Name: plate-based large-scale cultivation of caenorhabditis elegans: sample preparation for the study of metabolic alterations in diabetes
Uploaded: 2018-08-24T14:00:00
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Diese Studie wurde unterstützt durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) im Rahmen des KOLLEGS 1874 "Diabetische mikrovaskulärer Komplikationen" und CRC 1118 "Reaktive Metaboliten als Ursache für diabetischen Spätkomplikationen". C. Elegans Stämme N2 und CL2166 lieferte der CGC, die durch das NIH Büro Infrastruktur Forschungsprogramme (P40 OD010440) finanziert wird.

Hinweis: Dieses Protokoll ist in fünf Abschnitte unterteilt. In den Abschnitten 1 – 3 ist das wichtigste Protokoll zu C. Elegans auf eine groß angelegte Kultur vorgestellt. Abschnitte 4 und 5 bieten zusätzliche Protokolle für die Beurteilung der beispielhaft Metaboliten in diabetischen Metaboliten auftritt. Abschnitt 1 beschreibt im Detail eine groß angelegte Allgemeinbildung auf Tellern. Abschnitt 2 konzentriert sich auf die Übertragung von großen Mengen von C. Elegans, während Kapitel 3 erkl...

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	<li>Fronius, M., Clauss, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechano-sensitivity+of+ENaC:+may+the+(shear)+force+be+with+you.">Mechano-sensitivity of ENaC: may the (shear) force be with you.</a> Pfl&#252;gers Archiv. 455 (5), 775-785 (2008).</li><li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , (2006).</li><li>Sohn, E. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+neurodegeneration+may+precede+microvascular+changes+characteristic+of+diabetic+retinopathy+in+diabetes+mellitus.">Retinal neurodegeneration may precede microvascular changes characteristic of diabetic retinopathy in diabetes mellitus.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (19), E2655-E2664 (2016).</li><li>Chilelli, N. 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L., Kaeberlein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+Caenorhabditis+elegans+life+span+on+solid+media.">Measuring Caenorhabditis elegans life span on solid media.</a> Journal of Visualized Experiments. (27), e1152 (2009).</li><li>Leiers, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+stress-responsive+glutathione+S-transferase+confers+resistance+to+oxidative+stress+in+Caenorhabditis+elegans.">A stress-responsive glutathione S-transferase confers resistance to oxidative stress in Caenorhabditis elegans.</a> Free Radical Biology and Medicine. 34 (11), 1405-1415 (2003).</li><li>Rabbani, N., Thornalley, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+methylglyoxal+by+stable+isotopic+dilution+analysis+LC-MS/MS+with+corroborative+prediction+in+physiological+samples.">Measurement of methylglyoxal by stable isotopic dilution analysis LC-MS/MS with corroborative prediction in physiological samples.</a> Nature Protocols. 9 (8), 1969-1979 (2014).</li><li>Bradford, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+and+sensitive+method+for+the+quantitation+of+microgram+quantities+of+protein+utilizing+the+principle+of+protein-dye+binding.">A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding.</a> Analytical Biochemistry. 7 (72), 248-254 (1976).</li><li>Ahmed, N., Argirov, O. K., Minhas, H. S., Cordeiro, C. A., Thornalley, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assay+of+advanced+glycation+endproducts+(AGEs):+surveying+AGEs+by+chromatographic+assay+with+derivatization+by+6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl-carbamate+and+application+to+Nepsilon-carboxymethyl-lysine-+and+Nepsilon-(1-carboxyethyl)lysine-modified+albumin.">Assay of advanced glycation endproducts (AGEs): surveying AGEs by chromatographic assay with derivatization by 6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl-carbamate and application to Nepsilon-carboxymethyl-lysine- and Nepsilon-(1-carboxyethyl)lysine-modified albumin.