Name: protocol to create chronic wounds in diabetic mice
Uploaded: 2019-09-25T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice at JoVE.com

Forfatterne har ingen bekreftelser.

Alle eksperimenter ble gjennomført i samsvar og overholdelse av føderale forskrifter og University of California politikk og prosedyrer er godkjent av University of California, Riverside IACUC.
1. dyr
<ol><li>Bruk diabetiker og obese B6. BKS (D)-LeprDB/J mus for kronisk såret modellen. Kjøpsalternativene omfatter enten heterozygotes for avl eller homozygoter direkte for eksperimenter.</li>
	<li>Breed heterozygot menn og kvinner til å produsere avkom. Bare en fjerdede...

Når kroniske sår er opprettet på mus, kan modellen brukes til å studere nedsatt sår healing prosesser involvert i initiering av kronisitet. Modellen kan også brukes til å teste effekten av et bredt spekter av kjemikalier og stoffer som kan reversere kroniske sår utvikling og nedsatt helbredelse og føre til sår lukking og helbredelse. Ulike tidspunkt etter utbruddet av kronisitet kan bli studert: eg, dager 1-5 etter såret for tidlig utbruddet av kronisitet og dager 20 og utover for full styrke kroniske...

Sår helbredelse innebærer komplekse cellulære og molekylære prosesser som er timelig og romlig regulert, organisert i sekvensiell og overlappende stadier som involverer mange forskjellige celletyper, inkludert men ikke begrenset til immunresponsen og den vaskulære system1. Umiddelbart etter at huden opprettholder en skade, faktorer og blodceller samlet til såret området og starte den blødnings Cascade å danne en blodpropp. Etter homeostase oppnås, blodkarene dilate å slippe inn i såret området oksygen, næringsstoffer, enzymer, antistoffer og chemotactic faktorer som chemoattract polymorphonucleocytes å fjerne såret seng av fremmede rusk og skiller proteolytiske enzymer 2. aktiverte blodplater skiller ut en rekke vekstfaktorer for å stimulere keratinocytter ved sårkanten for å re-epithelialize det sårede området. Monocytter rekruttert til såret stedet differensiere til makrofager som fagocyttere bakterier og døde nøytrofile og skiller flere faktorer for å opprettholde Keratinocyte proliferativ og Pro-trekk signaler. I sprednings fasen, mens re-epithelialization fortsetter, ny granulering vev sammensatt av fibroblaster, monocytter/makrofager, lymfocytter, og endothelial celler fortsette gjenoppbyggingen prosessen2. Angiogenese stimuleres ved å fremme endothelial celle spredning og migrasjon, noe som resulterer i ny fartøy utvikling. Epithelialization og ombygging av ekstracellulære matrise konstruere en barriere mot miljøet. Som såret helbreder og granulering vev utvikler seg til et arr, apoptose eliminerer inflammatoriske celler, fibroblaster, og endothelial celler uten å forårsake ytterligere vevsskade. Strekk styrken av vevet forsterkes av fibroblaster remodeling ulike komponenter av ekstracellulære matrise, som kollagen, slik at den nyopprettede vevet er nesten like sterk og fleksibel som unwounded hud2.
Eventuelle avvik fra denne svært samordnet progresjon mot sår lukking fører til nedsatt og/eller kroniske sår3. Kroniske sår er karakterisert ved økt oksidativt stress, kronisk betennelse, skadet microvasculature, og unormal kollagen matrise i såret4. Oksidativt stress, spesielt i såret, kan forsinke sår lukking2,5. Når, i den første fasen av såret healing, den inflammatoriske fase blir uregulert, forutsetter verten vev omfattende skader på grunn av en kontinuerlig tilstrømning av inflammatoriske celler5 som slipper cytotoksisk enzymer, en økning i frie oksygen radikaler, og uregulert inflammatoriske meglere, noe som resulterer i celle død6,7.
I denne destruktive mikromiljøet, biofilm-forming bakterier dra nytte av vert næringsstoffer og bidra til skaden av verten tissue2. Disse biofilm er vanskelige å kontrollere og fjerne fordi hydrert ekstracellulære polymer stoffer bestående av proteiner, DNA, RNA, og polysakkarider gjør at bakterier næret innen å være tolerant for konvensjonell antibiotika behandling og unngå vertens medfødte og adaptive immunrespons2,8,9.
Studere kroniske sår er avgjørende fordi de påvirker ~ 6 500 000 mennesker og koster ~ $40 000 000 000 per år i USA alene10. Pasienter med diabetes har økt risiko for å utvikle kroniske sår som krever amputasjon for å inneholde spredning av smitte. Disse pasientene har en 50% dødelighet risiko innen 5 år av amputasjon som er tilskrevet den patofysiologi mekanismen for diabetes11. Forholdet mellom vertens immunsystem og mikrobiomet i såret healing er et viktig tema for pågående forskning fordi konsekvensene av kroniske sår, hvis uløst, inkluderer amputasjon og død12.
Selv om en betydelig innsats har vært investert i å forstå hvordan kroniske sår utvikle seg hos mennesker, er det fortsatt uklart hvordan og hvorfor kroniske sår form. Eksperimenter for å studere mekanismer for nedsatt helbredelse er vanskelig å utføre i mennesker, og sår healing spesialister bare se pasienter med kroniske sår som allerede har nådd kronisitet i uker til måneder. Dermed spesialister er ikke i stand til å studere hvilke prosesser gikk galt som fører til at såret til å utvikle seg til å bli kronisk2. Det er en mangel på dyremodeller som recapitulate kompleksiteten av menneskelige kroniske sår. Inntil vår modell ble utviklet, fantes ingen modell for kroniske sår studier.
Den kroniske sår modellen ble utviklet i mus som har en mutasjon i leptin reseptor (DB/DB-/-)13. Disse musene er overvektige, diabetiker, og har nedsatt helbredelse, men ikke utvikle kroniske sår14. Blodsukkernivået gjennomsnittlig rundt 200 mg/dL, men kan være så høyt som 400 mg/dL15. Når høye nivåer av oksidativt stress (OS) i sår vevet blir indusert umiddelbart etter såret, blir såret kronisk16. DB/DB-/- sår anses kronisk av 20 dager og forblir åpen for 60 dager eller mer. Biofilm produsert av bakterier kan sees utvikle begynnelsen tre dager etter såret; en moden biofilm kan sees 20 dager etter såret og vedvarer til enten såret nedleggelse. Den biofilm bakterier vi finner i disse musene er også funnet i Human diabetiker kroniske sår.
