Name: nondestructive monitoring of degradable scaffold-based tissue-engineered blood vessel development using optical coherence tomography
Uploaded: 2018-10-03T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Nondestructive Monitoring of Degradable Scaffold-Based Tissue-Engineered Blood Vessel Development Using Optical Coherence Tomography at JoVE.com

Vorremmo riconoscere la scienza e la tecnologia pianificazione progetto della provincia di Guangdong (2016B070701007) per sostenere questo lavoro.

1. degradabile PGA impalcatura basato tessutale vasi cultura
<ol><li>Fabbricazione di Scaffold PGA<ol>
<li>Cucire le maglie di PGA (diametro 19 mm e 1 mm di spessore) nei dintorni di tubazione del silicone sterilizzata con ossido di etilene (17 centimetri di lunghezza, diametro 5,0 mm e 0,3 mm di spessore) usando il 5-0 suturare.</li>
		<li>Cucire il politetrafluoroetilene (ePTFE, 1cm di lunghezza) con il 4-0 suturare su ciascuna estremità della maglia di PGA e sovrapposta da 2 mm.</li>
		<li>Immergere ponteggi PGA co...

<ol>
	<li>Chan-Park, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomimetic+control+of+vascular+smooth+muscle+cell+morphology+and+phenotype+for+functional+tissue-engineered+small-diameter+blood+vessels.">Biomimetic control of vascular smooth muscle cell morphology and phenotype for functional tissue-engineered small-diameter blood vessels.</a> Journal of Biomedical Materials Research Part A. 88, 1104-1121 (2009).</li><li>Ballyns, J. J., Bonassar, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image-guided+tissue+engineering.">Image-guided tissue engineering.</a> Journal of Cellular &amp; Molecular Medicine. 13, 1428-1436 (2009).</li><li>Smith, L. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+challenges+in+biomaterials+and+tissue+engineering.">Imaging challenges in biomaterials and tissue engineering.</a> Biomaterials. 34, 6615-6630 (2013).</li><li>Rice, W. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+characterization+of+structure+and+morphology+of+silk+fibroin+biomaterials+using+non-linear+microscopy.">Non-invasive characterization of structure and morphology of silk fibroin biomaterials using non-linear microscopy.</a> Biomaterials. 29, 2015-2024 (2008).</li><li>Niklason, L. 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G., Boughner, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+the+age+of+fibrotic+lesions+using+polarized+light+microscopy+and+digital+image+analysis.">Quantitative assessment of the age of fibrotic lesions using polarized light microscopy and digital image analysis.</a> American Journal of Pathology. 138, 1225-1231 (1991).</li><li>Martinho, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dependence+of+optical+attenuation+coefficient+and+mechanical+tension+of+irradiated+human+cartilage+measured+by+optical+coherence+tomography.">Dependence of optical attenuation coefficient and mechanical tension of irradiated human cartilage measured by optical coherence tomography.</a> Cell Tissue Bank. 16, 47-53 (2015).</li><li>Poirierquinot, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+1.5-Tesla+magnetic+resonance+imaging+for+tissue-engineered+constructs:+a+noninvasive+tool+to+assess+three-dimensional+scaffold+architecture+and+cell+seeding.">High-resolution 1.5-Tesla magnetic resonance imaging for tissue-engineered constructs: a noninvasive tool to assess three-dimensional scaffold architecture and cell seeding.</a> Tissue Engineering Part C Methods. 16, 185-200 (2010).</li><li>Naito, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+burst+pressure:+initial+evaluation+of+the+natural+history+of+the+biaxial+mechanical+properties+of+tissue-engineered+vascular+grafts+in+the+venous+circulation+using+a+murine+model.">Beyond burst pressure: initial evaluation of the natural history of the biaxial mechanical properties of tissue-engineered vascular grafts in the venous circulation using a murine model.</a> Tissue Engineering Part A. 20, 346-355 (2014).</li><li>Smart, N., Dube, K. N., Riley, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+vessel+development+and+insight+towards+neovascular+therapy.">Coronary vessel development and insight towards neovascular therapy.</a> International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 90, 262-283 (2009).</li></ol>

Per generare ingegnerizzato vasi con strutturali e proprietà meccaniche simili a quelle dei vasi sanguigni nativi può condurre per accorciare i tempi per l'uso clinico ed è l'obiettivo finale di ingegneria vascolare. Tecniche di imaging ottici consentono la visualizzazione di tessuti ingegnerizzati vascolare componenti specifici, che non è possibile monitorare diversi costrutti in tutto gli innesti di cultura e l'esposizione a un ambiente di cultura senza compromettere la sterilità7. In quest...