</a> Biochemical Journal. 364 (Pt 1), 1-14 (2002).</li><li>Thornalley, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+screening+of+advanced+glycation+endproducts+in+cellular+and+extracellular+proteins+by+tandem+mass+spectrometry.">Quantitative screening of advanced glycation endproducts in cellular and extracellular proteins by tandem mass spectrometry.</a> Biochemical Journal. 375 (Pt 3), 581-592 (2003).</li><li>Karachalias, N., Babaei-Jadidi, R., Ahmed, N., Thornalley, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accumulation+of+fructosyllysine+and+advanced+glycation+end+products+in+the+kidney,+retina+and+peripheral+nerve+of+streptozotocin-induced+diabetic+rats.">Accumulation of fructosyllysine and advanced glycation end products in the kidney, retina and peripheral nerve of streptozotocin-induced diabetic rats.</a> Biochemical Society Transactions. 31, 1423-1425 (2003).</li><li>Morcos, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glyoxalase-1+prevents+mitochondrial+protein+modification+and+enhances+lifespan+in+Caenorhabditis+elegans.">Glyoxalase-1 prevents mitochondrial protein modification and enhances lifespan in Caenorhabditis elegans.</a> Aging Cell. 7 (2), 260-269 (2008).</li><li>Porta-de-la-Riva, M., Fontrodona, L., Villanueva, A., Cer&#243;n, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+Caenorhabditis+elegans+methods:+synchronization+and+observation.">Basic Caenorhabditis elegans methods: synchronization and observation.</a> Journal of Visualized Experiments. (64), e4019 (2012).</li><li>Lagido, C., McLaggan, D., Glover, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Screenable+In+Vivo+Assay+for+Mitochondrial+Modulators+Using+Transgenic+Bioluminescent+Caenorhabditis+elegans.">A Screenable In Vivo Assay for Mitochondrial Modulators Using Transgenic Bioluminescent Caenorhabditis elegans.</a> Journal of Visualized Experiments. (105), e53083 (2015).</li><li>Takamiya, S., Mita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-scale+purification+of+active+liquid-cultured+Caenorhabditis+elegans+using+a+modified+Baermann+apparatus.">Large-scale purification of active liquid-cultured Caenorhabditis elegans using a modified Baermann apparatus.</a> Parasitology International. 65 (5 Pt B), 580-583 (2016).</li><li>Cornaglia, M., Lehnert, T., Gijs, M. A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+systems+for+high-throughput+and+high-content+screening+using+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">Microfluidic systems for high-throughput and high-content screening using the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Lab Chip. 17 (22), 3736-3759 (2017).</li><li>Zhu, G., Yin, F., Wang, L., Wei, W., Jiang, L., Qin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+type+2+diabetes-like+hyperglycemia+in+C.+elegans+on+a+microdevice.">Modeling type 2 diabetes-like hyperglycemia in C. elegans on a microdevice.</a> Integrative Biology. 8 (1), 30-38 (2016).</li></ol>

Dieses Protokoll stellt einen zuverlässige Ansatz für die großflächige Kultivierung von C. Elegans , quantitative Ergebnisse zu erzielen. Erkenntnisse aus der Literatur konnte repliziert werden, wie in den Vertreter Ergebnissegezeigt. Obwohl dieses Protokoll für die Sammlung von großen Proben von C. Elegans wie eine unkomplizierte Methode scheint, gibt es einige Fallstricke zu berücksichtigen. Über die Synchronisation der Nematoden Bevölkerung beschreibt dieses Protokoll einen ...

