Name: regioselective o-glycosylation of nucleosides via the temporary 2',3'-diol protection by a boronic ester for the synthesis of disaccharide nucleosides
Uploaded: 2018-07-26T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides at JoVE

Denne forskningen ble finansiert av grants-in-aid fra Kunnskapsdepartementet, kultur, sport, vitenskap og teknologi (MEXT) i Japan (nr. 15K 00408, 24659011, 24640156, 245900425 og 22390005 for Shin Aoki), av en bevilgning fra Tokyo biokjemiske forskning Foundation, Tokyo, Japan, og av TUS (Tokyo University of Science) fondet for strategisk forskningsområder. Vi vil gjerne takke Noriko Sawabe (fakultetet av farmasøytiske Sciences, Tokyo University of Science) for målinger av NMR spekter, Fukiko Hasegawa (fakultetet av farmasøytiske Sciences, Tokyo University of Science) for målinger av massen Spectra og Tomoko Matsuo (Research Institute for vitenskap og teknologi, Tokyo University of Science) for målinger av elementær analysene.

Merk: Alle eksperimentelle data [NMR, infrarøde spectroscopies (IR), masse spectroscopies (MS), optisk rotasjoner og elementær analyser data] av syntetisk forbindelsene ble rapportert i et tidligere papir51.
1. prosedyre for O- glykosylering reaksjoner
<ol><li>Syntese av sammensatte α/β-12 (oppføring 12 i tabell 1) Merk: 1-13-oppføringer i tabell 1 ble gjennomført med omtrent.<ol>
<li>
Midlertidig beskyttels...

Hensikten med denne oppgaven er å vise en praktisk syntetiske metode å forberede smakløst nucleosides bruke ubeskyttet ribonucleosides uten kjedelig beskytte gruppe manipulasjoner. Vi rapporterer her på regioselective O- glycosylations av nucleosides via den midlertidige 2', 3-diol beskyttelse av en syklisk boronic ester (figur 1B)51.
Utarbeidelse av syklisk boronic ester mellomliggende er en av de vik...

