Name: oleic acid-injection in pigs as a model for acute respiratory distress syndrome
Uploaded: 2018-10-26T12:30:00
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Die Autoren wollen Dagmar Dirvonskis für hervorragende technische Unterstützung zu danken.

Alle Tierversuche, die hier beschriebenen von der institutionellen und staatlichen Tierpflege-Ausschuss (Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz, Koblenz, Deutschland, Zulassungsnummer G14 1 077) genehmigt worden und wurden nach den Richtlinien der durchgeführt die Europäische und deutsche Society of Laboratory Animal Sciences. Die Experimente wurden im narkotisierten männlicher Schweine (Sus Scrofa Domestica) 2-3 Monate alt, mit einem Gewicht von 27-29 kg durchgeführt.
1. Narkose, Intubation...

<ol>
	<li>Ashbaugh, D. G., Bigelow, D. B., Petty, T. L., Levine, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+respiratory+distress+in+adults.">Acute respiratory distress in adults.</a> The Lancet. 2 (7511), 319-323 (1967).</li><li>Brower, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventilation+with+lower+tidal+volumes+as+compared+with+traditional+tidal+volumes+for+acute+lung+injury+and+the+acute+respiratory+distress+syndrome.">Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome.</a> The New England Journal of Medicine. 342 (18), 1301-1308 (2000).</li><li>Briel, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Higher+vs+lower+positive+end-expiratory+pressure+in+patients+with+acute+lung+injury+and+acute+respiratory+distress+syndrome:+systematic+review+and+meta-analysis.">Higher vs lower positive end-expiratory pressure in patients with acute lung injury and acute respiratory distress syndrome: systematic review and meta-analysis.</a> JAMA. 303 (9), 865-873 (2010).</li><li>Bellani, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology,+Patterns+of+Care,+and+Mortality+for+Patients+With+Acute+Respiratory+Distress+Syndrome+in+Intensive+Care+Units+in+50+Countries.">Epidemiology, Patterns of Care, and Mortality for Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome in Intensive Care Units in 50 Countries.</a> JAMA. 315 (8), 788-800 (2016).</li><li>Chiumello, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Respiratory+support+in+patients+with+acute+respiratory+distress+syndrome:+an+expert+opinion.">Respiratory support in patients with acute respiratory distress syndrome: an expert opinion.</a> Critical Care. 21 (1), 240 (2017).</li><li>Barnes, T., Zochios, V., Parhar, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Re-examining+Permissive+Hypercapnia+in+ARDS:+A+Narrative+Review.">Re-examining Permissive Hypercapnia in ARDS: A Narrative Review.</a> Chest. , (2017).</li><li>Matute-Bello, G., Frevert, C. W., Martin, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+acute+lung+injury.">Animal models of acute lung injury.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 295 (3), 379-399 (2008).</li><li>Kobayashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thromboxane+A2+exacerbates+acute+lung+injury+via+promoting+edema+formation.">Thromboxane A2 exacerbates acute lung injury via promoting edema formation.</a> Scientific Reports. 6, 32109 (2016).</li><li>Tian, X., Liu, Z., Yu, T., Yang, H., Feng, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ghrelin+ameliorates+acute+lung+injury+induced+by+oleic+acid+via+inhibition+of+endoplasmic+reticulum+stress.">Ghrelin ameliorates acute lung injury induced by oleic acid via inhibition of endoplasmic reticulum stress.</a> Life Sciences. , (2017).