Name: use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome
Uploaded: 2018-10-03T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Detta arbete stöds av intramurala forskningsprogrammet av National Cancer Institute, National Institutes of Health (bevilja nummer ZIA SC 010378 och BC 010983).

Djur procedurerna som beskrivs i denna artikel godkändes av National Cancer Institute på Bethesda djur vård och användning kommittén, och överensstämmer med den politik som ingår i The Public Health Service politik för Human Care och användning av försöksdjur, den Djurens välbefinnande Act, och en Guide för skötsel och användning av försöksdjur.
1. cell förberedelse
<ol><li>Skörda benmärgen kärnförsedda celler (BMNC)<ol>
<li>Använd endast sterilt material. Sterilisera...

<ol>
	<li>Corey, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+the+complexity+of+stem-cell+diseases.">Myelodysplastic syndromes: the complexity of stem-cell diseases.</a> Nature Reviews Cancer. 7 (2), 118-129 (2007).</li><li>Garcia-Manero, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes:+2015+Update+on+diagnosis,+risk-stratification+and+management.">Myelodysplastic syndromes: 2015 Update on diagnosis, risk-stratification and management.</a> American Journal of Hematology. 90 (9), 831-841 (2015).</li><li>Heaney, M. L., Golde, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplasia.">Myelodysplasia.</a> The New England Journal of Medicine. 340 (21), 1649-1660 (1999).</li><li>Nimer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+syndromes.">Myelodysplastic syndromes.</a> Blood. 111 (10), 4841-4851 (2008).</li><li>Aul, C., Giagounidis, A., Germing, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological+features+of+myelodysplastic+syndromes:+results+from+regional+cancer+surveys+and+hospital-based+statistics.">Epidemiological features of myelodysplastic syndromes: results from regional cancer surveys and hospital-based statistics.</a> International Journal of Hematology. 73 (4), 405-410 (2001).</li><li>Pedersen-Bjergaard, J., Christiansen, D. H., Desta, F., Andersen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternative+genetic+pathways+and+cooperating+genetic+abnormalities+in+the+pathogenesis+of+therapy-related+myelodysplasia+and+acute+myeloid+leukemia.">Alternative genetic pathways and cooperating genetic abnormalities in the pathogenesis of therapy-related myelodysplasia and acute myeloid leukemia.</a> Leukemia. 20 (11), 1943-1949 (2006).</li><li>Uy, G. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+changes+in+the+clonal+structure+of+MDS+and+AML+in+response+to+epigenetic+therapy.">Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy.</a> Leukemia. 31 (4), 872-881 (2017).</li><li>Gough, S. M., Slape, C. I., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98+gene+fusions+and+hematopoietic+malignancies:+common+themes+and+new+biologic+insights.">NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights.</a> Blood. 118 (24), 6247-6257 (2011).</li><li>Lin, Y. W., Slape, C., Zhang, Z., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NUP98-HOXD13+transgenic+mice+develop+a+highly+penetrant,+severe+myelodysplastic+syndrome+that+progresses+to+acute+leukemia.">NUP98-HOXD13 transgenic mice develop a highly penetrant, severe myelodysplastic syndrome that progresses to acute leukemia.</a> Blood. 106 (1), 287-295 (2005).</li><li>Block, M., Jacobson, L. O., Bethard, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preleukemic+acute+human+leukemia.">Preleukemic acute human leukemia.</a> Journal of the American Medical Association. 152 (11), 1018-1028 (1953).</li><li>Thanopoulou, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+NOD/SCID-beta2+microglobulin+null+mice+with+multilineage+neoplastic+cells+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome.">Engraftment of NOD/SCID-beta2 microglobulin null mice with multilineage neoplastic cells from patients with myelodysplastic syndrome.</a> Blood. 103 (11), 4285-4293 (2004).</li><li>Kerbauy, D. M., Lesnikov, V., Torok-Storb, B., Bryant, E., Deeg, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+distinct+clonal+MDS-derived+hematopoietic+precursors+in+NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient+mice+after+intramedullary+transplantation+of+hematopoietic+and+stromal+cells.">Engraftment of distinct clonal MDS-derived hematopoietic precursors in NOD/SCID-beta2-microglobulin-deficient mice after intramedullary transplantation of hematopoietic and stromal cells.</a> Blood. 104 (7), 2202-2203 (2004).</li><li>Benito, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NOD/SCID+mice+transplanted+with+marrow+from+patients+with+myelodysplastic+syndrome+(MDS)+show+long-term+propagation+of+normal+but+not+clonal+human+precursors.">NOD/SCID mice transplanted with marrow from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) show long-term propagation of normal but not clonal human precursors.</a> Leukemia Research. 27 (5), 425-436 (2003).</li><li>Medyouf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myelodysplastic+cells+in+patients+reprogram+mesenchymal+stromal+cells+to+establish+a+transplantable+stem+cell+niche+disease+unit.">Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit.</a> Cell Stem Cell. 14 (6), 824-837 (2014).</li><li>Chung, Y. J., Choi, C. W., Slape, C., Fry, T., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+a+myelodysplastic+syndrome+by+a+long-term+repopulating+hematopoietic+cell.">Transplantation of a myelodysplastic syndrome by a long-term repopulating hematopoietic cell.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (37), 14088-14093 (2008).</li><li>Pietras, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionally+Distinct+Subsets+of+Lineage-Biased+Multipotent+Progenitors+Control+Blood+Production+in+Normal+and+Regenerative+Conditions.">Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions.</a> Cell Stem Cell. 17 (1), 35-46 (2015).</li><li>Yardeni, T., Eckhaus, M., Morris, H. D., Huizing, M., Hoogstraten-Miller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retro-orbital+injections+in+mice.">Retro-orbital injections in mice.</a> Lab Animal. 40 (5), 155-160 (2011).</li><li>Chung, Y. J., Fry, T. J., Aplan, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloablative+hematopoietic+stem+cell+transplantation+improves+survival+but+is+not+curative+in+a+pre-clinical+model+of+myelodysplastic+syndrome.">Myeloablative hematopoietic stem cell transplantation improves survival but is not curative in a pre-clinical model of myelodysplastic syndrome.</a> PLoS One. 12 (9), e0185219 (2017).</li></ol>

