Name: a clinical trial assessing the safety, efficacy, and delivery of olive-oil-based three-chamber bags for parenteral nutrition
Uploaded: 2019-09-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition at JoVE.com

המחקר היה ממומן וממומן על ידי בקסטר בריאות, יצרן/רשיון של OliClinomel N4. השימוש בפרולבלר נעשה בהתאם להנחיות הגלובליות לתרגול טוב בפרסום.

עבור זה פרוספקטיבי, אקראי, מתוך מעורב, פעיל מבוקרת, במקביל, קבוצה המשפט הקליני, ועדות האתיקה של בית החולים השישי של שנגחאי האדם אישר את פרוטוקול המחקר.
1. גיוס והרשמה למטופלים
<ol><li>גייס חולים לפי קריטריוני ההכללה המצוינים בפרוטוקול. לבקש הסכמה מושכלת מחולים ולבצע הערכות הקרנ...

<ol>
	<li>Jeejeebhoy, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parenteral+nutrition+in+the+intensive+care+unit.">Parenteral nutrition in the intensive care unit.</a> Nutrition Reviews. 70 (11), 623-630 (2012).</li><li>Simmer, K., Rakshasbhuvankar, A., Deshpande, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardised+parenteral+nutrition.">Standardised parenteral nutrition.</a> Nutrients. 5 (4), 1058-1070 (2013).</li><li>Vanek, V. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A.S.P.E.N.+position+paper:+Clinical+role+for+alternative+intravenous+fat+emulsions.">A.S.P.E.N. position paper: Clinical role for alternative intravenous fat emulsions.</a> Nutrition in Clinical Practice. 27 (2), 150-192 (2012).</li><li>Singer, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ESPEN+guidelines+on+parenteral+nutrition:+Intensive+care.">ESPEN guidelines on parenteral nutrition: Intensive care.</a> Clinical Nutrition. 28 (4), 387-400 (2009).</li><li>Calder, P. C., Jensen, G. L., Koletzko, B. V., Singer, P., Wanten, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+emulsions+in+parenteral+nutrition+of+intensive+care+patients:+Current+thinking+and+future+directions.">Lipid emulsions in parenteral nutrition of intensive care patients: Current thinking and future directions.</a> Intensive Care Medicine. 36 (5), 735-749 (2010).</li><li>Umpierrez, G. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+double-blind,+randomized+clinical+trial+comparing+soybean+oil-based+versus+olive+oil-based+lipid+emulsions+in+adult+medical-surgical+intensive+care+unit+patients+requiring+parenteral+nutrition.">A double-blind, randomized clinical trial comparing soybean oil-based versus olive oil-based lipid emulsions in adult medical-surgical intensive care unit patients requiring parenteral nutrition.</a> Critical Care Medicine. 40 (6), 1792-1798 (2012).</li><li>Jia, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+and+efficacy+of+an+olive+oil-based+triple-chamber+bag+for+parenteral+nutrition:+A+prospective,+randomized,+multi-center+clinical+trial+in+China.">Safety and efficacy of an olive oil-based triple-chamber bag for parenteral nutrition: A prospective, randomized, multi-center clinical trial in China.</a> Nutrition Journal. 14, 119 (2015).</li><li>Tetzlaff, J. M., Moher, D., Chan, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+a+guideline+for+clinical+trial+protocol+content:+Delphi+consensus+survey.">Developing a guideline for clinical trial protocol content: Delphi consensus survey.</a> Trials. 24 (13), 176 (2012).</li><li>Glasser, S. P., Howard, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+trial+design+issues:+At+least+10+things+you+should+look+for+in+clinical+trials.">Clinical trial design issues: At least 10 things you should look for in clinical trials.</a> Journal of Clinical Pharmacology. 46 (10), 1106-1115 (2006).</li><li>Ruikar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactive+voice/Web+response+system+in+clinical+research.">Interactive voice/Web response system in clinical research.</a> Perspectives in Clinical Research. 7 (1), 15-20 (2016).</li><li>Kulkarni, P. M., Meadows, E. S., Ahuja, S., Muram, D., Plouffe, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rationale+for+a+non-inferiority+clinical+trial+design+focused+on+subpopulations.">Rationale for a non-inferiority clinical trial design focused on subpopulations.</a> Current Medical Research and Opinion. 20 (10), 1641-1647 (2004).</li><li>Efird, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blocked+randomization+with+randomly+selected+block+sizes.">Blocked randomization with randomly selected block sizes.</a> International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (1), 15-20 (2011).</li><li>Teitelbaum, D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proceedings+From+FDA/A.S.P.E.N.+Public+Workshop:+Clinical+Trial+Design+for+Intravenous+Fat+Emulsion+Products.">Proceedings From FDA/A.S.P.E.N. Public Workshop: Clinical Trial Design for Intravenous Fat Emulsion Products.</a> Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 39 (7), 768-786 (2015).</li><li>Pocock, S. J., Clayton, T. C., Stone, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenging+issues+in+clinical+trial+design:+Part+4+of+a+4-Part+series+on+statistics+for+clinical+trials.">Challenging issues in clinical trial design: Part 4 of a 4-Part series on statistics for clinical trials.</a> Journal of the American College of Cardiology. 66 (25), 2886-2898 (2015).</li></ol>