</li><li>Kamuf, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endexpiratory+lung+volume+measurement+correlates+with+the+ventilation/perfusion+mismatch+in+lung+injured+pigs.">Endexpiratory lung volume measurement correlates with the ventilation/perfusion mismatch in lung injured pigs.</a> Respiratory Research. 18 (1), 101 (2017).</li><li>Du, G., Wang, S., Li, Z., Liu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sevoflurane+Posttreatment+Attenuates+Lung+Injury+Induced+by+Oleic+Acid+in+Dogs.">Sevoflurane Posttreatment Attenuates Lung Injury Induced by Oleic Acid in Dogs.</a> Anesthesia &amp; Analgesia. 124 (5), 1555-1563 (2017).</li><li>Prat, N. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-Dose+Heparin+Anticoagulation+During+Extracorporeal+Life+Support+for+Acute+Respiratory+Distress+Syndrome+in+Conscious+Sheep.">Low-Dose Heparin Anticoagulation During Extracorporeal Life Support for Acute Respiratory Distress Syndrome in Conscious Sheep.</a> Shock. 44 (6), 560-568 (2015).</li><li>Goncalves-de-Albuquerque, C. F., Silva, A. R., Burth, P., Castro-Faria, M. V., Castro-Faria-Neto, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+Respiratory+Distress+Syndrome:+Role+of+Oleic+Acid-Triggered+Lung+Injury+and+Inflammation.">Acute Respiratory Distress Syndrome: Role of Oleic Acid-Triggered Lung Injury and Inflammation.</a> Mediators of Inflammation. 2015, (2015).</li><li>Schuster, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ARDS:+clinical+lessons+from+the+oleic+acid+model+of+acute+lung+injury.">ARDS: clinical lessons from the oleic acid model of acute lung injury.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 149 (1), 245-260 (1994).</li><li>Goncalves-de-Albuquerque, C. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oleic+acid+induces+lung+injury+in+mice+through+activation+of+the+ERK+pathway.">Oleic acid induces lung injury in mice through activation of the ERK pathway.</a> Mediators of Inflammation. 2012, 956509 (2012).</li><li>Ballard-Croft, C., Wang, D., Sumpter, L. R., Zhou, X., Zwischenberger, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-animal+models+of+acute+respiratory+distress+syndrome.">Large-animal models of acute respiratory distress syndrome.</a> The Annals of Thoracic Surgery. 93 (4), 1331-1339 (2012).</li><li>O'Driscoll, B. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BTS+guideline+for+oxygen+use+in+adults+in+healthcare+and+emergency+settings.">BTS guideline for oxygen use in adults in healthcare and emergency settings.</a> Thorax. 72, 90 (2017).</li><li>Ettrup, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+surgical+techniques+in+the+Gottingen+minipig:+intubation,+bladder+catheterization,+femoral+vessel+catheterization,+and+transcardial+perfusion.">Basic surgical techniques in the Gottingen minipig: intubation, bladder catheterization, femoral vessel catheterization, and transcardial perfusion.</a> Journal of Visualized Experiments. (52), 2652 (2011).</li><li>Russ, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lavage-induced+Surfactant+Depletion+in+Pigs+As+a+Model+of+the+Acute+Respiratory+Distress+Syndrome+(ARDS).">Lavage-induced Surfactant Depletion in Pigs As a Model of the Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).</a> Journal of Visualized Experiments. (115), 53610 (2016).</li><li>Brower, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Higher+versus+lower+positive+end-expiratory+pressures+in+patients+with+the+acute+respiratory+distress+syndrome.">Higher versus lower positive end-expiratory pressures in patients with the acute respiratory distress syndrome.