Name: multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

هذا العمل وأيده grant1I01BX001532 "الجدارة خامسا" من "الولايات المتحدة إدارة المحاربين القدماء الشؤون الطبية مختبر البحوث" وتطوير خدمة (بلردس) للجبهة الوطنية، والمفوضية الأوروبية تعترف بالدعم من (خامسا السريرية العلم والتطوير خدمة د تستحق جائزة I01CX001388)، وخامساً إعادة التأهيل R & د خدمة (I01RX002604 جائزة الجدارة). جاء المزيد من الدعم من "منحة البذور كلية جامعة كاليفورنيا" إلى جي هذه المحتويات لا تمثل بالضرورة آراء إدارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكي أو الحكومة الأمريكية.

وافق على "رعاية الحيوان المؤسسية" واستخدام اللجنة (إياكوك) للنظام "لوس أنجليس أكبر خامسا الرعاية الصحية" جميع الإجراءات الحيوانية المبينة أدناه وأجريت تحت ظروف معقمة وخالية من مسببات الأمراض.
1-إعداد الخلايا 8226 معربا عن لوسيفراس (8226-لوك)
<ol><li>الحفاظ على خط الخلية مم البشرية،...

<ol>
	<li>Raab, M. S., Podar, K., Breitkreutz, I., Richardson, P. G., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Myeloma.">Multiple Myeloma.</a> The Lancet. 374 (9686), 324-339 (2009).</li><li>Galson, D. L., Silbermann, R., Roodman, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Multiple+Myeloma+Bone+Disease.">Mechanisms of Multiple Myeloma Bone Disease.</a> BoneKEy Reports. 1, 135 (2012).</li><li>Anderson, K. C., Carrasco, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+Myeloma.">Pathogenesis of Myeloma.</a> Annual Review of Pathology. 6, 249-274 (2011).</li><li>Reagan, M. R., Rosen, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Navigating+the+Bone+Marrow+Niche:+Translational+Insights+and+Cancer-Driven+Dysfunction.">Navigating the Bone Marrow Niche: Translational Insights and Cancer-Driven Dysfunction.</a> Nature Reviews Rheumatology. 12 (3), 154-168 (2016).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+Target+of+Rapamycin+Inhibitors+Induce+Tumor+Cell+Apoptosis+in+Vivo+Primarily+by+Inhibiting+Vegf+Expression+and+Angiogenesis.">Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors Induce Tumor Cell Apoptosis in Vivo Primarily by Inhibiting Vegf Expression and Angiogenesis.</a> Journal of Oncology. 2013, 897025 (2013).</li><li>Mysore, V. S., Szablowski, J., Dervan, P. B., Frost, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+DNA-Binding+Molecule+Targeting+the+Adaptive+Hypoxic+Response+in+Multiple+Myeloma+Has+Potent+Antitumor+Activity.">A DNA-Binding Molecule Targeting the Adaptive Hypoxic Response in Multiple Myeloma Has Potent Antitumor Activity.</a> Molecular Cancer Research. 14 (3), 253-266 (2016).</li><li>Podar, K., Chauhan, D., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+Marrow+Microenvironment+and+the+Identification+of+New+Targets+for+Myeloma+Therapy.">Bone Marrow Microenvironment and the Identification of New Targets for Myeloma Therapy.</a> Leukemia. 23 (1), 10-24 (2009).</li><li>Campbell, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laglambda-1:+A+Clinically+Relevant+Drug+Resistant+Human+Multiple+Myeloma+Tumor+Murine+Model+That+Enables+Rapid+Evaluation+of+Treatments+for+Multiple+Myeloma.">Laglambda-1: A Clinically Relevant Drug Resistant Human Multiple Myeloma Tumor Murine Model That Enables Rapid Evaluation of Treatments for Multiple Myeloma.</a> International Journal of Oncology. 28 (6), 1409-1417 (2006).