Name: in situ hybridization techniques for paraffin-embedded adult coral samples
Uploaded: 2018-08-31T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Situ Hybridization Techniques for Paraffin-Embedded Adult Coral Samples at JoVE.com

Dette arbejde blev finansieret af award ingen. OCE-1323652 gennem National Science Foundation Ocean videnskab postdoc stipendium og tildeling no.1012629 fra Burroughs Wellcome fond postdoc berigelse Program.

1. fjernelse af Paraffin
Forsigtig: Følg denne fremgangsmåde under et stinkskab.
<ol><li>Afvoksning de tynd-snit paraffin-embedded dias med 100% xylen under kølerhjelmen i Coplin glas i 10 min. Brug ikke plast Coplin krukker, da xylen smelter plast. Sterilisere Coplin krukker i en autoklave før brug.</li>
	<li>Forberede fire sterilt glas Coplin krukker med følgende: 100% ethanol, 80% ethanol, 70% ethanol og 60% ethanol. Fortyndet ethanol med RNase-fri vand.<ol>
<li>Overføre dias til st...

<ol>
	<li>Hughes, T. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Climate+Change,+Human+Impacts,+and+the+Resilience+of+Coral+Reefs.">Climate Change, Human Impacts, and the Resilience of Coral Reefs.</a> Science. 301 (5635), 933 (2003).</li><li>Chen, P. -. Y., Chen, C. -. C., Chu, L., McCarl, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluating+the+economic+damage+of+climate+change+on+global+coral+reefs.">Evaluating the economic damage of climate change on global coral reefs.</a> Global Environmental Change. 30 (Supplement C), 12-20 (2015).</li><li>Hoegh-Guldberg, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coral+Reefs+Under+Rapid+Climate+Change+and+Ocean+Acidification.">Coral Reefs Under Rapid Climate Change and Ocean Acidification.</a> Science. 318 (5857), 1742 (2007).</li><li>Grasso, L. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microarray+analysis+identifies+candidate+genes+for+key+roles+in+coral+development.">Microarray analysis identifies candidate genes for key roles in coral development.</a> BMC Genomics. 9 (1), 540 (2008).</li><li>Miller, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+innate+immune+repertoire+in+Cnidaria+-+ancestral+complexity+and+stochastic+gene+loss.">The innate immune repertoire in Cnidaria - ancestral complexity and stochastic gene loss.</a> Genome Biology. 8 (4), R59 (2007).</li><li>Shinzato, C., Iguchi, A., Hayward, D. C., Technau, U., Ball, E. E., Miller, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sox+genes+in+the+coral+Acropora+millepora:+divergent+expression+patterns+reflect+differences+in+developmental+mechanisms+within+the+Anthozoa.">Sox genes in the coral Acropora millepora: divergent expression patterns reflect differences in developmental mechanisms within the Anthozoa.</a> BMC Evolutionary Biology. 8 (1), 311 (2008).</li><li>Anctil, M., Hayward, D. C., Miller, D. J., Ball, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequence+and+expression+of+four+coral+G+protein-coupled+receptors+distinct+from+all+classifiable+members+of+the+rhodopsin+family.">Sequence and expression of four coral G protein-coupled receptors distinct from all classifiable members of the rhodopsin family.</a> Gene. 392 (1-2), 14-21 (2007).</li><li>Darby, I. A., Hewitson, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> In situ hybridization protocols. , (2006).</li><li>Valentino, K. L., Eberwine, J. H., Barchas, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> In situ hybridization. , (1987).</li><li>Tautz, D., Pfeifle, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+non-radioactive+in+situ+hybridization+method+for+the+localization+of+specific+RNAs+in+Drosophila+embryos+reveals+translational+control+of+the+segmentation+gene+hunchback.">A non-radioactive in situ hybridization method for the localization of specific RNAs in Drosophila embryos reveals translational control of the segmentation gene hunchback.</a> Chromosoma. 98 (2), 81-85 (1989).</li><li>Traylor-Knowles, N., Rose, N. H., Palumbi, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+cell+specificity+of+gene+expression+in+the+response+to+heat+stress+in+corals.">The cell specificity of gene expression in the response to heat stress in corals.</a> Journal of Experimental Biology. 220 (10), (2017).</li><li>Wolenski, F. S., Layden, M. J., Martindale, M. Q., Gilmore, T. D., Finnerty, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+the+spatiotemporal+expression+of+RNAs+and+proteins+in+the+starlet+sea+anemone,+Nematostella+vectensis.">Characterizing the spatiotemporal expression of RNAs and proteins in the starlet sea anemone, Nematostella vectensis.</a> Nature Protocols. 8, 900 (2013).</li><li>Schnitzler, C. E., Simmons, D. K., Pang, K., Martindale, M. Q., Baxevanis, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+multiple+Sox+genes+through+embryonic+development+in+the+ctenophore+Mnemiopsis+leidyi+is+spatially+restricted+to+zones+of+cell+proliferation.">Expression of multiple Sox genes through embryonic development in the ctenophore Mnemiopsis leidyi is spatially restricted to zones of cell proliferation.</a> EvoDevo. 5 (1), 15 (2014).</li><li>Traylor-Knowles, N. G., Kane, E. G., Sombatsaphay, V., Finnerty, J. R., Reitzel, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex-specific+and+developmental+expression+of+Dmrt+genes+in+the+starlet+sea+anemone,+Nematostella+vectensis.">Sex-specific and developmental expression of Dmrt genes in the starlet sea anemone, Nematostella vectensis.</a> EvoDevo. 6 (1), (2015).</li><li>Barry, S. N., Crow, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+HoxA11+and+HoxA13+in+the+evolution+of+novel+fin+morphologies+in+a+representative+batoid+(Leucoraja+erinacea).">The role of HoxA11 and HoxA13 in the evolution of novel fin morphologies in a representative batoid (Leucoraja erinacea).</a> EvoDevo. 8 (1), 24 (2017).</li><li>Sharma, P. P., Gupta, T., Schwager, E. E., Wheeler, W. C., Extavour, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subdivision+of+arthropod+cap-n-collar+expression+domains+is+restricted+to+Mandibulata.">Subdivision of arthropod cap-n-collar expression domains is restricted to Mandibulata.</a> EvoDevo. 5 (1), 3 (2014).</li><li>Piatigorsky, J., Kozmik, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cubozoan+jellyfish:+an+Evo/Devo+model+for+eyes+and+other+sensory+systems.">Cubozoan jellyfish: an Evo/Devo model for eyes and other sensory systems.</a> The International Journal of Developmental Biology. 48 (8-9), 719-729 (2004).</li></ol>