</a> The New England Journal of Medicine. 351 (4), 327-336 (2004).</li><li>Hartmann, E. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+respiratory+rate+and+end-expiratory+pressure+variation+on+cyclic+alveolar+recruitment+in+an+experimental+lung+injury+model.">Influence of respiratory rate and end-expiratory pressure variation on cyclic alveolar recruitment in an experimental lung injury model.</a> Critical Care. 16 (1), (2012).</li><li>Hartmann, E. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhalation+therapy+with+the+synthetic+TIP-like+peptide+AP318+attenuates+pulmonary+inflammation+in+a+porcine+sepsis+model.">Inhalation therapy with the synthetic TIP-like peptide AP318 attenuates pulmonary inflammation in a porcine sepsis model.</a> BMC Pulmonary Medicine. 15, 7 (2015).</li><li>Julien, M., Hoeffel, J. M., Flick, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oleic+acid+lung+injury+in+sheep.">Oleic acid lung injury in sheep.</a> Journal of Applied Physiology. 60 (2), 433-440 (1986).</li><li>Wiener-Kronish, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+of+pleural+effusions+to+increased+permeability+pulmonary+edema+in+anesthetized+sheep.">Relationship of pleural effusions to increased permeability pulmonary edema in anesthetized sheep.</a> Journal of Clinical Investigation. 82 (4), 1422-1429 (1988).</li><li>Yahagi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+molecular+weight+dextran+attenuates+increase+in+extravascular+lung+water+caused+by+ARDS.">Low molecular weight dextran attenuates increase in extravascular lung water caused by ARDS.</a> American Journal of Emergency Medicine. 18 (2), 180-183 (2000).</li><li>Eiermann, G. J., Dickey, B. F., Thrall, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymorphonuclear+leukocyte+participation+in+acute+oleic-acid-induced+lung+injury.">Polymorphonuclear leukocyte participation in acute oleic-acid-induced lung injury.</a> The American Review of Respiratory Disease. 128 (5), 845-850 (1983).</li><li>Townsley, M. I., Lim, E. H., Sahawneh, T. M., Song, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+of+chemical+and+high+vascular+pressure+injury+in+isolated+canine+lung.">Interaction of chemical and high vascular pressure injury in isolated canine lung.</a> Journal of Applied Physiology. 69 (5), 1657-1664 (1990).</li><li>Young, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sodium+nitroprusside+mitigates+oleic+acid-induced+acute+lung+injury.">Sodium nitroprusside mitigates oleic acid-induced acute lung injury.</a> The Annals of Thoracic Surgery. 69 (1), 224-227 (2000).</li><li>Katz, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalase+pretreatment+attenuates+oleic+acid-induced+edema+in+isolated+rabbit+lung.">Catalase pretreatment attenuates oleic acid-induced edema in isolated rabbit lung.</a> Journal of Applied Physiology. 65 (3), 1301-1306 (1988).</li><li>El-Haddad, H., Jang, H., Chen, W., Soubani, A. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+ARDS+Severity+and+Etiology+on+Short-Term+Outcomes.">Effect of ARDS Severity and Etiology on Short-Term Outcomes.</a> Respiratory Care. 62 (9), 1178-1185 (2017).</li><li>Wang, H. M., Bodenstein, M., Markstaller, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+the+pathology+of+three+widely+used+animal+models+of+acute+lung+injury.">Overview of the pathology of three widely used animal models of acute lung injury.</a> European Surgical Research. 40 (4), 305-316 (2008).</li></ol>

