Name: multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Dette arbeidet ble støttet av en VA fortjeneste grant1I01BX001532 fra USA Institutt for Veteraner saker biomedisinsk laboratorium forskning og utvikling Service (BLRDS) til PF og EC anerkjenner støtte fra VA klinisk Science R & D Service ( Merit Award I01CX001388) og VA rehabilitering R & D Service (Merit Award I01RX002604). Ytterligere støtte kom fra UCLA fakultetet frø stipend til JK Disse innholdet representerer ikke nødvendigvis synspunktene til oss Institutt for Veteraner saker eller amerikanske myndigheter.

Alle dyr fremgangsmåtene nedenfor ble godkjent av institusjonelle Animal Care og bruk Committee (IACUC) av større Los Angeles VA helsetjenester og ble utført under sterile og patogen-gratis forhold.
1. forberedelse av Luciferase-uttrykke 8226 celler (8226-LUC)
<ol><li>Opprettholde menneskelige MM celle linjen, 8226, RPMI-1640 medium med 10% fosterets bovin serum (FBS) og 1% penicillin-streptomycin på 37 ° C i en fuktet atmosfære som inneholder 95% luft og 5% karbondioksid (CO2</su...

<ol>
	<li>Raab, M. S., Podar, K., Breitkreutz, I., Richardson, P. G., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Myeloma.">Multiple Myeloma.</a> The Lancet. 374 (9686), 324-339 (2009).</li><li>Galson, D. L., Silbermann, R., Roodman, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Multiple+Myeloma+Bone+Disease.">Mechanisms of Multiple Myeloma Bone Disease.</a> BoneKEy Reports. 1, 135 (2012).</li><li>Anderson, K. C., Carrasco, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+Myeloma.">Pathogenesis of Myeloma.</a> Annual Review of Pathology. 6, 249-274 (2011).</li><li>Reagan, M. R., Rosen, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Navigating+the+Bone+Marrow+Niche:+Translational+Insights+and+Cancer-Driven+Dysfunction.">Navigating the Bone Marrow Niche: Translational Insights and Cancer-Driven Dysfunction.</a> Nature Reviews Rheumatology. 12 (3), 154-168 (2016).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+Target+of+Rapamycin+Inhibitors+Induce+Tumor+Cell+Apoptosis+in+Vivo+Primarily+by+Inhibiting+Vegf+Expression+and+Angiogenesis.">Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors Induce Tumor Cell Apoptosis in Vivo Primarily by Inhibiting Vegf Expression and Angiogenesis.</a> Journal of Oncology. 2013, 897025 (2013).</li><li>Mysore, V. S., Szablowski, J., Dervan, P. B., Frost, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+DNA-Binding+Molecule+Targeting+the+Adaptive+Hypoxic+Response+in+Multiple+Myeloma+Has+Potent+Antitumor+Activity.">A DNA-Binding Molecule Targeting the Adaptive Hypoxic Response in Multiple Myeloma Has Potent Antitumor Activity.</a> Molecular Cancer Research. 14 (3), 253-266 (2016).</li><li>Podar, K., Chauhan, D., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+Marrow+Microenvironment+and+the+Identification+of+New+Targets+for+Myeloma+Therapy.">Bone Marrow Microenvironment and the Identification of New Targets for Myeloma Therapy.</a> Leukemia. 23 (1), 10-24 (2009).</li><li>Campbell, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laglambda-1:+A+Clinically+Relevant+Drug+Resistant+Human+Multiple+Myeloma+Tumor+Murine+Model+That+Enables+Rapid+Evaluation+of+Treatments+for+Multiple+Myeloma.">Laglambda-1: A Clinically Relevant Drug Resistant Human Multiple Myeloma Tumor Murine Model That Enables Rapid Evaluation of Treatments for Multiple Myeloma.</a> International Journal of Oncology. 28 (6), 1409-1417 (2006).