Name: a clinical trial assessing the safety, efficacy, and delivery of olive-oil-based three-chamber bags for parenteral nutrition
Uploaded: 2019-09-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition at JoVE.com

تمت رعاية الدراسة وتمويلها من قبل باكستر للرعاية الصحية، الشركة المصنعة / المرخص لها من OliClinomel N4. واستُخدم التبّر في الامتثال للمبادئ التوجيهية العالمية للممارسات الجيدة في مجال النشر.

لهذه التجربة المحتملة، المعشاة، متعددة المراكز، التي تسيطر عليها بنشاط، ومجموعة موازية التحقيق، وافقت لجان الأخلاقيات في مستشفى الشعب السادس في شنغهاي بروتوكول الدراسة.
1- توظيف المرضى والتحاقهم بالمدارس
<ol><li>توظيف المرضى وفقا لمعايير الإدماج المحددة في البروتوكول. طلب ...

<ol>
	<li>Jeejeebhoy, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parenteral+nutrition+in+the+intensive+care+unit.">Parenteral nutrition in the intensive care unit.</a> Nutrition Reviews. 70 (11), 623-630 (2012).</li><li>Simmer, K., Rakshasbhuvankar, A., Deshpande, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardised+parenteral+nutrition.">Standardised parenteral nutrition.</a> Nutrients. 5 (4), 1058-1070 (2013).</li><li>Vanek, V. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A.S.P.E.N.+position+paper:+Clinical+role+for+alternative+intravenous+fat+emulsions.">A.S.P.E.N. position paper: Clinical role for alternative intravenous fat emulsions.</a> Nutrition in Clinical Practice. 27 (2), 150-192 (2012).</li><li>Singer, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ESPEN+guidelines+on+parenteral+nutrition:+Intensive+care.">ESPEN guidelines on parenteral nutrition: Intensive care.</a> Clinical Nutrition. 28 (4), 387-400 (2009).</li><li>Calder, P. C., Jensen, G. L., Koletzko, B. V., Singer, P., Wanten, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+emulsions+in+parenteral+nutrition+of+intensive+care+patients:+Current+thinking+and+future+directions.">Lipid emulsions in parenteral nutrition of intensive care patients: Current thinking and future directions.</a> Intensive Care Medicine. 36 (5), 735-749 (2010).</li><li>Umpierrez, G. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+double-blind,+randomized+clinical+trial+comparing+soybean+oil-based+versus+olive+oil-based+lipid+emulsions+in+adult+medical-surgical+intensive+care+unit+patients+requiring+parenteral+nutrition.">A double-blind, randomized clinical trial comparing soybean oil-based versus olive oil-based lipid emulsions in adult medical-surgical intensive care unit patients requiring parenteral nutrition.</a> Critical Care Medicine. 40 (6), 1792-1798 (2012).</li><li>Jia, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+and+efficacy+of+an+olive+oil-based+triple-chamber+bag+for+parenteral+nutrition:+A+prospective,+randomized,+multi-center+clinical+trial+in+China.">Safety and efficacy of an olive oil-based triple-chamber bag for parenteral nutrition: A prospective, randomized, multi-center clinical trial in China.</a> Nutrition Journal. 14, 119 (2015).</li><li>Tetzlaff, J. M., Moher, D., Chan, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+a+guideline+for+clinical+trial+protocol+content:+Delphi+consensus+survey.">Developing a guideline for clinical trial protocol content: Delphi consensus survey.</a> Trials. 24 (13), 176 (2012).</li><li>Glasser, S. P., Howard, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+trial+design+issues:+At+least+10+things+you+should+look+for+in+clinical+trials.">Clinical trial design issues: At least 10 things you should look for in clinical trials.</a> Journal of Clinical Pharmacology. 46 (10), 1106-1115 (2006).</li><li>Ruikar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactive+voice/Web+response+system+in+clinical+research.">Interactive voice/Web response system in clinical research.</a> Perspectives in Clinical Research. 7 (1), 15-20 (2016).</li><li>Kulkarni, P. M., Meadows, E. S., Ahuja, S., Muram, D., Plouffe, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rationale+for+a+non-inferiority+clinical+trial+design+focused+on+subpopulations.">Rationale for a non-inferiority clinical trial design focused on subpopulations.</a> Current Medical Research and Opinion. 20 (10), 1641-1647 (2004).</li><li>Efird, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blocked+randomization+with+randomly+selected+block+sizes.">Blocked randomization with randomly selected block sizes.</a> International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (1), 15-20 (2011).</li><li>Teitelbaum, D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proceedings+From+FDA/A.S.P.E.N.+Public+Workshop:+Clinical+Trial+Design+for+Intravenous+Fat+Emulsion+Products.">Proceedings From FDA/A.S.P.E.N. Public Workshop: Clinical Trial Design for Intravenous Fat Emulsion Products.</a> Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 39 (7), 768-786 (2015).</li><li>Pocock, S. J., Clayton, T. C., Stone, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenging+issues+in+clinical+trial+design:+Part+4+of+a+4-Part+series+on+statistics+for+clinical+trials.">Challenging issues in clinical trial design: Part 4 of a 4-Part series on statistics for clinical trials.</a> Journal of the American College of Cardiology. 66 (25), 2886-2898 (2015).</li></ol>

