Name: multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Detta arbete stöds av en VA MERIT grant1I01BX001532 från det USA Institutionen för veteraner frågor biomedicinsk laboratorieforskning och utveckling Service (BLRDS) att P.F. och E.C. erkänner stöd från den VA klinisk vetenskap R & D Service ( Merit Award I01CX001388) och VA rehabilitering R & D Service (Merit Award I01RX002604). Ytterligare stöd kom från UCLA fakulteten utsäde bidrag till J.K. Dessa innehållet representerar inte nödvändigtvis åsikter oss Department of Veterans Affairs eller den amerikanska regeringen.

Alla djur förfaranden som beskrivs nedan godkändes av den institutionella djur vård och användning kommittén (IACUC) av det större Los Angeles VA Healthcare systemet och utfördes sterila och patogenfria villkor.
1. beredning av luciferas-uttryckande 8226 celler (8226-LUC)
<ol><li>Upprätthålla de mänskliga MM cell fodrar, 8226, i RPMI-1640 medium kompletteras med 10% fetalt bovint serum (FBS) och 1% penicillin-streptomycin vid 37 ° C i en fuktad atmosfär som innehåller 95% luft o...

<ol>
	<li>Raab, M. S., Podar, K., Breitkreutz, I., Richardson, P. G., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Myeloma.">Multiple Myeloma.</a> The Lancet. 374 (9686), 324-339 (2009).</li><li>Galson, D. L., Silbermann, R., Roodman, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Multiple+Myeloma+Bone+Disease.">Mechanisms of Multiple Myeloma Bone Disease.</a> BoneKEy Reports. 1, 135 (2012).</li><li>Anderson, K. C., Carrasco, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+Myeloma.">Pathogenesis of Myeloma.</a> Annual Review of Pathology. 6, 249-274 (2011).</li><li>Reagan, M. R., Rosen, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Navigating+the+Bone+Marrow+Niche:+Translational+Insights+and+Cancer-Driven+Dysfunction.">Navigating the Bone Marrow Niche: Translational Insights and Cancer-Driven Dysfunction.</a> Nature Reviews Rheumatology. 12 (3), 154-168 (2016).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+Target+of+Rapamycin+Inhibitors+Induce+Tumor+Cell+Apoptosis+in+Vivo+Primarily+by+Inhibiting+Vegf+Expression+and+Angiogenesis.">Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors Induce Tumor Cell Apoptosis in Vivo Primarily by Inhibiting Vegf Expression and Angiogenesis.</a> Journal of Oncology. 2013, 897025 (2013).</li><li>Mysore, V. S., Szablowski, J., Dervan, P. B., Frost, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+DNA-Binding+Molecule+Targeting+the+Adaptive+Hypoxic+Response+in+Multiple+Myeloma+Has+Potent+Antitumor+Activity.">A DNA-Binding Molecule Targeting the Adaptive Hypoxic Response in Multiple Myeloma Has Potent Antitumor Activity.</a> Molecular Cancer Research. 14 (3), 253-266 (2016).</li><li>Podar, K., Chauhan, D., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone+Marrow+Microenvironment+and+the+Identification+of+New+Targets+for+Myeloma+Therapy.">Bone Marrow Microenvironment and the Identification of New Targets for Myeloma Therapy.</a> Leukemia. 23 (1), 10-24 (2009).</li><li>Campbell, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laglambda-1:+A+Clinically+Relevant+Drug+Resistant+Human+Multiple+Myeloma+Tumor+Murine+Model+That+Enables+Rapid+Evaluation+of+Treatments+for+Multiple+Myeloma.">Laglambda-1: A Clinically Relevant Drug Resistant Human Multiple Myeloma Tumor Murine Model That Enables Rapid Evaluation of Treatments for Multiple Myeloma.</a> International Journal of Oncology. 28 (6), 1409-1417 (2006).