Name: a droplet-based microfluidic approach and microsphere-pcr amplification for single-stranded dna amplicons
Uploaded: 2018-11-14T13:45:00
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这项研究得到了题为 "农业科技发展合作研究方案" 的项目 (项目号) 的支持。pj0011642) "由大韩民国农村发展管理局提供资金。这项研究还得到了大韩民国科学、信息和通信技术和未来规划部资助的基础科学研究方案赠款 (nrf-2017ra2b4012253) 的部分支持。这项研究还得到了大韩民国贸易、工业和能源部资助的创意和工业融合教育方案赠款 (n0000717) 的支持。

1. pdms 微流体平台的制作
<ol><li>采用体积比为10:1 的基础聚合物和催化剂制备20毫升液体 pdms 预聚物。将液体 pdms 的10毫升倒在微流体网络上部的硅片上制备的 su-8 模具上。对于底部扁平部分, 在没有模具结构的硅片上倒入相同体积的液体 pdms。 注: 微流体网络是在 cad 程序中设计的, 然后转换为光刻机, 以便使用典型的光刻工艺制造母版 (参见补充数字)。这位大师是由硅片11上的负光?...

<ol>
	<li>Smith, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+exonuclease+III+for+preparing+single+stranded+DNA+for+use+as+a+template+in+the+chain+terminator+sequencing+method.">The use of exonuclease III for preparing single stranded DNA for use as a template in the chain terminator sequencing method.</a> Nucleic Acids Research. 6 (3), 831-848 (1979).</li><li>Sekhon, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aptabody-aptatope+interactions+in+aptablotting+assays.">Aptabody-aptatope interactions in aptablotting assays.</a> Nanoscale. 9 (22), 7464-7475 (2017).</li><li>Ng, J. K., Ajikumar, P. K., Stephanopoulos, G., Too, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+RNA+polymerase-promoter+interaction+by+using+ssDNA-dsDNA+probe+on+a+surface+addressable+microarray.">Profiling RNA polymerase-promoter interaction by using ssDNA-dsDNA probe on a surface addressable microarray.</a> Chembiochem. 8 (14), 1667-1670 (2007).</li><li>Sekhon, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+copper+binding+aptamotif+and+aptamer+integrated+recovery+platform+(AIRP).">Defining the copper binding aptamotif and aptamer integrated recovery platform (AIRP).</a> Nanoscale. 9 (8), 2883-2894 (2017).</li><li>Mikhailov, V. S., Bogenhagen, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Xenopus+laevis+mitochondrial+single-stranded+DNA-binding+protein+on+primer-template+binding+and+3'--&gt;5'+exonuclease+activity+of+DNA+polymerase+gamma.">Effects of Xenopus laevis mitochondrial single-stranded DNA-binding protein on primer-template binding and 3'--&gt;5' exonuclease activity of DNA polymerase gamma.</a> Journal of Biological Chemistry. 271 (31), 18939-18946 (1996).</li><li>Yu, X., Cheng, G., Zhou, M. D., Zheng, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-demand+one-step+synthesis+of+monodisperse+functional+polymeric+microspheres+with+droplet+microfluidics.">On-demand one-step synthesis of monodisperse functional polymeric microspheres with droplet microfluidics.</a> Langmuir. 31 (13), 3982-3992 (2015).</li><li>Akamatsu, K., Kanasugi, S., Nakao, S., Weitz, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane-Integrated+Glass+Capillary+Device+for+Preparing+Small-Sized+Water-in-Oil-in-Water+Emulsion+Droplets.">Membrane-Integrated Glass Capillary Device for Preparing Small-Sized Water-in-Oil-in-Water Emulsion Droplets.</a> Langmuir. 31 (25), 7166-7172 (2015).</li><li>Lee, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-Flow+Synthesis+of+Co-Polymerizable+Oligo-Microspheres+and+Application+in+ssDNA+Amplification.">On-Flow Synthesis of Co-Polymerizable Oligo-Microspheres and Application in ssDNA Amplification.</a> PLoS One. 11 (7), e0159777 (2016).</li><li>Anna, S. L., Bontoux, N. B., Stone, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+dispersions+using+&amp;#34;flow+focusing&amp;#34;+in+microchannels.">Formation of dispersions using &amp;#34;flow focusing&amp;#34; in microchannels.</a> Applied Physics Letters. 82 (3), 364-366 (2003).</li><li>Gupta, A., Matharoo, H. S., Makkar, D., Kumar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Droplet+formation+via+squeezing+mechanism+in+a+microfluidic+flow-focusing+device.">Droplet formation via squeezing mechanism in a microfluidic flow-focusing device.</a> Computers &amp; Fluids. 100, 218-226 (2014).</li><li>McDonald, J. C., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(dimethylsiloxane)+as+a+material+for+fabricating+microfluidic+devices.">Poly(dimethylsiloxane) as a material for fabricating microfluidic devices.</a> Accounts of Chemical Research. 35 (7), 491-499 (2002).</li><li>Haubert, K., Drier, T., Beebe, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PDMS+bonding+by+means+of+a+portable,+low-cost+corona+system.">PDMS bonding by means of a portable, low-cost corona system.</a> Lab on a Chip. 6 (12), 1548-1549 (2006).</li><li>Olsen, T. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+Microfluidic+Selex+Using+Free+Solution+Electrokinetics.">Integrated Microfluidic Selex Using Free Solution Electrokinetics.</a> Journal of the Electrochemical Society. 164 (5), B3122-B3129 (2017).</li><li>Dorris, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oligodeoxyribonucleotide+probe+accessibility+on+a+three-dimensional+DNA+microarray+surface+and+the+effect+of+hybridization+time+on+the+accuracy+of+expression+ratios.">Oligodeoxyribonucleotide probe accessibility on a three-dimensional DNA microarray surface and the effect of hybridization time on the accuracy of expression ratios.</a> BMC Biotechnology. 3, 6 (2003).</li><li>Heiat, M., Ranjbar, R., Latifi, A. M., Rasaee, M. J., Farnoosh, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+strategies+to+optimize+asymmetric+PCR+conditions+as+a+reliable+method+to+generate+large+amount+of+ssDNA+aptamers.">Essential strategies to optimize asymmetric PCR conditions as a reliable method to generate large amount of ssDNA aptamers.</a> Biotechnology and Applied Biochemistry. 64 (4), 541-548 (2017).</li></ol>

