Name: sexual transmission of american trypanosomes from males and females to naive mates
Uploaded: 2019-01-27T13:00:00
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Wir erkennen den Laboreinrichtungen und die kritischen Anmerkungen von Izabela Dourado, Carla Araujo und clevere Gomes und die technische Unterstützung von Bruno Dalago und Rafael Andrade. Wir sind verpflichtet, die Grundlage für die Zuführung der Wissenschaft (FAPDF), The National Research Council, Ministerium für Wissenschaft und Technologie (CNPq/MCT) und die Agentur für Ausbildung Human Resources, Ministerium für Bildung (CAPES / ME), Brasilien, für die Unterstützung dieser Untersuchungen.

Der Mensch und das Tier Forschung Ausschüsse von der medizinischen Fakultät der Universität von Brasilia alle Verfahren mit Menschen und Versuchstieren, bzw. im Forschungsprotokolle 2500.167567 und 10411/2011 genehmigt. Die Ethik-Kommission der öffentlichen Stiftung Krankenhaus Gaspar Vianna (Protokoll Nr. 054/2009 und CONEP 11163/2009) genehmigt die freie Zustimmung-Formulare für die Feldstudie mit Erweiterung auf der Ministerium der Gesundheit National Commission on Human Research (CONEP 2585/04). Das Protokoll wu...

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Hierin, diskutieren wir eine Familien-basierte Forschungsprotokoll, das beantwortet die Frage, ob menschliche Chagas-Krankheit aus sexuell übertragbare Wiederkäuer T. Trypanosoma stammt Infektionen. Frühe Studien konnte nicht die sexuelle Übertragung von T. Trypanosoma Infektionen, wahrscheinlich nachweisen, weil die verfügbaren Daten und Informationen über die Chagas-Krankheit separat von den einzelnen3,4gewonnen wurden, <sup ...

