Name: the determination of protease specificity in mouse tissue extracts by maldi-tof mass spectrometry: manipulating ph to cause specificity changes
Uploaded: 2018-05-25T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Determination of Protease Specificity in Mouse Tissue Extracts by MALDI-TOF Mass Spectrometry: Manipulating PH to Cause Specificity Changes at JoVE.com

وأيد هذا العمل جزئيا "منحة بحثية جامعة نيهون الصيدلانية" من جامعة نيهون الصيدلانية (2016) و JP17854179 رقم المنحة كاكينهي يأمرون.

البروتوكولات التجريبية الحيوانية وافقت عليها لجنة الأخلاقيات في جامعة نيهون الصيدلانية وتنفيذها وفقا للمبادئ التوجيهية لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية في جامعة نيهون الصيدلانية. وتم تعديل البروتوكول للأنسجة مقتطفات المستمدة من الفئران الممثل المدني الدولي. وتم شراء الفئران المم?...

<ol>
	<li>Neurath, H., Walsh, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+proteolytic+enzymes+in+biological+regulation+(a+review).">Role of proteolytic enzymes in biological regulation (a review).</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 73 (11), 3825-3832 (1976).</li><li>Surinov, B. P., Manoilov, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+the+activity+of+proteolytic+enzymes+by+means+of+azocasein.">Determination of the activity of proteolytic enzymes by means of azocasein.</a> Vopr Med Khim. 11 (5), 55-58 (1965).</li><li>Fernandez-Resa, P., Mira, E., Quesada, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+detection+of+casein+zymography+of+matrix+metalloproteinases.">Enhanced detection of casein zymography of matrix metalloproteinases.</a> Anal Biochem. 224 (1), 434-435 (1995).</li><li>Erlanger, B. F., Kokowsky, N., Cohen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+preparation+and+properties+of+two+new+chromogenic+substrates+of+trypsin.">The preparation and properties of two new chromogenic substrates of trypsin.</a> Arch Biochem Biophys. 95, 271-278 (1961).</li><li>Smith, R. E., Bissell, E. R., Mitchell, A. R., Pearson, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+photometric+or+fluorometric+assay+of+proteinases+using+substrates+containing+7-amino-4-trifluoromethylcoumarin.">Direct photometric or fluorometric assay of proteinases using substrates containing 7-amino-4-trifluoromethylcoumarin.</a> Thromb Res. 17 (3-4), 393-402 (1980).</li><li>Latt, S. A., Auld, D. S., Vallee, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescende+determination+of+carboxypeptidase+A+activity+based+on+electronic+energy+transfer.">Fluorescende determination of carboxypeptidase A activity based on electronic energy transfer.</a> Anal Biochem. 50 (1), 56-62 (1972).</li><li>Timmer, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+constitutive+proteolytic+events+in+vivo.">Profiling constitutive proteolytic events in vivo.</a> Biochem J. 407 (1), 41-48 (2007).</li><li>Biniossek, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+protease+specificity+by+combining+proteome-derived+peptide+libraries+and+quantitative+proteomics.">Identification of protease specificity by combining proteome-derived peptide libraries and quantitative proteomics.</a> Mol Cell Proteomics. 15 (7), 2515-2524 (2016).</li><li>Yamamoto, H., Saito, S., Sawaguchi, Y., Kimura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+protease+specificity+using+biotin-labeled+substrates.">Identification of protease specificity using biotin-labeled substrates.</a> Open Biochem J. 11, 27-35 (2017).</li><li>Hofmann, K., Wood, S. W., Brinton, C. C., Montibeller, J. A., Finn, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iminobiotin+affinity+columns+and+their+application+to+retrieval+of+streptavidin.">Iminobiotin affinity columns and their application to retrieval of streptavidin.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 77 (8), 4666-4668 (1980).</li><li>Merrifield, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid+Phase+Peptide+Synthesis.+I.+The+synthesis+of+a+tetrapeptide.">Solid Phase Peptide Synthesis. I. The synthesis of a tetrapeptide.</a> J. Am. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963).</li><li>Hancock, W. S., Battersby, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+micro-test+for+the+detection+of+incomplete+coupling+reactions+in+solid-phase+peptide+synthesis+using+2,4,6-trinitrobenzenesulphonic+acid.">A new micro-test for the detection of incomplete coupling reactions in solid-phase peptide synthesis using 2,4,6-trinitrobenzenesulphonic acid.</a> Anal. Biochem. 71, 260-264 (1976).</li><li>Marttila, A. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recombinant+NeutraLite+avidin:+A+non-glycosylated,+acidic+mutant+of+chicken+avidin+that+exhibits+high+affinity+for+biotin+and+low+non-specific+binding+properties.">Recombinant NeutraLite avidin: A non-glycosylated, acidic mutant of chicken avidin that exhibits high affinity for biotin and low non-specific binding properties.</a> FEBS Lett. 467 (1), 31-36 (2000).</li><li>Gravel, R. A., Lam, K. F., Mahuran, D., Kronis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+human+liver+propionyl-CoA+carboxylase+by+carbon+tetrachloride+extraction+and+monomeric+avidin+affinity+chromatography.">Purification of human liver propionyl-CoA carboxylase by carbon tetrachloride extraction and monomeric avidin affinity chromatography.</a> Arch Biochem Biophys. 201 (2), 669-673 (1980).</li></ol>

