Name: regioselective o-glycosylation of nucleosides via the temporary 2',3'-diol protection by a boronic ester for the synthesis of disaccharide nucleosides
Uploaded: 2018-07-26T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides at JoVE

이 연구에서 교육, 문화, 스포츠, 과학 및 기술 (MEXT) 일본의 연구비에 의해 융자 되었다 (화력 15 K 00408, 24659011, 24640156, 245900425 및 22390005 신 아오키에 대 한), 도쿄 생 화 확 적인 연구에서 교부 금에 의해 재단, 도쿄, 일본, 그리고 전략적 연구 분야에 대 한 상태 (도쿄 대학의 과학) 기금. 우리는 질량의 측정을 위한 Fukiko 하세가와 (약 학 교수, 도쿄 대학의 과학) NMR 스펙트럼의 측정을 위한 노리코 Sawabe (학부 약 학, 도쿄 대학의 과학)를 감사 하 고 싶습니다. 스펙트럼, 그리고 토모 코 마 츠 오 (도쿄 대학의 과학 기술과 과학 연구소) 원소 분석의 측정을 위한.

참고: 합성된 화합물의 모든 실험 데이터 [NMR, 적외선 spectroscopies (IR), 대량 spectroscopies (MS), 광학 회전 및 원소 분석 데이터] 이전 종이51에서 보고 되었다.
1. O-Glycosylation 반응에 대 한 절차
<ol><li>화합물 α/β-12 (표 1에 항목 12)의 합성 참고: 항목 1-13 표 1 에 비슷한 절차를 사용 하 여 실행 되었다.<ol>
<li>
2', 3'-diol ribonucle...

이 논문의 목적은 당 nucleosides 지루한 보호 그룹 조작 없이 보호 ribonucleosides를 사용 하 여 준비 하는 편리한 합성 방법을 보여주는 것입니다. 우리는 여기 nucleosides 통해 는 임시 2', 3'-diol 보호 주기적 boronic 에스테 르 (그림 1B)51의 regioselective Oglycosylations에 보고합니다.
주기적 boronic 에스테 르 중간의 준비는 중?...

