Name: use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome
Uploaded: 2018-10-03T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Intramural forskningsprogrammet av National Cancer Institute, National Institutes of Health (gi tall ZIA SC 010378 og BC 010983).

Dyr fremgangsmåtene i denne artikkelen ble godkjent av National Cancer Institute i Bethesda Animal Care og bruk komiteen, og overholder policyene i Public Health Service policyen på Human vare og bruk av forsøksdyr, det Dyrevelferd handling, og guiden og bruk av forsøksdyr.
1. celle forberedelse
<ol><li>Høsting benmarg kjerne celle (BMNC)<ol>
<li>Bruk bare sterile materialer. Sterilisere gjenbrukbare instrumenter med en steam autoclave. Kjøpe nåler, sprøyter og plast ware i voksen st...

<ol>
	<li>Corey, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+the+complexity+of+stem-cell+diseases.">Myelodysplastic syndromes: the complexity of stem-cell diseases.</a> Nature Reviews Cancer. 7 (2), 118-129 (2007).</li><li>Garcia-Manero, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+2015+Update+on+diagnosis,+risk-stratification+and+management.">Myelodysplastic syndromes: 2015 Update on diagnosis, risk-stratification and management.</a> American Journal of Hematology. 90 (9), 831-841 (2015).</li><li>Heaney, M. L., Golde, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplasia.">Myelodysplasia.</a> The New England Journal of Medicine. 340 (21), 1649-1660 (1999).</li><li>Nimer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes.">Myelodysplastic syndromes.</a> Blood. 111 (10), 4841-4851 (2008).</li><li>Aul, C., Giagounidis, A., Germing, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological+features+of+myelodysplastic+syndromes:+results+from+regional+cancer+surveys+and+hospital-based+statistics.">Epidemiological features of myelodysplastic syndromes: results from regional cancer surveys and hospital-based statistics.</a> International Journal of Hematology. 73 (4), 405-410 (2001).</li><li>Pedersen-Bjergaard, J., Christiansen, D. H., Desta, F., Andersen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+genetic+pathways+and+cooperating+genetic+abnormalities+in+the+pathogenesis+of+therapy-related+myelodysplasia+and+acute+myeloid+leukemia.">Alternative genetic pathways and cooperating genetic abnormalities in the pathogenesis of therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia.</a> Leukemia. 20 (11), 1943-1949 (2006).</li><li>Uy, G. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+changes+in+the+clonal+structure+of+MDS+and+AML+in+response+to+epigenetic+therapy.">Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy.</a> Leukemia. 31 (4), 872-881 (2017).</li><li>Gough, S. M., Slape, C. I., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98+gene+fusions+and+hematopoietic+malignancies:+common+themes+and+new+biologic+insights.">NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights.</a> Blood. 118 (24), 6247-6257 (2011).</li><li>Lin, Y. W., Slape, C., Zhang, Z., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98-HOXD13+transgenic+mice+develop+a+highly+penetrant,+severe+myelodysplastic+syndrome+that+progresses+to+acute+leukemia.">NUP98-HOXD13 transgenic mice develop a highly penetrant, severe myelodysplastic syndrome that progresses to acute leukemia.</a> Blood. 106 (1), 287-295 (2005).</li><li>Block, M., Jacobson, L. O., Bethard, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preleukemic+acute+human+leukemia.">Preleukemic acute human leukemia.</a> Journal of the American Medical Association. 152 (11), 1018-1028 (1953).</li><li>Thanopoulou, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+NOD/SCID-beta2+microglobulin+null+mice+with+multilineage+neoplastic+cells+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome.">Engraftment of NOD/SCID-beta2 microglobulin null mice with multilineage neoplastic cells from patients with myelodysplastic syndrome.</a> Blood. 103 (11), 4285-4293 (2004).</li><li>Kerbauy, D. M., Lesnikov, V., Torok-Storb, B., Bryant, E., Deeg, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+distinct+clonal+MDS-derived+hematopoietic+precursors+in+NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient+mice+after+intramedullary+transplantation+of+hematopoietic+and+stromal+cells.">Engraftment of distinct clonal MDS-derived hematopoietic precursors in NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient mice after intramedullary transplantation of hematopoietic and stromal cells.</a> Blood. 104 (7), 2202-2203 (2004).</li><li>Benito, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NOD/SCID+mice+transplanted+with+marrow+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome+(MDS)+show+long-term+propagation+of+normal+but+not+clonal+human+precursors.">NOD/SCID mice transplanted with marrow from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) show long-term propagation of normal but not clonal human precursors.</a> Leukemia Research. 27 (5), 425-436 (2003).</li><li>Medyouf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+cells+in+patients+reprogram+mesenchymal+stromal+cells+to+establish+a+transplantable+stem+cell+niche+disease+unit.">Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit.</a> Cell Stem Cell. 14 (6), 824-837 (2014).</li><li>Chung, Y. J., Choi, C. W., Slape, C., Fry, T., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+a+myelodysplastic+syndrome+by+a+long-term+repopulating+hematopoietic+cell.">Transplantation of a myelodysplastic syndrome by a long-term repopulating hematopoietic cell.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (37), 14088-14093 (2008).</li><li>Pietras, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+Distinct+Subsets+of+Lineage-Biased+Multipotent+Progenitors+Control+Blood+Production+in+Normal+and+Regenerative+Conditions.">Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions.</a> Cell Stem Cell. 17 (1), 35-46 (2015).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animal. 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Chung, Y. J., Fry, T. J., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloablative+hematopoietic+stem+cell+transplantation+improves+survival+but+is+not+curative+in+a+pre-clinical+model+of+myelodysplastic+syndrome.">Myeloablative hematopoietic stem cell transplantation improves survival but is not curative in a pre-clinical model of myelodysplastic syndrome.</a> PLoS One. 12 (9), e0185219 (2017).</li></ol>

