Name: choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens
Uploaded: 2018-10-30T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens at JoVE.com

Wij bedanken Yuzhen Wen, Shiping Liang Shengzhe Jian en Li Yanjun (College van bosbouw en landschapsarchitectuur, Zuid-China Agricultural University) voor hun hulp bij de insecten kweek en experimentele opstelling. Dit werk werd gefinancierd door het National Natural Science Foundation of China (Grant nr. 31600516), de Guangdong Natural Science Foundation (Grant No. 2016A030310445), en de wetenschap en de technologie Planning Project van de provincie Guangdong (Grant No. 2015A020208010) .

1. vocht-keuze Bioassays verpopt de voorkeur bepalen van E. grisescens
<ol><li>
Verkrijgen van volwassen laatste-instar-larven van E. grisescens
	<ol>
<li>Gesneden verse scheuten (30-40 cm in lengte) van planten van de thee (Camellia sinensis L.). 25-30 scheuten invoegen in een driehoekige kolf van 250 mL. Vul de maatkolf met leidingwater. 3-4 kolven (met thee scheuten) zet in een kunststof bekken (bovenzijde: 51 cm diameter; onderzijde: diameter 40 cm, hoogte: 16 cm).</li>
	...

<ol>
	<li>Dimou, I., Koutsikopoulos, C., Economopoulos, A. P., Lykakis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depth+of+pupation+of+the+wild+olive+fruit+fly,+Bactrocera+(Dacus)+oleae+(Gmel.)+(Dipt.,+Tephritidae),+as+affected+by+soil+abiotic+factors.">Depth of pupation of the wild olive fruit fly, Bactrocera (Dacus) oleae (Gmel.) (Dipt., Tephritidae), as affected by soil abiotic factors.</a> Journal of Applied Entomology. 127 (1), 12-17 (2003).</li><li>Chen, M., Shelton, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+soil+type,+moisture,+and+depth+on+swede+midge+(Diptera:+Cecidomyiidae)+pupation+and+emergence.">Impact of soil type, moisture, and depth on swede midge (Diptera: Cecidomyiidae) pupation and emergence.</a> Environmental Entomology. 36 (6), 1349-1355 (2007).</li><li>Holmes, L. A., Vanlaerhoven, S. L., Tomberlin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrate+effects+on+pupation+and+adult+emergence+of+Hermetia+illucens+(Diptera:+Stratiomyidae).">Substrate effects on pupation and adult emergence of Hermetia illucens (Diptera: Stratiomyidae).</a> Environmental Entomology. 42 (2), 370-374 (2013).</li><li>Renkema, J. M., Cutler, G. C., Lynch, D. H., MacKenzie, K., Walde, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mulch+type+and+moisture+level+affect+pupation+depth+of+Rhagoletis+mendax+Curran+(Diptera:+Tephritidae)+in+the+laboratory.">Mulch type and moisture level affect pupation depth of Rhagoletis mendax Curran (Diptera: Tephritidae) in the laboratory.</a> Journal of Pest Science. 84 (3), 281 (2011).</li><li>Ellis, J. D., Hepburn, R., Luckman, B., Elzen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+soil+type,+moisture,+and+density+on+pupation+success+of+Aethina+tumida+(Coleoptera:+Nitidulidae).">Effects of soil type, moisture, and density on pupation success of Aethina tumida (Coleoptera: Nitidulidae).</a> Environmental Entomology. 33 (4), 794-798 (2004).</li><li>Pietrantuono, A. L., Enriquez, A. S., Fern&#225;ndez-Arhex, V., Bruzzone, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrates+preference+for+pupation+on+sawfly+Notofenusa+surosa+(Hymenoptera:+Tenthredinidae).">Substrates preference for pupation on sawfly Notofenusa surosa (Hymenoptera: Tenthredinidae).</a> Journal of Insect Behavior. 28 (3), 257-267 (2015).</li><li>Buitenhuis, R., Shipp, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+plant+species+and+plant+growth+stage+on+Frankliniella+occidentalis+pupation+behaviour+in+greenhouse+ornamentals.">Influence of plant species and plant growth stage on Frankliniella occidentalis pupation behaviour in greenhouse ornamentals.</a> Journal of Applied Entomology. 132 (1), 86-88 (2008).</li><li>Zheng, X. L., Cong, X. P., Wang, X. P., Lei, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviour,+depth,+and+site+of+Spodoptera+exigua.">Pupation behaviour, depth, and site of Spodoptera exigua.</a> Bulletin of Insectology. 64 (2), 209-214 (2011).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+substrate+type+and+moisture+on+pupation+and+emergence+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae):+choice+and+no-choice+studies.">Effect of substrate type and moisture on pupation and emergence of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae): choice and no-choice studies.</a> Journal of Insect Behavior. 29 (4), 473-489 (2016).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soil+moisture+effects+on+pupation+behavior,+physiology,+and+morphology+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae).">Soil moisture effects on pupation behavior, physiology, and morphology of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae).</a> Journal of Entomological Science. 52 (3), 229-238 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviors+and+emergence+successes+of+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+response+to+different+substrate+types+and+moisture+contents.">Pupation behaviors and emergence successes of Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) in response to different substrate types and moisture contents.