Name: using 22c3 anti-pd-l1 antibody concentrate on biopsy and cytology samples from non-small cell lung cancer patients
Uploaded: 2018-09-25T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using 22C3 Anti-PD-L1 Antibody Concentrate on Biopsy and Cytology Samples from Non-small Cell Lung Cancer Patients at JoVE.com

Это исследование финансировалось Merck & Co., Inc., Москва, Нью-Джерси, США. Спонсоры играли никакой роли в дизайн исследования, сбор данных и анализ, решение опубликовать или подготовка рукописи.

Все процедуры были утверждены Комитетом по местным этики (человека Комитет по этике исследований, центр больничного университетский de Nice/Tumorothèque BB-0033-00025).
Примечание: Этот протокол специально приспособлен для использования 22 c 3 антитела сосредоточиться на коммерчески д?...

<ol>
	<li>Garon, E. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pembrolizumab+for+the+treatment+of+non-small-cell+lung+cancer.">Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer.</a> The New England Journal of Medicine. 372 (21), 2018-2028 (2015).</li><li>Herbst, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pembrolizumab+versus+docetaxel+for+previously+treated,+PD-L1-positive,+advanced+non-small-cell+lung+cancer+(KEYNOTE-010):+a+randomised+controlled+trial.">Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial.</a> The Lancet. 387 (10027), 1540-1550 (2016).</li><li>Reck, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pembrolizumab+versus+Chemotherapy+for+PD-L1-Positive+Non-Small-Cell+Lung+Cancer.">Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.</a> The New England Journal of Medicine. 375 (19), 1823-1833 (2016).</li><li>Langer, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carboplatin+and+pemetrexed+with+or+without+pembrolizumab+for+advanced,+non-squamous+non-small-cell+lung+cancer:+a+randomised,+phase+2+cohort+of+the+open-label+KEYNOTE-021+study.">Carboplatin and pemetrexed with or without pembrolizumab for advanced, non-squamous non-small-cell lung cancer: a randomised, phase 2 cohort of the open-label KEYNOTE-021 study.</a> The Lancet Oncology. 17 (11), 1497-1508 (2016).</li><li>Buttner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Programmed+Death-Ligand+1+Immunohistochemistry+Testing:+A+Review+of+Analytical+Assays+and+Clinical+Implementation+in+Non-Small-Cell+Lung+Cancer.">Programmed Death-Ligand 1 Immunohistochemistry Testing: A Review of Analytical Assays and Clinical Implementation in Non-Small-Cell Lung Cancer.</a> Journal of Clinical Oncology. 35 (34), 3867-3876 (2017).</li><li>Folch, E., Costa, D. B., Wright, J., VanderLaan, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lung+cancer+diagnosis+and+staging+in+the+minimally+invasive+age+with+increasing+demands+for+tissue+analysis.">Lung cancer diagnosis and staging in the minimally invasive age with increasing demands for tissue analysis.</a> Translational Lung Cancer Research. 4 (4), 392-403 (2015).</li><li>Padmanabhan, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+Adequacy+of+Small+Biopsy+and+Fine-Needle+Aspiration+Specimens+for+Molecular+Testing+by+Next-Generation+Sequencing+in+Patients+With+Lung+Cancer:+A+Quality+Improvement+Study+at+Dartmouth-Hitchcock+Medical+Center.">Improving Adequacy of Small Biopsy and Fine-Needle Aspiration Specimens for Molecular Testing by Next-Generation Sequencing in Patients With Lung Cancer: A Quality Improvement Study at Dartmouth-Hitchcock Medical Center.