هذا البروتوكول يستخدم TOF استخدام الطيف الكتلي للتعرف على خصوصية حوزتي في عينات النفط الخام المستمدة من مستخلصات الأنسجة ويمكن الارتقاء بسهولة لتجهيز نماذج متعددة. على وجه الخصوص، نحن التلاعب بدرجة الحموضة تسبب تغييرا في خصوصية الركازة.
واستخدمت الطريقة (ABC) عبدين-البيوتين ...

البروتياز تنظيم العمليات الفيزيولوجية التي ناهضة البروتينات، وبدء نشاط البروتياز في أوقات محددة ومواقع التنظيم1. ولذلك من المهم تحديد التعبير والنشاط للأنسجة التي يتم تنظيمها محلياً، ووضع طريقة جديدة للكشف عن البروتياز. الطريقة المقترحة في هذه الدراسة تهدف إلى التعرف على خصوصية حوزتي بالتوازي مع كشف البروتياز.
توجد بعض الطرق للكشف عن خصوصية حوزتي. الأسلوب أزوكاسين معروفة لاستخدامها في الكشف عن البروتياز2 ولكن محدودة في قدرتها على الحصول على مزيد من المعلومات. زيموجرافي هو آخر طريقة الكشف عن حوزتي الشاملة التي يمكن استخدامها لتحديد الوزن الجزيئي من البروتياز3، ولكن لا يمكن استخدامه لدراسة خصوصية الركازة. يمكن تحديد خصوصية حوزتي فحوصات والمطيافيه، استخدام ركائز مثل نيتروانيليدي ف-4، وفحوصات فلوروميتريك، استخدام الكومارين ركائز5 أو فحوصات Fluorescence الرنين الطاقة نقل (بكى)6. هذه الأساليب تمكين الكشف عن خصوصية واحدة من ركائز الوارد في بئر واحدة. في هذه الدراسة، هو دراسة خصوصية حوزتي مقتطفات الأنسجة تحت ظروف مختلفة، كما تحتوي هذه المقتطفات البروتياز متعددة. وينظم العديد من العوامل، بما في ذلك درجة الحموضة والأنزيمات المساعدة ومجموعات الاصطناعية وقوة أيون نشاط البروتياز. في الآونة الأخيرة، وقد استخدمت الأساليب المستندة البروتيوميات تحديد خصوصية حوزتي؛ على سبيل المثال، الطريقة التي أفادت بها بينيوسيك وآخرون. 7 يستخدم البروتين لتحديد خصوصية الركيزة حتى في مقتطفات النفط الخام ويسمح تحديد دقيق لنشاط البروتياز التي تعترف بتسلسل الأحماض الأمينية متعددة8الانقسام. ومع ذلك، هذا الأسلوب غير مناسب لتحليل العينات العديدة. وفي المقابل، تمكن لدينا أسلوب المعالجة المتزامنة لعينات متعددة، واستخدام ماتريكساسيستيد الليزر الامتزاز/التأين وقت الطيران (استخدام-TOF) الكتلي لتحليل العينات ويسهل الكشف السريع والسهل ملصوق ركائز.
وتلخص هذه الورقة أسلوباً لتقييم خصوصية حوزتي باستخدام TOF استخدام الطيف الكتلي لقياس الوزن الجزيئي لركائز فريدة من نوعها. النماذج الجزيئية لركائز ملصوق، جنبا إلى جنب مع أوزانها الجزيئية النظرية، مبينة في الشكل 1 و الجدول 1. الدراسات السابقة استخدمت الركازات المحتوية على الفواصل بوليجليسيني والبيوتين9؛ ومع ذلك، هي معيبة هذه ركائز لأنه قد يكون المشقوق التسلسل بوليجليسيني بالأنزيمات التي تعترف بالتسلسل جليكاين. بالإضافة إلى ذلك، قد يؤدي تقارب عالية بين عبدين والبيوتين إلى معدل استرداد منخفضة. ولتحسين هذه العيوب، في هذه الدراسة أننا توليفها الركازة فريد، الذي كان يتألف من البولي إيثيلين غليكول (شماعة)، إيمينوبيوتين، وهو من الأحماض الأمينية التي يمكن تحديد موقع الانقسام (الشكل 1). وأضيف إلى تميز بين الأحماض الأمينية من الأوزان الجزيئية مماثلة، د-سيرين بين مباعدة شماعة والأحماض الأمينية في الموقع ملصوق.
N--المحطة طرفية الركازة وصفت مع إيمينوبيوتين، الذي يتيح لتنقية تقارب من عينات النفط الخام. يتم استخدام إيمينوبيوتين بدلاً من البيوتين الحرجة؛ البيوتين له صلة قوية مع عبدين، الذي ينتج معدلات الاسترداد منخفضة من ركائز المسمى البيوتين من الراتنج عبدين، بينما يمكن تغيير النسب في إيمينوبيوتين لعبدين بالاس الهيدروجيني. سيتم ربط ركائز المسمى إيمينوبيوتين avidin في الشروط أعلاه الرقم الهيدروجيني 9، بينما avidin النشرات ركائز المسمى إيمينوبيوتين في ظروف أقل درجة الحموضة 4. ولذلك، استخدم إيمينوبيوتين ل تنقية تقارب10. وباختصار، يصف لنا بروتوكول مفصلة للكشف عن خصوصية حوزتي استخدام ركائز فريدة من نوعها.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fmoc-NH-SAL Resin(-[2,4-Dimethoxyphenyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy resin)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-dimethylformamide (DMF)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>piperidine</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>209-1483</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N&#39;,N&#39;-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HCTU)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Hydroxy-1H-benzotriazole,monohydrate (HOBt)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>triisopropylsilane (TIS)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethanedithiol (EDT)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trifluoroacetic acid (TFA)</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>S6612278 403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>acetonitrile</td>
			<td>Kokusan Chemical</td>
			<td>2153025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 cartridge column</td>
			<td>Waters</td>
			<td>WAT051910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly(oxyethylene) octylphenyl ether</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>168-11805</td>
			<td>Triton X-100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mixing homogenizer</td>
			<td>Kinematica</td>
			<td>PT3100</td>
			<td>polytron homogenizer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie Brilliant Blue (CBB) -G250</td>
			<td>Nakarai Chemical</td>
			<td>094-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glycerol</td>
			<td>Nakarai Chemical</td>
			<td>170-18</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK)-trypsin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T1426</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>043-07216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>streptavidin sepharose</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-511-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZipTipC18</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>ZTC18S096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C2020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MALDI-TOF mass spectrometry</td>
			<td>Bruker Daltonics, Germany</td>
			<td>autoflex</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-iminobiotin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I4632</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-amino acids</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the determination of protease specificity in mouse tissue extracts by maldi-tof mass spectrometry: manipulating ph to cause specificity changes

