Name: a novel surgical technique as a foundation for in vivo partial liver engineering in rat
Uploaded: 2018-10-06T14:00:00
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著者は解剖学研究所からイェンス Geiling を感謝したい私は、ラット肝臓の解剖の図を生成するためのイエナ大学病院。

ハウジングと実施のすべてのプロシージャはドイツの動物保護の立法に従いでした。ガーゼ、カバーの服、手術器具はオートクレーブと操作の前に準備されました。無菌条件下ですべての手順を実行します。
1. 手術のラットの準備
<ol><li>部屋に誘導ラットを置き、イソフルラン気化 4% と 100% 酸素 0.5 L/分、約 3 分間のラットの麻酔ラットの麻酔が完全になるまで。</li>
	...

<ol>
	<li>Kim, W. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=OPTN+/+SRTR+2016+Annula+Data+Report:+Liver.">OPTN / SRTR 2016 Annula Data Report: Liver.</a> American Journal of Transplantation. Suppl. 1, 172-253 (2018).</li><li>Palakkan, A. A., Hay, D. C., Anil Kumar, P. R., Kumary, T. V., Ross, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+tissue+engineering+and+cell+sources:+issues+and+challenges.">Liver tissue engineering and cell sources: issues and challenges.</a> Liver International. 33, 666-676 (2013).</li><li>Hynes, R. 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K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioengineered+transplantable+porcine+livers+with+re-endothelialized+vasculature.">Bioengineered transplantable porcine livers with re-endothelialized vasculature.</a> Biomaterials. 40, 72-79 (2015).</li><li>Bao, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+portal+implantable+functional+tissue-engineered+liver+using+perfusion-decellularized+matrix+and+hepatocytes+in+rats.">Construction of a portal implantable functional tissue-engineered liver using perfusion-decellularized matrix and hepatocytes in rats.</a> Cell Transplantation. 20, 753-766 (2011).</li><li>Pan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-vivo+organ+engineering:+Perfusion+of+hepatocytes+in+a+single+liver+lobe+scaffold+of+living+rats.">In-vivo organ engineering: Perfusion of hepatocytes in a single liver lobe scaffold of living rats.</a> The International Journal of Biochemistry &amp; Cell Biology. 80, 124-131 (2016).</li><li>Madrahimov, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marginal+hepatectomy+in+the+rat:+from+anatomy+to+surgery.">Marginal hepatectomy in the rat: from anatomy to surgery.</a> Annals of Surgery. 244, 89-98 (2006).</li><li>Mussbach, F., Settmacher, U., Dirsch, O., Dahmen, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioengineered+Livers:+A+New+Tool+for+Drug+Testing+and+a+Promising+Solution+to+Meet+the+Growing+Demand+for+Donor+Organs.">Bioengineered Livers: A New Tool for Drug Testing and a Promising Solution to Meet the Growing Demand for Donor Organs.</a> European Surgical Research. 57, 224-239 (2016).</li><li>Mussbach, F., Settmacher, U., Dirsch, O., Dahmen, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+engineering+as+a+new+source+of+donor+organs:+A+systematic+review.">Liver engineering as a new source of donor organs: A systematic review.</a> Der Chirurg. 87, 504-513 (2016).</li><li>Xie, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+of+systemic+and+hepatic+hemodynamic+parameters+in+mice.">Monitoring of systemic and hepatic hemodynamic parameters in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+coculture+strategies+for+primary+hepatocytes+and+liver+sinusoidal+endothelial+cells.">Long-term coculture strategies for primary hepatocytes and liver sinusoidal endothelial cells.</a> Tissue Engineering Part C: Methods. 21, 413-422 (2015).</li><li>Wu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+perfusion-decellularization+methods+of+porcine+livers+for+clinical-scale+whole-organ+bioengineering.">Optimizing perfusion-decellularization methods of porcine livers for clinical-scale whole-organ bioengineering.</a> BioMed Research International. , 785474 (2015).</li><li>Barakat, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+decellularized+porcine+liver+for+engineering+humanized+liver+organ.">Use of decellularized porcine liver for engineering humanized liver organ.</a> Journal of Surgical Research. 173 (1), e11-e25 (2012).</li><li>Navarro-Tableros, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recellularization+of+rat+liver+scaffolds+by+human+liver+stem+cells.">Recellularization of rat liver scaffolds by human liver stem cells.</a> Tissue Engineering Part A. 21 (11-12), 1929-1939 (2015).</li></ol>