</a> Archives of Pathology &amp; Laboratory Medicine. 141 (3), 402-409 (2017).</li><li>Tsao, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> IASLC ATLAS of PD-L1 Immunohistochemistry Testing in Lung Cancer. , (2017).</li><li>Thunnissen, E., de Langen, A. J., Smit, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PD-L1+IHC+in+NSCLC+with+a+global+and+methodological+perspective.">PD-L1 IHC in NSCLC with a global and methodological perspective.</a> Lung Cancer. , 102-105 (2017).</li><li>Ilie, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+22C3+anti-PD-L1+antibody+to+determine+PD-L1+expression+in+multiple+automated+immunohistochemistry+platforms.">Use of the 22C3 anti-PD-L1 antibody to determine PD-L1 expression in multiple automated immunohistochemistry platforms.</a> PLoS One. 12 (8), e0183023 (2017).</li><li>Ilie, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+22C3+anti-programmed+death+ligand+1+antibody+to+determine+programmed+death+ligand+1+expression+in+cytology+samples+obtained+from+non-small+cell+lung+cancer+patients.">Use of the 22C3 anti-programmed death ligand 1 antibody to determine programmed death ligand 1 expression in cytology samples obtained from non-small cell lung cancer patients.</a> Cancer Cytopathology. 126 (4), 264-274 (2018).</li><li>Skov, B. G., Skov, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+Comparison+of+PD-L1+Expression+on+Cytologic+and+Histologic+Specimens+From+Malignancies+in+the+Lung+Assessed+With+PD-L1+IHC+28-8pharmDx+and+PD-L1+IHC+22C3pharmDx.">Paired Comparison of PD-L1 Expression on Cytologic and Histologic Specimens From Malignancies in the Lung Assessed With PD-L1 IHC 28-8pharmDx and PD-L1 IHC 22C3pharmDx.</a> Applied Immunohistochemistry &amp; Molecular Morphology. 25 (7), 453-459 (2017).</li><li>Russell-Goldman, E., Kravets, S., Dahlberg, S. E., Sholl, L. M., Vivero, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytologic-histologic+correlation+of+programmed+death-ligand+1+immunohistochemistry+in+lung+carcinomas.">Cytologic-histologic correlation of programmed death-ligand 1 immunohistochemistry in lung carcinomas.</a> Cancer Cytopathology. 126 (4), 253-263 (2018).</li><li>Heymann, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PD-L1+expression+in+non-small+cell+lung+carcinoma:+Comparison+among+cytology,+small+biopsy,+and+surgical+resection+specimens.">PD-L1 expression in non-small cell lung carcinoma: Comparison among cytology, small biopsy, and surgical resection specimens.</a> Cancer Cytopathology. 125 (12), 896-907 (2017).</li><li>Stoy, S. P., Rosen, L., Mueller, J., Murgu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Programmed+death-ligand+1+testing+of+lung+cancer+cytology+specimens+obtained+with+bronchoscopy.">Programmed death-ligand 1 testing of lung cancer cytology specimens obtained with bronchoscopy.</a> Cancer Cytopathology. 126 (2), 122-128 (2018).</li><li>Ilie, M., Hofman, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducibility+of+PD-L1+assessment+in+non-small+cell+lung+cancer-know+your+limits+but+never+stop+trying+to+exceed+them.">Reproducibility of PD-L1 assessment in non-small cell lung cancer-know your limits but never stop trying to exceed them.</a> Translational Lung Cancer Research. 6 (Suppl 1), S51-S54 (2017).</li></ol>