</li><li>Miyakawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+New+Model+of+Human+Multiple+Myeloma+Using+Nod/Scid/Gammac(Null)+(Nog)+Mice.">Establishment of a New Model of Human Multiple Myeloma Using Nod/Scid/Gammac(Null) (Nog) Mice.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 313 (2), 258-262 (2004).</li><li>Ito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nod/Scid/Gamma(C)(Null)+Mouse:+An+Excellent+Recipient+Mouse+Model+for+Engraftment+of+Human+Cells.">Nod/Scid/Gamma(C)(Null) Mouse: An Excellent Recipient Mouse Model for Engraftment of Human Cells.</a> Blood. 100 (9), 3175-3182 (2002).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Antitumor+Effects+of+the+Mtor+Inhibitor+Cci-779+against+Human+Multiple+Myeloma+Cells+in+a+Xenograft+Model.">In Vivo Antitumor Effects of the Mtor Inhibitor Cci-779 against Human Multiple Myeloma Cells in a Xenograft Model.</a> Blood. 104 (13), 4181-4187 (2004).</li><li>Asosingh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+Hypoxic+Bone+Marrow+Microenvironment+in+5t2mm+Murine+Myeloma+Tumor+Progression.">Role of the Hypoxic Bone Marrow Microenvironment in 5t2mm Murine Myeloma Tumor Progression.</a> Haematologica. 90 (6), 810-817 (2005).</li><li>Storti, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-Inducible+Factor+(Hif)-1alpha+Suppression+in+Myeloma+Cells+Blocks+Tumoral+Growth+in+Vivo+Inhibiting+Angiogenesis+and+Bone+Destruction.">Hypoxia-Inducible Factor (Hif)-1alpha Suppression in Myeloma Cells Blocks Tumoral Growth in Vivo Inhibiting Angiogenesis and Bone Destruction.</a> Leukemia. 27 (8), 1697-1706 (2013).</li><li>Fryer, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+Novel+Mouse+Model+of+Multiple+Myeloma+and+Its+Use+in+Preclinical+Therapeutic+Assessment.">Characterization of a Novel Mouse Model of Multiple Myeloma and Its Use in Preclinical Therapeutic Assessment.</a> PLoS One. 8 (2), e57641 (2013).</li><li>Gould, S. J., Subramani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Firefly+Luciferase+as+a+Tool+in+Molecular+and+Cell+Biology.">Firefly Luciferase as a Tool in Molecular and Cell Biology.</a> Analytical Biochemistry. 175 (1), 5-13 (1988).</li><li>Czernin, J., Phelps, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+Emission+Tomography+Scanning:+Current+and+Future+Applications.">Positron Emission Tomography Scanning: Current and Future Applications.</a> Annual Review Medicine. 53, 89-112 (2002).</li><li>Pandey, M. K., Bhattacharyya, F., Belanger, A. P., Wang, S. Y., DeGrado, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pet+Imaging+of+Fatty+Acid+Oxidation+and+Glucose+Uptake+in+Heart+and+Skeletal+Muscle+of+Rats:+Effects+of+Cpt-1+Inhibition.">Pet Imaging of Fatty Acid Oxidation and Glucose Uptake in Heart and Skeletal Muscle of Rats: Effects of Cpt-1 Inhibition.</a> Circulation. 122 (21), (2010).</li><li>Wang, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+Vivo+Molecular+Imaging+Probe+(18)F-Annexin+B1+for+Apoptosis+Detection+by+Pet/Ct:+Preparation+and+Preliminary+Evaluation.">An in Vivo Molecular Imaging Probe (18)F-Annexin B1 for Apoptosis Detection by Pet/Ct: Preparation and Preliminary Evaluation.</a> Apoptosis. 18 (2), 238-247 (2013).</li></ol>

Til tross for en rekke prekliniske xenograft modeller MM,6,,9,,11,,12,,13forblir muligheten til å studere svulst/BM interaksjoner i BM microenvironment vanskelig 14. teknikkene her tillate den raske og reproduserbar engraftment av 8226-LUC svulst celler i skjelettet av NOG mus.
De avgjørende skritt i denne ...

