Name: organotypic culture method to study the development of embryonic chicken tissues
Uploaded: 2018-08-25T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues at JoVE.com

Forfatterne ønsker å takke Gregory Haller (Mount Saint Vincent University) for sitt innledende arbeid i utviklingen av protokollen. Forfatterne vil også takke Nicholas Jones (Mount Saint Vincent University) for sin tekniske ekspertise og assistanse med filming og produksjon av audiovisuelle delen av manuskriptet. Daniel Andrews ble støttet av finansiering fra MSVU og naturvitenskap og Engineering Research Council for Canada (NSERC) via en lavere Student forskning prisen. Tamara A. Franz-Odendaal støttes av en NSERC funn tilskudd.

Merk: For fosteret stadier, benytte de Hamburger og Hamilton12 (HH) avholder tabell.
1. embryo inkubasjon
<ol><li>Ruge befruktet kylling egg i en steril, temperaturkontrollert inkubator på 37 ° C ± 1 ° C og ~ 40% fuktighet.</li>
	<li>Slå egg 1 x per dag og tillate dem å ruge til HH34 (8 dager etter befruktning).</li>
</ol>2. forberedelse og sterilisering av materialet
<ol><li>For 12 embryoer, autoklav 2 L destillert vann, 1 L 0,85% chic...

<ol>
	<li>Franz-Odendaal, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+understanding+the+development+of+scleral+ossicles+in+the+chicken,+Gallus+gallus.">Towards understanding the development of scleral ossicles in the chicken, Gallus gallus.</a> Developmental Dynamics. 237 (11), 3240-3251 (2008).</li><li>Scholey, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functions+of+motor+proteins+in+echinoderm+embryos:+an+argument+in+support+of+antibody+inhibition+experiments.">Functions of motor proteins in echinoderm embryos: an argument in support of antibody inhibition experiments.</a> Cell Motility and the Cytoskeleton. 39 (4), 257-260 (1998).</li><li>Horakova, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+FGFR+inhibitors+on+chicken+limb+development.">Effect of FGFR inhibitors on chicken limb development.</a> Development, Growth &amp; Differentiation. 56 (8), 555-572 (2014).</li><li>Gerlach, G. F., Morales, E. E., Wingert, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbead+Implantation+in+the+Zebrafish+Embryo.">Microbead Implantation in the Zebrafish Embryo.</a> Journal of Visualized Experiments. (101), e52943 (2015).</li><li>Luz-Madrigal, A., Grajales-Esquivel, E., Del Rio-Tsonis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroporation+of+Embryonic+Chick+Eyes.">Electroporation of Embryonic Chick Eyes.</a> Bio-protocol. 5 (12), e1498 (2015).</li><li>Roach, H. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+organ+culture+of+embryonic+chick+femora:+a+system+for+investigating+bone+and+cartilage+formation+at+an+intermediate+level+of+organization.">Long-term organ culture of embryonic chick femora: a system for investigating bone and cartilage formation at an intermediate level of organization.</a> Journal of Bone and Mineral Research. 5 (1), 85-100 (1990).</li><li>Jung, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+inhibitory+action+of+BMPs+and+their+relationships+with+activators+in+feather+formation:+implications+for+periodic+patterning.">Local inhibitory action of BMPs and their relationships with activators in feather formation: implications for periodic patterning.</a> Developmental Biology. 196 (1), 11-23 (1998).</li><li>McKinnell, I. W., Turmaine, M., Patel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonic+Hedgehog+functions+by+localizing+the+region+of+proliferation+in+early+developing+feather+buds.">Sonic Hedgehog functions by localizing the region of proliferation in early developing feather buds.</a> Developmental Biology. 272 (1), 76-88 (2004).</li><li>Smith, E. L., Kanczler, J. M., Oreffo, R. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+take+on+an+old+story:+chick+limb+organ+culture+for+skeletal+niche+development+and+regenerative+medicine+evaluation.">A new take on an old story: chick limb organ culture for skeletal niche development and regenerative medicine evaluation.</a> European Cells &amp; Materials. 26, 91-106 (2013).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vitro+Spermatogenesis+in+Explanted+Adult+Mouse+Testis+Tissues.">In Vitro Spermatogenesis in Explanted Adult Mouse Testis Tissues.</a> PLoS One. 10 (6), e0130171 (2015).</li><li>Ochoa-Villarreal, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+cell+culture+strategies+for+the+production+of+natural+products.">Plant cell culture strategies for the production of natural products.</a> BMB Reports. 49 (3), 149-158 (2016).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Yu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+developmental+biology+of+feather+follicles.">The developmental biology of feather follicles.</a> The International Journal of Developmental Biology. 48, 181-191 (2004).</li><li>Jabalee, J., Hillier, S., Franz-Odendaal, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+investigation+of+cellular+dynamics+during+the+development+of+intramembranous+bones:+the+scleral+ossicles.">An investigation of cellular dynamics during the development of intramembranous bones: the scleral ossicles.</a> Journal of Anatomy. 223 (4), 311-320 (2013).</li><li>Trowell, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+culture+of+mature+organs+in+a+synthetic+medium.">The culture of mature organs in a synthetic medium.</a> Experimental Cell Research. 16 (1), 118-147 (1959).</li><li>Pinto, C. B., Hall, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+an+understanding+of+the+epithelial+requirement+for+osteogenesis+in+scleral+mesenchyme+of+the+embryonic+chick.">Toward an understanding of the epithelial requirement for osteogenesis in scleral mesenchyme of the embryonic chick.</a> Journal of Experimental Zoology. 259 (1), 92-108 (1991).</li><li>Mbiene, J. P., MacCallum, D. K., Mistretta, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organ+cultures+of+embryonic+rat+tongue+support+tongue+and+gustatory+papilla+morphogenesis+in+vitro+without+intact+sensory+ganglia.">Organ cultures of embryonic rat tongue support tongue and gustatory papilla morphogenesis in vitro without intact sensory ganglia.</a> Journal of Comparative Neurology. 377 (3), 324-340 (1997).</li><li>Cloney, K., Franz-Odendaal, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimized+ex-ovo+culturing+of+chick+embryos+to+advanced+stages+of+development.">Optimized ex-ovo culturing of chick embryos to advanced stages of development.</a> Journal of Visualized Experiments. (95), e52129 (2015).</li><li>Korn, M. J., Cramer, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Windowing+chicken+eggs+for+developmental+studies.">Windowing chicken eggs for developmental studies.</a> Journal of Visualized Experiments. (8), e306 (2007).</li></ol>