ブロックと流体の入口としてカテーテルを左の門脈と流体の出口として別のカテーテルを左外側肝静脈を cannulating、正常に生成した左葉外側内の体内流体バイパス示すテクニックは非常にチャレンジングなカニュレーションの容器のサイズが小さく、出血を引き起こすリスクが高いためが可能です。4 時間の長い灌流期を迎えているラットも生き残ったラットがこの手術を容認できる?...

臓器移植の適応は常に拡大しています。対照的に、臓器提供率が、臓器全体の品質が低下して移植の需要の増加に 。肝移植待機リストに追加される候補者の数が増加し (例えば、アメリカ合衆国で 11,340 患者は、2016 年に追加されたに比べ 10,636 2015 年)1。相当な努力にもかかわらず、利用可能な臓器の数は、臨床ニーズを満たしていません。肝臓病の増加率のため多くの患者末期肝疾患死ぬ前にドナーの臓器移植待機リスト登録が可能になります。生体肝移植のための巨大な需要を満たすためには、エンジニア リングの原則を積極的にされている肝臓のティッシュを使用して代替アプローチは2を追求しました。今日では、肝工学の新しく開発された生物学的手法は、この不足を克服すること可能性があります。
肝エンジニア リングは 2 つの手順で構成されています: 無細胞の足場は、足場の再作成後の世代。生物学的無細胞性肝の足場を得るためには、explanted 肝臓は灌流を介して肝臓から細胞材料を除去できるイオン性または非イオン性洗剤と血管系です。ほとんどの前の研究で生物学的無細胞性肝足場はドデシル硫酸ナトリウムと TritonX100 の組み合わせで肝臓の血流によって達成されました。その結果、細胞外マトリックスの構造が維持されたに対し、すべてのセルが削除されました。オルガン足場が成熟細胞、肝細胞、血管内皮細胞、肝細胞血管内皮細胞や間葉系幹細胞 (MSC) の同時適用の有無で再シード。ほとんどの研究者は焦点体外肝エンジニア リング3,4,5,6,7,8,9,10、 11,12,13,14。ただし、前の調査、再作成される足場キューブの小さな部分のみが異なる異所性着床に移植されました。いくつかの研究に部分的な再作成される足場は補助グラフトとして移植されました。ただし、最大報告された生存時間は 72 h8,14だけだった我々 の知る限り、再作成される全肝移植の同所性同種移植がまだ実行されたりについて出版しました。長期的な機能と人工臓器の移植もまだ初期段階の。したがって、前のヴィヴォ肝工学への代替アプローチが必要です。
工学生体内で肝臓が生理的条件下で肝の再作成を研究する代わりにあります。生体内で肝臓工学エンジニア リング前のヴィヴォ肝に比べての利点は多様です。生体内で再作成の部分肝足場は、適切な温度、十分な酸素、栄養素、および人工培養液で灌流前のヴィヴォと対照をなして成長因子の生理学的、血液灌流を受けます。さらに、残りの部分の正常肝主長期生存を許可する、肝機能を維持します。その体内部分肝 engineeringwould 最終的になって思い描いて注入前のヴィヴォ設計肝移植はまだその肝機能8で実験動物の長期生存を維持ことが可能なので、さらに前のヴィヴォよりも長く生存観測と人工肝臓の進化を研究する有望なモデル。
最近では、1 つの研究グループ (パンや同僚) 手法を提示した、初めて、工学生体内で肝臓の。彼らは解剖学的および技術的な課題にもかかわらず生きているラットの右下肝葉の単離灌流を達成しました。彼らは、生体内で再作成がラット一次培養肝細胞系を使用しての最初の術中の結果を報告しました。ただし、パンらの体内手術用灌流モデル欠点があります。彼らは単一の肝葉潅流ラット門脈・下大静脈、動物に深刻な害を引き起こす可能性がありますが完全にブロックを犠牲にして達成しました。実験的ラットが術中の観察時間のわずか 6 時間後犠牲になった。したがって、肝葉体内灌流法がさらに術後生存率を達成するために改善が必要。
体内肝葉潅流、ラット16、門脈穿刺でマウス17、および生体肝の血行動態モニター法の肝の解剖学の以前の研究に基づく小説生存モデル開発を行った18,19.図 1A - 1Eにプロシージャの主な手順を示します。
この手法は化学切除臓器疾患として薬の注入、生体内でdecellularization 部分臓器治療に関する基礎的研究にこの実験的体内灌流モデルを使用する人のために適している (など、肝臓癌)、体内細胞の培養前のヴィヴォ二次元と三次元を比較する decellularized マトリックス細胞培養システム20,21,22,23,24,25,26, と体内肝 decellularization と再作成によるエンジニア リングします。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:605px;" width="606">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Perfusion Pump</td>
			<td style="width:104px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Perfusor VI</td>
			<td colspan="2">B. Braun, Melsungen</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Catheter</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Versatus-W&#160; Catheter</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SR+DU2419PX</td>
			<td>24G, 0.74&#215;19mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Versatus-W&#160; Catheter</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SR+DU2225PX</td>
			<td>22G, 0.9&#215;25mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">micro surgical instrument</td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">micro scissors</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td>No. 14058-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">micro serrefine</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td>No.18055-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Micro clamps applicator</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td>No. 18057-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Straight micro forceps</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td>No. 00632-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Curved micro forceps</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td>No. 00649-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">micro needle-holder</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;">No. 12061-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">general surgical instruments</td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">standard sissors</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">mosquito clamp</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">serrated forcep</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">teethed forcep</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">needle-holder</td>
			<td>F&#183;S&#183;L</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">suture</td>
			<td style="width:104px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">4-0 prolene</td>
			<td style="width:104px;">ethicon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">4-0 ETHICON*II</td>
			<td style="width:104px;">ethicon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">6-0 silk</td>
			<td style="width:104px;">ethicon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">11-0 polyamide</td>
			<td style="width:104px;">ethicon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a novel surgical technique as a foundation for in vivo partial liver engineering in rat