Мы подтвердили оптимизированный LDT, используя 22 c 3 PD-L1 антитела концентрат, сравнивая его с соответствующей клинически проверенных коммерческих тест10,11. 22 c 3 сосредоточены на основе антител LDT, показали высокий уровень согласования между образцы цитологи...

Последние клинические исследования продемонстрировали эффективность pembrolizumab, гуманизированные моноклональные IgG4 Каппа isotype антитела которое блокирует взаимодействие между запрограммированной смерти клетки 1 (PD-1) и ее лигандов, PD-L1 и PD-L2, в лечении больных с Расширенные НМРЛ1,2,3,4.
В настоящее время pembrolizumab одобрен для лечения НМРЛ PD-L1-выражая в обоих лечения наивно пациентов с выражением PD-L1 TPS ≥50% и не рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) или Анапластическая лимфомы киназы (ALK) геномных опухоли аберраций3 и для ранее лечение пациентов с TPS PD-L1 ≥1%1.
PD-L1 белка выражение определяется IHC широко используется как assay интеллектуального биомаркеров для терапии анти PD-1/PD-L1. В клинических испытаниях pembrolizumab TPS PD-L1, полученные с формалином Исправлена парафин врезанных образцов ткани (FFPE) было определено с помощью анализа компаньон PD-L1 IHC 22 c 35. Этот assay был одобрен в США продуктов питания и медикаментов (FDA) и был CE помечен в Европе для определения опухоли PD-L1 TPS5.
Дополнительные глобальные параметры через учреждения для надежных и качественных оценок PD-L1 TPS с LDTs, которые используют концентрат 22 c 3 антитела необходимы для поддержки клинических решений относительно отбора пациентов для pembrolizumab лечение. Большое количество лабораторий патологии не имеют доступа к Компаньон диагностическое PD-L1 IHC 22 c 3 assay. Таким образом важно развитие надежных и последовательных LDTs совместим с дополнительными, широко доступны ИХС autostainer платформ.
Кроме того существует необходимость в создании LDTs с использованием цитологии образцов, которые являются только образец типа часто доступны от больных НМРЛ. PD-L1 IHC 22 c 3 компаньон пробирного проверяется для резекции, биопсия иглы ядро и бронхоскопии только если бронхоскопии дает 100 опухолевых клеток. Хотя выше типы пример часто получаются, цитологических мазков более легко собираются и являются наиболее широко доступен образец типа в некоторых учреждений6,7. Однако есть в настоящее время нет проверенных диагностических пробирного для оценки выражения PD-L1 в цитологических мазков; надежный LDTs совместим с цитологических мазков облегчило бы высокое качество тестирования PD-L1.
Кроме того при установлении клинические проверки LDT, ИГХ должны выполняться в подобным образом соответствующий клинически проверенных коммерческих тест8. Например чтобы получить тот же самый сигнал в серийный разделы, такие как антитела титрования, предварительной задержки, время инкубации и усиление систем9должны быть проверены несколько важных шагов.
Мы недавно разработали оптимизированные LDT, использующий 22 c 3 антитела концентрат для оценки выражения PD-L1 биопсий опухоли и цитологии образцы10,11. Мы нашли высоким согласования с LDT против «золотой стандарт» PD-L1 IHC 22 c 3 пробирного10,11. Этот клинически проверенных протокол будет поддерживать надежный, высококачественный PD-L1, тестирование в регионах во всем мире.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>NovaPrep HQ1</td>
			<td>Novacyt</td>
			<td>NA</td>
			<td>Preservative solution for cytology specimens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Novaprep&#174; HQ+ B</td>
			<td>Novacyt</td>
			<td>NA</td>
			<td>Mucolytic solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek VIP 6</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>6042 VIP 6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek TEC 5 Tissue Embedding Console System</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>5229 TEC 5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microscope glass slide SuperFrost Plus</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4951PLUS4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-Dithiothreitol powder</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D3801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heidolph Multi Reax Vortex Shaker</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>13-889-410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shandon Cytoblock</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>7401150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22C3 anti-PD-L1 concentrate antibody</td>
			<td>Agilent Dako</td>
			<td>#M365329</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PD-L1 IHC 22C3 pharmDx</td>
			<td>Agilent Dako</td>
			<td>SK006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autostainer Link 48</td>
			<td>Agilent Dako</td>
			<td>AS480</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BenchMark ULTRA autostainer</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#750-600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView HQ Universal Linker</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView HRP Multimer</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView Amplification H2O2</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView Amplifier</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView Amplification Multimer</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView DAB</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OptiView Copper</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin II</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#790-2208</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bluing Reagent</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#760-2037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Conditioning 1 (CC1)</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>#950-124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek Film Coverslipper</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>4742</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using 22c3 anti-pd-l1 antibody concentrate on biopsy and cytology samples from non-small cell lung cancer patients

