Name: the determination of protease specificity in mouse tissue extracts by maldi-tof mass spectrometry: manipulating ph to cause specificity changes
Uploaded: 2018-05-25T13:30:00
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यह काम Nihon फार्मास्युटिकल यूनिवर्सिटी रिसर्च ग्रांट द्वारा Nihon फार्मास्युटिकल यूनिवर्सिटी (२०१६) और MEXT KAKENHI ग्रांट नंबर JP17854179 के हिस्से में सपोर्ट किया गया था ।

पशु प्रयोगात्मक प्रोटोकॉल Nihon दवा विश्वविद्यालय की आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था और देखभाल और Nihon दवा विश्वविद्यालय के प्रयोगशाला पशुओं के उपयोग के लिए दिशा निर्देशों के अनुसार प्रदर्शन किया ...

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	<li>Neurath, H., Walsh, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+proteolytic+enzymes+in+biological+regulation+(a+review).">Role of proteolytic enzymes in biological regulation (a review).</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 73 (11), 3825-3832 (1976).</li><li>Surinov, B. P., Manoilov, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+the+activity+of+proteolytic+enzymes+by+means+of+azocasein.">Determination of the activity of proteolytic enzymes by means of azocasein.</a> Vopr Med Khim. 11 (5), 55-58 (1965).</li><li>Fernandez-Resa, P., Mira, E., Quesada, A. 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W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+photometric+or+fluorometric+assay+of+proteinases+using+substrates+containing+7-amino-4-trifluoromethylcoumarin.">Direct photometric or fluorometric assay of proteinases using substrates containing 7-amino-4-trifluoromethylcoumarin.</a> Thromb Res. 17 (3-4), 393-402 (1980).</li><li>Latt, S. A., Auld, D. S., Vallee, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescende+determination+of+carboxypeptidase+A+activity+based+on+electronic+energy+transfer.">Fluorescende determination of carboxypeptidase A activity based on electronic energy transfer.</a> Anal Biochem. 50 (1), 56-62 (1972).</li><li>Timmer, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+constitutive+proteolytic+events+in+vivo.">Profiling constitutive proteolytic events in vivo.</a> Biochem J. 407 (1), 41-48 (2007).</li><li>Biniossek, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+protease+specificity+by+combining+proteome-derived+peptide+libraries+and+quantitative+proteomics.">Identification of protease specificity by combining proteome-derived peptide libraries and quantitative proteomics.</a> Mol Cell Proteomics. 15 (7), 2515-2524 (2016).</li><li>Yamamoto, H., Saito, S., Sawaguchi, Y., Kimura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+protease+specificity+using+biotin-labeled+substrates.">Identification of protease specificity using biotin-labeled substrates.</a> Open Biochem J. 11, 27-35 (2017).</li><li>Hofmann, K., Wood, S. W., Brinton, C. C., Montibeller, J. A., Finn, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iminobiotin+affinity+columns+and+their+application+to+retrieval+of+streptavidin.">Iminobiotin affinity columns and their application to retrieval of streptavidin.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 77 (8), 4666-4668 (1980).</li><li>Merrifield, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid+Phase+Peptide+Synthesis.+I.+The+synthesis+of+a+tetrapeptide.">Solid Phase Peptide Synthesis. I. The synthesis of a tetrapeptide.</a> J. Am. Chem. Soc. 85, 2149-2154 (1963).</li><li>Hancock, W. S., Battersby, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+micro-test+for+the+detection+of+incomplete+coupling+reactions+in+solid-phase+peptide+synthesis+using+2,4,6-trinitrobenzenesulphonic+acid.">A new micro-test for the detection of incomplete coupling reactions in solid-phase peptide synthesis using 2,4,6-trinitrobenzenesulphonic acid.</a> Anal. Biochem. 71, 260-264 (1976).</li><li>Marttila, A. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recombinant+NeutraLite+avidin:+A+non-glycosylated,+acidic+mutant+of+chicken+avidin+that+exhibits+high+affinity+for+biotin+and+low+non-specific+binding+properties.">Recombinant NeutraLite avidin: A non-glycosylated, acidic mutant of chicken avidin that exhibits high affinity for biotin and low non-specific binding properties.</a> FEBS Lett. 467 (1), 31-36 (2000).</li><li>Gravel, R. A., Lam, K. F., Mahuran, D., Kronis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+human+liver+propionyl-CoA+carboxylase+by+carbon+tetrachloride+extraction+and+monomeric+avidin+affinity+chromatography.">Purification of human liver propionyl-CoA carboxylase by carbon tetrachloride extraction and monomeric avidin affinity chromatography.</a> Arch Biochem Biophys. 201 (2), 669-673 (1980).</li></ol>

