Name: sexual transmission of american trypanosomes from males and females to naive mates
Uploaded: 2019-01-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Sexual Transmission of American Trypanosomes from Males and Females to Naive Mates at JoVE.com

我々 は、研究所の施設とイザベラ ドラーダ、カーラ アラウージョと巧妙なゴメスの批判的なコメント、ブルーノ ・ Dalago、ラファエル ・ アンドラーデの技術的な支援を認めます。我々 は科学の進歩 (FAPDF)、国立研究評議会、省科学技術 (研究集会/MCT) のための基礎および機構の人材育成、教育省にお世話になっている (岬/私)、ブラジル、これらを支援するため調査。

人間、ブラジリア大学の医学部の動物研究委員会、それぞれ研究プロトコル 2500.167567 10411/2011 でヒトと実験動物のすべてのプロシージャを承認しました。(プロトコル ナンバー 054/2009 と CONEP 11163/2009) 公共財団病院ガスパール ヴァイアナの倫理委員会は、フィールド研究の拡張子に、省の保健委員会人間研究 (CONEP 2585 年 04 月) のための無料の同意フォームを承認しました。プロトコルは DNA ?...

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人間シャーガス病が性病種族内のt. の原因に由来かどうかの質問に答えた家族ベースの研究プロトコルについて論じる本、感染症。初期の研究を提供できなかったt. の原因の感染症、性行為感染の証拠おそらくシャーガス病についての情報と利用可能なデータは別途個別3,4から得られたので 5,<sup class...

Trypanosomatidae 哺乳類のホストで trypomastigote と amastigote のライフ サイクル段階を経るし、昆虫ベクトルで epimastigotes として存在するファミリーに属する原虫クルーズトリパノソーマ(サシガメ: クロタマゴバチ) 腸の培養。ここ数十年、いくつかの研究は triatomine バグ無料1,2,3,4,5,を考慮する 4 つの大陸の国でシャーガス病の存在を示しています。6,7,8,9,10,11,12,13;アメリカトリパノソーマの分散が、北半球へのラテン アメリカの移民に起因した最初がシャーガス病の土着の場合がある可能性を拒否できなくできる3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14. t. 原因伝送のみ認識可能な内因性ソースは chagasic 母親の妊娠15; の約 10% で子孫に伝寄生虫に帰されています男性パートナーの貢献精液射精を子宮内で感染症が埋もれていた。
1 世紀以上前、捜査官16,17観察細胞内のt. の原因卵巣の卵胞膜細胞および胚の amastigotes ライン シャーガス病の場合は急性の精巣の細胞。巣およびt. の原因trypomastigotes と amastigotes、卵巣の卵胞膜細胞、goniablasts および致命的な急性シャーガス病例の精細管 (図 1) の内腔の群生の臓器の免疫特権を開発します。炎症のない状態で再現、肺浸潤18,19.最近十年間にいくつかの実験的研究示されているt. の原因のラウンド amastigote 形態の巣、精細管、精巣上体、精管も子宮、チューブおよび卵巣のように鋭く感染マウス莢膜細胞1,,2021,22。さらに、彼らの子孫、 t. の原因核 DNA (nDNA) に親シャーガス患者からミトコンドリア DNA を人間の半数体生殖線細胞23、検証した原生動物の譲渡を文書化する研究の過程で、寄生虫のライフ サイクルのステージは、chagasic マウス24の射精で観察されました。これらの調査結果は、 t. の原因 -感染抗体1,25,26の不在でホストの子孫によって達成される免疫寛容に関する報告書と一致しています。また、他の大陸3,4,5,6,7,8 固有のシャーガス病の広がりを提案した疫学的報告書 ,9,10、11,12,13 1 シャーガス病が性的に送信することができますを示している実験の研究によってサポートされています.現在の調査疫学家族研究プロトコルおよびt. クルーズトリパノソーマ感染症が性行為で伝達されることを表します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:685px;" width="685">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">BCIP and NBT redox system</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">681 451 001</td>
			<td style="width:65px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Blood DNA Purification columns</td>
			<td style="width:183px;">Amersham Biosciences</td>
			<td style="width:102px;">27-9603-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">d-ATP, [&#945;-32P], 250 &#181;Ci.</td>
			<td style="width:183px;">&#160; Perkin Elmer&#160;&#160;</td>
			<td style="width:102px;">BLU012H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">DNA, Solution Salt Fish Sperm</td>
			<td style="width:183px;">AMRESCO</td>
			<td style="width:102px;">064-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="33">
			<td height="33" style="height:34px;width:336px;">dNTP Set, 100 mM Solutions</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">28-4065-51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Eco&#160;RI</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">15202-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Goat anti-human IgG- alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Southern Biotech</td>
			<td style="width:102px;">&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; 2040-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Goat anti-human IgG- FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Biocompare</td>
			<td style="width:102px;">MB5198020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Hybond &#8211; N+ nylon membrane</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">RPN303B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Hybridization oven</td>
			<td style="width:183px;">Thomas Scientific</td>
			<td style="width:102px;">95-0031-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Micro imaging software cell Sens software</td>
			<td style="width:183px;">Olympus, Japan</td>
			<td style="width:102px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Molecular probes labeling System</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">700-0030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Nsi I</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">R5584 1KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Plasmid Prep Mini Spin Kit</td>
			<td style="width:183px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:102px;">28-9042-70</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Plate reader&#160;</td>
			<td style="width:183px;">Bio-Tek GmBH</td>
			<td style="width:102px;">2015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-chicken IgG-alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">A9171</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-chicken IgG-FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">F8888</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-mouse IgG- alkaline phosphatase conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">A2418&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Rabbit anti-mouse IgG-FITC conjugated</td>
			<td style="width:183px;">Biorad</td>
			<td style="width:102px;">MCA5787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Spin Columns for radio labeled DNA purification, Sephadex G-25, fine</td>
			<td style="width:183px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:102px;">G25DNA-RO&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Taq DNA Polymerase Recombinant</td>
			<td style="width:183px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:102px;">11615-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Thermal cycler system</td>
			<td style="width:183px;">Biorad, USA</td>
			<td style="width:102px;">1709703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:336px;">Vector Systems</td>
			<td style="width:183px;">Promega</td>
			<td style="width:102px;">A1380</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sexual transmission of american trypanosomes from males and females to naive mates