臓器工学は、移植に使用できる肝臓臓器の代替を生成する新たな戦略です。最近生体内で肝臓エンジニア リング、体内臓器 decellularization 再作成が続くなどとして浮上している有望なアプローチ前のヴィヴォ肝エンジニア リング。ただし、術後は実現しなかった。本研究の目的体内肝エンジニア リングのための前提条件としてラット生体内で選択的肝葉灌流の外科的手法を開発することです。我々 は左葉外側を介してのみ回路バイパスを生成します。その後、左葉外側はヘパリン生理食塩水で灌流します。実験は 4 つのグループで実行されます (n = グループあたり 3 ラット) 20 分、2 h、3 h、4 h、生存の異なる灌流時の色の目に見える肉眼的変化と血液細胞の組織学的決定の不在に基づいて、ポータル トライアドと正弦波、成功モデルの構築のための指標として使用されます。左葉外側の選択的灌流後、左葉外側が淡い黄色への赤からになって確かに、遵守しています。組織学的評価の血液細胞が、正弦波、中心静脈、門脈の枝に表示されません。左葉外側ブロックの船を再度開いた後赤に変わります。12/12 ラットは、1 週間以上のプロシージャを生き残った。最初の 1 週間以上の長い生存期間を持つ単一の肝葉灌流の生体内での外科的モデルを報告しております。以前に発行されたレポートと対照をなしてここで示した手法の最も重要な利点は、全体の手順全体で 70% の肝の灌流を維持します。この手法の確立は、体内のラット、decellularization、recellularization などの部分的な肝工学の基盤を提供します。