इस प्रोटोकॉल का उपयोग करता है मालदी-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री के लिए कच्चे तेल ऊतक निष्कर्षों से व्युत्पंन नमूनों में विशेष रूप से की पहचान और आसानी से कई नमूना प्रसंस्करण के लिए बढ़ाया जा सकता है । वि?...

teases प्रोटीन सट द्वारा शारीरिक प्रक्रियाओं को विनियमित, और विशिष्ट समय और स्थानों पर छेड़ने गतिविधि की दीक्षा1विनियमित है । । । इसलिए यह अभिव्यक्ति और स्थानीय रूप से विनियमित रहे हैं कि ऊतकों की गतिविधि की पहचान करने के लिए महत्वपूर्ण है, और एक उपंयास विधि का पता लगाने के लिए का विकास करने के लिए । इस अध्ययन में प्रस्तावित विधि का उद्देश्य का पता लगाने के लिए समानांतर में चिढ़ा विशिष्टता की पहचान करना है ।
वहां की विशिष्टता का पता लगाने के लिए कुछ तरीके हैं । azocasein विधि अच्छी तरह से2 का पता लगाने में इसके उपयोग के लिए जाना जाता है, लेकिन इसकी क्षमता में और अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए सीमित है । Zymography एक और व्यापक चिढ़ाने का पता लगाने विधि है कि3को छेड़ने के आणविक वजन निर्धारित किया जा सकता है, लेकिन यह सब्सट्रेट विशिष्टता की जांच करने के लिए इस्तेमाल नहीं किया जा सकता है । चिढ़ा विशिष्टता spectrometric परख द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, ऐसे पी के रूप में सब्सट्रेट का उपयोग-nitroanilide4, और fluorometric परख, अनंतमूलि सब्सट्रेट का उपयोग कर5 या प्रतिदीप्ति अनुनाद ऊर्जा स्थानांतरण (झल्लाहट) परख6। इन तरीकों में निहित सब्सट्रेट के एकल विशिष्टता का पता लगाने के एक अच्छी तरह से सक्षम. वर्तमान अध्ययन में, ऊतक निष्कर्षों की चिढ़ा विशिष्टता विभिंन शर्तों के तहत जांच की है, के रूप में इन निष्कर्षों में कई टीज़ होते हैं । तंग गतिविधि पीएच, coenzymes, कृत्रिम समूहों, और आयन ताकत सहित कई कारकों, द्वारा विनियमित है । हाल ही में, प्रोटियोमिक् आधारित तरीकों को छेड़ने की विशिष्टता की पहचान करने के लिए इस्तेमाल किया गया है; उदाहरण के लिए, Biniossek एट अलद्वारा रिपोर्ट की गई विधि । 7 proteome का उपयोग करता है भी कच्चे तेल के अर्क में सब्सट्रेट विशिष्टता का निर्धारण और कई एमिनो एसिड अनुक्रम8पहचान की है कि टीज़ की दरार गतिविधि का सही निर्धारण की अनुमति देता है । हालांकि, इस विधि के कई नमूनों के विश्लेषण के लिए उपयुक्त नहीं है । इसके विपरीत, हमारी विधि एकाधिक नमूनों के एक साथ प्रसंस्करण, और मैट्रिक्स की सहायता लेजर Desorption/Ionization समय की उड़ान (मालदी-तोफ) के उपयोग के लिए सक्षम बनाता है नमूना विश्लेषण के लिए बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोमेट्री के तेजी से और आसान पता लगाने की सुविधा Substrates.
यह कागज एक विधि मालदी-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करने के लिए अद्वितीय सब्सट्रेट के आणविक वजन को मापने के लिए के रूप में विशिष्टता का मूल्यांकन करने की रूपरेखा । उनके सैद्धांतिक आणविक भार के साथ-साथ, सट सब्सट्रेट के आणविक रूपों, चित्रा 1 और तालिका 1में दिखाए जाते हैं । पिछले अध्ययनों में polyglycine स्पेसर और9बायोटिन युक्त सब्सट्रेट का इस्तेमाल किया है; हालांकि, इन सब्सट्रेट दोषपूर्ण है क्योंकि polyglycine अनुक्रम एंजाइमों कि glycine अनुक्रम पहचान से सट जा सकता है । साथ ही, उच्च समानता avidin और बायोटिन के बीच एक कम पुनर्प्राप्ति दर करने के लिए लीड हो सकता है । इन कमियों पर सुधार करने के लिए, इस अध्ययन में हम एक अद्वितीय सब्सट्रेट, जो पॉलीथीन ग्लाइकोल (खूंटी), iminobiotin, और एक एमिनो एसिड है कि दरार साइट (चित्रा 1) की पहचान सकता है से बना था संश्लेषित. समान आणविक भार के अमीनो अम्लों के बीच भेदभाव करने के लिए, डी-serine को खूंटी स्पेसर और सट साइट पर अमीनो अम्ल के बीच जोड़ा गया था.
