Name: multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Dette arbejde blev støttet af en VA MERIT grant1I01BX001532 fra de Forenede Stater Institut for veteraner anliggender Biomedicinsk Laboratorium forskning og udvikling Service (BLRDS) til P.F. og E.C. anerkender støtte fra VA klinisk videnskab R & D Service ( Merit Award I01CX001388) og VA rehabilitering R & D Service (Merit Award I01RX002604). Yderligere støtte kom fra UCLA fakultetet Seed tilskud til J.K. Disse indhold repræsenterer ikke nødvendigvis synspunkter os Department of veterananliggender eller den amerikanske regering.

Alle dyr procedurer beskrevet nedenfor var godkendt af institutionelle Animal Care og brug udvalg (IACUC) i større Los Angeles VA Healthcare system og blev udført under sterile og patogenfrie betingelser.
1. forberedelse af Luciferase-udtrykker 8226 celler (8226-LUC)
<ol><li>Opretholde den menneskelige MM cellelinie, 8226, i RPMI-1640 medium suppleret med 10% føtal bovint serum (FBS) og 1% penicillin-streptomycin ved 37 ° C i en fugtig atmosfære der indeholder 95% luft og 5% kuldioxid (...

<ol>
	<li>Raab, M. S., Podar, K., Breitkreutz, I., Richardson, P. G., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Myeloma.">Multiple Myeloma.</a> The Lancet. 374 (9686), 324-339 (2009).</li><li>Galson, D. L., Silbermann, R., Roodman, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Multiple+Myeloma+Bone+Disease.">Mechanisms of Multiple Myeloma Bone Disease.</a> BoneKEy Reports. 1, 135 (2012).</li><li>Anderson, K. C., Carrasco, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+Myeloma.">Pathogenesis of Myeloma.</a> Annual Review of Pathology. 6, 249-274 (2011).</li><li>Reagan, M. R., Rosen, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Navigating+the+Bone+Marrow+Niche:+Translational+Insights+and+Cancer-Driven+Dysfunction.">Navigating the Bone Marrow Niche: Translational Insights and Cancer-Driven Dysfunction.</a> Nature Reviews Rheumatology. 12 (3), 154-168 (2016).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+Target+of+Rapamycin+Inhibitors+Induce+Tumor+Cell+Apoptosis+in+Vivo+Primarily+by+Inhibiting+Vegf+Expression+and+Angiogenesis.">Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors Induce Tumor Cell Apoptosis in Vivo Primarily by Inhibiting Vegf Expression and Angiogenesis.</a> Journal of Oncology. 2013, 897025 (2013).</li><li>Mysore, V. S., Szablowski, J., Dervan, P. B., Frost, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+DNA-Binding+Molecule+Targeting+the+Adaptive+Hypoxic+Response+in+Multiple+Myeloma+Has+Potent+Antitumor+Activity.">A DNA-Binding Molecule Targeting the Adaptive Hypoxic Response in Multiple Myeloma Has Potent Antitumor Activity.</a> Molecular Cancer Research. 14 (3), 253-266 (2016).</li><li>Podar, K., Chauhan, D., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+Marrow+Microenvironment+and+the+Identification+of+New+Targets+for+Myeloma+Therapy.">Bone Marrow Microenvironment and the Identification of New Targets for Myeloma Therapy.</a> Leukemia. 23 (1), 10-24 (2009).</li><li>Campbell, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laglambda-1:+A+Clinically+Relevant+Drug+Resistant+Human+Multiple+Myeloma+Tumor+Murine+Model+That+Enables+Rapid+Evaluation+of+Treatments+for+Multiple+Myeloma.">Laglambda-1: A Clinically Relevant Drug Resistant Human Multiple Myeloma Tumor Murine Model That Enables Rapid Evaluation of Treatments for Multiple Myeloma.</a> International Journal of Oncology. 28 (6), 1409-1417 (2006).