Selv om MDS er en klonal blodkreft stamcelletransplantasjon lidelse, Lederne "stem" eller initiering celler, har ennå ikke blitt beskrevet. Vi viste tidligere at MDS kan transplantable til WT mus med benmarg fra NHD13 mus ved HSCT, preget av macrocytic anemi, leukopeni, nøytropeni og morfologiske bevis av dysplasia15. I tillegg identifisert konkurransedyktig repopulation analyser en vekst fordel av celler fra benmargen NHD13 MDS. Sammen bety disse funnene eksistensen av en MDS stammen eller init...

AML syndromer (MDS) representerer ulike sett med klonal blodforstyrrelser preget av ineffektiv hematopoiesis og morfologiske bevis av dysplasia en tilbøyelighet for transformasjon til akutt myelogen leukemi (AML)1,2 ,3,4. Ineffektiv hematopoiesis er anerkjent som en modning arrestasjon i benmargen, og resultater i perifert blod cytopenias til tross for en hypercellular benmarg1,3. Forekomsten av MDS har vært varierende anslått som 2-12 tilfeller pr. 100 000 personer årlig i USA, og forekomsten av MDS øker med alderen, noe som gjør dette til en viktig betingelse for å forstå gitt aldring amerikanske befolkningen3, 5. Selv om de fleste tilfeller av MDS har ingen klart etiologi, er noen tilfeller av MDS antatt å skyldes eksponering for kjente gentoksisk agenter, inkludert løsemidler som benzen, og kreft kjemoterapi6.
MDS pasienter har vanligvis fått mutasjoner i MDS celler7. Selv om det er relativt uvanlig, har en rekke MDS pasienter fått balansert chromosomal translocations involverer gener som NUP98, EVI1, RUNX1 og MLL (http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman). Vårt laboratorium har en langvarig interesse kromosom translocations, som involverer NUP98 gene8. Transgene mus som uttrykker en NUP98-HOXD13 (NHD13) transgene regulert av Vav1 selskapet og enhancer elementer vise alle de viktigste funksjonene i MDS, inkludert perifert blod cytopenias, morfologiske bevis av dysplasia og transformasjon til AML9 .
Selv om MDS har blitt anerkjent for over 60 år10, og anses å være en klonal stamcelleforskningen lidelse, har å engraft human MDS celle i immunodeficient mus vært stort sett vellykket, fordi MDS cellene engraft dårlig11, 12,13,14 og mus ikke utvikle kliniske sykdommen. I et forsøk på å identifisere hvilke blodkreft cellene kan overføre MDS, vi snudde NHD13 modellen, og viste at vi kunne engraft MD som en sykdom som viste alle kardinal funksjonene av menneskelig MDS, inkludert perifert blod cytopenias dysplasia, og transformasjon til AML15. I denne rapporten presenterer vi de tekniske detaljene for disse eksperimenter, samt tilnærminger til ytterligere smuldre vekk blodkreft stilk og precursor celler (HSPC), i et forsøk på å identifisere MDS-starte celler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>14 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-527F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD45.2 antibody</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>1800-15</td>
			<td>LOT# A077-T044O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Syringe</td>
			<td>Monoject</td>
			<td>8881513934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lineage Cocktail</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-090-858</td>
			<td>LOT# 5170418221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Biotin antibodies</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-288</td>
			<td>LOT# 5171109046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Excelint</td>
			<td>26027</td>
			<td>Insulin Syringe</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Lamp</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>E70001901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS machine</td>
			<td>Cytec</td>
			<td>FACScan</td>
			<td>2 lasers, 5 color detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS sorting instrument</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>MOFLO ASTRIOS</td>
			<td>5 lasers, 23 parameters, 6 population sorting simulteneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P3566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma Irradiator</td>
			<td>Best Theratronics</td>
			<td>Gammacell 40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube</td>
			<td>RAM scientific</td>
			<td>76011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recipient mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>B6-LY5.1/Cr, CD45.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NUP98-HOXD13 mice</td>
			<td>n/a</td>
			<td>C57Bl/6, CD45.2</td>
			<td>Colony maintained at NIH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352058</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome

AML syndromer (MD) er en sammensatt gruppe av blodkreft stamcelletransplantasjon lidelser som er definert av ineffektiv hematopoiesis, perifert blod cytopenias, dysplasia og en tilbøyelighet for transformasjon til akutt leukemi. NUP98-HOXD13 (NHD13) transgene mus recapitulate menneskelige MDS i perifert blod cytopenias dysplasia og transformasjon til akutt leukemi. Vi viste tidligere at MDS kan overføres fra genmodifiserte mus med MDS vill-type mottakere ved transplanting MDS benmarg nucleated celler (BMNC). Å forstå MDS cellen opprinnelse, har vi utviklet metoder å transplantere bestemt, immunophenotypically definert blodkreft delsett. I denne artikkelen beskriver vi prosessen med å isolere og transplanting spesifikke populasjoner blodkreft stilk og progenitor celler. Etter transplantasjon beskriver vi tilnærminger for å vurdere effektiviteten av transplantasjon og utholdenhet av donor MDS cellene.

Vi viser representant tall for resultatene av flere eksperimenter. Figur 1 viser et representativ flowcytometri sortering eksperiment. Under normale blodkreft differensiering, som celler blir forpliktet til en bestemt blodkreft linje, de erverve avstamning-definerende celle overflate markører og miste potensialet for selvtillit fornyelse. Derfor i vill-type mus, er Stamcelle selvtillit fornyelse begrenset til avstamning-negativ BMNC. I dette eksperimentet so...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

Bruk av blodkreft stamcelletransplantasjon å vurdere opprinnelsen til AML

Vi beskriver bruken av blodkreft stilk cellen transplantasjon (HSCT) å vurdere ondartet potensialet av genmodifiserte blodkreft cellene. HSCT er nyttig for evaluering av ulike ondartet blodkreft cellene i vivo som genererer en stor kohort av mus med AML syndromer (MDS) eller leukemi for å evaluere romanen terapi.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