MM er en uhelbredelig sykdom består av ondartet plasma B-celler som infiltrere BM og forårsake bein ødeleggelse, anemi, nedsatt nyrefunksjon og infeksjon. MM opp 10% - 15% av alle Hematologisk malignitet1 og er den vanligste kreften å involvere skjelett2. Utviklingen av MM stammer fra kreftfremkallende transformasjonen av lang levetid plasma celler som er etablert i germinal sentre i lymfoide vev før slutt homing til BM3. BM er preget av svært heterogen nisjene; inkludert varierte og kritiske cellulære komponenter, lav pO2 (hypoksi), omfattende endometrial blodkar, komplekse ekstracellulære matriser og cytokin og vekst faktor-nettverk, som bidrar til MM tumorgenesis4. Dermed vil utvikling av spres MM xenograft modell preget av svulster som er strengt engrafted i BM være en svært kraftig og klinisk relevante verktøy å studere MM patologi av vivo5,6. Men kan mange tekniske hindringer begrense effektiviteten av de fleste xenograft modeller, noe som gjør dem dyrt og vanskelig å bruke. Dette omfatter problemer forbundet med konsekvent og reproduserbar svulst engraftment innen BM nisje, lengre tid å tumor utvikling og begrensninger i muligheten til å direkte observere og måle endringer av tumor vekst/overlevelse uten å ofre mus i løpet av eksperimentet7,8.
Denne protokollen bruker en modifisert xenograft-modellen som opprinnelig ble utviklet av Miyakawa et al. 9, som gir en intravenøs (IV) utfordring med myelom celler "spredt" svulster som konsekvent og reproduserbar engraft i BM av NOD/SCID/IL-2γ(null) (NOG) mus10. I situ visualisering av disse svulstene oppnås ved den stabile transfection av 8226 menneskelige MM celle linje med en LUC allelet og serielt måler endringene i BLI produsert av disse engrafted tumor celler6. Viktigere, kan denne modellen utvides for å benytte ulike andre LUC-uttrykke menneskelige MM linjer (f.eksU266 og OPM2) med en lignende tilbøyelighet til å spesifikt engraft i skjelettet NOG mus. Identifikasjon av tumorer av bioluminescent bildebehandling av mus etterfølges av måle opptaket av radiopharmaceutical sonder (for eksempel 18F-FDG) av PET/CT sammen, gir dette ekstra karakteristikk av viktige biokjemiske veier (dvs., endringer i metabolisme og endringer i hypoksi induksjon av apoptose) i svulst/BM-microenvironment. De store styrkene til denne modellen kan bli markert av tilgjengeligheten av en rekke radiolabeled, bioluminescent og fluorescerende prober og dataindikatorer som kan brukes til å studere MM progresjon og patologi i vivo.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>8226 human myeloma cell line</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CCL-155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ Mice (NOG)</td>
			<td>Jackson Labs</td>
			<td>5557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VivoGlo Luciferin substrate</td>
			<td>Promega</td>
			<td>P1041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypoxyprobe-1Kit</td>
			<td>HPL</td>
			<td>HP1-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-CD45 (clone H130)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>555483</td>
			<td>Used for flow cytometry to identify human CD45+ tumor cells in BM exudate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rabbit anti-human CD45 (clone D3F8Q)</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>70527</td>
			<td>Primary antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-rabbit IgG (HRP conjugated)</td>
			<td>ABCAM</td>
			<td>ab205718</td>
			<td>Seconday antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-Luciferase Reporter Assay System</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pGL4.5 Luciferase Reporter Vector</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Lumina XRMS In Vivo Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sofie G8 PET/CT Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice

Myelom (MM) svulster engraft i beinmargen (BM) og deres overlevelse og progresjon er avhengig av komplekse mobilnettet og molekylære interaksjoner som finnes i denne microenvironment. Ennå kan ikke BM-microenvironment være lett replikert i vitro, som potensielt begrenser fysiologiske relevansen av mange i vitro og ex vivo eksperimentelle modeller. Disse problemene kan overvinnes ved å benytte en xenograft modell som luciferase (LUC)-transfekterte 8226 MM celler vil spesielt engraft i musen skjelettet. Når disse musene er gitt riktige underlaget, kan D-luciferin, effekter av terapi på tumor vekst og overlevelse analyseres ved å måle endringer i bioluminescent bilder (BLI) produsert av svulster i vivo. Opplysningene BLI kombinert med positronic-utslipp tomografi/beregningsorientert tomografi (PET/CT) analyse ved hjelp av metabolske markøren 2-deoxy - 2-(18F) fluoro-D-glukose (18F-FDG) brukes til å overvåke endringer i svulst metabolisme over tid. Disse tenkelig plattformene tillate flere noninvasive målinger i svulst/BM-microenvironment.

