Name: protocol to create chronic wounds in diabetic mice
Uploaded: 2019-09-25T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice at JoVE.com

Les auteurs n'ont aucune reconnaissance.

Toutes les expériences ont été réalisées conformément à la réglementation fédérale et les politiques et procédures de l'Université de Californie ont été approuvées par l'Université de Californie, Riverside IACUC.
1. Animaux
<ol><li>Utilisez le b6 diabétique et obèse. BKS(D)-Leprdb/J souris pour le modèle de blessure chronique. Les options d'achat comprennent soit des hétérozygotes pour la reproduction, soit des homozygotes directement pour des expéri...

Une fois que les blessures chroniques sont créées sur les souris, le modèle peut être utilisé pour étudier les processus de cicatrisation des plaies altérées impliqués dans l'initiation de la chronicité. Le modèle peut également être utilisé pour tester l'efficacité d'un large éventail de produits chimiques et de médicaments qui peuvent inverser le développement des plaies chroniques et une altération de la guérison et conduire à la fermeture des plaies et la guérison. Différents moments après l'd...

La cicatrisation des plaies implique des processus cellulaires et moléculaires complexes qui sont réglés temporellement et spatialement, organisés en étapes séquentielles et qui se chevauchent, qui impliquent de nombreux types de cellules différentes, y compris, mais sans s'y limiter, la réponse immunitaire et le vasculaire système1. Immédiatement après que la peau supporte une blessure, les facteurs et les cellules sanguines s'agrégent au site de la plaie et initient la cascade de coagulation pour former un caillot. Après l'homéostasie est atteint, les vaisseaux sanguins se dilatent pour laisser entrer l'oxygène du site de la plaie, les nutriments, les enzymes, les anticorps et les facteurs chimiotactiques qui chemoattract polymorphonucléocytes pour effacer le lit de blessure de débris étrangers et sécréter des enzymes protéolytiques 2. Les plaquettes activées sécrètent une variété de facteurs de croissance pour stimuler les kératinocytes au bord de la plaie pour réépithéhélier la zone blessée. Les monocytes recrutés sur le site de la plaie se différencient en macrophages qui phagocytose les bactéries et les neutrophiles morts et sécrètent des facteurs supplémentaires pour maintenir la prolifération des kératinocytes et les signaux pro-migrateurs. Dans la phase de prolifération, tandis que la réépithélialisation continue, le nouveau tissu de granulation composé des fibroblastes, des monocytes/macrophages, des lymphocytes, et des cellules endothéliales continuent le processus de reconstruction2. L'angiogenèse est stimulée par la promotion de la prolifération et de la migration des cellules endothéliales, ce qui entraîne le développement de nouveaux vaisseaux. L'épithélialisation et le remodelage de la matrice extracellulaire construisent une barrière contre l'environnement. Comme la plaie guérit et le tissu de granulation évolue en cicatrice, l'apoptose élimine les cellules inflammatoires, les fibroblastes et les cellules endothéliales sans causer de dommages supplémentaires aux tissus. La force de tension du tissu est augmentée par des fibroblastes transformant divers composants de la matrice extracellulaire, comme le collagène, de sorte que le tissu nouvellement formé soit presque aussi fort et flexible que la peau non blessée2.
Toute déviation de cette progression très concertée vers la fermeture des plaies conduit à des blessures altérées et/ou chroniques3. Les blessures chroniques sont caractérisées par l'effort oxydant accru, l'inflammation chronique, la microvasculature endommagée, et la matrice anormale de collagène dans la blessure4. Le stress oxydatif, particulièrement dans la blessure, peut retarder la fermeture de blessure2,5. Lorsque, dans la première étape de la cicatrisation des plaies, la phase inflammatoire devient non réglementée, le tissu hôte assume des dommages importants dus à un afflux continu de cellules inflammatoires5 qui libèrent des enzymes cytotoxiques, une augmentation des radicaux libres d'oxygène, et médiateurs inflammatoires non réglementés, entraînant la mort cellulaire6,7.
