Name: use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome
Uploaded: 2018-10-03T14:30:00
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この作品は、国立がん研究所の学内研究プログラムによって支えられた (許可番号 ZIA SC 010378 と BC 010983) 健康の国民の協会。

この資料に記載されている動物の手続きベセスダ動物ケアおよび使用委員会で国立がん研究所によって承認され、思いやりのあるケアと実験動物の使用の公衆衛生サービス ポリシーに含まれるポリシーに準拠、動物福祉法とケアと実験動物の使用のためのガイド。
1. セル準備
<ol><li>収穫骨髄有核細胞 (BMNC)<ol>
<li>滅菌材料のみを使用します。スチーム オートクレーブを...

<ol>
	<li>Corey, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+the+complexity+of+stem-cell+diseases.">Myelodysplastic syndromes: the complexity of stem-cell diseases.</a> Nature Reviews Cancer. 7 (2), 118-129 (2007).</li><li>Garcia-Manero, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+2015+Update+on+diagnosis,+risk-stratification+and+management.">Myelodysplastic syndromes: 2015 Update on diagnosis, risk-stratification and management.</a> American Journal of Hematology. 90 (9), 831-841 (2015).</li><li>Heaney, M. L., Golde, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplasia.">Myelodysplasia.</a> The New England Journal of Medicine. 340 (21), 1649-1660 (1999).</li><li>Nimer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes.">Myelodysplastic syndromes.</a> Blood. 111 (10), 4841-4851 (2008).</li><li>Aul, C., Giagounidis, A., Germing, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological+features+of+myelodysplastic+syndromes:+results+from+regional+cancer+surveys+and+hospital-based+statistics.">Epidemiological features of myelodysplastic syndromes: results from regional cancer surveys and hospital-based statistics.</a> International Journal of Hematology. 73 (4), 405-410 (2001).</li><li>Pedersen-Bjergaard, J., Christiansen, D. H., Desta, F., Andersen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+genetic+pathways+and+cooperating+genetic+abnormalities+in+the+pathogenesis+of+therapy-related+myelodysplasia+and+acute+myeloid+leukemia.">Alternative genetic pathways and cooperating genetic abnormalities in the pathogenesis of therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia.</a> Leukemia. 20 (11), 1943-1949 (2006).</li><li>Uy, G. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+changes+in+the+clonal+structure+of+MDS+and+AML+in+response+to+epigenetic+therapy.">Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy.</a> Leukemia. 31 (4), 872-881 (2017).</li><li>Gough, S. M., Slape, C. I., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98+gene+fusions+and+hematopoietic+malignancies:+common+themes+and+new+biologic+insights.">NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights.</a> Blood. 118 (24), 6247-6257 (2011).</li><li>Lin, Y. W., Slape, C., Zhang, Z., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98-HOXD13+transgenic+mice+develop+a+highly+penetrant,+severe+myelodysplastic+syndrome+that+progresses+to+acute+leukemia.">NUP98-HOXD13 transgenic mice develop a highly penetrant, severe myelodysplastic syndrome that progresses to acute leukemia.</a> Blood. 106 (1), 287-295 (2005).</li><li>Block, M., Jacobson, L. O., Bethard, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preleukemic+acute+human+leukemia.">Preleukemic acute human leukemia.</a> Journal of the American Medical Association. 152 (11), 1018-1028 (1953).</li><li>Thanopoulou, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+NOD/SCID-beta2+microglobulin+null+mice+with+multilineage+neoplastic+cells+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome.">Engraftment of NOD/SCID-beta2 microglobulin null mice with multilineage neoplastic cells from patients with myelodysplastic syndrome.</a> Blood. 103 (11), 4285-4293 (2004).</li><li>Kerbauy, D. M., Lesnikov, V., Torok-Storb, B., Bryant, E., Deeg, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+distinct+clonal+MDS-derived+hematopoietic+precursors+in+NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient+mice+after+intramedullary+transplantation+of+hematopoietic+and+stromal+cells.">Engraftment of distinct clonal MDS-derived hematopoietic precursors in NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient mice after intramedullary transplantation of hematopoietic and stromal cells.</a> Blood. 104 (7), 2202-2203 (2004).</li><li>Benito, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NOD/SCID+mice+transplanted+with+marrow+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome+(MDS)+show+long-term+propagation+of+normal+but+not+clonal+human+precursors.">NOD/SCID mice transplanted with marrow from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) show long-term propagation of normal but not clonal human precursors.</a> Leukemia Research. 27 (5), 425-436 (2003).</li><li>Medyouf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+cells+in+patients+reprogram+mesenchymal+stromal+cells+to+establish+a+transplantable+stem+cell+niche+disease+unit.">Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit.</a> Cell Stem Cell. 14 (6), 824-837 (2014).</li><li>Chung, Y. J., Choi, C. W., Slape, C., Fry, T., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+a+myelodysplastic+syndrome+by+a+long-term+repopulating+hematopoietic+cell.">Transplantation of a myelodysplastic syndrome by a long-term repopulating hematopoietic cell.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (37), 14088-14093 (2008).</li><li>Pietras, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+Distinct+Subsets+of+Lineage-Biased+Multipotent+Progenitors+Control+Blood+Production+in+Normal+and+Regenerative+Conditions.">Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions.</a> Cell Stem Cell. 17 (1), 35-46 (2015).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animal. 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Chung, Y. J., Fry, T. J., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloablative+hematopoietic+stem+cell+transplantation+improves+survival+but+is+not+curative+in+a+pre-clinical+model+of+myelodysplastic+syndrome.">Myeloablative hematopoietic stem cell transplantation improves survival but is not curative in a pre-clinical model of myelodysplastic syndrome.</a> PLoS One. 12 (9), e0185219 (2017).</li></ol>