بروتوكول التجارب السريرية العشوائية هو وثيقة متعددة الأغراض. وهو لا يوفر التوجيه لإجراء المحاكمة للمحققين فحسب، بل يجعل أيضا لجان الأخلاقيات ومجالس الاستعراض المؤسسي على علم بالتدابير المناسبة المتخذة لحماية سلامة المشاركين ومصالحهم. التصميم المناسب أمر بالغ الأهمية لنجاح تجربة سريري...

التغذية بالحقن هو عنصر أساسي من العلاج العام لطائفة واسعة من المؤشرات، مثل جراحة الجهاز الهضمي الرئيسية، التعصب المعوي العابر، الحروق الشديدة، الغيبوبة. أو للاستخدام في المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة. التحسينات في التركيبات الغذائية الوريدية (IV) والتقدم المعرفي فيما يتعلق بتنفيذ العلاج تسمح بالإدارة الآمنة والفعالة سريريا للتغذية الرابعة. هذه الخصائص مهمة بشكل خاص في المريض شدد التمثيل الغذائي1.
عادة ما تدار التغذية بالحقن للمرضى عن طريق خلط المواد الغذائية التي تتفاقم في صيدلية المستشفى. إن مضاعفة الحلول الغذائية الشاملة للنُعُل من المكونات الفردية هي عملية متعددة الخطوات وكثيفة الوقت ترتبط بزيادة خطر حدوث خطأ بشري. في الآونة الأخيرة، تم تطوير أنظمة حقيبة ثلاثية الغرف (3CB) يتم فيها فصل المكونات الفردية بواسطة أختام غير دائمة قابلة للكسر. محتويات 3CB تشمل محلول الجلوكوز, محلول الأحماض الأمينية, مستحلب الدهون, مع أو بدون الشوارد. قبل الإدارة، يتم كسر الختم الذي يفصل بين مختلف مكونات 3CB، مما يتيح مكونات الغرف لتكون مختلطة. وتشمل المزايا التي تقدمها 3CB زيادة العمر الافتراضي الفيزيائي الكيميائي للمكونات، والحد من مدى التلوث أثناء التحضير، وخفض الخطوات المطلوبة في إعداد منتج PN2.
مستحلب الدهون هو عنصر مهم في صيغة PN. يمكن أن تنتج تأثيرات سريرية مختلفة، اعتمادا على الأحماض الدهنية المكونة. المستحلبات الدهنية القائمة على زيت فول الصويا تتكون في المقام الأول من حمض اللينوليك سلسلة طويلة (ω-6 الأحماض الدهنية غير المشبعة [ω-6 PUFA])، والتي هي أساسا proinflammatory. وتشير البيانات التجريبية إلى أن مستحلبات الدهون الغنية بـ "الـ "أوم-6" قد تزيد من الاستجابة الالتهابية أثناء الإجهاد والظروف الصادمة، فضلاً عن زيادة معدل العدوى3. من ناحية أخرى، مستحلبات الدهون القائمة على زيت الزيتون، والتي تتكون من حمض الأوليك سلسلة طويلة (ω-9 الأحماض الدهنية الأحادية غير المشبعة، [ω-9 MUFAs)، لديها استجابة محايدة على الجهاز المناعي3،4. استبدال فول الصويا القائم على زيت Ω-6 PUFAs مع زيت الزيتون القائم على ω-9 MUFAs يمكن أن تجعل PN آمنة ومواصلة توسيع تطبيقها السريري5،6. ومع ذلك، هناك بيانات سريرية محدودة في هذا الصدد.
ولذلك، تهدف هذه الدراسة إلى تقييم معدل العدوى في اثنين من مستحلبات الدهون المختلفة التي تختلف في محتوى حمض اللينوليك، بالإضافة إلى وجود الهدف الرئيسي من تقييم سلامة وفعالية 3CBs مقارنة مع CoBs لتقديم Pn. وقد أُجري التقييم في المرضى البالغين في المستشفيات الذين كان من المقرر أن يخضعوا لعملية جراحية لم تكن التغذية المعوية ممكنة أو غير كافية أو غير مستصوبة.