Även om MDS är en klonal hematopoetiska stamceller störning, MDS ”stam” eller initierande celler, har ännu inte karaktäriserats. Vi har tidigare visat att MDS kan vara transplanterbara WT möss med benmärg från NHD13 möss av HSCT, kännetecknas av makrocytär anemi, leukopeni, neutropeni och morfologiska bevis av dysplasi15. Dessutom identifieras konkurrenskraftiga återinsättning analyser en tillväxt fördel av celler från benmärgen NHD13 MDS. Sammantaget antyda dessa fynd föreko...

Myelodysplastiskt syndrom (MDS) representerar en rad olika klonal blodsjukdomar som kännetecknas av ineffektiva blodbildning, morfologiska bevis av dysplasi och en benägenhet för transformation till akut myeloisk leukemi (AML)1,2 ,3,4. Ineffektiva blodbildning är erkänd som en mognad arresteringsorder i benmärgen, och leder till perifera cytopenier trots en hypercellular benmärg1,3. Incidensen av MDS har uppskattats omväxlande som 2-12 fall per 100 000 personer årligen i Sverige, och incidensen av MDS ökar med åldern, vilket gör detta till en viktig förutsättning att förstå med tanke på åldrandet U.S. befolkningen3, 5. Även om de flesta fall av MDS har ingen tydlig etiologi, tros vissa fall av MDS bero på exponering för kända genotoxiskt medel, inklusive lösningsmedel som bensen och cancer kemoterapi6.
MDS-patienter har normalt förvärvade mutationer i MDS cellerna7. Även om det är relativt ovanligt, har ett antal MDS patienter förvärvade balanserad kromosomala flyttningar som involverar gener som NUP98, EVI1, RUNX1 och MLL (http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman). Vårt laboratorium har ett långvarigt intresse för kromosom flyttningar, som inbegriper den NUP98-gen8. Transgena möss som express en NUP98-HOXD13 (NHD13) transgenens reglerad av promotorn Vav1 och enhancer element Visa alla de viktigaste funktionerna i MDS, inklusive perifera cytopenier, morfologiska bevis av dysplasia, och omvandling till AML9 .
Även om MDS har erkänts för över 60 år10, och anses vara en klonal stamceller störning, har ansträngningar att engraft mänsklig MDS cell i nedsatt immunförsvar möss varit till stor del misslyckade, eftersom MDS cellerna engraft dåligt11, 12,13,14 och mössen inte utvecklar klinisk sjukdom. I ett försök att identifiera vilka hematopoetiska celler kan överföra MDS, vi vände sig till den NHD13 modellen, och visade att vi kunde engraft MDS som en sjukdom-enhet som visade alla kardinal funktioner av mänskliga MDS, inklusive perifera cytopenier, dysplasi, och omvandling till AML15. I denna rapport presenterar vi de tekniska detaljerna i dessa experiment, samt strategier för ytterligare fractionate hematopoetiska stamceller och föregångare celler (HSPC), i ett försök att identifiera MDS-inleda celler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>14 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-527F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD45.2 antibody</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>1800-15</td>
			<td>LOT# A077-T044O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Syringe</td>
			<td>Monoject</td>
			<td>8881513934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lineage Cocktail</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-090-858</td>
			<td>LOT# 5170418221</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Biotin antibodies</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-288</td>
			<td>LOT# 5171109046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Excelint</td>
			<td>26027</td>
			<td>Insulin Syringe</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Lamp</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>E70001901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS machine</td>
			<td>Cytec</td>
			<td>FACScan</td>
			<td>2 lasers, 5 color detectors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS sorting instrument</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>MOFLO ASTRIOS</td>
			<td>5 lasers, 23 parameters, 6 population sorting simulteneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P3566</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gamma Irradiator</td>
			<td>Best Theratronics</td>
			<td>Gammacell 40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube</td>
			<td>RAM scientific</td>
			<td>76011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recipient mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>B6-LY5.1/Cr, CD45.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NUP98-HOXD13 mice</td>
			<td>n/a</td>
			<td>C57Bl/6, CD45.2</td>
			<td>Colony maintained at NIH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL round bottom tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352058</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of hematopoietic stem cell transplantation to assess the origin of myelodysplastic syndrome

Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en mångskiftande grupp av hematopoetiska stamceller störningar som definieras av ineffektiva blodbildning, perifera cytopenier, dysplasi och en benägenhet för transformation till akut leukemi. NUP98-HOXD13 (NHD13) transgena möss recapitulate mänskliga MDS när det gäller perifera cytopenier, dysplasi och transformation till akut leukemi. Vi har tidigare visat att MDS kunde överföras från ett genetiskt modifierade mus med MDS till vildtyp mottagare av omplantering MDS nucleated benmärgsceller (BMNC). Till mer tydligt förstå MDS cellen ursprungsland, vi har utvecklat metoder att transplantera specifika, immunophenotypically definieras hematopoetiska delmängder. I den här artikeln beskriver vi processen med att isolera och omplantering specifika populationer av hematopoetiska stamceller och stamceller. Efter transplantation beskriver vi metoder för att bedöma effektiviteten av transplantation och uthållighet hos donatorcellerna MDS.