</li><li>Miyakawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+New+Model+of+Human+Multiple+Myeloma+Using+Nod/Scid/Gammac(Null)+(Nog)+Mice.">Establishment of a New Model of Human Multiple Myeloma Using Nod/Scid/Gammac(Null) (Nog) Mice.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 313 (2), 258-262 (2004).</li><li>Ito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nod/Scid/Gamma(C)(Null)+Mouse:+An+Excellent+Recipient+Mouse+Model+for+Engraftment+of+Human+Cells.">Nod/Scid/Gamma(C)(Null) Mouse: An Excellent Recipient Mouse Model for Engraftment of Human Cells.</a> Blood. 100 (9), 3175-3182 (2002).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Antitumor+Effects+of+the+Mtor+Inhibitor+Cci-779+against+Human+Multiple+Myeloma+Cells+in+a+Xenograft+Model.">In Vivo Antitumor Effects of the Mtor Inhibitor Cci-779 against Human Multiple Myeloma Cells in a Xenograft Model.</a> Blood. 104 (13), 4181-4187 (2004).</li><li>Asosingh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+Hypoxic+Bone+Marrow+Microenvironment+in+5t2mm+Murine+Myeloma+Tumor+Progression.">Role of the Hypoxic Bone Marrow Microenvironment in 5t2mm Murine Myeloma Tumor Progression.</a> Haematologica. 90 (6), 810-817 (2005).</li><li>Storti, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-Inducible+Factor+(Hif)-1alpha+Suppression+in+Myeloma+Cells+Blocks+Tumoral+Growth+in+Vivo+Inhibiting+Angiogenesis+and+Bone+Destruction.">Hypoxia-Inducible Factor (Hif)-1alpha Suppression in Myeloma Cells Blocks Tumoral Growth in Vivo Inhibiting Angiogenesis and Bone Destruction.</a> Leukemia. 27 (8), 1697-1706 (2013).</li><li>Fryer, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+Novel+Mouse+Model+of+Multiple+Myeloma+and+Its+Use+in+Preclinical+Therapeutic+Assessment.">Characterization of a Novel Mouse Model of Multiple Myeloma and Its Use in Preclinical Therapeutic Assessment.</a> PLoS One. 8 (2), e57641 (2013).</li><li>Gould, S. J., Subramani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Firefly+Luciferase+as+a+Tool+in+Molecular+and+Cell+Biology.">Firefly Luciferase as a Tool in Molecular and Cell Biology.</a> Analytical Biochemistry. 175 (1), 5-13 (1988).</li><li>Czernin, J., Phelps, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+Emission+Tomography+Scanning:+Current+and+Future+Applications.">Positron Emission Tomography Scanning: Current and Future Applications.</a> Annual Review Medicine. 53, 89-112 (2002).</li><li>Pandey, M. K., Bhattacharyya, F., Belanger, A. P., Wang, S. Y., DeGrado, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pet+Imaging+of+Fatty+Acid+Oxidation+and+Glucose+Uptake+in+Heart+and+Skeletal+Muscle+of+Rats:+Effects+of+Cpt-1+Inhibition.">Pet Imaging of Fatty Acid Oxidation and Glucose Uptake in Heart and Skeletal Muscle of Rats: Effects of Cpt-1 Inhibition.</a> Circulation. 122 (21), (2010).</li><li>Wang, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+Vivo+Molecular+Imaging+Probe+(18)F-Annexin+B1+for+Apoptosis+Detection+by+Pet/Ct:+Preparation+and+Preliminary+Evaluation.">An in Vivo Molecular Imaging Probe (18)F-Annexin B1 for Apoptosis Detection by Pet/Ct: Preparation and Preliminary Evaluation.</a> Apoptosis. 18 (2), 238-247 (2013).</li></ol>

وعلى الرغم من مجموعة متنوعة من نماذج إكسينوجرافت الإكلينيكية من ملم6،،من911،،من1213، لا تزال القدرة على دراسة التفاعلات الورم/بي أم داخل المكروية BM صعبة 14-الأساليب الموصوفة هنا تسمح ل engraftm...