פרוטוקול ניסוי קליני אקראי הוא מסמך רב תכליתי. היא לא רק מספקת הדרכה לניהול המשפט בפני החוקרים, אלא גם מעניקה ועדות אתיקה ולוחות ביקורת מוסדית המודעים לצעדים מתאימים שאומצו על בטיחות ואינטרסים של המשתתפים. עיצוב מתאים חיוני להצלחת ניסוי קליני. לעתים קרובות מצוין כי עיצוב המשפט מקושר עם הה...

תזונה parenteral היא מרכיב חיוני של הטיפול הכולל לספקטרום רחב של אינדיקציות, כגון ניתוח מערכת העיכול הגדולה, הסובלנות בידור ארעי, כוויות חמורות, תרדמת; או לשימוש בחולים שחולים באורח אנוש. שיפורים בניסוחים תזונתיים (IV) ובקידום ידע בנוגע ליישום הטיפול מאפשרים את הניהול הבטוח והקליני של התזונה הרביעית. מאפיינים אלה חשובים במיוחד במטופל metabolically הדגיש1.
תזונה parenteral מנוהל בדרך כלל לחולים על ידי ערבוב חומרים מזינים כי הם מורכב בבית המרקחת החולים. הרכבה של פתרונות תזונה כוללת מרכיבים בודדים הוא תהליך רב-שלבים, עתיר זמן, המשויך לסיכון גבוה יותר של הטעות האנושית. לאחרונה, שקית משולשת (3CB) מערכות פותחו שבו רכיבים בודדים מופרדים על ידי חותמות שבירה שאינם קבועים. התוכן של 3CB כולל פתרון גלוקוז, פתרון חומצת אמינו, תחליב שומנים בדם, עם או בלי אלקטרוליטים. לפני המינהל, החותם המפריד בין המרכיבים השונים של 3CB מקולקל, ומאפשר למרכיבי התאים להיות מעורבים. היתרונות המוצעים על ידי 3CB כולל חיי מדף כימיים מוגברת של רכיבים, צמצום היקף הזיהום במהלך ההכנה, ויתור על הצעדים הנדרשים בהכנת מוצר PN2.
תחליב ליפיד הוא מרכיב חשוב בנוסחת PN; הוא יכול לייצר השפעות קליניות שונות, בהתאם לחומצות השומן המכוננת. מבוססי שמן סויה אמולסיות שומנים בעיקר מורכב חומצה לינולאית ארוך שרשרת (ω-6 חומצת שומן רב בלתי רווי [ω-6 PUFA]), אשר בעיקר proinflammatory. הנתונים הניסיוניים מצביעים על כך ω-6 והוא העשיר השומנים העשירים ביותר עשוי להגביר את התגובה הדלקתית במהלך הלחץ ותנאים טראומטיים, כמו גם להגדיל את שיעור הזיהום3. מצד שני, מבוסס על שמן זית אמולסיות שומנים בדם, אשר מורכב חומצה אולאית שרשרת ארוכה (ω-9 חומצות שומן חד, [ω-9 MUFAs]), יש תגובה ניטראלית על המערכת החיסונית3,4. מחליף שמן סויה מבוסס ω-6 pufas עם שמן זית מבוסס ω-9 MUFAs יכול לעשות את PN בטוח ועוד להרחיב את היישום הקליני שלה5,6. עם זאת, קיימים נתונים קליניים מוגבלים בחיבור זה.
לכן, המחקר הנוכחי שואפת להעריך את שיעור הזיהומים בשני אמולסיות שומנים שונים כי מגוונת בתוכן של חומצה לינולאית, בנוסף שיש את המטרה העיקרית של הערכת הבטיחות והיעילות של 3CBs לעומת CoBs עבור אספקת PN. ההערכה בוצעה בחולים מאושפזים מבוגרים שאמורים לעבור ניתוח עבורם הזנה בידור הייתה לא אפשרית, לא מתאימה או לא מומלצת.