12 男性 (高齢者 12 - 13 週) ルイス ・ ラット肝葉の選択的灌流の影響を評価するために使用されました。4 つのグループで実験を行った (n = グループあたり 3 ラット)。20 分の異なる血流期間を使用すると、2 時間、3 時間、4 時間、上記で説明した手順に従って達成すること単一葉潅流生体内で。
生体?...

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A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

ラットでの肝部分工学生体内での基盤として新しい手術手技

さらに生体内で部分的な肝、将来工学を勉強するための前提条件としてラット生体内単一肝葉潅流モデルの新しい手術手技を確立します。

Organ engineering is a novel strategy to generate liver organ substitutes that can potentially be used in transplantation. Recently, in vivo liver ...

ここ数年、肝臓工学は移植可能な肝臓移植片を生成する可能性があるため、世界中で話題になっています。しかし、実行可能な長期的な機能と工学的臓器の移植は、まだ将来のビジョンです。最近、生体内肝葉の拡散は、肝臓工学を開始するための有望な戦略となっています。この技術の主な利点は、インビボが部分的な肝臓足場にスカトロジー血液拡散を施したということです。これは、適切な温度、十分な酸素、栄養素および人工培養培地との元生体拡散とは対照的に成長因子を足場に提供する。別の利点は、肝臓の残りの肝機能を維持し、それによって主に長期生存を可能にすることです.しかし、インビボ単一葉拡散モデルは技術的に困難であり、術後の生存はまだ達成されていない。ここでは、さらなるインビボ単一肝葉工学の基礎として、長期生存を有する別の外科モデルを提示する予定です。手術モデルを実証する前に、ラット肝解剖学の概要を説明したいと思います。私たちの単一の肝臓葉の拡散モデルを確立するために、我々は左横葉を選択しました。これは、バイパスを作成することを可能にする明確な血管供給と排水を持つ唯一の肝臓の葉です。これはラットにおける門脈静脈系の3次元再構成である。ここでの私たちの焦点は、後で流体入口として機能する左のポータル静脈にあります。ラットにおける肝静脈系の3D再構成である。ここでは、後で流体出口として機能する左横肝静脈に焦点を当てています。肝臓血管解剖学のこの図は、部分灌流モデルに使用される血管アクセスポイントを強調している。このアニメーションは、生体内左葉灌流モデルを生成するスキームを示す。外科モデルを確立するために、左横葉内に回路バイパスを生成する。この目的のために、左門脈、左肝動脈、左胆管、左中央分離帯の前頭静脈、肝動脈および胆管、および左側肝静脈の次の血管を遮断する必要がある。その後、左門脈を24ゲージカテーテルでカニューレ化する必要があります。その後、左横肝静脈は22ゲージカテーテルを用いてカニューレ化される。次に、左門脈のカテーテルは、灌流ポンプに接続される。乾燥ガーゼは、左側面肝静脈のカテーテルの出口に置かれ、廃液を吸収する。この方法でバイパスが作成されます。その後、左横葉は1分間0.5ミリリットルの流量でヘパリン化食塩水を透過する。左横葉への生理的灌流は、閉塞した血管を再び開いた後に回復する。今、外科灌流モデルが確立されています。このビデオで示されたすべての手順は、地元当局によって評価され、承認されました。腹部の手術フィールドは、ヨウ素チンキの3ラウンドに続いて70%アルコールの2ラウンドでディスアフェクトされます。滅菌ガーゼは、手術場のみを露出させたまま腹部に置かれる。ラットの腹壁に横切りが行われる。4-0プロレン縫合は、xiphoidプロセスを固定し、頭の方に引っ張るために使用されます。上腹部壁の両側は、器官の完全な露出に達するために2つの沿岸部フックを使用して引き込まれます。その後、肝臓の葉が見えます。選択的灌流に使用される左横葉を次に示します。