</li><li>Miyakawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+New+Model+of+Human+Multiple+Myeloma+Using+Nod/Scid/Gammac(Null)+(Nog)+Mice.">Establishment of a New Model of Human Multiple Myeloma Using Nod/Scid/Gammac(Null) (Nog) Mice.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 313 (2), 258-262 (2004).</li><li>Ito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nod/Scid/Gamma(C)(Null)+Mouse:+An+Excellent+Recipient+Mouse+Model+for+Engraftment+of+Human+Cells.">Nod/Scid/Gamma(C)(Null) Mouse: An Excellent Recipient Mouse Model for Engraftment of Human Cells.</a> Blood. 100 (9), 3175-3182 (2002).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Antitumor+Effects+of+the+Mtor+Inhibitor+Cci-779+against+Human+Multiple+Myeloma+Cells+in+a+Xenograft+Model.">In Vivo Antitumor Effects of the Mtor Inhibitor Cci-779 against Human Multiple Myeloma Cells in a Xenograft Model.</a> Blood. 104 (13), 4181-4187 (2004).</li><li>Asosingh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+Hypoxic+Bone+Marrow+Microenvironment+in+5t2mm+Murine+Myeloma+Tumor+Progression.">Role of the Hypoxic Bone Marrow Microenvironment in 5t2mm Murine Myeloma Tumor Progression.</a> Haematologica. 90 (6), 810-817 (2005).</li><li>Storti, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-Inducible+Factor+(Hif)-1alpha+Suppression+in+Myeloma+Cells+Blocks+Tumoral+Growth+in+Vivo+Inhibiting+Angiogenesis+and+Bone+Destruction.">Hypoxia-Inducible Factor (Hif)-1alpha Suppression in Myeloma Cells Blocks Tumoral Growth in Vivo Inhibiting Angiogenesis and Bone Destruction.</a> Leukemia. 27 (8), 1697-1706 (2013).</li><li>Fryer, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+Novel+Mouse+Model+of+Multiple+Myeloma+and+Its+Use+in+Preclinical+Therapeutic+Assessment.">Characterization of a Novel Mouse Model of Multiple Myeloma and Its Use in Preclinical Therapeutic Assessment.</a> PLoS One. 8 (2), e57641 (2013).</li><li>Gould, S. J., Subramani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Firefly+Luciferase+as+a+Tool+in+Molecular+and+Cell+Biology.">Firefly Luciferase as a Tool in Molecular and Cell Biology.</a> Analytical Biochemistry. 175 (1), 5-13 (1988).</li><li>Czernin, J., Phelps, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+Emission+Tomography+Scanning:+Current+and+Future+Applications.">Positron Emission Tomography Scanning: Current and Future Applications.</a> Annual Review Medicine. 53, 89-112 (2002).</li><li>Pandey, M. K., Bhattacharyya, F., Belanger, A. P., Wang, S. Y., DeGrado, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pet+Imaging+of+Fatty+Acid+Oxidation+and+Glucose+Uptake+in+Heart+and+Skeletal+Muscle+of+Rats:+Effects+of+Cpt-1+Inhibition.">Pet Imaging of Fatty Acid Oxidation and Glucose Uptake in Heart and Skeletal Muscle of Rats: Effects of Cpt-1 Inhibition.</a> Circulation. 122 (21), (2010).</li><li>Wang, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+Vivo+Molecular+Imaging+Probe+(18)F-Annexin+B1+for+Apoptosis+Detection+by+Pet/Ct:+Preparation+and+Preliminary+Evaluation.">An in Vivo Molecular Imaging Probe (18)F-Annexin B1 for Apoptosis Detection by Pet/Ct: Preparation and Preliminary Evaluation.</a> Apoptosis. 18 (2), 238-247 (2013).</li></ol>

Trods en bred vifte af prækliniske xenograft modeller af MM6,9,11,12,13fortsat evnen til at studere tumor/BM interaktioner i BM mikromiljø vanskeligt 14. de teknikker, der beskrives her giver mulighed for hurtig og reproducerbare engraftment 8226-LUC tumorer celler i skelettet af NOG mus.
De kritiske trin i...

