Name: choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens
Uploaded: 2018-10-30T13:00:00
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Nous remercions Yuzhen Wen, Shiping Liang, Shengzhe Jian et Li Yanjun (College of Forestry et Architecture de paysage, Université agricole de Chine du Sud) pour leur aide dans les insectes d’élevage et le montage expérimental. Ce travail a été financé par la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (Grant no 31600516), la Fondation de sciences naturelles de Guangdong (Grant No. 2016A030310445) et la Science et technologie de planification projet la Province du Guangdong (Grant No. 2015A020208010) .

1. l’humidité-choix bioessais pour déterminer une préférence nymphose grisescens E.
<ol><li>
Obtention des larves de dernier stade matures de grisescens E.
	<ol>
<li>Coupez les pousses fraîches (30 à 40 cm de longueur) de plantes de thé (Camellia sinensis L.). Insérez pousses de 25-30 dans un ballon jaugé de 250 mL triangulaire. Remplir le flacon avec l’eau du robinet. Mettre 3-4 flacons (dont les pousses de thé) dans une bassine en plastique (côté supérieur?...

<ol>
	<li>Dimou, I., Koutsikopoulos, C., Economopoulos, A. P., Lykakis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depth+of+pupation+of+the+wild+olive+fruit+fly,+Bactrocera+(Dacus)+oleae+(Gmel.)+(Dipt.,+Tephritidae),+as+affected+by+soil+abiotic+factors.">Depth of pupation of the wild olive fruit fly, Bactrocera (Dacus) oleae (Gmel.) (Dipt., Tephritidae), as affected by soil abiotic factors.</a> Journal of Applied Entomology. 127 (1), 12-17 (2003).</li><li>Chen, M., Shelton, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+soil+type,+moisture,+and+depth+on+swede+midge+(Diptera:+Cecidomyiidae)+pupation+and+emergence.">Impact of soil type, moisture, and depth on swede midge (Diptera: Cecidomyiidae) pupation and emergence.</a> Environmental Entomology. 36 (6), 1349-1355 (2007).</li><li>Holmes, L. A., Vanlaerhoven, S. L., Tomberlin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrate+effects+on+pupation+and+adult+emergence+of+Hermetia+illucens+(Diptera:+Stratiomyidae).">Substrate effects on pupation and adult emergence of Hermetia illucens (Diptera: Stratiomyidae).</a> Environmental Entomology. 42 (2), 370-374 (2013).</li><li>Renkema, J. M., Cutler, G. C., Lynch, D. H., MacKenzie, K., Walde, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mulch+type+and+moisture+level+affect+pupation+depth+of+Rhagoletis+mendax+Curran+(Diptera:+Tephritidae)+in+the+laboratory.">Mulch type and moisture level affect pupation depth of Rhagoletis mendax Curran (Diptera: Tephritidae) in the laboratory.</a> Journal of Pest Science. 84 (3), 281 (2011).</li><li>Ellis, J. D., Hepburn, R., Luckman, B., Elzen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+soil+type,+moisture,+and+density+on+pupation+success+of+Aethina+tumida+(Coleoptera:+Nitidulidae).">Effects of soil type, moisture, and density on pupation success of Aethina tumida (Coleoptera: Nitidulidae).</a> Environmental Entomology. 33 (4), 794-798 (2004).</li><li>Pietrantuono, A. L., Enriquez, A. S., Fern&#225;ndez-Arhex, V., Bruzzone, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrates+preference+for+pupation+on+sawfly+Notofenusa+surosa+(Hymenoptera:+Tenthredinidae).">Substrates preference for pupation on sawfly Notofenusa surosa (Hymenoptera: Tenthredinidae).</a> Journal of Insect Behavior. 28 (3), 257-267 (2015).</li><li>Buitenhuis, R., Shipp, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+plant+species+and+plant+growth+stage+on+Frankliniella+occidentalis+pupation+behaviour+in+greenhouse+ornamentals.">Influence of plant species and plant growth stage on Frankliniella occidentalis pupation behaviour in greenhouse ornamentals.</a> Journal of Applied Entomology. 132 (1), 86-88 (2008).</li><li>Zheng, X. L., Cong, X. P., Wang, X. P., Lei, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviour,+depth,+and+site+of+Spodoptera+exigua.">Pupation behaviour, depth, and site of Spodoptera exigua.</a> Bulletin of Insectology. 64 (2), 209-214 (2011).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+substrate+type+and+moisture+on+pupation+and+emergence+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae):+choice+and+no-choice+studies.">Effect of substrate type and moisture on pupation and emergence of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae): choice and no-choice studies.</a> Journal of Insect Behavior. 29 (4), 473-489 (2016).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soil+moisture+effects+on+pupation+behavior,+physiology,+and+morphology+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae).">Soil moisture effects on pupation behavior, physiology, and morphology of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae).</a> Journal of Entomological Science. 