Einzelliger Parasit Trypanosomen Trypanosoma aus der Familie Trypanosomatidae erfährt Trypomastigote und Amastigote Lebenszyklusphasen Säugetier-Wirte und existiert als Epimastigotes im Insekt-Vektor (Reduviid: Triatominae) Darm und in axenic Kultur. In den letzten Jahrzehnten zeigen mehrere Studien die Anwesenheit der Chagas-Krankheit in Ländern auf vier Kontinenten betrachtet Triatomine Fehler kostenlos1,2,3,4,5, 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13; die Streuung der amerikanischen Trypanosomen wurde zunächst lateinamerikanischen Einwanderer in der nördlichen Hemisphäre zugeschrieben, aber die Möglichkeit, dass einige autochthone Fälle der Chagas-Krankheit kann nicht mehr geleugnet werden,3,4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14. die nur erkennbar endogenen Übertragungsquelle T. Trypanosoma hat die Chagasic Mutter Übertragung des Parasiten auf die Nachkommen in etwa 10 % der Schwangerschaften15; zugeschrieben worden der männliche Partner Beitrag im Mutterleib Infektionen durch Sperma ejakuliert ist unerkannt geblieben.
Vor mehr als einem Jahrhundert Ermittler16,17 beobachtet intrazellulären T. Trypanosoma Amastigoten in der Theca-Zellen des Eierstocks und der Keim Linie Zellen der Hoden von akuten Fällen der Chagas-Krankheit. Die Nester und Klumpen von T. Trypanosoma Trypomastigotes und Amastigoten in Theca-Zellen des Eierstocks, in Goniablasts und in das Lumen der seminiferous Röhrchen (Abbildung 1) der tödlichen akuten Chagas Krankheit Fälle entwickeln immun Privileg in den Organen des Reproduktion in Ermangelung von entzündliche Infiltrate18,19. In den letzten Jahrzehnten ein paar experimentelle Studien haben Nester der Runde Amastigote Formen von T. Trypanosoma in seminiferous Röhrchen, Nebenhoden und Samenleiter als auch in der Gebärmutter, Röhren und Eierstock Theca-Zellen von akut infizierten Mäusen gezeigt 1,20,21,22. Darüber hinaus im Laufe der Familie Studien, die Übertragung von Protozoen zu dokumentieren, mitochondriale DNA von elterlichen Chagas Patienten an ihre Nachkommen, T. Trypanosoma Kern-DNA (nDNA) wurde in menschlichen haploiden Keimzellen Linie Zellen23, überprüft, und Parasit Lebenszyklusphasen wurden in die ejakuliert Chagasic Mäuse24beobachtet. Diese Erkenntnisse sind im Einvernehmen mit Berichten über die Immuntoleranz durch die Nachkommen von T. Trypanosoma -infizierten Hosts in Ermangelung der spezifischen Antikörper1,25,26erreicht. Darüber hinaus epidemiologische Berichte, die die Verbreitung der Chagas-Krankheit endemisch auf den anderen Kontinenten3,4,5,6,7,8 vorgeschlagen ,9,10,11,12,13 sind nun unterstützt durch experimentelle Studien zeigen, dass die Chagas-Krankheit, die sexuell übertragen werden kann1 . Diese Untersuchung stellt eine epidemiologische Familie Studienprotokoll und zeigt, dass T. Trypanosoma Infektion durch Geschlechtsverkehr propagiert.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:685px;" width="685">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">BCIP and NBT redox system</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">681 451 001</td>
			<td style="width:65px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Blood DNA Purification columns</td>
			<td style="width:183px;">Amersham Biosciences</td>
			<td style="width:102px;">27-9603-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">d-ATP, [&#945;-32P], 250 &#181;Ci.</td>
			<td style="width:183px;">&#160; Perkin Elmer&#160;&#160;</td>
			<td style="width:102px;">BLU012H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">DNA, Solution Salt Fish Sperm</td>
			<td style="width:183px;">AMRESCO</td>
			<td style="width:102px;">064-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="33">
			<td height="33" style="height:34px;width:336px;">dNTP Set, 100 mM Solutions</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">28-4065-51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Eco&#160;RI</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">15202-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Goat anti-human IgG- alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Southern Biotech</td>
			<td style="width:102px;">&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; 2040-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Goat anti-human IgG- FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Biocompare</td>
			<td style="width:102px;">MB5198020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Hybond &#8211; N+ nylon membrane</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">RPN303B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Hybridization oven</td>
			<td style="width:183px;">Thomas Scientific</td>
			<td style="width:102px;">95-0031-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Micro imaging software cell Sens software</td>
			<td style="width:183px;">Olympus, Japan</td>
			<td style="width:102px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Molecular probes labeling System</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">700-0030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Nsi I</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">R5584 1KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Plasmid Prep Mini Spin Kit</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">28-9042-70</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Plate reader&#160;</td>
			<td style="width:183px;">Bio-Tek GmBH</td>
			<td style="width:102px;">2015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-chicken IgG-alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">A9171</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-chicken IgG-FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">F8888</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-mouse IgG- alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">A2418&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-mouse IgG-FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Biorad</td>
			<td style="width:102px;">MCA5787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Spin Columns for radio labeled DNA purification, Sephadex G-25, fine</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">G25DNA-RO&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Taq DNA Polymerase Recombinant</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">11615-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Thermal cycler system</td>
			<td style="width:183px;">Biorad, USA</td>
			<td style="width:102px;">1709703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Vector Systems</td>
			<td style="width:183px;">Promega</td>
			<td style="width:102px;">A1380</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sexual transmission of american trypanosomes from males and females to naive mates