Tessutale di vasi sanguigni (TEBVs) è il materiale più promettenti come un innesto vascolare ideale1. Al fine di sviluppare gli innesti per essere clinicamente utile con le simili proprietà strutturali e funzionali come vasi nativi, tecniche multiple sono state progettate per mantenere la funzione vascolare2,3. Anche se ci sono stati derivati dal vasi con tassi di pervietà accettabile durante l'impianto e in studio clinico di fase III4, coltura a lungo termine e l'alto costo mostrano anche la necessità di monitoraggio dell'evoluzione della TEBVs. Comprensione dei processi di crescita, rimodellamento e adattamento matrix(ECM) extracellulare in TEBVs nell'ambiente di chemio-meccanica di biomimetica può fornire informazioni cruciali per lo sviluppo dell'ingegneria di tessuto vascolare.
La strategia ideale per seguire l'evoluzione delle navi derivati dal piccolo diametro5 dovrebbe essere non distruttivo, sterile, longitudinale, tridimensionale e quantitativa. Questa modalità di formazione immagine, tra cui anche cambiamenti prima e dopo trapianto vascolare potrebbe essere valutato TEBVs sotto differenti condizioni di coltura. Sono necessarie strategie per descrivere le caratteristiche dei vasi vivente ingegnerizzato. Tecniche di imaging ottici consentono la visualizzazione e quantificazione di deposizione tissutale e biomateriali. Altri vantaggi sono la possibilità di abilitare imaging dei tessuti profondi e privo di etichetta con alta risoluzione6,7. Tuttavia, immagine specifiche molecole e apparecchiature ottiche meno facilmente accessibile per il monitoraggio in tempo reale è un ostacolo pratico significativo, che ha limitato l'applicazione estesa della microscopia ottica non lineare. Tomografia a coerenza ottica (OCT) è un approccio ottico con modalità di formazione immagine intravascolare come strumento clinico ampiamente usato per guidare la terapia interventistica cardiaca8. Nella letteratura il metodo dell'OCT è stato segnalato come un modo per valutare lo spessore della parete di TEBVs9,10, accoppiato con modalità di imaging affermativa per ricerca di ingegneria del tessuto vascolare. Considerando che, le dinamiche di engineered vascolare crescita ed il ritocco non è stata osservata.
In questo manoscritto, dettagliamo la preparazione del TEBVs basato su scaffold polimerici biodegradabili per la cultura di quattro settimane. Cellule muscolari lisce vascolari arterie ombelicali umane (HUASMCs) sono espanse e teste di serie un impalcature di acido (PGA) poroso poliglicolico degradabile nel bioreattore. Polimeri biodegradabili il ruolo in un substrato temporaneo per l'ingegneria tissutale e hanno un certo degrado tasso11. Al fine di garantire una corrispondenza appropriata tra degrado dell'impalcatura e formazione di neo-tessuto, ECM e PGA ponteggi sono fattori cruciali per il rimodellamento vascolare efficace. Il sistema di perfusione simula il microambiente biomeccanico dei vasi nativi e mantiene una deformazione costante sotto stimolazione di pressione.
L'obiettivo del protocollo presentato è quello di descrivere una strategia relativamente semplice e non distruttiva per TEBVs di imaging e monitoraggio a lungo termine della cultura. Questo protocollo può essere utilizzato per la visualizzazione dei cambiamenti morfologici e misure di spessore dei derivati dal vasi sotto differenti condizioni di coltura. Inoltre, l'analisi del degrado di materiali polimerici nel tessuto impalcature di ingegneria possono essere eseguite per l'identificazione. Combinando metodi di scansione elettrone microscopio polarizzato utilizzati in questo protocollo, la correlazione e la quantificazione di distribuzione di matrice extracellulare e la degradazione di PGA e microscopic(SEM) può essere fatto, che può facilitare la valutazione dell'impalcatura degradazione combinato con formazione immagine OCT.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:797px;" width="797">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PGA mesh</td>
			<td style="width:265px;">Synthecon</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">silicone tube</td>
			<td style="width:265px;">Cole Parmer</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">connector</td>
			<td style="width:265px;">Cole Parmer</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="46">
			<td height="46" style="height:47px;width:216px;">intravascular OCT system</td>
			<td style="width:265px;">St. Jude Medical, Inc</td>
			<td style="width:149px;">ILUMIEN&#8482; OPTIS&#8482; SYSTEM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">scanning electron microscopic</td>
			<td style="width:265px;">Philips&#160;</td>
			<td style="width:149px;">FEI Philips XL-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">polarized microscope</td>
			<td style="width:265px;">Olympus</td>
			<td style="width:149px;">Olympus BX51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="30">
			<td height="30" style="height:31px;width:216px;">sutures</td>
			<td style="width:265px;">Johnson &#38; Johnson</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="30">
			<td height="30" style="height:30px;width:216px;">pulsatile pump</td>
			<td style="width:265px;">Guangdong Cardiovascular Institute</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">LightLab Imaging software</td>
			<td style="width:265px;">St. Jude Medical, Inc</td>
			<td style="width:149px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

nondestructive monitoring of degradable scaffold-based tissue-engineered blood vessel development using optical coherence tomography