وقد البروتياز العديد من الوظائف البيولوجية، بما في ذلك هضم البروتين التنشيط/المنظمة والغذاء. تحديد خصوصية حوزتي مهم للكشف عن حوزتي الدالة. الطريقة المقترحة في هذه الدراسة تحدد مبطلات خصوصية بقياس الوزن الجزيئي لركائز فريدة من نوعها باستخدام مصفوفة-بمساعدة الليزر الامتزاز/التأين وقت الطيران (استخدام-TOF) الطيف الكتلي. ركائز تحتوي على إيمينوبيوتين، بينما الموقع ملصوق يتكون من الأحماض الأمينية، ويتكون فاصل من البولي إيثيلين غليكول. سوف تولد الركيزة ملصوق وزن الجزيئي فريدة من نوعها باستخدام الأحماض الأمينية ملصوق. ومن مزايا هذا الأسلوب هو أنه قد تجري في وعاء واحد باستخدام عينات النفط الخام، وأيضا مناسبة لتقييم عينات متعددة. في هذا المقال، يمكننا وصف أسلوب تجريبي بسيط الأمثل مع العينات المستخرجة من أنسجة الرئة الماوس، بما في ذلك استخراج الأنسجة، وضع ركائز الجهاز الهضمي في عينات، وتنقية ركائز الجهاز الهضمي تحت ظروف مختلفة الأس الهيدروجيني ، وقياس الوزن الجزيئي لركائز استخدام TOF استخدام الطيف الكتلي. باختصار، تسمح هذه التقنية للتعرف على خصوصية حوزتي في عينات النفط الخام المستمدة من مقتطفات الأنسجة استخدام TOF استخدام الطيف الكتلي، التي يمكن بسهولة الارتقاء لتجهيز نماذج متعددة.