Vi visar representativa siffror för resultaten av flera experiment. Figur 1 visar en representativ flödescytometri sortering experiment. Under normala hematopoetiska differentiering, som celler blir förbundit sig till en specifik hematopoetiska härstamning, de förvärva härstamning-definiera cell yta markörer och förlora potentialen för självförnyelse. Därför i vildtyp möss är stamceller självförnyelse begränsad till härstamning-negativa BM...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome at JoVE.com

Use of Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Assess the Origin of Myelodysplastic Syndrome

Användning av hematopoetisk stamcellstransplantation att bedöma beskärningen av myelodysplastiskt syndrom

Vi beskriver användningen av hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) att bedöma den maligna potentialen för genetiskt modifierade hematopoetiska celler. HSCT är användbart för utvärdering av olika elakartade hematopoetiska celler i vivo samt generera en stor kohort av möss med myelodysplastiska syndrom (MDS) eller leukemi för att utvärdera nya terapier.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a diverse group of hematopoietic stem cell disorders that are defined by ineffective hematopoiesis, peripheral blood ...

Denna metod kan hjälpa till att besvara några frågor i metoden för malignitet fält om karakterisering av en cell som initierar en malignitet. Den största fördelen med denna teknik är att den ger en grund för den funktionella analysen av dessa cancerstamceller. Konsekvenserna av denna teknik sträcker sig till där terapi av myelodysplastic syndrom eller MDS, eftersom det kan stöd i identifiering av sjukdomen som initierar celler.För att förbereda mottagarna för adoptivöverföring, en vecka före transplantationen ge sterilt vatten kompletterat med 100 milligram per liter ciprofloxacin till con genic mottagare DJUR i sju dagar i en specifik, patogen fri djur anläggning. På den sjunde dagen, har en utbildad, certifierad cesium 17 operatör som cesium källinstrumentet att leverera 70 centigrayS av totala kroppen gamma bestrålning per minut. Placera 10 möss i en specialdesignad hållare.Sätt in hållaren i bestrålningskammaren, leverera 9 gråtoner totalkroppsbestrålning på 13 minuter. Sedan tillbaka djuren till sina burar. Nästa morgon, spray 70 procent etanol över en hel två till sex mal gamla C57 svart sex mus och använda sax för att ta bort huden från bäckenet till anklarna.Använd tilips med saxen för att ta bort femora och skenbenet. Rent trimma musklerna från benen. Skär de proximala och distala ändarna för skenbenet och plocka upp en skenben med tärnor.Sätt in en tre milliliter spruta utrustad med en 27 gage nål i benmärgshålan och spola benmärgen i en 14 milliliter rund botten rör som innehåller 2,5 milliliter Hanks buffrad saltlösning kompletteras med 2%fetala nötkreatur serum eller HF2. När all märg har samlats in, aspirera vävnaden flera gånger genom 20 gage nål spets för att skingra märgmassan i en enda suspension för räkning. För att märka benmärgen nucleated celler, eller BMNC, för flöde sortering, samla in cellerna genom centrifugalisering och åter upphäva pelleten