Amerikanische Trypanosomiasis ist durch Triatomine Fehler durch den Verzehr von kontaminierten Lebensmitteln, durch Bluttransfusionen oder versehentlich in Krankenhäusern und Forschungslaboren auf den Menschen übertragen. Darüber hinaus die Trypanosomen Trypanosoma Infektion wird Geburt an einer Chagasic Mutter auf ihre Nachkommen übertragen, aber der männliche Partner Beitrag im Mutterleib Kontamination ist unbekannt. Die Ergebnisse der Nester und Klumpen von Amastigoten und Trypomastigotes in der Theca-Zellen des Eierstocks, der Goniablasts und in das Lumen der seminiferous Röhrchen legen nahe, dass T. Trypanosoma Infektionen sexuell übertragen werden. Die Forschungs-Protokoll hier präsentiert die Ergebnisse einer Familie Studie Bevölkerung zeigt Parasit Zellkern-DNA in den diploiden mononukleären Blutzellen und in der haploiden Gameten von Versuchspersonen. So bestätigte drei unabhängige biologische Proben ein Jahr auseinander, daß T. Trypanosoma Infektionen sexuell an Nachkommen übertragen wurden. Interessant ist, die spezifischen T. Trypanosoma Antikörper fehlte in den meisten Familien nachkommen, die Immuntoleranz gegen die Parasiten-Antigen zu langweilen. Immuntoleranz zeigte sich nach der ersten Woche des embryonalen Wachstums im refraktär gegenüber T. Trypanosoma Huhn und Küken schlüpften aus den Eiern ist geimpft waren nicht in der Lage, die spezifischen Antikörper zu produzieren. Darüber hinaus ejakuliert der Instillation des menschlichen Spermas, intraperitoneal oder in die Scheide der naive Mäuse ergab T. Trypanosoma Amastigoten im Nebenhoden, seminiferous Röhrchen, Samenleiter und uterine Rohr mit einer Abwesenheit von entzündlichen Reaktionen in den immun privilegierte Organen der Reproduktion. Die Zucht von T. Trypanosoma-infizierten männliche und weibliche Mäusen mit naiven Kumpels führte Erwerb der Infektionen, die später auf die Nachkommen übertragen wurden. Daher gilt eine robuste Bildung, Information und Kommunikation Programm, die die Bevölkerung und sozialen Organisationen umfasst notwendig, Chagas-Krankheit zu verhindern.

Diese Forschung, die nach dem Protokoll soll akute Fälle der Chagas-Krankheit durch klinische und parasitologischen Prüfungen zu erkennen. Venöse Blutproben wurden direkte mikroskopische Untersuchung und in-vitro-Kultur für Parasiten Wachstum ausgesetzt. Einundzwanzig akute Fälle der Chagas-Krankheit zeigten T. Trypanosoma im Blut. Die Forschungs-Protokoll gesichert die Isolation von T. Trypanosoma ECI1-ECI21 von akuten Chagas-Krankheit, und die DNA-Muster ausgestel...

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Sexual Transmission of American Trypanosomes from Males and Females to Naive Mates

Die Trypanosomen Trypanosoma Agent der Chagas-Krankheit produziert langlebige asymptomatische Infektionen, die abrupt in klinisch anerkannten Pathologie zu entwickeln. Die folgenden Forschungs-Protokoll beschreibt eine kurzfristige familienbasierte epidemiologische Studie um die T. Trypanosoma Infektion, sexuell übertragbare von übergeordneten an Nachkommen zu entwirren.

Sexuelle Übertragung von amerikanischen Trypanosomen von Männchen und Weibchen zu Naive Mates

American trypanosomiasis is transmitted to humans by triatomine bugs through the ingestion of contaminated food, by blood transfusions or accidently in ...