Metoden i denne protokol er blevet ændret fra tidligere arbejde i medicinske og evolutionære udviklingsmæssige forskning8,9,10,12,17. Denne protokol fokuserer på nuancerne i en i situ hybridisering med en grave-mærket RNA anti-sense sonden på voksen koraller, som er blevet bevaret og indlejret i paraffin. Denne metode kan overføres let til prø...

Koraller er kritiske økosystem bygherrer og vigtig for biodiversiteten i havet og menneskers sundhed1,2,3. De er truet på grund af klimaændringer og andre menneskeskabte stressfaktorer, og mange koraller arter betragtes kritisk truede. Således er der et væsentligt behov for cellulære og molekylære værktøjer til at diagnosticere koraller under stress. Også, der er lidt forstået om hvor generne udtrykkes i voksen koral væv og derfor lidt forståelse for funktioner af disse gener. For at løse dette problem, har vi tilpasset i situ hybridisering (ISH) protokollen, almindeligvis anvendes i human medicin og evolutionære udviklingsmæssige biologi, til brug på paraffin-embedded vævsprøver af voksen koraller. Denne teknik er mest effektive, når de anvendes på voksen koraller, der har undergået en stressende begivenhed, såsom eksponering for varmestress. Dog, denne teknik kan anvendes på en bred vifte af væv og stadier af livet i koraller og er ikke begrænset til kun varme-understregede koraller4,6,7. Desuden, kan denne teknik bruges på væv eller celler af enhver metazoan, så længe der findes cDNA sekvens oplysninger.
Formålet med denne metode er at visualisere RNA-sonder inden for voksen koral væv, der er blevet bevaret og indlejret i paraffin og snit på dias. Denne metode er en kraftfuld diagnosticeringsværktøj, der giver mulighed for visualisering af nukleinsyrer inden for voksen koral væv. I første omgang denne metode blev udviklet til medicinsk diagnostik, og siden er det blevet et populært værktøj på områder som udviklingsmæssige biologi og evolutionær udviklingsmæssige biologi8,9,10. ISH er også en kritisk metode, især i ikke-model systemer, når genomisk og transkriptom sekvens data er tilgængelige, men fysisk gene expression mønstre er ukendt. For diagnostisk arbejde i ikke-model systemer er denne teknik stærk, fordi det kan angive hvilke celler og væv udtrykke et gen af interesse og kan føre til mere målrettede terapeutiske tilgange8,9,10, 11,12. Endelig, denne teknik er kvalitativ og kraftigere, når parret med kvantitativ gen expression data11.
Metoden beskrevet i denne hvidbog vil være af interesse for forskere, der har allerede designet en digoxigenin (grave)-mærket RNA sonde (både fornuft og antisensstoffer sonder) og er nu klar til at udføre i situ hybridisering af sonder til en stikprøve. For at udføre denne metode, vil to serielle sektioner af en paraffin koral væv være behov for hver sonde, der testes. Én sektion vil blive brugt til forstand sonden og den anden for antisense sonden. Forstand sonden vil være en kontrol til at angive ikke-specifik binding. Hvis farvningen er observeret i forstand sonden, derefter er antisense sonden ikke specifikke for RNA af interesse. Sonder kan være konstrueret til enhver genet udtrykkes. I denne protokol, flere eksempler bruges der fandtes tidligere skal udtrykkes under heat stress i koraller: FBJ murine osteosarkom viral onkogen homolog B (Fos-B), aktivator protein (AP1), og Tumor nekrose faktor receptor 41 (TNFR 41)11. ISH bruger grave-mærket RNA-sonder foretrækkes frem for brug af radioaktive sonder, fordi deres håndtering er meget sikrere10. Desuden, denne teknik er meget følsomme og kan udføres på en bred vifte af væv og embryoner varme-understregede voksen koraller13,14,15,16.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Denhardt&#39;s solution</td>
			<td>Affymetrix</td>
			<td>70468 50 ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bioworld Alkaline phosphatase buffer</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>50-198-724</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide mailers</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>12-587-17B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bioworld Alkaline phosphatase buffer</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>50-198-724</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Falcon tubes</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14-959-49A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure Salmon Sperm DNA solution</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15632-011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS - Phosphate-Buffered Saline (10X) pH 7.4</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>AM9625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure DNase/RNase-Free Distilled Water, 10 x 500 mL</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10977-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure DNase/RNase-Free Distilled Water, 10 x 500 mL</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10977-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure Salmon Sperm DNA solution</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15632-011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide white apex superior adhesive</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td>3800080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS solution, pH 7.4</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10010072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase K, Molecular Grade, 2 mL</td>
			<td>New England Biolabs</td>
			<td>P8107S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Pap Pen Liquid Blocker</td>
			<td>Promega</td>
			<td>22309</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DIG Anti-Digoxigenin-AP Fab fragments</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11093274910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BM Purple, 100 mL</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11442074001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DIG Wash and Block Buffer Set</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11585762001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NBT/BCIP</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11681451001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde solution, 500 mL size</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>252549-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SSC Buffer 20X concentration</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S6639-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Anhydride</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320102-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formamide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>47670-250ML-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>90279-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin sodium salt from porcine intestinal mucosa</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H3149-10KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylenes, AR (ACS), For Histological Use</td>
			<td>VWR</td>
			<td>MK866806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>EM-EX0276-4S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TE buffer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>PAV6232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hybridization oven</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97005-252, 97005-254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orbital shaker</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89032-088</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in situ hybridization techniques for paraffin-embedded adult coral samples

Koraller er vigtigt ocean hvirvelløse dyr, der er kritiske for generelle ocean sundhed samt menneskers sundhed. Men, menneskelige nedslag som stigende havtemperaturer og ocean forsuring, koraller er i stigende grad truet. For at imødegå disse udfordringer, fremskridt inden for celle- og molekylærbiologi har vist sig for at være afgørende for diagnosticering af koraller sundhed. Ændre nogle af de teknikker, der er almindeligt anvendt i human medicin kunne forbedre forskernes evne til at behandle og gemme koraller. For at løse dette, er en protokol for i situ hybridisering bruges primært i human medicin og evolutionære udviklingsmæssige biologi blevet tilpasset til brug i voksen koraller under stress.
Formålet med denne metode er at visualisere den rumlige udtryk for en RNA sonden i voksen koral væv, der er blevet indlejret i paraffin og snit på glas dias. Denne metode fokuserer på fjernelse af paraffin og rehydrering af prøven, forbehandling af prøven til sikre permeabilitet af prøven, før hybridisering inkubation, hybridisering RNA sondens og visualisering af RNA sonden. Dette er en kraftfuld metode, når du bruger ikke-modelorganismer til at opdage hvor specifikke gener er udtrykt, og protokollen kan være let tilpasses til andre ikke-model organismer. Metoden er dog begrænset, idet det er primært kvalitative, fordi udtrykket intensitet kan variere afhængigt af mængden af tid, der bruges under trinnet visualisering og koncentrationen af sonden. Derudover er tålmodighed påkrævet, som denne protokol kan tage op til 5 dage (og i mange tilfælde, længere) afhængigt af sonden bliver brugt. Endelig, uspecifikke baggrund farvning er fælles, men denne begrænsning kan overvindes.