a clinical trial assessing the safety, efficacy, and delivery of olive-oil-based three-chamber bags for parenteral nutrition

ראיות מוגבלות קיימת כדי להעריך בדיוק את היעילות ואת ההבדלים בטיחות בין הזנה parenteral (PN) הכין באמצעות שקיות שמן זית מבוסס שלושה שקים (3CBs) ו סויה-שמן מבוסס שקיות מורכב (CoBs) בחולים מבוגרים מאושפז. עיצבנו מדור להיכנס, אקראי, פרוספקטיבי, לפתוח תווית, פרוטוקול לא נחיתות כדי להשוות את היעילות, בטיחות, והפצה של שמן זית מבוסס 3CBs ו סויה-שמן מבוסס ניסוחים קלח בחולים סינים למבוגרים הדורשים PN במהלך כירורגי תערבות. הנושאים היו אקראיים לקבל אחד מטיפולי המחקר באמצעות קול אינטראקטיבי או מבוסס אינטרנט מערכת זיהוי בהתאם לקוד האקראיות. אקראיות היתה שנויה על בסיס אתר המחקר והקטגוריה הכירורגית. שתי קבוצות הטיפול קיבלו כמויות דומות של קלוריות וחלבונים. בנוסף, שני טיפולי המחקר הכילו קומפוזיציה דומה של מרכיב חומצת האמינו. ההבדל היחיד בין שתי ניסוחים PN היה החוקה השומנים. משך הניהול של טיפולי המחקר היה מינימום של 5 ימים עד למקסימום 14 ימים לאחר הליך כירורגי. נקודת הקצה של היעילות העיקרית הייתה ברמות של סרום מקדים ביום 5 של המחקר. לא נחיתות הוכחה אם האנטי יומן של הגבול התחתון של 95% מרווח ביטחון (CI) של ההבדל בטיפול היה לפחות 0.80. אמצעי יעילות אחרים כללו זמן הכנה לטיפול; משך היכולת להשיג סבילות לתזונה אוראלית; סיבוכים זיהומיות משויכים; אורך האשפוז; והערכת מעבדה של סמנים של תזונה, דלקת, חילוף החומרים, ומתח חמצוני. סך של 458 חולים נרשמו במחקר. התוצאות הראו כי שמן זית מבוסס 3CBs היו לא נחות CoBs מבוססי סויה, מלבד להיות נסבל היטב. שיעור זיהום נמצא נמוך באופן משמעותי בקבוצה 3CB מבוסס שמן זית. כך, מחקר זה יכול לשמש כהתייחסות למחקר עתידי על תחליב השומנים ו 3CBs.

מתכונת החולה מתוך 480 חולים שנתן הסכמה שלהם, סך של 458 חולים נרשמו אקראי במחקר. אוכלוסיית האוויט כללה את כל המטופלים האקראיים, שמהם 226 היוו את קבוצת הבדיקה ו232 לקבוצת הביקורת. אוכלוסיית הבטיחות כללה סך של 453 חולים, מהם 222 שייכים לקבוצת המבחן ו231 לקבוצת הביקורת. אוכלוסיית הכוונה לטיפול ...

Watch this Scientific Journal Video about A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition at JoVE.com

A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition

כאן, אנו מציגים פרוטוקול עבור מחקר השוואת יעילות, בטיחות, ומסירה של שמן זית מבוסס 3CB ו סויה-שמן מבוסס ניסוחים בוגרים הדורשים הזנה parenteral. התוצאות חשפו כי שמן זית מבוסס 3CBs הוא לא נחות ונסבל היטב לעומת ניסוחים סויה.

ניסוי קליני מעריך את הבטיחות, היעילות והאספקה של תיקים בעלי שמן זית בעלי שלושה חדרי מזון עבור הזנה פריבאל

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based ...