I første pilotstudier utvikle IV injeksjoner av 8226-LUC celler i hilsen/SCID mus ikke BM-engrafted MM svulster, selv om squamous MM svulster ble lett dannet (100% suksessrate). Derimot generert IV utfordringer med 8226 celler i NOG mus (innen 15-25 dager) svulster i skjelettet (og bare sjelden dannet svulster i ikke-skjelett vev, som leveren og milten). Siden svulster i skjelettet ikke kan visuelt bekreftes ved fysisk å dyrene, måtte andre metoder anses å bekrefte vellykket svulst en...

Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice

Flere Bioluminescent og Positronic-utslipp tomografi/beregningsorientert tomografi avbilding av myelom benmarg Xenografts i NOG mus

Her bruker vi bioluminescent, røntgen, og fantes et positron-utslipp tomografi/beregnet tomografi tenkelig å studere hvordan hemme mTOR aktivitet påvirker benmargen-engrafted myelom svulster i en xenograft modell. Dette gir fysiologisk relevante, ikke-invasiv og flere analyser av anti-myelom effekten av terapier målretting benmarg-engrafted myelom svulster i vivo.

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular ...

Denne metoden kan brukes til å svare på viktige spørsmål om benmargsmikromiljøets rolle og overlevelsen av engrafted myelomatosvulster. Den største fordelen med denne prosedyren er at den kan brukes på langsgående anti-narkotikastudier og brukes til å analysere flere biokjemiske veier på en ikke-invasiv måte. På dagen for eksperimentet først vaske 8226 Luciferase transfacted celler tre ganger i iskald PBS på 200 RCF i fem minutter per sentrifigering og resuspend pellet i frisk iskald PBS på en fem ganger ti til sjette celler per 200 mikroliter iskald PBS per mus.Deretter bekrefter en mangel på respons på tåklemme i en bedøvet fire til seks uker gammel NOG-mus og bruk oftalmisk salve på dyrets øyne. Legg cellene i en en milliliter insulinsprøyte utstyrt med en 26 gauge nål. Injiser hele volumet av celler i dyrets halevene, før du returnerer musen til buret, overvåking til full gjenoppretting.Ti til tjue dager etter utfordring, injisere hvert engrafted dyr med 200 mikroliter in vivo klasse D-luciferin substrat i steril saltvann intraperitonealy. Plasser de bedøvede dyrene i liggende stilling i et lite dyrebildesystem innen 5 til 10 minutter etter injeksjonen. Mål gjennomsnittlig utstråling i utvalgte interesseområder i den tilsvarende bildeprogramvaren.For målrettet terapi av 8226 Luciferase svulster, Etter måling av baseline bioluminescens i hvert dyr som nettopp demonstrert, randomisere dyrene i behandlingsgrupper og behandle hver mus med en serie på 200 mikroliter IP injeksjon av Temsirolimus eller en saltvannskontroll. Mål Luciferase-aktiviteten to ganger i uken og plott endringene i bioluminescens over tid. For å måle endringer i tumormetabolismen, fjern først maten fra hjemmeburet til musene i 24 timer for å unngå overflødig uspesifikt radiomerket Fludeoxyglucose-opptak.Neste dag fortynner 500 til 100 mikrocuries av 18 fluor radiomerket Fludeoxyglucose sonde i steril saltvann til et endelig volum på 100 mikroliter per mus og registrere tid og aktivitet av sondene med en dose kalibrator. Når sondene er klare, plasser det første bedøvede dyret på en varmepute med hodet vendt bort og bruk en skjermet en milliliter insulinsprøyte utstyrt med en 26 gauge nål for å injisere 100 mikroliter av sonden i halevenen. Mål gjenværende radioaktiviteten i kanylen og sprøyten med dosekalibratoren og noter aktiviteten og tiden.Deretter måler du den radiomerkede Fludeoxyglucose-aktiviteten i utvalgte interesseområder som tilsvarer de engrafterte svulstene i et lite dyr PET CT-bildesystem. En vellykket benmargstumor engraftment kan bekreftes ved bioluminescensavbildning som vist. Serielavbildning av flere dyr kan brukes til å visualisere fordelingen av benmargen engrafted multippel myelom svulster.I tillegg viser optisk bildebehandling røntgenanalyse en rask og ikke-invasiv bestemmelse av den nøyaktige plasseringen og distribusjonen av multippel myelomsvulster i museskjelettet. Bioluminescensen som produseres av disse engrafted tumorcellene kan måles serielt og ikke-invasivt for å vurdere endringer i tumorvekst. Videre kan overlevelsen av mus behandlet med mTOR-hemmeren Temsirolimus overvåkes og positronutslipp og computertomografianalyse for tumorradiolabelt Fludeoxyglucoseopptak kan brukes til å demonstrere Temsirolimus mediert endringer i glukosemetabolismen.Mens du utfører denne prosedyren er det viktig å injisere cellene IEV. Vi har funnet ut at unnlatelse av å injisere cellene i venen resulterer i dannelsen av ikke-marg engrafted tumorceller nær injeksjonsstedet. Etter denne prosedyren kan andre metoder som immunohistochemistry og micro-CT brukes til å ta opp spørsmål om svulstenes innvirkning på beinarkitektur og ikke-tumorcellulære og molekylære komponenter i margmiljøet.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Conditional Knockdown of Gene Expression in Cancer Cell Lines to Study the Recruitment of Monocytes/Macrophages to the Tumor Microenvironment