Efter fuldførelse af denne protokol, opnås identifikation af celler og væv, der udtrykker RNA sonden af interesse. De repræsentative resultater for denne protokol er på AP-1, FosB og TNFR41. Disse resultater, tidligere udgivet af Traylor-Knowles et al. 11, Vis rumlige udtryk for RNA sonder på voksen koraller, der blev udsat for varmestress. To eksempler på forskellige farvning typer præsenteres i figur 1. <strong class...

Watch this Scientific Journal Video about In Situ Hybridization Techniques for Paraffin-Embedded Adult Coral Samples at JoVE.com

In Situ Hybridization Techniques for Paraffin-Embedded Adult Coral Samples

Målet med denne protokol er at udføre i situ hybridisering på voksen koraller prøver, der er indlejret i paraffin og snit på glas dias. Dette er en kvalitativ metode til at visualisere den rumlige udtryk for en RNA anti-sense sonden i paraffin-embedded væv.

In Situ Hybridisering teknikker til Paraffin-Embedded voksen koraller prøver

Corals are important ocean invertebrates that are critical for overall ocean health as well as human health. However, due to human impacts such as rising ...

Research

JoVE Journal

Environment

In Situ Hybridization Techniques for Paraffin-Embedded Adult Coral Samples

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters (Homarus americanus)

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters Homarus americanus

En noninvasiv metode til<em&gt; In situ</em&gt; Bestemmelse af Parring Succes i kvindelig amerikansk Hummer (<em&gt; Homarus americanus</em&gt;)

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American ...

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

Eksperimentel protokol til påvisning<em&gt; Cyanobakterier</em&gt; I flydende og faste Prøver med et antistof mikroarraychippen

Global warming and eutrophication make some aquatic ecosystems behave as true bioreactors that trigger rapid and massive cyanobacterial growth; this has ...

A Lipid Extraction and Analysis Method for Characterizing Soil Microbes in Experiments with Many Samples

En lipidekstraktions- og analysemetode til karakterisering af jordmikrober i forsøg med mange prøver

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial ...

Preparation of Authigenic Pyrite from Methane-bearing Sediments for In Situ Sulfur Isotope Analysis Using SIMS

Preparation of Authigenic Pyrite from Methane-bearing Sediments for In Situ Sulfur Isotope Analysis Using SIMS

Forberedelse af Authigenic pyrit fra metan-bærende sedimenter for In Situ svovl isotop analyser ved hjælp af SIMS

Different sulfur isotope compositions of authigenic pyrite typically result from the sulfate-driven anaerobic oxidation of methane (SO4-AOM) and ...

Techniques for Investigating the Anatomy of the Ant Visual System

Teknikker til undersøgelse af anatomien af Ant visuelle System

This article outlines a suite of techniques in light microscopy (LM) and electron microscopy (EM) which can be used to study the internal and external eye ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Kollektion og udvinding af erhvervsmæssig Luftprøver til analyse af svampe DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

Bioindication Testing of Stream Environment Suitability for Young Freshwater Pearl Mussels Using In Situ Exposure Methods

Bioindication afprøvning af Stream miljø egnethed for unge ferskvands perle muslinger med In Situ eksponering metoder

Knowledge of habitat suitability for freshwater mussels is an important step in the conservation of this endangered species group. We describe a protocol ...

Single-throughput Complementary High-resolution Analytical Techniques for Characterizing Complex Natural Organic Matter Mixtures

Single-overførselshastighed supplerende høj opløsning analytiske teknikker til kendetegner komplekse naturlig organisk materiale blandinger

Natural organic matter (NOM) is composed of a highly complex mixture of thousands of organic compounds which, historically, proved difficult to ...

In Situ Chemotaxis Assay to Examine Microbial Behavior in Aquatic Ecosystems

In Situ Chemotaxis Assay at undersøge mikrobiel adfærd i akvatiske økosystemer

Microbial behaviors, such as motility and chemotaxis (the ability of a cell to alter its movement in response to a chemical gradient), are widespread ...

Determination of Total Lipid and Lipid Classes in Marine Samples

Bestemmelse af total lipid- og lipidklasser i marineprøver

Lipids are largely composed of carbon and hydrogen and, therefore, provide a greater specific energy than other organic macromolecules in the sea. Being ...