アメリカのトリパノソーマ症は、輸血や病院や研究所では誤って汚染された食物の摂取を介してサシガメによって人間に送信されます。加えて、クルーズトリパノソーマ感染は先天性 chagasic 母から彼女の子孫に、男性パートナーの貢献子宮内で汚染が知られています。巣と amastigotes と trypomastigotes、卵巣の卵胞膜細胞、goniablasts と精細管の内腔の塊の示唆されたt. 原因感染症、性感.ここに研究のプロトコルは、二倍体血単核細胞およびヒトの半数体の配偶子に寄生虫核 DNA を示す家族調査の人口の結果を示します。したがって、収集 1 年離れて 3 つの独立した生体試料は、 t. の原因の感染症が子孫に性感を確認しました。特定の興味深いことに、 t. の原因抗体が欠席した寄生虫抗原に対する免疫寛容を退屈させる家族の子孫の大半で。胚の成長の最初の週後鶏t. の原因に難治性の免疫寛容を示したし、鞭毛を接種した卵から孵化した雛は特定の抗体を生産することができませんでした。また、人間の精液の注入射精腹腔内や精巣上体、精細管、精管欠損症の炎症子宮管のt. の原因amastigotes が得られた素朴なマウスの膣に再現の免疫特権臓器の反応。T. の原因の繁殖-子孫に転送された後で感染症の取得で起因した素朴な仲間と感染した男性と女性のマウス。したがって、人口や社会団体を含む堅牢な教育、情報、コミュニケーション プログラムはシャーガス病を防ぐために必要と認められます。

プロトコルに従ってこの調査は臨床および寄生虫の検査によるシャーガス病の急性のケースを検出することを目的しました。直接顕微鏡検査と培養寄生虫の成長のために静脈採血を受けた。シャーガス病 21 急性例は血のt. の原因を示した。研究プロトコル セキュリティで保護されたt. 原因ECI1 の分離-急性シャーガス病から ECI21、DNA サンプル展示調査の?...