</a> Environmental Entomology. 46 (6), 1365-1373 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=No-substrate+and+low-moisture+conditions+during+pupating+adversely+affect+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+adults.">No-substrate and low-moisture conditions during pupating adversely affect Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) adults.</a> Journal of Asia-Pacific Entomology. 21 (2), 657-662 (2018).</li><li>Ge, C. M., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+characteristics+of+Ectropis+grisescens+Warren.">Biological characteristics of Ectropis grisescens Warren.</a> Acta Agriculturae Zhejiangensis. 28 (3), 464-468 (2016).</li><li>Xi, Y., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Geographic+populations+of+the+tea+geometrid,+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+Zhejiang,+eastern+China+have+differentiated+into+different+species.">Geographic populations of the tea geometrid, Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae) in Zhejiang, eastern China have differentiated into different species.</a> Acta Entomologica Sinica. 57, 1117-1122 (2014).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+deep+divergence+in+seventeen+populations+of+tea+geometrid+(Ectropis+obliqua+Prout)+in+China+by+COI+mtDNA+and+cross-breeding.">Detecting deep divergence in seventeen populations of tea geometrid (Ectropis obliqua Prout) in China by COI mtDNA and cross-breeding.</a> PloS One. 9 (6), e99373 (2014).</li><li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+tea+geometrid+(Ectropis+grisescens)+pheromone+gland+extracts+using+GC-EAD+and+GC&#215;+GC/TOFMS.">Analysis of tea geometrid (Ectropis grisescens) pheromone gland extracts using GC-EAD and GC&#215; GC/TOFMS.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 64 (16), 3161-3166 (2016).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetrical+reproductive+interference+between+two+sibling+species+of+tea+looper:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua.">Asymmetrical reproductive interference between two sibling species of tea looper: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua.</a> Bulletin of Entomological Research. , (2016).</li><li>Luo, Z. X., Li, Z. Q., Cai, X. M., Bian, L., Chen, Z. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+of+premating+isolation+between+two+sibling+moths:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae).">Evidence of premating isolation between two sibling moths: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae).</a> Journal of Economic Entomology. 110 (6), 2364-2370 (2017).</li><li>Li, Z. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemosensory+gene+families+in+Ectropis+grisescens+and+candidates+for+detection+of+Type-II+sex+pheromones.">Chemosensory gene families in Ectropis grisescens and candidates for detection of Type-II sex pheromones.</a> Frontiers in Physiology. 8, (2017).</li><li>Chen, L. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+on+structure+of+soil+particle+by+hydrometer+method.">Research on structure of soil particle by hydrometer method.</a> Environmental Science Survey. 29 (4), 97-99 (2010).</li><li>Kucera, M., Malmgren, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Logratio+transformation+of+compositional+data:+a+resolution+of+the+constant+sum+constraint.">Logratio transformation of compositional data: a resolution of the constant sum constraint.</a> Marine Micropaleontology. 34 (1-2), 117-120 (1998).</li><li>Hulthen, A. D., Clarke, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+soil+type+and+moisture+on+pupal+survival+of+Bactrocera+tryoni+(Froggatt)+(Diptera:+Tephritidae).">The influence of soil type and moisture on pupal survival of Bactrocera tryoni (Froggatt) (Diptera: Tephritidae).</a> Australian Journal of Entomology. 45 (1), 16-19 (2006).</li><li>Alyokhin, A. V., Mille, C., Messing, R. H., Duan, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+pupation+habitats+by+oriental+fruit+fly+larvae+in+the+laboratory.">Selection of pupation habitats by oriental fruit fly larvae in the laboratory.</a> Journal of Insect Behavior. 14 (1), 57-67 (2001).</li><li>Torres-Muros, L., H&#243;dar, J. A., Zamora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+habitat+type+and+soil+moisture+on+pupal+stage+of+a+Mediterranean+forest+pest+(Thaumetopoea+pityocampa).">Effect of habitat type and soil moisture on pupal stage of a Mediterranean forest pest (Thaumetopoea pityocampa).</a> Agricultural and Forest Entomology. 19 (2), 130-138 (2017).</li></ol>

Een paar plagen6,9,22,23zijn verpopt voorkeuren reageren op verschillende bodem variabelen bestudeerd. Bijvoorbeeld om te studeren van de voorkeur van volwassen larven van Bactrocera tryoni (Froggatt) (Diptera: Tephritidae) onder verschillende bodemgesteldheid vocht, Hulthen en Clarke22 decorontwerp een 3 x 3 Latijn-plein met 9 containers gevuld met bodem bij 0%...