Dieser Artikel beschreibt eine Methode der Ölsäure-induzierte Lungenschädigung als Modell für das Studium der verschiedenen Aspekte der schweren ARDS. Es gibt auch andere Protokolle mit unterschiedlichen Emulsionen, verschiedene Injektionsstellen und unterschiedlichen Temperaturen der Emulsion23,24,25,26,27,28 ,</su...

Die akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine Intensive Pflege-Syndrom, das ausgiebig seit seiner Erstbeschreibung vor etwa 50 Jahren untersucht wurde1. Dieser Körper der Forschung führte zu einem besseren Verständnis der Pathophysiologie und bewirkt, dass die Entwicklung des ARDS was verbesserte Patientenversorgung und Ausgang2,3. Dennoch ist die Sterblichkeit bei Patienten mit ARDS weiterhin sehr hoch mit ca. 35-40 %4,5,6. Die Tatsache, dass etwa 10 % der ICU Kinobesuche und 23 % der Intensivpatienten, die Beatmung benötigen aufgrund ARDS unterstreicht die Relevanz für die weitere Forschung auf diesem Gebiet.
Tiermodelle sind in der Forschung verbreitet, um pathophysiologische Veränderungen und mögliche Behandlungsmethoden für verschiedene Arten von Krankheiten zu untersuchen. Aufgrund der Komplexität des ARDS gibt es keine einzige Tiermodell, diese Krankheit zu imitieren, sondern verschiedene Modelle repräsentieren verschiedene Aspekte7. Ein gut etabliertes Modell ist Ölsäure Injektion (OAI)-induzierte Lungenversagen. Dieses Modell wurde in einer Vielzahl von Tieren, einschließlich Mäuse8Ratten9, Schweine10, Hunde11und Schafe12verwendet. Ölsäure ist eine ungesättigte Fettsäure und die häufigste Fettsäure im Körper von gesunden Menschen13. Es ist im menschlichen Plasma, Zellmembranen und Fettgewebe13vorhanden. Physiologisch ist es an Albumin gebunden, während es durch die Blutbahn13durchgeführt wird. Erhöhte Konzentration von Fettsäuren in die Blutbahn sind mit verschiedenen Pathologien und die Schwere der einige Erkrankungen korreliert mit Serum Fettsäure Niveaus13verbunden. Die Ölsäure ARDS-Modell entwickelte sich in einem Versuch, ARDS durch Lipid-Embolie verursacht, wie im Trauma Patienten14zu reproduzieren. Ölsäure hat direkte Auswirkungen auf angeborene immun Rezeptoren in der Lunge13 und Trigger Neutrophilenzahl Ansammlung15, entzündliche Vermittler Produktion16und Zelle Tod13. Physiologisch, induziert Ölsäure rasch voranschreitende Hypoxämie, Zunahme der pulmonalen arteriellen Druck und extravascular Lunge Wasseransammlung. Darüber hinaus induziert es arterielle Hypotonie und myokardiale Depression7. Die Nachteile dieses Modells sind die Notwendigkeit Zentralvenöser Zugang, die fragwürdige mechanistischen Relevanz und die mögliche tödliche Fortschritt durch schnelle Hypoxämie und kardiale Depression verursacht. Der Vorteil dieses Modells im Vergleich zu anderen Modellen ist die Nutzbarkeit in kleinen und großen Tiere, die gültige Reproduzierbarkeit der pathophysiologischen Mechanismen im ARDS, akute Beginn der ARDS nach Injektion von Ölsäure, und die Möglichkeit zu studieren isoliert ARDS ohne systemische Entzündung wie Modelle vielen anderen Sepsis7. In dem folgenden Artikel wir geben eine detaillierte Beschreibung der Ölsäure-induzierte Lungenschädigung bei Schweinen und bieten repräsentative Daten zur Charakterisierung der Stabilität der Kompromisse der Lungenfunktion. Es gibt verschiedene Protokolle für OAI-induzierte Lungenversagen. Das Protokoll zur Verfügung gestellt, hier ist in der Lage, zuverlässig akute Lungenschädigung induzieren.