Smakløst nucleosides, som er conjugates av en nukleosid og en karbohydratholdige moiety koblet via en O-glycosidic bånd, utgjør en verdifull klasse av naturlig forekommende karbohydrater derivater1,2 ,3,4,5,6,7. For eksempel, de innlemmes i biologiske makromolekyler som tRNA (overføring ribonukleinsyre) og poly(ADP-ribose) (ADP = adenosindifosfat), så vel som i noen antibakterielle midler og andre biologisk aktive stoffer (f.eks adenophostins, amicetins, ezomycin)5,6,8,9,10,11,12,13, 14,,15,,16,,17,,18,,19. Derfor er smakløst nucleosides og deres derivater forventet å være føre forbindelser for drug discovery forskning. Metodikkene for syntese av smakløst nucleosides klassifiseres i tre kategorier; enzymatisk O- glykosylering20,21, kjemiske N- glykosylering5,9,16,22,23, 24, og kjemiske O- glykosylering7,9,14,16,18,19,24, 25,26,27,28,29,30,31,32,33, 34,35,36,37. Spesielt ville kjemiske O- glykosylering være effektiv metode for stereoselektiv syntese og store syntese av smakløst nucleosides. Tidligere undersøkelser har vist at O- glykosylering av 2-deoxyribonucleoside 2 med thioglycosyl donor 1, med kombinasjonen av p- toluenesulfenyl chloride og sølv triflate, gir den ønsket smakløst nukleosid 3 (figur 1A; AR = aryl og PG = beskytte grupper)38.
Disse resultatene vi besluttet å utvikle O- glykosylering av ribonucleosides bruker p- toluenesulfenyl chloride/sølv triflate promoter systemet. Mens flere eksempler på O- glykosylering av delvis beskyttet ribonucleosides har vært demonstrert7,9,14,16,18,19 ,24,32,33,34,35,36,37, bruk av ubeskyttet eller midlertidig-beskyttet ribonucleosides som en glycosyl godkjenner for O- glykosylering er rapportert negligibly. Derfor vil utviklingen av regioselective O- glykosylering av ubeskyttet eller midlertidig-beskyttet ribonucleosides gi en mer gunstig syntetiske metode uten å beskytte gruppe manipulering av ribonucleosides. For å oppnå regioselective O- glykosylering av ribonucleosides, fokuserte vi på boron forbindelser, fordi flere eksempler på regio - og/eller stereoselektiv acylation, alkylation, silylation og glykosylering karbohydrater derivater assistert av boronic eller borinic syre har vært rapportert39,40,41,42,43,44,45 ,46,47,48,49,50. I denne artikkelen viser vi prosedyren for syntese av smakløst nucleosides utnytte regioselective O- glykosylering på 5'-hydroksyl gruppe på ribonucleosides via en boronic ester mellomliggende. I strategien presenteres her, ville boronic ester mellomliggende 6 gis av esterification av ribonucleoside 4 med boronic syre 5, som lar regioselective O- glykosylering på den 5'-hydroksyl gruppe med thioglycosyl donor 7 å gi smakløst nukleosid 8 (figur 1B)51. Vi har også studert samhandlingen mellom en ribonucleoside og boronic syre av kjernefysiske magnetisk resonans (NRM) spektroskopi, å observere dannelsen av en boronic ester. Esterification å gjøre en boronic ester og en glykosylering reaksjon krever vannfri forhold å hindre hydrolyse av boronic ester og glycosyl donor. I denne artikkelen viser vi typisk prosedyrene for å få vannfri betingelsene for vellykket glykosylering reaksjoner for forskere og studenter ikke bare i kjemi, men også i andre forskningsfelt.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:847px;" width="847">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Silver trifluoromethanesulfonate</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">34945-61</td>
			<td style="width:232px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">B0857</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">p-Methoxyphenylboronic acid</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">321-69201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">T1788</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">2,4-Difluorophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">D3391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Cyclopentylboronic acid (contains varying amounts of Anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">C2442</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Nitrophenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">N0812</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Hexylphenylboronic acid (contains varying amounts of anhydride)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">H1489</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Adenosine</td>
			<td style="width:255px;">Merck KGaA</td>
			<td style="width:119px;">862.</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Guanosine</td>
			<td style="width:255px;">Acros Organics</td>
			<td align="right" style="width:119px;">411130050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Cytidine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">C0522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Uridine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">U0020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">5-Fluorouridine</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">F0636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">5-Methyluridine</td>
			<td style="width:255px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">M-9885</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Methylamine (40% in Methanol,&#160;ca. 9.8mol/L)</td>
			<td style="width:255px;">Tokyo Chemical Industry</td>
			<td style="width:119px;">M1016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">N,N-dimethyl-4-aminopyridine</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">044-19211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetic anhydride</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">00226-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Pyridine, Dehydrated</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">161-18453</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetonitrile</td>
			<td style="width:255px;">Kanto Chemical</td>
			<td style="width:119px;">01031-96</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">1,4-Dioxane</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">13622-73</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">130-02457</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Propionitrile</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">164-04756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Molecular sieves 4A powder</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">04168-65</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Molecular sieves 3A powder</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">04176-55</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Celite 545RVS</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">08034-85</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Acetonitrile-D3 (D,99.8%)</td>
			<td style="width:255px;">Cambridge Isotope Laboratories</td>
			<td style="width:119px;">DLM-21-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Trifluoroacetic acid</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">34831-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:241px;">TLC Silica gel 60 F254</td>
			<td style="width:255px;">Merck KGaA</td>
			<td style="width:119px;">1.05715.0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chromatorex</td>
			<td style="width:255px;">Fuji Silysia Chemical</td>
			<td style="width:119px;">FL100D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium hydrogen carbonate</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">191-01305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Hydrochloric acid</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">080-01061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium sulfate</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">31915-96</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chloroform</td>
			<td style="width:255px;">Kanto Chemical</td>
			<td style="width:119px;">07278-81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Sodium chloride</td>
			<td style="width:255px;">Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td style="width:119px;">194-01677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Methanol</td>
			<td style="width:255px;">Nacalai Tesque</td>
			<td style="width:119px;">21914-74</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JEOL Always 300</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of NMR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Lamda 400</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of NMR</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">PerkinElmer Spectrum 100 FT-IR Spectrometer</td>
			<td style="width:255px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of IR</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JEOL JMS-700</td>
			<td style="width:255px;">JEOL</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of MS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">PerkinElmer CHN 2400 analyzer</td>
			<td style="width:255px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">JASCO P-1030 digital polarimeter</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Measurement of optical rotation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">JASCO PU-2089 Plus intelligent HPLC pump</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:241px;">Jasco UV-2075 Plus Intelligent UV/Vis Detector</td>
			<td style="width:255px;">JASCO</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Rheodyne Model 7125 Injector</td>
			<td style="width:255px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:119px;">58826</td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Chromatopac C-R8A</td>
			<td style="width:255px;">Shimadzu</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">Senshu Pak Pegasil ODS</td>
			<td style="width:255px;">Senshu Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For HPLC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">p-Toluenesulfenyl&#160;chloride</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 38</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:241px;">Phenyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-a-D-mannopyranoside (a-9)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 52</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-galactopyranoside (b-21)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 53</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-glucopyranoside (b-31)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 57</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:241px;">4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-a-D-Mannopyranoside (a-32)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 67</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">6-N-Benzoyladenosine (14)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 54</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">2-N-Isobutyrylguanosine (16)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 55</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:241px;">4-N-Benzoylcytidine (20)</td>
			<td style="width:255px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared&#160; Ref. 56</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

regioselective o-glycosylation of nucleosides via the temporary 2',3'-diol protection by a boronic ester for the synthesis of disaccharide nucleosides

