Name: immunoglobulin gene sequence analysis in chronic lymphocytic leukemia: from patient material to sequence interpretation
Uploaded: 2018-11-26T13:00:00
Duration: 9 min 2 s
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Agradecemos Membros passados e presentes de nossos grupos de pesquisa, o grupo IgCLL e ERIC, por seu empenho e o entusiasmo em estudar Imunogenética em CLL. Gostaríamos também de agradecer a colaboração confiável de todos os membros da iniciativa IMGT/CLL-DB e, em particular, Professor Marie-Paule Lefranc e Dr Veronique Giudicelli, Laboratoire d'Immunogenetique futureristic, LIGM, Universite II de Montpellier, Montpellier, França e IMGT, o sistema de informação de Imunogenética internacional, para sua enorme apoiar e ajudarem com a análise de sequências de genes de IG. Este trabalho foi financiado em parte por concessões do TRANSCAN-179 romance JTC 2016; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro AIRC (investigador Grant #20246 e especial programa Molecular Clinical Oncology-5 milésimas #9965), Milano, Itália; Progetti di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) #2015ZMRFEA, MIUR, Roma, Itália; A sociedade sueca de câncer, o Conselho de pesquisa Sueco, Knut e Alice Wallenberg Foundation, Karolinska Institutet, Universidade de Uppsala, Uppsala University Hospital e Cancer Research Foundation do leão, Uppsala; Programa de ODYSSEUS, implementada sob a "acção para o desenvolvimento na the pesquisa e tecnológica Sector estratégico", financiado pelo programa operacional "Competitividade, empreendedorismo e inovação" (QREN 2014-2020) e co-financiado pela Grécia e a União Europeia (Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional).