Protein-Analysen, wie ein western-Blot oder Massenspektrometrie, erfordern Milligramm des Proteins. Diese Ausbeute erfordert eine großflächige Kultivierung von Hunderten von C. Elegans, die Flüssigkultur oder auf festen Medien übertragen die Nematoden durch Waschen erreicht werden kann. Flüssigkeit und Schubspannung induziert die Expression von epithelialen Natriumkanälen (ENaC), die den osmotischen Stress durch eine erhöhte Aufnahme von Natrium, möglicherweise die Lebensdauer von C. Elegans zu verändern und die Auswirkungen auf metabolische Analysen1 erhöhen könnte . Daher nehmen einige wichtige Schritte in diesem Protokoll für die Platte basierenden Ansatz die Reduzierung von Stress Auswirkungen auf experimentelle Variabilität zu berücksichtigen. Flüssigkultur, auf der anderen Seite beeinflusst den Phänotyp der Nematoden und erschwert die Kultur und die Sammlung von eine genaue Anzahl von Nematoden2. Darüber hinaus reaktiven Substanzen von Medienkomponenten veränderbar und können vor Erreichen der Nematodes ungleichmäßig verteilen. Über die Grenzen der Flüssigkultur bietet dieses Protokoll einen alternativen Ansatz zur Kultivierung großer Proben von C. Elegans.
C. Elegans ist ein Modellorganismus mit einem deutlichen Netzwerk von 302 Nervenzellen, aus denen ein Drittel aller seiner Zellen3. Seit seiner Einführung in die Wissenschaft, viele homologe und ortholog Gene wurden beschrieben, seinen Wert als Modell für die medizinische Forschung zu verstärken. Vor kurzem präsentierte Beweise für neurologische Beeinträchtigung bei diabetischer Retinopathie, vor Gefäßschädigungen,4. C. Elegans fehlt Blutgefäße, sondern enthält ein unterschiedliches neuronales Netzwerk, so dass es ein geeignetes Modell abgesehen von vaskulären, neuronale Veränderungen zu untersuchen. C. Elegans ist daher von besonderem Interesse für das Studium allgemeine Mechanismen der diabetischen Komplikationen. Biochemische Veränderungen im diabetischen Komplikationen betreffen die Bildung von Altersgruppen, die weiter die Bildung von ROS in Reaktion auf Hyperglykämie5 beeinflussen. Altersgruppen finden sich in C. Elegans und tragen zur neuronalen Schaden6. Chronische Krankheiten entstehen oft durch komplexe, Polygene Prozesse erfordern einen multiparametric Ansatz für die Bewertung ihrer zugrunde liegenden Mechanismen, wie hier bei der Bewertung von diabetischen Komplikationen. Dieses Protokoll kann der Einsatz für den Erhalt mehrerer Parameter gleichzeitig, sowie anschließend sein. Erhöhte Vergleichbarkeit und Reproduzierbarkeit eines multiparametric Ansatzes können durch Weglassen der morphologischen und metabolische Unterschiede zwischen der flüssigen und festen Medienkultur erreicht werden.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>E. coli OP50</td>
			<td>CGC</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C. elegans N2</td>
			<td>CGC</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C. elegans CL2166</td>
			<td>CGC</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish, 60 x 15 mm</td>
			<td>Greiner One</td>
			<td>628161</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volumetric pipet, glas, 10 mL</td>
			<td>Neolab</td>
			<td>E-0413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase inhibitor cocktail tablets</td>
			<td>Roche</td>
			<td>04693124001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-denaturing lysate buffer:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl, pH 8</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T3253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodiumchloride (NaCl)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S7653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>X-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E5391</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well plates, transparent bottom</td>
			<td>Brand</td>
			<td>781611</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinite M200, plate reader</td>
			<td>Tecan</td>
			<td>30017581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zirconium Oxide Beads, 0.5 mm</td>
			<td>Next advance</td>
			<td>ZROB05-RNA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bullet Blender, homogenizer</td>
			<td>Next advance</td>
			<td>BBX24</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pepsin from porcine gastric mucosa</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6887</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thymol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T0501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pronase E/ Protease from Streptomyces griseus </td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6911</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P43339</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolidase from Porcine Kidney</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aminopeptidase from Aeromonas proteolytica</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A8200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amicon Ultra-0.5 Centrifugal Filter Unit</td>
			<td>Merckmillipore</td>
			<td>UFC501096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic Materials for plate culture are described in Reference 6.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

plate-based large-scale cultivation of caenorhabditis elegans: sample preparation for the study of metabolic alterations in diabetes

