Name: immunostimulatory agent evaluation: lymphoid tissue extraction and injection route-dependent dendritic cell activation
Uploaded: 2018-09-16T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Immunostimulatory Agent Evaluation: Lymphoid Tissue Extraction and Injection Route-Dependent Dendritic Cell Activation at JoVE.com

Dit onderzoek werd gesteund door creatieve materialen ontdekking programma via de nationale onderzoek Stichting van Korea (NRF) gefinancierd door het ministerie van wetenschap, ICT en toekomst Planning (NRF-2017M3D1A1039421) en mariene biotechnologie-programma gefinancierd door de Ministerie van oceanen en visserij, Republiek Korea en een grant (20150220).

Alle experimentele procedures, met inbegrip van dierlijke behandeling, offer en orgel isolatie werden uitgevoerd in strikte overeenstemming met de regels van de internationale Animal Care en gebruik Comité bij Shanghai volksgezondheid klinische Center en Asan Medical Center. Het studie-protocol is goedgekeurd door de respectieve commissies op de ethiek van dier experimenten op Shanghai volksgezondheid klinische Center (muis protocolnummer: SYXK-2010-0098) en Asan Medical Center (2016-02-168).
1...

<ol>
	<li>Park, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Preparation of dodecynyl modified DNA nanoparticles with unmethylated CpG adjuvant and ovalbumin for immunostimulation. , (2016).</li><li>Jin, J. O., Park, H., Zhang, W., de Vries, J. W., Gruszka, A., Lee, M. W., Ahn, D. R., Herrmann, A., Kwak, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modular+delivery+of+CpG-incorporated+lipid-DNA+nanoparticles+for+spleen+DC+activation.">Modular delivery of CpG-incorporated lipid-DNA nanoparticles for spleen DC activation.</a> Biomaterials. 115, 81-89 (2017).</li><li>Pal, I., Ramsey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+lymphatic+system+in+vaccine+trafficking+and+immune+response.">The role of the lymphatic system in vaccine trafficking and immune response.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 63 (10-11), 909-922 (2011).</li><li>Jin, J. O., Kwak, M., Xu, L., Kim, H., Lee, T. H., Kim, J. O., Liu, Q., Herrmann, A., Lee, P. C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Administration+of+soft+matter+lipid-DNA+nanoparticle+as+the+immunostimulant+via+multiple+routes+of+injection+in+vivo.">Administration of soft matter lipid-DNA nanoparticle as the immunostimulant via multiple routes of injection in vivo.</a> ACS Biomaterial Science &amp; Engineering. 3 (9), 2054-2058 (2017).</li><li>Worbs, T., Hammerschmidt, S. I., F&#246;rster, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cell+migration+in+health+and+disease.">Dendritic cell migration in health and disease.</a> Nature Review Immunology. 17 (1), 30-48 (2017).</li><li>Milling, S. W. F., Jenkins, C., MacPherson, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collection+of+lymph-borne+dendritic+cells+in+the+rat.">Collection of lymph-borne dendritic cells in the rat.</a> Nature Protocols. 1 (5), 2263-2270 (2006).</li><li>Desormeaux, A., Bergeron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphoid+tissue+targeting+of+anti-HIV+drugs+using+liposomes.">Lymphoid tissue targeting of anti-HIV drugs using liposomes.</a> Methods in Enzymology. 391, 330-351 (2005).</li><li>Machholz, E., Mulder, G., Ruiz, C., Corning, B. F., Pritchett-Corning, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manual+restraint+and+common+compound+administration+routes+in+mice+and+rats.">Manual restraint and common compound administration routes in mice and rats.</a> Journal of Visualized Experiments. (67), (2012).</li><li>Turner, P. V., Brabb, T., Pekow, C., Vasbinder, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Administration+of+substances+to+laboratory+animals:+routes+of+administration+and+factors+to+consider.">Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 50 (5), 600-613 (2011).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> General anesthesia of mice and rats. , (2016).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Guidelines for the Euthanasia of Animals. , (2013).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JoVE+Science+Education+Database.+Lab+Animal+Research.+Compound+Administration+I.">JoVE Science Education Database. Lab Animal Research. Compound Administration I.</a> Journal of Visualized Experiments. , (2018).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JoVE+Science+Education+Database.+Lab+Animal+Research.+Compound+Administration+III.">JoVE Science Education Database. Lab Animal Research. Compound Administration III.</a> Journal of Visualized Experiments. , (2018).</li><li>Mebius, R. E., Kraal, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+and+function+of+the+spleen.">Structure and function of the spleen.</a> Nature Review Immunology. 5 (8), 606-616 (2005).</li></ol>