O protocolo de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de ética do San Raffaele Instituto Científico, Milão, Itália.
1. material seleção
<ol><li>
Escolha de material começar Nota: Na maioria dos casos de LLC a contagem de células do tumor é elevada no momento do diagnóstico (> 80-90%). Assim, célula de triagem ou enriquecimento das células leucêmicas geralmente não é necessário.<ol>
<li>Se usar sangue periférico (PB), o material mais comum da escolha para análise de sequência do gene IG, use um volume de sangue entre 10 a 20 mL.</li>
		<li>Como alternativa, em casos com uma baixa carga de célula CLL, usa a célula classificação de amostras de PB ou material de outros tecidos, como a medula óssea (BM) ou linfonodos (LN).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Tempo de amostragem
	<ol>
<li>Tempo de amostragem não é crucial, dado que o status do IG SHM é estável horas extras; dito isso, evitar amostragem em determinados períodos, como imediatamente após ou durante a terapia, uma vez que o baixo número de células LLC pode complicar a análise e levar a resultados não-confiáveis.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Armazenamento e coleta de material Nota: Coleta e armazenamento de material começar depende fortemente a escolha do material.<ol>
<li>Para amostras de PB ou BM, usar tubos de coleção (citrato-tris-pyridossalphosphate) EDTA ou CPT para impedir a inibição do processo de amplificação da PCR; Como alternativa, use tubos de heparina.</li>
		<li>Para amostras de LN, coleção opções são ou suspensões celulares, biópsias do tecido congelado fresco ou, em raros casos fixada em formol parafina (FFPE) tecidos.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. densidade gradiente separação
Nota: Se o PB ou BM é a matéria-prima de escolha, que é o cenário mais frequente, isolamento de células mononucleares usando separação gradiente de densidade é recomendado.
<ol><li>Adicionar 200 µ l de EDTA (EDTA 0,5 M / pH 8.0) para um tubo de coleta estéril 50 mL. Adicione 20 mL de PB e 15 mL de RPMI. Mix por pipetagem (2 - 3 vezes é suficiente).</li>
	<li>Adicione 15 mL de meio de gradiente de densidade para um novo tubo de coleta de 50 mL. Nota: no caso do volume de PB é inferior a 20 mL, os volumes de RPMI (etapa anterior) e gradiente de densidade devem ser modificados em conformidade.</li>
	<li>Lentamente a camada na solução da etapa 2.1 para que ele não interrompa o gradiente. Centrifugar a 800 x g por 20 minutos com o freio da centrífuga fora.</li>
	<li>Recolher o anel de células mononucleares que se formou entre a camada de plasma/plaquetas superior e a camada média densidade gradiente usando uma pipeta Pasteur estéril e, em seguida, transfira para um tubo de coleta estéril 15 mL.</li>
	<li>Adicione RPMI até um volume final de 12 mL e misture. Centrifugar a 750 x g durante 8 minutos. Desprezar o sobrenadante.</li>
	<li>Ressuspender as células usando 10 mL de RPMI e repita a etapa 2.5.</li>
	<li>Dissolva o centrifugado em 1 mL de PBS (DPBS, sem cálcio, sem magnésio). Realizar uma contagem de células usando uma placa de Neubauer, misturando-se 20 µ l de amostra e 80 µ l de 01:10 solução do Türk.</li>
	<li>Se processamento a jusante da amostra não está programado para o mesmo dia, centrifugar a amostra a 750 x g durante 8 minutos. Desprezar o sobrenadante e armazenar o centrifugado em-80o C.</li>
</ol>3. ácido nucleico extração
<ol><li>Decida sobre um substrato para a análise do status SHM dos genes do IG. O DNA genômico (gDNA) é a escolha mais popular, como não há nenhuma necessidade para uma etapa de transcrição reversa; Como alternativa, o uso de RNA/complementar DNA (cDNA) assegura que, pelo menos no nível transcricional, o rearranjo de IG de clonotypic produtivo, funcional é o alvo "favorecido".</li>
	<li>Usar um dos inúmeros kits comercialmente disponíveis adequados para extração de RNA total ou gDNA e a síntese do cDNA (ver Tabela de materiais).</li>
	<li>Avalie a integridade do DNA ou RNA usando sistemas de quantificação do ácido nucleico sensível. Se usando FFPE material para análise, avaliar a qualidade e quantidade do cDNA/gDNA extraído por amplificação por PCR de um gene conhecido das tarefas domésticas, por exemplo, retinoico ácido receptor alfa (RARa), beta-actina, etc.</li>
</ol>4. amplificação e sequenciamento de rearranjos do Gene IGHV-Digha-IGHJ
<ol><li>
Seleção de IGH PCR primer
	<ol>
<li>De preferência, realize o PCR multiplex com IGHV subgrupo específico 5' primeiras demão e IGHJ gene específico 3' primeiras demão25,26. Se os resultados estão abaixo do ideal, prepare separadas misturas PCR utilizando primers de subgrupo específico IGHV único.</li>
		<li>Use 5' primeiras demão que recozem a qualquer região líder localizada imediatamente upstream de rearranjo de IG ou dentro da região de codificação (por exemplo, quadro 1, FR1) do gene IGHV.<ol>
<li>Iniciadores de líder de utilização que permitem a amplificação de todo o reorganizados sequência de genes IGHV-Digha-IGHJ, que por sua vez, permitirá a estimativa exacta dos níveis SHM. Assim, as primeiras demão do IGHV líder são recomendadas por ERIC em suas diretrizes atualizadas para IG gene sequência análise27.</li>
			<li>Em casos onde as primeiras demão líder falharam para amplificar o rearranjo de IG de clonotypic, use primers IGHV FR1. No entanto, as primeiras demão quadro não amplificar o rearranjo de gene de IG clonotypic inteira, que pode levar à determinação imprecisa do nível de SHM. Para este cenário, claramente no relatório clínico que o uso de primers IGHV FR1 pode superestimar a verdadeira identidade de porcentagem para o gene mais próximo do germline.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Para a extremidade 3', use iniciadores consenso alvejando os genes IGHJ, conjuntos multiplex de primeiras demão gene-específico IGHJ ou iniciadores de isotipo específico, dependendo do substrato. Sequências da primeira demão são fornecidas na tabela 1, Considerando que a Figura 1 descreve os vários locais para recozimento da primeira demão.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Amplificação por PCR de rearranjos do gene IGHV-Digha-IGHJ
	<ol>
<li>Prepare a mistura de primeira demão usando quantidades equimolar de cada subgrupo primer(s) para garantir a amplificação imparcial.<ol>
<li>Por exemplo, quando usando as primeiras demão líder, duas primeiras demão diferentes são usadas para amplificar rearranjos pertencentes ao subgrupo IGHV1. Assim, use uma quantidade destas 2 primeiras demão (IGHV1L e IGHV1bL) que é a que metade em relação ao IGHV4L, que é o único primer para rearranjos do subgrupo IGHV4.</li>
			<li>Aplica a abordagem oposta no caso os primers IGHJ1-2 e IGHJ4-5. Como estas primeiras demão alvo dois diferentes subgrupos de gene IGHJ, o dobro da quantidade em comparação com os primers IGHJ3 e IGHJ6.</li>
			<li>Use a tabela 1 para determinar as quantidades exatas da primeira demão ao preparar misturas relevantes da primeira demão.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Reagentes de PCR Mix conforme listado na tabela 2. Depois de combinar todos os reagentes da PCR em um tubo PCR, adicionar 0,5 µ l de Taq polimerase e 100 ng de gDNA ou 2 μL de cDNA (cDNA deve ser preparado usando 1 µ g de RNA). Nota: Uma enzima Taq com atividade de revisão não é essencial, como a taxa de erro de amplificação é extremamente baixa e, portanto, não afetará o nível de SHM.</li>
		<li>Execute o protocolo PCR térmico detalhado na tabela 3.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Avaliação clonality Nota: Um próximo passo crítico envolve avaliar o padrão de clonality do produto do PCR. Ao avaliar clonality em pacientes CLL, o achado mais comum é uma anticorpo monoclonal, única pico/banda.<ol>
<li>Use métodos com alta sensibilidade, tais como análise de fragmento ou doheteroduplex, para avaliação de clonality28,29.</li>
		<li>Análise do fragmento<ol>
<li>Executar multiplex PCR usando líder IGHV 5'-rotulados ou FR1 subgrupo específico do PCR primeiras demão; Isto irá produzir os produtos de PCR que podem ser separados por eletroforese capilar, permitindo avaliação clonality de IGH PCR produtos com base na sua complementaridade IGHV determinação região 3 comprimentos (CDR3).</li>