Das Trypanosoma-Cruzi-Erreger der Chagas-Krankheit kann langanhaltende symptomatische Infektionen hervorrufen, die in die klinisch anerkannte Pathologie aufbrechen können. Der Fund der Trypanosoma cruzi Nester in der Seminifertube eines Jungen, der an der Chagas-Krankheit gestorben ist, legt das Forschungsprotokoll nahe, um die mögliche sexuelle Übertragung der Chagas-Parasiten zu entwirren. Bieten Sie gesundheitsbezogene Versorgung für den Zeitraum von fünf Jahren und rekrutieren Sie die Familien, zeigt Teilnehmer mit klinischen Symptomen der akuten Chagas-Krankheit, ACG.Erhalten 15 ml venöses Blut der Familienmitglieder bei drei Gelegenheiten ein Jahr auseinander, aufgeteilt in drei, fünf Mil Aliquots und lagern bei vier Centigrades. Gesammelt ejakulat von erwachsenen Freiwilligen zeigen die T.cruzi im Blut der ACG-Fälle, um die molekularen Assays zu validieren. Isolieren Sie die T.cruzi aus dem ACG Blut aliquot wird in sterilen 10 ml Tube mit Antikoagulans gelagert.Fünf ml des Blutes in 50 ml Tubenneigungen plus fünf ml Leberinfusion Tryptose-Medium impfen und drei Monate lang in einem Shaker bei 27 Grad Celsius inkubieren. Suchen Sie die Mikroskopie nach dem T.cruzi in 100 Mikroliter des Überstandes auf der Glasrutsche. Die Flagellate von der mittleren Zentrifuge mit 1.000 x G 10 min ernten und in PBS pH 7.4 waschen.Impfen 75 ml L6 Muskelzellkulturkolben mit je 10 bis der sechsten T.cruzi Isolate. Füttern Sie die Kulturzellen mit 15 ml Dulbecco Minimal Essential Medium, DMEM bei 37 Grad Celsius. Wachsen Sie die Parasitenisolate und die positiv zu kontrollierenBerenice T.cruzi.Wachsen Sie die T.cruzi relative Leishmania braziliensis in DMEM als Negativkontrolle. Verwenden Sie 10 x 10 bis zur sechsten Gewebekultur abgeleiteten T.cruzi Trypomastigotes, um Mäuse zu infizieren. Suchen Sie nach den Nestern der T.cruzi in den Abschnitten der Muskeln und Organe der Fortpflanzung nach einem Monat.Verwenden Sie die Blut-Aliquots in der EDTA Corning sterile 10 ml Tube und sammeln Sie die weißen Zellen durch Dichte Gradient Zentrifugation bei 3.000 x G für 45 min. Waschen Sie die Zellen zweimal mit PBS und Zentrifuge bei 1, 500 x G für 10 min an einem anderen Rohr. Extrahieren Sie die DNA aus dem Isolat, das aus dem Berenice T.cruzi von L.braziliensis von 109 Familiensubjekten gesendet wird, und aus der Spermatozoe von 21 Teilnehmern wie im Schritt 3.3 des Protokolls.Messen Sie die DNA-Konzentrationen an 0,8%Agarose-Gel und absorbiert bei 206 Nanometern. Verwenden Sie die T.cruzi TCZ ein Strich zwei Primer anneal zur 188 Nukleotidsonde in der PCR-Analyse. Machen Sie die PCR-Mischung mit 10 Nanogramm-Vorlagen-DNA, 0,4 Mikromolaren jedes Paar Primer, zwei Einheiten Lager-DNA-Polymerase, 0,2 Mikromolar-DNA-TPs und 5 mikromolares Magnesiumchlorid in einem 25-Mikroliter-Endvolumen.Führen Sie die DNA-Verstärkung wie in Schritt 3.5.2 durch und zeigen Sie die DNA-Bänder im Gel. Verwenden Sie die T.cruzi 188 Nukleotid-Sonde Anneals bis heute Primer Label mit alpha 32P dATP und trennen Sie das PCR-Produkt auf einem 1,3%Agarose-Gel und übertragen Sie auf eine positiv geladene Nylonmembran. Waschen Sie die Membran und setzen Sie sie nun für variable Zeiträume dem Röntgenfeld aus.Wachsen Sie die Ausflütigen aus dem Röntgenfeld ausgewählt und sequenzieren Sie kommerziell mit dem