<table >
	<tbody>
		<tr >
			<td >3-way-stopcock blue</td>
			<td >Becton Dickinson Infusion Therapy AB Helsingborg, Sweden</td>
			<td >394602</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >3-way-stopcock red</td>
			<td >Becton Dickinson Infusion Therapy AB Helsingborg, Sweden</td>
			<td >394605</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Atracurium</td>
			<td >Hikma Pharma GmbH , Martinsried</td>
			<td>4262659</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Canula 20 G</td>
			<td >Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain</td>
			<td >301300</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Datex Ohmeda S5</td>
			<td >GE Healthcare Finland Oy, Helsinki, Finland</td>
			<td></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Desinfection</td>
			<td >Sch&#252;lke &#38; Mayr GmbH, Germany</td>
			<td>104802</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Endotracheal tube</td>
			<td >Teleflex Medical Sdn. Bhd, Malaysia</td>
			<td >112482</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Endotracheal tube introducer</td>
			<td >R&#252;sch</td>
			<td>5033062</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Engstr&#246;m Carestation</td>
			<td >GE Heathcare, Madison USA</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Fentanyl</td>
			<td >Janssen-Cilag GmbH, Neuss</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Gloves</td>
			<td >Paul Hartmann, Germany</td>
			<td>9422131</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Incetomat-line 150 cm</td>
			<td >Fresenius, Kabi Germany GmbH</td>
			<td >9004112</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Ketamine</td>
			<td >Hameln Pharmaceuticals GmbH</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Laryngoscope</td>
			<td >Teleflex Medical Sdn. Bhd, Malaysia</td>
			<td >671067-000020</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Logical pressure monitoring system</td>
			<td >Smith- Medical Germany GmbH</td>
			<td>MX9606</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Logicath 7 Fr 3-lumen 30cm</td>
			<td >Smith- Medical Germany GmbH</td>
			<td>MXA233x30x70-E</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Masimo Radical 7</td>
			<td >Masimo Corporation Irvine, Ca 92618 USA</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Mask for ventilating dogs</td>
			<td >Henry Schein, Germany</td>
			<td >730-246</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neofox Kit</td>
			<td >Ocean optics Largo, FL USA</td>
			<td>NEOFOX-KIT-PROBE</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Norepinephrine</td>
			<td >Sanofi- Aventis, Seutschland GmbH</td>
			<td >73016</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Oleic acid</td>
			<td >Applichem GmbH Darmstadt, Germany</td>
			<td>1,426,591,611</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Original Perfusor syringe 50ml Luer Lock</td>
			<td >B.Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td>8728810F</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >PA-Katheter Swan Ganz 7,5 Fr 110cm</td>
			<td >Edwards Lifesciences LLC, Irvine CA, USA</td>
			<td>744F75</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Percutaneous sheath introducer set 8,5 und 9 Fr, 10 cm with integral haemostasis valve/sideport</td>
			<td >Arrow international inc. Reading, PA, USA</td>
			<td>AK-07903</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Perfusor FM Braun</td>
			<td >B.Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td>8713820</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Potassium chloride</td>
			<td >Fresenius, Kabi Germany GmbH</td>
			<td>6178549</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Propofol 2%</td>
			<td >Fresenius, Kabi Germany GmbH</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Saline</td>
			<td >B.Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sonosite Micromaxx Ultrasoundsystem</td>
			<td >Sonosite Bothell, WA, USA</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stainless Macintosh Size 4</td>
			<td >Teleflex Medical Sdn. Bhd, Malaysia</td>
			<td >670000</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sterofundin</td>
			<td >B.Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stresnil 40mg/ml</td>
			<td >Lilly Germany GmbH, Abteilung Elanco Animal Health</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Syringe 10 mL</td>
			<td >Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain</td>
			<td>309110</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Syringe 2 mL</td>
			<td >Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain</td>
			<td>300928</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Syringe 20 mL</td>
			<td >Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain</td>
			<td >300296</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Syringe 5 mL</td>
			<td >Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Spain</td>
			<td>309050</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >venous catheter 22G</td>
			<td >B.Braun Melsungen AG, Germany</td>
			<td>4269110S-01</td>
			<td ></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

oleic acid-injection in pigs as a model for acute respiratory distress syndrome

Die akute Atemnotsyndrom ist eine relevante Intensivpflege Erkrankung mit einer Inzidenz von 2,2 % bis 19 % der Patienten der Intensivstation. Trotz der Behandlung Fortschritte in den letzten Jahrzehnten leiden ARDS-Patienten noch Mortalitätsraten zwischen 35 und 40 %. Außerdem gibt es noch einen weiteren Forschungsbedarf, die Ergebnisse von Patienten mit ARDS zu verbessern. Ein Problem ist, dass kein einziges Tieres Modell kann die komplexen Pathomechanismus der akute Atemnotsyndrom nachahmen, aber mehrere Modelle existieren, um verschiedene Teile des zu studieren. Ölsäure Injektion (OAI)-induzierte Lungenschädigung ist ein gut etabliertes Modell für das Studium Beatmungsstrategien, Lunge Mechanik und Ventilation/Perfusion Verteilung bei Tieren. OAI führt zu stark beeinträchtigt Gasaustausch, Verschlechterung der Lungenmechanik und Störung der Alveolo-Kapillare Barriere. Der Nachteil dieses Modells ist die umstrittene mechanistischen Relevanz dieses Modells und die Notwendigkeit für Zentralvenöser Zugang, die vor allem in kleineren Tiermodellen schwierig ist. In Zusammenfassung, OAI-induzierte Lunge Verletzung führt zu reproduzierbare Ergebnisse bei kleinen und großen Tieren und daher ist ein gut geeignet Modell für die Untersuchung von ARDS. Jedoch ist weiterer Forschung notwendig, ein Modell zu finden, die alle Teile des ARDS imitiert und Probleme im Zusammenhang mit den verschiedenen Modellen, die heute existierenden fehlt.