Монотерапия Pembrolizumab был утвержден на первой и второй линии лечения больных с PD-L1-выражая расширенный non-немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Тестирование для PD-L1 выражение с диагностики assay PD-L1 иммуногистохимия (IHC) 22 c 3 компаньон, который дает опухоль доля Оценка (TPS), была проверена на опухолевой ткани. Мы разработали оптимизированные лаборатории разработали тест (LDT), использующий 22 c 3 антитела (Ab) концентрат на широко доступны ИХС autostainer для цитологии и биопсии образцов. PD-L1 TPS оценивалась с 120 парных целом опухолевой ткани секций и биопсия и с 70 паре образцы биопсии и цитологии (бронхиальной Моет, n = 40; плеврального излияния, n = 30). Ab 22 c 3, на основе концентрата LDT показал высокий уровень согласованности между биопсии (~ 100%) и цитологии образцов (~ 95%), по сравнению с PD-L1 IHC выражение определено с помощью пробирного 22 c 3 компаньон PD-L1 IHC на обоих TPS сократить пунктов (≥1%, ≥50%). Оптимизированный LDT, представленные здесь, используя 22 c 3 Ab концентрат для определения выражения PD-L1 в обоих опухолевой ткани и цитологии образцов, будет расширяться лабораторий во всем мире возможность оценить отбора больных НМРЛ для лечения с Монотерапия pembrolizumab на основе надежных и воспроизводимых.

С помощью процедуры, представленные здесь и как описано подробно в недавней публикации этой группы10,11, оптимизированный LDT был клинически апробирован с 120 архивных FFPE NSCLC биопсии образцов от пациентов, перенесших хирургическое Резекция ...

Watch this Scientific Journal Video about Using 22C3 Anti-PD-L1 Antibody Concentrate on Biopsy and Cytology Samples from Non-small Cell Lung Cancer Patients at JoVE.com

Using 22C3 Anti-PD-L1 Antibody Concentrate on Biopsy and Cytology Samples from Non-small Cell Lung Cancer Patients

С помощью 22 c 3 антитела анти PD-L1 сосредоточиться на биопсию и цитологических мазков из больных раком легкого немелкоклеточного

Чтобы расширить возможности лабораторий во всем мире для оценки отбора пациентов с раком легких для лечения с pembrolizumab, на основе надежных и воспроизводимых, мы разработали assay который использует 22 c 3 антитела концентрата на широко доступны Иммуногистохимическая autostainer, для цитологии и биопсии образцов.

Pembrolizumab monotherapy has been approved for the first- and second-line treatment of patients with PD-L1-expressing advanced non-small cell lung cancer ...