dsdna 的污染物是 ssdna 扩增中的一个主要问题。在传统的不对称 pcr 扩增中, 仍然很难将 dsdna 扩增降至最低。此外, 尽管生成 ssdna 的技术改进使我们能够提高样品吞吐量的效率, 但由于其成本高、纯化产量不完整, ssdna 分离仍然存在问题。
不对称 pcr 是处理 ssdna 时最具挑战性的方法之一。这种方法应用不等数量的引物 (例如, 20:1 比率), 以产生大量的 ssdna?...

单链 dna (ssdna) 由于其 dna-dna 杂交 1,2 的固有特性, 被广泛认为是一种分子识别元素(mre)。ssdna 合成系统的发展可导致生物应用, 如 dna 微阵列3、寡糖学、诊断和基于互补相互作用4,5的综合分子传感。
迄今为止, 微尺度聚合物颗粒已成功地使用微流体器件进行了演示。在微通道环境6、7中, 几种微流体技术已被证明是在连续流动上产生高度均匀微球的强大技术。
在李等人的研究中.8、基于液滴的微流体平台, 用于共聚寡微球的微流体合成和 ssdna 扩增。微流体平台由两个 pdms (聚二甲基硅氧烷) 层组成: 一个上部具有用于产生微球的微流体通道网络和一个底部平面部分。其中包括三种 pdms 流体通道: 1) 用于液滴生成的流聚焦通道, 2) 混合两个溶液的蛇形通道, 以及 3) 用于微球凝固的连续聚合通道。一旦两个不混溶的流被引入到一个单一的 pdms 流体通道中, 这些流就可以通过狭窄的孔口结构来强制。通道几何形状、流速和粘度等流动行为影响微球的大小和形态。因此, 主流可分为微尺度单圈9、10.
本文提供了一种详细的微球 pcr 扩增方法。首先, 介绍了一种基于液滴的微流体器件的设计过程。然后, 阐述了用随机 dna 模板互补化聚丙烯酰胺微球的方法。最后, 给出了一种扩增 ssdna 的微球 pcr 协议。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>liquid polydimethylsiloxane, PDMS</td>
			<td>Dow Corning Inc.</td>
			<td>Sylgard 184</td>
			<td>Components of chip</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40% Acrylamide:bis solution (19:1)</td>
			<td>Bio-rad</td>
			<td>1610140</td>
			<td>Components of Copolymerizable oligo-microsphere</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium persulfate, APS</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A3678</td>
			<td>Hardener of acrylamide:bis solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N,N&#8242;,N&#8242;-Tetramethylethylenediamine, TEMED</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T9281</td>
			<td>Catalyst of ammonium persulfate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mineral oil</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>M5904</td>
			<td>Table 1. Solution III. Component of microsphere reagents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cy3 labeled complementary oligonucleotide probes</td>
			<td>Bioneer</td>
			<td>synthesized</td>
			<td>Table 3. Sequence information&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ssDNA acrydite labeled probe</td>
			<td>Bioneer</td>
			<td>synthesized</td>
			<td>Table 1. Solution I. Component of microsphere reagents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris</td>
			<td>Biosesang</td>
			<td>&#160;T1016</td>
			<td>Components of TE buffer, pH buffer solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>EDS</td>
			<td>Components of TE buffer, removal of ion (Ca2+)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ex taq</td>
			<td>Takara</td>
			<td>RR001A</td>
			<td>ssDNA amplification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope&#160;</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>LSM 510</td>
			<td>Identifying oligonucleotides expossure of microsphere surface</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Nikon Instruments Inc.</td>
			<td>eclipse 80i</td>
			<td>Caculating number of microspheres</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T100 Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-rad</td>
			<td>1861096</td>
			<td>ssDNA amplification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hand-held Corona Treater</td>
			<td>Electro-Technic</td>
			<td>BD-20AC Laboratory Corona Treater</td>
			<td>Hydrophilic surface treatment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot plate</td>
			<td>As one</td>
			<td>HI-1000</td>
			<td>heating plate for curing of liquid PDMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pump</td>
			<td>kd Scientific</td>
			<td>78-1100</td>
			<td>Uniform flow of Solution I and Solution II</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compressor</td>
			<td>Kohands</td>
			<td>KC-250A</td>
			<td>Flow control of Solution III</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bright-Line Hemacytometer</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>Z359629</td>
			<td>Caculating number of microspheres</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a droplet-based microfluidic approach and microsphere-pcr amplification for single-stranded dna amplicons