सब्सट्रेट के एन टर्मिनल iminobiotin के साथ लेबल किया गया था, जो कच्चे तेल के नमूनों से समानता शुद्धि सक्षम बनाता है. बायोटिन की बजाय iminobiotin का उपयोग महत्वपूर्ण है; बायोटिन avidin के साथ एक मजबूत संबंध है, जो avidin राल से बायोटिन-लेबल सब्सट्रेट की कम वसूली दर में परिणाम है, जबकि avidin के लिए iminobiotin के संबध पीएच द्वारा बदला जा सकता है । Iminobiotin-लेबल सब्सट्रेट पीएच 9 से ऊपर की स्थितियों में avidin के लिए बाध्य करेगा, जबकि avidin विज्ञप्ति Iminobiotin-4 पीएच नीचे की स्थितियों में सब्सट्रेट लेबल । इसलिए अपनत्व शुद्धि के लिए iminobiotin का प्रयोग किया गया10. संक्षेप में, हम अद्वितीय सब्सट्रेट का उपयोग कर का पता लगाने के लिए एक विस्तृत प्रोटोकॉल का वर्णन ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fmoc-NH-SAL Resin(-[2,4-Dimethoxyphenyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy resin)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-dimethylformamide (DMF)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>piperidine</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>209-1483</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N&#39;,N&#39;-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HCTU)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Hydroxy-1H-benzotriazole,monohydrate (HOBt)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>triisopropylsilane (TIS)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethanedithiol (EDT)</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td>A00057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trifluoroacetic acid (TFA)</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>S6612278 403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>acetonitrile</td>
			<td>Kokusan Chemical</td>
			<td>2153025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 cartridge column</td>
			<td>Waters</td>
			<td>WAT051910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly(oxyethylene) octylphenyl ether</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>168-11805</td>
			<td>Triton X-100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mixing homogenizer</td>
			<td>Kinematica</td>
			<td>PT3100</td>
			<td>polytron homogenizer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie Brilliant Blue (CBB) -G250</td>
			<td>Nakarai Chemical</td>
			<td>094-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glycerol</td>
			<td>Nakarai Chemical</td>
			<td>170-18</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK)-trypsin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T1426</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>WAKO Chemical</td>
			<td>043-07216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>streptavidin sepharose</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-511-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZipTipC18</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>ZTC18S096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C2020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MALDI-TOF mass spectrometry</td>
			<td>Bruker Daltonics, Germany</td>
			<td>autoflex</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-iminobiotin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I4632</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-amino acids</td>
			<td>Watanabe Chemical Co., Ltd.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the determination of protease specificity in mouse tissue extracts by maldi-tof mass spectrometry: manipulating ph to cause specificity changes