			<li>Use primers, reagentes e condições térmicas idênticas daqueles mencionados anteriormente (Ver tabelas 1-3). 5´ personalizado-rotulado primeiras demão fluorescente são rotulados oligos com uma escolha de corantes na extremidade 5'. São exemplos de corantes repórter 6-FAM, HEX, NED ou TET. Assim, são necessárias 2 reações separadas baseada na utilização de 3 diferentes corantes por reação.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Avaliar o tamanho dos produtos PCR em gel de poliacrilamida 6% (6%) (esta porcentagem resulta em ótima resolução), usando 1 x TBE como um buffer de execução. Executar a 80 V por 45 min. Nota: É recomendável que os produtos de PCR podem migrar no gel por tempo suficiente para que o anticorpo monoclonais amostras podem ser separadas do fundo policlonal e o marcador de tamanho de DNA pode separar adequadamente. Fatores como o tamanho e a espessura do gel podem afetar a migração então não única configuração (tensão e tempo) pode garantir um resultado ideal que dizia, definindo a tensão em 80 V por 45 minutos é um bom ponto de partida como minimiza o risco da amostra migrar também rapidamente e 'correr' fora do gel.</li>
		<li>Procure produtos PCR de aproximadamente 500 pares de bases quando usando as primeiras demão do IGHV líder e 350 pares de base quando utilizar as misturas de cartilha IGHV FR1. Nota: Em casos raros, casos de LLC foram encontrados para transportar produtos double, anticorpo monoclonais e em casos ainda mais raros, casos podem apresentar um padrão oligoclonais. Um agente intercalante tais como brometo de etídio (EtBr) ou menos perigosas e mais sensíveis disponíveis comercialmente manchas de DNA pode ser usado para a visualização de DNA em géis de acrilamida usando excitação UV ou luz azul.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Purificação do produto do PCR Nota: Os produtos de PCR são purificados para remover qualquer fundo polyclonal originários de células B normais dentro da amostra CLL, bem como cartilha dímeros que podem levar ao sequenciamento de qualidade inferior. Use qualquer método que remove os dNTPs não incorporada e primers para PCR limpar, tais como um tratamento enzimático, por exemplo, Sap (fosfatase alcalina do camarão) / Exo (Exonuclease eu), ou com base em coluna de purificação.<ol>
<li>Carrega o volume total do produto do PCR em um gel de agarose de baixo ponto de fusão de 3%.</li>
		<li>Permitir que os produtos PCR executar no gel, até que eles se separam do fundo.</li>
		<li>Excisar as bandas PCR afiadas, proeminentes, purificar e eluir. Se forem detectados dois rearranjos, ambas as bandas devem ser extirpadas e sequenciado em separado.</li>
		<li>Para executar limpar Sap/Exo, siga as instruções do fabricante sobre os volumes específicos para usar; no entanto, uma reação típica pode conter 1 µ l Sap, 0. 5 µ l Exo e incubação de 5 x 2 µ l de buffer por reação de PCR 5-10 µ l. Misture delicadamente vortexing cada amostra e incubar a 37 ° C num bloco de PCR durante 30 minutos. Inactivar as enzimas por aquecimento a 85 ° C por 15 minutos.</li>
		<li>Carrega uma pequena quantidade dos produtos do PCR em um gel de agarose a 3% para avaliar a pureza do produto.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Sanger sequenciamento
Nota: Sequenciamento várias estratégias existem, no entanto, independentemente da abordagem exata, direta de sequenciamento de ambas as vertentes é obrigatório para garantir um resultado confiável.
<ol><li>
Protocolos de sequenciamento geral
	<ol>
<li>Se amplificação foi executada usando as primeiras demão única, proceda em sequência usando o apropriado IGHV - e IGHJ - ou constantes iniciadores específicos da região. Esta abordagem também pode ser adotada se multiplexado fluorescente etiquetados primers foram utilizados e o produto do PCR foi avaliado através da análise do fragmento (primeiras demão de sequenciamento não devem ser rotuladas).</li>
		<li>Se multiplexado primers foram usados e clonality foi avaliada em um gel, use um primer a jusante no primeiro escalão de sequenciamento , por exemplo, um consenso da primeira demão IGHJ com a sequência 5'-GTGACCAGGGTNCCTTGGCCCCAG-3 '. Alternativamente, uma cartilha CH pode ser usada se o cDNA foi usado como substrato. Em seguida, use o subgrupo específico IGHV líder ou FR1 primers para a segunda etapa de sequenciamento.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Protocolo de sequenciamento de exemplo Nota: Existem vários protocolos de sequenciamento e um protocolo de exemplo é detalhado abaixo.<ol>
<li>Diluir 33 ng do produto do PCR em um volume total de 11,5 µ l utilizando, por exemplo, água esterilizada. Desnature o produto PCR por aquecimento a 95 ° C por 5 minutos. Coloca imediatamente no gelo durante 10 minutos para evitar a formação de estruturas secundárias.</li>
		<li>Adicione 8 µ l de mistura de mestre para cada tubo junto com 0,5 µ l (correspondente a 5 pmol) da primeira demão.</li>
		<li>Como um controle, prepare um tubo contendo 8 µ l de mistura de mestre, modelo de controle 0,5 µ l pUC18, 2 µ l (-) 47 sequenciamento da primeira demão e água estéril de 9,5 µ l. O volume total final em cada tubo deve ser de 20 µ l.</li>
		<li>Use condições de ciclagem térmicas para a reação de sequenciamento, conforme detalhado na tabela 4.</li>
		<li>Preparar a solução de paragem misturando 2 µ l de acetato de sódio 3M (pH 5.2), 2 µ l EDTA 100 Mm (pH 8.0) e 1 µ l de glicogênio (concentração 20 mg/mL), em seguida, adicione 5 µ l de cada amostra. Transferi o produto para um novo tubo de microcentrifugadora.</li>
		<li>Adicione 60 µ l de etanol 100% (-20 ° C) e misture suavemente. Centrifugar a 14.000 rpm durante 15 minutos (4 ° C). Desprezar o sobrenadante.</li>
		<li>Adicione 100 µ l de etanol 70% (-20 ° C) e misture suavemente. Centrifugar a 14.000 rpm durante 10 minutos (4 ° C). Desprezar o sobrenadante. Repeti uma vez.</li>
		<li>Seca a pelota durante 90 minutos à temperatura ambiente. Adicione 40 µ l de sódio Dodecil sulfato de solução (SDS) para cada amostra.</li>
		<li>Transferir a amostra para uma placa de sequenciamento, cobrir com tampas de tira ou fita selos, carregar a máquina e executar Sanger sequenciamento. A placa de sequenciamento é geralmente um 96 poços, v-bottom, placa PCR cheio-saia compatível com o sequencer. As placas podem ser barcoded dependendo se o sequenciamento é para ser realizado internamente, em uma empresa comercial ou em uma centro acadêmico sequenciamento/plataforma.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Após o sequenciamento, 'costure' as 2 leituras geradas a partir as etapas individuais de sequenciamento para formar uma completa IGHV gene rearranjo ou seja, a sequência de consenso.</li>
</ol>6. sequência de análise
Nota: Os seguintes seções focam a saída obtida do IMGT/V-QUEST ferramenta30 quando analisando reorganizados sequências de IG e IMGT/JunctionAnalysis31, ambos dos quais são particularmente relevantes para a investigação e relatórios clínicos estudos. IMGT/V-QUEST é uma ferramenta de alinhamento que compara o usuário enviado sequências de IG com o diretório de referência IMGT define30. A saída da ferramenta inclui várias seções dentro do qual o usuário pode definir certos parâmetros.
<ol><li>Especifica a espécie, por exemplo, Homo sapiens (humano) e tipo de receptor ou locus (por exemplo, CMI, IGK ou IGL).</li>
	<li>Colar sequências a analisar, no formato FASTA e incluindo cabeçalhos, para a área de texto (em lotes de até 50 sequências por execução). Como alternativa, uma opção para digitar o caminho para um arquivo local que contém as sequências FASTA é fornecida.</li>
	<li>Escolha dentre as seguintes opções de exibição de 3 para os resultados:<ol>
<li>Detalhada ver: escolha esta opção para obter os resultados para cada sequência individualmente.</li>
		<li>Visão de síntese: escolha esta opção para compilar um quadro-resumo ordenado por nome de gene e alelo IGHV ou por ordem de entrada de sequência. Esta opção fornece também um alinhamento de sequências que, em qualquer lote enviado, são atribuídos aos mesmos genes IGHV e alelo.</li>
		<li>Arquivo do Excel: escolha esta opção para fornecer todos os arquivos de saída, como planilhas, incorporadas em um único arquivo. Todas as opções de visualização tem uma grande seleção de parâmetros básicos e avançados para escolher, no entanto apenas os fatores mais relevantes para análise de sequências de CLL IG são discutidos abaixo na seção de 'Resultados de representante'.</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. detenção/AssignSubsets ferramenta
<ol><li>Para investigar a estereotipia BcR IG dentro CLL (detalhes adicionais fornecidos abaixo na seção 'Representante resulta'), envie sequências de FASTA IGHV-Digha-IGHJ para a ferramenta de detenção/AssignSubsets32. A ferramenta relata que a atribuição para grande CLL estereotipados subconjuntos. A ferramenta de subconjunto-atribuição junto com instruções detalhadas estão disponíveis no site detenção/AssignSubset32 e também no site do ERIC sob a guia de serviços.</li>
</ol>