PaO2/FiO2-Verhältnis sinkt nach fraktionierte Anwendung von Ölsäure (Abbildung 1). In der vorgestellten Studie war 0.185 ± 0,01 ml kg-1 Ölsäure für die Induktion der Lungenschädigung notwendig. Alle Tiere zeigten eine beeinträchtigt Sauerstoffversorgung nach der Induktion der Lungenschädigung mit Sorten in der weiteren Zeit natürlich. In Tier 1 und 3 blieb es auf einem Niveau mit kleinen Schwankungen; Tier 2 achten ...

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Oleic Acid-Injection in Pigs As a Model for Acute Respiratory Distress Syndrome

Ölsäure-Injektion bei Schweinen als Modell für Acute Respiratory Distress Syndrome

In diesem Artikel präsentieren wir ein Protokoll, um akute Lungenschädigung bei Schweinen durch zentral-venöse Injektion von Ölsäure zu induzieren. Dies ist ein etabliertes Tiermodell für das Studium der akute Atemnotsyndrom (ARDS).

The acute respiratory distress syndrome is a relevant intensive care disease with an incidence ranging between 2.2% and 19% of intensive care unit ...

Diese Methode kann helfen, wichtige Fragen zu den pathophysiologischen Veränderungen zu beantworten, die während ardS zur Entwicklung und Bewertung neuer Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit auftreten. Der Hauptvorteil dieser Technik ist, dass sie die grundlegenden pathologischen Veränderungen reproduziert, die bei menschlichen ARDS beobachtet wurden. Für ultraschallgeführte Instrumente eine Ultraschallsonde auf das rechte Leistenband des Versuchsschweins legen und nach Femoralgefäßen suchen.Drehen Sie die Sonde um 90 Grad, um die Oberschenkelarterie in der langen Achse vollständig zu visualisieren und mit einer Seldinger-Nadel die rechte Femoralarterie unter Inline-Ultraschall-Visualisierung zu kinkern. Wenn pulsierendes helles Blut ausströmt, führen Sie den Führungsdraht ein und ziehen Sie die Nadel zurück. Stellen Sie sicher, dass die Positionierung des Seldinger Drahtes korrekt ist, indem Sie ihn mit Ultraschall visualisieren.Visualisieren Sie die femorale Vene und kann die Vene unter Inline-Ultraschall in kontinuierlicher Aspiration mit der Nadel nulaten. Wenn venöses Blut angesaugt werden kann, legen Sie Seldingers Draht ein und ziehen Sie die Nadel zurück. Verwenden Sie Seldingers Technik, um eine 5-französische arterielle Einführhülle und einen essentiellen Venenkatheter einzufügen und die entsprechenden Dreiwege-Stoppschnepfe zurückzudrehen.Vor dem Einsetzen des Lungenarterienkatheters, überprüfen Sie, ob es richtig funktioniert und legen Sie es durch die linke venöse Einführungshülle. Wenn der Lungenarterienkatheter durch die Einlösehülle gegangen ist, den Ballon mit einem Milliliter Luft aufblasen und den Lungenarterienkatheter voranbringen, während die typischen Wellenformen überwacht werden. Dann entleeren Sie den Ballon und überprüfen Sie, ob Blut durch alle Anschlüsse des Lungenarterienkatheters angesaugt werden kann.Legen Sie dann die Sonde zur ultraschnellen Messung des partiellen Sauerstoffdrucks durch die rechte arterielle Einlührmantel ein. Um eine Lungenschädigung auszulösen, laden Sie eine 20-Milliliter-Spritze mit 0,1 Milliliter pro Kilogramm Ölsäure und eine zweite 20-Milliliter-Spritze mit zwei Millilitern frisch entnommenem