Vergeleken met de larvale en volwassen stadia van insecten, is het popstadium zeer kwetsbaar als gevolg van het beperkte mobiele vermogen van poppen, die niet snel aan gevaarlijke situaties ontsnappen. Verpoppen onder de grond is een gemeenschappelijke strategie gebruikt door diverse groepen van insecten (b.v.in de orders Diptera1,2,3,4, Coleoptera5, Hymenoptera (Vliesvleugeligen)6, Thysanoptera7en Lepidoptera8,9,10,11,12) om hen te beschermen tegen bovengrondse roofdieren en milieurisico's. Velen van hen zijn ernstige land- en bosbouw plagen1,2,3,4,5,6,7,8 ,9,10,11,12. De volgroeide larven van deze insecten bodem-verpoppen meestal verlaten hun gastheren, vallen op de grond, dwalen om een goede website vinden plaatsen ingraven in de bodem en een pop kamer voor verpoppen8,10te construeren.
De thee looper, Ectropis grisescens Warren (Lepidoptera: Geometridae, de spanners), is een van de meest significante ontbladeraar plagen van de thee plant Camellia sinensis L.13. Hoewel deze soort voor het eerst in 1894 beschreven werd, het is ten onrechte geïdentificeerd als Ectropis obliqua Prout (Lepidoptera: Geometridae, de spanners) in het verleden decennia14,15. De verschillen in morfologie, biologie en geografische spreiding tussen de twee tweelingsoorten zijn beschreven in sommige recente studies14,15,16. Bijvoorbeeld, Zhang et al. 15 gemeld dat E. schuine voornamelijk op de grenzen van drie provincies (Anhui, Jiangsu en Zhejiang) in China plaatsgevonden, terwijl E. grisescens een veel bredere distributie in vergelijking heeft met E. oblique. Daarom de economische verliezen veroorzaakt door E. grisescens zijn grotendeels over het hoofd gezien, en de kennis van deze plaag moet uitvoerig worden herzien en vernieuwd16,17,18,19 . Onze eerdere studies is gebleken dat E. grisescens liever verpoppen in de grond maar ook wanneer de bodem is niet beschikbaar (neen-verpopt-substraatomstandigheden)11,12kunnen verpoppen.
Dit artikel bevat een stapsgewijze procedure om (1) het bepalen van de voorkeur van de verpopt van E. grisescens in reactie op factoren zoals substraat type en vocht inhoud met behulp van de multiple-choice bioassays en (2) het bepalen van de invloed van abiotische factoren op de verpopt gedrag en het succes van de opkomst van E. grisescens met behulp van bioassays nee-keuze. Alle in deze bioassays zijn uitgevoerd onder goed gecontroleerde laboratoriumomstandigheden. Ook worden deze bioassays aangepast om de invloed van andere factoren op de verpopt gedrag en nabestaanden van uiteenlopende bodem-verpoppen insecten te evalueren.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Triangular flask</td>
			<td>Bomex Chemical (Shanghai) Co., LTD</td>
			<td>99</td>
			<td>250 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic basin</td>
			<td>Chahua, Fuzhou, China</td>
			<td>100</td>
			<td>upper side: 51 cm in diameter; bottom side: 40 cm in diameter; height: 16 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zip lock bags</td>
			<td>Glad, Guangzhou, China</td>
			<td>126/133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene containers</td>
			<td>Youyou Plastic Factory, Taian, China</td>
			<td>139/155/160/161/190</td>
			<td>upper side: 20.0 cm [L] &#215; 13.5 cm [W], bottom side: 17.0 cm [L] &#215; 10.0 cm [W], height: 6.5 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterproof polyviny chloride sheet</td>
			<td>Yidimei, Shanghai, China</td>
			<td>141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tape</td>
			<td>V-tech, Guangzhou, China</td>
			<td>VT-710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven drier</td>
			<td>Kexi, Shanghai, China</td>
			<td>KXH-202-3A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental chamber</td>
			<td>Life Apparatus, Ningbo, China</td>
			<td>PSX-280H</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens

Veel insecten als larven en volwassenen boven de grond leven en verpoppen als onder de grond. Vergeleken met de bovengrondse fasen van hun levenscyclus, is minder aandacht betaald op hoe milieu factoren van invloed op deze insecten wanneer ze in de grond verpoppen. De thee looper, Ectropis grisescens Warren (Lepidoptera: Geometridae, de spanners), is een ernstige plaag van thee planten en heeft geleid tot enorme economische verliezen in Zuid-China. De protocollen beschreven hier willen onderzoeken, door middel van multiple-choice bioassays, of oudere laatste-instar E. grisescens larven kunnen discrimineren bodem variabelen zoals de substraat-type en vocht-inhoud, en bepalen, via neen-keuze bioassays, de impact van het substraat type en vocht gehalte op verpopt gedrag en het succes van de opkomst van E. grisescens. De resultaten zou het begrip van de ecologie van de verpopt van E. grisescens verbeteren en inzichten in bodembeheer tactieken voor het onderdrukken van E. grisescens populaties kunnen brengen. Daarnaast kunnen deze bioassays worden gewijzigd om te bestuderen van de invloed van verschillende factoren op de verpopt gedrag en nabestaanden van bodem-verpoppen plagen.

De vocht-keuze bioassays bleek dat aanzienlijk meer E. grisescens personen pupated op of binnen de 5% en 35% vocht zand ten opzichte van de 80%-vocht zand (Figuur 2a). Echter aanzienlijk meer individuen de voorkeur gegeven om te verpoppen op of in de bodem (zandige leem 1 en 2 en slib leem) die had een tussenliggende vochtgehalte (cijfers 2b - 2d).
<img alt...

Watch this Scientific Journal Video about Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens at JoVE.com

Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens

Keuze en nee-keuze Bioassays te bestuderen de verpopt voorkeur en het succes van de opkomst van Ectropis grisescens

Hier presenteren we een protocol voor het onderzoek naar de voorkeur van de verpopt van volwassen larven van Ectropis grisescens in reactie op de bodem factoren (e.g., substraat type en vocht inhoud) met behulp van bioassays keuze. Wij presenteren ook een protocol van neen-keuze bioassays om te bepalen van de factoren die invloed hebben op het gedrag van de verpopt en nabestaanden van E. grisescens.

Many insects live above the ground as larvae and adults and as pupate below the ground. Compared to the above-ground stages of their life cycles, less ...

Deze methode kan belangrijke informatie met betrekking tot de verpopting ecologie van theeblad rupsen, Ectropis grisescens, zoals hun verpoppen gedrag en de poppen overleven in reactie op verschillende omgevingsfactoren. Het belangrijkste voordeel van deze techniek, het stelt u in staat om een eenvoudige methode te gebruiken, zoals het meten van de pupation voorkeur en opkomst succes van Ectropis grisescens. Om te beginnen, snijd verse scheuten van theeplanten.Vul vervolgens een driehoekige kolf van 250 milliliter met kraanwater en plaats de scheuten in de kolf. Breng drie tot vier kolven over in een plastic bassin. Laat vervolgens 1.000 tot 2.000 larven los uit een laboratoriumkolonie van E.grisescens op de bladeren van de theescheuten.Houd de larven in gecontroleerde laboratoriumomstandigheden. Verkrijg de volwassen, last-instar larven die vallen van de bladeren van de scheuten en actief dwalen langs de bodem van het bekken. Steriliseren grond en zand in een 80 graden Celsius ovendroger voor drie dagen.Droog dan zowel de grond als het zand op 50 graden Celsius voor enkele weken. De substraatmonsters worden voldoende gedroogd wanneer het gewicht na verloop van tijd niet verandert. Gebruik een houten stamper en mortel om de gedroogde grond te malen.Zeef vervolgens het zand en de grond door een drie millimeter zeef. Voeg de benodigde hoeveelheid gedestilleerd water toe aan de verzegelde zakken met de substraten en meng grondig. Gebruik vervolgens PVC-platen om polypropyleencontainers in zes gelijke kamers te verdelen.Bevestig de PVC-platen en verzegel de scheuren met hete lijm. Vul vervolgens de zes kamers met hetzelfde type substraat met een verschillend vochtgehalte. Gebruik kleine stukjes tape om vier tot zes stukken verse bladeren te plakken op het binnenoppervlak van het deksel van de polypropyleencontainer.Laat vervolgens 30 volwassen last-instar larven los op de bladeren geplakt op het deksel van de chambered container. Draai het deksel voorzichtig om en dek de container af. Onderhoud de bioassay arena in een milieukamer met een 14 tot 10 licht/donkere fotoperiode bij 26 graden Celsius.Tel op dag vijf het aantal poppen op het oppervlak van het substraat in elke kamer. Ontmantel de bioassay en tel het aantal poppen. Gebruik eerst PVC-platen om de polypropyleencontainers in vier kamers te verdelen.Bevestig en verzegel vervolgens de PVC-platen met hete lijm. Vul de kamers van de container met vier soorten substraat met hetzelfde vochtgehalte en willekeurig toegewezen orders. Gebruik vervolgens tape om verse theebladeren op het deksel te plakken voordat u deze op de container draait.Breng vervolgens larven over naar de bladeren en registreert en analyseert de gegevens zoals beschreven in het tekstprotocol. Na het bereiden van de 12 substraat vochtgehalte behandelingen, voeg het substraat aan plastic containers. Laat vervolgens 15 volwassen last-instar larven los in het substraat van elke arena.Onderhoud elk van de bioassay arena's in een milieukamer met een 14 tot 10 licht/donker fotoperiode bij 26 graden Celsius. Tel op dag drie het aantal poppen en dode larven op het oppervlak van het substraat van elke arena. Tot slot, noteer het aantal opkomende volwassenen elke dag tot er geen nieuwe volwassenen ontstaan voor 15 dagen.In dit protocol werden vocht- en substraatkeuzebioassays gebruikt om de verpoppende voorkeur van E.grisescens te bestuderen. De vochtkeuze bioassays toonde aan dat meer individuen verpoppen op of binnen de 5% en 35% vocht zand in vergelijking met de 80%vocht zand. Echter, aanzienlijk meer individuen de voorkeur aan verpoppen op of in de bodem met intermediair vochtgehalte.Substraat keuze bioassays bleek dat zand was het meest de voorkeur van E.grisescens onder 20% vochtcondities, en onder 80% vochtcondities. Er werd echter geen verpoppenvoorkeur gevonden bij de vier substraten onder 50% vochtcondities. Na de ontwikkeling maakte deze techniek de weg vrij voor onderzoekers op het gebied van entomologie om de verpoppende ecologie van veel bodemverpoppende insecten te verkennen.