52 (3), 229-238 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviors+and+emergence+successes+of+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+response+to+different+substrate+types+and+moisture+contents.">Pupation behaviors and emergence successes of Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) in response to different substrate types and moisture contents.</a> Environmental Entomology. 46 (6), 1365-1373 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=No-substrate+and+low-moisture+conditions+during+pupating+adversely+affect+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+adults.">No-substrate and low-moisture conditions during pupating adversely affect Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) adults.</a> Journal of Asia-Pacific Entomology. 21 (2), 657-662 (2018).</li><li>Ge, C. M., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+characteristics+of+Ectropis+grisescens+Warren.">Biological characteristics of Ectropis grisescens Warren.</a> Acta Agriculturae Zhejiangensis. 28 (3), 464-468 (2016).</li><li>Xi, Y., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Geographic+populations+of+the+tea+geometrid,+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+Zhejiang,+eastern+China+have+differentiated+into+different+species.">Geographic populations of the tea geometrid, Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae) in Zhejiang, eastern China have differentiated into different species.</a> Acta Entomologica Sinica. 57, 1117-1122 (2014).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+deep+divergence+in+seventeen+populations+of+tea+geometrid+(Ectropis+obliqua+Prout)+in+China+by+COI+mtDNA+and+cross-breeding.">Detecting deep divergence in seventeen populations of tea geometrid (Ectropis obliqua Prout) in China by COI mtDNA and cross-breeding.</a> PloS One. 9 (6), e99373 (2014).</li><li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+tea+geometrid+(Ectropis+grisescens)+pheromone+gland+extracts+using+GC-EAD+and+GC&#215;+GC/TOFMS.">Analysis of tea geometrid (Ectropis grisescens) pheromone gland extracts using GC-EAD and GC&#215; GC/TOFMS.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 64 (16), 3161-3166 (2016).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetrical+reproductive+interference+between+two+sibling+species+of+tea+looper:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua.">Asymmetrical reproductive interference between two sibling species of tea looper: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua.</a> Bulletin of Entomological Research. , (2016).</li><li>Luo, Z. X., Li, Z. Q., Cai, X. M., Bian, L., Chen, Z. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+of+premating+isolation+between+two+sibling+moths:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae).">Evidence of premating isolation between two sibling moths: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae).</a> Journal of Economic Entomology. 110 (6), 2364-2370 (2017).</li><li>Li, Z. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemosensory+gene+families+in+Ectropis+grisescens+and+candidates+for+detection+of+Type-II+sex+pheromones.">Chemosensory gene families in Ectropis grisescens and candidates for detection of Type-II sex pheromones.</a> Frontiers in Physiology. 8, (2017).</li><li>Chen, L. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+on+structure+of+soil+particle+by+hydrometer+method.">Research on structure of soil particle by hydrometer method.</a> Environmental Science Survey. 29 (4), 97-99 (2010).</li><li>Kucera, M., Malmgren, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Logratio+transformation+of+compositional+data:+a+resolution+of+the+constant+sum+constraint.">Logratio transformation of compositional data: a resolution of the constant sum constraint.</a> Marine Micropaleontology. 34 (1-2), 117-120 (1998).</li><li>Hulthen, A. D., Clarke, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+soil+type+and+moisture+on+pupal+survival+of+Bactrocera+tryoni+(Froggatt)+(Diptera:+Tephritidae).">The influence of soil type and moisture on pupal survival of Bactrocera tryoni (Froggatt) (Diptera: Tephritidae).</a> Australian Journal of Entomology. 45 (1), 16-19 (2006).</li><li>Alyokhin, A. V., Mille, C., Messing, R. H., Duan, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+pupation+habitats+by+oriental+fruit+fly+larvae+in+the+laboratory.">Selection of pupation habitats by oriental fruit fly larvae in the laboratory.</a> Journal of Insect Behavior. 14 (1), 57-67 (2001).</li><li>Torres-Muros, L., H&#243;dar, J. A., Zamora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+habitat+type+and+soil+moisture+on+pupal+stage+of+a+Mediterranean+forest+pest+(Thaumetopoea+pityocampa).">Effect of habitat type and soil moisture on pupal stage of a Mediterranean forest pest (Thaumetopoea pityocampa).</a> Agricultural and Forest Entomology. 19 (2), 130-138 (2017).</li></ol>