פרוטוקול זה סיפק תבנית למרכזים מרובים עתידיים, תיקים קאמריים. הפרוטוקול הוא איזון ויעילות חתומים, אה, יכולת תמרון קלינית כדי לספק מודל מעשי למחקר עתידי. שיטה זו יכולה לשמש התייחסות למחקרים של הורים מנוהל ותזונה רפואית, במיוחד עבור משולשת תאים- שקיות.קשה לתכנן וליישם את המוזרות. הפניה לפרוטוקול דומה אולי קיצור דרך עבור מישהו שנכנס לשדה זה בפעם הראשונה. חלק מיישום העיצוב של מחקר זה יכול להיות מוצג בבירור על ידי טקסט.כדי להבטיח מינון נכון עבור כל אחד מהטיפולים ולשמור על עקביות של מרשמים, לתת לכל אתר מחקר טבלה המכילה את הרכב PM המדויק של משקולות שונות. לנהל את הטיפולים לכל משתתף באמצעות קטטר תוך ורדם היקפי באמצעות משאבת בקרה. אם עירוי אינו אפשרי או לא מומלץ באמצעות עירוי היקפי, להחדיר את הטיפול במחקר באמצעות קטטר מרכזי מוכנס היקפית, או קו IV מרכזי.הגדל בהדרגה את קצב הזרימה בשעה הראשונה ל-50 עד 100 מיליליטר לשעה וספק את הטיפול למשך 12 עד 22 שעות למשך 5 ימים לפחות, עד 14 ימים. בימים 1 עד 5, לנהל רק את הטיפול במחקר. כדי להעריך את מדד תוצאת היעילות העיקרית, של רמת טרום אלבומין בסרום, ביום 5, להשיג 2 עד 3 דגימות דם ורידים היקפיים מיליליטר מנספח contralateral מן המשתתפים במחקר IV היקפי, כמו גם בנקודות הזמן המצוין בלוח הזמנים של ההערכה.לאחסן את הדם ב 4 מעלות צלזיוס עד 4 שעות לפני העברת הדגימות למעבדה המרכזית לניתוח פרמטרי היעילות. כדי להעריך את מדד תוצאת היעילות העיקרית של תפוקת השתן, לאסוף שתן לתקופה של 6 שעות ביום 5, ועל פי לוח הזמנים של ההערכה. רשום את הנפח שנאסף ליום הטיפול הרלוונטי לפני אחסון המדגם ב 4 מעלות צלזיוס.לאחר מכן להעביר aliquot מאוסף השתן למעבדה המרכזית לניתוח של הפרמטרים היעילות. להערכת בטיחות של הטיפול, סקר את המשתתף על כל תופעות לוואי שליליות או חמורות, ולבצע הערכת סימן חיוני ובדיקה גופנית. לאחר מכן בצע כל הערכות מעבדה אחרות בהתאם ללוח הזמנים.ביום 6, ועד סוף תקופת המחקר, ליזום תוספת של תזונה אוראלית נוזלית לטיפול במחקר כדי לענות על דרישות התזונה היומית המחושבת. להפסיק את הטיפול במחקר לאחר שהנושא מקבל לפחות 80 אחוזים מדרישות התזונה היומית המחושבת על ידי תזונה אוראלית נוזלית מנוהלת או בסיום יום 14 טיפול המחקר;מה שמגיע ראשון. עם סיום הטיפול או סיום הטיפול, בצעו את הליכי סיום הטיפול המתאימים למשתתף בהתאם ללוח הזמנים.במחקר מייצג זה, סך של 62 אחוזים מהחולים עברו ניתוח מורכבות גבוהה עם משך ממוצע של 3 שעות. מגמה דומה נצפתה גם כאשר בוצע ניתוח תת-הקבוצה לגיל "אין ניתוח למורכבות בינונית" וניתוח של מורכבות גבוהה עבור שתי הקבוצות. שיעור הזיהומים הכולל נמצא נמוך במחקר, כאשר החולים בקבוצת הביקורת הפגינו שיעור הדבקה גבוה משמעותית בהשוואה לקבוצת הבדיקה.הזיהומים הנפוצים ביותר שנצפו במחקר היו זיהומי ריאות, ואחריו חתכים ודלקות פצעים. זמן ההכנה לטיפול במחקר נמצא גם נמוך משמעותית עבור קבוצת הבדיקה בהשוואה לקבוצת הביקורת בכל ימי ההערכה. ראשית עלינו לשקול את הבטיחות הקלינית ואת ההיתכנות לפני תכנון המחקר.נקודה נוספת, היא כי מצמצם את ההבדל סביב צדדים שונים חשוב כי בניית תכנון פרוטוקול למחקר מרכז המתעוררים.