Denne protokollen gjør bruk av etablerte vev dyrking teknikker for å oppnå vekst av en kylling øye fra embryonale dag 8 (HH34) i vitro for 4 dager. Denne rutenett-dyrking metoden ble opprinnelig beskrevet av Trowell15. Vi har optimalisert en protokoll fra Pinto og Hall 1991 studien16 utnytte en semi porøs membran med rutenett å studere induktiv signaler mellom separerte vev lag av embryonale kylling øye15. Bruker denne metoden, kultiv...

Embryonale kylling (Gallus gallus) er en utmerket modell organisme brukte innen biologi. Inkubasjonstiden er omtrent 21 dager og mange egg kan være inkubert samtidig gjør eksperimentering raskt og effektivt. Kanskje viktigst, embryoet også enkelt endres, slik at den omfattende undersøkelsen av viktige utviklingsprosesser og gener og proteiner som driver disse prosessene.
Embryonale kylling øyet er en komplisert organ som utvikler via samspillet av en rekke forskjellige vev lik for mange andre kroppens systemer. Denne metoden muliggjør studiet av utviklingen av disse vev, særlig i avanserte stadier av utviklingen. For eksempel kan flerlags netthinnen være av spesiell interesse for de som studerer utvikling av nervesystemet. Alternative metoder som muliggjør studiet av andre øye vev som hornhinnen, vitreal kroppen, linsen, sclera og øyelokkene er til nytte for forskere. Kylling embryonale øyet inneholder også en rekke flate bein, Innbukking ossicles, som kan brukes som modell for studiet av intramembranous bein induksjon og forbening i virveldyr1.
Foreløpig er det en rekke metoder for å studere embryonale utvikling. Microinjections hemmende antistoffer eller andre hemmende molekyler2,3, implantert kirurgisk microbeads dynket i hemmer4og electroporation5 er alle metoder som kan brukes til å downregulate gener eller proteiner av interesse i et embryo. Lignende metoder brukes upregulate proteiner. Disse metodene er ikke uten sine begrensninger. For eksempel når du bruker kjemikalier endre embryonale utviklingen, dødelige effekten på fosteret må vurderes, og dette begrenser bruken av de nevnte metodene lokaliserte områder av programmet ved doser lav nok til å sikre survivability av den fosteret.
In vitro vev dyrking er brukt i en rekke organismer for å studere utviklingen og kan brukes til å omgå noen av nevnte begrensningene. For eksempel har i femora6, fjær knopper7,8og lemmer9 av kylling alle blitt studert ved hjelp av vev dyrking metoder, som har prøvene av musen10 og røtter og stengler planter11. Disse metodene gi forskerne en høy grad av kontroll over den vev utviklingen, svinger temperaturen og endre næringsstoffer tilgjengeligheten. Isolasjon av vev fra hele fosteret gjør det også langt mindre utsatt for dødelige virkningen av kjemikalier, dermed muliggjør manipulasjon studier på en global skala på høyere konsentrasjoner. En annen betydelig fordel av i vitro dyrking er bevaring av vevets mobilnettet miljø; ordningen av vev forblir relativt uendret, gjør det mulig å studere interaksjonen mellom ulike vev typer9. Dermed tilnærminger i vitro dyrking åpner dørene til flere eksperimentelle ikke tilgjengelig i vivo eller ovo modeller.
For tiden er studerer utviklingen av embryonale kylling øyet bruker kjemikalier spesielt utfordrende. En rekke extraembryonic membraner dekke embryoet, gjør det vanskelig å bruke microbeads eller kjemikalier; fosteret er også svært aktiv i egg som det blir eldre, ytterligere kompliserende en allerede vanskelig metode. Denne protokollen gir enkel tilgang til øyet og dens omkringliggende vev, eliminere disse barrierene, gir nye muligheter til å undersøke utviklingsprosesser i øyet. Denne protokollen ble etablert for å studere induksjon av Innbukking ossicles i embryonale øyet.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1081px;" width="1082">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">35 mm cell culture petri dishes</td>
			<td style="width:71px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">353001</td>
			<td style="width:676px;">easy grip tissue culture dish, polystyrene, non-pyrogenic</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">100 mm cell culture petri dishes</td>
			<td style="width:71px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">353003</td>
			<td>tissue culture dish, polystyrene, non-pyrogenic</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">paper tissue</td>
			<td style="width:71px;">Kimtech</td>
			<td style="width:119px;">34155</td>
			<td>Kimtech Science Brand Task Wipers, 280 per carton</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">wire mesh</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>stainless steel wire mesh (grid size 0.7 mm)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">disposable glass pipettes</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">14673-010</td>