कई जैविक कार्य है, प्रोटीन सक्रियण/निष्क्रियता और खाद्य पाचन सहित । की पहचान छेड़ने विशिष्टता समारोह का खुलासा करने के लिए महत्वपूर्ण है । इस अध्ययन में प्रस्तावित विधि मैट्रिक्स का उपयोग अद्वितीय सब्सट्रेट के आणविक भार को मापने के द्वारा विशिष्टता को निर्धारित करता है-असिस्टेड लेजर Desorption/Ionization समय की उड़ान (मालदी-तोफ) मास स्पेक्ट्रोमेट्री । सब्सट्रेट iminobiotin होते हैं, जबकि सट साइट में अमीनो अम्ल होते हैं, और स्पेसर के पास पॉलीथीन के ग्लाइकोल होते हैं. सट सब्सट्रेट एक अद्वितीय आणविक वजन एक सट एमिनो एसिड का उपयोग कर उत्पन्न होगा । इस विधि की खूबियों में से एक यह है कि कच्चे तेल के नमूनों का उपयोग कर एक बर्तन में किया जा सकता है, और यह भी कई नमूनों का आकलन करने के लिए उपयुक्त है । इस अनुच्छेद में, हम एक सरल प्रयोगात्मक माउस फेफड़ों के ऊतकों से निकाले गए नमूनों के साथ अनुकूलित विधि का वर्णन, ऊतक निष्कर्षण सहित, नमूनों में पाचन सब्सट्रेट की नियुक्ति, अलग पीएच शर्तों के तहत पाचन सब्सट्रेट की शुद्धि , और सब्सट्रेट ' आणविक वजन की माप मालदी-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग कर. संक्षेप में, इस तकनीक को कच्चे तेल ऊतक मालदी-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री, जो आसानी से कई नमूना प्रसंस्करण के लिए बढ़ाया जा सकता है का उपयोग कर निष्कर्षों से व्युत्पंन में विशिष्टता की पहचान के लिए अनुमति देता है ।

मॉडल को छेड़ने के द्वारा चिढ़ा विशिष्टता की पहचान के लिए विधि का मूल्यांकन
इस प्रणाली की क्षमता का उपयोग कर मूल्यांकन किया गया था TPCK-trypsin और V8 चिढ़ाना, जिसका सब्सट्रेट व?...

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The Determination of Protease Specificity in Mouse Tissue Extracts by MALDI-TOF Mass Spectrometry: Manipulating PH to Cause Specificity Changes

मालदी द्वारा माउस ऊतक निष्कर्षों में विशिष्टता को छेड़ने का संकल्प-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री: विशिष्टता परिवर्तन के कारण पीएच हेर-फेर

यहां, हम एक प्रोटोकॉल पेश करने के लिए कच्चे चूहे ऊतक निष्कर्षों में विशिष्टता का निर्धारण मालदी-तोफ स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग कर ।

Proteases have several biological functions, including protein activation/inactivation and food digestion. Identifying protease specificity is important ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Species Determination and Quantitation in Mixtures Using MRM Mass Spectrometry of Peptides Applied to Meat Authentication

प्रजाति निर्धारण और मिश्रण में Quantitation मांस प्रमाणीकरण करने के लिए पेप्टाइड्स एप्लाइड के एमआरएम मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग

We describe a simple protocol for identifying and quantifying the two components in binary mixtures of species possessing one or more similar proteins. ...