</li><li>Miyakawa, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+New+Model+of+Human+Multiple+Myeloma+Using+Nod/Scid/Gammac(Null)+(Nog)+Mice.">Establishment of a New Model of Human Multiple Myeloma Using Nod/Scid/Gammac(Null) (Nog) Mice.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 313 (2), 258-262 (2004).</li><li>Ito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nod/Scid/Gamma(C)(Null)+Mouse:+An+Excellent+Recipient+Mouse+Model+for+Engraftment+of+Human+Cells.">Nod/Scid/Gamma(C)(Null) Mouse: An Excellent Recipient Mouse Model for Engraftment of Human Cells.</a> Blood. 100 (9), 3175-3182 (2002).</li><li>Frost, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Antitumor+Effects+of+the+Mtor+Inhibitor+Cci-779+against+Human+Multiple+Myeloma+Cells+in+a+Xenograft+Model.">In Vivo Antitumor Effects of the Mtor Inhibitor Cci-779 against Human Multiple Myeloma Cells in a Xenograft Model.</a> Blood. 104 (13), 4181-4187 (2004).</li><li>Asosingh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+Hypoxic+Bone+Marrow+Microenvironment+in+5t2mm+Murine+Myeloma+Tumor+Progression.">Role of the Hypoxic Bone Marrow Microenvironment in 5t2mm Murine Myeloma Tumor Progression.</a> Haematologica. 90 (6), 810-817 (2005).</li><li>Storti, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia-Inducible+Factor+(Hif)-1alpha+Suppression+in+Myeloma+Cells+Blocks+Tumoral+Growth+in+Vivo+Inhibiting+Angiogenesis+and+Bone+Destruction.">Hypoxia-Inducible Factor (Hif)-1alpha Suppression in Myeloma Cells Blocks Tumoral Growth in Vivo Inhibiting Angiogenesis and Bone Destruction.</a> Leukemia. 27 (8), 1697-1706 (2013).</li><li>Fryer, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+Novel+Mouse+Model+of+Multiple+Myeloma+and+Its+Use+in+Preclinical+Therapeutic+Assessment.">Characterization of a Novel Mouse Model of Multiple Myeloma and Its Use in Preclinical Therapeutic Assessment.</a> PLoS One. 8 (2), e57641 (2013).</li><li>Gould, S. J., Subramani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Firefly+Luciferase+as+a+Tool+in+Molecular+and+Cell+Biology.">Firefly Luciferase as a Tool in Molecular and Cell Biology.</a> Analytical Biochemistry. 175 (1), 5-13 (1988).</li><li>Czernin, J., Phelps, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+Emission+Tomography+Scanning:+Current+and+Future+Applications.">Positron Emission Tomography Scanning: Current and Future Applications.</a> Annual Review Medicine. 53, 89-112 (2002).</li><li>Pandey, M. K., Bhattacharyya, F., Belanger, A. P., Wang, S. Y., DeGrado, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pet+Imaging+of+Fatty+Acid+Oxidation+and+Glucose+Uptake+in+Heart+and+Skeletal+Muscle+of+Rats:+Effects+of+Cpt-1+Inhibition.">Pet Imaging of Fatty Acid Oxidation and Glucose Uptake in Heart and Skeletal Muscle of Rats: Effects of Cpt-1 Inhibition.</a> Circulation. 122 (21), (2010).</li><li>Wang, M. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+Vivo+Molecular+Imaging+Probe+(18)F-Annexin+B1+for+Apoptosis+Detection+by+Pet/Ct:+Preparation+and+Preliminary+Evaluation.">An in Vivo Molecular Imaging Probe (18)F-Annexin B1 for Apoptosis Detection by Pet/Ct: Preparation and Preliminary Evaluation.</a> Apoptosis. 18 (2), 238-247 (2013).</li></ol>

Trots en mängd prekliniska xenograft-modeller MM6,9,11,12,13fortfarande möjligheten att studera tumören/BM interaktioner inom den BM mikromiljö svårt 14. de metoder som beskrivs här tillåt för den snabba och reproducerbara engraftment av 8226-LUC tumörer celler i skelettet av NOG möss.
De kritiska s...