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Sexual Transmission of American Trypanosomes from Males and Females to Naive Mates

シャーガス病のcruziエージェントには、長期的な無症候性感染症臨床的に認められた病理に突然発展するが生成されます。次の研究プロトコルでは、親から子孫に性的送信T. クルーズトリパノソーマ感染症を解明する短期家族ベース疫学的研究について説明します。

男性と女性からのナイーブの仲間にアメリカトリパノソーマの性行

American trypanosomiasis is transmitted to humans by triatomine bugs through the ingestion of contaminated food, by blood transfusions or accidently in ...

シャーガス病のトリパノソーマ・クルジ剤は、臨床的に認められた病理に侵入する可能性のある長期的な症候性感染症を生み出す可能性がある。シャーガス病で死亡した少年の半生管内のトリパノソーマ・クルジの巣の発見は、シャーガス寄生虫の性的伝染の可能性を解明するための研究プロトコルを示唆している。5年間の医療を提供し、急性シャーガス病の臨床症状を有する参加者を示す家族を募集します, ACG.1年離れた3回に家族参加者の静脈血の15mlを得て、3、5ミルのアリコートに分け、4つの摂氏で貯蔵する。成人のボランティアから集められた2mlの血清射精は、分子アッセイを検証するためにACG症例の血液中のT.cruziを示す。ACG血液アリコートからT.cruziを分離し、抗凝固剤を用いて滅菌10mlチューブに貯蔵される。5mlの血液を50mlのチューブスラントに5ml加え、5mlの肝臓注入トリプトーゼ培地に接種し、27°Cのシェーカーで3ヶ月間インキュベートする。ガラススライド上の上清の100マイクロリットルでT.cruziの顕微鏡を検索します。1,000 x Gで1000xGで遠心した培地からフラメレートを収穫し、PBS pH 7.4で洗浄した。75mlのL6筋細胞培養フラスコをそれぞれ10〜6番目のT.cruzi分離株で接種する。37センチグレードでダルベッコミニマルエッセンシャル培地、DMEMの15 mlで培養細胞を供給します。寄生虫分離株を成長させ、肯定的なコントロールベレニスT.cruzi.T.cruzi相対リーシュマニアブラジルを否定的なコントロールとしてDMEMで成長させる。マウスに感染するためにT.cruzi trypomastigotes由来の第6の組織培養に10 x 10を使用する。1ヶ月後に再生の筋肉や器官のセクションでT.cruziの巣を検索します。EDTAコーニング滅菌10mlチューブ内の血液アリコートを使用し、45分間3,000 x Gで密度勾配遠心分離によって白い細胞を採取する。細胞をPBSと遠心分離機で1,500 x Gで2回洗浄し、別のチューブで10分間洗浄します。109人の家族被験者からL.braziliensisからベレニスT.cruziから送られた分離株からDNAを抽出し、プロトコルのステップ3.3のように21人の参加者から精子からDNAを抽出する。0.8%アガロースゲルでDNA濃度を測定し、206ナノメートルで吸収します。T.cruzi TCZ 1ダッシュ2プライマーをPCR分析で188ヌクレオチドプローブにアニールして使用します。PCRミックスを10ナノグラムテンプレートDNA、プライマーの各ペアの0.4マイクロモル、2単位ストックDNAポリメラーゼ、0.2マイクロモルDNA-TP、および5マイクロモルモル塩化マグネシウムを25マイクロリットルの最終体積で混合します。ステップ3.5.2のようにDNA増幅を行い、ゲル中のDNAバンドを示す。T.cruzi 188ヌクレオチドプローブアニールを使用して、アルファ32P dATPでプライマーラベルを使用し、PCR産物を1.3%アガロースゲルで分離し、正に帯電したナイロン膜に転写します。膜を洗浄し、可変期間のX線場に露出するようになりました。X線分野から選択したクローンを成長させ、TCZ1ダッシュ2プライマーで商業的に配列します。3つの独立した免疫蛍光アッセイを実施し、109人の研究参加者からPBSで1〜100の血清希釈を三重化する。遠心分離機は、30分間1,000 x Gで封入血液の5mlアリコートを遠心し、血清をマイナス20°Cで保存する。1年離れて3回の試験サンプルから独立した免疫蛍光血清希釈液を実行します。正式にインキュベートされたT.cruzi amastigotesまたはL.braziliensisのプロマスティゴトの5マイクロリットルを使用し、PBS懸濁液中のマイクロリットルあたり10個の寄生虫をガラススライドに使用し、ステップ5.3.3のように一晩乾燥させます。100マイクロリットルの100マイクロリットルの血清希釈液でガラスの寄生虫をインキュベートし、37°Cで1時間湿ったチャンバーでスリップで覆い、PBSで2回洗浄します。