Oksidativt stress er indusert ved å behandle sårene med to hemmere av antioksidant enzymer, catalase og glutation peroksidase, to enzymer med kapasitet til å bryte ned hydrogen peroxide. Hydrogenperoksid er en reaktiv oksygen arter og kan forårsake cellulær skade gjennom oksidasjon av proteiner, lipider og DNA. Catalase katalyserer nedbryting av hydrogen peroxide i mindre skadelige kjemikalier oksygen og vann. 3-amino-1, 2, 4-for (ATZ) hemmer catalase ved binding spesielt og covalently til det aktive sentrum av enzymet, inaktivere det17,18,19. ATZ har blitt brukt til å studere virkningene av oksidativt stress både in vitro og in vivo gjennom hemming av catalase20,21,22,23,24. Glutation peroksidase katalyserer reduksjon av hydrogen peroxide gjennom antioksidant, glutation, og er et viktig enzym som beskytter cellen mot oksidativt stress25. Mercaptosuccinic acid (MSA) hemmer glutation peroksidase ved binding til selenocysteine aktive området av enzymet med tiolderivat, inaktivere det26. MSA har blitt brukt til å studere virkningene av oksidativt stress in vitro og in vivo samt20,27,28.
Denne romanen modell av kroniske sår er en kraftig modell for å studere fordi den deler mange av de samme funksjonene observert i humant diabetiker kroniske sår, inkludert langvarig betennelse fra økt OS og naturlig biofilm dannelse fra huden mikrobiomet. Sårene har nedsatt dermal-epidermal interaksjon, unormal matrise deponering, dårlig angiogenese og skadet blodkar. Kroniske sår vil utvikle seg i både mannlige og kvinnelige mus, slik at begge kjønn kan brukes til å studere kroniske sår. Derfor kan den kroniske sår modellen bidra vesentlig for å fremme grunnleggende forståelse av hvordan slike sår begynner. Ved hjelp av denne kroniske sår modellen kan gi svar på grunnleggende spørsmål om hvordan kronisitet initieres/oppnås gjennom bidrag fra fysiologi av nedsatt sår helbredelse og mikrobiomet av verten.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:795px;" width="794">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">B6.BKS(D)-Leprdb/J&#160;</td>
			<td style="width:176px;">The Jackson Laboratory&#160;</td>
			<td style="width:107px;">00697</td>
			<td style="width:204px;">Homozygotes and heterozygotes available&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Nair Hair Remover Lotion with Soothing Aloe and Lanolin</td>
			<td style="width:176px;">Nair</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">a chemical depilatory</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Buprenex (buprenorphine HCl)</td>
			<td style="width:176px;">Henry Stein Animal Health</td>
			<td style="width:107px;">059122</td>
			<td style="width:204px;">0.3 mg/ml, Class 3</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">3-Amino-1,2,4-triazole (ATZ)</td>
			<td style="width:176px;">TCI</td>
			<td style="width:107px;">A0432</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Mercaptosuccinic acid (MSA)</td>
			<td style="width:176px;">Aldrich</td>
			<td style="width:107px;">88460</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Phosphate buffer solution (PBS)</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">autoclave steriled</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:176px;">Henry Schein Animal Health</td>
			<td style="width:107px;">029405</td>
			<td style="width:204px;">NDC 11695-6776-2</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Oxygen</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Tank must be compatible with vaporizing system</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Isoflurane vaporizer</td>
			<td style="width:176px;">JA Baulch &#38; Associates&#160;</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Wahl hair clipper</td>
			<td style="width:176px;">Wahl</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Lithium Ion Pro</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Acu Punch 7mm skin biopsy punches</td>
			<td style="width:176px;">Acuderm Inc.</td>
			<td style="width:107px;">P750</td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Tegaderm&#160;</td>
			<td style="width:176px;">3M</td>
			<td style="width:107px;">Ref: 1624W</td>
			<td style="width:204px;">Transparent film dressing (6 cm x 7 cm)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Heating pad</td>
			<td style="width:176px;">Conair</td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;">Moist Dry Heating Pad</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:308px;">Insulin syringes</td>
			<td style="width:176px;">BD</td>
			<td style="width:107px;">329461</td>
			<td style="width:204px;">0.35 mm (28G) x 12.7 mm (1/2&#34;)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">70% ethanol</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Kimwipes</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Tweezers</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Sharp surgical scissors</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Thin metal spatula</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Tubing</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Mouse nose cone</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">Gloves</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:308px;">small plastic containers</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td style="width:107px;"></td>
			<td style="width:204px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocol to create chronic wounds in diabetic mice

