Name: use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome
Uploaded: 2018-10-03T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af den murene Research Program af National Cancer Institute, National Institutes of Health (tildele numre ZIA SC 010378 og BC 010983).

De animalske procedurer, der beskrives i denne artikel blev godkendt af National Cancer Institute i Bethesda Animal Care og brug udvalget, og de politikker, der er indeholdt i The Public Health Service politik på human pleje og brugen af forsøgsdyr, er i overensstemmelse med den Animal Welfare Act, og vejledning i pleje og anvendelse af forsøgsdyr.
1. celle forberedelse
<ol><li>Høst knoglemarv nukleeret celle (BMNC)<ol>
<li>Brug kun sterile materialer. Sterilisere genbruges instrumentern...

<ol>
	<li>Corey, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+the+complexity+of+stem-cell+diseases.">Myelodysplastic syndromes: the complexity of stem-cell diseases.</a> Nature Reviews Cancer. 7 (2), 118-129 (2007).</li><li>Garcia-Manero, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+2015+Update+on+diagnosis,+risk-stratification+and+management.">Myelodysplastic syndromes: 2015 Update on diagnosis, risk-stratification and management.</a> American Journal of Hematology. 90 (9), 831-841 (2015).</li><li>Heaney, M. L., Golde, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplasia.">Myelodysplasia.</a> The New England Journal of Medicine. 340 (21), 1649-1660 (1999).</li><li>Nimer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes.">Myelodysplastic syndromes.</a> Blood. 111 (10), 4841-4851 (2008).</li><li>Aul, C., Giagounidis, A., Germing, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological+features+of+myelodysplastic+syndromes:+results+from+regional+cancer+surveys+and+hospital-based+statistics.">Epidemiological features of myelodysplastic syndromes: results from regional cancer surveys and hospital-based statistics.</a> International Journal of Hematology. 73 (4), 405-410 (2001).</li><li>Pedersen-Bjergaard, J., Christiansen, D. H., Desta, F., Andersen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+genetic+pathways+and+cooperating+genetic+abnormalities+in+the+pathogenesis+of+therapy-related+myelodysplasia+and+acute+myeloid+leukemia.">Alternative genetic pathways and cooperating genetic abnormalities in the pathogenesis of therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia.</a> Leukemia. 20 (11), 1943-1949 (2006).</li><li>Uy, G. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+changes+in+the+clonal+structure+of+MDS+and+AML+in+response+to+epigenetic+therapy.">Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy.</a> Leukemia. 31 (4), 872-881 (2017).</li><li>Gough, S. M., Slape, C. I., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98+gene+fusions+and+hematopoietic+malignancies:+common+themes+and+new+biologic+insights.">NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights.</a> Blood. 118 (24), 6247-6257 (2011).</li><li>Lin, Y. W., Slape, C., Zhang, Z., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98-HOXD13+transgenic+mice+develop+a+highly+penetrant,+severe+myelodysplastic+syndrome+that+progresses+to+acute+leukemia.">NUP98-HOXD13 transgenic mice develop a highly penetrant, severe myelodysplastic syndrome that progresses to acute leukemia.</a> Blood. 106 (1), 287-295 (2005).</li><li>Block, M., Jacobson, L. O., Bethard, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preleukemic+acute+human+leukemia.">Preleukemic acute human leukemia.</a> Journal of the American Medical Association. 152 (11), 1018-1028 (1953).</li><li>Thanopoulou, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+NOD/SCID-beta2+microglobulin+null+mice+with+multilineage+neoplastic+cells+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome.">Engraftment of NOD/SCID-beta2 microglobulin null mice with multilineage neoplastic cells from patients with myelodysplastic syndrome.</a> Blood. 103 (11), 4285-4293 (2004).</li><li>Kerbauy, D. M., Lesnikov, V., Torok-Storb, B., Bryant, E., Deeg, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+distinct+clonal+MDS-derived+hematopoietic+precursors+in+NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient+mice+after+intramedullary+transplantation+of+hematopoietic+and+stromal+cells.">Engraftment of distinct clonal MDS-derived hematopoietic precursors in NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient mice after intramedullary transplantation of hematopoietic and stromal cells.</a> Blood. 104 (7), 2202-2203 (2004).</li><li>Benito, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NOD/SCID+mice+transplanted+with+marrow+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome+(MDS)+show+long-term+propagation+of+normal+but+not+clonal+human+precursors.">NOD/SCID mice transplanted with marrow from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) show long-term propagation of normal but not clonal human precursors.</a> Leukemia Research. 27 (5), 425-436 (2003).</li><li>Medyouf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+cells+in+patients+reprogram+mesenchymal+stromal+cells+to+establish+a+transplantable+stem+cell+niche+disease+unit.">Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit.</a> Cell Stem Cell. 14 (6), 824-837 (2014).</li><li>Chung, Y. J., Choi, C. W., Slape, C., Fry, T., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+a+myelodysplastic+syndrome+by+a+long-term+repopulating+hematopoietic+cell.">Transplantation of a myelodysplastic syndrome by a long-term repopulating hematopoietic cell.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (37), 14088-14093 (2008).</li><li>Pietras, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+Distinct+Subsets+of+Lineage-Biased+Multipotent+Progenitors+Control+Blood+Production+in+Normal+and+Regenerative+Conditions.">Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions.</a> Cell Stem Cell. 17 (1), 35-46 (2015).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animal. 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Chung, Y. J., Fry, T. J., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloablative+hematopoietic+stem+cell+transplantation+improves+survival+but+is+not+curative+in+a+pre-clinical+model+of+myelodysplastic+syndrome.">Myeloablative hematopoietic stem cell transplantation improves survival but is not curative in a pre-clinical model of myelodysplastic syndrome.</a> PLoS One. 12 (9), e0185219 (2017).</li></ol>