Dans ce microenvironnement destructeur, les bactéries qui forment des biofilms tirent parti des nutriments de l'hôte et contribuent aux dommages du tissu hôte2. Ces biofilms sont difficiles à contrôler et à éliminer parce que les substances polymères extracellulaires hydratées composées de protéines, d'ADN, d'ARN et de polysaccharides permettent aux bactéries hébergées à l'intérieur d'être tolérantes aux thérapies antibiotiques conventionnelles et d'éviter le réponse immunitaire innée et adaptative de l'hôte2,8,9.
L'étude des plaies chroniques est cruciale parce qu'elles ont un impact de 6,5 millions de personnes et coûtent 40 milliards de dollars par an aux États-Unis seulement10. Les patients atteints de diabète ont des risques accrus de développer des plaies chroniques qui nécessitent une amputation afin de contenir la propagation de l'infection. Ces patients ont un risque de mortalité de 50% dans les 5 ans de l'amputation qui est attribué au mécanisme de pathophysiologie du diabète11. La relation entre le système immunitaire de l'hôte et le microbiome dans la cicatrisation des plaies est un sujet vital de la recherche en cours parce que les conséquences des blessures chroniques, si elles ne sont pas résolues, comprennent l'amputation et la mort12.
Bien qu'un effort significatif ait été investi dans la compréhension de la façon dont les blessures chroniques se développent chez l'homme, on ne sait toujours pas comment et pourquoi les blessures chroniques se forment. Les expériences visant à étudier les mécanismes de guérison altérée sont difficiles à mener chez l'homme, et les spécialistes de la cicatrisation des plaies ne voient que les patients atteints de plaies chroniques qui ont déjà atteint la chronique pendant des semaines à des mois. Ainsi, les spécialistes sont incapables d'étudier quels processus ont mal tourné qui conduisent la plaie à se développer pour devenir chronique2. Il y a un manque de modèles animaux qui récapitulent la complexité des blessures chroniques humaines. Jusqu'à ce que notre modèle ait été développé, aucun modèle pour des études chroniques de blessure n'a existé.
Le modèle de blessure chronique a été développé chez les souris qui ont une mutation dans le récepteur de leptine (db/db-/-)13. Ces souris sont obèses, diabétiques, et ont altéré la guérison, mais ne développent pas de blessures chroniques14. Les niveaux de glucose sanguin sont en moyenne d'environ 200 mg/dl, mais peuvent atteindre 400 mg/dl15. Lorsque des niveaux élevés de stress oxydatif (OS) dans le tissu de la plaie sont induits immédiatement après la blessure, la plaie devient chronique16. Les plaies db/db-/- sont considérées comme chroniques de 20 jours et restent ouvertes pendant 60 jours ou plus. Biofilm produit par des bactéries peut être vu se développer à partir de trois jours après la blessure; un biofilm mature peut être vu 20 jours après la blessure et persiste jusqu'à la fermeture de la plaie. Les bactéries biofilm-formant que nous trouvons dans ces souris sont également trouvées dans les blessures chroniques diabétiques humaines.
Le stress oxydatif est induit par le traitement des plaies avec deux inhibiteurs des enzymes antioxydantes, la catalase et le peroxidase de glutathion, deux enzymes avec la capacité de décomposer le peroxyde d'hydrogène. Le peroxyde d'hydrogène est une espèce réactive d'oxygène et peut causer des dommages cellulaires par l'oxydation des protéines, des lipides, et de l'ADN. La catalase catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène en produits chimiques moins nocifs, l'oxygène et l'eau. 3-Amino-1,2,4-triazole (ATZ) inhibe la catalase en se liant spécifiquement et de façon covalente au centre actif de l'enzyme, l'inactivant17,18,19. ATZ a été utilisé pour étudier les effets du stress oxydatif à la fois in vitro et in vivo par l'inhibition de la catalase20,21,22,23,24. Le peroxidase de glutathion catalyse la réduction du peroxyde d'hydrogène par l'antioxydant, le glutathion, et est une enzyme importante qui protège la cellule contre le stress oxydatif25. L'acide mercaptosuccinique (MSA) inhibe le peroxidase de glutathion en se liant au site actif de sélénocystéine de l'enzyme avec le thiol, l'activant26. MSA a été utilisé pour étudier les effets du stress oxydatif in vitro et in vivo ainsique 20,27,28.
