Name: choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens
Uploaded: 2018-10-30T13:00:00
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昆虫飼育、実験の設定で彼らの助け、望月秀次, 温、石屏梁、Shengzhe 建と藤賀李 (林業大学、韓国中国農業大学ランドス ケープ ・ アーキテクチャー) に感謝します。中国の国家自然科学基金 (許可番号 31600516)、広東省自然科学基金 (許可番号 2016A030310445) と科学技術計画プロジェクトの広東省 (許可番号 2015A020208010) によって資金が供給されたこの作品.

1. 水分選択生物検定e. grisescensの蛹化の優先順位を決定するには
<ol><li>
E. grisescensの成熟の最終齢幼虫を取得
	<ol>
<li>新鮮な枝 (長さ 30-40 cm) 茶植物 (ツバキの sinensis l.) をカットします。250 mL の三角フラスコに 25-30 撮影を挿入します。水道水でフラスコを満たします。プラスチック盆地 (茶芽) と 3-4 フラスコを置く (アッパー サイド: 直径 51 cm; 下側: 直径 40 cm...

<ol>
	<li>Dimou, I., Koutsikopoulos, C., Economopoulos, A. P., Lykakis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depth+of+pupation+of+the+wild+olive+fruit+fly,+Bactrocera+(Dacus)+oleae+(Gmel.)+(Dipt.,+Tephritidae),+as+affected+by+soil+abiotic+factors.">Depth of pupation of the wild olive fruit fly, Bactrocera (Dacus) oleae (Gmel.) (Dipt., Tephritidae), as affected by soil abiotic factors.</a> Journal of Applied Entomology. 127 (1), 12-17 (2003).</li><li>Chen, M., Shelton, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+soil+type,+moisture,+and+depth+on+swede+midge+(Diptera:+Cecidomyiidae)+pupation+and+emergence.">Impact of soil type, moisture, and depth on swede midge (Diptera: Cecidomyiidae) pupation and emergence.</a> Environmental Entomology. 36 (6), 1349-1355 (2007).</li><li>Holmes, L. A., Vanlaerhoven, S. L., Tomberlin, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrate+effects+on+pupation+and+adult+emergence+of+Hermetia+illucens+(Diptera:+Stratiomyidae).">Substrate effects on pupation and adult emergence of Hermetia illucens (Diptera: Stratiomyidae).</a> Environmental Entomology. 42 (2), 370-374 (2013).</li><li>Renkema, J. M., Cutler, G. C., Lynch, D. H., MacKenzie, K., Walde, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mulch+type+and+moisture+level+affect+pupation+depth+of+Rhagoletis+mendax+Curran+(Diptera:+Tephritidae)+in+the+laboratory.">Mulch type and moisture level affect pupation depth of Rhagoletis mendax Curran (Diptera: Tephritidae) in the laboratory.</a> Journal of Pest Science. 84 (3), 281 (2011).</li><li>Ellis, J. D., Hepburn, R., Luckman, B., Elzen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+soil+type,+moisture,+and+density+on+pupation+success+of+Aethina+tumida+(Coleoptera:+Nitidulidae).">Effects of soil type, moisture, and density on pupation success of Aethina tumida (Coleoptera: Nitidulidae).</a> Environmental Entomology. 33 (4), 794-798 (2004).</li><li>Pietrantuono, A. L., Enriquez, A. S., Fern&#225;ndez-Arhex, V., Bruzzone, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substrates+preference+for+pupation+on+sawfly+Notofenusa+surosa+(Hymenoptera:+Tenthredinidae).">Substrates preference for pupation on sawfly Notofenusa surosa (Hymenoptera: Tenthredinidae).</a> Journal of Insect Behavior. 28 (3), 257-267 (2015).</li><li>Buitenhuis, R., Shipp, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+plant+species+and+plant+growth+stage+on+Frankliniella+occidentalis+pupation+behaviour+in+greenhouse+ornamentals.">Influence of plant species and plant growth stage on Frankliniella occidentalis pupation behaviour in greenhouse ornamentals.</a> Journal of Applied Entomology. 132 (1), 86-88 (2008).</li><li>Zheng, X. L., Cong, X. P., Wang, X. P., Lei, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviour,+depth,+and+site+of+Spodoptera+exigua.">Pupation behaviour, depth, and site of Spodoptera exigua.</a> Bulletin of Insectology. 64 (2), 209-214 (2011).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+substrate+type+and+moisture+on+pupation+and+emergence+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae):+choice+and+no-choice+studies.">Effect of substrate type and moisture on pupation and emergence of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae): choice and no-choice studies.</a> Journal of Insect Behavior. 29 (4), 473-489 (2016).</li><li>Wen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soil+moisture+effects+on+pupation+behavior,+physiology,+and+morphology+of+Heortia+vitessoides+(Lepidoptera:+Crambidae).">Soil moisture effects on pupation behavior, physiology, and morphology of Heortia vitessoides (Lepidoptera: Crambidae).</a> Journal of Entomological Science. 52 (3), 229-238 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pupation+behaviors+and+emergence+successes+of+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+response+to+different+substrate+types+and+moisture+contents.">Pupation behaviors and emergence successes of Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) in response to different substrate types and moisture contents.