Gli innesti vascolari ingegnerizzati con proprietà strutturali e meccaniche simili ai vasi sanguigni naturali sono tenuti a soddisfare la crescente domanda per bypass arterioso. Caratterizzazione della dinamica di crescita e il processo di rimodellamento dei polimeri biodegradabili basate su impalcatura tessutale vasi sanguigni (TEBVs) con stimolazione pulsatile è cruciale per l'ingegneria del tessuto vascolare. Tecniche di imaging ottici si distinguono come potenti strumenti per il monitoraggio di vascolarizzazione del tessuto ingegnerizzato abilitazione imaging ad alta risoluzione in tempo reale cultura. Questa carta dimostra un non distruttivo e veloce in tempo reale strategia per monitorare la crescita di imaging e rimodellamento del TEBVs in coltura a lungo termine mediante tomografia a coerenza ottica (OCT). Morfologia geometrica viene valutata, tra cui il processo di rimodellamento vascolare, spessore della parete e confronto di spessore TEBV in intervalli di tempo di diversa cultura e presenza di stimolazione pulsatile. Infine, OCT fornisce possibilità pratiche per l'osservazione in tempo reale della degradazione del polimero nei tessuti ricostruzione sotto stimolazione pulsatile o non e in ogni segmento di vaso, di rispetto con la valutazione dell'utilizzo di degradazione polimerica scanning electron microscopic(SEM) e microscopio polarizzato.

Il sistema tridimensionale cultura consisteva di una camera di coltura in bioreattore e il sistema di perfusione con un ciclo fluido chiuso10,13 (Figura 1). Il catetere di imaging OCT è stato inserito nell'estremità distale della Y-giunzione e tirato indietro nel tubo in silicone per l'imaging. Formazione immagine OCT fu usata per delineare la caratterizzazione strutturale di TEBVs basati su scaffol...

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Nondestructive Monitoring of Degradable Scaffold-Based Tissue-Engineered Blood Vessel Development Using Optical Coherence Tomography

Non distruttive monitoraggio dello sviluppo del vaso sanguigno tessutale basati su Scaffold degradabile usando la tomografia a coerenza ottica

Un protocollo di passo dopo passo per controlli non distruttivi e di lungo periodo monitoraggio del processo di rimodellamento vascolare e la degradazione di impalcatura nella cultura in tempo reale di biodegradabili polimerici basati su impalcatura tessutale vasi sanguigni con stimolazione pulsatile usando la tomografia ottica di coerenza è descritto qui.

Engineered vascular grafts with structural and mechanical properties similar to natural blood vessels are expected to meet the growing demand for arterial ...

Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo dell'ingegneria tissutale vascolare come il monitoraggio della dinamica della crescita vascolare dell'ingegnere e il rimodellamento durante la coltura a lungo termine. Il vantaggio principale dell'utilizzo della tomografia a coerenza ottica, o OCT, è che è una strategia di imaging prontamente disponibile, in tempo reale e non distruttiva per caratterizzare le caratteristiche strutturali e il processo di rimodellamento dei vasi ingegnerizzati. A dimostrare la procedura saranno anche Shangmin Liu, e Wentao Ma, tecnici del mio laboratorio.Per iniziare questa procedura, fabbricare l'impalcatura PGA come descritto nel protocollo di testo Dip PGA impalcature in un idrossido di sodio mol per litro per un minuto, per regolare la struttura uciale della rete. Quindi, immergere le impalcature in acqua di coltura tissutale tre volte per due minuti ciascuna. Ogni volta, asciugare delicatamente l'impalcatura con una carta velina.Quindi, asciugare le impalcature in un cappuccio con un soffiatore per un'ora. Per assemblare il bioreattore e la giunzione y per l'imaging OCT, in primo luogo, immergere il bioreattore cilindrico in vetro auto-sviluppato, impalcature PGA, tubo in silicone, tubi bio-compatibili, connettori, barra di agitazione e attrezzature per il montaggio in un serbatoio di etanolo al 95% per due ore. Tirare l'impalcatura PGA attraverso i bracci laterali del bioreattore collegati da un lato con un connettore, nonché su un altro lato con la giunzione y utilizzata per fornire il filo guida OCT.Assemblare un'altra impalcatura PGA nel bioreattore allo stesso modo. Adatta il politetrafluoroetilene alle labbra del bioreattore stringendolo con 4-0 suture. Mettere di nuovo il bioreattore nel serbatoio dell'etanolo per un'ora prima di asciugarlo durante la notte in un cappuccio con il soffiatore ad acqua.Ora, isolare le cellule muscolari lisce dell'arteria ombelicale umana dalle arterie ombelicali umane con tecniche standard di espianto Nella causa del salvataggio delle cellule in impalcature PGA, evitare qualsiasi gocciolamento della sospensione cellulare sul fondo del bioreattore. Inoltre, coprire il bioreattore con coperchio in silicone-tappo il prima possibile dopo la seduta cellulare per prevenire la contaminazione. Espandere e mantenere le cellule in un mezzo di crescita muscolare liscio.Seminare le cellule muscolari lisce dell'arteria ombelicale umana ad una concentrazione di 5 milioni di cellule per millilitro nel mezzo di coltura di cui sopra sulle impalcature PGA. Dopo aver posizionato una sir bar nel bioreattore, coprirlo il coperchio del tappo in silicone che ha un tubo di alimentazione e tre brevi segmenti di tubi inseriti per lo scambio di gas. Collegare filtri PTFE da 0,22 micron a ciascun tubo di cambio aria e attaccare un tappo di eparina al tubo di alimentazione.Regolare la barra di agitazione con una velocità di agitazione di 13 colpi al minuto. Quindi, assemblare il bioreattore di vetro, il coperchio del tappo in silicone e l'impalcatura PGA nel sistema di coltura. Lasciare aderire le cellule per 45 minuti appoggiando il bioreattore ogni 15 minuti con un supporto a sinistra e a destra.Ora, collegare la pompa LOO-OH-YEE, il sacchetto salino tamponato con fosfato e il driver con i tubi biocompatibili al fine di creare il sistema di profusione. Aprire il driver per riempire i tubi con PBS. Posizionare il bioreattore complessivo in un incubatore umidificato con IL 5% di CO2 a 37 gradi Celsius.Riempire la camera di coltura con 450 millilitri del mezzo di coltura. Far crescere le impalcature sementi in coltura statica per una settimana, cambiando il mezzo di coltura ogni tre o quattro giorni aspirando metà del vecchio mezzo attraverso il tubo di alimentazione e riempiendo il reattore con una quantità equivalente di mezzo di coltura fresco. Per preparare il sistema di profusione per l'imaging OCT, pompare fluidi nel sacchetto PBS per farli circolare attraverso i tubi biocompatibili e tornare alla borsa.Aprire la potenza del driver e regolare l'impostazione della pompa con una frequenza di 60 battiti al minuto e una pressione sistolica di uscita di 120 millimetri di mercurio. Regolare i parametri meccanici in base alle esigenze della coltura vascolare di ingegneria tissutale. Fare clic sul pulsante esegui per far funzionare il sistema di profusione.Fornire la simulazione pulsatile fissa ai recipienti per tre settimane pressurizzando iterativamente i tubi biocompatibili dopo una settimana di coltura statica. Utilizzare una sorgente luminosa per garantire la risoluzione assiale da dieci a venti micron e la profondità dell'immagine da uno a due millimetri per identificare la struttura dei vasi sanguigni progettati dai tessuti, o TEVB, in base al sistema di imaging intravascolare OCT del dominio di frequenza. Accendere l'interruttore di alimentazione e aprire il software di acquisizione delle immagini Collegare il catetere di imaging in fibra ottica al motore di azionamento e al controller ottico, con la funzione di ritiro automatico del catetere.Impostare i parametri della velocità di acquisizione dell'immagine su dieci fotogrammi al secondo, con una velocità di pullback