Veel vooruitgang in nanotechnologie en immunologie hebben bereikt door middel van therapeutische onderzoek voor drug delivery en immunostimulation. Zorgvuldige selectie van de injectie-methode is bekend als belangrijk voor immunostimulation, die was de focus van de huidige studie.
Verschillende injectie routes werden geëvalueerd voor een natuurlijk niet-giftige en biologisch afbreekbare op basis van DNA materiaal, INP (immunostimulerende nanoparticle), om te bepalen welke route het beste resu...

Immunologie en nanomaterialen vooruitgang hebben geleid tot een overvloed aan potentiële nieuwe therapeutische strategieën voor toepassingen in biologie, met inbegrip van de drug delivery en immunostimulation. Optimalisatie van de route van de administratie is een essentieel element beïnvloeden de effectiviteit van immunostimulerende agenten. Een immunostimulerende nanoparticle (INP) bestaande uit DNA is een nieuw ontwikkelde nano-immuun adjuvans zelf geassembleerd door microphase scheiding vanwege de amfifiele structuur van lipide-DNA1. Daarom, protocollen voor INP met betrekking tot beheer van de materiële1 in vivo via verschillende routes en drie procedures voor oogsten van passende weefsels zoals de inguïnale lymfeklieren (iLN), mediastinale LN (milj.), en de milt, zijn beschreven. Ten slotte, deze weefsels werden geanalyseerd voor dendritische cellen (DC) activeren, de meest krachtige presentatie van antigeen cellen in het immuunsysteem. Dit protocol kan ook worden toegepast voor de beoordeling van de antigenen, antilichamen of andere immuun hulpstoffen2.
We testten de INP formulering, want het is een agent die heeft aangetoond grote belofte. INP is een Toll-like receptor 9 (TLR9) adjuvante materiaal dat bevat van nucleïnezuren, voor welke beoordeling van immunostimulation doeltreffendheid vereist is om te testen verschillende injectie methoden3. In dit verband is de stimulatie van DCs een potente eindpunt voor in vivo evaluatie. Nadat het antigeen of immunostimulerende moleculen zijn in de perifere weefsels of bloed door DCs phagocytosed, migreren deze cellen naar lymfoïde organen zoals de milt en de LNs4,5. Dus, DC activering werd geanalyseerd in de milt, iLN en mLN van de geïnjecteerde dieren. Goed oogsten van deze weefsels is daarom ook belangrijk voor de evaluatie van de immuunrespons op een roman adjuvante of ziekteverwekkers5. Dergelijke weefsel oogsten is ook belangrijk voor de ontwikkeling van een nieuwe immunologische methodologie als een kankertherapie. Bovendien, dit protocol kan worden gebruikt om te controleren of de efficiëntie van andere drugs, zoals anti-menselijke immunodeficiency virus therapeutics6.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:707px;" width="707">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:325px;">Material</td>
			<td style="width:96px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">phosphate buffer saline</td>
			<td rowspan="2" style="width:96px;">Corning</td>
			<td rowspan="2" style="width:119px;">21-040-CVR</td>
			<td rowspan="2">Washing organs</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">(PBS, pH 7.4)</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">isoflurane solution&#160;</td>
			<td style="width:96px;">Aesica Queenborough limited</td>
			<td style="width:119px;">26675-46-7</td>
			<td>Anesthesia process</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tuberculin 1mL syringe -</td>
			<td style="width:96px;">Junglim</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>Injection</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50 mL conical tube&#160;</td>
			<td style="width:96px;">S.P.L</td>
			<td style="width:119px;">50050</td>
			<td>Anesthesia process</td>
		</tr>
		<tr height="67">
			<td height="67" style="height:67px;">1mL Insulin Syringe&#160;</td>
			<td style="width:96px;">(BD Ultra-FineTM&#173;II)_short needle</td>
			<td style="width:119px;">324826</td>
			<td>Intramuscular Injection</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DMEM High Glucose</td>
			<td style="width:96px;">Hyclone</td>
			<td style="width:119px;">SH30081.01</td>
			<td>Storing organs</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Histopaque</td>
			<td style="width:96px;">&#160;Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">10771</td>
			<td>FACS analysis</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Ethyl alcohol anhydrous 99.5 %&#160;</td>
			<td style="width:96px;">Daejung</td>
			<td style="width:119px;">4022-4110</td>
			<td>Disinfectant</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:325px;">Equipments</td>
			<td style="width:96px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">FineCycler C100 (Thermocycler)</td>
			<td style="width:96px;">Ssufine</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td>Anealing</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:96px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Centrifuge</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FACS tube&#160;</td>
			<td style="width:96px;">FALCON</td>
			<td style="width:119px;">2052</td>
			<td>FACS analysis</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:325px;">Automated High-performance Flow Cytometer</td>
			<td style="width:96px;">BD (USA), FACSVerse</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td>FACS analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