Denne metoden kan bidra til å svare på noen spørsmål i metoden for malignitetsfelt om karakterisering av en celle som starter en malignitet. Den største fordelen med denne teknikken er at den gir et grunnlag for funksjonell analyse av disse kreftstamcellene. Implikasjonene av denne teknikken strekker seg til der behandlingen av myelodysplastiske syndromer eller MDS, da det kan hjelpe til med identifisering av sykdommen som initierer celler.For å forberede mottakerne for adoptivoverføring, gir en uke før transplantasjonen sterilt vann supplert med 100 milligram per liter ciprofloxacin til kongen mottaker DYR i syv dager i et bestemt, patogenfritt dyreanlegg. På den syvende dagen, har en utdannet, sertifisert cesium 17 operatør satt cesium kilde instrument for å levere 70 prosentigrays av total kropps gamma bestråling per minutt. Plasser 10 mus i en spesialdesignet holder.Sett holderen inn i irradiatorkammeret, lever 9 gråtoner total kroppsstråling på 13 minutter. Deretter returnere dyrene til sine bur. Neste morgen, spray 70 prosent etanol over en hel to til seks møll gamle C57 svart seks mus og bruke saks for å fjerne huden fra bekkenet til anklene.Bruk tang med saks for å fjerne femora og tibiae. Klipp musklene rent fra beinene. Klipp de proksimale og distale endene for tibiae og plukk opp en tibia med tang.Sett inn en tre milliliter sprøyte utstyrt med en 27 gage nål inn i benmargshulen og skyll benmargen i et 14 milliliter rundt bunnrør som inneholder 2,5 milliliter Hanks bufret saltvannsløsning supplert med 2% fosterbovin serum eller HF2. Når all margen er samlet, aspirerer vevet flere ganger gjennom 20 gage nål spissen for å spre margmassen i en enkelt suspensjon for telling. For å merke benmargkjernede celler, eller BMNC, for strømningssortering, samle cellene ved sentrifugalisering og re suspendere pellet på en gang ti til den syvende BMNC per 90 mikroliter hf2 konsentrasjon.Deretter legger du til ti mikroliter av en biotinylert, anti-lineage antistoffcocktail til cellesuspensjonen i 20 minutters inkubasjon ved 4 grader Celsius. Etterfulgt av en sentrifugevask i tre milliliter PBS. Re suspendere pellet i 100 mikroliter hf2 per en ganger ti til de syvende cellene.For det andre merke cellene med to mikroliter av APC konjugert anti biotin antistoff. Etter 20 minuets ved fire grader Celsius, beskyttet mot lys, vask cellene i tre milliliter med fersk PBS. Re suspendere pellet i HF2 supplert med 0,2 mikrogram per milliliter propidiumjodid på is.Kalibrer nå strømningscytometricellesorteren ved hjelp av uoppfylte celler for å optimalisere alle fotomultiplierrørene, scatter- og fluorescensparametrene innenfor det lineære området til hver detektor. Få tre prøver av 10 000 celler for umerkede, PI merket og anti avstamning APC merkede celler. På slutten av sorteringen analyserer du 1000 celler fra hver prøve for å bekrefte renheten og levedyktigheten til de sorterte cellene.Spinn ned prøvene i sentrifugen. Deretter re suspendere pellets i 0,5 milliliter hf2 for telling. For adoptivoverføring av de sorterte cellene, bland 100 mikroliter av to ganger til den femte villtypen BMNC fra et kongent mottakerdyr i steril HF2.Med 100 mikroliter på to til fem ganger ti til fjerde den sorterte donor BMNC av interesse for steril HF2 i et mikro sentrifuge rør per mottaker dyr. Legg i én en milliliter sprøyte, utstyrt med en 28 gage per mottaker med 200 mikroliter celler. Deretter plasserer du mottakermusene under en varmelampe for å indusere haleveneutvidelse.Lever celleblandingene til hvert lethally bestrålte mottakerdyr via halevenen. Som stamcelle selvfornyelse er begrenset til avstamning negativ wild-type BMNC, avstamning negativ, lav avstamning positiv, og høy avstamning positive celler er sortert og transplantert inn vill-type mottakere for å bestemme selvfornyelseskapasiteten for hver cellepopulasjon. Adoptivly transplantert donor trans genetisk BMNC fra MDS modell dyr kan skilles ex vivo av deres CD45.2 celle overflate markør uttrykk.Ved 16 uker etter transplantasjon av avstamning negative BNMC, eller usortert BMNC fra transgene MDS donor dyr, transgene cellene ut konkurrere vill-type celler som det fremgår av en økende prosentandel av CD45.2 positive donorceller, observert i perifert blod av lethally bestrålte mottaker dyr. Her vises celler fra en leukemisk transformasjon fra en mus transplantert med transgene MDS-celler. Legg merke til tilstedeværelsen av mange eksplosjoner og umodne former.Mens du prøver prosedyren, er det viktig å huske å begrense tiden for ex vivo manipulasjon, da det kan legge unødig stress på cellene, noe som resulterer i celledød eller funksjonelt tap. Etter utviklingen baner denne teknikken vei for forskerne i feltprogrammet, for å sette inn malignitet for å utforske kilden til sykdommen hos genmodifiserte mus.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Derivation of Retinal Pigment Epithelium Cells from Stem Cells

Effektiv Utledning av retinal pigment epitelet Celler fra stamceller

No cure has been discovered for age-related macular degeneration  (AMD), the leading cause of vision loss in people over the age of 55. AMD is complex ...

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

En effektiv metode for å få dedifferensierte fettcellene

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Competitive Transplants to Evaluate Hematopoietic Stem Cell Fitness

Konkurransedyktige transplantasjoner skal vurdere stamcelle Fitness

The gold standard definition of a hematopoietic stem cell (HSC) is a cell that when transferred into an irradiated recipient will have the ability to ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Induksjon av akutt Skeletal Muscle Regenerering av Cardiotoxin Injection

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

En 5-mC prikkblot-analyse Kvantifisering av DNA-metyleringsnivået av kondrocyt-diffusjon<em&gt; I Vitro</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

En ny mammarfettpute-transplantasjonsteknikk for å visualisere fartøygenerering av vaskulære endotelceller

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Bioengineering av humaniserte benmarg mikromiljøer i mus og deres visualisering av levende bildebehandling

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

Påvisning av rester Donor Erythroid Progenitor celler etter blodkreft stamcelletransplantasjon for pasienter med Hemoglobinopathies

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

Klonal analyse av embryonale stamcelleforskningen blodkreft forløpere bruke enkeltcelle indeks sortering kombinert med endotelial celle nisje co kultur

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Vurdering av oksidativ skade i primær mus okulære overflateceller / stamceller som svar på ultrafiolett-C (UV-C) skade

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...