vid en gånger tio till den sjunde BMNC per 90 mikroliter av HF2 koncentration.Därefter lägger till tio mikroliter av en biotinylerad, anti-härstamning antikropp cocktail till cellen suspension för 20 minuters inkubation vid 4 grader Celsius. Följt av en centrifugtvätt i tre milliliter PBS. Re suspend pelleten i 100 mikroliter av HF2 per en gånger tio till den sjunde celler.Secondarily etikett cellerna med två microliters av APC konjugerat anti biotin antikropp. Efter 20 minuets vid fyra grader Celsius, skyddad från ljus, tvätta cellerna i tre milliliter färsk PBS. Re suspend pelleten i HF2 kompletteras med 0,2 mikrogram per milliliter propidium-iodid på is.Nu kalibrera flödescytometri cell sorterare med hjälp av obefläckade celler för att optimera alla av fotomultiplier rör, scatter, och fluorescens parametrar inom det linjära området för varje detektor. Förvärva tre prover på 10, 000 celler för de omärkta, PI märkta och anti härstamning APC märkta celler. I slutet av sorten, analysera 1, 000 celler från varje prov för att bekräfta renhet och livskraft sorterade celler.Snurra ner proverna i centrifugen. Sedan åter upphäva pellets i 0,5 milliliter HF2 för räkning. För adoptivöverföring av de sorterade cellerna, blanda 100 mikroliter av två gånger den till den femte vild-typ BMNC från en con genic mottagare djur i steril HF2.Med 100 microliters av två till fem tider tio till fourthen den sorterade donor BMNCen av intresserar i sterila HF2 i ett microcentrifugrör per mottagaredjur. Ladda en en milliliter spruta, utrustad med en 28 gage per mottagare med 200 mikroliter celler. Placera sedan mottagarmössen under en värmelampa för att inducera svansvenens vidgning.Leverera cellblandningarna till varje dödligt bestrålat mottagardjur via svansvenen. Som stamceller självförnyelse är begränsad till härstamning negativa vild-typ BMNC, härstamning negativ, låg härstamning positiva och hög härstamning positiva celler sorteras och transplanteras till vilda mottagare för att bestämma själv förnyelse kapacitet varje cellpopulation. Adoptively transplanterade givaren trans genetiska BMNC från MDS modell djur kan särskiljas ex vivo genom deras CD45.2 cell yta markör uttryck.Genom 16 veckor efter transplantation av härstamning negativa BNMC, eller osorterade BMNC från transgena MDS givardjur, de transgena cellerna ut konkurrerar de vilda-typ celler som framgår av en ökande andel av CD45.2 positiva givarceller, observerats i perifert blod av de dödligt bestrålade mottagardjur. Här visas celler från en leukemic transformation från en mus som transplanterats med transgena MDS-celler. Notera närvaron av många blaster och omogna former.Medan du försöker proceduren, är det viktigt att komma ihåg att begränsa tiden för ex vivo manipulation, eftersom det kan placera otillbörlig stress på cellerna, vilket resulterar i celldöd eller funktionell förlust. Efter dets utveckling banar denna teknik väg för forskarna i fältprogrammet, för att sätta i malignitet för att utforska källan till sjukdomen hos genetiskt modifierade möss.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Derivation of Retinal Pigment Epithelium Cells from Stem Cells