MM är en obotlig sjukdom som består av maligna plasma B-celler som infiltrera BM och orsaka bendestruktion, blodbrist, nedsatt njurfunktion och infektion. MM gör upp 10-15% av alla hematologiska maligniteter1 och är den vanligaste cancerformen att involvera de skelett2. Utvecklingen av MM härstammar från de onkogena omvandlingen av långlivade plasmaceller som är etablerade i den stilbildande centrerat av lymfvävnad innan så småningom homing till BM3. BM kännetecknas av ytterst heterogen nischer; inklusive olika och viktiga cellulära komponenter, regioner låg pO2 (hypoxi), omfattande vaskularisering, komplexa extracellulära matriser och cytokin och tillväxtfaktor nätverk, alla bidrar till MM tumorgenesis4. Utvecklingen av en disseminerad MM xenograft-modellen som kännetecknas av tumörer som är strikt rekonstituerades i BM skulle således vara ett mycket kraftfullt och kliniskt relevanta verktyg att studera MM patologi i vivo5,6. Många tekniska hinder kan dock begränsa effektiviteten i de flesta xenograft-modeller, vilket gör dem dyra och svåra att tillämpa. Detta inkluderar problem med enhetliga och reproducerbara tumör engraftment inom den BM nischen, en förlängd tid till tumörutveckling och begränsningar i möjligheten att direkt observera och mäta förändringar av tumör tillväxt/överlevnad utan att behöva offra möss under loppet av de experiment7,8.
Detta protokoll används en modifierad xenograft-modell som utvecklades ursprungligen av Miyakawa o.a. 9, i som en intravenös (IV) utmaning med myelomceller resulterar i ”sprids” tumörer som konsekvent och reproducibly engraft i BM av NOD/SCID/IL-2γ(null) (NOG) möss10. I situ visualisering av dessa tumörer sker genom den stabila transfection i det 8226 mänskliga MM cell med en LUC allel och seriellt mäta förändringar i BLI producerad av dessa rekonstituerades tumör celler6. Viktigast av allt, kan denna modell utökas för att utnyttja olika andra LUC-uttrycka mänskliga MM cellinjer (t.ex., U266 och OPM2) med en liknande benägenhet att specifikt engraft i skelettet av NOG möss. Identifiering av tumörer av självlysande avbildning av mössen följs genom att mäta upptaget av radioaktiva sonder (till exempel 18F-FDG) av PET/CT. tillsammans, möjliggör detta ytterligare karakterisering av kritiska biokemiska vägar (dvs, förändringar i ämnesomsättningen, förändringar i hypoxi och induktion av apoptos) inom den tumör/BM mikromiljö. De stora styrkan i denna modell kan belysas av tillgången till ett brett utbud av radiomärkt, självlysande och fluorescerande sonder och markörer som kan användas för att studera MM progression och patologi i vivo.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>8226 human myeloma cell line</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CCL-155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ Mice (NOG)</td>
			<td>Jackson Labs</td>
			<td>5557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VivoGlo Luciferin substrate</td>
			<td>Promega</td>
			<td>P1041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypoxyprobe-1Kit</td>
			<td>HPL</td>
			<td>HP1-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-CD45 (clone H130)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>555483</td>
			<td>Used for flow cytometry to identify human CD45+ tumor cells in BM exudate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rabbit anti-human CD45 (clone D3F8Q)</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>70527</td>
			<td>Primary antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-rabbit IgG (HRP conjugated)</td>
			<td>ABCAM</td>
			<td>ab205718</td>
			<td>Seconday antibody used for Immunohistochemistry of excised bone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-Luciferase Reporter Assay System</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pGL4.5 Luciferase Reporter Vector</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Lumina XRMS In Vivo Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sofie G8 PET/CT Imaging System</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multimodal bioluminescent and positronic-emission tomography/computational tomography imaging of multiple myeloma bone marrow xenografts in nog mice

Multipelt myelom (MM) tumörer engraft i benmärgen (BM) och deras överlevnad och progression är beroende av komplexa molekylära och cellulära interaktioner som finns inom denna mikromiljö. Ännu vara den BM närmiljön inte enkelt replikerade i vitro, vilket potentiellt begränsar den fysiologiska betydelsen av många i vitro och ex vivo experimentella modeller. Dessa problem kan övervinnas genom att utnyttja en xenograft modell i vilken luciferas (LUC)-transfekterade 8226 MM celler kommer specifikt engraft i mus skelettet. När dessa möss ges lämpliga substrat, kan D-luciferin, effekter av terapi på tumörtillväxt och överlevnad analyseras genom att mäta förändringar i självlysande bilder (BLI) producerad av tumörer i vivo. BLI data kombinerat med positronic-emission tomography/computational tomografi (PET/CT) analys metabola märkpenna 2-deoxy - 2-(18F) fluoro-D-glukos (18F-FDG) används för att övervaka förändringar i tumör metabolism över tid. Dessa imaging plattformar möjliggör flera noninvasiv mätningar inom den tumör/BM mikromiljö.