Ce nouveau modèle de blessures chroniques est un modèle puissant à étudier parce qu'il partage plusieurs des mêmes caractéristiques observées dans les plaies chroniques diabétiques humaines, y compris l'inflammation prolongée de l'OS accru et la formation naturelle de biofilm du microbiome de peau. Les blessures ont altéré l'interaction dermale-épidermique, le dépôt anormal de matrice, l'angiogenèse pauvre et la vascularisation endommagée. Les blessures chroniques se développeront chez les souris mâles et femelles, de sorte que les deux sexes peuvent être utilisés pour étudier les plaies chroniques. Par conséquent, le modèle de blessure chronique peut contribuer de manière significative à faire progresser la compréhension fondamentale de la façon dont ces blessures commencent. L'utilisation de ce modèle de plaie chronique peut fournir des réponses à des questions fondamentales sur la façon dont la chronicité est initiée/réalisée grâce à des contributions de la physiologie de la cicatrisation des plaies altérées et du microbiome de l'hôte.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:795px;" width="794">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">B6.BKS(D)-Leprdb/J&#160;</td>
			<td style="width:176px;">The Jackson Laboratory&#160;</td>
			<td style="width:107px;">00697</td>
			<td style="width:204px;">Homozygotes and heterozygotes available&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Nair Hair Remover Lotion with Soothing Aloe and Lanolin</td>
			<td style="width:176px;">Nair</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">a chemical depilatory</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Buprenex (buprenorphine HCl)</td>
			<td style="width:176px;">Henry Stein Animal Health</td>
			<td style="width:107px;">059122</td>
			<td style="width:204px;">0.3 mg/ml, Class 3</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">3-Amino-1,2,4-triazole (ATZ)</td>
			<td style="width:176px;">TCI</td>
			<td style="width:107px;">A0432</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Mercaptosuccinic acid (MSA)</td>
			<td style="width:176px;">Aldrich</td>
			<td style="width:107px;">88460</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Phosphate buffer solution (PBS)</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">autoclave steriled</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:176px;">Henry Schein Animal Health</td>
			<td style="width:107px;">029405</td>
			<td style="width:204px;">NDC 11695-6776-2</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Oxygen</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Tank must be compatible with vaporizing system</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Isoflurane vaporizer</td>
			<td style="width:176px;">JA Baulch &#38; Associates&#160;</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Wahl hair clipper</td>
			<td style="width:176px;">Wahl</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Lithium Ion Pro</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Acu Punch 7mm skin biopsy punches</td>
			<td style="width:176px;">Acuderm Inc.</td>
			<td style="width:107px;">P750</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Tegaderm&#160;</td>
			<td style="width:176px;">3M</td>
			<td style="width:107px;">Ref: 1624W</td>
			<td style="width:204px;">Transparent film dressing (6 cm x 7 cm)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Heating pad</td>
			<td style="width:176px;">Conair</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Moist Dry Heating Pad</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Insulin syringes</td>
			<td style="width:176px;">BD</td>
			<td style="width:107px;">329461</td>
			<td style="width:204px;">0.35 mm (28G) x 12.7 mm (1/2&#34;)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">70% ethanol</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Kimwipes</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Tweezers</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Sharp surgical scissors</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Thin metal spatula</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Tubing</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Mouse nose cone</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Gloves</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">small plastic containers</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocol to create chronic wounds in diabetic mice

