbesondere Magen-Regeneration und Helicobacter Pylori Besiedlung zu studieren. In der Vergangenheit Magenkrebs Zelllinien als Mittel verwendet wurden, um Helicobacter Pylori (H. Pylori) Infektion1,2 studieren und Zell-Linien wie AGS Zellen waren bis vor kurzem Magenkrebs favorisierte1 ,2,3,4. Eine Einschränkung der Magenkrebs Zellkulturen ist ihrer Nichtbeachtung die zelluläre Vielfalt der Magen Epithel zu rekapitulieren. Zu versuchen, diese Einschränkung Adresse gezeigt, hier ist die Errichtung und die Übertragung der primären Mensch und Maus abgeleitet 3-dimensionale fundic Magen Organellen (FGOs), ein Magen epithelialen Monolage für Wunde heilende Assays basieren auf einer modifizierten Methode zuerst von Schlaermann Et al.beschrieben. 7 wir zeigen, dass Magen epitheliale Monolagen abgeleitet 3D Magen FGOs geschert oder FGO abgeleitet Einzelzellen behalten eine polarisierte zelluläre Zusammensetzung, die eng, die der Magen Epithel darstellt in-vivo. Angesichts der Tatsache, dass Magenkrebs Zelllinien keine Zelle Zusammensetzung, die diese Technik zeigt erkennen lassen, hat das aktuelle Protokoll einen Vorteil gegenüber alternativen Kratzer-Wunde-Assay-Methoden. Diese Methodik wurde optimiert, wobei Monolagen etablierten aus ganzen Organellen oder aus einer einzelnen Zelle Suspendierung vom dissoziierten Organellen und überzogen mit einer Basalmembran Matrix oder Kollagen-Beschichtung werden können. Das übergeordnete Ziel dieses Protokolls ist es, festzulegen, dass eine organoide gastrische Epithelzellen Monolage Kulturen für einen neuartigen Wunde heilende Assay abgeleitet.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Advanced Dulbecco&#39;s modified Eagle/F12 medium (basal media)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>12634-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlutaMAX (L-glutamine)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>25030-081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/Streptomycin</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>SV30010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amphotericin B/Gentamicin</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>R01510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kanamycin</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>RO1510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES Buffer</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H0887</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Acetylcystine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A9165</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>17502-048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>12587-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BMP Inhibitor (Noggin)</td>
			<td>Pepro Tech</td>
			<td>250-38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastrin</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>3006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGF</td>
			<td>Pepro Tech</td>
			<td>315-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FGF10</td>
			<td>Pepro Tech</td>
			<td>100-26</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nicotinamide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>N0636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 ROCK Inhibitor</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>Y0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TGF-&#946; Inhibitor</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>2939</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ca2+/Mg2+ -free DPBS</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>21-031CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>12634-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>FBS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPTIMEM</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.22&#181;M filter</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>099-720-004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>37 &#176;C Water Bath</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type 1</td>
			<td>Worthington&#160;</td>
			<td>LS004214</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A9418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes (tissue paper)</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>06-666C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>125 mL round bottom flask</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 in (25 mm) stir bar</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber Septa</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Gauze</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir Plate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ring Stand</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ring Stand Clamps</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile petri dish</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 G needles of 1.5 in length</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>305196</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 G spinal needles of 3.5 in length</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>405182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well cell culture treated plate</td>
			<td>Midwest Scientific</td>
			<td>92012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Growth Factor Reduced, Phenol Red-free MatrigelTM (Basement membrane matrix)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>CB-40230C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Razor Blades</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wide-tip tweezers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved Hemostatic Forceps</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>200 &#181;L wide pipette tips</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>02-707-134</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL cell culture test tubes</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14-956-3C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen Tank with rubber hosing</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 g D-Sorbitol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>SS-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Tray</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rocking Table</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Tail Collagen Type 1</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A10483-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture grade glacial acetic acid</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>A38-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture grade water</td>
			<td>Corning</td>
			<td>25-055-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-well chamber slide</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>155380</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well Transwell (polyester membrane inserts)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell scraper</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase (cell detachment solution)</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>7920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>263/8 G syringe</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>309625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L Cells</td>
			<td>L cells, a Wnt3a producing cell line, were received as a gift from Dr. Hans Clevers (Hubrecht Institute for Developmental Biology and Stem Cell Research, Netherlands).&#160;&#160;</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEK-293T Rspondin secreting cells</td>
			<td>A modified HEK-293T R-spondin secreting cell line was obtained from Dr. Jeff Whitsett (Section of Neonatology, Perinatal and Pulmonary Biology, Cincinnati Children&#39;s Hospital Medical Centre and The University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, USA&#160;).&#160;&#160;</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HK-ATPase Primary Antibody</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>SC-374094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E-Cadherinn</td>
			<td>SantaCruz</td>
			<td>sc-59778</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UEA1</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>L9006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33342</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>H3570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexafluor 488 secondary antibody (Donkey anti-mouse 488 secondary antibody)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>R37114</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mouse- and human-derived primary gastric epithelial monolayer culture for the study of regeneration