Этот метод с использованием антитела 22C3 для определения экспрессии PD-L1 как в опухолевой ткани, так и в цитологии позволит расширить возможности лабораторий по оценке отбора пациентов с немоокелесным клеточным раком легких для иммунотерапии надежным и воспроизводимым образом. Основным преимуществом этой техники является то, что она в значительной степени соедна с анализом золотого стандарта и будет поддерживать надежное, высококачественное тестирование PD-L1 в разных регионах по всему миру. В общем, патологоанатомы, новые для этого метода будет бороться из-за гранулированного окрашивания время от времени наблюдается.Кроме того, окрашивание клеток человека несколько более интенсивным, чем наблюдается с золотым стандартом. Поэтому обучение патологоанатомов необходимо для получения правильной интерпретации Окрашивания PD-L1 22C3 LDT. Демонстрация процедуры будет г-жаМараме Хамила, техник из моей лаборатории. Для начала зафиксите опухолевую ткань в 10%нейтрально-буферном формалине в кассете и ввести кассету в парафин, как указано в текстовом протоколе. Вставлять проникли ткани внутри формы, которая наполнена расплавленным парафином.Пусть ткани остаются в форме, пока парафин затвердеет. После этого используйте микротом для сечения парафин-встроенной ткани толщиной три микрометра. Перенесите парафиновую ленту на позитивно заряженный слайд стеклянного микроскопа.Затем высушите горку в течение одного часа при 37 градусах по Цельсию. Во-первых, собирать бронхиальные промывки в консервантной растворе. Перенесите стирку в 50-миллилитровую коническую трубку.Добавить два грамма DL-Dithiothreitol и вихрь трубки в течение 30 минут, затем центрифугу при 250 раз g в течение пяти минут при комнатной температуре. Удалите супернатант и добавьте 10 миллилитров муколитического раствора. Встряхните образец на средней скорости в течение 20 минут и центрифугу при 250 раз g в течение пяти минут при комнатной температуре.После этого удалите супернатант и свяйте клеточные гранулы в коллекторную трубку, содержащую 10%нейтральный буферный формалин. Добавьте четыре капли агента по подготовке блока ячейки. Перенесите клеточные гранулы на кассету.Исправить клеточные гранулы для встраивания парафина и секции с использованием процесса, ранее описанного для подготовки образцов опухолевых тканей. Для начала, питание на автостраховщик и компьютер. Дважды нажмите на значок autostainer и выберите пользователя.Нажмите на кнопку Создать этикетку, а затем на протокол. Дважды нажмите на протокол 22C3. Заполните удостоверение пациента и нажмите Print.После этого, придерживаться этикетки на слайде. Нажмите кнопку на выбранном ящике слайда, чтобы открыть его и поместить помеченный слайд на тепловой панели с этикеткой, обращенной вверх и внутрь. Закройте ящик слайда.Затем снимите колпачки с дозаторов. Загрузите реагенты на стойку реагентов. Откройте капот пятна и поместите стойки реагента на реагенты карусели, убедившись, что они подходят должным образом и держать в положении, а затем закрыть капот.В программном обеспечении нажмите на инструмент, который будет использоваться, а затем нажмите Запуск. В конце процедуры IHC используйте водопроводную воду с одной каплей раствора для очистки слайда в течение нескольких секунд. Обезвоживите слайд, погрузив его последовательно в две ванны этанола в течение нескольких секунд каждый, а затем поместите слайд в крышку машины для автоматической загрузки крышки скольжения.Чтобы начать оценку качества окрашивания PD-L1, проанализируйте положительный и отрицательный контроль перед изучением образца пациента. Используя микроскоп, подтвердите наличие не менее 100 жизнеспособных опухолевых клеток. При низком увеличении в 4 раза оцените все хорошо сохранившиеся положительные и отрицательные участки опухоли.После этого оценка частичного или полного окрашивания клеточной мембраны и рассчитать оценку пропорции опухоли путем оценки доли PD-L1-положительных опухолевых клеток по сравнению со всеми опухолевыми клетками, присутствующими в хорошо сохранившихся опухолевых областях. В этом исследовании, оценка пропорции опухоли или TPS оценивается для парных тканей биопсии образцов в блоках клеток, подготовленных из бронхиальных моет или плевральных выпотов. Репрезентативные модели окрашивания с образцами биопсии используются для сравнения концентрата 22C3-антитела с анализом спутника PD-L1 IHC 22C3.Коэффициент корреляции внутрикласса, который используется для измерения корреляции балла TPS как непрерывной переменной, составляет 99% между LDT и золотым стандартом. Репрезентативные модели окрашивания с образцами цитологии также используются для сравнения концентрата 22C3-антитела с анализом спутника PD-L1 IHC 22C3. Скорость согласия образцов биопсии и цитологии с LDT превышает 95%при использовании любой из точек разреза TPS.Коэффициент внутриклассовой корреляции при использовании TPS в качестве непрерывной переменной составляет от 0,88 до 0,90. После освоения, этот метод дает высокий уровень согласия с золотым стандартом в оценке отсечения для положительности или гистологии опухоли для тканей и цитологии образцов. При попытке этой процедуры, важно помнить, что образцы должны быть оценены со ссылкой на слайд HE и в некоторых сложных случаях дополнительные пятна для оценки иммунных клеток могут быть выполнены, чтобы исключить неправильное толкование экспрессии PD-L1 только в опухолевых клетках.После этой процедуры можно оценить другие образцы, такие как биопсия тонкой иглы, EUS-FNAs или бронхиальные щетки. После его установки в клиниках, анализ надежности необходимо поддерживать с течением времени, стремясь к аккредитации, следуя стандартным операционным процедурам, и регулярно участвуя во внешних схемах оценки качества. После просмотра этого видео, вы должны иметь хорошее понимание того, как реализовать оптимизированный протокол с помощью 22C3 анти-PD-L1 антитела сосредоточиться на широко доступных IHC аутостинер как биопсии и цитологии образцов у пациентов с не-малого рака легких клеток.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Lung Tumor Cell Recruitment Assay

