Name: use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome
Uploaded: 2018-10-03T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Эта работа была поддержана интрамуральных программа исследований Национального института рака, национальные институты здравоохранения (Грант 010378 SC Зия и до н.э. 010983).

Животных процедуры, описанные в этой статье были утверждены в национальном институте рака в Bethesda животное уход и использование Комитета и соответствуют политики, содержащихся в политике службы общественного здравоохранения на гуманного ухода и использования лабораторных животных, З...

<ol>
	<li>Corey, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+the+complexity+of+stem-cell+diseases.">Myelodysplastic syndromes: the complexity of stem-cell diseases.</a> Nature Reviews Cancer. 7 (2), 118-129 (2007).</li><li>Garcia-Manero, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+2015+Update+on+diagnosis,+risk-stratification+and+management.">Myelodysplastic syndromes: 2015 Update on diagnosis, risk-stratification and management.</a> American Journal of Hematology. 90 (9), 831-841 (2015).</li><li>Heaney, M. L., Golde, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplasia.">Myelodysplasia.</a> The New England Journal of Medicine. 340 (21), 1649-1660 (1999).</li><li>Nimer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes.">Myelodysplastic syndromes.</a> Blood. 111 (10), 4841-4851 (2008).</li><li>Aul, C., Giagounidis, A., Germing, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological+features+of+myelodysplastic+syndromes:+results+from+regional+cancer+surveys+and+hospital-based+statistics.">Epidemiological features of myelodysplastic syndromes: results from regional cancer surveys and hospital-based statistics.</a> International Journal of Hematology. 73 (4), 405-410 (2001).</li><li>Pedersen-Bjergaard, J., Christiansen, D. H., Desta, F., Andersen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+genetic+pathways+and+cooperating+genetic+abnormalities+in+the+pathogenesis+of+therapy-related+myelodysplasia+and+acute+myeloid+leukemia.">Alternative genetic pathways and cooperating genetic abnormalities in the pathogenesis of therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia.</a> Leukemia. 20 (11), 1943-1949 (2006).</li><li>Uy, G. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+changes+in+the+clonal+structure+of+MDS+and+AML+in+response+to+epigenetic+therapy.">Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy.</a> Leukemia. 31 (4), 872-881 (2017).</li><li>Gough, S. M., Slape, C. I., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98+gene+fusions+and+hematopoietic+malignancies:+common+themes+and+new+biologic+insights.">NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights.</a> Blood. 118 (24), 6247-6257 (2011).</li><li>Lin, Y. W., Slape, C., Zhang, Z., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98-HOXD13+transgenic+mice+develop+a+highly+penetrant,+severe+myelodysplastic+syndrome+that+progresses+to+acute+leukemia.">NUP98-HOXD13 transgenic mice develop a highly penetrant, severe myelodysplastic syndrome that progresses to acute leukemia.</a> Blood. 106 (1), 287-295 (2005).</li><li>Block, M., Jacobson, L. O., Bethard, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preleukemic+acute+human+leukemia.">Preleukemic acute human leukemia.</a> Journal of the American Medical Association. 152 (11), 1018-1028 (1953).</li><li>Thanopoulou, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+NOD/SCID-beta2+microglobulin+null+mice+with+multilineage+neoplastic+cells+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome.">Engraftment of NOD/SCID-beta2 microglobulin null mice with multilineage neoplastic cells from patients with myelodysplastic syndrome.</a> Blood. 103 (11), 4285-4293 (2004).</li><li>Kerbauy, D. M., Lesnikov, V., Torok-Storb, B., Bryant, E., Deeg, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+distinct+clonal+MDS-derived+hematopoietic+precursors+in+NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient+mice+after+intramedullary+transplantation+of+hematopoietic+and+stromal+cells.">Engraftment of distinct clonal MDS-derived hematopoietic precursors in NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient mice after intramedullary transplantation of hematopoietic and stromal cells.</a> Blood. 104 (7), 2202-2203 (2004).</li><li>Benito, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NOD/SCID+mice+transplanted+with+marrow+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome+(MDS)+show+long-term+propagation+of+normal+but+not+clonal+human+precursors.">NOD/SCID mice transplanted with marrow from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) show long-term propagation of normal but not clonal human precursors.</a> Leukemia Research. 27 (5), 425-436 (2003).</li><li>Medyouf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+cells+in+patients+reprogram+mesenchymal+stromal+cells+to+establish+a+transplantable+stem+cell+niche+disease+unit.">Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit.</a> Cell Stem Cell. 14 (6), 824-837 (2014).</li><li>Chung, Y. J., Choi, C. W., Slape, C., Fry, T., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+a+myelodysplastic+syndrome+by+a+long-term+repopulating+hematopoietic+cell.">Transplantation of a myelodysplastic syndrome by a long-term repopulating hematopoietic cell.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (37), 14088-14093 (2008).</li><li>Pietras, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+Distinct+Subsets+of+Lineage-Biased+Multipotent+Progenitors+Control+Blood+Production+in+Normal+and+Regenerative+Conditions.">Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions.</a> Cell Stem Cell. 17 (1), 35-46 (2015).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animal. 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Chung, Y. J., Fry, T. J., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloablative+hematopoietic+stem+cell+transplantation+improves+survival+but+is+not+curative+in+a+pre-clinical+model+of+myelodysplastic+syndrome.">Myeloablative hematopoietic stem cell transplantation improves survival but is not curative in a pre-clinical model of myelodysplastic syndrome.</a> PLoS One. 12 (9), e0185219 (2017).</li></ol>