Kroniske sår utvikles som følge av defekt regulering i en eller flere komplekse cellulære og molekylære prosesser som er involvert i riktig helbredelse. De påvirker ~ 6,5 M mennesker og koster ~ $40B/Year i USA alene. Selv om en betydelig innsats har blitt investert i å forstå hvordan kroniske sår utvikles hos mennesker, forblir fundamentale spørsmål ubesvart. Nylig har vi utviklet en roman mus modell for diabetiker kroniske sår som har mange egenskaper av menneskelige kroniske sår. Ved hjelp av DB/DB-/- mus, kan vi generere kroniske sår ved å indusere høye nivåer av oksidativt stress (OS) i sår vevet umiddelbart etter såret, ved hjelp av en en gangs behandling med hemmere som er spesifikke for antioksidant enzymer catalase og glutation peroksidase. Disse sårene har høye nivåer av OS, utvikle biofilm naturlig, bli fullt kronisk innen 20 dager etter behandling og kan forbli åpen mer i mer enn 60 dager. Denne romanen modellen har mange funksjoner av diabetiker kroniske sår hos mennesker og derfor kan bidra betydelig til å fremme grunnleggende forståelse av hvordan sårene blir kroniske. Dette er et stort gjennombrudd fordi kroniske sår hos mennesker forårsaker betydelig smerte og nød til pasienter og føre til amputasjon hvis uløst. Videre disse sårene er svært kostbart og tidkrevende å behandle, og føre til betydelig tap av personlig inntekt til pasienter. Fremskritt i dette feltet av studien gjennom bruk av våre kroniske sår modellen kan betydelig bedre helsetjenester for millioner som lider under denne ødeleggende tilstand. I denne protokollen, beskriver vi i stor detalj prosedyren for å forårsake akutte sår å bli kronisk, som ikke har blitt gjort før.

Figur 5 viser et eksempel på et sår uten behandling av hemmere framover mot sår lukking og et sår med behandling av hemmere framover mot kronisitet. Den gjennomsiktige bandasjen har stått på plass på den kroniske såret slik at biofilm og væske akkumulering kan sees.
Kronisk sår initiering finner sted på mindre enn 6 timer og såret margin er synlig endret fra oksidativt stress. Histologis...