			<td>Borosilicate glass disposable 5 3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">nutrient medium</td>
			<td style="width:71px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">12591-038</td>
			<td>Fitton-Jackson Modification, [+] L-glutamine with phenol red (BGJB)</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">penicillin-streptomycin</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P4458</td>
			<td>10000 units/mL penicillin streptomycin solution stabilised</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">filter paper</td>
			<td style="width:71px;">Whatman</td>
			<td style="width:119px;">1454 090</td>
			<td>semi-porous filter paper 90mm</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">fertilized chicken eggs</td>
			<td style="width:71px;">Dalhousie University Agricultural College</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>can be obtained from local farms</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">sodium chloride (NaCl)</td>
			<td style="width:71px;">EMD</td>
			<td style="width:119px;">SX0420-3</td>
			<td>sodium chloride crystals, reagent grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1 L glass bottle</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">89000-240</td>
			<td>1 L pyrex autoclavable glass bottle</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">ethanol</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Scientific</td>
			<td>BP82011</td>
			<td>70% molecular biology grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tupperware containers</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>store-bought and sterilized with EtOH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">disposable razor blades</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">55411-050</td>
			<td>single edge industrial razor blades (surgical carbon steel)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">plastic spoons</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>store-bought and sterilized with EtOH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">dust mask</td>
			<td style="width:71px;">3M</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>3M 8500 Comfort Mask</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">paraformaldehyde</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P6148</td>
			<td>paraformaldehyde, reagent grade, crystalline</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">neutral-buffered formalin</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">72210</td>
			<td>10% neutral buffered formalin</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>10X phosphate buffered saline pH 7.4 (137mM NaCl, 2.5mM KCl, 4.3mM Na2HPO4, 1.4mM KH2PO4)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">15 ml falcon tubes</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">21008-216</td>
			<td>presterilized centrifuge tubes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">forceps</td>
			<td style="width:71px;">FST</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>fine forceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">chick saline&#160;</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a&#160;</td>
			<td>0.85% NaCl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tinfoil</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>store-bought</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">paper towel</td>
			<td style="width:71px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>store-bought</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

organotypic culture method to study the development of embryonic chicken tissues

Embryonale kylling er ofte brukt som en pålitelig modell organisme for virveldyrenes utvikling. Sin tilgjengelighet og kort inkubering gjør periode det ideelt for eksperimentering. Foreløpig er studiet av disse utviklingsmessige stier i kylling embryoet utført ved å bruke hemmere og narkotika lokaliserte områder og lave konsentrasjoner bruker en rekke metoder. In vitro vev dyrking er en teknikk som muliggjør studiet av vev atskilt fra verten organisme, mens samtidig omgåelsen mange av fysiske begrensninger når arbeider med hele embryoer, som mottakelighet av embryo til høye doser av potensielt dødelig kjemikalier. Her presenterer vi en organotypic dyrking protokoll for dyrking av embryonale chicken halv hodet i vitro, som presenterer nye muligheter for undersøkelse av utviklingsprosesser utover metodene er etablert.