a clinical trial assessing the safety, efficacy, and delivery of olive-oil-based three-chamber bags for parenteral nutrition

وتوجد أدلة محدودة لتقدير الاختلافات في الفعالية والسلامة بدقة بين التغذية بالحقن (PN) المعدة باستخدام أكياس من ثلاث غرف قائمة على زيت الزيتون (3CBs) وأكياس مركبة قائمة على زيت فول الصويا (CoBs) في المرضى البالغين في المستشفيات. قمنا بتصميم بروتوكول متعدد المراكز، معشاة، محتمل، مفتوح التسمية، عدم الدونية لمقارنة فعالية وسلامة وتوزيع 3CBs القائم على زيت الزيتون وتركيبات CoB القائمة على زيت فول الصويا في المرضى الصينيين البالغين الذين يحتاجون إلى PN أثناء الجراحة التدخل. تم عشوائية المواضيع لتلقي أي من العلاجات الدراسة باستخدام صوت تفاعلي أو نظام التعرف على شبكة الإنترنت وفقا لرمز العشوائية. تم تقسيم العشوائية إلى مزيد من الطبقات على أساس موقع الدراسة والفئة الجراحية. تلقت كل من مجموعات العلاج كميات مماثلة من السعرات الحرارية والبروتين. وبالإضافة إلى ذلك، تحتوي العلاجات الدراسة اثنين على تكوين مماثل من عنصر الأحماض الأمينية. والفرق الوحيد بين صيغتي PN هو دستور الدهون. كانت مدة إدارة العلاجات الدراسية لا تقل عن 5 أيام بحد أقصى 14 يوما بعد العملية الجراحية. كانت نقطة النهاية الفعالية الأولية مستويات ما قبل الألبومات المصل في اليوم 5 من الدراسة. وقد ثبت عدم الدونية إذا كان السجل المضاد للحدود الدنيا من فاصل الثقة 95٪ (CI) من الفرق العلاج 0.80 على الأقل. وشملت تدابير الفعالية الأخرى وقت إعداد العلاج؛ مدة لتحقيق التحمل من التغذية عن طريق الفم. المضاعفات المعدية المرتبطة بها. طول مدة العلاج في المستشفى؛ والتقييم المختبري لعلامات التغذية، والالتهاب، والتمثيل الغذائي، والإجهاد التأكسدي. وقد تم تسجيل ما مجموعه 458 مريضا في الدراسة. وأظهرت النتائج أن 3CBs القائم على زيت الزيتون ليست أدنى من CoBs القائم على فول الصويا، إلى جانب كونها جيدة التحمل. وتبين أن معدل الإصابة أقل بكثير في مجموعة 3CB القائمة على زيت الزيتون. وهكذا، يمكن استخدام هذه الدراسة كمرجع للبحوث المستقبلية على مستحلب الدهون و3CBs.

تصرف المريض ومن بين 480 مريضاً أعطوا موافقتهم، تم تسجيل ما مجموعه 458 مريضاً وعشوائية في الدراسة. وكان من بين سكان فريق تكنولوجيا المعلومات جميع المرضى العشوائيين، منهم 226 من مجموعة الاختبار و232 مجموعة مراقبة. وكان عدد المرضى الذين شملتهم السلامة 453 مريضا، منهم 222 مريضا ينتمون إلى م...

Watch this Scientific Journal Video about A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition at JoVE.com

A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition

هنا، نقدم بروتوكولا لدراسة تقارن بين فعالية وسلامة وتسليم تركيبات CoB المستندة إلى زيت الزيتون وفول الصويا في البالغين الذين يحتاجون إلى التغذية بالحقن. وكشفت النتائج أن 3CBs القائم على زيت الزيتون غير أدنى وجيد التحمل بالمقارنة مع تركيبات فول الصويا.

تجربة سريرية لتقييم سلامة وفعالية وتسليم أكياس ثلاث غرف من زيت الزيتون للتغذية بالحقن

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based ...