Watch this Scientific Journal Video about Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice at JoVE.com

Protocol to Create Chronic Wounds in Diabetic Mice

Kroniske sår er utviklet fra akutte sår på en diabetiker musemodell ved å indusere høye nivåer av oksidativt stress etter en full-tykkelse hud såret. Såret er behandlet med hemmere for catalase og glutation peroksidase, noe som resulterer i nedsatt healing og biofilm utvikling av bakterier tilstede i huden mikrobiomet.

Protokoll for å skape kroniske sår i diabetiker mus

Chronic wounds develop as a result of defective regulation in one or more complex cellular and molecular processes involved in proper healing. They impact ...

Denne musemodellen kan bidra til å svare på spørsmål innen medisinsk felt av sår kroniskhet. Den største fordelen med denne modellen er at de kroniske sårene hos mus etterligner mange aspekter av kroniske sår hos mennesker. For å begynne, plasser musen på en ren overflate og hold den på plass ved å klemme bunnen av halen.Deretter forberede hårklippere og være klar til raskt å trekke dem bort hvis musen gjør noen plutselige bevegelser. Barber hele ryggen fra nakken til halen, inkludert rundt halen. Kjør lett bladet mot hårvekstretningen for det mest effektive kuttet.Ikke trykk klipperne dypt inn i huden, da dette kan blåmerke eller kutte. Deretter forbereder huden for en påføring av hårfjernings lotion. Fukt huden med et vanngjennomvåt papirhåndkle for å forhindre kjemiske forbrenninger.Trykk lett med nok trykk til å tørse det klippede håret ned mot huden. Deretter mens huden er våt, gni en liten dollop av hårfjernings lotion inn i den barberte regionen i 15 til 20 sekunder. Når den er påført, la lotionen reagere med huden i 20 til 45 sekunder.Før du skyller av lotionen, tørk lett bort litt lotion på ulike steder for å sjekke reaksjonen. Hvis huden er rosa og hårløs, er reaksjonen komplett. Deretter griper du musen for å vaske den av.Bruk den ikke-dominerende hånden med tommelen trykk ned bunnen av halen mot håndflaten og lukk de andre fingrene. Så med musens nese opp og bort fra vannet, la vannet renne over dyrets rygg. Deretter raskt, men forsiktig, gni baksiden av musen med den andre hånden for å vaske bort lotionen.Etter å ha fjernet all hårfjerningskrem, tørk huden med et papirhåndkle. Det er viktig å ikke bruke lotion på ørene, halen eller hvor som helst i nærheten av ansiktet. Hvis dette skulle skje, tørk umiddelbart bort lotionen med et vått håndkle og kjør vann over musen for å forhindre skade på disse områdene.Hvis noen mørke flekker blir lagt merke til etter bruk av kremen, bruk kremen på nytt til disse områdene. De mørke flekkene av huden vil vokse håret raskere gjennom hele eksperimentets varighet. Så klipp håret kort hver tredje til fem dager når det er nødvendig.En eller to som ikke er over sårstedet er akseptabelt, men hvis baksiden av musen har flere mørke flekker, ikke bruk den til den kroniske sårmodellen. Etter å ha fjernet håret, hus musen alene i minst en dag før såret fordi huden vil være for følsom fra hårfjernings lotion. 30 minutter før operasjonen, injiser musen med 120 mikroliter buprenorfin intraperitoneally i steril PBS.Alle volumene i denne prosedyren forutsetter en 60 gram mus. 20 minutter før operasjonen, injiser musen med 480 mikroliter ATZ intraperitonealt i steril PBS. Del volumet på hver side av magen.Etter administrering av ATZ, legg musen i en liten plastbeholder på toppen av en varm varmepute til operasjonen begynner. Dekk den lille beholderen med et papirhåndkle for å bidra til å inneholde varmen. Musen skal roe seg ned når den varmer.Etter å ha bekreftet en bedøvet tilstand, fortsett med såret. For å begynne sårprosedyren, spray en chem tørk med 70% etanol for å tørke baksiden av musen for å rense sårstedet og hudoverflaten. Ikke tørk for mye eller det vil være fare for å drepe bakteriene som er tilstede på huden.Suksessen til den kroniske sårmodellen er avhengig av ikke-sterile forhold. Disse musene er ikke bakteriefrie og ligger i en konvensjonell vivarium. Bakteriemikrobiomet som ligger på huden er avgjørende for påfølgende initiering og utvikling av kroniske sår ved behandling med hemmere av antioksidantenzymer.Tenk nå på hvor såret ligger. Ideelt sett, bruk den dorsale siden av musen sentrert og vekk fra mørke flekker av huden. Utfør nå såret til dressing prosedyre i 30 til 45 sekunder.Først trykk lett på en syv millimeter hudbiopsipunch på ønsket sårsted og vri punsjen rundt akkurat dypt nok til å etterlate et inntrykk av slaget. Deretter forbruker den skisserte huden ved å trekke opp midten av slaget med pinsett og kutte langs omrisset med kirurgisk saks. Når du er ferdig, dekk såret godt med et halvt stykke gjennomsiktig filmdressing.Innen 10 minutter etter såret, påfør en 60 mikroliter aliquot av MSA i steril PBS og deponer MSA lokalt på såret. Senere, seks timer etter operasjonen, administrere en annen gjør av buprenorfin. Ekstra doser kan gis etter behov.Kronisk sårinitiering finner sted på mindre enn seks timer, og sårmarginen er synlig endret fra oksidativt stress. Et kronisk sår er et sår som forblir åpent, forstørret sammenlignet med det første såret og inneholder biofilm. Etter 20 dager er såret ved full kroniskhet.Biofilm danner bakterier som dominerer sårstedet inkluderer Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, og ulike Staphylococcus og Corynebacterium arter. Disse bakteriene finnes også i menneskelige kroniske sår. Etter å ha sett denne videoen bør du ha en god forståelse av hvordan du lager kroniske sår hos mus.Når du har etablert disse kroniske sårene, kan du deretter bruke dem til å undersøke mange av cellulære molekylære mekanismer involvert i initiering av sår kroniskhet.