nucleoside 탄수화물 moiety의 어원이 같은 말은이 당 nucleosides 연결 을 통해 O-glycosidic 본드, 자연스럽 게-발생 탄수화물 유도체1,2 의 귀중 한 클래스 구성 3,,45,,67. 예를 들어, 그들은 tRNA (전송 ribonucleic 산) 및 poly(ADP-ribose)와 같은 생물학 고분자에 통합 됩니다 (ADP 아데노신 diphosphate =), 뿐만 아니라 일부 항균 대리인 및 다른 생물학적 활성 물질 (예를 들어, adenophostins, amicetins, ezomycin)5,6,,89,10,11,12,13, 14,15,,1617,18,19. 따라서,이 당 nucleosides 및 그들의 유도체 약물 발견 연구에 대 한 리드 화합물을 것으로 예상 된다. 이 당 nucleosides의 합성에 대 한 방법론은 세 가지 범주로 분류 됩니다. 효소 O-glycosylation20,21, 화학 N-glycosylation5,9,,1622,23, 24, 그리고 화학 O-glycosylation7,9,14,16,18,,1924, 25,26,,2728,29,30,31,32,33, 34,35,,3637. 특히, 화학 Oglycosylation stereoselective 합성 및이 당 nucleosides의 대규모 합성에 대 한 효율적인 방법 것입니다. 이전 연구는 O-2'-deoxyribonucleoside 2 thioglycosyl 기증자 1, p-toluenesulfenyl 염화 물 및 triflate, 실버의 조합을 사용 하 여의 glycosylation 월급을 보여주었다는 원하는 당 nucleoside 3 (그림 1A; 아칸소 = aryl 및 PG = 보호 그룹)38.
이러한 결과 따라 우리는 ribonucleosides p-toluenesulfenyl 염화 물/실버 triflate 발기인 시스템 적용의 Oglycosylation를 개발 하기로 결정 했다. 동안 부분적으로 보호 된 ribonucleosides의 Oglycosylation의 몇 가지 예제 시연된7,9,,1416,18,19 ,,2432,33,34,35,36,37, 피임 또는 일시적으로 보호의 사용 ribonucleosides Oglycosylation 위한 glycosyl 수락자로 사소 하 게 보고 되었습니다. 따라서, 피임 또는 일시적으로 보호 된 ribonucleosides의 regioselective Oglycosylation의 개발 보호 하는 ribonucleosides의 그룹 조작 없이 더 도움이 합성 방법을 제공할 것 이다. Ribonucleosides의 regioselective Oglycosylation, 달성 하기 위하여 우리가에 초점을 맞춘 붕 소 화합물 때문에 regio-또는 stereoselective acylation, 알, silylation, 및 탄수화물의 glycosylation의 몇 가지 예 파생 상품의 도움으로 boronic 또는 borinic 산39,40,41,,4243,44,45 를 보고 ,4647,,4849,50. 이 문서에서는,이 당 nucleosides ribonucleosides 통해 boronic 에스테 르 중간의 5'-수 산 기 그룹에서 regioselective Oglycosylation 활용의 합성에 대 한 절차를 설명 합니다. 여기에 제시 된 전략, boronic 에스테 르 중간 6 boronic 산 5에서 regioselective Oglycosylation 수 있는 ribonucleoside 4 의 에스테 르 화에 의해 여유 것 이라고는 게이 당 nucleoside 8 (그림 1B)51thioglycosyl 기증자 7 으로 5'-수 산 기 그룹. 우리는 또한 핵 자기 공명 (NMR) 분광학, boronic 에스테 르의 형성을 관찰 하 여 ribonucleoside 및 boronic 산의 상호 작용을 공부 했다. 있도록 boronic 에스테 르 glycosylation 반응을 에스테 르 화 무수 조건을 glycosyl 기증자와 boronic 에스테 르의 가수분해를 방지 하기 위해 필요 합니다. 이 문서에서는, 연구자와 학생 화학 뿐만 아니라 다른 연구 분야에 대 한 성공적인 glycosylation 반응 무수 조건을 얻기 위해 일반적인 절차 설명 합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:847px;" width="847">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Silver trifluoromethanesulfonate</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">34945-61</td>
			<td style="width:232px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">B0857</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">p-Methoxyphenylboronic acid</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">321-69201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">T1788</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">2,4-Difluorophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">D3391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Cyclopentylboronic acid (contains varying amounts of Anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">C2442</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Nitrophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">N0812</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Hexylphenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">H1489</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Adenosine</td>
			<td style="width:255px;">Merck KGaA</td>
			<td style="width:119px;">862.</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Guanosine</td>
			<td style="width:255px;">Acros Organics</td>
			<td align="right" style="width:119px;">411130050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Cytidine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">C0522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Uridine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">U0020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">5-Fluorouridine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">F0636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">5-Methyluridine</td>
			<td style="width:255px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">M-9885</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Methylamine (40% in Methanol,&#160;ca. 9.8mol/L)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">M1016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">N,N-dimethyl-4-aminopyridine</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">044-19211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetic anhydride</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">00226-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Pyridine, Dehydrated</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">161-18453</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetonitrile</td>
			<td style="width:255px;">Kanto Chemical</td>
			<td style="width:119px;">01031-96</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">1,4-Dioxane</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">13622-73</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">130-02457</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Propionitrile</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">164-04756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Molecular sieves 4A powder</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">04168-65</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Molecular sieves 3A powder</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">04176-55</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Celite 545RVS</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">08034-85</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetonitrile-D3 (D,99.8%)</td>
			<td style="width:255px;">Cambridge Isotope Laboratories</td>
			<td style="width:119px;">DLM-21-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Trifluoroacetic acid</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">34831-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:241px;">TLC Silica gel 60 F254</td>
			<td style="width:255px;">Merck KGaA</td>
			<td style="width:119px;">1.05715.0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chromatorex</td>
			<td style="width:255px;">Fuji Silysia Chemical</td>
			<td style="width:119px;">FL100D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium hydrogen carbonate</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">191-01305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Hydrochloric acid</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">080-01061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium sulfate</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">31915-96</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chloroform</td>
			<td style="width:255px;">Kanto Chemical</td>
			<td style="width:119px;">07278-81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium chloride</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">194-01677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Methanol</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">21914-74</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JEOL Always 300</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of NMR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Lamda 400</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of NMR</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">PerkinElmer Spectrum 100 FT-IR Spectrometer</td>
			<td style="width:255px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of IR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JEOL JMS-700</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of MS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">PerkinElmer CHN 2400 analyzer</td>
			<td style="width:255px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JASCO P-1030 digital polarimeter</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of optical rotation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">JASCO PU-2089 Plus intelligent HPLC pump</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Jasco UV-2075 Plus Intelligent UV/Vis Detector</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Rheodyne Model 7125 Injector</td>
			<td style="width:255px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:119px;">58826</td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chromatopac C-R8A</td>
			<td style="width:255px;">Shimadzu</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Senshu Pak Pegasil ODS</td>
			<td style="width:255px;">Senshu Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">p-Toluenesulfenyl&#160;chloride</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 38</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:241px;">Phenyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-a-D-mannopyranoside (a-9)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 52</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-galactopyranoside (b-21)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 53</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-glucopyranoside (b-31)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 57</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-a-D-Mannopyranoside (a-32)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 67</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">6-N-Benzoyladenosine (14)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 54</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">2-N-Isobutyrylguanosine (16)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 55</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">4-N-Benzoylcytidine (20)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 56</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

regioselective o-glycosylation of nucleosides via the temporary 2',3'-diol protection by a boronic ester for the synthesis of disaccharide nucleosides