空気乾燥ガラススライドをヒトIgGに対して1~1,000本のフルオレセイン標識ウサギ抗体の希釈液でインキュベートし、洗浄して乾燥させます。カバースリップでガラススライドを取り付け、UV光顕微鏡で検査します。T.cruziおよびL.braziliensis可溶性抗原を100マイクロリットルの炭酸塩バッファーpH 9.6の1マイクログラムで検出する。1~100マイクロリットルの100マイクロリットルを4分の1のウェルに三分の1にインキュベートします。PBS-トゥイーン溶液でプレートを2回洗い、乾燥するのを待ちます。100マイクロリットルのアルカリホスファターゼコンジュゲートの100マイクロリットルをインキュベートし、ヤギ抗ウサギIgG。PBS-Tweenでプレートを2回洗浄し、基質パラニトロフェニルホスポーテを加え、色の発達を待ちます。マルチモードプレートリーダーで630ナノメートルの光学密度を読み取ります。肥沃な鶏の卵をトランスライトし、その泡でシェルに穴を開けます。モックコントロール卵中の各殻培養培地に100個のトリポマスチゴを接種する。粘着テープで穴を密封します。37摂氏、湿度65%で21日間、卵をインキュベートします。モックコントロール、グループB、T.cruzi接種卵から、グループCから大人の生活まで、ライブコントロールエッググループAから孵化した雛を成長させます。グループBとCの鶏に10 x 10で2回挑戦し、7番目の正式にインキュベートされたトリポマスティゴテを毎週行います。チャレンジの5週間後にA、B、C鶏の翼静脈から静脈血の2mlを得る。血清を分離し、免疫蛍光分析装置を実行してT.cruzi抗体を検出します。優れた住宅、食料、水供給で安全な動物福祉。精液を成人から射精し、APCR陽性シャーガス病の症例、およびプロトコルのステップ1.5のように対照対象から使用する。100マイクロリットルの精液を腹膜に、そしてマウスの膣に植え付ける。親マウスおよび子孫マウスにおけるT.cruzi感染の性感染。急性シャーガス病由来のトリパノソーマ・クルジの足跡は、無線標識プローブと事前に形成されるnDNA-PCR産物によって示された。T.cruziの表現型は、免疫蛍光アッセイで明らかにした。抗T.クルジ抗体は、L.ブラジル人症を認識しません。ELISAおよびnDNA-PCRアッセイのグラフィック表現。グループ1と2、負と正のコントロールをそれぞれ。グループ3、陽性nDNA-PCRおよび特異的抗体アッセイ。NDNA-PCRによって検出されたT.cruzi感染を有するグループ4は、特定の抗体がない場合である。グループ5、感染フリー参加者。家族集団の異端とマッピングは、抗Tの比率の間に不一致を示した。クルジ抗体およびnDNA-PCRアッセイのそれら。オープンは正方形と円、負の男性と女性です。抗Tと赤.クルジ抗体およびnDNA-PCR陽性。黒、陽性のnDNA-PCRのみ。鶏の免疫寛容は、T.cruzi接種卵から孵化した。A、模擬対照、B、T.cruzi抗原に挑戦した生きた制御された鶏。C、ニワトリは、特定の抗原で挑戦した後にT.cruzi接種卵から孵化した。T.cruziの感染性は、精液が腹腔と膣に浸透したときに示された。これらの静止画の3週間を犠牲にしたマウスは、心臓、骨格筋、および血管内および子宮管のアマスティゴテ巣を示した。マウスモデルシステムにおけるT.cruzi感染の性感染。T.cruziは男性と女性に感染し、感染をナイーブな仲間に伝染させた。T.cruzi感染は親マウスから子孫マウスに垂直に移った。サザンブロッティングは、F1ごみの大半で寄生虫アンジネートバンドを明らかにした。免疫性ペルオキシダーゼ染色T.cruzi amastigotesは、エピジドマイティスの間質および前生マウスの半生管の内腔に、エンゴニアブラストを示した。シャーガス病の21の急性症例における原虫の寄生虫学的実証は、すべての感染対象者におけるT.cruziフットプリントを検証するために極めて重要であった。寄生虫抗体アッセイの比率と核酸検査の比率の間の不一致は、抗体フリー患者の足跡の大部分を明らかにした。大きな違いは、胚発生の最初の週の後にT.cruziに反映された鶏モデルでよく説明しています。免疫寛容な成人鶏は寄生虫の足跡を示したが、特定の抗体は存在しない。シャーガス患者の重要な抗クルジは、マウス膣に浸透し、腹腔に浸透すると広範囲にわたる感染症を開始した。病理は、心臓および骨格筋および精管のT.cruzi amastigote巣と子宮管を示した。ナイーブな仲間を持つシャーガスマウスの繁殖は、感染した雌と雄がT.cruziを感染していないナイーブな仲間に伝染させ、その大部分のごみが感染を垂直に子孫に移したことを明らかにした。家族ベースのプロトコルは、信頼性の高い輸血と疫学の問い合わせを行い、進行中の性感染症の可能性を解明するために核酸アッセイに対処しました。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Microwave Assisted Rapid Diagnosis of Plant Virus Diseases by Transmission Electron Microscopy