I inledande pilotstudier utvecklades IV injektioner av 8226-LUC celler i nicka/SCID möss inte BM-rekonstituerades MM tumörer, även om skivepitelcancer MM tumörerna enkelt bildades (100% framgång). Däremot genereras IV utmaningar med 8226 celler i NOG möss (inom 15-25 dagar) tumörer i skelettet (och endast sällan bildas tumörer i icke-skelettet, till exempel levern eller mjälten). Eftersom tumörer i skelettet inte kunde bekräftas visuellt genom att fysiskt undersöka djuren, h...

Watch this Scientific Journal Video about Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice at JoVE.c

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice

Multimodala självlysande och Positronic-emission Tomography/Computational tomografisk avbildning av multipelt myelom benmärgen xenograft i NOG möss

Här använder vi självlysande, röntgen, och positron-emission tomography/beräknade datortomografi imaging för att studera hur hämmande mTOR aktivitet påverkar benmärgen-rekonstituerades myelom tumörer i xenograft modell. Detta möjliggör fysiologiskt relevanta, icke-invasiv och multimodala analyser av anti myelom effekten av behandlingar riktar sig benmärgen-rekonstituerades myelom tumörer i vivo.

Multiple myeloma (MM) tumors engraft in the bone marrow (BM) and their survival and progression are dependent upon complex molecular and cellular ...

Denna metod kan användas för att svara på viktiga frågor om benmärgen mikro-miljö och överlevnaden av engrafted myelom tumörer. Den största fördelen med detta förfarande är att det kan tillämpas på longitudinella anti-läkemedelsstudier och används för att assay flera biokemiska vägar i en icke-invasiv sätt. På dagen för experimentet först tvätta 8226 Luciferase transfacted celler tre gånger i iskall PBS vid 200 RCF i fem minuter per centrifigation och resuspend pelleten i färsk iskall PBS på en fem gånger tio till den sjätte celler per 200 mikroliter iskalla PBS per mus.Nästa bekräfta en brist på svar på tå nypa i en sövd fyra till sex veckor gamla NOG mus och tillämpa oftalmisk salva på djurets ögon. Ladda cellerna i en en milliliter insulinspruta utrustad med en 26 gauge nål. Injicera hela volymen av celler i svansvenen av djuret, innan du returnerar musen till sin bur, övervakning tills full återhämtning.Tio till tjugo dagar post utmaning, injicera varje engrafted djur med 200 microliters av in vivo grad D-luciferin substrat i steril saltlösning intraperitonealy. Placera de sövda djuren i ryggläge i ett system för smådjursbilder inom 5 till 10 minuter efter injektionen. Mät den genomsnittliga utstrålningen i utvalda regioner av intresse inom motsvarande bildhanteringsprogram.För riktad terapi av de 8226 Luciferase tumörer, Efter att ha mätt baslinjen bioluminescens i varje djur som just visat, randomisera djuren i behandlingsgrupper och behandla varje mus med en serie av 200 microliter IP injektion av Temsirolimus eller en saltlösning kontroll. Mät Luciferaseaktiviteten två gånger per vecka och plotta förändringarna i bioluminescens över tiden. För att mäta förändringar i tumörmetabolismen, ta först bort maten från mössens hembur i 24 timmar för att undvika överskott av ospecifik radiomärkt fludeoxyglukosupptag.Nästa dag späd 500 till 100 mikrokurier av 18 Fluorin radiolabeled Fludeoxyglucose sond i steril koksaltlösning till en slutlig volym av 100 mikroliter per mus och registrera tid och aktivitet av sonderna med en dos kalibrator. När sonderna är redo placera det första sövda djuret på en värmedyna med huvudet vänd bort och använd en skärmad en milliliter insulinspruta utrustad med en 26 gauge nål för att injicera 100 mikroliter av sonden i svansvenen. Mät den kvarvarande radioaktiviteten i nålen och sprutan med doskalibratorn och notera aktiviteten och tiden.Mät sedan den radiolabeled Fludeoxyglucose verksamhet i utvalda regioner av intresse som motsvarar de engrafted tumörer i ett litet djur PET CT bildsystem. En framgångsrik benmärg tumör engraftment kan bekräftas av bioluminescens imaging som visat. Seriell bildbehandling av flera djur kan användas för att visualisera fördelningen av benmärgen engrafted multipelt myelom tumörer.Dessutom optisk bildframställning röntgenanalys visar en snabb och icke-invasiv bestämning av den exakta platsen och fördelningen av multipelt myelom tumörer i musen skelettet. Bioluminescens produceras av dessa engrafted tumör cellerna kan vara seriellt och noninvasively mätas för att bedöma förändringar i tumör tillväxt. Vidare kan överlevnaden för möss som behandlas med mTOR-hämmaren Temsirolimus övervakas och positronutsläpp och datortomografianalys för tumörradiomärkt Fludeoxyglukosupptag kan användas för att påvisa Temsirolimus medierade förändringar i glukosmetabolismen.Medan du utför denna procedur är det viktigt att injicera cellerna IEV. Vi har funnit att underlåtenhet att injicera cellerna i venen resulterar i bildandet av icke-märg engrafted tumörceller nära injektionsstället. Efter detta förfarande kan andra metoder som immunohistokemi och mikro-CT användas för att ta itu med frågor om tumörer inverkan på ben arkitektur och de icke-tumör cellulära och molekylära komponenter i märg miljön.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Conditional Knockdown of Gene Expression in Cancer Cell Lines to Study the Recruitment of Monocytes/Macrophages to the Tumor Microenvironment