Research

JoVE Journal

Medicine

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

Protokoll for lang varighet Whole Body Hypertermi i Mus

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Neo-Islet Formation in Liver of Diabetic Mice by Helper-dependent Adenoviral Vector-Mediated Gene Transfer

Neo-Islet Dannelse i leverskader av diabetiske mus med Helper-avhengig adenovirusvektor-mediert genoverføring

Type 1 diabetes is caused by T cell-mediated autoimmune destruction of insulin-producing cells in the pancreas. Until now insulin replacement is still the ...

Collecting And Measuring Wound Exudate Biochemical Mediators In Surgical Wounds

Samle og måle såreksudat biokjemiske mediatorer i kirurgiske sår

We describe a methodology by which we are able to collect and measure biochemical inflammatory and nociceptive mediators at the surgical wound site. ...

Assessment of Gastric Emptying in Non-obese Diabetic Mice Using a [13C]-octanoic Acid Breath Test

Assessment of Gastric Emptying in Non-obese Diabetic Mice Using a [13C]-octanoic Acid Breath Test

Vurderingen av magetømmingen i ikke-overvektige diabetikere mus Bruke en [<sup&gt; 13</sup&gt; C]-oktansyre Breath Test

Gastric emptying studies in mice have been limited by the inability to follow gastric emptying changes in the same animal since the most commonly used ...

Parabiosis in Mice: A Detailed Protocol

Parabiosis i Mus: En detaljert protokoll

Parabiosis is a surgical union of two organisms allowing sharing of the blood circulation. Attaching the skin of two animals promotes formation of ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Urinblæren Stinnhet fremkalt Visceromotor Responses som en modell for blære Smerter i Mus

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

Slow-release Drug Delivery through Elvax 40W to the Rat Retina: Implications for the Treatment of Chronic Conditions

Slow-release Drug Delivery gjennom Elvax 40W til Rat Retina: Konsekvenser for behandling av kroniske betingelser

Diseases of the retina are difficult to treat as the retina lies deep within the eye. Invasive methods of drug delivery are often needed to treat these ...

A Simple Mechanical Procedure to Create Limbal Stem Cell Deficiency in Mouse

En enkel mekanisk prosedyre for å opprette limbale Stem Cell Mangel på Mouse

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with ...

Two Techniques to Create Hypoparathyroid Mice: Parathyroidectomy Using GFP Glands and Diphtheria-Toxin-Mediated Parathyroid Ablation

To teknikker for å skape Hypoparathyroid Mus: paratyreoidektomi Bruke GFP kjertler og difteri-gift-mediert biskjoldbruskkjertelen Ablation

Hypoparathyroidism (HP) is a disorder characterized by low levels of PTH which lead to hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low bone turnover. The most ...

Generation of a Chronic Obstructive Pulmonary Disease Model in Mice by Repeated Ozone Exposure

Generasjon av kronisk obstruktiv lungesykdom modell i mus ved gjentatte ozon eksponering

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by persistent airflow limitation and lung parenchymal destruction. It has a very high ...