مم هو مرض عضال مكونة من البلازما الخبيثة الخلايا البائية التسلل BM وتتسبب في تدمير العظام وفقر الدم والكلوي والإصابة. يجعل حتى 10%-15% من جميع الأورام الخبيثة الدموية1 مم وهو السرطان الأكثر شيوعاً تشمل هيكل عظمى2. تطوير مم تنبع من تحول النمطان من خلايا البلازما المعمرة التي تقام في مراكز جيرمنال من الأنسجة اللمفاوية قبل صاروخ موجه في نهاية المطاف إلى بي أم3. BM يتسم بمنافذ غير متجانسة عالية؛ بما في ذلك المكونات الخلوية المتنوعة والهامة، مناطق بو منخفضة2 (نقص) والأوعية الدموية الواسعة، والمصفوفات المعقدة خارج الخلية، وشبكات سيتوكين وعامل النمو، كلها تسهم في مم تومورجينيسيس4. وهكذا، سيكون وضع نموذج xenograft مم نشر تتميز بالأورام التي يتم انجرافتيد تماما في بي أم أداة قوية جداً وذات الصلة سريرياً لدراسة مم علم الأمراض في فيفو5،6. ومع ذلك، العديد من العقبات التقنية يمكن أن تحد من فعالية معظم نماذج إكسينوجرافت، ويجعلها مكلفة وصعبة لتطبيق. وهذا يشمل المشاكل المرتبطة انجرافتمينت الورم متسقة واستنساخه في مكانة BM، فترة طويلة للتنمية الورم، والقيود في القدرة على مباشرة مراقبة وقياس التغيرات في نمو الورم/البقاء دون الحاجة إلى التضحية الفئران خلال7،التجربة8.
هذا البروتوكول يستخدم نموذج xenograft معدلة التي وضعت في البداية ميياكاوا et al. 9، الذي يشكل تحديا (رابعا) عن طريق الحقن الوريدي مع خلايا الورم النخاعي ينتج "نشر" الأورام التي انجرافت باستمرار وتكاثر في الفئران BM NOD/SCID/IL-2γ(null) (وتد)10. يتحقق التصور في عين المكان من هذه الأورام تعداء مستقرة من خط خلية مم 8226 البشرية مع اليل لوك ومتسلسل قياس التغيرات التي طرأت BLI التي تنتجها هذه الخلايا السرطانية انجرافتيد6. الأهم من ذلك، يمكن توسيع هذا النموذج استخدام مختلف معربا عن لوك البشرية مم خلية خطوط أخرى (مثلاً، U266 و OPM2) مع ميل مماثلة انجرافت على وجه التحديد في الهيكل العظمى للفئران وتد. تحديد الأورام بتصوير طرحه من الفئران تبعتها قياس امتصاص المسابير الصيدلانية (مثل 18وفدج) بالحيوانات الأليفة/قيراط "معا"، وهذا يسمح لتحديد خصائص إضافية حاسمة البيوكيميائية المسارات (أي، تعديلات في الأيض والتغييرات في نقص، وتنظيم دورات تعريفية للمبرمج) داخل المكروية الورم/بي أم. يمكن إبراز نقاط القوة الرئيسية في هذا النموذج بتوافر طائفة واسعة من المسابر راديولابيليد وطرحه والفلورسنت والعلامات التي يمكن استخدامها لدراسة تطور ملم وعلم الأمراض في فيفو.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>8226 human myeloma cell line</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CCL-155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ Mice (NOG)</td>
			<td>Jackson Labs</td>
			<td>5557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VivoGlo Luciferin substrate</td>
			<td>Promega</td>
			<td>P1041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypoxyprobe-1Kit</td>
			<td>HPL</td>
			<td>HP1-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-CD45 (clone H130)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>555483</td>
			<td>Used for flow cytometry to identify human CD45+ tumor cells in BM exudate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rabbit anti-human CD45 (clone D3F8Q)</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>70527</td>
			<td>Primary antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-rabbit IgG (HRP conjugated)</td>
			<td>ABCAM</td>
			<td>ab205718</td>
			<td>Seconday antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-Luciferase Reporter Assay System</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pGL4.5 Luciferase Reporter Vector</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Lumina XRMS In Vivo Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sofie G8 PET/CT Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice

انجرافت الأورام الورم النخاعي المتعدد (مم) في نخاع العظم (بي أم) والبقاء والتقدم تعتمد على التفاعلات الجزيئية والخلوية المعقدة التي توجد داخل هذا المكروية. حتى الآن لا يمكن أن يكون المكروية BM منسوخة بسهولة في المختبر، الذي يحتمل أن يحد من أهمية العديد من النماذج التجريبية في المختبر و السابقين فيفو الفسيولوجية. ويمكن التغلب على هذه المشكلات باستخدام نموذج إكسينوجرافت الذي لوسيفراس (لوك)-على وجه التحديد سوف انجرافت ترانسفيكتيد مم 8226 الخلايا في هيكل عظمى الماوس. عندما يتم إعطاء هذه الفئران الركازة الملائمة، يمكن تحليل لوسيفرين د، وآثار العلاج في نمو الورم والبقاء على قيد الحياة بقياس التغيرات في الصور طرحه (BLI) التي تنتجها الأورام في الجسم الحي. هذه البيانات BLI جنبا إلى جنب مع تحليل التصوير المقطعي (PET/CT) التصوير المقطعي بانبعاث positronic الحسابية باستخدام علامة الأيض 2-ديوكسي-2-(18و) تستخدم مخفضات-د-الجلوكوز (18وفدج) لرصد التغيرات في التمثيل الغذائي الورم على مر الزمن. تسمح هذه المنصات التصوير متعددة القياسات موسع داخل المكروية الورم/بي أم.

رابعا حقن الخلايا 8226-لوك في الفئران إيماءة/مشمولان في الدراسات التجريبية الأولية، لم تتطور الأورام مم BM-انجرافتيد، على الرغم من أن تشكيل صدفية ملم كانت الأورام بسهولة (نسبة النجاح 100%). على النقيض من ذلك، ولدت تحديات الرابع مع 8226 الخلايا في الفئران وتد (15-25 يوما) الأورام في ...

Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice

التصوير التصوير المقطعي المتعدد الوسائط طرحه والانبعاثات Positronic التصوير المقطعي/الحسابية للورم النخاعي المتعدد تكثيفها نخاع العظام في الفئران وتد

هنا نستخدم طرحه، والأشعة السينية، وانبعاث بوزيترون التصوير المقطعي/حسبت التصوير التصوير المقطعي لدراسة كيفية المثبطة mTOR النشاط آثار أورام نخاع العظم انجرافتيد المايلوما في نموذج إكسينوجرافت. وهذا يسمح للتحليلات ذات الصلة فسيولوجيا وغير الغازية، والنقل المتعدد الوسائط من تأثير العلاجات استهداف الورم النخاعي انجرافتيد نخاع العظام الأورام في فيفوالمضادة الورم النخاعي.

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular ...