MM er en uhelbredelig sygdom, der består af maligne plasma B-celler, der infiltrere BM og forårsage knogle ødelæggelse, anæmi, nedsat nyrefunktion og infektion. MM gør op 10% - 15% af alle hematological maligniteter1 og er den hyppigste kræftform at inddrage det skelet2. Udvikling af MM stammer fra muterede omdannelse af langlivede plasmaceller, der er etableret i Kimcentrene af lymfoide væv før til sidst homing til BM3. BM er karakteriseret ved meget heterogene nicher; herunder forskellige og kritiske cellulære komponenter, regionerne lav pO2 (iltmangel), omfattende vascularization, komplekse ekstracellulære matricer og cytokin og vækstfaktor netværk, alle bidrager til MM tumorgenesis4. Således er ville udviklingen af en formidlet MM xenograft model præget af tumorer, der er strengt aflægger i BM være en meget kraftfuld og klinisk relevante redskab til at studere MM patologi i vivo5,6. Talrige tekniske forhindringer kan dog begrænse effektiviteten af de fleste xenograft modeller, hvilket gør dem dyre og vanskelige at anvende. Dette omfatter problemer forbundet med konsekvent og reproducerbar tumor engraftment inden for BM niche, en længere tid til tumor udvikling og begrænsninger i evnen til at direkte observere og måle ændringer af tumor vækst/overlevelse uden at skulle ofre mus i løbet af eksperimentet7,8.
Denne protokol bruger en modificeret xenograft model, der blev oprindeligt udviklet af Miyakawa et al. 9, hvor en intravenøs (IV) udfordring med myelomatose celler resulterer i "formidlet" tumorer, der konsekvent og reproducerbar indpode i BM af NOD/SCID/IL-2γ(null) (NOG) mus10. I situ -visualisering af disse tumorer er opnået af den stabile Transfektion af 8226 menneskelige MM celle linjen med en LUC allel og seriefremstillede måling af ændringer i BLI produceret af disse aflægger tumor celler6. Vigtigst, kan denne model udvides til at udnytte forskellige andre LUC-udtrykker menneskelige MM cellelinjer (f.eks.U266 og OPM2) med en lignende tilbøjelighed til at specifikt indpode i skelettet af NOG mus. Identifikation af tumorer af en bioluminescerende billeddannelse af musene efterfølges af måling optagelse af radioaktive sonder (såsom 18F-FDG) af PET/CT. sammen, dette giver mulighed for yderligere karakterisering af kritiske biokemiske veje (dvs., ændringer i stofskiftet, ændringer i hypoxi og induktion af apoptose) inden for tumor/BM mikromiljø. De store styrker af denne model kan fremhæves af tilgængeligheden af en bred vifte af radiolabeled, en bioluminescerende og fluorescerende sonder og markører, der kan bruges til at studere MM progression og patologi in vivo.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>8226 human myeloma cell line</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CCL-155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ Mice (NOG)</td>
			<td>Jackson Labs</td>
			<td>5557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VivoGlo Luciferin substrate</td>
			<td>Promega</td>
			<td>P1041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypoxyprobe-1Kit</td>
			<td>HPL</td>
			<td>HP1-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-CD45 (clone H130)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>555483</td>
			<td>Used for flow cytometry to identify human CD45+ tumor cells in BM exudate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rabbit anti-human CD45 (clone D3F8Q)</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>70527</td>
			<td>Primary antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-rabbit IgG (HRP conjugated)</td>
			<td>ABCAM</td>
			<td>ab205718</td>
			<td>Seconday antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-Luciferase Reporter Assay System</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pGL4.5 Luciferase Reporter Vector</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Lumina XRMS In Vivo Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sofie G8 PET/CT Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice

Myelomatose (MM) tumorer indpode i knoglemarven (BM) og deres overlevelse og progression er afhængige af komplekse molekylære og cellulære vekselvirkninger, der findes inden for denne mikromiljø. Endnu kan ikke BM mikromiljø være let replikerede i vitro, som potentielt begrænser fysiologisk relevansen af mange i vitro og ex vivo eksperimentelle modeller. Disse problemer kan overvindes ved at udnytte en xenograft model i hvilke luciferase (LUC)-transfekteret 8226 MM celler vil specifikt indpode i mus skelet. Når disse mus får den relevante substrat, kan D-luciferin, effekter af behandling på tumorvækst og overlevelse analyseres ved at måle ændringer i en bioluminescerende billeder (BLI) produceret af tumorer in vivo. Dette BLI data kombineret med Positron-emissions-tomografi/edb tomografi (PET/CT) analyse ved hjælp af metaboliske bogmærkeværktøj 2-deoxy - 2-(18F) fluoro-D-glucose (18F-FDG) bruges til at overvåge ændringer i tumor stofskifte over tid. Disse billeddannelse platforme giver mulighed for flere noninvasive målinger inden for tumor/BM mikromiljø.