Betinget Knockdown av genuttrykk i kreftcelle linjer å studere rekruttering av monocytter/makrofager til Tumor Microenvironment

siRNA and shRNA-mediated knock down (KD) methods of regulating gene expression are invaluable tools for understanding gene and protein function. However, ...

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia

Omfattende protokoll for å prøve og prosessen benmarg for å måle målbare gjenværende sykdom og Leukemic stamceller i akutt myelogen leukemi

Response criteria in acute myeloid leukemia (AML) has recently been re-established, with morphologic examination utilized to determine whether patients ...

Dual Effects of Melanoma Cell-derived Factors on Bone Marrow Adipocytes Differentiation

To effekter av melanom Cell-derived faktorer på benmarg adipocytter differensiering

The crosstalk between bone marrow adipocytes and tumor cells may play a critical role in the process of bone metastasis. A variety of methods are ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylær tomografi ved i Vivo avbildning av glioblastom Xenografts

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube (SWCNT)-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube SWCNT-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Undertrykkelse av myelom cellevekst i Vivo av enkelt-vegg Carbon nanorør (SWCNT)-levert MALAT1 Antisense Oligos

The single-wall carbon nanotube (SWCNT) is a new type of nanoparticle, which has been used to deliver multiple kinds of drugs into cells, such as ...

In Vivo Imaging and Quantitation of the Host Angiogenic Response in Zebrafish Tumor Xenografts

I vivo Imaging og kvantifisering av Host angiogenic Response i sebrafisk tumor Xenotransplantater

Tumor angiogenesis is a key target of anti-cancer therapy and this method has been developed to provide a new model to study this process in vivo. A ...

Establishment and Analysis of Three-Dimensional (3D) Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Establishment and Analysis of Three-Dimensional 3D Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Etablering og analyse av tredimensjonale (3D) organoider avledet fra pasient prostatakreft benmetastase prøver og deres Xenografts

Three-dimensional (3D) culture of organoids from tumor specimens of human patients and patient-derived xenograft (PDX) models of prostate cancer, referred ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

Narkotikascreening av primær pasient avledet tumor xenografts i sebrafisk

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamisk avbildning av chimeriske antigenreseptor T-celler med [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CAR) have shown unprecedented results in pivotal clinical trials for patients with B ...

Simultaneous Imaging and Flow-Cytometry-based Detection of Multiple Fluorescent Senescence Markers in Therapy-Induced Senescent Cancer Cells

Samtidig avbildning og flowcytometribasert påvisning av flere fluorescerende senescensmarkører i terapiinduserte senescent kreftceller

Chemotherapeutic drugs can induce irreparable DNA damage in cancer cells, leading to apoptosis or premature senescence. Unlike apoptotic cell death, ...