腹腔内の十二指腸と小腸を湿らせたガーゼで覆い、乾燥を取り入れた。湿らせたガーゼで中央値の葉を持ち上げることによって肝臓のヒラムを露出させる。ラットは無菌顕微鏡の下に置かれる。左ポータルの静脈を解剖します。その後、左の前頭静脈を6-0シルク縫合糸でリゲートします。左肝動脈、左胆管、左中央分離帯の門脈、左中央分離帯の肝動脈、および左中央分離型胆管はマイクロクランプを使用してブロックされる。左横葉の根底にマイクロクランプで左横肝静脈をブロックします。流体入口を作成するために、門脈の茎は24ゲージ針の住居カテーテルで穿刺される。しかし、カテーテルは挿入されません。その後、カテーテルから針を取り出し、カテーテルを灌流ポンプに接続します。チューブとカテーテルから空気を排出するために、ヘパリン化された生理食糸を1分間浸透します。その後、ポンプをオフにします。次に、輸液ポンプに接続されている針フリーカテーテルが左門脈に挿入されます。このようにして、カニューレ化された容器の操作を最小限に抑えます。ここでは、同様の方法でカニュールしようとしている左横肝静脈の露出領域があります。まず、左横肝静脈に22ゲージまたは24ゲージの針住居カテーテルで穿刺して排水穴を作ります。カテーテルは容器より少し小さいことをお勧めします。その後、1分間に0.5ミリリットルの流量でヘパリン化食塩水で左横葉を浸透させ始めます。流出流流の廃液はガーゼで吸収される。廃液による腹腔内汚染を最小限に抑えるために、針を含まないカテーテルを左横肝静脈に再挿入します。したがって、カニューレート左横肝静脈は流体出口として機能する。左横葉にヘパリン化した生理的な生理を浸透させ続けます。流出口から血まみれの液体が滴り落ちているのが見える。矢印は、ヘパリン化生理食前の灌流中に左横葉が黄色に変わったことを示している。灌流の終わりにカテーテルは血管から取り出される。左横肝静脈の排水開口部は、単一の11-0の白血星縫合糸で閉じている。左門脈の入口は11-0の花粉縫合糸で閉鎖される。再灌流は、左側肝静脈のクランプを取り外した後、上皮性静脈からの逆流から始まる。生理的灌流は、左肝動脈および胆管からクランプを取り除いた後、さらに回復するとともに、左中央分離血管構造も同様である。完全な再灌流は、濃い赤への色の変化によって示されるように左門脈を再開した後に達成される。左葉の灌流後。この画像の白い矢印は、標的の肝臓葉が実際に選択的に浸透したことを示しています。ここで白い矢印は、肝臓の約70%を占める残りの葉が、全手順を通して生理学的灌流を保持していることを示している。左横葉の再灌流。ここで赤色の矢印は、左横葉が閉塞した血管を再開封した後に生理的に再浸透することを示す。青い矢印は、左中央分離帯が虚血を持続したことを示しています。選択的に浸透した左横葉をHE染色を用いて組織学的に調べた。図Aは、透過した左横葉では、門脈および静脈内の枝に血液細胞が検出可能でなさすることを示す。予想どおり、肝動脈の枝に赤血球が見える。図Bでは、下のコーデントローブがコントロールとして機能します。血液細胞ははっきりと見え、前頭静脈と肝動脈の枝だけでなく、シヌサイド.図Cは、浸透した左横葉に中央静脈に血球が見えないことを示す。対照的に、図Dは、コントロール下のコーデートローブ血液細胞が中央静脈に見えることを示している。12回連続で1週間生存率を100%達成しました。生体内肝葉灌流モデルをPanらのモデルと比較した。パンと私たちのグループの間の方法論と結果の主な違いは:彼らは右の下葉を選択し、左横葉をターゲット肝葉として選択しました。対照的に、我々は肝臓の70%の門脈灌流を維持し、彼らはラットを手術中に犠牲にしたが、我々の1週間の生存率は100%であるが、我々の新しい外科モデルの利点は:それは技術的に挑戦的であるが実現可能であり、それは100%生存率によって示されるように十分に許容される。しかし、1つの制限は、左中央分離帯が門脈の閉塞のために虚血を持続していることである。我々の技術の潜在的な用途は、薬物との灌流による生体内部分臓器治療に使用することができる;化学的切除としてインビボ部分臓器脱細胞化;生体内細胞培養系は、元生体内の肝臓工学と比較して。