Assay набора клетки опухоли легких

To investigate the molecular mechanisms governing tumor metastasis, various assays using the mouse as a model animal have been proposed. Here, we ...

MicroRNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma miRNA Signature Classifier (MSC) for Lung Cancer Screening

MicroRNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma miRNA Signature Classifier MSC for Lung Cancer Screening

МикроРНК основе жидкого биопсия: Опыт плазмы Мирна подпись классификатора (MSC) для скрининга рака легких

The development of a minimally invasive test, such as liquid biopsy, for early lung cancer detection in its preclinical phase is crucial to improve the ...

Simple and Rapid Method to Obtain High-quality Tumor DNA from Clinical-pathological Specimens Using Touch Imprint Cytology

Простой и быстрый метод для получения высокого качества опухоли ДНК от клинических патологических образцов с помощью касания отпечаток цитологии

It is critical to determine the mutational status in cancer before administration and treatment of specific molecular targeted drugs for cancer patients. ...

Elastic Staining on Paraffin-embedded Slides of pT3N0M0 Gastric Cancer Tissue

Упругое окрашивание на параффиновые слайды ткани рака желудка pT3N0M0

The elastic lamina, which is usually located in the sub-mesothelial layer, adjacent to the peritoneum mesothelial cells, is amphiphilic on hematoxylin and ...

Analysis of Cancer Cell Invasion and Anti-metastatic Drug Screening Using Hydrogel Micro-chamber Array (HMCA)-based Plates

Analysis of Cancer Cell Invasion and Anti-metastatic Drug Screening Using Hydrogel Micro-chamber Array HMCA-based Plates

Анализ вторжения клеток рака и борьбы с метастатическим наркотиков Скрининг с использованием массива гидрогеля микро камеры (HMCA)-на основе плиты

Cancer metastasis is known to cause 90% of cancer lethality. Metastasis is a multistage process which initiates with the penetration/invasion of tumor ...

Mesenchymal Stem Cell Isolation from Pulp Tissue and Co-Culture with Cancer Cells to Study Their Interactions

Мезенхимальных стволовых клеток изолированно от ткани пульпы и культуры совместно с раковых клеток, чтобы изучить их взаимодействия

Cancer as a multistep process and complicated disease is not only regulated by individual cell proliferation and growth but also controlled by tumor ...

Semi-automatic PD-L1 Characterization and Enumeration of Circulating Tumor Cells from Non-small Cell Lung Cancer Patients by Immunofluorescence

Полуавтоматический PD-L1 Характеристика и перечисление циркулирующих опухолевых клеток от немелкоклеточных больных раком легких по иммунофлуоресценции

Circulating tumor cells (CTCs) derived from the primary tumor are shed into the bloodstream or lymphatic system. These rare cells (1&#8722;10 cells per mL ...

Radiosensitivity of Cancer Stem Cells in Lung Cancer Cell Lines

Радиочувствительность стволовых клеток рака в линиях клеток рака легких

The presence of cancer stem cells (CSCs) has been associated with relapse or poor outcomes after radiotherapy. Studying radioresistant CSCs may provide ...

Detection of Cell-Free DNA in Blood Plasma Samples of Cancer Patients

Обнаружение ДНК без клеток в образцах плазмы крови онкологических больных

Identifying mutations in tumors of cancer patients is a very important step in disease management. These mutations serve as biomarkers for tumor diagnosis ...

Isolation and Functional Assessment of Human Breast Cancer Stem Cells from Cell and Tissue Samples

Выделение и функциональная оценка стволовых клеток рака молочной железы человека из образцов клеток и тканей

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major ...