MDS はクローン性造血幹細胞の障害であるが、MDS「幹」、または開始セルは特徴付けされていますいません。以前、MDS 骨髄による造血幹細胞移植、大球性貧血、白血球減少、好中球減少、異形成15の形態学上の証拠によって特徴付けられる NHD13 マウスを用いた WT マウスに移植できることを示した。さらに、競争力のある再試金は NHD13 MDS 骨髄由来細胞の成長の優位性を識別?...

骨髄異形成症候群 (MDS) は、造血の効果が、異形成の形態学上の証拠と急性骨髄性白血病 (AML)1,2 への変換のための傾向によって特徴付けられるクローン血液疾患の多様なセットを表す ,3,4。無効造血骨髄で成熟逮捕と hypercellular 骨髄1,3にもかかわらず末梢血血球減少によっての結果として認識されます。MDS の発症率は、米国で毎年 10万人あたり 2-12 ケースとしていろいろと推定されている、MDS の発症率は年齢とともに増加この与えられた米国の人口3、老化を理解する重要な条件を作る 5。MDS のほとんどの場合に、明確な病因がない、MDS のいくつかのケースはがん化学療法6ベンゼンなどの溶剤を含む知られている遺伝毒性要因への曝露に起因すると考えられています。
MDS 患者は通常データシート セル7の変異を取得しています。比較的稀に、MDS 患者の数は、NUP98、EVI1、RUNX1、MLL (http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman) などの遺伝子を含むバランスのとれた染色体転座を取得しています。私たちの研究室は8NUP98 遺伝子を含む染色体転座の長年の興味。トランスジェニック マウスを表す Vav1 プロモーターによって調整される NUP98 HOXD13 (NHD13) 遺伝子とエンハンサー要素は MDS、末梢血血球減少によって、異形成や急性骨髄性白血病9 への変換の形態学上の証拠などの主要な機能のすべてを表示.
MDS 60 年以上10で認識されているクローン幹細胞障害と見なされます、細胞免疫不全マウスで MDS を接がに取り組み成功していない主、データシート セル接が悪い11、ので 12,13,14マウス臨床病気を開発しません。どの造血細胞は MDS を送信ことができますを識別するために、私たちが NHD13 モデルになってし、末梢血血球減少によってを含む人間の MDS の基本的な機能のすべてを示した病気の実体として MDS を接が可能性が我々 を示した異形成とアジア ・ マイル リミテッド15に変換します。このレポートでは、MDS を開始するセルを識別するためにさらに造血幹・前駆細胞 (HSPC) を分別する方法と同様に、これらの実験の技術的な詳細を紹介します。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>14 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-527F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD45.2 antibody</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>1800-15</td>
			<td>LOT# A077-T044O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Syringe</td>
			<td>Monoject</td>
			<td>8881513934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lineage Cocktail</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-090-858</td>
			<td>LOT# 5170418221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Biotin antibodies</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-288</td>
			<td>LOT# 5171109046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Excelint</td>
			<td>26027</td>
			<td>Insulin Syringe</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Lamp</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>E70001901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS machine</td>
			<td>Cytec</td>
			<td>FACScan</td>
			<td>2 lasers, 5 color detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS sorting instrument</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>MOFLO ASTRIOS</td>
			<td>5 lasers, 23 parameters, 6 population sorting simulteneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P3566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma Irradiator</td>
			<td>Best Theratronics</td>
			<td>Gammacell 40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube</td>
			<td>RAM scientific</td>
			<td>76011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recipient mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>B6-LY5.1/Cr, CD45.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NUP98-HOXD13 mice</td>
			<td>n/a</td>
			<td>C57Bl/6, CD45.2</td>
			<td>Colony maintained at NIH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352058</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome

骨髄異形成症候群 (MDS) は、造血の効果が、末梢血血球減少によって、異形成、急性白血病への変換のための傾向によって定義される造血幹細胞障害の多様なグループです。NUP98 HOXD13 (NHD13) トランスジェニック マウス末梢血血球減少によって、異形成と急性白血病への変換の観点から人間の MDS を要約するでしょう。我々 は以前、MDS 骨髄核細胞 (BMNC) を移植による野生型の受信者に mds 遺伝子組み換えマウスから MDS が転送することを示した。起源の MDS のセルを明確に理解、特定を移植する方法を開発した、immunophenotypically に造血のサブセットが定義されています。この記事で私たちは移植造血幹・前駆細胞の特定の人口の分離とのプロセスを説明します。次の移植は、移植の効率とドナー MDS 細胞の持続性を評価する方法をについて説明します。

いくつかの実験結果の代表的な数値を示します。図 1は、代表的なフローサイトメトリー実験を並べ替えを示しています。正常な造血分化中細胞は特定の造血系統にコミットになる彼ら系列を定義するセル表面のマーカーを取得し、自己複製の可能性を失います。したがって、野生型マウスでは、幹細胞の自己複製はリネージュ負 BMNC に限定さ?...

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Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

骨髄異形成症候群の起源を評価するために造血幹細胞移植の使用

我々 は遺伝子組み換えの造血細胞の悪性の可能性を評価するために造血幹細胞移植 (造血幹細胞移植) の使用について説明します。造血幹細胞移植、マウス骨髄異形成症候群 (MDS) や白血病の新規治療法を評価するための大規模コホートの生成し同様、生体内で様々 な悪性造血細胞の評価に役立ちます。