وقدم هذا البروتوكول قالبا لمراكز متعددة في المستقبل، وأكياس الغرف. البروتوكول هو توازن وفاعلية، uh، القدرة على المناورة السريرية وذلك لتوفير نموذج عملي للبحوث المستقبلية. ويمكن استخدام هذه الطريقة كمرجع للدراسات من بينية تدار والتغذية الطبية، وخاصة بالنسبة للأكياس غرفة ثلاثية.الشذوذ من الصعب تصميم وتنفيذ. إشارة إلى بروتوكول مماثل ربما اختصار لشخص دخل هذا الحقل للمرة الأولى. يمكن عرض جزء من تنفيذ تصميم هذه الدراسة بوضوح عن طريق النص.لضمان الجرعة الصحيحة لكل من العلاجات والحفاظ على اتساق الوصفات الطبية, إعطاء كل موقع بحث جدول يحتوي على تكوين PM الدقيق من الأوزان المختلفة. إدارة العلاجات لكل مشارك من خلال القسطرة الوريدية الطرفية عن طريق مضخة التحكم. إذا لم يكن التسريب ممكنًا أو غير مستصوب عبر IV المحيطي ، فغرس علاج الدراسة عبر قسطرة مركزية مدرجة بشكل محيطي ، أو خط IV مركزي.زيادة معدل التدفق تدريجيا خلال الساعة الأولى إلى 50 إلى 100 ملليلتر في الساعة وتقديم العلاج لمدة 12 إلى 22 ساعة لمدة 5 على الأقل، وما يصل إلى 14، أيام. في الأيام 1 إلى 5، وإدارة العلاج فقط الدراسة. لتقييم قياس نتائج الفعالية الأولية ، من مستوى ما قبل الألبومين في المصل ، في اليوم الخامس ، الحصول على عينات دم وريدي محيطية من 2 إلى 3 ملليلتر من ملحق مضاد للثاليين من مشارك الدراسة الرابع المحيطي وكذلك في النقاط الزمنية المذكورة في جدول التقييم.تخزين الدم في 4 درجات مئوية لمدة تصل إلى 4 ساعات قبل نقل العينات إلى المختبر المركزي لتحليل المعلمات فعالية. لتقييم قياس نتائج الفعالية الأولية لإخراج البول، قم بجمع البول لمدة 6 ساعات في اليوم الخامس، ووفقًا لجدول التقييم. سجل حجم جمعها ليوم العلاج المعمول به قبل تخزين العينة في 4 درجة مئوية.ثم نقل aliquot من جمع البول إلى المختبر المركزي لتحليل المعلمات فعالية. لتقييم سلامة العلاج، استطلع على المشارك أي أحداث سلبية أو خطيرة، وأجرى تقييمًا للعلامة الحيوية والفحص البدني. ثم قم بإجراء أي تقييمات مختبرية أخرى وفقًا للجدول الزمني.في اليوم السادس وحتى نهاية فترة الدراسة، تبدأ إضافة التغذية الفموية السائلة إلى العلاج الدراسي لتلبية متطلبات التغذية اليومية المحسوبة. وقف الدراسة العلاج مرة واحدة يتلقى هذا الموضوع ما لا يقل عن 80 في المئة من متطلبات التغذية اليومية المحسوبة من قبل التغذية الفموية السائلة تدار أو عند الانتهاء من اليوم 14 دراسة العلاج؛ أيهما يأتي أولا. عند الانتهاء من العلاج أو إنهاءه، قم بإجراء إجراءات نهاية العلاج المناسبة للمشارك وفقًا للجدول الزمني.في هذه الدراسة التمثيلية، خضع ما مجموعه 62 في المئة من المرضى لعملية جراحية عالية التعقيد مع متوسط مدة 3 ساعات. ولوحظ أيضا اتجاه مماثل عندما أجريت تحليلا للمجموعات الفرعية للعمر "نوع الجنس" "لا جراحة"جراحة متوسطة التعقيد" وجراحة عالية التعقيد"أجريت للمجموعتين. ووجد أن المعدل الإجمالي للعدوى منخفض في الدراسة، حيث أظهر المرضى في مجموعة المكافحة معدل إصابة أعلى بكثير مقارنة بمجموعة الاختبار.وكانت العدوى الأكثر شيوعا التي لوحظت في الدراسة التهابات الرئة، تليها شق والتهابات الجرح. كما تبين أن وقت إعداد العلاج الدراسي أقل بكثير بالنسبة لمجموعة الاختبار مقارنة بالمجموعة الخاضعة للفحص في جميع أيام التقييم. أولاً يجب أن ننظر في السلامة السريرية والجدوى قبل تصميم الدراسة.نقطة أخرى، هو أن يقلل من الفرق بين الجانبين المختلفة من المهم أن بناء تصميم بروتوكول لدراسة مركز الناشئة.