immunostimulatory agent evaluation: lymphoid tissue extraction and injection route-dependent dendritic cell activation

Voor de evaluatie van een nieuwe therapeutische agent voor immunotherapie of vaccinatie is analyse van immuun cel activatie in het lymfatische weefsel essentieel. Hier, we onderzochten immunologische effecten van een immunostimulant roman lipide-DNA in nanoparticle vorm van beheer van de verschillende routes in de muis: orale, subcutane, intranasale struikrover, intraperitoneaal en intraveneuze. Deze injecties zal direct invloed uitoefenen op de immuunrespons en oogsten van lymfatische weefsels en analyse van de activering van dendritische cellen (DC) in de weefsels zijn cruciale onderdelen van deze evaluaties. De winning van mediastinale lymfklieren (mLNs) is belangrijk maar vrij complex vanwege de grootte en de locatie van dit orgel. Een stapsgewijze procedure voor het verzamelen van de inguïnale lymfeklieren (iLN), de mLN, en de milt en het analyseren van DC activering door stroom cytometry wordt beschreven.

Om te beoordelen van passende injectie routes van INP voor lymfatische weefsel DC activering, de DC-bevolking als geslacht werd gedefinieerd als -CD11c+ cellen in de milt, iLN en mLN en de niveaus van de expressie van co-stimulatory moleculen geanalyseerd. Behandeling van INP door onderhuidse (sc) en intraveneuze (IV) injectie bevorderd aanzienlijke stijgingen van de interactie CD40 CD80 en CD86 uitdrukking in de milt en iLN DCs (<strong class="xfig...

Watch this Scientific Journal Video about Immunostimulatory Agent Evaluation: Lymphoid Tissue Extraction and Injection Route-Dependent Dendritic Cell Activation at JoVE.com

Immunostimulatory Agent Evaluation: Lymphoid Tissue Extraction and Injection Route-Dependent Dendritic Cell Activation

Immunostimulerende Agent evaluatie: Lymfoïde weefsel extractie en injectie Route-afhankelijke dendritische cel activeren

Experimentele procedures voor de verdere winning van lymfatische weefsels voor het testen van lymfoïde dendritische cel activatie worden beschreven na behandeling van een immuniteitsverhoging nanomateriaal.

For evaluation of a new therapeutic agent for immunotherapy or vaccination, analysis of immune cell activation in lymphatic tissues is essential. Here, we ...