Kultivierung von Caenorhabditis Elegans (C. Elegans) in einer großen Weise auf Agarplatten kann zeitraubend und schwierig sein. Dieses Protokoll beschreibt eine einfache und kostengünstige Methode, um eine große Anzahl von Tieren für die Isolierung von Proteinen mit einem western-Blot, Massenspektrometrie oder weitere Proteomics Analysen fortfahren zu erhalten. Darüber hinaus können eine Erhöhung der Nematoden Zahlen für Immunostainings und die Integration von mehreren Analysen unter den gleichen Bedingungen Kultivierung leicht erreicht werden. Darüber hinaus wird eine Übertragung zwischen Platten mit verschiedenen experimentellen Bedingungen erleichtert. Allgemeine Techniken in der Platte Kultur beinhalten den Transfer von einem einzigen C. Elegans mit einem Platindraht und die Übertragung der besiedelten Agar Brocken mit einem Skalpell. Jedoch werden diese Techniken mit immer mehr Nematoden, allzu zeitaufwendig. Dieses Protokoll beschreibt die groß angelegte Kultur von C. Elegans einschließlich zahlreiche Schritte zur Minimierung der Auswirkungen der Probenvorbereitung auf die Physiologie des Wurms. Flüssigkeit und Schubspannung verändern können die Lebensdauer und Stoffwechselprozesse in C. Elegans, erfordern somit eine detaillierte Beschreibung der kritischen Schritte um zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse abzurufen. C. Elegans ist ein Modellorganismus, bestehend aus neuronalen Zellen bis zu ein Drittel, aber fehlen Blutgefäße, wodurch die Möglichkeit, unabhängig von vaskulären Kontrolle ausschließlich neuronale Veränderungen zu untersuchen. Vor kurzem wurde Anfang Neurodegeneration bei diabetischer Retinopathie vor der vaskulären Veränderungen gefunden. C. Elegans ist daher von besonderem Interesse für das Studium allgemeine Mechanismen der diabetischen Komplikationen. Zum Beispiel eine erhöhte Bildung von advanced Glycation Endprodukte (Alter) und reaktive Sauerstoffspezies (ROS) beobachtet, die reproduzierbar in C. Eleganszu finden sind. Protokolle, Proben von ausreichender Größe für ein breiteres Spektrum an Untersuchungen zu behandeln sind hier vorgestellt am Beispiel der Studie von Diabetes-induzierte biochemische Veränderungen. In der Regel dieses Protokolls kann nützlich sein für Studien erfordern große C. Elegans Zahlen und in welcher Flüssigkultur nicht geeignet ist.

Hier Kultur Beispiele der Schaffung eines groß angelegten C. Elegans für Anwendungen in der Diabetes-Forschung präsentiert werden. Es ist von Interesse, die Parameter beziehen sich auf ein einziges Tier, anstatt auf die Gesamt-Protein-Konzentration zu normalisieren. In einer Probe, eine kleine Anzahl von Nematoden erfordert kann dies leicht durch zählen der Nematodes erfolgen. Für eine groß angelegte C. Elegans Kultur mit Hunderten von Nematoden pro Versuchsgruppe,...

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Plate-based Large-scale Cultivation of Caenorhabditis elegans: Sample Preparation for the Study of Metabolic Alterations in Diabetes

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für den großflächigen Anbau von Caenorhabditis Elegans auf festen Medien. Als Alternative zu flüssigen Kultur ermöglicht dieses Protokoll Parameter der verschiedenen Maßstäben Platte-basierte Anbaufläche zu erhalten. Dies erhöht die Vergleichbarkeit der Ergebnisse durch den Verzicht auf die morphologischen und metabolische Unterschiede zwischen flüssigen und festen Medienkultur.