يمكن استخدام هذه الطريقة للإجابة على الأسئلة الرئيسية حول دور البيئة الدقيقة للنخاع العظمي وبقاء أورام المايلوما النقية. والميزة الرئيسية لهذا الإجراء هو أنه يمكن تطبيقه على الدراسات الطولية لمكافحة المخدرات واستخدامها في فحص مسارات كيميائية حيوية متعددة بطريقة غير الغازية. في يوم التجربة لأول مرة غسل الخلايا 8226 Luciferase عبر الواقع ثلاث مرات في الجليد البارد PBS في 200 RCF لمدة خمس دقائق في الطرد المركزي وإعادة تثبيت بيليه في الجليد الطازج برنامج تلفزيوني الباردة في خمس مرات عشر إلى الخلايا السادسة لكل 200 ميكرولترات من الجليد البارد PBS لكل فأر.المقبل تأكيد عدم وجود استجابة لقرصة إصبع القدم في تخدير أربعة إلى ستة أسابيع من العمر NOG الماوس وتطبيق مرهم العيون على عيون الحيوان. قم بتحميل الخلايا في حقنة إنسولين مليلتر واحدة مجهزة بإبرة قياس 26. حقن كامل حجم الخلايا في الوريد الذيل للحيوان، قبل إعادة الماوس إلى قفص انها، والرصد حتى الشفاء الكامل.عشرة إلى عشرين يوما بعد التحدي، وحقن كل engrafted مع 200 microliters في vivo الصف د-لوسيفيرين الركيزة في المالحة العقيمة داخل نيبيريتانيا. ضع الحيوانات المُجَنَّعة في موضع الـ supine في نظام تصوير حيواني صغير في غضون 5 إلى 10 دقائق من الحقن. قياس متوسط التألق في مناطق مختارة من الاهتمام ضمن برامج التصوير المقابلة.للعلاج المستهدف من 8226 لوسيفراز الأورام، بعد قياس الإضاءة الحيوية الأساسية في كل كما هو موضح للتو، عشوائية الحيوانات في مجموعات العلاج وعلاج كل فأرة مع سلسلة من 200 حقن IP ميكرولتر من Temsirolimus أو التحكم في المالحة. قياس نشاط لوسيفراز مرتين في الأسبوع ومؤامرة التغييرات في الإضاءة الحيوية مع مرور الوقت. لقياس التغيرات في عملية التمثيل الغذائي للورم، قم أولاً بإزالة الطعام من القفص المنزلي للفئران لمدة 24 ساعة لتجنب امتصاص Fludeoxyglucose غير محدد.في اليوم التالي تمييع 500 إلى 100 microcuries من 18 الفلور المشع Fludeoxyglucose التحقيق في المالحة المعقمة إلى حجم النهائي من 100 ميكرولترات لكل فأر وتسجيل الوقت والنشاط من تحقيقات مع معايرة جرعة. عندما تكون المسابير جاهزة، فإن أول مُعَد على وسادة تدفئة مع الرأس مواجهًا واستخدام حقنة أنسولين ذات ميليلتر محمية ومجهزة بإبرة قياس 26 لحقن 100 ميكرولترات من المسبار في الوريد الذيل. قياس النشاط الإشعاعي المتبقي في الإبرة والمحاقن مع معايرة الجرعة وملاحظة النشاط والوقت.ثم قياس النشاط Fludeoxyglucose radiolabeled في مناطق مختارة من الفائدة التي تتوافق مع الأورام engrafted في حيواني صغير PET CT التصوير النظام. ويمكن تأكيد نجاح نخاع العظام engraftment الورم من خلال التصوير bioluminescence كما هو موضح. يمكن استخدام التصوير التسلسلي لحيوانات متعددة لتصور توزيع أورام النخاع العظمي المتعددة.بالإضافة إلى ذلك ، يظهر تحليل الأشعة السينية للتصوير البصري تحديدًا سريعًا وغير جراحي للموقع الدقيق وتوزيع أورام المايلوما المتعددة داخل الهيكل العظمي للماوس. يمكن قياس الإضاءة الحيوية التي تنتجها هذه الخلايا السرطانية المُنقَضة بشكل متسلسل وغير تلقائي لتقييم التغيرات في نمو الورم. وعلاوة على ذلك، يمكن رصد بقاء الفئران المعالجة بمثبط mTOR Temsirolimus ويمكن استخدام الانبعاثات البوزيترون وتحليل التصوير المقطعي المحسوب للتصوير الإشعاعي الورمي Fludeoxyglucose للبرهنة على التغيرات التي توسطت في تينسيرولليموس في استقلاب الجلوكوز.أثناء تنفيذ هذا الإجراء من المهم حقن الخلايا IEV. لقد وجدنا أن الفشل في حقن الخلايا في الوريد يؤدي إلى تشكيل خلايا ورم غير نقية بالقرب من موقع الحقن. بعد هذا الإجراء، يمكن استخدام طرق أخرى مثل الكيمياء المناعية والأشعة الدقيقة المعالجة المقطعية لمعالجة الأسئلة حول تأثير الأورام على بنية العظام والمكونات الخلوية والجزيئية غير الورمية في بيئة النخاع.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Conditional Knockdown of Gene Expression in Cancer Cell Lines to Study the Recruitment of Monocytes/Macrophages to the Tumor Microenvironment