<ol>
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A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+spectra+of+recurrent+gene+mutations+in+subsets+of+chronic+lymphocytic+leukemia+harboring+stereotyped+B-cell+receptors.">Different spectra of recurrent gene mutations in subsets of chronic lymphocytic leukemia harboring stereotyped B-cell receptors.</a> Haematologica. 101 (8), 959-967 (2016).</li><li>Fischer, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+remissions+after+FCR+chemoimmunotherapy+in+previously+untreated+patients+with+CLL:+Updated+results+of+the+CLL8+trial.">Long-term remissions after FCR chemoimmunotherapy in previously untreated patients with CLL: Updated results of the CLL8 trial.</a> Blood. 127 (2), 208-215 (2016).</li><li>Rossi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+prediction+of+durable+remission+after+first-line+fludarabine-cyclophosphamide-rituximab+in+chronic+lymphocytic+leukemia.">Molecular prediction of durable remission after first-line fludarabine-cyclophosphamide-rituximab in chronic lymphocytic leukemia.</a> Blood. 126 (16), 1921-1924 (2015).</li><li>Thompson, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fludarabine,+cyclophosphamide,+and+rituximab+treatment+achieves+long-term+disease-free+survival+in+IGHV-mutated+chronic+lymphocytic+leukemia.">Fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab treatment achieves long-term disease-free survival in IGHV-mutated chronic lymphocytic leukemia.</a> Blood. 127 (3), 303-309 (2016).</li><li>Hallek, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+diagnosis,+indications+for+treatment,+response+assessment+and+supportive+management+of+chronic+lymphocytic+leukemia.">Guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment and supportive management of chronic lymphocytic leukemia.</a> Blood. , (2018).</li><li>van Dongen, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+standardization+of+PCR+primers+and+protocols+for+detection+of+clonal+immunoglobulin+and+T-cell+receptor+gene+recombinations+in+suspect+lymphoproliferations:+report+of+the+BIOMED-2+Concerted+Action+BMH4-CT98-3936.">Design and standardization of PCR primers and protocols for detection of clonal immunoglobulin and T-cell receptor gene recombinations in suspect lymphoproliferations: report of the BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936.</a> Leukemia. 17 (12), 2257-2317 (2003).</li><li>Campbell, M. J., Zelenetz, A. 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P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IMGT/JunctionAnalysis:+The+first+tool+for+the+analysis+of+the+immunoglobulin+and+T+cell+receptor+complex+V-J+and+V-D-J+JUNCTIONs.">IMGT/JunctionAnalysis: The first tool for the analysis of the immunoglobulin and T cell receptor complex V-J and V-D-J JUNCTIONs.</a> Bioinformatics. 20, i379-i385 (2004).</li><li>Bystry, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ARResT/AssignSubsets:+A+novel+application+for+robust+subclassification+of+chronic+lymphocytic+leukemia+based+on+B+cell+receptor+IG+stereotypy.">ARResT/AssignSubsets: A novel application for robust subclassification of chronic lymphocytic leukemia based on B cell receptor IG stereotypy.</a> Bioinformatics. 31 (23), 3844-3846 (2015).</li><li>Belessi, C. 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Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ibrutinib+for+previously+untreated+and+relapsed+or+refractory+chronic+lymphocytic+leukaemia+with+TP53+aberrations:+A+phase+2,+single-arm+trial.">Ibrutinib for previously untreated and relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia with TP53 aberrations: A phase 2, single-arm trial.</a> The Lancet Oncology. 16 (2), 169-176 (2015).</li><li>Furman, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Idelalisib+and+rituximab+in+relapsed+chronic+lymphocytic+leukemia.">Idelalisib and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia.</a> The New England Journal of Medicine. 370 (11), 997-1007 (2014).</li><li>Burger, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ibrutinib+as+initial+therapy+for+patients+with+chronic+lymphocytic+leukemia.">Ibrutinib as initial therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia.</a> The New England Journal of Medicine. 373 (25), 2425-2437 (2015).</li></ol>