Selvom MDS er en klonal hæmatopoietisk stamcelle lidelse, MDS "stammer", eller igangsættende celler, endnu ikke er blevet karakteriseret. Vi viste tidligere at MDS kan være ender til WT mus med knoglemarv fra NHD13 mus af HSCT, karakteriseret ved makrocytisk anæmi, leukopeni, neutropeni og morfologiske tegn på dysplasi15. Derudover identificeret konkurrencedygtige genindsættelse assays en vækst fordel af celler fra knoglemarven NHD13 MDS. Taget sammen, indebærer disse konklusioner eksisten...

Myelodysplastisk syndrom (MDS) repræsenterer et mangfoldigt sæt af klonede blodsygdomme karakteriseret af ineffektive bloddannelsen, morfologiske tegn på dysplasi og en tilbøjelighed til transformation til akut myeloid leukæmi (AML)1,2 ,3,4. Ineffektiv bloddannelsen er anerkendt som en modning anholdelse i knoglemarven og resultater i perifert blod cytopenier trods en hypercellular knoglemarv1,3. Forekomsten af MDS har været skiftevis anslået 2-12 tilfælde pr. 100.000 personer om året i USA, og forekomsten af MDS stiger med alderen, hvilket gør dette en vigtig betingelse for at forstå i betragtning af aldrende amerikanske befolkning3, 5. Selv om de fleste tilfælde af MDS har ingen klar ætiologi, der nogle tilfælde af MDS menes at være på grund af eksponering for kendte genotoksiske stoffer, herunder opløsningsmidler som benzen, og kræft kemoterapi6.
MDS patienter har typisk erhvervet mutationer i MDS celler7. Selvom relativt ualmindeligt, har en række af MDS patienter erhvervet balancerede kromosomale translokationer involverer gener såsom NUP98, EVI1, RUNX1 og MLL (http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman). Vores laboratorium har en mangeårig interesse i kromosom omplantninger, som indebærer, at NUP98 gen8. Transgene mus at udtrykke en NUP98-HOXD13 (NHD13) transgen reguleret af Vav1-promotor og forstærker elementer vise alle nøglefunktioner i MDS, herunder perifert blod cytopenier, morfologiske tegn på dysplasi og transformation til AML9 .
Selvom MDS har været anerkendt for over 60 år10, og anses for at være en klonal stamcelle lidelse, har bestræbelser på at indpode human MDS celle i immundefekte mus været stort set forgæves, fordi MDS celler indpode dårligt11, 12,13,14 og musene ikke udvikler kliniske sygdom. I et forsøg på at identificere, hvilke hæmatopoietisk celler kan overføre MDS, vi viste at NHD13 modellen, og viste, at vi kunne indpode MDS som en sygdom enhed, der viste alle de kardinale funktioner af menneskelige MDS, herunder perifert blod cytopenier, dysplasi, og transformation til AML15. I denne betænkning præsenterer vi de tekniske detaljer i disse eksperimenter samt tilgange til yderligere fractionate hæmatopoietisk stilk og forløber celler (HSPC), i et forsøg på at identificere MDS-indlede celler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>14 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-527F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD45.2 antibody</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>1800-15</td>
			<td>LOT# A077-T044O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Syringe</td>
			<td>Monoject</td>
			<td>8881513934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lineage Cocktail</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-090-858</td>
			<td>LOT# 5170418221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Biotin antibodies</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-288</td>
			<td>LOT# 5171109046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Excelint</td>
			<td>26027</td>
			<td>Insulin Syringe</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Lamp</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>E70001901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS machine</td>
			<td>Cytec</td>
			<td>FACScan</td>
			<td>2 lasers, 5 color detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS sorting instrument</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>MOFLO ASTRIOS</td>
			<td>5 lasers, 23 parameters, 6 population sorting simulteneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P3566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma Irradiator</td>
			<td>Best Theratronics</td>
			<td>Gammacell 40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube</td>
			<td>RAM scientific</td>
			<td>76011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recipient mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>B6-LY5.1/Cr, CD45.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NUP98-HOXD13 mice</td>
			<td>n/a</td>
			<td>C57Bl/6, CD45.2</td>
			<td>Colony maintained at NIH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352058</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en meget forskelligartet gruppe af hæmatopoietisk stamcelle lidelser, der er defineret af ineffektive bloddannelsen, perifert blod cytopenier, dysplasi og en tilbøjelighed til transformation til akut leukæmi. NUP98-HOXD13 (NHD13) Transgene mus sammenfatte menneskelige MDS perifert blod cytopenier, dysplasi og transformation til akut leukæmi. Vi viste tidligere at MDS vil kunne overføres fra en genetisk manipulerede mus med MDS til wild-type modtagere af omplantning MDS knoglemarv nukleeret celler (BMNC). Til mere klart forstå cellen MDS i oprindelse, vi har udviklet metoder til transplantation specifikke, immunophenotypically defineret hæmatopoietisk undersæt. I denne artikel vil beskrive vi processen med at isolere og omplantning specifikke populationer af hæmatopoietisk stamceller og stamceller. Efter transplantation beskriver vi metoder til at vurdere effektiviteten af transplantation og persistens af donor MDS celler.