液滴基微流体能够在微流体通道中可靠地生产均匀的微球, 从而提供所获得的微球的控制大小和形态。成功地制备了一种与丙烯酸-dna 探针共聚的微球。不同的方法, 如不对称 pcr, 外切酶消化, 和隔离条纹包覆磁珠可以用来合成单链 dna (ssdna)。然而, 这些方法不能有效地使用大量高度纯化的 ssdna。在这里, 我们描述了一个微球 pcr 协议, 详细介绍了如何通过从 pcr 反应管中移液来有效地扩增和分离 ssdna。ssdna 的扩增可作为 dna 微阵列和 dna-selex (通过指数富集的配体系统演化) 过程的潜在试剂。

基于聚合物液滴的微流体平台由两个 pdms 层组成 (图 1a)。三种微流体通道网络用于产生微球: 1) 流动聚焦几何, 如图 1b所示, 2) 用于混合溶液 i 和溶液 ii 的蛇形通道, 3) 微球聚合通道凝固。所有通道的高度为60微米。混合和聚合的通道长度分别为74.35 毫米和94.45 毫米。两个不混溶流体流动的微通道宽度和矿物油流动的微通道宽度?...

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A Droplet-Based Microfluidic Approach and Microsphere-PCR Amplification for Single-Stranded DNA Amplicons

本工作为液滴基微流体平台的制备和聚丙烯酰胺微球在微球 pcr 扩增中的应用提供了一种方法。微球 pcr 方法可以在不分离双链 dna 的情况下获得单链 dna 扩增器。

一种基于液滴的单链 dna 放大术和微球 pcr 扩增法

Droplet-based microfluidics enable the reliable production of homogeneous microspheres in the microfluidic channel, providing controlled size and ...