Os autores não têm nenhum conflito de interesses relevante para divulgar.

O estudo de genes de IG em CLL tem sido vital não apenas para fornecer uma melhor compreensão em Patobiológico de doença, mas também para melhorar a estratificação de risco do paciente. Portanto, é fundamental que o processo de várias etapa de análise de sequências de genes de IG e posterior interpretação dos dados de sequência são executadas de forma padronizada. A disponibilidade de material paciente adequada e suficiente e o tempo de amostragem não devem impacto sobre a capacidade de realizar análise mutacional do gene IG, desde que o teste pode ser efectuado em PB e qualquer amostra com uma alta contagem de células de tumor CLL. A separação das células mononucleares de sangue usando métodos de separação de gradiente é realizada de rotina em laboratórios de diagnóstico, e como sempre, tenha cuidado ao adicionar a solução de sangue/RPMI ao tubo contendo o gradiente; Esta tarefa deve ser executada de forma lenta, suave, para evitar perturbar o gradiente e prevenir a perda de células.
Após a separação da pilha, os ácidos nucleicos são extraídos. Ambos gDNA e cDNA são adequados para análise SHM do rearranjo de CMI de clonotypic, no entanto, existem vantagens e desvantagens para o uso de qualquer material. O fluxo de trabalho do laboratório procede mais rápido quando usando gDNA desde a transcrição reversa não tem de ser realizada antes da amplificação por PCR. Dito isso, usando gDNA como substrato para o PCR pode resultar na amplificação de rearranjos produtivos e improdutivos, que, por sua vez, pode levar ao trabalho de laboratório prático adicional, ou seja, purificação ou gel de excisão de múltiplos produtos PCR e sequenciação individual de todos os rearranjos. Ao comparar as abordagens gDNA e cDNA, para o último passo uma transcrição reversa deve ser realizado antes de prosseguir com a amplificação por PCR. No entanto, neste caso, para a maioria dos casos, apenas produtivos rearranjos de IG serão amplificados e posteriormente sequenciados. Assim, apenas um único produto PCR será purificado e sequenciado, enquanto a interpretação de resultados é mais simples.
A eficiência de amplificação depende em grande medida da qualidade do gDNA/cDNA, que devem ser avaliado usando um método de quantificação sensível e os primers utilizados. Os primers utilizados são essenciais para todo o procedimento analítico, porque a determinação exata do nível SHM só pode ser alcançada amplificando toda a sequência do gene IGHV rearranjada. Um rearranjo completo só pode ser avaliado se 5' IGHV líder primeiras demão são utilizadas, justificando as recentes recomendações por ERIC para o uso do líder cartilhas27. O uso de primers alternativos, levando para a amplificação de rearranjos de genes IGHV-Digha-IGHJ incompletos, não é apropriado para análise mutacional do gene IGHV e, portanto, recomenda-se contra. A única excepção diz respeito a casos que repetidamente produzem resultados negativos quando são usadas as primeiras demão do IGHV líder e análise de material novo paciente é ou não possível ou também faz não deu resultado. Se usar uma amostra diferente do paciente e/ou material (gDNA/cDNA) e vários iniciadores define ainda falham para produzir um produto PCR, possíveis razões podem ser que a carga de células de tumor é muito baixa ou que linfocitose não é devido a um clone do CLL (caso em que o imunofenótipo deve ser reavaliado). Primers utilizados para a análise devem sempre ser indicados no relatório clínico.
Como CLL resulta da acumulação de anticorpo monoclonal de células B rolamento o rearranjo de genes IGHV-Digha-IGHJ mesmo, para a grande maioria dos clonality casos avaliação irá revelar um único pico monoclonal, ou seja, um único clone. Em raras ocasiões, dobro rearranjos ou mesmo oligoclonais padrões podem ser observados35. Em tais casos, electroforese do gel não é a técnica preferida para avaliação clonality e métodos mais sensíveis, tais como análise de fragmento devem ser aplicados. Uma vez clonality tenha sido confirmada, a etapa final antes da sequenciação refere-se para a purificação do produto do PCR para garantir que as sequências de alta qualidade são obtidas. Finalmente, a ferramenta IMGT/V-QUEST é o recurso recomendado para análise de sequências de IG pelo ERIC. Como os bancos de dados IMGT são constantemente atualizados e relatam resultados de uma forma bem anotada e consistente, essa ferramenta garante análise padronizada e facilita a análise comparativa entre diferentes instalações de clínicas ou acadêmicas.
Como análise Imunogenética em CLL tem prognóstico e, em particular, implicações preditivas, análise robusta do rearranjo de gene de IGHV-Digha-IGHJ incluindo a atribuição para grande CLL estereotipados subconjuntos, já não é apenas desejável, mas de importância fundamental. Isto é particularmente evidente na era da novela terapêutica e o potencial que o IG gene análise deve guiar o tratamento decisões5,21,22,23,36,37 ,38, como oficialmente indicado pela recente atualização das orientações NCI-patrocinado do Workshop Internacional sobre CLL24. Que disse, rigorosos padrões são garantidos, especialmente conforme determinação do estatuto do clonotypic SHM reorganizados gene IGHV em pacientes CLL não é uma questão trivial e envolve um processo de várias etapa. Importante, determinadas etapas experimentais, mais notavelmente a escolha de primers, produzir resultados superiores quando específicos de opções e/ou abordagens são seguidos, outros aspectos técnicos são receptivos a algum grau de flexibilidade, como a seleção de materiais ou a método de avaliação clonality, devido ao fato de que eles levar a diferenças sutis, se houver, no que respeita aos resultados definitivos.
Na última década, ERIC tem se esforçado para promover a padronização e harmonização dos vários métodos pertinentes para CLL diagnóstico e prognóstico. Isso se reflete no publicado recomendações e diretrizes para análise Imunogenética27,34, numerosos organizadas oficinas educativas e eventos, o estabelecimento de uma rede de IG, bem como um fórum on-line especializado para discutir e fornecer orientação na interpretação de sequência de gene de IG na CLL. O objectivo geral do ERIC através dessas ações é promover melhor manejo clínico e tratamento do paciente. Apesar de intensos esforços, esta tarefa está longe de ser completa e de fato tornou-se mais complexa devido ao desenvolvimento do romance sequenciamento de alto rendimento visto a criação de perfil imune. No entanto, apesar de desafios persistem, esforços intensivos para a padronização robusto de análise do gene de IG em CLL continuam e atualmente são o foco das actividades em curso no âmbito de ERIC.