</a> Environmental Entomology. 46 (6), 1365-1373 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=No-substrate+and+low-moisture+conditions+during+pupating+adversely+affect+Ectropis+grisescens+(Lepidoptera:+Geometridae)+adults.">No-substrate and low-moisture conditions during pupating adversely affect Ectropis grisescens (Lepidoptera: Geometridae) adults.</a> Journal of Asia-Pacific Entomology. 21 (2), 657-662 (2018).</li><li>Ge, C. M., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+characteristics+of+Ectropis+grisescens+Warren.">Biological characteristics of Ectropis grisescens Warren.</a> Acta Agriculturae Zhejiangensis. 28 (3), 464-468 (2016).</li><li>Xi, Y., Yin, K. S., Tang, M. J., Xiao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Geographic+populations+of+the+tea+geometrid,+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae)+in+Zhejiang,+eastern+China+have+differentiated+into+different+species.">Geographic populations of the tea geometrid, Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae) in Zhejiang, eastern China have differentiated into different species.</a> Acta Entomologica Sinica. 57, 1117-1122 (2014).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+deep+divergence+in+seventeen+populations+of+tea+geometrid+(Ectropis+obliqua+Prout)+in+China+by+COI+mtDNA+and+cross-breeding.">Detecting deep divergence in seventeen populations of tea geometrid (Ectropis obliqua Prout) in China by COI mtDNA and cross-breeding.</a> PloS One. 9 (6), e99373 (2014).</li><li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+tea+geometrid+(Ectropis+grisescens)+pheromone+gland+extracts+using+GC-EAD+and+GC&#215;+GC/TOFMS.">Analysis of tea geometrid (Ectropis grisescens) pheromone gland extracts using GC-EAD and GC&#215; GC/TOFMS.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 64 (16), 3161-3166 (2016).</li><li>Zhang, G. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetrical+reproductive+interference+between+two+sibling+species+of+tea+looper:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua.">Asymmetrical reproductive interference between two sibling species of tea looper: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua.</a> Bulletin of Entomological Research. , (2016).</li><li>Luo, Z. X., Li, Z. Q., Cai, X. M., Bian, L., Chen, Z. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+of+premating+isolation+between+two+sibling+moths:+Ectropis+grisescens+and+Ectropis+obliqua+(Lepidoptera:+Geometridae).">Evidence of premating isolation between two sibling moths: Ectropis grisescens and Ectropis obliqua (Lepidoptera: Geometridae).</a> Journal of Economic Entomology. 110 (6), 2364-2370 (2017).</li><li>Li, Z. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemosensory+gene+families+in+Ectropis+grisescens+and+candidates+for+detection+of+Type-II+sex+pheromones.">Chemosensory gene families in Ectropis grisescens and candidates for detection of Type-II sex pheromones.</a> Frontiers in Physiology. 8, (2017).</li><li>Chen, L. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+on+structure+of+soil+particle+by+hydrometer+method.">Research on structure of soil particle by hydrometer method.</a> Environmental Science Survey. 29 (4), 97-99 (2010).</li><li>Kucera, M., Malmgren, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Logratio+transformation+of+compositional+data:+a+resolution+of+the+constant+sum+constraint.">Logratio transformation of compositional data: a resolution of the constant sum constraint.</a> Marine Micropaleontology. 34 (1-2), 117-120 (1998).</li><li>Hulthen, A. D., Clarke, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+soil+type+and+moisture+on+pupal+survival+of+Bactrocera+tryoni+(Froggatt)+(Diptera:+Tephritidae).">The influence of soil type and moisture on pupal survival of Bactrocera tryoni (Froggatt) (Diptera: Tephritidae).</a> Australian Journal of Entomology. 45 (1), 16-19 (2006).</li><li>Alyokhin, A. V., Mille, C., Messing, R. H., Duan, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+pupation+habitats+by+oriental+fruit+fly+larvae+in+the+laboratory.">Selection of pupation habitats by oriental fruit fly larvae in the laboratory.</a> Journal of Insect Behavior. 14 (1), 57-67 (2001).</li><li>Torres-Muros, L., H&#243;dar, J. A., Zamora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+habitat+type+and+soil+moisture+on+pupal+stage+of+a+Mediterranean+forest+pest+(Thaumetopoea+pityocampa).">Effect of habitat type and soil moisture on pupal stage of a Mediterranean forest pest (Thaumetopoea pityocampa).</a> Agricultural and Forest Entomology. 19 (2), 130-138 (2017).</li></ol>