Blut. Fügen Sie der Spritze mit Blut Eine Saline zu einem Gesamtvolumen von 20 Millilitern in beiden Spritzen hinzu und verbinden Sie beide Spritzen mit einem Drei-Wege-Stopphahn.Schließen Sie eine Noradrenalin-Spritzenpumpe an einen Port des zentralen Venenkatheters an und beginnen Sie eine ultraschnelle partielle Sauerstoffdruckmessung. Zeichnen Sie die Basiswerte aller relevanten Parameter auf und legen Sie den Anteil des inspirierten Sauerstoffs auf 1,0 fest. Führen Sie ein Lungenrekrutierungsmanöver durch und verbinden Sie den Drei-Wege-Stopphahn mit dem proximalen Port des Lungenarterienkatheters.Dann injizieren Sie die Öl- und Blutsaline-Mischungen, wiederholt von einer Spritze in die andere, über den Drei-Wege-Hahn, um die Lösungen gründlich zu mischen. Wenn eine homogene Emulsion erreicht wurde, injizieren Sie zwei Milliliter der Emulsion in den zentralen Venenkatheter und mischen Sie weiter. Überwachen Sie die Hämodynamik nach der Injektion genau und geben Sie Noradrenalin als 10 bis 100 Mikrogramm Bolusinjektion, wenn dies erforderlich ist, um den mittleren arteriellen Druck über 60 Millimeter Quecksilber zu halten.Wiederholen Sie die Injektion der Zwei-Milliliter-Ölsäurelösung alle drei Minuten, bis der arterielle Teildruck des Sauerstoffanteils des inspirierten Verhältnisses unter 200 Millimeter Quecksilber liegt. Warten Sie 30 Minuten und bewerten Sie den Teildruck des Sauerstoffanteils des inspirierten Verhältnisses neu. Wenn das Verhältnis immer noch über 200 Millimeter Quecksilber liegt, wiederholen Sie die Injektionen, bis der Teildruck des Sauerstoffanteils des inspirierten Verhältnisses unter 200 Millimeter Quecksilber fällt.Stellen Sie dann die Beatmung nach den Vorschlägen des Netzwerks des akuten Atemnotsyndroms ein. Der partielle Sauerstoffdruckanteil des inspirierten Sauerstoffverhältnisses verringerte sich nach der fraktionierten Anwendung von Ölsäure. Trotz einer typischen Beeinträchtigung der Sauerstoffversorgung nach der Induktion von Lungenverletzungen werden häufige Schwankungen der Sauerstoffbeeinträchtigung zwischen Tieren während des Beeinträchtigungszeitverlaufs beobachtet.Erforderlich ist eine genaue Überwachung des partiellen Sauerstoffdruckanteils des inspirierten Sauerstoffverhältnisses bei gleichzeitiger Abgabe der Ölsäure. Die Abnahme des partiellen Sauerstoffdruckanteils des inspirierten Sauerstoffverhältnisses wird durch eine Erhöhung des pulmonalen Arteriendrucks, der typischerweise für den Rest des Experiments erhöht bleibt, mit einigen Fluktuationen auch zwischen Den Tieren beobachtet. Lungenverletzungen sind in der Lunge, die sechs Stunden nach der Induktion von Lungenverletzungen geerntet wird, visuell nachweisbar, und die histologische Analyse zeigt Alveoladerödem und Blutungen.Nach dem Anschauen dieses Videos sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie Sie eine akute Lungenverletzung bei Schweinen durch eine essentielle venöse Injektion von Ölsäure induzieren können. Vergessen Sie nicht, dass die Arbeit mit Ölsäure extrem gefährlich sein kann und Vorsichtsmaßnahmen wie das Tragen von Handschuhen treffen kann, und Sicherheitsklassen sollten immer während der Durchführung dieses Verfahrens genommen werden.