이 당 및 nucleobase moieties를 이루어져 있는 당 nucleosides 여러 bioactivities 데 천연 제품의 중요 한 그룹으로 알려져 왔다. Glycosyl 기증자와 수락자 같은 기판의 준비 지루한 보호 그룹 조작 및 정화에 필요한 화학 Oglycosylation 합성이 당 nucleosides를 일반적으로 유익한 전략 이지만, 각 합성 단계입니다. 한편, 여러 연구 단체는 boronic 보고 그리고 borinic 에스테 르는 보호 또는 탄수화물 유도체 regio-또는 stereoselective acylation, 알, silylation, glycosylation 달성 하기의 그룹을 활성화로 봉사. 이 문서에서는, boronic 산을 활용 하 여 보호 되지 않은 ribonucleosides의 regioselective Oglycosylation에 대 한 절차를 설명 합니다. 에스테 르 화 2 ', 3'-diol boronic 산 ribonucleosides의 게 p-toluenesulfenyl 존재 glycosyl 기증자와 diol, 그리고, 다음 Oglycosylation의 임시 보호 염화와 실버 triflate, 허가 줄이 당 nucleosides 5'-수 산 기 그룹의 regioselective 반응. 이 메서드는 guanosine, 아데노신, cytidine, uridine, 5-metyluridine, 5-fluorouridine 등 다양 한 nucleosides를 적용할 수 있습니다. 이 문서와 함께 제공 된 비디오 나타내고 보호 되지 않은 nucleosides의 Oglycosylation에 대 한 (시각적) 유용한 정보가 당 nucleosides, 뿐만 아니라 다양 한 생물학 관련의 합성에 대 한 그들의 아날로그 파생 상품입니다.

Uridine 10 thiomannoside α-9 Oglycosylation의 결과 표 160,61에서 요약 된다. 항목 1에서 O-glycosylation boronic 산 유도체의 부재에서 α-9 와 10 의 복잡 한 혼합물의 형성 귀착되는. 항목 2, 10 및 phenylboronic 산 11a 혼합 및 공동 pyridine와 1, 4-dioxan...

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Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

여기, 우리 제시이 당 nucleosides의 합성에 대 한 프로토콜을 통해 ribonucleosides의 regioselective Oglycosylation에 의해의 임시 보호 그들의 2', 3'-diol moieties 주기적 boronic 에스테 르를 이용 하 여. 이 메서드는 아데노신, guanosine, cytidine, uridine, 5-methyluridine, 5-fluorouridine을 주고 해당이 당 nucleosides 등 여러 보호 nucleosides에 적용 됩니다.

Regioselective O-Glycosylation Nucleosides 통해 는 임시 2', 3'-Diol 보호 Boronic 에스테 르에 의해이 당 Nucleosides의 합성에 대 한의

Disaccharide nucleosides, which consist of disaccharide and nucleobase moieties, have been known as a valuable group of natural products having ...

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JoVE Journal

Chemistry

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

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Synthesis and Purification of Iodoaziridines Involving Quantitative Selection of the Optimal Stationary Phase for Chromatography

합성 및 크로마토 그래피에 대한 최적의 고정상의 양이 선택의 참여 Iodoaziridines의 정화

The highly diastereoselective preparation of cis-N-Ts-iodoaziridines through reaction of diiodomethyllithium with N-Ts aldimines is described. ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

HKUST 바닐린-1의 합성에 대해 불균일 촉매로서

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Photoredox 촉매를 사용하여 가시 광선 중재 분산 중합에 의해 웜 형상 미셀 손쉬운 합성

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

금 나노 막대의 하이드로 퀴논 기반 합성

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

2&#39;- 포스 핀 올리고 뉴클레오타이드를 함유하는 올리고머의 고상 합성을위한 프로토콜<em&gt; O</em&gt; 원형 이색 성을 통한 - 티오 페닐 메틸 변형 및 특성 분석

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

활성 표면 성장 메커니즘을 통해 기판 바인딩된 Au 나노 와이어의 합성

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...