マイクロ波は、透過型電子顕微鏡による植物ウイルス病の迅速診断をアシスト

Investigations of ultrastructural changes induced by viruses are often necessary to clearly identify viral diseases in plants. With conventional sample ...

New Tools to Expand Regulatory T Cells from HIV-1-infected Individuals

HIV-1に感染した個体からの制御性T細胞を増殖するための新しいツール

CD4+ Regulatory T cells (Tregs) are potent immune modulators and serve an important function in human immune homeostasis. Depletion of Tregs has led to ...

Oral Transmission of Listeria monocytogenes in Mice via Ingestion of Contaminated Food

Oral Transmission of Listeria monocytogenes in Mice via Ingestion of Contaminated Food

の口頭伝達<em&gt;リステリア菌</em&gt;汚染された食品の摂取を介したマウスにおける

L. monocytogenes are facultative intracellular bacterial pathogens that cause food borne infections in humans. Very little is known about the ...

Adenoviral Transduction of Naive CD4 T Cells to Study Treg Differentiation

ナイーブCD4のアデノウイルス形質導入Tregの分化を研究するためにT細胞

Regulatory T cells (Tregs) are essential to provide immune tolerance to self as well as to certain foreign antigens. Tregs can be generated from naive CD4 ...

Feeding of Ticks on Animals for Transmission and Xenodiagnosis in Lyme Disease Research

ライム病研究における送信および外因診断法のために動物にダニの摂食

Transmission of the etiologic agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, occurs by the  attachment and blood feeding of Ixodes species ticks on ...

An Experimental Model to Study Tuberculosis-Malaria Coinfection upon Natural Transmission of Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium berghei

An Experimental Model to Study Tuberculosis-Malaria Coinfection upon Natural Transmission of Mycobacterium tuberculosis and Plasmodium berghei

自然送信時に結核マラリア重複感染を研究する実験モデル結核菌とマラリアベルゲイ</i

Coinfections naturally occur due to the geographic overlap of distinct types of pathogenic organisms. Concurrent infections most likely modulate the ...

Investigating Mast Cell Secretory Granules; from Biosynthesis to Exocytosis

マスト細胞の分泌顆粒の調査。生からのエキソサイトーシスへ

Mast Cells (MC) are secretory cells of the immune system that accomplish their physiological and pathological functions by releasing pre-formed and newly ...

Protocols for Investigating the Host-tissue Distribution, Transmission-mode, and Effect on the Host Fitness of a Densovirus in the Cotton Bollworm

コットンボールワームでデンソウイルスのホストフィットネス上のホスト組織分布、伝送モード、および効果を調査するためのプロトコル

Many novel viruses have been discovered in animal hosts using next-generation sequencing technologies. Previously, we reported a mutualistic virus, ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

げっ歯類マラリア寄生虫の現象分析無性および性的血液段階と蚊の段階

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

ヒトの過剰発現と精製<em&gt;シス</em&gt; - プレニルトランスフェラーゼ<em&gt;大腸菌</em

Prenyltransferases (PT) are a group of enzymes that catalyze chain elongation of allylic diphosphate using isopentenyl diphosphate (IPP) via multiple ...