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

この方法は、悪性腫瘍を開始する細胞の特性評価に関する悪性腫瘍分野のいくつかの質問に答える助けとなる。この技術の主な利点は、これらの癌幹細胞の機能解析の基礎を提供することです。この技術の意味は、疾患を起こす細胞の同定に役立つため、骨髄異形成症候群またはMDSの治療のどこにまで及ぶ。養子移送のためにレシピエントを準備するために、移植の1週間前に、特定の病原体のない動物施設で7日間、シプロフロキサシン1リットル当たり100ミリグラムを補充した無菌水を提供する。7日目には、訓練を受けた認定セシウム17オペレーターがセシウム源機器を1分間に70センチグレイの総体ガンマ照射を提供するように設定しました。カスタム設計のホルダーに10匹のマウスを入れる。ホルダーを照射器室に挿入し、13分間で9つのグレーの全体照射を行う。その後、彼らのケージに動物を返します。翌朝、2〜6匹の蛾の古いC57ブラック6マウス全体に70%のエタノールをスプレーし、はさみを使用して骨盤から足首に皮膚を取り除きます。はさみと一緒に鉗子を使用して、フェムラと脛骨を取り除く。骨から筋肉をきれいに整えます。脛門の近位と遠位の端をカットし、鉗子で1脛目を拾います。27本のギゲ針を装着した3ミリリットルの注射器を骨髄腔に挿入し、2%の牛胎児血清またはHF2を補ったハンクス緩衝生理食塩水2.5ミリリットルを含む14ミリリットルの丸底管に骨髄を洗い流します。すべての骨髄が採取されたら、20ゲージ針先端を通して組織を数回吸引し、骨髄塊をカウント用の単一の懸濁液に分散させる。骨髄有核細胞、またはBMNCにフローソーティングのために標識するには、遠心分離によって細胞を収集し、HF2濃度の90マイクロリットル当たり10〜7BMNCでペレットを再懸濁する。次に、ビオチン化された抗系統抗体カクテルの10マイクロリットルをセルサスペンションに加え、摂氏4度で20分間インキュベーションします。その後、3ミリリットルのPBSで遠心分離機洗浄を行う。ペレットを10倍の10倍の7細胞に100マイクロリットルのHF2で再懸濁する。2マイクロリットルのAPCコンジュゲート型抗ビオチン抗体で細胞を二次標識する。光から保護された摂氏4度で20ミヌエット後、新鮮なPBSの3ミリリットルで細胞を洗浄する。氷上のヨウ化プロピジウム1ミリリットル当たり0.2マイクログラムを添加したHF2のペレットを再懸濁します。未染色細胞を使用してフローサイトメトリー細胞選別機をキャリブレーションし、各検出器の線形範囲内ですべての光増倍管、散乱、蛍光パラメータを最適化します。非標識、PI標識および抗系系APC標識細胞に対して10,000個の細胞の3つのサンプルを取得する。並べ替えの最後に、各サンプルから1,000個の細胞を分析し、ソートされた細胞の純度と生存率を確認します。遠心分離機のサンプルをスピンダウンします。その後、カウント用のHF2の0.5ミリリットルでペレットを再中断します。選別された細胞の養子移動のために、滅菌HF2のコンジェニックレシピエント動物から5番目の野生型BMNCに2倍の100マイクロリットルを混合する。2〜5倍の10〜4番目の100マイクロリットルの100マイクロリットルで、レシピエント動物1匹あたりのマイクロ遠心分離管中の無菌HF2に関心のある選別ドナーBMNC。1ミリリットルのシリンジを1つロードし、200マイクロリットルの細胞を持つレシピエントあたり28ゲージを装備する。次いで、受信側マウスをヒートランプの下に置き、尾静脈拡張を誘導する。尾静脈を介して各致死的に照射されたレシピエント動物に細胞混合物を送達する。幹細胞の自己再生は、陰性の野生型BMNCに限定されるため、系統陰性、低系統陽性、および高系統陽性細胞を選別し、野生型レシピエントに移植し、各細胞集団の自己再生能力を決定する。MDSモデル動物から移植された移植性ドナートランス遺伝子BMNCは、それらのCD45.2細胞表面マーカー発現によってex vivoを区別することができる。トランスジェニックMDSドナー動物からの血統陰性BNMC、または未分類のBMNCの移植後16週間後までに、トランスジェニック細胞は、CD45.2陽性ドナー細胞の増加割合によって証明されるように野生型細胞を競い合い、致死的に照射されたレシピエント動物の末梢血において観察した。ここでトランスジェニックMDS細胞を移植したマウスから白血病の形質転換から細胞が示されている。多数の爆風と未熟な形の存在に注意してください。手順を試みる間、それは細胞に過度のストレスを与え、細胞死または機能的損失をもたらす可能性があるため、ex vivo操作の時間を制限することを覚えておくことが重要です。開発後、この技術は、遺伝子組み換えマウスの病気の原因を探求するために悪性腫瘍を入れるためのフィールドプログラムの研究者のための道を開きます。

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Derivation of Retinal Pigment Epithelium Cells from Stem Cells

幹細胞から網膜色素上皮細胞の効率的な導出

No cure has been discovered for age-related macular degeneration  (AMD), the leading cause of vision loss in people over the age of 55. AMD is complex ...

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

脱分化脂肪細胞を得るために効率的な方法

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Competitive Transplants to Evaluate Hematopoietic Stem Cell Fitness

競争力の移植は、造血幹細胞のフィットネスを評価します

The gold standard definition of a hematopoietic stem cell (HSC) is a cell that when transferred into an irradiated recipient will have the ability to ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

心臓毒注入による急性骨格筋再生の誘導

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

軟骨細胞分化のDNAメチル化レベルを定量化する5-mCドットブロットアッセイ<em&gt;インビトロ</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

血管内皮幹細胞の血管形成を視覚化するための新規乳腺脂肪移植技術

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

マウスにおけるヒト化骨髄微小環境のバイオエンジニアリングとライブイメージングによるそれらの可視化

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

赤血球の溶血症に対する造血幹細胞移植後の残留ドナー赤芽球系前駆細胞の検出

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

並べ替え内皮細胞ニッチ共培養と組み合わせて 1 つのセル インデックスを使用して胚性造血幹細胞前駆体のクローン解析

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

紫外C(UV-C)損傷に対する主なマウス眼表面細胞/幹細胞における酸化的損傷の評価

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...