In-vitro- Studien der Magen Wunde Reparatur umfasst in der Regel die Verwendung von Magenkrebs Zell-Linien in einem neu-Wunde-Assay der zelluläre Proliferation und Migration. Eine kritische Einschränkung solcher Tests ist jedoch ihre homogene Sortiment von zellulären Arten. Reparatur ist ein komplexer Prozess, der die Interaktion der verschiedenen Zelltypen verlangt. Daher geht um eine Kultur zelluläre Subtypen zu studieren, die überwunden werden müssen, wenn wir die Reparatur-Prozess zu verstehen. Das Magenband organoide Modell kann dieses Problem beheben, wobei die heterogene Sammlung von Zelltypen, die den Magen Epithel oder anderen nativen Gewebe in Vivoentspricht. Gezeigt, hier ist ein Roman, in-vitro- Kratzer-Wunde Assay abgeleitet von Mensch oder Maus 3-dimensionale Organellen, die dann auf eine gastrische Epithelzellen Monolage als entweder intakten Organellen oder als einzelne Zelle Aussetzung der übertragen können getrennt Organellen. Das Ziel des Protokolls ist, organoide abgeleitet gastrische Epithelzellen Monolagen zu etablieren, die in einem Roman Kratzer-Wunde-Assay-System einsetzbar, um Magen-Regeneration zu studieren.

Organellen stammen aus dem Korpus/Körper des Menschen oder Fundus der Maus Magen Gewebe (Abbildung 1A). Nach Kollagenase oder EDTA Verdauung von Mensch oder Maus abgeleitet Magen Gewebe sind, Drüsen in Basalmembran Matrix eingebettet bzw. für 6-7 Tage (Abbildung 1A) kultiviert. Abbildung 1 b zeigt die Bildung des Menschen abgeleitet Magen Organellen (HuFGOs), die dann zu einer Magen epithelialen M...

Watch this Scientific Journal Video about Mouse- and Human-derived Primary Gastric Epithelial Monolayer Culture for the Study of Regeneration at JoVE.com

Mouse- and Human-derived Primary Gastric Epithelial Monolayer Culture for the Study of Regeneration

Hier beschreiben wir ein Protokoll für die Einrichtung und Kultivierung von Mensch und Maus abgeleitet 3-dimensionale (3D) Magen Organellen und die Methode für die Übertragung von 3D Organellen auf eine 2-dimensionale monomolekularen Film. Die Verwendung von Magen epithelialen Monolage als eine neuartige Kratzer-Wunde-Assay für Regeneration Studien wird ebenfalls beschrieben.