تقييم طريقة للتعرف على خصوصية حوزتي بحوزتي النموذجي
وكان تقييم كفاءة هذا النظام باستخدام تبكك-التربسين وحوزتي V8، خصوصيات الركيزة التي تم الحصول عليها. وقدرت تبكك-التربسين وحوزتي V8 تنشق تسلسل الأحماض الأمينية في ج--المحطة طرفية مخلفات يسي?...

Watch this Scientific Journal Video about The Determination of Protease Specificity in Mouse Tissue Extracts by MALDI-TOF Mass Spectrometry: Manipulating PH to Cause Specificity Changes at JoVE.com

The Determination of Protease Specificity in Mouse Tissue Extracts by MALDI-TOF Mass Spectrometry: Manipulating PH to Cause Specificity Changes

مقتطفات البت في حوزتي خصوصية في الأنسجة الماوس باستخدام TOF الكتلي: التلاعب بدرجة الحموضة تسبب التغييرات النوعية

هنا، نقدم بروتوكول لتحديد خصوصية حوزتي في النسيج الخام الماوس مقتطفات استخدام TOF استخدام قياس الطيف الكتلي.

Proteases have several biological functions, including protein activation/inactivation and food digestion. Identifying protease specificity is important ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Species Determination and Quantitation in Mixtures Using MRM Mass Spectrometry of Peptides Applied to Meat Authentication

تحديد الأنواع والكميات في مخاليط عن طريق MRM الطيف الكتلي من الببتيدات التطبيقية للمصادقة اللحوم

We describe a simple protocol for identifying and quantifying the two components in binary mixtures of species possessing one or more similar proteins. ...

Time-resolved ElectroSpray Ionization Hydrogen-deuterium Exchange Mass Spectrometry for Studying Protein Structure and Dynamics

وقت حل التأين electrospray الهيدروجين، الديوتيريوم تبادل الطيف الكتلي لدراسة بنية البروتين وديناميكية

Intrinsically disordered proteins (IDPs) have long been a challenge to structural biologists due to their lack of stable secondary structure elements. ...

Resolving Affinity Purified Protein Complexes by Blue Native PAGE and Protein Correlation Profiling

حل تقارب تنقية البروتين المجمعات التي كتبها Blue الأصلية PAGE والبروتين الارتباط التنميط

Most proteins act in association with others; hence, it is crucial to characterize these functional units in order to fully understand biological ...

Analysis of Histone Antibody Specificity with Peptide Microarrays

تحليل هيستون الأجسام المضادة خصوصية مع ميكروأرس الببتيد

Post-translational modifications (PTMs) on histone proteins are widely studied for their roles in regulating chromatin structure and gene expression. The ...

Defining Hsp33's Redox-regulated Chaperone Activity and Mapping Conformational Changes on Hsp33 Using Hydrogen-deuterium Exchange Mass Spectrometry

تعريف النشاط وصي ينظم الأكسدة والاختزال في Hsp33 وتعيين التغييرات كونفورماشونال في Hsp33 باستخدام الهيدروجين الديوتريوم التبادل الكتلي

Living organisms regularly need to cope with fluctuating environments during their life cycle, including changes in temperature, pH, the accumulation of ...

Proofreading and DNA Repair Assay Using Single Nucleotide Extension and MALDI-TOF Mass Spectrometry Analysis

تصحيح التجارب المطبعية ومقايسة إصلاح الحمض النووي باستخدام ملحق النوكليوتيدات واحدة واستخدام TOF تحليل الطيف الكتلي

The maintenance of the genome and its faithful replication is paramount for conserving genetic information. To assess high fidelity replication, we have ...

Detection of Protein Ubiquitination Sites by Peptide Enrichment and Mass Spectrometry

الكشف عن مواقع اكتشاف البروتين من قبل إثراء الببتيد وقياس الطيف الكتلي

The posttranslational modification of proteins by the small protein ubiquitin is involved in many cellular events. After tryptic digestion of ...

Using the Open-Source MALDI TOF-MS IDBac Pipeline for Analysis of Microbial Protein and Specialized Metabolite Data

استخدام خط أنابيب MALDI TOF-MS IDBac المفتوح المصدر لتحليل البروتين الميكروبي وبيانات المستقلب المتخصصة

In order to visualize the relationship between bacterial phylogeny and specialized metabolite production of bacterial colonies growing on nutrient agar, ...

Nitropeptide Profiling and Identification Illustrated by Angiotensin II

توصيف وتعريف الببتيد الموضحة من قبل أنجيوتنسين الثاني

Protein nitration is one of the most important post-translational modifications (PTM) on tyrosine residues and it can be induced by chemical actions of ...

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

التحليل الكمي للدهون الخلوية من Saccharomyces Cerevisiae باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة إلى جانب قياس الطيف الكتلي جنبا إلى جنب

Lipids are structurally diverse amphipathic molecules that are insoluble in water. Lipids are essential contributors to the organization and function of ...