该方法有助于回答微流体系统和分子生物技术领域组合技术中的关键问题，如微流体器件和不对称PCR方法。该技术的主要优点是高效生成高度均质的微球，并生产单链DNA，而无需任何额外的分离步骤。这种技术的含义延伸到各种疾病的诊断或治疗。由于单链DNA的生成是ap-ta-mo-sis测定的关键，因此可用于检测和治疗。虽然该方法可以深入了解 MEMS 中的三维微流体系统，但也可以应用于用于疾病检测和治疗的其他系统。一般来说，对这种方法的新鲜人很难正确控制流体向相反方向流动。该方法的视觉演示对于观察流聚焦几何中的微球形成和生成的微球的凝固至关重要。首先，通过将基础聚合物和催化剂混合在10比1的比例中，准备20毫升的液体PDMS预聚合物。将 10 毫升液体 PDMS 倒入微流体网络上部的硅晶圆上准备好的 SU-8 模具。对于底部平坦部分，在没有模具结构的情况下，将相同体积的液体 PDMS 倒在硅片上。将两个涂有液体PDMS预聚合物的硅片放在预热热板上，在75摄氏度下固化30分钟。之后，从 SU-8 模具中手动剥离固化的 PDMS 层。将直径为 1.5 毫米的圆形打孔工具与复制的微流体网络上的油口对齐，用于将微米级流量通道与大流体样本连接在一起。然后手动打出通孔。重复冲孔过程三次后，使用手持式电晕处理仪对上部和底部 PDMS 层进行亲水性表面处理，每个样品几秒钟。将两个等离子处理的 PDMS 层堆叠在 90 摄氏度的高温下，在 PDMS 到 PDMS 粘合过程中的热板上加热 30 分钟。涡流并短暂离心标准单链DNA丙烯石标记探头和19对1丙烯酰胺二库存溶液。通过混合25微升40%丙烯酰胺二溶液、10微升单链DNA、10微升5X TBE缓冲液和5微升水来准备溶液。准备溶液二，用50微升20%的硫酸铵。准备两个单独填充溶液一和溶液二的注射器，并将它们安装到注射器泵上，将溶液流入微流体平台。准备矿物油与0.4%TEMED混合，用于微球的表面凝固。在用矿物油填充玻璃瓶后，将两根管子插入玻璃瓶盖的气动和流体端口，作为微流体储液罐。连接玻璃瓶和微流体装置中的油口之间的管。将管子连接到微流体装置中的两个溶液端口，以便从注射器泵提供两个溶液。然后将管子插入出口端口，以便将生成的微球转移到烧杯中。接下来，将注射器泵的流量设置为每小时 0.4 至 0.7 毫升。使用调节器调节压缩机的压缩空气压力。将带磁性搅拌棒的玻璃烧杯放在加热板上，并设置转速。操作注射器泵，并使用电磁阀的开路控制将外部压缩机产生的压缩空气供应到玻璃瓶中。使用数字显微镜，观察微球在流聚焦几何体中的形成和玻璃杯机中生成的微球的凝固。观察微球的形成是最关键的步骤之一，因为这是本研究中产生微球和微流体系统的主要过程。在此之后，将100微升微球转移到1.5毫升微离心管中。然后通过温和离心和移液去除上清液。使用 100 微升 1X TE 缓冲液重新暂停免费探针改性氰氨酸-3，以达到 100 微摩尔的最终浓度。接下来，在含有AP共聚合物微球的无菌1.5毫升微离心管中加入100微摩尔补充探针改性氰氨酸-3。轻点管子几次，在黑暗中室温下混合和孵育一小时。孵育后，丢弃上流液，并通过移液去除残留缓冲液。然后用500微升TE缓冲液冲洗三次。将微球放在 75 到 50 毫米的玻璃滑梯上，并在成像前用铝箔盖住。使用具有 40 倍放大倍率的光学显微镜，通过显微计数获得大约 25 个微球。在此之后，按照文本协议中所述合并所有试剂。将样品放入热循环器中，并在适当的条件下启动非对称 PCR。非对称 PCR 后上经的收集是最关键的步骤之一，因为它是生成微球单链 DNA 的主要过程。放大后，向每个样品添加八升 6X 加载缓冲液。将每个样品的15微升装入2%的加糖凝胶中。然后在 1X TAE 缓冲器中以 100 伏执行电泳 35 分钟。将杂交微球放在支架中，将支架连接到共合显微镜的舞台上。选择激光并在激光控制中将其打开。在显微镜控制中选择目标透镜。然后在配置控制中选择氰氨酸-3和通道所需的过滤器。最后，开始实验并观察样本。制造的聚合物液滴基微流体平台由两个PDMS层组成。三种微流体通道网络用于生成微球，即流聚焦几何、一、二混解蛇形通道和微球凝固聚合通道。实验室气动控制系统用于矿物油的连续流动，两个注射器泵用于在微流体平台中生成微球。如果微球与五分之一丙烯体DNA探针正确功能化，它们应在杂交实验期间覆盖表面的荧光活性，如这些荧光图像所示。如果共聚合物化不能正确发生，光学微球图像将在微球内出现内部污染。使用DNA寡基因器操作微球的3D表面是一个更快的过程，流动微球合成平台可以为单链DNA扩增和纯化提供工具。最初共混合的五金AP在退火到其互补模板后，为DNA聚合提供了一个三极羟基端。在非对称PCR实验中观察到双链DNA污染物。通过凝胶电泳分析，与合成尺寸标记进行比较，证明了微球PCR产生的单链DNA。在尝试此过程时，必须记住，在此方法中获取放大周期、退火温度和探针序列时，需要事先了解优化 PCR 实验所必需的协议和调整。该技术开发后，为诊断和治疗领域的研究人员将分子生物技术和生物医学两个区域连接为一线铺平了道路。不要忘记，使用丙烯酰胺溶液可能很危险，在执行此过程时应始终采取预防措施，如戴上手套和实验室外套。

Research

JoVE Journal

Bioengineering

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科研

生物工程

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