Platte-basierte Large-Scale Anbau von Caenorhabditis Elegans: Probenvorbereitung für die Studie von Stoffwechselveränderungen bei Diabetes

Culturing Caenorhabditis elegans (C. elegans) in a large-scale manner on agar plates can be time-consuming and difficult. This protocol describes a simple ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Plate-based Large-scale Cultivation of Caenorhabditis elegans: Sample Preparation for the Study of Metabolic Alterations in Diabetes

Sample Preparation for Mass Spectrometry-based Identification of RNA-binding Regions

Probenvorbereitung für Masse Spektrometrie-basierte Identifikation der RNA-bindende Regionen

Noncoding RNAs play important roles in several nuclear processes, including regulating gene expression, chromatin structure, and DNA repair. In most ...

Forschung

Biochemie

A Simple Method for High Throughput Chemical Screening in Caenorhabditis Elegans

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Eine einfache Methode zur chemischen Hochdurchsatz-Screening in Caenorhabditis Elegans

Caenorhabditis elegans is a useful organism for testing chemical effects on physiology. Whole organism small molecule screens offer significant advantages ...

Small-Scale Colorimetric Assays of Intracellular Lactate and Pyruvate in the Nematode Caenorhabditis elegans

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Kleinräumige farbmetrischen Assays der intrazellulären Laktat und Pyruvat in den Fadenwurm Caenorhabditis elegans

Lactate and pyruvate are key intermediates of intracellular energy metabolic pathways. Monitoring the lactate/pyruvate ratio in cells helps to determine ...

Synthesis of a Deuterated Standard for the Quantification of 2-Arachidonoylglycerol in Caenorhabditis elegans

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Synthese eines deuterated Standards zur Quantifizierung von 2-Arachidonoylglycerol in Caenorhabditis elegans

This work presents a method to prepare an analytical standard to analyze 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) qualitatively and quantitatively by liquid ...

Sample Preparation for Probe Electrospray Ionization Mass Spectrometry

Probenvorbereitung für Probe Elektrospray-Ionen-Massenspektrometrie

Mass spectrometry (MS) is a powerful tool in analytical chemistry because it provides very accurate information about molecules, such as mass-to-charge ...

Medium Preparation for the Cultivation of Microorganisms under Strictly Anaerobic/Anoxic Conditions

Mittlere Vorbereitung für den Anbau von Mikroorganismen unter streng anaeroben/anoxischen Bedingungen

In contrast to aerobic organisms, strictly anaerobic microorganisms require the absence of oxygen and usually a low redox potential to initiate growth. As ...

In Vivo Hydroxyl Radical Protein Footprinting for the Study of Protein Interactions in Caenorhabditis elegans

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In Vivo Hydroxyl Radical Protein Footprinting zur Untersuchung von Protein-Wechselwirkungen bei Caenorhabditis elegans

Fast oxidation of proteins (FPOP) is a hydroxyl radical protein footprinting (HRPF) method used to study protein structure, protein-ligand interactions, ...

A Sample Preparation Pipeline for Microcrystals at the VMXm Beamline

Eine Probenvorbereitungspipeline für Mikrokristalle an der VMXm-Beamline

The mounting of microcrystals (&#60;10 &#181;m) for single crystal cryo-crystallography presents a non-trivial challenge. Improvements in data quality ...

Isolation of Active Caenorhabditis elegans Nuclear Extract and Reconstitution for In Vitro Transcription

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Isolierung von aktivem Caenorhabditis elegans Kernextrakt und Rekonstitution für in vitro Transkription

Caenorhabditis elegans has been an important model system for biological research since it was introduced in 1963. However, C. elegans has not been fully ...

Large-Scale Multi-Omics Genome-Wide Association Studies (Mo-GWAS): Guidelines for Sample Preparation and Normalization

Large-Scale Multi-Omics Genome-Wide Association Studies Mo-GWAS: Guidelines for Sample Preparation and Normalization

Large-scale Multi-omics Genome-wide Association Studies (Mo-GWAS): Richtlinien für die Probenvorbereitung und Normalisierung

Both gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) are widely used metabolomics approaches to detect ...