Regioselective O- Glycosylation av nukleosider via den tillfälliga 2', 3'-Diol skydd av en Boronic Ester för syntesen av disackarid nukleosider

Här presenterar vi protokoll för syntesen av disackarid nukleosider av den regioselective O- glycosylation av ribonucleosides via en tillfälligt skydd av deras 2', 3'-diol beståndsdelarna utnyttja en cyklisk boronic ester. Denna metod gäller flera oskyddade nukleosider som adenosin, guanosin, cytidin, uridin, 5-methyluridine och 5-fluorouridine att ge motsvarande disackarid nukleosider.