Villkorliga Nedslagning av genuttryck i Cancer cellinjer att studera rekrytering av monocyter/makrofager att den tumör mikromiljö

siRNA and shRNA-mediated knock down (KD) methods of regulating gene expression are invaluable tools for understanding gene and protein function. However, ...

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia

Omfattande protokoll till prov och processen benmärg för att mäta mätbara kvarvarande sjukdom och leukemiska stamceller i akut myeloisk leukemi

Response criteria in acute myeloid leukemia (AML) has recently been re-established, with morphologic examination utilized to determine whether patients ...

Dual Effects of Melanoma Cell-derived Factors on Bone Marrow Adipocytes Differentiation

Dubbla effekter av melanom Cell-derived faktorer på benmärgen adipocyter differentiering

The crosstalk between bone marrow adipocytes and tumor cells may play a critical role in the process of bone metastasis. A variety of methods are ...

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescence Molecular Tomography for In Vivo Imaging of Glioblastoma Xenografts

Fluorescens molekylär tomografi för In Vivo Imaging av Glioblastoma xenograft

Tumorigenicity is the capability of cancer cells to form a tumor mass. A widely used approach to determine if the cells are tumorigenic is by injecting ...

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube (SWCNT)-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube SWCNT-delivered MALAT1 Antisense Oligos

Förtryck av multipelt myelom celltillväxt In Vivo av enkel vägg nanorör (SWCNT)-levererade MALAT1 Antisense Oligos

The single-wall carbon nanotube (SWCNT) is a new type of nanoparticle, which has been used to deliver multiple kinds of drugs into cells, such as ...

In Vivo Imaging and Quantitation of the Host Angiogenic Response in Zebrafish Tumor Xenografts

In vivo avbildning och kvantifiering av värdens angiogena respons i Zebrafish Tumörxenografts

Tumor angiogenesis is a key target of anti-cancer therapy and this method has been developed to provide a new model to study this process in vivo. A ...

Establishment and Analysis of Three-Dimensional (3D) Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Establishment and Analysis of Three-Dimensional 3D Organoids Derived from Patient Prostate Cancer Bone Metastasis Specimens and their Xenografts

Etablering och analys av tredimensionella (3D) organoider som härrör från patienten prostatacancer Ben metastasering exemplar och deras Xenografts

Three-dimensional (3D) culture of organoids from tumor specimens of human patients and patient-derived xenograft (PDX) models of prostate cancer, referred ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

Läkemedelsscreening av primär patient härledd tumör Xenografts i Zebrafish

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

Dynamisk avbildning av chimeriska antigenreceptor T-celler med [18F]Tetrafluorborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography

T cells genetically engineered to express chimeric antigen receptors (CAR) have shown unprecedented results in pivotal clinical trials for patients with B ...

Simultaneous Imaging and Flow-Cytometry-based Detection of Multiple Fluorescent Senescence Markers in Therapy-Induced Senescent Cancer Cells

Samtidig avbildning och flödescytometribaserad detektion av flera fluorescerande åldrande markörer i terapiinducerade senescenta cancerceller

Chemotherapeutic drugs can induce irreparable DNA damage in cancer cells, leading to apoptosis or premature senescence. Unlike apoptotic cell death, ...