いくつかの害虫6,9,22,23蛹化設定の異なる土壌変数への応答を調べた。たとえば、増殖 tryoni (Froggatt) 成熟した幼虫の好みを研究する (双翅目: ミバエ科) 異なる土壌水分条件の中で Hulthen とクラーク22設定で満ちている 9 の容器を含む 3 x 3 ラテン広場デザイン各コンテナーの...

昆虫の幼虫及び成虫の段階と比較して、蛹期は非常に危険な状況から逃げることのできない急速に蛹のモバイル機能が制限されるため脆弱です。昆虫の多様なグループによって使用される共通の戦略は、地面の下 pupating (例えば、双翅目の注文で1,2,3,4, 甲虫5, ハチ目の6、アザミウマ目7と鱗翅目8,9,10、11,12) 地上の捕食者や環境の危険からそれらを保護するために。それらの多くは深刻な農業・林業害虫1,2,3,4,5,6,7,8 ,9,10、11,12。これら土壌 pupating 昆虫の成熟した幼虫は通常彼らのホストを残す、地面に落ちる、適切なサイトを見つけ、土に穴を掘る、pupating8,10蛹室を構築をましょう。
紅茶ルーパー、ウォーレン ・ Ectropis grisescens (鱗翅目: シャクガ科)、ツバキの sinensis ・ l ・13の植物は茶の最も重要な defoliator の害虫の 1 つ。Ectropis とプラウトとして識別されて誤っているが、この種は最初に 1894 年に説明、(鱗翅目: シャクガ科) 過去に何十年も14,15。形態、生物学、および 2 つの兄弟種の間の地理的分布の違いは、いくつか最近研究14,15,16に記載されています。たとえば、張ら15 E. grisescensはに比べてはるかに広い分布に対しE. 斜めが主に中国の 3 つの州 (安徽省、江蘇省、浙江省) の境界で発生したことが報告されたe. 斜め。したがって、 e. grisescensによって引き起こされる経済的損失が見落とさ、この害虫の知識は広範囲にわたって改訂する必要があります、16,17,18,19 を更新.私たちの以前の研究は示したその大腸菌 grisescens土の中で蛹になるを好むが、土壌が利用可能 (条件なし蛹化基板)11,12も蛹でした。
本稿は、(1) 決定に応えてE. grisescensの蛹化嗜好因子基板の種類などし水分多肢選択生物検定を使用して、コンテンツ、(2) 非生物的要因の影響を判断する手順を説明します蛹化行動と選択を有しない生物検定を使用してE. grisescensの出現成功。よく管理された実験室の状態の下でこれらの生物検定のすべてを行っています。また、これらの生物検定は多様な土壌 pupating 昆虫の生存と蛹化挙動に関する他の要因の影響を評価するために合わせられます。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Triangular flask</td>
			<td>Bomex Chemical (Shanghai) Co., LTD</td>
			<td>99</td>
			<td>250 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic basin</td>
			<td>Chahua, Fuzhou, China</td>
			<td>100</td>
			<td>upper side: 51 cm in diameter; bottom side: 40 cm in diameter; height: 16 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zip lock bags</td>
			<td>Glad, Guangzhou, China</td>
			<td>126/133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene containers</td>
			<td>Youyou Plastic Factory, Taian, China</td>
			<td>139/155/160/161/190</td>
			<td>upper side: 20.0 cm [L] &#215; 13.5 cm [W], bottom side: 17.0 cm [L] &#215; 10.0 cm [W], height: 6.5 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterproof polyviny chloride sheet</td>
			<td>Yidimei, Shanghai, China</td>
			<td>141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tape</td>
			<td>V-tech, Guangzhou, China</td>
			<td>VT-710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven drier</td>
			<td>Kexi, Shanghai, China</td>
			<td>KXH-202-3A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental chamber</td>
			<td>Life Apparatus, Ningbo, China</td>
			<td>PSX-280H</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