TCZ ein Strich zwei Primer. Führen Sie drei unabhängige Immunfluoreszenz-Assays durch und dreifache 1 bis 100 Serumverdünnung in PBS von 109 Studienteilnehmern. Zentrifugieren Sie die fünf ml Aliquot des beiliegenden Blutes bei 1.000 x G für 30 min und lagern Sie das Serum bei minus 20 Grad Celsius.Führen Sie unabhängige Immunfluoreszenz-Serumverdünnungen aus den Studienproben aus, die dreimal im Abstand von einem Jahr gewonnen wurden. Verwenden Sie 5 Mikroliter der formal inkubierten T.cruzi amastigotes oder L.braziliensis promastigotes, 10 Parasiten pro Mikroliter in PBS Suspensionen auf Glasschlitten und lassen Sie es über Nacht trocknen, wie in Schritt 5.3.3. Den Parasiten mit 100 Mikrolitern der einbis zu 100 Serumverdünnungen auf das Glas bebrüten und in einer feuchten Kammer eine Stunde lang bei 37 Grad abrutschen, dann zweimal mit PBS waschen.Inkubieren Sie die luftgetrockneten Glasgletten mit einer bis 1 000 Verdünnung eines fluorescein markierten Kaninchenantikörpers zum menschlichen IgG, waschen und trocknen. Montieren Sie den Glasschlitten mit einem Deckelschlupf und untersuchen Sie ihn unter dem UV-Lichtmikroskop. Detektieren Sie das lösliche Antigen T.cruzi und L.braziliensis um ein Mikrogramm in 100 Mikroliter Karbonatpuffer pH 9,6.Inkubieren Sie mit 100 Mikroliter der ein bis 100 Serumverdünnung in dreifach geviertelten Brunnen. Waschen Sie die Platten zweimal mit PBS-Tween Lösungen und warten Sie auf das Trocknen. Inkubieren Sie mit 100 Mikroliter der ein bis 1 000 Verdünnungen des alkalischen Phosphatase-Konjugats, Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG.Waschen Sie die Platten zweimal mit PBS-Tween, fügen Sie das Substrat para-nitrophenylphospate hinzu und warten Sie auf die Farbentwicklung. Lesen Sie die optischen Dichten bei 630 Nanometern in einem Multimode-Plattenleser. Beleuchten Sie fruchtbare Hühnereier und machen Sie ein Loch in der Schale an ihrer Blase.Impfen Sie 100 Trypomastigoten auf jedem Schalenkulturmedium in den Scheinkontrolleiern. Versiegeln Sie das Loch mit Klebeband. Inkubieren Sie die Eier bei 37 Grad Celsius, 65% Luftfeuchtigkeit für 21 Tage.Wachsen Sie die Küken aus lebenden Kontrolleiern Gruppe A aus den Scheinkontrollen, Gruppe B und aus den T.cruzi geimpften Eiern, Gruppe C bis zu ihrem Erwachsenenleben geschlüpft. Fordern Sie die Hühner der Gruppe B und C zweimal mit 10 x 10 zum siebten formell inkubierten Trypomastigotwöchentlich heraus. Erhalten Sie fünf Wochen nach der Herausforderung zwei ml venöses Blut von einer Flügelvene der A-, B- und C-Hühner.Trennen Sie das Serum und führen Sie einen Immunfluoreszenzanalysator aus, um den T.cruzi-Antikörper zu erkennen. Sichern Sie den Tierschutz mit ausgezeichneter Unterkunft, Nahrung und Wasserversorgung. Verwenden Sie das Sperma Ejakulat von einem Erwachsenen, und eine APCR positive Chagas-Krankheit Fall, und von einem Kontrollsubjekt wie in Schritt 1.5 des Protokolls.100 Mikroliter Samen in das Peritoneal und in die Vagina von Mäusen einfließen. Die sexuelle Übertragung der T.cruzi-Infektion bei Eltern- und Nachkommenmäusen. Der Fußabdruck des Trypanosoma-Cruzi aus der akuten Chagas-Krankheit zeigte sich bei den nDNA-PCR-Produkten, die sich im Voraus mit der radiomarkierten Sonde bilden.Der Phänotyp des T.cruzi zeigte sich mit dem Immunfluoreszenz-Assay. Die