Leucemia linfocítica crônica (CLL), a forma mais comum de leucemia em adultos nos países ocidentais, é caracterizada pela expansão clonal de B células neoplásicas maduras1. Do ponto de vista clínica, o curso da doença é extremamente variável, com alguns pacientes experimentando uma doença agressiva, que requerem tratamento muito cedo após o diagnóstico e muitas vezes remitente ou sendo refratários à terapia. Isto está em contraste com uma proporção substancial de pacientes (~ 30%), que apresentam uma doença indolente, nunca necessitam de tratamento e têm uma expectativa de vida semelhante à de indivíduos saudáveis de correspondência idade2. Esta heterogeneidade clínica é refletida na diversidade das anormalidades moleculares encontradas em pacientes CLL, que em última análise, dirigir a patogênese e progressão desta doença3.
Estabelecer que um diagnóstico preciso do CLL é geralmente simples, no entanto, a referida heterogeneidade clínica pode entravar a gestão eficaz dos pacientes CLL e ressalta a necessidade de marcadores prognósticos e preditivos que poderá contribuir para tratamento de tomada de decisões2. Numerosos estudos têm tentado refinar o prognóstico do CLL, culminando em uma abundância de novos marcadores clínicos e biológicos, sendo proposta4. O status mutacional do gene clonotypic imunoglobulina pesadas variável (IGHV) é um dos marcadores prognósticos mais robustos na CLL, em grande parte devido ao fato de que (i) permanece estável ao longo do tempo e como a doença progride, e (ii) é independente dos outros parâmetros clínicos e biológicos5. Que não obstante, marcadores de muito poucos, se houver, incluindo status mutacional IGHV, são atualmente aplicados na rotina clínica no momento do diagnóstico.
Relatórios iniciais sobre a utilidade clínica de sequenciamento genético de IG em 1999, quando 2 estudos independentes relataram que pacientes com n ou uma carga mínima somática (SHM) (CLL unmutated, U-CLL) datam de CLL têm um prognóstico pior do que pacientes portadores de um maior fardo SHM (CLL mutado, M-CLL)6,7. Mais especificamente, o grupo U-CLL consistiu em casos abrigando os genes IGHV de clonotypic com poucos ou nenhum SHM e, portanto, uma alta porcentagem identidade ao gene IGHV mais próximo da linha germinal (≥98%), Considerando que M-CLL consistiu em casos com uma maior carga mutacional (identidade por cento para o mais próximo germline gene IGHV < % de 98). Desde os primeiros estudos, foi continuamente demonstrado que casos de U-CLL exibem um tratamento mais curto de tempo-para-primeiro (TTFT) e sobrevida global (OS) em relação ao M-CLL.
Em retrospectiva, esses estudos seminais destacou o papel central do receptor de células B (BcR) IG em Patobiológico LLC, abrindo assim o caminho para pesquisa extensiva em interações CLL-microenvironmental que, por sua vez, levaram a uma apreciação mais abrangente de a heterogeneidade biológica desta doença8,9. Estudos mais recentes têm proporcionado apoio adicional para a importância das análises imunogenéticos na CLL, revelando que casos individuais podem cluster em subconjuntos devido à partilha de (quase) sequências de genes BcR IG idênticas, um fenômeno denominado estereotipia BcR IG10 ,11,12,13. Acumular evidência suporta a noção que pacientes atribuídos ao mesmo subconjunto estereotipados harbor semelhante clinicobiological propriedades que separam-se claramente de outros pacientes CLL dentro da mesma categoria SHM mas com diferentes sequências de genes de IG; na verdade tem sido relatado que a categorização dos pacientes CLL baseado em estereotipia BcR IG mais refina a segregação em massa dos pacientes CLL em U-CLL ou M-CLL grupos14,15,16, 17 , 18 , 19 , 20.
Do ponto de vista clínica, é notável que o status SHM do gene clonotypic IGHV parece correlacionar-se com uma resposta específica para quimioimunoterapia. Em particulares, pacientes CLL-M tratados com uma combinação de fludarabina/ciclofosfamida/rituximab (FCR), o tratamento padrão ouro para pacientes CLL medicamente aptos sem defeitos do gene TP53 , exibiu livre de progressão significativamente mais sobrevivência (PFS) e sistema operacional em comparação com pacientes U-CLL, que receberam o mesmo tratamento21,22,23. Portanto, identificação do status SHM tornou-se importante em especial para auxiliar na gestão terapêutica do CLL pacientes, ou seja, um marcador preditivo, ao invés de avaliar o curso clínico da doença ou seja, um marcador prognóstico. Na verdade, de acordo com a recente atualização das orientações do Workshop Internacional sobre CLL NCI-patrocinado, o status SHM dos genes IGHV rearranjados deve ser determinado em todos os casos CLL antes do início do tratamento em ambas prática geral e clínica ensaios de24. Além disso, devido a recente aprovação de agentes de tratamento de novela e o número crescente de drogas nos julgamentos, o status SHM da molécula de IG pode desempenhar um papel ainda maior na gestão terapêutica dos pacientes com CLL no futuro próximo5.
Este relatório detalha todos os aspectos da análise de sequência do gene IG, começando com a escolha do material apropriado e culminando com a interpretação clínica dos resultados do sequenciamento. Avaliação em profundidade dessas etapas é importante na rotina diagnóstica para a produção de resultados confiáveis e para garantir a exata estratificação de paciente no âmbito de ensaios clínicos. Os protocolos são fornecidos para ajudar na harmonização da análise de sequência do gene IG, garantindo assim que os resultados sejam comparáveis entre diferentes laboratórios.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>BD&#160;Vacutainer Plastic Blood Collection Tubes with K2EDTA: Tube Stopper</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>02-689-4</td>
			<td>material storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Vacutainer CPT Mononuclear Cell Preparation Tube - Sodium Heparin</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>362753</td>
			<td>material storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Vacutainer&#160;Heparin Blood Collection Tubes FAQ</td>
			<td>Daigger Scientific</td>
			<td>366480</td>
			<td>material storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure 0.5 M EDTA pH 8.0</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15575038</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tubes 15 mL CS500</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352096</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tubes PP 50 mL CS500</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352070</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI Medium 1640 (1X) liquid</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>21875-091</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ficoll-Paque PLUS, 6 x 100 mL</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>17-1440-02</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipettes 5 mL</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>861,253,001</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipettes 10 mL</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>861,254,001</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipettes 25 mL</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>861,685,001</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Phosphate-Buffered Saline (D-PBS) (1X)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>14190250</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neubauer plate</td>
			<td>Marienfeld-Superior</td>
			<td>640010</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tuerk solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>93770</td>
			<td>cell processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PureLink Genomic DNA Mini Kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>K1820-01</td>
			<td>DNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QIAamp RNA Blood Mini Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>52304</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AllPrep DNA/RNA Mini Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>80204</td>
			<td>DNA/RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5X first-strand buffer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P/N Y02321</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Random Primers, 20 &#181;g</td>
			<td>Promega</td>
			<td>C1181</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNaseOUT&#38;trade;&#160; Recombinant Ribonuclease Inhibitor</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10777019</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DTT</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P/N Y00147</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperScript II Reverse Transcriptase</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>18064-014</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mM dNTP Mix</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>18427013</td>
			<td>cDNA synthesis, PCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR Buffer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>O00065</td>
			<td>PCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2&#160;(magnesium chloride) (25 mM)</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>AB0359</td>
			<td>PCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taq DNA Polymerase, recombinant</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10342-020</td>
			<td>PCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Applied Biosystems 5&#8242; Labeled Primers</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>-</td>
			<td>PCR/Clonality assessment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agilent High Sensitivity DNA Kit</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>5067-4626</td>
			<td>PCR product quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure TBE Buffer, 10X</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>15581044</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure Ethidium Bromide, 10 mg/mL</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>15585011</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>S33102</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X BlueJuice Gel Loading Buffer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>16500100</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNA Ladder 1000 bp/1 kb ladder BLUE ready-to-use</td>
			<td>Geneon</td>
			<td>305-105</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure Agarose</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>16500500</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose low gelling temperature</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A9414-250G</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Novex TBE Gels, 10%, 10 well</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>EC6275BOX</td>
			<td>gel electrophoresis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ExoSAP-IT PCR Product Cleanup Reagent</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>78201.1.mL</td>
			<td>PCR product clean-up</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QIAquick Gel Extraction Kit (50)</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>28704</td>
			<td>PCR product clean-up</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenomeLab DTCS Quick Start Kit</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>608120</td>
			<td>Sanger sequencing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Acetate Solution (3 M), pH 5.2</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>R1181</td>
			<td>Sanger sequencing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycogen, molecular biology grade</td>
			<td>ThermoFisher scientific</td>
			<td>R0561</td>
			<td>Sanger sequencing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>1024282500</td>
			<td>Sanger sequencing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SafeSeal tube 1.5 mL</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72,706</td>
			<td>general use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiply-Pro cup 0.2 mL, PP</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72,737,002</td>
			<td>general use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR machine</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bioanalyzer</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

immunoglobulin gene sequence analysis in chronic lymphocytic leukemia: from patient material to sequence interpretation