Les blessures chroniques se développent à la suite d'une régulation défectueuse dans un ou plusieurs processus cellulaires et moléculaires complexes impliqués dans une bonne guérison. Ils ont un impact de 6,5 millions d'euros et coûtent 40 milliards de dollars par an aux États-Unis seulement. Bien qu'un effort important ait été investi pour comprendre comment les blessures chroniques se développent chez l'homme, des questions fondamentales restent sans réponse. Récemment, nous avons développé un nouveau modèle de souris pour les plaies chroniques diabétiques qui ont de nombreuses caractéristiques des blessures chroniques humaines. En utilisant db/db-/- souris, nous pouvons générer des blessures chroniques en induisant des niveaux élevés de stress oxydatif (OS) dans le tissu de la plaie immédiatement après la blessure, en utilisant un traitement unique avec des inhibiteurs spécifiques aux enzymes antioxydantes catalase et peroxidase de glutathion. Ces plaies ont des niveaux élevés de système d'exploitation, développent le biofilm naturellement, deviennent entièrement chroniques dans les 20 jours après le traitement et peuvent rester ouvertes plus pendant plus de 60 jours. Ce nouveau modèle a beaucoup de dispositifs des blessures chroniques diabétiques chez l'homme et peut donc contribuer de manière significative à faire progresser la compréhension fondamentale de la façon dont les blessures deviennent chroniques. Il s'agit d'une percée majeure parce que les blessures chroniques chez l'homme causent une douleur et une détresse importantes aux patients et entraînent une amputation si elles ne sont pas résolues. De plus, ces blessures sont très coûteuses et prennent beaucoup de temps à traiter et entraînent une perte importante de revenu personnel pour les patients. Les progrès dans ce domaine d'étude grâce à l'utilisation de notre modèle de plaie chronique peuvent améliorer considérablement les soins de santé pour des millions de personnes qui souffrent de cette maladie débilitante. Dans ce protocole, nous décrivons en détail la procédure pour causer des blessures aigues pour devenir chronique, qui n'a pas été faite avant.