choice and no-choice bioassays to study the pupation preference and emergence success of ectropis grisescens

多くの昆虫は幼虫と大人として生きる地上と地下蛹として。ライフ サイクルの地上の段階と比較して、少ない注目されているどのように環境影響を及ぼす因子に関するこれらの昆虫土の中でさなぎになるとき。紅茶ルーパー、ウォーレン ・ Ectropis grisescens (鱗翅目: シャクガ科) チャの深刻な害虫であり、南中国で巨大な経済的損失を引き起こした。説明プロトコルここ多肢選択生物検定を通じて、調査することを目指して、最終齢を熟すかどうかE. grisescens幼虫は基板の種類と含水率など土壌変数を識別できなし選択を判断生物検定、蛹化挙動に基板の種類と含水率の影響の出現成功e. grisescens.結果e. grisescensの蛹の生態学の理解を高めるだろうし、 e. grisescensの人口を抑制するための土壌管理戦術に洞察力をもたらす可能性があります。さらに、これらの生物検定は、蛹化挙動に及ぼす諸因子の影響と土壌 pupating 害虫の生存に関する研究に変更できます。

水分選択生物検定を示したことにより多くの大腸菌 grisescens個人の背地性大幅または 5% と 35% の水分内砂に比べて水分 80% 砂 (図 2 a)。ただし、著しくより多くの個人は (図 2b 2d) 中間水分があった土 (砂質ローム 1 と 2 および沈泥のローム) 以内に蛹になる優先。
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Choice and No-Choice Bioassays to Study the Pupation Preference and Emergence Success of Ectropis grisescens

蛹化の好みとEctropis grisescensの出現成功の勉強をお選びいただき、いいえ選択生物検定

ここでは、提案する土壌要因 (例えば基板の種類と含水率) への応答でEctropis grisescensの成熟した幼虫の蛹化の好みを調査するためのプロトコル選択生物検定を使用します。蛹化の動作に影響を与える要因を決定するない選択生物検定のプロトコルとの生存本e. grisescens.

Many insects live above the ground as larvae and adults and as pupate below the ground. Compared to the above-ground stages of their life cycles, less ...