Durante a maturação de células B, o complexo processo de recombinação de V (D) J de gene de imunoglobulinas (IG) juntamente com somática (SHM) dá origem a uma única sequência de ADN dentro de cada célula B. Desde neoplasias malignas de células B resultam da expansão clonal de uma única célula, os genes IG representam uma única assinatura molecular comum a todas as células malignas dentro de um paciente individual; assim, os rearranjos do gene de IG podem ser usados como marcadores clonais. Além de servir como um importante identificador clonal, a sequência do gene IG pode atuar como um timeline' molecular' uma vez que está associado com estádios de desenvolvimento específicos e, portanto, reflete a história da célula B envolvida na transformação neoplásica. Além disso, para certas malignidades, em especial leucemia linfocítica crônica (CLL), a sequência do gene IG mantém recursos potencialmente preditivos e prognósticos. Dito isto, extrapolar significativas conclusões da análise de sequência do IG gene seria impossível se ferramentas e métodos robustos não estavam disponíveis para ajudar na sua análise. Neste artigo, valendo-se da vasta experiência da iniciativa europeia de investigação sobre CLL (ERIC), detalhes dos aspectos técnicos e requisitos essenciais necessários para garantir confiável e reprodutível IG gene sequência análise em CLL, um teste que agora é recomendado para todos os pacientes com CLL antes do tratamento. Mais especificamente, as várias fases analíticas são descritas desde a identificação do rearranjo de gene de IG de clonotypic e a determinação da sequência de nucleotídeos a exata interpretação clínica dos dados de sequência do gene do IG.

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Immunoglobulin Gene Sequence Analysis In Chronic Lymphocytic Leukemia: From Patient Material To Sequence Interpretation

Neste documento, apresentamos um protocolo que detalhes os aspectos técnicos e requisitos essenciais para garantir a análise de sequências de genes IG robusto em pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL), baseado na experiência acumulada da iniciativa de investigação europeia CLL (ERIC).

Análise de sequência do Gene da imunoglobulina na leucemia linfocítica crônica: Do paciente Material para interpretação de sequência

During B cell maturation, the complex process of immunoglobulin (IG) gene V(D)J recombination coupled with somatic hypermutation (SHM) gives rise to a ...

Este método pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo da leucemia linfocítica crônica, como o prognóstico preciso dos pacientes. A principal vantagem dessa técnica é que ela é simples, rápida e altamente precisa. As implicações dessa técnica se estendem para um prognóstico robusto, principalmente certificações de risco com pacientes com leucemia linfocítica crônica, pois o prognóstico preciso pode definir posteriormente o manejo terapêutico da doença.A demonstração visual deste método é fundamental, como a seleção de produtos PCR e os tipos de análise de sequência de digestão são difíceis de aprender porque requerem precisão e experiência. Para iniciar este procedimento, adicione 200 microliters de EDTA a um tubo de coleta estéril de 50 mililitros. Adicione 20 mililitros de sangue periférico e 15 mililitros de meio RPMI ao tubo e pipeta para cima e para baixo duas a três vezes para misturar.Em seguida, adicione 15 mililitros de média gradiente de densidade a um novo tubo de coleta de 50 mililitros. Coloque lentamente a solução sanguínea periférica no meio gradiente de densidade, certificando-se de que ela não interrompa o gradiente. Centrifugar a 800 vezes G por 20 minutos com o freio centrífuga desligado.Em seguida, use uma pipeta pasteur estéril para coletar o anel de célula mononuclear que se formou entre a camada de plaqueta de plasma superior e a camada média gradiente de densidade e transferi-la para um novo tubo de coleta de 15 mililitros estéreis. Adicione o meio RPMI de tal forma que o volume final seja de 12 mililitros e pipeta a solução para cima e para baixo para misturar. Centrifugar a 800 vezes G por oito minutos.Descarte o supernatante e suspenda a pelota celular com 10 mililitros de meio RPMI. Centrifuge novamente a 750 vezes G por oito minutos. Depois disso, descarte o supernasce e dissolva a pelota celular em um mililitro de PBS.Usando uma nova placa Bauer, forme uma contagem de células misturando 20 microliters de amostra e 80 microliters de uma a 10 solução turca. Se o processamento a jusante da amostra não for agendado para o mesmo dia, centrifugar a amostra a 750 vezes G durante oito minutos. Descarte o supernasce e armazene a pelota da célula a menos 80 graus Celsius.Primeiro, prepare a mistura de primer usando quantidades equimolares de cada primer do subgrupo para garantir a amplificação imparcial. Misture os reagentes PCR conforme listado na tabela dois do protocolo de texto. Adicione 0,5 microliters de polimerase TAP ao tubo PCR contendo os reagentes PCR mistos.Em seguida, adicione 100 nanogramas de gDNA ou dois microliters de cDNA. Execute o protocolo PCR térmico conforme detalhado na tabela três do protocolo de texto. Depois disso, verifique se há produtos PCR de aproximadamente 500 pares de base ao usar primers de litro IGHV ou 350 pares de base ao usar as misturas de primer IGHPFR1.Para iniciar a purificação do produto PCR, carregue o volume total do produto PCR em um gel de recuperação de 3% de baixa fusão. Deixe que os produtos PCR sejam executados no gel até que se separem do plano de fundo. Extire as bandas pcr proeminentes afiadas e, em seguida, purificá-las e elute-los.Se dois rearranjos forem detectados, ambas as bandas devem ser extirpadas e sequenciadas separadamente. Para realizar a limpeza exo-sap, siga as instruções do fabricante sobre os volumes específicos a serem utilizados. Vórtice suavemente cada amostra para misturá-los e incuba-los em um bloco PCR a 37 graus Celsius por 30 minutos.Inativar as enzimas aquecendo-as a 85 graus Celsius por 15 minutos. Depois disso, carregue uma pequena quantidade de produtos PCR em um gel de 3% de agarose para avaliar a pureza do produto. O último ponto de verificação antes do sequenciamento é determinar a clonalidade da amostra usando análise de fragmentos.Para começar a analisar a sequência, inicie o software apropriado. Especifique a espécie, como homo sapiens, e o tipo receptor ou lócus. Acelere as sequências a serem analisadas em formato fasta e incluindo identificadores na área de texto em lotes de até 50 sequências por execução.Em seguida, escolha uma das três opções de exibição a seguir para os resultados. Visualização detalhada:escolha esta opção para obter os resultados de cada sequência individualmente. Exibição de síntese:escolha esta opção para compilar uma tabela de resumo encomendada pelo gene IGHV e nome de alelo ou por ordem de entrada sequencial.Esta opção também fornece um alinhamento de sequências que em qualquer lote enviado são atribuídos ao mesmo gene IGHV e alelo e, por último, arquivo Excel. Escolha esta opção para fornecer todos os arquivos de saída como planilhas incorporadas em um único arquivo. Somente o uso de primers de litro IGHV permite a amplificação de toda a extensão do IGHV reorganizado, permitindo assim que a verdadeira carga HSM seja determinada.O produto PCR esperado é de aproximadamente 500 pares de base. Em casos raros em que os primers de litro IGHV não podem amplificar o rearranjo clonotypic IG, os primers IGHBFR1 podem ser usados. O produto PCR esperado é de aproximadamente 350 pares de base.As sequências obtidas são então analisadas usando a ferramenta IMG TV Quest. A primeira linha na tabela de resultados afirma que a funcionalidade da sequência, uma vez que uma sequência rearranjada de IG pode ser produtiva ou improdutiva. Um rearranjo genético IGH é improdutivo é parar códons estão presentes na região VDJ e/ou se o rearranjo está fora de quadro devido a inserções/exclusões.É importante ressaltar que apenas rearranjos produtivos e, portanto, funcionais devem ser analisados mais adiante. Ao usar os parâmetros padrão do IMG TV Quest, as inserções e exclusões não são detectadas automaticamente, porém fortes indicações de que uma sequência pode levar tais alterações são fornecidas pela ferramenta e um alerta de alerta aparece abaixo da tabela de resumo do resultado. Ao tentar este procedimento, é importante lembrar de pousar os produtos PCR no gel por tempo suficiente para que o vínculo clonal possa ser discriminado a partir do fundo policlonal.Após seu desenvolvimento, essa técnica abriu caminho para pesquisadores do campo da imunogenética de leucemia linfocítica crônica explorarem o impacto prognóstico do status de epimutação somática em pacientes. Não se esqueça que trabalhar com brometo de etilium pode ser extremamente perigoso e precauções como trabalhar sob o capô em todos os momentos devem ser tomadas durante a realização deste procedimento.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Simple and Rapid Method to Obtain High-quality Tumor DNA from Clinical-pathological Specimens Using Touch Imprint Cytology