I indledende pilotundersøgelser udvikler IV injektioner af 8226-LUC celler i NOD/SCID mus ikke BM-aflægger MM tumorer, selvom planocellulære MM tumorer var let dannet (100% succesrate). Derimod genereret IV udfordringer med 8226 celler ind i NOG mus (inden for 15-25 dage) tumorer i skelet (og kun sjældent dannet tumorer i ikke-skeletmuskulatur væv, såsom leveren eller milten). Da tumorer i skelettet ikke kunne bekræftes visuelt ved fysisk undersøgelse af dyrene, måtte andre metod...

Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice

Multimodal en bioluminescerende og Positron-emissions-tomografi/edb tomografi billeddannelse af myelomatose knoglemarv Xenografts i NOG mus

Her bruger vi en bioluminescerende, X-ray, og positron-emissions-tomografi/beregnet tomografi imaging til at studere hvordan hæmmende mTOR aktivitet påvirker knoglemarven-aflægger myelomatose tumorer i en xenograft model. Dette giver mulighed for fysiologisk relevante, ikke-invasiv og multimodale analyser af den anti-myelomatose effekt på terapier målretning knoglemarv-aflægger myelomatose tumorer i vivo.

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular ...

Denne metode kan bruges til at besvare centrale spørgsmål om den rolle, knoglemarvs mikro-miljø og overlevelsen af engrafterede myelomatose tumorer. Den største fordel ved denne procedure er, at det kan anvendes på langsgående anti-drug undersøgelser og bruges til at analysere flere biokemiske veje i en ikke-invasiv måde. På forsøgsdagen vaskes de 8226 Luciferase transfacted celler tre gange i iskold PBS ved 200 RCF i fem minutter per centrifigation og resuspenderet pellet i frisk iskold PBS på en fem gange ti til den sjette celler pr 200 mikroliter iskold PBS per mus.Næste bekræfte en manglende reaktion på tå knivspids i en bedøvet fire til seks uger gamle NOG mus og anvende oftalmologiske salve til dyrets øjne. Læg cellerne i en 1 milliliter insulinsprøjte udstyret med en 26 gauge nål. Injicer hele mængden af celler i halen vene af dyret, før du returnerer musen til det bur, overvågning indtil fuld helbredelse.Ti til tyve dage efter udfordring, injicere hver engrafted dyr med 200 mikroliter af in vivo grade D-luciferin substrat i sterilt saltvand intraperitonealy. Anlæg de bedøvede dyr i liggende stilling i et lille dyrebilledsystem inden for 5 til 10 minutter efter injektionen. Mål den gennemsnitlige udstråling i udvalgte interesseområder inden for den tilsvarende billedbehandlingssoftware.For målrettet behandling af 8226 Luciferase tumorer, Efter måling af baseline bioluminescens i hvert dyr som netop påvist, randomisere dyrene i behandlingsgrupper og behandle hver mus med en serie på 200 mikroliter IP injektion af Temsirolimus eller en saltvandskontrol. Mål Luciferase aktivitet to gange om ugen og plot ændringerne i bioluminescens over tid. For at måle ændringer i tumor metabolisme, først fjerne maden fra hjemmet bur af musene i 24 timer for at undgå overskydende uspecifik radioaktivt mærket Fludeoxyglucose optagelse.Den næste dag fortyndes 500 til 100 mikrocuries af 18 Fluor radioaktivt mærket Fludeoxyglucose sonde i sterilt saltvand til et endeligt volumen på 100 mikroliter pr mus og registrere tid og aktivitet af sonder med en dosis kalibrator. Når sonderne er klar, skal det første bedøvede dyr på en varmepude med hovedet vende væk og bruge en afskærmet en milliliter insulinsprøjte udstyret med en 26 gauge nål til at injicere 100 mikroliter af sonden i halevenen. Mål den resterende radioaktivitet i kanylen og sprøjten med dosiskalibratoren, og noter aktiviteten og tiden.Derefter måle radioaktivt mærket Fludeoxyglucose aktivitet i udvalgte regioner af interesse, der svarer til de engrafted tumorer i et lille dyr PET CT-billeddannelse system. En vellykket knoglemarvstumor engraftment kan bekræftes af bioluminescens imaging som påvist. Seriel billeddannelse af flere dyr kan bruges til at visualisere fordelingen af knoglemarven indpodet myelomatose tumorer.Derudover optisk billeddannelse x-ray analyse viser en hurtig og ikke-invasiv bestemmelse af den nøjagtige placering og fordeling af de myelomatose tumorer i musen skelet. Den bioluminescens produceret af disse engrafted tumorceller kan serielt og noninvasively måles for at vurdere ændringer i tumorvækst. Endvidere kan overlevelsen af mus behandlet med mTOR-hæmmer temsirolimus overvåges og positron emission og computertomografi analyse for tumor radioaktivt mærket Fludeoxyglucose optagelse kan bruges til at påvise Temsirolimus medieret ændringer i glukosemetabolismen.Under udførelsen af denne procedure er det vigtigt at injicere cellerne IEV. Vi har konstateret, at manglende injicering af cellerne i venen resulterer i dannelsen af ikke-marv engrafted tumorceller nær injektionsstedet. Efter denne procedure, andre metoder som immunohistochemistry og mikro-CT kan bruges til at behandle spørgsmål om tumorer indvirkning på knoglearkitektur og ikke-tumor cellulære og molekylære komponenter i marv miljøet.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Conditional Knockdown of Gene Expression in Cancer Cell Lines to Study the Recruitment of Monocytes/Macrophages to the Tumor Microenvironment