Het algemene doel van deze procedure is om de unieke techniek die nodig is bij het isoleren van mediastinale lymfeklier van muizen vertrouwd te maken. De operatie werd uitgevoerd na het injecteren van immunostimulant materiaal op zes verschillende routes bij muizen. In deze studie gebruikten we een nieuwe klasse van materiaalvormende nano-sized structuren.Oppervlakteactieve stoffen bestaan uit hydrofiele kopgroep en hydrofobe staart. Die vormen bolvormige micelle of andere secundaire structuur als gevolg van microfaag scheiding. We gebruikten deze eigenschap om een bio macromolecule dat is DNA.DNA amphiphile, hier getoond, als regelmatige nucleotiden zoals A, C, G, T, heeft hydrofiele blokken, terwijl lipide gemodificeerde neuro-cel nucleobases fungeren als de hydrofobe eenheden. De gemodificeerde oligo werd gesynthetiseerd door DNA synthesizer in grootschalige octogrammen. In equi-media vormen de amphifiele lipide NC's spontaan nano-sferische micelles.Wanneer micelle wordt gevormd, blijft het DNA enkelstrengs als een lege drager met een diameter van ongeveer 10 nanometer. Om de drager uit te rusten met immuun-stimulerend middel, is het eenvoudige kwestie van het uitbreiden van de DNA-sequentie met tol-achtige receptor negen adjuvans namelijk eCpG. Lipide DNA en eCpG basis hier daarom wordt de buitenoppervlakte van micelle afgebroken met CpG opeenvolging.We noemen dit immuunstimulerende Nano deeltje dan als het INP. Om de juiste manier van INP's voor immuunrespons te bepalen, injecteerden we INP's naar muizen in 64 injectieroutes en bijgevolg werd een goed lymfeklierweefsel geanalyseerd. Voor meer gedetailleerde injectie instructie vindt u een JOB artikel gepubliceerd door Charles River in 2012.Het belangrijkste voordeel van deze video is visueel laten zien hoe mediastinale lymfeklier te verkrijgen. De video toont expliciet de locatie van mediastinale lymfeklier die veel mensen moeilijk vinden bij het isoleren van de organen. Alle experimenten werden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de Institutional Animal Care and Use Committee in het Shanghai Public Health Clinical Center, of University of Ulsan College of Medicine.Dit deel toont de specifieke locatie van organen of weefsels, die cruciaal zijn voor immunologische analyse. Milt en twee lymfeklieren worden geïsoleerd. Allereerst werden muizen opgeofferd door de inademing van kooldioxide euthanasie en alle inspanningen werden gedaan om het lijden te minimaliseren als gevolg van de begeleiding van Institutional Animal Care and Use Committee.Laten we vanaf nu de organen vinden en isoleren. Bevestig eerst de muis goed op het bedieningsbureau met vier pinnen op de palm van de muis. Steriliseer het dissectiegebied met alcohol.Ontleden de buitenste dekking van de onderkant van de muis buik met een grote sized schaar. Gebruik tangen om de beide zijden van de bevestiging te openen en te repareren met pinnen op de operatietafel. De locatie van inguinale lymfeklier wordt blootgesteld door het vinden van de combinatie van het vat naar beneden in de richting van het linkerbeen.De vorm van het vat ziet eruit als gekantelde alfabet letter Y.Ontdek de laag met de tangen en trek het uit de huid. Snijd het buikvlies met een kleinere schaar om inwendige organen bloot te leggen. Verplaats de darm naar rechts met behulp van tangen wikkel dan in de vorm van milt, die laten zien aan de linkerkant, linkerbovenzijde van de buik.Extra aandacht is vereist tijdens de procedure, omdat milt is gemakkelijk te verstoren. Tot slot het belangrijkste punt van deze video: het oogsten van mediastinale lymfeklier. Het is gelegen onder de bovenkant van de long, die moeilijk te zien is vanwege de kleine omvang en enigszins verborgen locatie.Voorzichtig bloot het gebied met behulp van kleine schaar en tangen. Snijd beide zijden van de ribben en het middenrif ook. Knip de afgesneden ribben boven de borst.Tijdens de procedure voorkomen dat schadelijke hart en bloedvaten, omdat het de site zou kunnen verblinden, het vinden van de doorschijnende mediastinale lymfeklier. Als per ongeluk het bloedvat barstte, veeg dan voorzichtig het bloed met gaas uit. Pak de linkerkant van de long en draai het zachtjes naar de andere kant om onder de long te zien.Trek de mediastinale lymfeklier op met tangen. Na het oogsten van de mediastinale lymfeklier, zorg ervoor dat perfect verwijderen van al het vet en bloed rond de lymfeklier, omdat ongewenst weefsel kan de analyse beïnvloeden. Tot slot, alle geïsoleerde organen op een petrischaal gevuld met media.Totaal 0.1 keer 10 tot de zesde cellen werden geanalyseerd op deze stroom cytometrie. Op basis van kracht getter en grootte getter leukocyte bevolking werd gated en dat cellen werden uitgesloten door donkere vlekken. 24 uur na inp-injectie door 64 injectieroutes werden milt, inguinale lymfeklier en mediastinale lymfeklier geoogst en geanalyseerd dc-activering door stroomcytometrie.Gebaseerd op de strategie van flow cytometrie DC populatie werd gedefinieerd als CD11C positieve en afstamming negatieve cellen in de live leukocyte. Met name de intranasale injectie van INP bevorderde een aanzienlijke toename van de CD40, 80, 86 expressie in de mediastinale lymfeklier in vergelijking met PBS voor de controle. Daarom suggereerde deze gegevens dat intranasale injectie van INP kan worden gebruikt als slijmvlies adjuvans voor verbetering van de immuniteit in de longen.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Optimized Protocol for Efficient Transfection of Dendritic Cells without Cell Maturation