この方法は、異なる環境要因に応じて、茶葉毛虫の子犬の生態、異なる環境要因に応じてそれらの子犬の行動および子犬の生存率などの外萎縮性の生態に関連する重要な情報を提供することができる。この技術の主な利点は、あなたがそのような子犬の好みを測定し、外萎縮グリセンの出現の成功を測定するなどの簡単な方法を使用することができます。まず、茶の植物から新鮮な芽をカットします。その後、水道水で250ミリリットル三角形のフラスコを満たし、フラスコに芽を入れます。3~4個のフラスコをプラスチック製の洗面器に移します。次に、1,000~2,000の幼虫をE.grisescensの実験室コロニーから茶芽の葉に放出する。制御された実験室の条件で幼虫を維持する。芽の葉から落ちる成熟した、最後のインスターの幼虫を取得し、積極的に流域の底に沿ってさまよいます。80°Cのオーブン乾燥機で3日間、土壌と砂を殺菌します。その後、土壌と砂の両方を摂氏50度で数週間乾燥させます。この基板サンプルは、時間の経過とともに重量が変化しない場合に十分に乾燥する。乾燥した土壌を粉砕するために木製の害虫とモルタルを使用してください。その後、3ミリメートルのふるいを通して砂と地面の土壌をふるいにかける。必要な量の蒸留水を、基板を含む密閉袋に加え、十分に混ぜます。次に、PVCシートを使用してポリプロピレン容器を6つの等しいチャンバーに分割します。PVCシートを固定し、ホット接着剤で亀裂を密封します。次に、同じタイプの基板を異なる水分内容で6つのチャンバーに充填します。ポリプロピレン容器の蓋の内面に4〜6枚の新鮮な葉を貼り付けるテープの小片を使用してください。次に、チャンバー容器の蓋にペーストした葉に30の成熟した最後のインスター幼虫を放出する。蓋を慎重に裏返し、容器を覆います。26°Cで14〜10光周期で環境室でバイオアッセイアリーナを維持します。5日目に、各チャンバ内の基板表面の子犬の数を数える。バイオアッセイを解体し、子犬の数を数えます。まず、PVCシートを使用してポリプロピレン容器を4つのチャンバーに分割します。その後、ホットグルーでPVCシートを固定し、密封します。同じ水分含有量とランダムに割り当てられた注文を持つ4種類の基材で容器のチャンバーを充填します。その後、テープを使用して新鮮な茶葉を蓋に貼り付け、容器にひっくり返します。次に、幼虫を葉に移し、テキストプロトコルに概説されているようにデータを記録して分析します。12基質水分含有処理を調製した後、プラスチック容器に基板を加える。その後、各アリーナの基板に15成熟した最後のインスターの幼虫を解放します。26°Cで14〜10光周期で環境室でバイオアッセイアリーナのそれぞれを維持します。3日目には、各アリーナの基質の表面上の子犬と死んだ幼虫の数を数えます。最後に、新しい成人が15日間出現しなくなるまで、毎日新興成人の数を記録します。このプロトコルでは、水分および基質選択バイオアッセイを用いて、E.グリセンの子犬好みを研究した。水分選択バイオアッセイは、80%の水分砂と比較して、より多くの個体が5%および35%の湿気砂の上または内で子犬を示した。しかし、有意に多くの個体が中間水分含量の土壌上または内部での子犬を好む。基質選択バイオアッセイは、砂が20%の水分条件下で、および80%の水分条件下でE.grisescensによって最も好ましいことを明らかにした。しかし、50%の水分条件下で4つの基質の中で子犬の好みは見つからなかった。開発後、この技術は昆虫学の分野の研究者が多くの土壌を子犬昆虫の子犬の生態学を探求する道を開いた。

Research

JoVE Journal

Environment

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非侵襲的方法<em&gt;その場で</em&gt;女性アメリカンロブスターにおける交配の成功（の決定<em&gt;ロブスターのamericanus</em&gt;）

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Growers often use fungicide sprays during bloom to protect crops against disease, which exposes bees to fungicide residues. Although considered ...

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水中の内分泌活性のスクリーニング市販の使い方<em&gt;インビトロ</em&gt;トランスバイオアッセイ

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An animal&#39;s ability to perceive and learn about its environment plays a key role in many behavioral processes, including navigation, migration, ...

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植物と微生物の相互作用を調査するように設計研究所生態系の建設のため生態系製造 (EcoFAB) のプロトコル

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粒子径と頁岩中のメタン吸着容量との関係に関する実験的研究

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

ホモとスイカとひょうたんの同種および異種接ぎ木を生成する応答性マイクロ Rna の研究のため

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...