Bruker denne metoden, kan øye embryonale kylling kultivert fra dag 8 av sin utvikling (HH34) i vitro for 4 dager. Fire dager i ovo utvikling tilsvarer HH38.
Denne culturing metoden støtter utviklingen av fjær knopper rundt øyet og på øyelokkene (figur 1B). Disse fjær knopper er ikke tilstede i ovo på HH34 før dyrking (figur 1A), indik...

Watch this Scientific Journal Video about Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues at JoVE.com

Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues

Organotypic kultur metoden å studere utviklingen av embryonale kylling vev

Her presenterer vi en organotypic dyrking protokollen å vokse embryonale kylling organer i vitro. Bruker denne metoden, kan utviklingen av embryonale kylling vev studeres, samtidig opprettholde en høy grad av kontroll over kultur miljøet.

The embryonic chicken is commonly used as a reliable model organism for vertebrate development. Its accessibility and short incubation period makes it ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Culture of Embryonic Mouse Cochlear Explants and Gene Transfer by Electroporation

Culture of Embryonale Mus Cochlea eksplanter og Gene Transfer ved Electroporation

Auditory hair cells located within the mouse organ of Corti detect and transmit sound information to the central nervous system. The mechanosensory hair ...

Manipulation and In Vitro Maturation of Xenopus laevis Oocytes, Followed by Intracytoplasmic Sperm Injection, to Study Embryonic Development

Manipulation and In Vitro Maturation of Xenopus laevis Oocytes, Followed by Intracytoplasmic Sperm Injection, to Study Embryonic Development

Manipulasjon og<em&gt; In Vitro</em&gt; Modning av<em&gt; Xenopus laevis</em&gt; Oocytter, etterfulgt av Intracytoplasmatisk Sperm Injection, for å studere embryoutvikling

Amphibian eggs have been widely used to study embryonic development. Early embryonic development is driven by maternally stored factors accumulated during ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

En novelle<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Banding Technique Alter Intrakardial hemodynamikken i en Embryonic Chicken System

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

Culture of Murine Embryonic Metatarsals: A Physiological Model of Endochondral Ossification

Culture of Murine embryonale metatarsals: en fysiologisk modell av endochondral Forbening

The fundamental process of endochondral ossification is under tight regulation in the healthy individual so as to prevent disturbed development and/or ...

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Beregningsorientert analyse av Caenorhabditis elegans Germline å studere distribusjon av kjerner, proteiner og Cytoskeleton

The Caenorhabditis elegans (C. elegans) germline is used to study several biologically important processes including stem cell development, apoptosis, and ...

Isolation of Embryonic Tissues and Formation of Quail-Chicken Chimeric Organs Using The Thymus Example

Isolering av embryonale vev og dannelse av vaktel-kylling Chimeric organer Thymus eksemplet

The capacity to isolate embryonic tissues was an essential step for establishing the quail-chicken chimera system, which in turn has provided undisputed ...

A Semi-high-throughput Imaging Method and Data Visualization Toolkit to Analyze C. elegans Embryonic Development

A Semi-high-throughput Imaging Method and Data Visualization Toolkit to Analyze C. elegans Embryonic Development

En semi-høy gjennomstrømming imaging metode og data visualisering Toolkit å analysere C. elegans embryonale utvikling

C. elegans is the premier system for the systematic analysis of cell fate specification and morphogenetic events during embryonic development. One ...

Clonal Genetic Tracing using the Confetti Mouse to Study Mineralized Tissues

Klonal genetisk tracing bruke konfetti musen til å studere Mineralisert vev

Labeling an individual cell in the body to monitor which cell types it can give rise to and track its migration through the organism or determine its ...

Whole-Mount In Situ Hybridization in Zebrafish Embryos and Tube Formation Assay in iPSC-ECs to Study the Role of Endoglin in Vascular Development

Helmontering i Situ Hybridisering i sebrafisk embryoer og tube formasjonsanalyse i iPSC-ECs å studere rollen som Endoglin i vaskulær utvikling

Vascular development is determined by the sequential expression of specific genes, which can be studied by performing in situ hybridization assays in ...

A Co-Culture Method to Study Neurite Outgrowth in Response to Dental Pulp Paracrine Signals

En co-kultur metode for å studere neurite outgrowth som svar på dental pulp paracrine signaler

Tooth innervation allows teeth to sense pressure, temperature and inflammation, all of which are crucial to the use and maintenance of the tooth organ. ...