Effektiv Derivering av näthinnans pigmentepitel celler från stamceller

No cure has been discovered for age-related macular degeneration  (AMD), the leading cause of vision loss in people over the age of 55. AMD is complex ...

An Efficient Method to Obtain Dedifferentiated Fat Cells

En effektiv metod för att få avdifferentierade fettceller

Tissue engineering and cell therapy hold great promise clinically. In this regard, multipotent cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), may be used ...

Competitive Transplants to Evaluate Hematopoietic Stem Cell Fitness

Konkurrenskraftiga Transplantat att utvärdera hematopoetisk stamcellstransplantation Fitness

The gold standard definition of a hematopoietic stem cell (HSC) is a cell that when transferred into an irradiated recipient will have the ability to ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Induktion av akut Skeletal Muscle Regeneration av Cardiotoxin Injection

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

En 5-mC primärblottanalys som kvantifierar DNA-metyleringsnivån av kondrocyt-skillnad<em&gt; In Vitro</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

En ny mammografisk feta padtransplantationsteknik för att visualisera fartygsgenerering av vaskulära endotelceller

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Bioengineering av humaniserade benmärgsmiljöer i mus och deras visualisering genom Live Imaging

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Detection of Residual Donor Erythroid Progenitor Cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Hemoglobinopathies

Identifiering av kvarvarande givare erytroid stamceller efter hematopoetisk stamcellstransplantation för patienter med Hemoglobinopathies

The presence of incomplete chimerism is noted in a large proportion of patients following bone marrow transplant for thalassemia major or sickle cell ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

Klonal analys av hematopoetiska stamceller från embryon prekursorer använder enstaka Cell Index sortering kombinerade med endotelceller nisch samtidig kultur

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Bedömning av oxidativ skada i de primära musokulära ytcellerna/stamcellerna som svar på ultraviolett-C (UV-C) Skada

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...