Anti-T. cruzi Antikörper erkennt L.braziliensis nicht.Grafische Darstellung des ELISA und der nDNA-PCR-Assays. Gruppen eins und zwei, negative und positive Kontrolle. Gruppe drei, positive nDNA-PCR und die spezifischen Antikörper-Assays.Gruppe vier mit den T.cruzi-Infektionen, die von der nDNA-PCR, aber in Ermangelung des spezifischen Antikörpers, nachgewiesen wurden. Gruppe fünf, infektionsfreie Teilnehmer. Die Ketdogramme und kartographierten der Familienbevölkerung zeigten Diskrepanzen zwischen den Verhältnissen des Anti-T.cruzi-Antikörper und die der nDNA-PCR-Assays. Offen ist Quadrat und Kreis, negativ männlich und weiblich. Rot mit Anti-T.cruzi Antikörper und nDNA-PCR positiv. Schwarz, positive nDNA-PCR allein. Die Immuntoleranz bei Hühnern, die aus t.cruzi geimpften Eiern geschlüpft sind.A, Mock Control, B, lebende kontrollierte Hühner, die mit dem T.cruzi-Antigen herausgefordert werden. C, Hühner aus den T.cruzi geimpften Eiern nach Herausforderung mit dem spezifischen Antigen geschlüpft. Die Infektiosität des T.cruzi zeigte sich bei Samen in der Peritonealhöhle und in die Vagina.Die Mäuse, die drei Wochen dieser Stills geopfert wurden, zeigten das Amastigotennest im Herzen, im Skelettmuskel und in den Vasen und in der Gebärmutterröhre. Die sexuelle Übertragung der T.cruzi-Infektionen im Mausmodellsystem. Die T.cruzi infizierten Männchen und Weibchen, übertrug die Infektion auf naive Kumpels.Die T.cruzi-Infektion wurde vertikal von der Elterin auf die Nachkommenmäuse übertragen. Die Southern Blotting zeigte das Parasiten-Anginat-Band in einem Großteil der F1-Würfe. Der Immunperoxidase-Fleck T.cruzi amastigotes zeigte Engoniablast und im Interstitiell der Epididymitis und in das Lumen der Samenröhrchen der Nachkommenmäuse.Die parasitologische Demonstration des Protozoens in 21 akuten Fällen der Chagas-Krankheit war entscheidend, um den T.cruzi-Fußabdruck bei allen infizierten Probanden zu validieren. Die Diskrepanzen zwischen den Verhältnissen der Parasiten-Antikörper-Assays und denen der Nukleinsäuretests ergaben den Großteil der Fußabdrücke bei den antikörperfreien Patienten. Der große Unterschied erklärt sich gut im Hühnermodell, das sich nach der ersten Woche der Embryoentwicklung in der T.cruzi widerspiegelt.Die immunverträglichkeit enthäubten Hühner zeigten die Parasiten-Fußabdrücke, jedoch ohne den spezifischen Antikörper. Die lebenswichtigen Anti-Cruzi in Chagas-Patientenejakulaten lösten weit verbreitete Infektionen bei Einflößen in die Vagina der Maus und auch in die Peritonealhöhle ein. Die Pathologie zeigte die T.cruzi Amastigote Nester in der Herz- und Skelettmuskulatur und in den Vas deferens und der Gebärmutterröhre.Die Zucht von Chagas-Mäusen mit naiven Kumpels ergab, dass die infizierten Weibchen und Männchen die T.cruzi an die nicht infizierten naiven Partner übertrugen und die Mehrheit ihrer Würfe die Infektion vertikal auf die Nachkommen übertragen. Das familienbasierte Protokoll befasste sich mit dem Nukleinsäure-Assay, um zuverlässige Bluttransfusionen und epidemiologische Untersuchungen durchzuführen und die mögliche laufende sexuell übertragbare Chagas-Krankheit aufzuklären.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Microwave Assisted Rapid Diagnosis of Plant Virus Diseases by Transmission Electron Microscopy