Research

JoVE Journal

Medicine

Bronchoalveolar Lavage (BAL) for Research; Obtaining Adequate Sample Yield

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We describe a research technique for fiberoptic bronchoscopy with bronchoalveolar lavage (BAL) using manual hand held suction in order to remove ...

Forschung

Medizin

A Research Method For Detecting Transient Myocardial Ischemia In Patients With Suspected Acute Coronary Syndrome Using Continuous ST-segment Analysis

Ein Forschungszentrum Verfahren zum Nachweis von Transient Myokardischämie bei Patienten mit Verdacht auf akutes Koronarsyndrom Mit Continuous ST-Segment-Analyse

Each year, an estimated 785,000 Americans will have a new coronary attack, or acute coronary syndrome (ACS). The pathophysiology of ACS involves rupture ...

The In ovo CAM-assay as a Xenograft Model for Sarcoma

The In ovo CAM-assay as a Xenograft Model for Sarcoma

Die<em&gt; In ovo</em&gt; CAM-Assay als Xenograftmodel für Sarkom

Sarcoma is a very rare disease that is heterogeneous in nature, all hampering the development of new therapies. Sarcoma patients are ideal candidates for ...

Sublingual Immunotherapy as an Alternative to Induce Protection Against Acute Respiratory Infections

Sublinguale Immuntherapie als Alternative zum Schutz vor akuten Atemwegsinfektionen ausgelöst werden

Sublingual route has been widely used to deliver small molecules into the bloodstream and to modulate the immune response at different sites. It has been ...

Lavage-induced Surfactant Depletion in Pigs As a Model of the Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Lavage-induced Surfactant Depletion in Pigs As a Model of the Acute Respiratory Distress Syndrome ARDS

Lavage-induzierte Surfactant Depletion in Schweine als Modell des Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Various animal models of lung injury exist to study the complex pathomechanisms of human acute respiratory distress syndrome (ARDS) and evaluate future ...

Open Tracheostomy Gastric Acid Aspiration Murine Model of Acute Lung Injury Results in Maximal Acute Nonlethal Lung Injury

Offene Tracheotomie Magensäure Aspiration Mausmodell der akuten Lungenschädigung Ergebnisse in Maximal Akute nonlethal Lung Injury

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute ...

A Component-resolved Diagnostic Approach for a Study on Grass Pollen Allergens in Chinese Southerners with Allergic Rhinitis and/or Asthma

Ein komponenten-aufgelöster diagnostischer Ansatz für eine Studie auf Gras-Pollen-Allergenen in chinesischen Südländer mit allergischer Rhinitis und / oder Asthma

Sensitization to grass pollen imposes a global risk for allergic airway diseases. Although prevention relies on local investigation of the pollen ...

Corneal Epithelial Abrasion with Ocular Burr As a Model for Cornea Wound Healing

Epitheliale Korneaabnutzung mit okulärer Burr als Modell für die Hornhaut Wundheilung

The murine cornea provides an excellent model to study wound healing. The cornea is the outermost layer of the eye, and thus is the first defense to ...

Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology

Murine Präzisionsgeschnittene Leberscheiben als Ex-Vivo-Modell der Leberbiologie

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic ...

Halogenated Agent Delivery in Porcine Model of Acute Respiratory Distress Syndrome via an Intensive Care Unit Type Device

Halogenierte Wirkstoffabgabe im Schweinemodell des akuten Atemnotsyndroms über ein Gerät vom Typ Intensivstation

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a common cause of hypoxemic respiratory failure and death in critically ill patients, and there is an urgent ...