La figure 5 illustre un exemple de blessure sans traitement d'inhibiteurs progressant vers la fermeture de la plaie et une plaie avec le traitement des inhibiteurs progressant vers la chronicité. Le pansement transparent a été laissé en place sur la plaie chronique afin que le biofilm et l'accumulation de liquide puissent être vus.
L'initiation chronique de blessure a lieu en moins de 6 heures ...

Watch this Scientific Journal Video about Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice at JoVE.com

Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice

Les blessures chroniques sont développées des blessures aigues sur un modèle diabétique de souris en induisant des niveaux élevés de stress oxydatif après une blessure cutanée pleine épaisseur. La plaie est traitée avec des inhibiteurs pour la catalase et le peroxidase de glutathion, ayant pour résultat la guérison altérée et le développement de biofilm par les bactéries présentes dans le microbiome de peau.

Protocole pour créer des blessures chroniques chez les souris diabétiques

Chronic wounds develop as a result of defective regulation in one or more complex cellular and molecular processes involved in proper healing. They impact ...

Ce modèle de souris peut aider à répondre aux questions dans le domaine médical de la chronicité des plaies. L’avantage majeur de ce modèle est que les blessures chroniques chez la souris imitent de nombreux aspects des blessures chroniques chez l’homme. Pour commencer, placez la souris sur une surface propre et maintenez-la en place en pinçant la base de sa queue.Ensuite, préparez les tondeuses à cheveux et être prêt à les retirer rapidement si la souris fait des mouvements soudains. Raser tout le dos du cou à la queue, y compris tout autour de la queue. Exécutez légèrement la lame contre la direction de la croissance des cheveux pour la coupe la plus efficace.N’appuyez pas sur les tondeuses profondément dans la peau car cela peut meurtrir ou couper. Ensuite, préparez la peau pour une application de lotion depilatory. Humidifier la peau avec une serviette en papier imbibé d’eau pour prévenir les brûlures chimiques.Appuyez légèrement avec suffisamment de pression pour mouiller les cheveux coupés contre la peau. Ensuite, pendant que la peau est mouillée, frotter une petite cuillerée de lotion depilatory dans la région rasée pendant 15 à 20 secondes. Une fois appliquée, laisser la lotion réagir avec la peau pendant 20 à 45 secondes.Avant de rincer la lotion, essuyez légèrement un peu de lotion à divers endroits pour vérifier la réaction. Si la peau est rose et glachée, la réaction est complète. Ensuite, saisir la souris pour la laver.En utilisant la main non dominante avec le pouce appuyez sur la base de sa queue contre la paume et fermez les autres doigts. Ensuite, le nez de la souris et loin de l’eau, laissez l’eau courir sur le dos de l’animal. Puis rapidement, mais doucement, frotter le dos de la souris avec l’autre main pour laver la lotion.Après avoir enlevé toute la crème depilatory, séchez la peau avec une serviette en papier. Il est important de ne pas appliquer de lotion sur les oreilles, la queue ou n’importe où près du visage. Si cela devait se produire, essuyez immédiatement la lotion avec une serviette humide, puis passez de l’eau sur la souris pour éviter les dommages à ces zones.Si des taches foncées sont remarquées après l’utilisation de la crème, réappliquez la crème dans ces zones. Les taches foncées de la peau pousseront les cheveux plus rapidement tout au long de la durée de l’expérience. Donc, couper les cheveux courts tous les trois à cinq jours si nécessaire.Un patch ou deux qui ne sont pas sur le site de blessure est acceptable, mais si l’arrière de la souris a des taches plus sombres, ne l’utilisez pas pour le modèle de plaie chronique. Après avoir enlevé les cheveux, maison de la souris seule pendant au moins un jour avant de blesser parce que la peau sera trop sensible de la lotion depilatory. 30 minutes avant la chirurgie, injecter la souris avec 120 microlitres de buprénorphine intraperitoneally dans PBS stérile.Tous les volumes de cette procédure supposent une souris de 60 grammes. 20 minutes avant la chirurgie, injecter la souris avec 480 microlitres d’ATZ intraperitoneally dans PBS stérile. Fendre le volume de chaque côté de l’abdomen.Après l’administration de l’ATZ, placez la souris dans un petit récipient en plastique sur un coussin chauffant chaud jusqu’à ce que la chirurgie commence. Couvrir le petit contenant d’une serviette en papier pour aider à contenir la chaleur. La souris doit se calmer au fur et à mesure qu’elle se réchauffe.Après avoir confirmé un état anesthésié, procéder à la blessure. Pour commencer la procédure de blessure, vaporiser un lingette chem avec 70% d’éthanol pour essuyer le dos de la souris pour nettoyer le site de la plaie et la surface de la peau. Ne pas essuyer excessivement ou il y aura un risque de tuer les bactéries présentes sur la peau.Le succès du modèle de blessure chronique repose sur des conditions non stériles. Ces souris ne sont pas exemptes de germes et sont logées dans un vivarium conventionnel. Le microbiome bactérien qui réside sur la peau est crucial pour l’initiation et le développement ultérieurs des plaies chroniques lors du traitement avec des inhibiteurs des enzymes antioxydantes.Maintenant, considérez où l’endroit de la blessure. Idéalement, utilisez le côté dorsal de la souris centrée et loin des taches sombres de la peau. Maintenant, effectuez la blessure à la procédure de pansement en 30 à 45 secondes.Appuyez d’abord légèrement sur un poinçon de biopsie de la peau de sept millimètres sur le site de la plaie désirée et tordez le poinçon juste assez profond pour laisser une impression de poinçonnage. Excisez ensuite la peau esquissée en tirant vers le haut du centre du poinçon avec des pinces à épiler et en coupant le long du contour avec des ciseaux chirurgicaux. Une fois terminée, couvrir fermement la plaie d’un demi-morceau de film transparent.Dans les 10 minutes qui ont pris la blessure, appliquer un aliquot de 60 microlitres de MSA dans le PBS stérile et déposer msa topiquement sur la plaie. Plus tard, six heures après la chirurgie, administrer un autre fait de buprénorphine. Des doses supplémentaires peuvent être administrées au besoin.L’initiation chronique de blessure a lieu en moins de six heures et la marge de blessure est visiblement altérée du stress oxydant. Une plaie chronique est une plaie qui reste ouverte, agrandie par rapport à la plaie initiale et contient du biofilm. Après 20 jours, la blessure est à pleine chronicité.Les bactéries formant des biofilms qui dominent le site de la plaie comprennent Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae et diverses espèces de Staphylococcus et de Corynebacterium. Ces bactéries se trouvent également dans les plaies chroniques humaines. Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la façon de créer des blessures chroniques chez la souris.Une fois que vous avez établi ces blessures chroniques, vous pouvez alors les utiliser pour étudier de nombreux mécanismes moléculaires cellulaires impliqués dans l’initiation de la chronicité des plaies.