automatica di dieci millimetri al secondo. Ora, attacca il catetere di imaging alla giunzione y tramite il tappo dell'eparina con un ago calibro 18. Posizionare il catetere nel tubo di silicone e identificare la tenuta della struttura della rete PGA prima di caricare l'impalcatura PGA sul bioreattore.Ora, posiziona la punta del catetere sulla regione di interesse. Regolare il dispositivo di pullback e verificare la qualità dell'immagine. Acquisire immagini in uno, quattro, sette, dieci, 14, 17, 21 e 28 giorni di cultura per ogni singolo TEBV.Salva queste immagini in sequenza con un'osservazione in tempo reale della microstruttura TEBV, inclusa la morfologia della superficie, la struttura interna e la composizione. Ripetere la misurazione tre volte per ottenere una misurazione affidabile dei recipienti ingegnerizzati ogni volta. Acquisisci una serie di immagini durante il test utilizzando il software di acquisizione delle immagini.Per utilizzare il software di analisi delle immagini per misurare lo spessore della parete del vaso sanguigno progettato dai tessuti, selezionare innanzitutto l'immagine da analizzare. Quindi, fare clic sullo strumento di tracciamento per identificare automaticamente il lato interno del vaso sanguigno progettato dai tessuti con il software e disegnare manualmente il lato esterno. Sullo schermo apparirà un diagramma di spessore.Ripetere la misurazione per cinque volte per ottenere una misurazione affidabile dei costrutti. Prendere in considerazione l'utilizzo di due investigatori indipendenti obbligati a ottenere informazioni. Aprire il coperchio del tappo in silicone posto sopra il bioreattore al termine della coltura e scartare il mezzo di coltura.Allentare il politetrafluoroetilene dalle labbra del bioreattore e tagliare i tubi di silicone dal lato esterno del politetrafluoroetilene con le forbici. Raccogliere i TEBC dal bioreattore e tagliarli in sezioni per un esame di microscopia elettronica a scansione. Estrarre il tubo di silicone di supporto e fissare le sezioni con formaldeide di potenza del 4%.Eseguire la colorazione istologica di routine con il tricromo di Masson e il rosso sirious per esaminare la morfologia del collagene e della PGA. Per valutare il contenuto di PGA e la componente collagene, osservare campioni istologici con colorazione rossa sirious attraverso un microscopio polarizzato. Le immagini oct vengono confrontate con i reperti istopatologici dei TEBV dopo quattro settimane di coltura.L'immagine dello Strumento di personalizzazione di Office mostra microstrutture compatte e componenti specifici rispetto alla valutazione istologica. Il mezzo di coltura, il tubo di silicone, il TEBV e il frammento PGA sono visibili. La colorazione tricromatica di Masson dimostra fibre di collagene distribuite in una certa direzione, insieme a resti di PGA nello strato mediale dei vasi ingegnerizzati.La colorazione rossa sirius rivela resti di PGA e un componente collagene utilizzando un microscopio polarizzato. Le micrografie a scansione di elettroni di vasi ingegnerizzati dimostrano una microstruttura compatta. Nel frattempo, questa modalità di imaging intraluminale adotta un monitoraggio non distruttivo e facile dei TEBV, incluso il processo di rimodellamento e la morfologia visiva in situ in coltura di lunga durata.Come mostrato qui, il rimodellamento avviene prima e i cambiamenti morfologici si manifestano più ovviamente nel gruppo dinamico attraverso il confronto dello spessore del TEBV. Questa tecnica apre la strada ai ricercatori nel campo dell'ingegneria tissutale vascolare per esplorare le caratteristiche della struttura e il processo di rimodellamento a lungo termine dei vasi ingegnerizzati. Una chiara visualizzazione dei resti polimerici mediante microscopia polarizzata combinata con l'imaging OCT potrebbe essere utile per valutare la degradazione delle impalcature.

Research

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While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Intra-cardiac Side-Firing Light Catheter for Monitoring Cellular Metabolism using Transmural Absorbance Spectroscopy of Perfused Mammalian Hearts

Catetere leggero intra-cardiaco per il monitoraggio del metabolismo cellulare utilizzando la spettroscopia transmurale di riambente di cuori mammiferi perfusi

Absorbance spectroscopy of cardiac muscle provides non-destructive assessment of cytosolic and mitochondrial oxygenation via myoglobin and cytochrome ...

Tissue-Engineered Graft for Circumferential Esophageal Reconstruction in Rats

Innesto ingegnerizzato per la ricostruzione esofagea circonferenza nei ratti

The use of biocompatible materials for circumferential esophageal reconstruction is a technically challenging task in rats and requires an optimal implant ...

Cerebral Blood Flow-Based Resting State Functional Connectivity of the Human Brain using Optical Diffuse Correlation Spectroscopy

Connettività funzionale dello stato di riposo basato sul flusso sanguigno cerebrale del cervello umano utilizzando la spettroscopia ottica di correlazione diffusa

To obtain a comprehensive understanding of the human brain, utilization of cerebral blood flow (CBF) as a source of contrast is desired because it is a ...