Хотя MDS расстройство клоновых гемопоэтических стволовых клеток, MDS «остановить» или вызывающей ячейки, пока не характеризовались. Ранее мы показали, что MDS может быть которые спасаютжизньпритрансплантации WT мышей с использованием костного мозга от NHD13 мышей, ТГСК, характеризуется перн?...

Миелодиспластические синдромы (MDS) представляют собой разнообразный набор клоновых крови расстройства характеризуются неэффективным кроветворения, морфологических доказательств дисплазии и склонность для преобразования острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)1,2 ,3,4. Неэффективные кроветворения признан созревания арест в костный мозг и результаты в периферической крови цитопении несмотря на костный мозг hypercellular1,3. Распространенность MDS различно оценивается как 2-12 случаев на 100 000 человек ежегодно в Соединенных Штатах, и заболеваемость MDS увеличивается с возрастом, что является важным условием, чтобы понять с учетом старения населения США3, 5. Хотя в большинстве случаев MDS имеют без четких этиологии, некоторых случаях MDS считается вследствие воздействия известных генотоксичным агентам, включая растворители например, бензол и химиотерапии рака6.
MDS пациентов обычно приобрели мутаций в клетках MDS7. Хотя сравнительно редко, число больных MDS приобрели сбалансированного хромосомные транслокации, с участием генов, например, NUP98, EVI1, RUNX1 и МРОТ (http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman). Наша лаборатория имеет давнюю заинтересованность в транслокации хромосом, которые включают гена NUP988. Трансгенных мышей, что Экспресс, NUP98-HOXD13 (NHD13) трансген регулируется Vav1 промоутер и усилитель элементы отображения всех ключевых особенностей MDS, включая периферической крови цитопении, морфологических доказательств дисплазии, и преобразование к бод9 .
Хотя MDS были признаны за более чем 60 лет10и считаются расстройство клоновых стволовых клеток, усилия привить клеток человека MDS иммунодефицитных мышей были во многом неудачными, потому что клетки MDS угодный плохо11, 12,13,14 и мышей не развиваются клинические заболевания. В попытке определить, какие кроветворные клетки могут передавать MDS, мы обратились к NHD13 модели и показал, что мы могли привить MDS как болезнь субъект, который показал все кардинальные особенности человека MDS, в том числе периферической крови цитопении, дисплазии, и преобразование к бод15. В настоящем докладе мы представляем технические детали этих экспериментов, а также подходы к дальнейшей фракционировать гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников (HSPC), в целях выявления MDS-инициирование клетки.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>14 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-527F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD45.2 antibody</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>1800-15</td>
			<td>LOT# A077-T044O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Syringe</td>
			<td>Monoject</td>
			<td>8881513934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lineage Cocktail</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-090-858</td>
			<td>LOT# 5170418221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Biotin antibodies</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-288</td>
			<td>LOT# 5171109046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Excelint</td>
			<td>26027</td>
			<td>Insulin Syringe</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Lamp</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>E70001901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS machine</td>
			<td>Cytec</td>
			<td>FACScan</td>
			<td>2 lasers, 5 color detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS sorting instrument</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>MOFLO ASTRIOS</td>
			<td>5 lasers, 23 parameters, 6 population sorting simulteneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P3566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma Irradiator</td>
			<td>Best Theratronics</td>
			<td>Gammacell 40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube</td>
			<td>RAM scientific</td>
			<td>76011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recipient mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>B6-LY5.1/Cr, CD45.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NUP98-HOXD13 mice</td>
			<td>n/a</td>
			<td>C57Bl/6, CD45.2</td>
			<td>Colony maintained at NIH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352058</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome

Миелодиспластические синдромы (MDS) представляют собой разнородную группу расстройств гемопоэтических стволовых клеток, которые определяются неэффективными кроветворения, периферической крови цитопении, Дисплазия и склонность для преобразования острый лейкоз. NUP98-HOXD13 (NHD13) трансгенных мышей пилки человека MDS с точки зрения периферической крови цитопении, Дисплазия и преобразование, острый лейкоз. Ранее мы показали, что MDS могут быть переданы от генетически мышь с MDS одичал тип получателей путем трансплантации клеток костного мозга тому MDS (BMNC). Более четко понимать MDS ячейке происхождения, мы разработали подходы к пересадке конкретных, immunophenotypically определены гемопоэтических подмножеств. В этой статье мы описываем процесс изоляции и пересадка конкретных популяций гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток. После трансплантации мы описаны подходы к оценке эффективности трансплантации и сохранение клеток донора MDS.

Мы показываем представительных цифры для результаты нескольких экспериментов. Рисунок 1 показывает представитель проточной цитометрии, сортировка эксперимент. Во время нормального кроветворения дифференциации как клетки становятся приверженность ...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

Использование трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для оценки происхождения миелодиспластический синдром

Мы описывают использование трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) для оценки злокачественным потенциалом генетически модифицированные гемопоэтические клетки. ТГСК полезен для оценки различных злокачественных гемопоэтических клеток в естественных условиях , а также создание большой когорты мышей с лейкозом или миелодиспластические синдромы (MDS) для оценки Роман терапии.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