Mikrowelle Assisted Schnelle Diagnose von Plant Virus Erkrankungen durch Transmission Electron Microscopy

Investigations of ultrastructural changes induced by viruses are often necessary to clearly identify viral diseases in plants. With conventional sample ...

Forschung

Immunologie und Infektion

New Tools to Expand Regulatory T Cells from HIV-1-infected Individuals

Neue Tools erweitern regulatorischen T-Zellen von HIV-1-infizierten Personen

CD4+ Regulatory T cells (Tregs) are potent immune modulators and serve an important function in human immune homeostasis. Depletion of Tregs has led to ...

Oral Transmission of Listeria monocytogenes in Mice via Ingestion of Contaminated Food

Oral Transmission of Listeria monocytogenes in Mice via Ingestion of Contaminated Food

Mündliche Übertragung von<em&gt; Listeria monocytogenes</em&gt; In Mäusen über die Aufnahme von kontaminierten Speisen

L. monocytogenes are facultative intracellular bacterial pathogens that cause food borne infections in humans. Very little is known about the ...

Adenoviral Transduction of Naive CD4 T Cells to Study Treg Differentiation

Adenovirale Transduktion von Naive CD4 T-Zellen zu Treg Differenzierung Studieren

Regulatory T cells (Tregs) are essential to provide immune tolerance to self as well as to certain foreign antigens. Tregs can be generated from naive CD4 ...

Feeding of Ticks on Animals for Transmission and Xenodiagnosis in Lyme Disease Research

Fütterung von Zecken auf Tiere, die zur Übertragung und Xenodiagnosis in Lyme Disease Research

Transmission of the etiologic agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, occurs by the  attachment and blood feeding of Ixodes species ticks on ...

An Experimental Model to Study Tuberculosis-Malaria Coinfection upon Natural Transmission of Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium berghei

An Experimental Model to Study Tuberculosis-Malaria Coinfection upon Natural Transmission of Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium berghei

Eine experimentelle Modell zum Studium Tuberkulose-Koinfektion auf Natur Malaria Übertragung von Mycobacterium tuberculosis Und Plasmodium berghei</i

Coinfections naturally occur due to the geographic overlap of distinct types of pathogenic organisms. Concurrent infections most likely modulate the ...

Investigating Mast Cell Secretory Granules; from Biosynthesis to Exocytosis

Untersuchung Mast Cell Sekretgranula; von Biosynthese zu Exocytosis

Mast Cells (MC) are secretory cells of the immune system that accomplish their physiological and pathological functions by releasing pre-formed and newly ...

Protocols for Investigating the Host-tissue Distribution, Transmission-mode, and Effect on the Host Fitness of a Densovirus in the Cotton Bollworm

Protokolle für die Untersuchung die Host-Gewebeverteilung, Transmission-Modus und Effekt auf der Host-Fitness eines Densovirus im Cotton Bollworm

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

Phänotypische Analyse von Nagetier Malaria Parasiten Asexual und Sexuelle Blutstadien und Mückenstadien

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

Überexpression und Reinigung des Menschen<em&gt; Cis</em&gt; -prenyltransferase in<em&gt; Escherichia coli</em

Prenyltransferases (PT) are a group of enzymes that catalyze chain elongation of allylic diphosphate using isopentenyl diphosphate (IPP) via multiple ...