الشرطي ضربة قاضية للتعبير الجيني في خطوط خلايا السرطان لدراسة توظيف حيدات/الضامة إلى ورم المكروية

siRNA and shRNA-mediated knock down (KD) methods of regulating gene expression are invaluable tools for understanding gene and protein function. However, ...

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia

بروتوكول شامل للعينة ونخاع العظام عملية قياس الأمراض المتبقية قابلة للقياس والخلايا الجذعية ليوكيميك في سرطان الدم النقوي الحاد

Response criteria in acute myeloid leukemia (AML) has recently been re-established, with morphologic examination utilized to determine whether patients ...

Dual Effects of Melanoma Cell-derived Factors on Bone Marrow Adipocytes Differentiation

آثار العوامل المشتقة من خلايا سرطان الجلد المزدوج على التمايز Adipocytes نخاع العظام

The crosstalk between bone marrow adipocytes and tumor cells may play a critical role in the process of bone metastasis. A variety of methods are ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

الأسفار التصوير المقطعي الجزيئية للتصوير في فيفو لتكثيفها جليوبلاستوما

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube (SWCNT)-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube SWCNT-delivered MALAT1 Antisense Oligos

القمع لنمو الخلايا الورم النخاعي المتعدد في فيفو بالكربون واحد-جدار أنبوب نانوي (سوكنت)--تسليم العقاقير أوليجوس MALAT1

The single-wall carbon nanotube (SWCNT) is a new type of nanoparticle, which has been used to deliver multiple kinds of drugs into cells, such as ...

In Vivo Imaging and Quantitation of the Host Angiogenic Response in Zebrafish Tumor Xenografts

في التصوير في الجسم الحي وتكميم الاستجابة الوعائية المضيف في ورم حمار وحشي Xenografts

Tumor angiogenesis is a key target of anti-cancer therapy and this method has been developed to provide a new model to study this process in vivo. A ...

Establishment and Analysis of Three-Dimensional (3D) Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Establishment and Analysis of Three-Dimensional 3D Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

إنشاء وتحليل الأرغن ثلاثيالأبعاد (3D) المستمدة من عينات الانبثاث العظام سرطان البروستاتا المريض وXenografts بهم

Three-dimensional (3D) culture of organoids from tumor specimens of human patients and patient-derived xenograft (PDX) models of prostate cancer, referred ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

فحص المخدرات للمريض الأولي المشتقة الورم Xenografts في حمار وحشي

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

التصوير الديناميكي للخلايا التائية لمستقبلات المستضدات الكيميرية مع [18F] التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني رباعي فلوروبورات / التصوير المقطعي المحوسب

T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CAR) have shown unprecedented results in pivotal clinical trials for patients with B ...

Simultaneous Imaging and Flow-Cytometry-based Detection of Multiple Fluorescent Senescence Markers in Therapy-Induced Senescent Cancer Cells

التصوير المتزامن والكشف القائم على قياس التدفق الخلوي لعلامات الشيخوخة الفلورية المتعددة في الخلايا السرطانية الشائخة الناجمة عن العلاج

Chemotherapeutic drugs can induce irreparable DNA damage in cancer cells, leading to apoptosis or premature senescence. Unlike apoptotic cell death, ...