Método simples e rápido para obter alta qualidade Tumor DNA de espécimes clínico-patológica usando toque citologia de impressão

It is critical to determine the mutational status in cancer before administration and treatment of specific molecular targeted drugs for cancer patients. ...

Pesquisa do câncer

Flow Cytometry to Estimate Leukemia Stem Cells in Primary Acute Myeloid Leukemia and in Patient-derived-xenografts, at Diagnosis and Follow Up

Fluxo Cytometry para estimar leucemia células-tronco na leucemia mieloide aguda primária e no paciente-derivada-xenografts, diagnóstico e segue até

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous, and if not treated, fatal disease. It is the most common cause of leukemia-associated mortality in ...

A Chromatin Immunoprecipitation Assay to Identify Novel NFAT2 Target Genes in Chronic Lymphocytic Leukemia

Um ensaio de imunoprecipitação da cromatina para identificar Genes-alvo NFAT2 novela em leucemia linfocítica crônica

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the expansion of malignant B cell clones and represents the most common leukemia in western ...

Assessment of the Metabolic Profile of Primary Leukemia Cells

Avaliação do perfil metabólico das células de leucemia primária

The metabolic requirement of cancer cells can negatively influence survival and treatment efficacy. Nowadays, pharmaceutical targeting of metabolic ...

Establishment of Gastric Cancer Patient-derived Xenograft Models and Primary Cell Lines

Estabelecimento de modelos de xenoenxertos derivados de câncer gástrico e linhas celulares primárias

The use of preclinical models to advance our understanding of tumor biology and investigate the efficacy of therapeutic agents is key to cancer research. ...

Establishment and Analysis of Three-Dimensional (3D) Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Establishment and Analysis of Three-Dimensional 3D Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Estabelecimento e Análise de Organoides Tridimensionais (3D) derivados de amostras de metástase óssea do câncer de próstata paciente e seus Xenoenxertos

Three-dimensional (3D) culture of organoids from tumor specimens of human patients and patient-derived xenograft (PDX) models of prostate cancer, referred ...

Subcellular Fractionation of Primary Chronic Lymphocytic Leukemia Cells to Monitor Nuclear/Cytoplasmic Protein Trafficking

Fraccionamento subcelular de células crônicas primárias de leucemia linfocítica para monitorar o tráfico de proteínas nucleares/citoplasmáticas

Nuclear export of macromolecules is often deregulated in cancer cells. Tumor suppressor proteins, such as p53, can be rendered inactive due to aberrant ...

Two Flow Cytometric Approaches of NKG2D Ligand Surface Detection to Distinguish Stem Cells from Bulk Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia

Duas abordagens citométricas de fluxo de detecção de superfície de ligante NKG2D para distinguir células-tronco de subpopulações a granel em leucemia mielóide aguda

Within the same patient, absence of NKG2D ligands (NKG2DL) surface expression was shown to distinguish leukemic subpopulations with stem cell properties ...

Establishing 3-Dimensional Spheroids from Patient-Derived Tumor Samples and Evaluating their Sensitivity to Drugs

Estabelecendo esferoides tridimensionais de amostras tumorais derivadas de pacientes e avaliando sua sensibilidade a drogas

Despite remarkable advances in understanding tumor biology, the vast majority of oncology drug candidates entering clinical trials fail, often due to a ...

Generation and Culturing of High-Grade Serous Ovarian Cancer Patient-Derived Organoids

Geração e Cultivo de Organoides Derivados de Pacientes com Câncer de Ovário Seroso de Alto Grau

Organoids are 3D dynamic tumor models that can be grown successfully from patient-derived ovarian tumor tissue, ascites, or pleural fluid and aid in the ...