Research

JoVE Journal

Medicine

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

Protocole d&#39;hyperthermie Durée du corps entier long chez la souris

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Recherche

Médecine

Neo-Islet Formation in Liver of Diabetic Mice by Helper-dependent Adenoviral Vector-Mediated Gene Transfer

Neo-Islet formation dans le foie des souris diabétiques par Helper-dépendante Transfert de gènes à médiation adénovirale Vecteur

Type 1 diabetes is caused by T cell-mediated autoimmune destruction of insulin-producing cells in the pancreas. Until now insulin replacement is still the ...

Collecting And Measuring Wound Exudate Biochemical Mediators In Surgical Wounds

Collecte et de mesure des médiateurs biochimiques exsudat de la plaie Dans Plaies chirurgicales

We describe a methodology by which we are able to collect and measure biochemical inflammatory and nociceptive mediators at the surgical wound site. ...

Assessment of Gastric Emptying in Non-obese Diabetic Mice Using a [13C]-octanoic Acid Breath Test

Assessment of Gastric Emptying in Non-obese Diabetic Mice Using a [13C]-octanoic Acid Breath Test

Évaluation de la vidange gastrique chez des souris diabétiques non obèses aide d&#39;un [<sup&gt; 13</sup&gt; C]-octanoïque test respiratoire à l&#39;acide

Gastric emptying studies in mice have been limited by the inability to follow gastric emptying changes in the same animal since the most commonly used ...

Parabiosis in Mice: A Detailed Protocol

Parabiose chez la souris: un protocole détaillé

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Réponses vessie distension évoqués viscéromotrice comme modèle pour douleur à la vessie chez la souris

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

Slow-release Drug Delivery through Elvax 40W to the Rat Retina: Implications for the Treatment of Chronic Conditions

À libération lente Drug Delivery par Elvax 40W pour le Retina Rat: Implications pour le traitement des maladies chroniques

Diseases of the retina are difficult to treat as the retina lies deep within the eye. Invasive methods of drug delivery are often needed to treat these ...

A Simple Mechanical Procedure to Create Limbal Stem Cell Deficiency in Mouse

Une procédure mécanique simple pour créer Limbal Carence de cellules souches dans la souris

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with ...

Two Techniques to Create Hypoparathyroid Mice: Parathyroidectomy Using GFP Glands and Diphtheria-Toxin-Mediated Parathyroid Ablation

Deux techniques pour créer des souris Hypoparathyroid: Parathyroïdectomie Utilisation GFP Glands et Diphtérie-Toxin-Mediated parathyroïdienne Ablation

Hypoparathyroidism (HP) is a disorder characterized by low levels of PTH which lead to hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low bone turnover. The most ...

Generation of a Chronic Obstructive Pulmonary Disease Model in Mice by Repeated Ozone Exposure

Génération d’un modèle de maladie pulmonaire Obstructive chronique chez les souris par exposition à l’Ozone répétées

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by persistent airflow limitation and lung parenchymal destruction. It has a very high ...