Research

JoVE Journal

Environment

Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters (Homarus americanus)

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters Homarus americanus

Een niet-invasieve methode voor<em&gt; In situ</em&gt; Bepaling van het Koppelen van Succes in vrouwelijke Amerikaanse Kreeften (<em&gt; Homarus americanus</em&gt;)

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American ...

A Protocol for Conducting Rainfall Simulation to Study Soil Runoff

Een protocol voor het uitvoeren van Rainfall Simulatie voor in grond Berkel

Rainfall is a driving force for the transport of environmental contaminants from agricultural soils to surficial water bodies via surface runoff. The ...

The Use of High-resolution Infrared Thermography (HRIT) for the Study of Ice Nucleation and Ice Propagation in Plants

The Use of High-resolution Infrared Thermography HRIT for the Study of Ice Nucleation and Ice Propagation in Plants

Het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) voor de studie van Ice Nucleatie en Ice Voortplanting in Planten

Freezing events that occur when plants are actively growing can be a lethal event, particularly if the plant has no freezing tolerance. Such frost events ...

Empirical, Metagenomic, and Computational Techniques Illuminate the Mechanisms by which Fungicides Compromise Bee Health

Empirische, Metagenomic en computationele technieken verlichten de mechanismen door welke fungiciden compromis Bee gezondheid

Growers often use fungicide sprays during bloom to protect crops against disease, which exposes bees to fungicide residues. Although considered ...

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening op hormonale activiteit in water met behulp van de handel verkrijgbare<em&gt; In Vitro</em&gt; Transactivering Bioassays

In vitro transactivation bioassays have shown promise as water quality monitoring tools, however their adoption and widespread application has been ...

Using Pharmacological Manipulation and High-precision Radio Telemetry to Study the Spatial Cognition in Free-ranging Animals

Met behulp van farmacologische Manipulatie en hoge precisie-Radio Telemetrie op de Ruimtelijke Cognition in Free opgezette dieren Studie

An animal&#39;s ability to perceive and learn about its environment plays a key role in many behavioral processes, including navigation, migration, ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosysteem fabricage (EcoFAB) protocollen voor de bouw van laboratorium ecosystemen ontworpen om te bestuderen van de Plant-microbe interacties

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

Experimentele studie van de relatie tussen deeltjesgrootte en methaan Sorption capaciteit in leisteen

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

Genereren van Homo- en Heterografts tussen watermeloen en fles pompoen voor de studie van koude-responsieve MicroRNAs

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...