Betinget Knockdown af genekspression i kræft cellelinjer til at studere ansættelse af monocytter/makrofager at Tumor mikromiljø

siRNA and shRNA-mediated knock down (KD) methods of regulating gene expression are invaluable tools for understanding gene and protein function. However, ...

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia

Omfattende protokol til prøven og proces knoglemarven til at måle målbare Residual sygdom og Leukemic stamceller i akut Myeloid leukæmi

Response criteria in acute myeloid leukemia (AML) has recently been re-established, with morphologic examination utilized to determine whether patients ...

Dual Effects of Melanoma Cell-derived Factors on Bone Marrow Adipocytes Differentiation

Dobbelt virkningerne af melanom celle-afledte faktorer på knoglemarv adipocytter differentiering

The crosstalk between bone marrow adipocytes and tumor cells may play a critical role in the process of bone metastasis. A variety of methods are ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylære tomografi for In Vivo billeddannelse af glioblastom Xenografts

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube (SWCNT)-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube SWCNT-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Undertrykkelse af myelomatose cellevækst In Vivo af enkelt-væg kulstof nanorør (SWCNT)-leveres MALAT1 Antisense Oligos

The single-wall carbon nanotube (SWCNT) is a new type of nanoparticle, which has been used to deliver multiple kinds of drugs into cells, such as ...

In Vivo Imaging and Quantitation of the Host Angiogenic Response in Zebrafish Tumor Xenografts

In vivo billeddannelse og Kvantitation af værten Angiogen respons i Zebrafish tumor Xenografts

Tumor angiogenesis is a key target of anti-cancer therapy and this method has been developed to provide a new model to study this process in vivo. A ...

Establishment and Analysis of Three-Dimensional (3D) Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Establishment and Analysis of Three-Dimensional 3D Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Etablering og analyse af tredimensionale (3D) organoider afledt af patient prostatakræft Bone Metastase prøver og deres Xenografts

Three-dimensional (3D) culture of organoids from tumor specimens of human patients and patient-derived xenograft (PDX) models of prostate cancer, referred ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

Drug Screening af primære patient afledt tumor xenografts i Zebrafish

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamisk billeddannelse af kimære antigenreceptor-T-celler med [18F]tetrafluorborat positronemissionstomografi/computertomografi

T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CAR) have shown unprecedented results in pivotal clinical trials for patients with B ...

Simultaneous Imaging and Flow-Cytometry-based Detection of Multiple Fluorescent Senescence Markers in Therapy-Induced Senescent Cancer Cells

Samtidig billeddannelse og flowcytometribaseret påvisning af flere fluorescerende ældningsmarkører i terapiinducerede senescente kræftceller

Chemotherapeutic drugs can induce irreparable DNA damage in cancer cells, leading to apoptosis or premature senescence. Unlike apoptotic cell death, ...