Education

Research

JoVE Core

JoVE Journal

Statistics

Nursing

Medicine

Pharmacology

Unit 1

Measures of Relative Standing

Estimates

Probability Distributions

Measures of Variation

Distributions

Statistics in Practice

Infection Prevention and Control

Analysis of Variance

General Pharmacological Principles

Correlation and Regression

Hypothesis Testing

SCIENTISTS IN ACTION

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS

בדיקה קלינית הסרת חוט השדרה במודל של עכברים של טרשת לרוחב amyotrophic (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder resulting in progressive degeneration of motoneurons. Peak of onset is around 60 ...

Osmotic Drug Delivery to Ischemic Hindlimbs and Perfusion of Vasculature with Microfil for Micro-Computed Tomography Imaging

משלוח סמים האוסמוטי לhindlimbs איסכמי וטפטוף של כלי דם עם Microfil למייקרו-טומוגרפיה ממוחשבת הדמיה

Preclinical research in animal models of peripheral arterial disease plays a vital role in testing the efficacy of therapeutic agents designed to ...

Testing the Efficacy of Pharmacological Agents in a Pericardial Target Delivery Model in the Swine

בדיקת יעילותם של סוכני פרמקולוגיים במודל אספקת קרום לב יעד של החזירים

To date, many pharmacological agents used to treat or prevent arrhythmias in open-heart cases create undesired systemic side effects. For example, ...

Detection of Disease-associated &#945;-synuclein by Enhanced ELISA in the Brain of Transgenic Mice Overexpressing Human A53T Mutated &#945;-synuclein

Detection of Disease-associated ÃƒÅ½Ã‚Â±-synuclein by Enhanced ELISA in the Brain of Transgenic Mice Overexpressing Human A53T Mutated ÃƒÅ½Ã‚Â±-synuclein

איתור של α-סינוקלאין קשורים למחלות על ידי ELISA משופר במוח של עכברים הטרנסגניים ביתר A53T אדם מוטצית α-סינוקלאין

In addition to established methods like Western blot, new methods are needed to quickly and easily quantify disease-associated &#945;-synuclein (&#945;SD) ...

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

זרחן-31 ספקטרוסקופיה תהודה מגנטית: כלי למדידת<em&gt; In vivo</em&gt; קיבולת זרחון חמצוני מיטוכונדריאלי של שריר שלד אדם

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

Optimized LC-MS/MS Method for the High-throughput Analysis of Clinical Samples of Ivacaftor, Its Major Metabolites, and Lumacaftor in Biological Fluids of Cystic Fibrosis Patients

שיטת אופטימיזציה LC-MS/MS לניתוח תפוקה גבוהה של דגימות קליניות של Ivacaftor, שלה מטבוליטים העיקריים Lumacaftor של נוזלים ביולוגיים של חולי סיסטיק פיברוזיס

Defects in the cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator (CFTR) are the cause of cystic fibrosis (CF), a disease with life-threatening ...

Preparation of Peripheral Blood Mononuclear Cell Pellets and Plasma from a Single Blood Draw at Clinical Trial Sites for Biomarker Analysis

הכנת כדורי תאים מונונוקולריים בדם היקפי ופלזמה מהגרלת דם אחת באתרי ניסוי קליני לניתוח סמנים ביולוגיים

Analysis of biomarkers in peripheral blood is becoming increasingly important in clinical trials to establish proof of mechanism to evaluate effects of ...

Assessing Whole-Body Lipid-Handling Capacity in Mice

הערכת יכולת טיפול בליפידים בכל הגוף בעכברים

Assessing lipid metabolism is a cornerstone of evaluating metabolic function, and it is considered essential for in vivo metabolism studies. Lipids are a ...

Direct Drug Delivery to Kidney via the Renal Artery

משלוח תרופות ישיר לכליות דרך עורק הכליה

There is a need for directed injections to enable increased and specific renal exposure for efficient evaluation of drug targets in the renal research ...

Predicting Prognosis in Acute Heart Failure Using Phase Angle & BIVA Z-Scores

Clinical Application of Phase Angle and BIVA Z-Score Analyses in Patients Admitted to an Emergency Department with Acute Heart Failure

Unveiling Prognostic Indicators in Heart Failure - The Role of Phase Angle and Bioelectrical Impedance Analysis (Video) | JoVE

יישום קליני של ניתוח זווית פאזה ו- BIVA Z-Score בחולים שאושפזו במחלקה לרפואה דחופה עם אי ספיקת לב חריפה

Acute heart failure is characterized by neurohormonal activation, which leads to sodium and water retention and causes alterations in body composition, ...