Time-resolved ElectroSpray Ionization Hydrogen-deuterium Exchange Mass Spectrometry for Studying Protein Structure and Dynamics

प्रोटीन संरचना और गतिशीलता के अध्ययन के लिए समय का समाधान electrospray ionization हाइड्रोजन-ड्यूटेरियम एक्सचेंज मास स्पेक्ट्रोमेट्री

Intrinsically disordered proteins (IDPs) have long been a challenge to structural biologists due to their lack of stable secondary structure elements. ...

Resolving Affinity Purified Protein Complexes by Blue Native PAGE and Protein Correlation Profiling

ब्लू मूल निवासी पृष्ठ और प्रोटीन सहसंबंध रूपरेखा द्वारा समानता शुद्ध प्रोटीन परिसरों का समाधान करना

Most proteins act in association with others; hence, it is crucial to characterize these functional units in order to fully understand biological ...

Analysis of Histone Antibody Specificity with Peptide Microarrays

पेप्टाइड माइक्रोरायर्स के साथ हिस्टोन एंटीबॉडी विशिष्टता का विश्लेषण

Post-translational modifications (PTMs) on histone proteins are widely studied for their roles in regulating chromatin structure and gene expression. The ...

Defining Hsp33's Redox-regulated Chaperone Activity and Mapping Conformational Changes on Hsp33 Using Hydrogen-deuterium Exchange Mass Spectrometry

हाइड्रोजन-ड्यूटेरियम एक्सचेंज मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग कर Hsp33 पर Hsp33's Redox-विनियमित निगरानी गतिविधि और मानचित्रण गठन परिवर्तन परिभाषित करना

Living organisms regularly need to cope with fluctuating environments during their life cycle, including changes in temperature, pH, the accumulation of ...

Proofreading and DNA Repair Assay Using Single Nucleotide Extension and MALDI-TOF Mass Spectrometry Analysis

एक न्यूक्लियोटाइड विस्तार और मालदी-तोफ मास स्पेक्ट्रोमेट्री विश्लेषण का उपयोग कर ठीक करना और डीएनए मरंमत परख

The maintenance of the genome and its faithful replication is paramount for conserving genetic information. To assess high fidelity replication, we have ...

Detection of Protein Ubiquitination Sites by Peptide Enrichment and Mass Spectrometry

पेप्टाइड संवर्धन और मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा प्रोटीन सर्वव्यापकता साइटों का पता लगाना

The posttranslational modification of proteins by the small protein ubiquitin is involved in many cellular events. After tryptic digestion of ...

Using the Open-Source MALDI TOF-MS IDBac Pipeline for Analysis of Microbial Protein and Specialized Metabolite Data

माइक्रोबायल प्रोटीन और विशेष मेटाबोलाइट डेटा के विश्लेषण के लिए ओपन-स्रोत MALDI TOF-MS IDBac पाइपलाइन का उपयोग करना

In order to visualize the relationship between bacterial phylogeny and specialized metabolite production of bacterial colonies growing on nutrient agar, ...

Nitropeptide Profiling and Identification Illustrated by Angiotensin II

Nitropeptide प्रोफ़ेशनल और पहचान एंजियोटेन्सिन द्वितीय द्वारा सचित्र

Protein nitration is one of the most important post-translational modifications (PTM) on tyrosine residues and it can be induced by chemical actions of ...

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

Quantitative Analysis of the Cellular Lipidome of Saccharomyces Cerevisiae Using Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry

सचारोमाइसेस सेरेविसी के सेलुलर लिपिडोम का मात्रात्मक विश्लेषण टैंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ मिलकर तरल क्रोमेटोग्राफी का उपयोग करके

Lipids are structurally diverse amphipathic molecules that are insoluble in water. Lipids are essential contributors to the organization and function of ...