Vi viser repræsentative tal for resultaterne af flere eksperimenter. Figur 1 viser et repræsentativt flowcytometri sortering eksperiment. Under normale hæmatopoietisk differentiering, som cellerne bliver forpligtet til en specifik hæmatopoietisk afstamning, de erhverve fastlæggelse af afstamning celle overflade markører og mister potentiale til selvfornyelse. Derfor, i wild-type mus, stamcelle selvfornyelse er begrænset til afstamning-negative BMNC. I ...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

Brug af hæmatopoietisk stamcelletransplantation at vurdere oprindelsen af myelodysplastisk syndrom

Vi beskriver brugen af hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) til at vurdere det maligne potentiale af gensplejsede hæmatopoietisk celler. HSCT er nyttigt for evaluering af forskellige maligne hæmatopoietisk celler i vivo samt generere en stor kohorte af mus med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller leukæmi for at evaluere nye behandlingsformer.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

Denne metode kan hjælpe med at besvare et par spørgsmål i metoden til malignitet felt om karakterisering af en celle, der indleder en malignitet. Den største fordel ved denne teknik er, at det giver et fundament for den funktionelle analyse af disse kræft stamceller. Konsekvenserne af denne teknik omfatter, hvor behandlingen af myelodysplastiske syndromer eller MDS, da det kan hjælpe med at identificere sygdommen initiere celler.For at forberede modtagerne til adoptivoverførsel, en uge før transplantationen give sterilt vand suppleret med 100 milligram per liter ciprofloxacin til con genic modtager dyr i syv dage i en bestemt, patogen fri dyr facilitet. På den syvende dag, har en uddannet, certificeret cæsium 17 operatør indstille cæsium kildeinstrument til at levere 70 centigrayS af samlede krop gamma bestråling per minut. Placer 10 mus i en specialdesignet holder.Sæt holderen ind i bestrålingskammeret, før 9 grå kropsbestråling i alt på 13 minutter. Derefter returnere dyrene til deres bure. Den næste morgen, spray 70 procent ethanol over en hel to til seks møl gamle C57 sort seks mus og bruge en saks til at fjerne huden fra bækkenet til anklerne.Brug vicess med saksen til at fjerne femora og skinneben. Trim musklerne rent fra knoglerne. Skær de proksimale og distale ender for skinnebenet og afhente et skinneben med stænder.Indsæt en tre millilitersprøjte udstyret med en 27 gage nål i knoglemarvshulen og skyl knoglemarven i et 14 milliliter rundt bundrør indeholdende 2,5 milliliter Hanks bufferet saltvandsopløsning suppleret med 2% føtalt kvægserum eller HF2. Når alle marv er blevet indsamlet, aspirere vævet flere gange gennem 20 gage nål spids til at sprede marv masse i en enkelt suspension til optælling. At mærke knoglemarvs nucleated celler, eller BMNC, for flow sortering, indsamle cellerne ved centrifugalisering og re suspendere pellet på en gange ti til den syvende BMNC per 90 mikroliter af HF2 koncentration.Dernæst tilsættes ti mikroliter af en biotinyleret anti-afstamning antistof cocktail til celle suspension i 20 minutters inkubation ved 4 grader Celsius. Efterfulgt af en centrifugevask i tre milliliter PBS. Re suspendere pellet i 100 mikroliter af HF2 per en gange ti til den syvende celler.2000: mærke cellerne med to mikroliter APC konjugeret antibiotinantistof. Efter 20 minuets ved fire grader Celsius, beskyttet mod lys, vaske cellerne i tre milliliter frisk PBS. Pellet i HF2 suppleres igen med 0,2 mikrogram pr. milliliter propidiumidodid på is.Kalibrer nu flowcytometricellesorteringen ved hjælp af uindgroede celler for at optimere alle parametrene for fotomultiplierrør, scatter og fluorescens inden for den lineære rækkevidde af hver detektor. Erhverve tre prøver af 10,000 celler for unlabeled, PI mærket og anti afstamning APC mærkede celler. I slutningen af den slags, analysere 1, 000 celler fra hver prøve for at bekræfte renheden og levedygtigheden af de sorterede celler.Drej