Smakløst nucleosides, som består av smakløst og nucleobase moieties, har vært kjent som en verdifull gruppe av naturlige produkter har mangfoldige bioactivities. Selv om kjemisk O- glykosylering er en vanligvis nyttig strategi å syntetisere smakløst nucleosides, krever utarbeidelse av underlag som glycosyl givere og acceptors langtekkelig beskytte gruppe manipulasjoner og en renselse på hvert syntetiske trinn. I mellomtiden flere forskningsgrupper har rapportert at boronic og borinic estere tjene som en beskytter eller aktivere gruppe karbohydrater derivater for å oppnå den regio - og/eller stereoselektiv acylation, alkylation, silylation og glykosylering. I denne artikkelen viser vi prosedyren for regioselective O- glykosylering av ubeskyttet ribonucleosides utnytte boronic syre. Esterification av 2, 3-diol av ribonucleosides med boronic syre gjør midlertidig beskyttelse av diol, og følgende O- glykosylering med glycosyl giver i nærvær av p- toluenesulfenyl chloride og sølv triflate, tillater regioselective reaksjon gruppen 5'-hydroksyl råd smakløst nucleosides. Denne metoden kan brukes til ulike nucleosides, som guanosine, adenosin, cytidine, uridine, 5-metyluridine og 5-fluorouridine. Denne artikkelen og på videoen representerer nyttig (visuell) informasjon for O- glykosylering av ubeskyttet nucleosides og deres analogs for syntese av ikke bare smakløst nucleosides, men også en rekke biologisk relevante derivater.

Resultatene av O- glykosylering uridine 10 med thiomannoside α -9 oppsummeres i tabell 160,61. I oppføringen 1 resultert O- glykosylering 10 med α -9 i fravær av boronic acid derivater i dannelsen av en komplisert blanding. I post 2, 10 og phenylboronic syre 11a ble blandet co fordampet med p...

Watch this Scientific Journal Video about Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides at JoVE

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Her presenterer vi protokoller for syntese av smakløst nucleosides av regioselective O- glykosylering av ribonucleosides via en midlertidig beskyttelse av deres 2, 3-diol moieties utnytte en syklisk boronic ester. Denne metoden gjelder flere ubeskyttet nucleosides som adenosin, guanosine, cytidine, uridine, 5-methyluridine og 5-fluorouridine å gi tilsvarende smakløst nucleosides.

Regioselective O- glykosylering av Nucleosides via den midlertidige 2', 3-Diol beskyttelse av en Boronic Ester for syntese av smakløst Nucleosides

Disaccharide nucleosides, which consist of disaccharide and nucleobase moieties, have been known as a valuable group of natural products having ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anticancer Metal Komplekser: Syntese og Cytotoksisitet Evaluering av MTT analysen

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

Dannelse av Bestilte biomolekylære strukturer ved selvbygging av Short Peptider

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Split-and-pool Synthesis and Characterization of Peptide Tertiary Amide Library

Split-and-pool Syntese og karakterisering av Peptide Tertiær Amide Library

Peptidomimetics are great sources of protein ligands. The oligomeric nature of these compounds enables us to access large synthetic libraries on solid ...

Synthesis and Purification of Iodoaziridines Involving Quantitative Selection of the Optimal Stationary Phase for Chromatography

Syntese og rensing av Iodoaziridines Involvering Kvantitativ Valg av Optimal stasjonær fase for Kromatografi

The highly diastereoselective preparation of cis-N-Ts-iodoaziridines through reaction of diiodomethyllithium with N-Ts aldimines is described. ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

HKUST-en som en heterogen katalysator for syntese av Vanillin

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Syntese av Protein Bioconjugates<em&gt; via</em&gt; Cystein-maleimide kjemi

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Facile Synthesis of Worm-lignende Miceller av synlig lys mediert dispersjonspolymeriseringen Bruke Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Hydrokinon Basert Syntese av gull nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protokol for fastfasesyntese av oligomerer av RNA inneholdende en 2&#39;-<em&gt; O</em&gt; -tiofenylmetylmodifikasjon og karakterisering via sirkulær dikroisme

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Syntese av underlaget-bundet Au Nanowires Via en aktiv overflate vekst mekanisme

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...