Abgeleitet von Maus und Mensch primäre gastrische Epithelzellen Monolayer Kultur for the Study of Regeneration

In vitro studies of gastric wound repair typically involves the use of gastric cancer cell lines in a scratch-wound assay of cellular proliferation and ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Application of a Mouse Ligated Peyer&#x2019;s Patch Intestinal Loop Assay to Evaluate Bacterial Uptake by M cells

Application of a Mouse Ligated PeyerÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã¢â€žÂ¢s Patch Intestinal Loop Assay to Evaluate Bacterial Uptake by M cells

Die Anwendung eines Maus Ligierte Peyer-Patch-Darmschlinge Assay zu bakterielle Aufnahme von M-Zellen auswerten

The inside of our gut is inhabited with enormous number of commensal bacteria. The mucosal surface of the gastrointestinal tract is continuously exposed ...

Forschung

Immunologie und Infektion

A Primary Neuron Culture System for the Study of Herpes Simplex Virus Latency and Reactivation

Eine primäre Neuron Culture System zur Erforschung des Herpes Simplex Virus Latenz und Reaktivierung

Herpes simplex virus type-1 (HSV-1) establishes a life-long latent infection in peripheral neurons. This latent reservoir is the source of recurrent ...

Flow Cytometric Isolation of Primary Murine Type II Alveolar Epithelial Cells for Functional and Molecular Studies

Durchflusszytometrische Isolation of Primary Murine Type II Alveolarepithelzellen für Funktionelle und Molekulare Studien

Throughout  the last years, the contribution of alveolar type II epithelial cells (AECII)  to various aspects of immune regulation in the lung has been ...

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro

Establishing a Liquid-covered Culture of Polarized Human Airway Epithelial Calu-3 Cells to Study Host Cell Response to Respiratory Pathogens In vitro

Aufbau einer Liquid-bedeckten Kultur Polarized Menschliche Airway Epithelial Calu-3-Zellen, um Host-Zell-Antwort, um Atemwegspathogene Studie<em&gt; In-vitro-</em

The  apical and basolateral surfaces of airway epithelial cells demonstrate  directional responses to pathogen exposure in  vivo. Thus, ideal in vitro ...

Printing Thermoresponsive Reverse Molds for the Creation of Patterned Two-component Hydrogels for 3D Cell Culture

Drucken Thermoresponsive Reverse-Formen für die Erstellung von Gemusterte Zweikomponenten-Hydrogele für 3D Zellkultur

Bioprinting is an emerging technology that has its origins in the rapid prototyping industry. The different printing processes can be divided into contact ...

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

Die Analyse der epithelialen Schäden Produziert von<em&gt; Entamoeba histolytica</em&gt; Infektion

Entamoeba histolytica is the causative agent of human amoebiasis, a major cause of diarrhea and hepatic abscess in tropical countries. Infection is ...

Mouse Models Of Helicobacter Infection And Gastric Pathologies

Mouse Models Of Helicobacter Infection And Gastric Pathologies

Maus-Modellen der Helicobacter -Infektion und Magen-Erkrankungen

Helicobacter pylori is a gastric pathogen that is present in half of the global population and is a significant cause of morbidity and mortality in ...

An Ex Vivo Chicken Primary Bursal-cell Culture Model to Study Infectious Bursal Disease Virus Pathogenesis

An Ex Vivo Chicken Primary Bursal-cell Culture Model to Study Infectious Bursal Disease Virus Pathogenesis

Ein Ex-Vivo Huhn Primärkultur Bursitis-Zelle Modell zur Bursitis Infektionskrankheit Virus Pathogenese

Infectious bursal disease virus (IBDV) is a birnavirus of economic importance to the poultry industry. The virus infects B cells, causing morbidity, ...

Co-Culture of Murine Small Intestine Epithelial Organoids with Innate Lymphoid Cells

Kokultur von murinen Dünndarm-Epithelorganoiden mit angeborenen lymphatischen Zellen

Complex co-cultures of organoids with immune cells provide a versatile tool for interrogating the bi-directional interactions that underpin the delicate ...

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

Ein Mausmodell der chronischen Leberfibrose zur Untersuchung der Gallengangsatresie

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...