Préférences de nymphose répondant aux variables du sol différentes ont été étudiées dans quelques ravageurs6,9,22,23. Par exemple, pour étudier la préférence des larves matures de Bactrocera tyroni (Froggatt) (Diptera : Tephritidae) parmi les conditions d’humidité des sols différents, Hulthen et Clarke22 scénographie un 3 x 3 carré Latin conten...

Par rapport aux stades larvaires et adultes d’insectes, la chrysalide est très vulnérable en raison de la capacité limitée de mobile des nymphes, qui ne peut pas échapper rapidement à des situations dangereuses. Se transformer en pupe sous la terre est une stratégie commune utilisée par divers groupes d’insectes (par exemple, dans l’ordre des diptères1,2,3,4, Coleoptera,5,6de hyménoptères, Thysanoptera7et Lepidoptera8,9,10,11,12) pour les protéger des prédateurs au-dessus du sol et des dangers pour l’environnement. Beaucoup d'entre eux sont sévères agricole et forestier ravageurs1,2,3,4,5,6,7,8 ,9,10,11,12. Habituellement, les larves matures de ces insectes du sol-se transformer en pupe quittent leurs hôtes, tombent sur le sol, errent pour trouver un site approprié, s’enfouissent dans le sol et aménager une chambre nymphale pour poupée8,10.
La fausse-arpenteuse du thé, Warren Ectropis grisescens (Lepidoptera : Geometridae), est un des plus importants parasites effeuilleuse du thé plante Camellia sinensis L.13. Bien que cette espèce a été décrite en 1894, il a été identifié par erreur comme Ectropis obliqua Prout (Lepidoptera : Geometridae) dans le passé des décennies14,15. Les différences de morphologie, biologie et répartition géographique entre les deux espèces ont été décrites dans quelques récentes études14,15,16. Par exemple, Zhang et al. 15 signalé que E. oblique est produite principalement sur les frontières de trois provinces (Anhui, Jiangsu et Zhejiang), de la Chine, tandis qu’e. grisescens a une distribution beaucoup plus large par rapport à E. oblique. Par conséquent, les pertes économiques causées par E. grisescens sont en grande partie ignorées, et la connaissance de cet organisme nuisible doit être révisé et renouvelé le16,17,18,19 . Nos études précédentes ont montré que E. grisescens préfèrent se nymphosent dans le sol, mais pourrait aussi se transforment en pupes lorsque le sol n’est pas disponible (conditions de non-chrysalide-substrat)11,12.
Cet article fournit une procédure pas à pas (1) déterminer la préférence de la nymphose de grisescens E. en réponse à des facteurs comme le type de substrat et l’humidité de contenu à l’aide de tests biologiques à choix multiples et (2) déterminer l’impact des facteurs abiotiques sur les comportements de nymphose et succès à l’émergence de grisescens E. à l’aide de tests biologiques sans choix. Tous ces tests biologiques sont effectués dans des conditions bien contrôlées en laboratoire. En outre, ces tests biologiques sont adaptées afin d’évaluer l’influence d’autres facteurs sur les comportements de la nymphose et de la survie des divers insectes du sol-se transformer en pupe.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Triangular flask</td>
			<td>Bomex Chemical (Shanghai) Co., LTD</td>
			<td>99</td>
			<td>250 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic basin</td>
			<td>Chahua, Fuzhou, China</td>
			<td>100</td>
			<td>upper side: 51 cm in diameter; bottom side: 40 cm in diameter; height: 16 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zip lock bags</td>
			<td>Glad, Guangzhou, China</td>
			<td>126/133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene containers</td>
			<td>Youyou Plastic Factory, Taian, China</td>
			<td>139/155/160/161/190</td>
			<td>upper side: 20.0 cm [L] &#215; 13.5 cm [W], bottom side: 17.0 cm [L] &#215; 10.0 cm [W], height: 6.5 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterproof polyviny chloride sheet</td>
			<td>Yidimei, Shanghai, China</td>
			<td>141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tape</td>
			<td>V-tech, Guangzhou, China</td>
			<td>VT-710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven drier</td>
			<td>Kexi, Shanghai, China</td>
			<td>KXH-202-3A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental chamber</td>
			<td>Life Apparatus, Ningbo, China</td>
			<td>PSX-280H</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens

Beaucoup d’insectes vivre au-dessus du sol comme les larves et les adultes et comme se nymphose sous la terre. Par rapport aux étapes de leur cycle de vie hors-sol, moins d’attention a été payé sur l’effet de facteurs environnementaux ces insectes quand elles se nymphosent dans le sol. La fausse-arpenteuse du thé, Warren Ectropis grisescens (Lepidoptera : Geometridae), est un ravageur sévère de théiers et a causé des pertes économiques considérables en Chine du Sud. Les protocoles décrits ici visent à étudier, par le biais de tests biologiques à choix multiples, si mature dernier stade E. grisescens larves peuvent discriminer les variables du sol tels que le contenu de type et de l’humidité du substrat et déterminer, par l’intermédiaire de sans choix tests biologiques, l’impact du contenu substrat type et de l’humidité sur les comportements de nymphose et le succès à l’émergence de E. grisescens. Les résultats permettraient d’améliorer la compréhension de l’écologie de la pupaison d’e. grisescens et peuvent apporter des aperçus de tactiques de gestion des sols pour réprimer les populations d’e. grisescens . En outre, ces tests biologiques peuvent être modifiés afin d’étudier l’influence de divers facteurs sur les comportements de la nymphose et de la survie des parasites du sol-se transformer en pupe.

Humidité-choix biologiques ont montré que beaucoup plus d’individus grisescens E. pupated sur ou dans les 5 % et 35 %-humidité sable par rapport au sable 80 %-humidité (Figure 2 a). Toutefois, beaucoup plus d’individus préféraient pour se nymphoser sur ou dans le sol (loam sableux 1et 2 et loam limoneux) ayant une teneur en humidité intermédiaire (figure 2 b - 2d).
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Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens

Choix et sans choix bioessais pour étudier la préférence de nymphose et succès à l’émergence de Ectropis grisescens

Nous présentons ici un protocole afin d’étudier la préférence de nymphose des larves matures de Ectropis grisescens en réponse aux facteurs de sol (p. ex., contenu de l’humidité et du type de substrat) à l’aide de tests biologiques de choix. Nous présentons également un protocole d’essais biologiques sans choix de déterminer les facteurs qui influent sur les comportements de nymphose et la survie des E. grisescens.

Many insects live above the ground as larvae and adults and as pupate below the ground. Compared to the above-ground stages of their life cycles, less ...