Research

JoVE Journal

Bioengineering

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Cellular Lipid Extraction for Targeted Stable Isotope Dilution Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis

ターゲット安定同位体希釈液体クロマトグラフィー - 質量分析のための細胞の脂質の抽出

The metabolism of fatty acids, such as arachidonic acid (AA) and linoleic acid (LA), results in the formation of oxidized bioactive lipids, including ...

Engineering a Bilayered Hydrogel to Control ASC Differentiation

ASCの分化を制御するための二層ゲルをエンジニアリング

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Viral Nanoparticles for In vivo Tumor Imaging

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のためのウイルス粒子<emインビボ&gt;</em&gt;腫瘍イメージング

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Density Gradient Multilayered Polymerization (DGMP): A Novel Technique for Creating Multi-compartment, Customizable Scaffolds for Tissue Engineering

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密度勾配多層重合（DGMP）：マルチコンパートメントを作成するための新規な技術、組織工学のためのカスタマイズ可能な足場

Complex tissue culture matrices, in which types and concentrations of biological stimuli (e.g. growth factors, inhibitors, or small molecules) or matrix ...

Skin Tattooing As A Novel Approach For DNA Vaccine Delivery

DNAワクチンの送達のための新しいアプローチとしてタトゥー皮膚

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Fluorescence-quenching of a Liposomal-encapsulated Near-infrared Fluorophore as a Tool for In Vivo Optical Imaging

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のためのツールと​​してのリポソームカプセル化された近赤外蛍光体の蛍光消光<em&gt;インビボ</em&gt;光学イメージング

Optical imaging offers a wide range of diagnostic modalities and has attracted a lot of interest as a tool for biomedical imaging. Despite the enormous ...

Surgical Technique for the Implantation of Tissue Engineered Vascular Grafts and Subsequent In Vivo Monitoring

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組織工学血管移植片とその後の移植のために手術手技<em&gt;インビボ</em&gt;モニタリング

The development of Tissue Engineered Vessels (TEVs) is advanced by the ability to routinely and effectively implant TEVs (4-5 mm in diameter) into a large ...

Production, Characterization and Potential Uses of a 3D Tissue-engineered Human Esophageal Mucosal Model

生産、特性評価および3D組織工学ヒト食道粘膜モデルの使用可能性

The incidence of both esophageal adenocarcinoma and its precursor, Barrett&#8217;s Metaplasia, are rising rapidly in the western world. Furthermore ...

Tissue Engineering by Intrinsic Vascularization in an In Vivo Tissue Engineering Chamber

Tissue Engineering by Intrinsic Vascularization in an In Vivo Tissue Engineering Chamber

中に組み込み血管新生による組織工学<em&gt;インビボ</em&gt;ティッシュ・エンジニアリング商工会議所

In reconstructive surgery, there is a clinical need for an alternative to the current methods of autologous reconstruction which are complex, costly and ...