Geoptimaliseerd protocol voor Efficiënte Transfectie van dendritische cellen zonder Cell Rijping

Dendritic cells (DCs) can be considered sentinels of the immune system which play a critical role in its initiation and response to infection1. Detection ...

Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies

Generatie en etikettering van Muriene Bone Marrow-afgeleide dendritische cellen met Qdot Nanokristallen voor Tracking Studies

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone ...

Analysis of Pulmonary Dendritic Cell Maturation and Migration during Allergic Airway Inflammation

Analyse van de pulmonale dendritische cel maturatie en migratie tijdens de allergische luchtwegontsteking

Dendritic cells (DCs) are the key players involved in initiation of adaptive immune response by activating antigen-specific T cells. DCs are present in ...

Monitoring Dendritic Cell Migration using 19F / 1H Magnetic Resonance Imaging

Monitoring Dendritic Cell Migration using 19F / 1H Magnetic Resonance Imaging

Monitoring Dendritische cel-migratie met behulp van<sup&gt; 19</sup&gt; F /<sup&gt; 1</sup&gt; H Magnetic Resonance Imaging

Continuous  advancements in noninvasive imaging modalities such as magnetic resonance  imaging (MRI) have greatly improved our ability to study ...

Activation and Measurement of NLRP3 Inflammasome Activity Using IL-1&#946; in Human Monocyte-derived Dendritic Cells

Activering en waardering van NLRP3 inflammasome activiteit met behulp van IL-1β in Human Monocyt-afgeleide dendritische cellen

Inflammatory processes resulting from the secretion of Interleukin (IL)-1 family cytokines by immune cells lead to local or systemic inflammation, tissue ...

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

In vitro generatie van Muriene plasmacytoïde dendritische cellen van Common Lymfoïde Progenitors met behulp van de AC-6 Feeder System

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during ...

Generation of Immature, Mature and Tolerogenic Dendritic Cells with Differing Metabolic Phenotypes

Generatie van onrijpe, Ouder en tolerogene dendritische cellen met verschillende Metabolic Phenotypes

Immune response results from a complex interplay between the antigen non-specific innate immune system and the antigen specific adaptive immune system. ...

Ex Vivo Infection of Human Lymphoid Tissue and Female Genital Mucosa with Human Immunodeficiency Virus 1 and Histoculture

Ex Vivo Infection of Human Lymphoid Tissue and Female Genital Mucosa with Human Immunodeficiency Virus 1 and Histoculture

Ex Vivo Infectie van menselijke lymfoïde weefsels en vrouwelijke genitale Mucosa met Humaan Immunodeficiëntie Virus 1 en Histoculture

Histocultures allow studying intercellular interactions within human tissues, and they can be employed to model host-pathogen interactions under ...

An In Vivo Mouse Model to Measure Na&#239;ve CD4 T Cell Activation, Proliferation and Th1 Differentiation Induced by Bone Marrow-derived Dendritic Cells

Een muismodel In Vivo maatregel naïef CD4 T-cel activatie, proliferatie en differentiatie van de Th1 geïnduceerd door het beenmerg-afgeleide dendritische cellen

Quantification of na&#239;ve CD4 T cell activation, proliferation, and differentiation to T helper 1 (Th1) cells is a useful way to assess the role played ...