prøverne ned i centrifugen. Derefter suspenderes pellets i 0,5 milliliter HF2 til optælling. Ved adoptivoverførsel af de sorterede celler blandes der 100 mikroliter af to gange til den femte bmnc af vildtypen fra et kon genisk recipientdyr i steril HF2.Med 100 mikroliter på to til fem gange ti til den fjerde den sorterede donor BMNC af interesse i steril HF2 i en mikro centrifuge rør per modtager dyr. Læg en milliliter sprøjte, udstyret med en 28 gage per modtager med 200 mikroliter af celler. Derefter placere modtageren mus under en varmelampe til at fremkalde hale vene dilatation.Levere celleblandingerne til hvert let bestrålet recipientdyr via halevenen. Som stamcelle selvfornyelse er begrænset til afstamning negative wild-type BMNC, afstamning negativ, lav afstamning positive, og høj afstamning positive celler sorteres og transplanteres i vilde-type modtagere til at bestemme selvfornyelse kapacitet hver celle population. Adoptivplantede donortransgene BMNC fra MDS model dyr kan skelnes ex vivo ved deres CD45.2 celle overflade markør udtryk.Ved 16 uger efter transplantation af afstamning negative BNMC, eller usorteret BMNC fra transgene MDS donor dyr, de transgene celler ud konkurrere de vilde type celler, som det fremgår af en stigende procentdel af CD45.2 positive donorceller, observeret i det perifere blod af dødeligt bestrålede recipient dyr. Her celler fra en leukæmisk transformation fra en mus transplanteret med transgene MDS celler er vist. Bemærk tilstedeværelsen af mange blaster og umodne former.Mens du forsøger proceduren, er det vigtigt at huske at begrænse tidspunktet for ex vivo manipulation, da det kan lægge unødig stress på cellerne, hvilket resulterer i celledød eller funktionelle tab. Efter det udvikling denne teknik baner vejen for forskerne i feltprogrammet, for at sætte i malignitet at udforske kilden til sygdommen i gensplejsede mus.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Derivation of Retinal Pigment Epithelium Cells from Stem Cells

Effektiv Udledning af retinale pigmentepitel Celler fra stamceller

No cure has been discovered for age-related macular degeneration  (AMD), the leading cause of vision loss in people over the age of 55. AMD is complex ...

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

En effektiv metode til at opnå dedifferentierede fedtceller

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Competitive Transplants to Evaluate Hematopoietic Stem Cell Fitness

Konkurrencedygtige Transplantationer at vurdere hæmatopoietisk stamcelletransplantation Fitness

The gold standard definition of a hematopoietic stem cell (HSC) is a cell that when transferred into an irradiated recipient will have the ability to ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Induktion af akut Skeletal Muscle Regeneration af cardiotoxin Injection

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

En 5-mC prikkeblot-analyse, der kvantificerer DNA-methyleringsniveauet for chondrocyt-differentiering<em&gt; In Vitro</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

En ny mammedisk fedtpudstransplantationsteknik til visualisering af fartøjsgenerering af vaskulære endotelceller

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Bioengineering af humaniserede knoglemarv mikro miljøer i mus og deres visualisering ved Live Imaging

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

Påvisning af resterende Donor Erythroid stamceller efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation til patienter med Hemoglobinopathies

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

Klonede analyse af embryonale hæmatopoietisk stamcelle prækursorer ved hjælp af enkelt celle indeks sortering kombineret med endotel celle Niche Co kultur

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Vurdering af oxidative skader i den primære mus okulære overfladeceller / stamceller som reaktion på Ultraviolet-C (UV-C) Skader

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...