Education

Research

JoVE Core

JoVE Journal

Statistics

Nursing

Medicine

Pharmacology

Unit 1

Measures of Relative Standing

Estimates

Probability Distributions

Measures of Variation

Distributions

Statistics in Practice

Infection Prevention and Control

Analysis of Variance

General Pharmacological Principles

Correlation and Regression

Hypothesis Testing

SCIENTISTS IN ACTION

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS

السريرية اختبار وإزالة العمود الفقري الحبل في الفأر نموذج لتصلب الأنسجة العضلية الجانبية (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder resulting in progressive degeneration of motoneurons. Peak of onset is around 60 ...

Osmotic Drug Delivery to Ischemic Hindlimbs and Perfusion of Vasculature with Microfil for Micro-Computed Tomography Imaging

ناضح تسليم المخدرات إلى Hindlimbs الدماغية ونضح من الأوعية الدموية مع Microfil للمشاريع المتناهية الصغر التصوير المقطعي التصوير

Preclinical research in animal models of peripheral arterial disease plays a vital role in testing the efficacy of therapeutic agents designed to ...

Testing the Efficacy of Pharmacological Agents in a Pericardial Target Delivery Model in the Swine

اختبار فعالية من وكلاء الدوائية في بيريكارديال الهدف تسليم نموذج في الخنازير

To date, many pharmacological agents used to treat or prevent arrhythmias in open-heart cases create undesired systemic side effects. For example, ...

Detection of Disease-associated &#945;-synuclein by Enhanced ELISA in the Brain of Transgenic Mice Overexpressing Human A53T Mutated &#945;-synuclein

Detection of Disease-associated ÃƒÅ½Ã‚Â±-synuclein by Enhanced ELISA in the Brain of Transgenic Mice Overexpressing Human A53T Mutated ÃƒÅ½Ã‚Â±-synuclein

الكشف عن الأمراض المرتبطة α-synuclein التي كتبها المحسن ELISA في دماغ الفئران المعدلة وراثيا Overexpressing A53T الإنسان تحور α-synuclein

In addition to established methods like Western blot, new methods are needed to quickly and easily quantify disease-associated &#945;-synuclein (&#945;SD) ...

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

الفوسفور 31 الرنين المغناطيسي الطيفي: أداة لقياس<em&gt; في فيفو</em&gt; القدرة الميتوكوندريا الفسفرة التأكسدية في العضلات الهيكلية البشرية

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

Optimized LC-MS/MS Method for the High-throughput Analysis of Clinical Samples of Ivacaftor, Its Major Metabolites, and Lumacaftor in Biological Fluids of Cystic Fibrosis Patients

أسلوب LC-MS/MS الأمثل لتحليل العينات السريرية إيفاكافتور، والايضات الرئيسية، ولوماكافتور في السوائل البيولوجية لمرضى التليف الكيسي الفائق

Defects in the cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator (CFTR) are the cause of cystic fibrosis (CF), a disease with life-threatening ...

Preparation of Peripheral Blood Mononuclear Cell Pellets and Plasma from a Single Blood Draw at Clinical Trial Sites for Biomarker Analysis

إعداد الكريات الخلايا أحادية النووية الدم المحيطي والبلازما من سحب الدم واحد في مواقع التجارب السريرية لتحليل العلامات الحيوية

Analysis of biomarkers in peripheral blood is becoming increasingly important in clinical trials to establish proof of mechanism to evaluate effects of ...

Assessing Whole-Body Lipid-Handling Capacity in Mice

تقييم قدرة معالجة الدهون في الجسم كله في الفئران

Assessing lipid metabolism is a cornerstone of evaluating metabolic function, and it is considered essential for in vivo metabolism studies. Lipids are a ...

Direct Drug Delivery to Kidney via the Renal Artery

توصيل الأدوية مباشرة إلى الكلى عبر الشريان الكلوي

There is a need for directed injections to enable increased and specific renal exposure for efficient evaluation of drug targets in the renal research ...

Predicting Prognosis in Acute Heart Failure Using Phase Angle & BIVA Z-Scores

Clinical Application of Phase Angle and BIVA Z-Score Analyses in Patients Admitted to an Emergency Department with Acute Heart Failure

Unveiling Prognostic Indicators in Heart Failure - The Role of Phase Angle and Bioelectrical Impedance Analysis (Video) | JoVE

التطبيق السريري لزاوية الطور وتحليلات BIVA Z-Score في المرضى الذين تم إدخالهم إلى قسم الطوارئ المصابين بقصور القلب الحاد

Acute heart failure is characterized by neurohormonal activation, which leads to sodium and water retention and causes alterations in body composition, ...