Cette méthode peut fournir des informations importantes liées à l’écologie de la pupaation des chenilles des feuilles de thé, ectropis grisescens, tels que leurs comportements de pupation et la survie des pupes en réponse à différents facteurs environnementaux. Principal avantage de cette technique, elle vous permet d’utiliser une méthode simple comme mesurer la préférence de pupation et le succès d’émergence d’Ectropis grisescens. Pour commencer, couper les pousses fraîches des plants de thé.Remplissez ensuite un flacon triangulaire de 250 millilitres avec de l’eau du robinet et placez les pousses dans le flacon. Transférer trois à quatre flacons dans un bassin en plastique. Ensuite, relâchez 1000 à 2000 larves d’une colonie de laboratoire d’E.grisescens sur les feuilles des pousses de thé.Maintenir les larves dans des conditions de laboratoire contrôlées. Obtenez les larves matures de dernière image qui tombent des feuilles des pousses et errent activement le long du fond du bassin. Stériliser le sol et le sable dans un séchoir à four de 80 degrés Celsius pendant trois jours.Ensuite, séchez le sol et le sable à 50 degrés Celsius pendant plusieurs semaines. Les échantillons de substrat sont suffisamment séchés lorsque le poids ne change pas au fil du temps. Utilisez un pilon et un mortier en bois pour moudre le sol séché.Tamisez ensuite le sable et le sol à travers un tamis de trois millimètres. Ajouter la quantité requise d’eau distillée dans les sacs scellés contenant les substrats et bien mélanger. Ensuite, utilisez des feuilles de PVC pour diviser les contenants en polypropylène en six chambres égales.Fixer les feuilles de PVC et sceller les fissures avec de la colle chaude. Ensuite, remplissez les six chambres avec le même type de substrat avec un contenu d’humidité différent. Utilisez de petits morceaux de ruban adhésif pour coller quatre à six morceaux de feuilles fraîches à la surface intérieure du couvercle du contenant en polypropylène.Ensuite, relâchez 30 larves matures du dernier stade sur les feuilles passées au couvercle du récipient chambé. Retourner délicatement le couvercle et couvrir le récipient. Maintenir l’arène de bioassay dans une chambre environnementale avec une photopériod légère/foncée de 14 à 10 à 26 degrés Celsius.Le cinquième jour, comptez le nombre de pupes à la surface du substrat dans chaque chambre. Démanteler le bioassay et compter le nombre de pupes. Tout d’abord, utilisez des feuilles de PVC pour diviser les contenants en polypropylène en quatre chambres.Ensuite, fixez et scellez les feuilles de PVC avec de la colle chaude. Remplissez les chambres du récipient de quatre types de substrat avec la même teneur en humidité et des ordres assignés au hasard. Ensuite, utilisez du ruban adhésif pour coller des feuilles de thé fraîches sur le couvercle avant de le retourner sur le contenant.Ensuite, transférez les larves vers les feuilles et enregistrez et analysez les données décrites dans le protocole textuel. Après avoir préparé les 12 traitements de teneur en humidité du substrat, ajouter le substrat aux contenants en plastique. Relâchez ensuite 15 larves matures du dernier stade dans le substrat de chaque arène.Maintenir chacune des arènes de bioassay dans une chambre environnementale avec une photopériod légère/foncée de 14 à 10 à 26 degrés Celsius. Le troisième jour, comptez le nombre de pupes et de larves mortes à la surface du substrat de chaque aréna. Enfin, enregistrez le nombre d’adultes émergents chaque jour jusqu’à ce qu’aucun nouvel adulte n’émerge pendant 15 jours.Dans ce protocole, des bioassays de choix d’humidité et de substrat ont été utilisés pour étudier la préférence de pupation des E.grisescens. Les bioassays de choix d’humidité ont prouvé que plus d’individus ont pupated sur ou dans le sable d’humidité de 5% et 35% comparé au sable d’humidité de 80%. Cependant, beaucoup plus d’individus ont préféré se puper sur ou à l’intérieur du sol avec la teneur intermédiaire en humidité.Les bioassays de choix de substrat ont indiqué que le sable était le plus préféré par E.grisescens dans des conditions d’humidité de 20%, et dans des conditions d’humidité de 80%. Cependant, aucune préférence de pupation n’a été trouvée parmi les quatre substrats dans des conditions d’humidité de 50%. Après le développement, cette technique a ouvert la voie à des chercheurs dans le domaine de l’entomologie pour explorer l’écologie de la pupaison de nombreux insectes pupating du sol.

Research

JoVE Journal

Environment

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Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

Générant des Homo - et xénogreffe entre la pastèque et la gourde pour l’étude des microARN froid-sensible

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...