Этот метод может помочь ответить на несколько вопросов в методе злокачественности поле о характеристике клетки, которые инициируют злокачественные новообразования. Основным преимуществом этого метода является то, что он обеспечивает основу для функционального анализа этих раковых стволовых клеток. Последствия этого метода распространяются на то, где терапия миелодиспластических синдромов или MDS, так как она может помочь в выявлении болезни инициируя клетки.Чтобы подготовить реципиентов к приему, за неделю до пересадки предоставьте стерильную воду, дополненную 100 миллиграммами на литр ципрофлоксацина, чтобы конгенный реципиент ANIMALS в течение семи дней в конкретном, патогенном свободном животном объекте. На седьмой день, есть обученный, сертифицированный оператор цезия 17 установить цезий исходный инструмент для доставки 70 centigrayS общего тела гамма-излучения в минуту. Поместите 10 мышей в специально разработанный держатель.Вставьте держатель в камеру облучения, доставить 9 серых общего облучения тела в 13 минут. Затем верните животных в свои клетки. На следующее утро, спрей 70 процентов этанола в течение всего двух-шести моли старый C57 черный шесть мышей и использовать ножницы, чтобы удалить кожу из таза в лодыжки.Используйте типсы с ножницами, чтобы удалить бедренную кость и голени. Чисто обрезать мышцы от костей. Вырезать проксимальные и дистальные концы для голени и забрать одну голени с типсами.Вставьте трехми миллилитровый шприц, оснащенный иглой из 27 гейгов, в полость костного мозга и смойте костный мозг в 14 миллилитровую круглую нижнюю трубку, содержащую 2,5 миллилитров буферного солевого раствора Hanks, дополненного сывороткой из 2%fetal bovine или HF2. Когда весь мозг был собран, аспирировать ткани несколько раз через 20 гаге иглы кончик разогнать массу костного мозга в одну суспензию для подсчета. Для обозначения нуклеатических клеток костного мозга, или BMNC, для сортировки потока, соберите клетки центробежной и повторно приостановить гранулы в один раз десять-седьмой BMNC на 90 микролитров концентрации HF2.Затем добавьте десять микролитров биотинилированного антилинико-антитела к клеточной суспензии в течение 20 минут инкубации при 4 градусах Цельсия. Затем центрифуга мыть в трех миллилитров PBS. Повторно приостанавливайте гранулы в 100 микролитров HF2 в один раз десять до седьмой клетки.Во-вторых, этикетки клеток с двумя микролитерами APC спрягают анти биотин антитела. После 20 менуэтов при четырех градусах Цельсия, защищенных от света, мыть клетки в три миллилитров свежего PBS. Повторно приостанавливайте гранулы в HF2, дополненные 0,2 микрограмма на миллилитр йодида пропидия на льду.Теперь откалибровать сортатор клеток цитометрии потока с помощью неокрасленных клеток для оптимизации всех фотомультипьерных труб, рассеяния и параметров флуоресценции в линейном диапазоне каждого детектора. Приобрети три образца из 10 000 ячеек для неоцеличных, PI помеченных и анти-линии APC помеченных клеток. В конце сортировки проанализируйте 1000 ячеек из каждого образца, чтобы подтвердить чистоту и жизнеспособность отсортированных клеток.Спин вниз образцы в центрифуге. Затем повторно приостановить гранулы в 0,5 миллилитров HF2 для подсчета. Для принятия передачи отсортированных клеток, смешать 100 микролитров в два раза в пятый дикий тип BMNC от con genic получателя животных в стерильных HF2.С 100 микролитров от двух до пяти раз десять к четвертому отсортированный донор BMNC интерес в стерильных HF2 в микро центрифуге трубки на животное-реципиент. Загрузите один миллилитровый шприц, оснащенный 28 gage на получателя с 200 микролитров клеток. Затем поместите мышей-реципиентов под тепловую лампу, чтобы вызвать расширение хвостовой вены.Доставка клеточных смесей каждому смертельно облученного животного-реципиента через хвостовую вену. По мере того как самообувечивание стволовой клетки ограничено к линии отрицательному одичалому типу BMNC, линия отрицательная, низкая линия положительная, и положительные клетки высокой линии сортированы и пересажены в одичал-типа реципиенты для того чтобы обусловить емкость возобновления собственной стороны каждой населенности клетки. Приемно пересаженные донора транс генетической BMNC от MDS модели животных можно отличить ex vivo по их CD45.2 выражение поверхности поверхности клетки маркера.Через 16 недель после трансплантации линии отрицательных BNMC, или несортированных BMNC от трансгенных животных-доноров MDS, трансгенные клетки из конкурировать диких клеток типа, о чем свидетельствует увеличение доли CD45.2 положительных донорских клеток, наблюдается в периферической крови смертельно облученных животных-реципиентов. Здесь показаны клетки из лейкемической трансформации из мыши, пересаженной с трансгенными клетками MDS. Обратите внимание на наличие многочисленных взрывов и незрелых форм.При попытке процедуры, важно помнить, чтобы ограничить время ex vivo манипуляции, так как это может поместить неоправданную нагрузку на клетки, что приводит к гибели клеток или функциональной потери. После его развития этот метод прокладывает путь для исследователей в полевой программе, для внося в злокачественные новообразования для изучения источника заболевания у генетически модифицированных мышей.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Derivation of Retinal Pigment Epithelium Cells from Stem Cells

Эффективное Вывод пигментного эпителия сетчатки клеток из стволовых клеток

No cure has been discovered for age-related macular degeneration  (AMD), the leading cause of vision loss in people over the age of 55. AMD is complex ...

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

Эффективный метод получения Дедифференцированные жировых клеток

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Competitive Transplants to Evaluate Hematopoietic Stem Cell Fitness

Конкурентные трансплантатов для оценки гемопоэтических стволовых клеток Фитнес

The gold standard definition of a hematopoietic stem cell (HSC) is a cell that when transferred into an irradiated recipient will have the ability to ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Индукция Острый скелетных мышц регенерации путем инъекций Cardiotoxin

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

Анализ 5-кратного точечного блоттинга Количественный анализ уровня метилирования ДНК дифференцировки хондроцитов<em&gt; In Vitro</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

Новая методика трансплантации молочной жировой ткани для визуализации образования сосудов сосудистых эндотелиальных стволовых клеток

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Биоинжиниринг гуманизированных микроуровней костного мозга в мышах и их визуализация с помощью Live Imaging

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

Определение остаточного доноров эритроидных клеток-предшественников после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с Hemoglobinopathies

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

Клональный анализ прекурсоров эмбриональных гемопоэтических стволовых клеток с использованием индекса одну ячейку Сортировка в сочетании с эндотелиальных клеток нишу Сопредседатель культуры

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Оценка окислительного повреждения в первичной мыши глазной поверхностных клеток / стволовых клеток в ответ на ультрафиолет-C (UV-C) Ущерб

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...