Name: mouse model of pressure ulcers after spinal cord injury
Uploaded: 2019-03-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury at JoVE.com

Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door de Commissie van de New Jersey op Spinal Cord Research (CSCR15IRG010), het Amerikaanse ministerie van defensie (SC160029) en de Yale departement van chirurgie Arbo Research Grant Program. Wij danken Sean o ' Leary van het W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience, Rutgers voor technische bijstand.

Alle dieren omgaan en chirurgische ingrepen werden uitgevoerd overeenkomstig een protocol goedgekeurd door de Rutgers Universiteit institutionele Animal Care en gebruik Comité. Muizen werden gevoed standaard voeding en water ad libitum.
1. bereiding van chirurgische en niet-chirurgische instrumenten
<ol><li>De chirurgische en niet-chirurgische instrumenten in een autoclaaf steriliseren.</li>
	<li>Schoonmaken van het chirurgische operatietafel met 70% ethanol en warm een verwarming pad tot 3...

<ol>
	<li>Rappl, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+changes+in+tissues+denervated+by+spinal+cord+injury+tissues+and+possible+effects+on+wound+healing.">Physiological changes in tissues denervated by spinal cord injury tissues and possible effects on wound healing.</a> International Wound Journal. 5 (3), 435-444 (2008).</li><li>Salcido, R., Popescu, A., Ahn, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+in+pressure+ulcer+research.">Animal models in pressure ulcer research.</a> The Journal of Spinal Cord Medicine. 30 (2), 107-116 (2007).</li><li>Mak, A. F., Zhang, M., Tam, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechanics+of+pressure+ulcer+in+body+tissues+interacting+with+external+forces+during+locomotion.">Biomechanics of pressure ulcer in body tissues interacting with external forces during locomotion.</a> Annual Review of Biomedical Engineering. 12, 29-53 (2010).</li><li>National Pressure Ulcer Advisory Panel. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Prevention and Treatment of Pressure Ulcers: Clinical Practice Guideline. , (2014).</li><li>Marin, J., Nixon, J., Gorecki, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+systematic+review+of+risk+factors+for+the+development+and+recurrence+of+pressure+ulcers+in+people+with+spinal+cord+injuries.">A systematic review of risk factors for the development and recurrence of pressure ulcers in people with spinal cord injuries.</a> Spinal Cord. 51 (7), 522-527 (2013).</li><li>Krause, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+sores+after+spinal+cord+injury:+relationship+to+life+adjustment.">Skin sores after spinal cord injury: relationship to life adjustment.</a> Spinal Cord. 36 (1), 51-56 (1998).</li><li>Redelings, M. D., Lee, N. E., Sorvillo, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressure+ulcers:+more+lethal+than+we+thought?.">Pressure ulcers: more lethal than we thought?.</a> Advances in Skin &amp; Wound. 18 (7), 367-372 (2005).</li><li>Kruger, E. A., Pires, M., Ngann, Y., Sterling, M., Rubayi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+management+of+pressure+ulcers+in+spinal+cord+injury:+current+concept+and+future+trends.">Comprehensive management of pressure ulcers in spinal cord injury: current concept and future trends.</a> The Journal of Spinal Cord Medicine. 36 (6), 572-585 (2013).</li><li>Lala, D., Dumont, F. S., Leblond, J., Houghton, P. E., Noreau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+pressure+ulcers+on+individuals+living+with+a+spinal+cord+injury.">Impact of pressure ulcers on individuals living with a spinal cord injury.</a> Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 95 (15), 2312-2319 (2014).</li><li>Li, C., DiPiro, N. D., Krause, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+latent+structural+equation+model+of+risk+behaviors+and+pressure+ulcer+outcomes+among+people+with+spinal+cord+injury.">A latent structural equation model of risk behaviors and pressure ulcer outcomes among people with spinal cord injury.</a> Spinal Cord. 55 (6), 553-558 (2017).</li><li>Kumar, S., Yarmush, M. L., Berthiaume, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+complete+spinal+cord+injury+on+neovascularization+and+tissue+granulation+in+mouse+model+of+skin+pressure+ulcers.">Impact of complete spinal cord injury on neovascularization and tissue granulation in mouse model of skin pressure ulcers.</a> Journal of Neurotrauma. 34 (13), A72-A73 (2017).</li><li>Kumar, S., Yarmush, M. L., Dash, B. C., Hsia, H. C., Berthiaume, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+complete+spinal+cord+injury+on+healing+of+skin+ulcers+in+mouse+models.">Impact of complete spinal cord injury on healing of skin ulcers in mouse models.</a> Journal of Neurotrauma. 35 (6), 815-824 (2018).</li><li>Basso, D. M., Fisher, L. C., Anderson, A. J., Jakeman, L. B., McTigue, D. M., Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basso+Mouse+Scale+for+locomotion+detects+differences+in+recovery+after+spinal+cord+injury+in+five+common+mouse+strains.">Basso Mouse Scale for locomotion detects differences in recovery after spinal cord injury in five common mouse strains.</a> Journal of Neurotrauma. 23 (5), 635-659 (2006).</li><li>Leary, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals. , (2013).</li><li>Stadler, I., Zhang, R. Y., Oskoui, P., Whittaker, M. S., Lanzafame, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+simple,+noninvasive,+clinically+relevant+model+of+pressure+ulcers+in+the+mouse.">Development of a simple, noninvasive, clinically relevant model of pressure ulcers in the mouse.</a> Journal of Investigative Surgery. 17 (4), 221-227 (2004).</li><li>Peirce, S. M., Skalak, T. C., Rodeheaver, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ischemia-reperfusion+injury+in+chronic+pressure+ulcer+formation:+a+skin+model+in+the+rat.">Ischemia-reperfusion injury in chronic pressure ulcer formation: a skin model in the rat.</a> Wound Repair and Regeneration. 8 (1), 68-76 (2000).</li><li>Wong, V. W., Sorkin, M., Glotzbach, J. P., Longaker, M. T., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+approaches+to+create+murine+models+of+human+wound+healing.">Surgical approaches to create murine models of human wound healing.</a> Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2011, 969618-969625 (2011).</li></ol>

Het protocol in deze studie beschrijft een nieuwe experimentele model van PUs te evalueren van het effect van het GCB op wondgenezing. De huid PUs waren geïnduceerde via een 12u-toepassing van twee 12 mm diameter schijf magneten op een dorsale huid vouw, boven of onder de SCI-site instellen. Gegevens blijkt dat SCI vertraagt huid wondgenezing in muizen. Nog belangrijker is, deze opmerkingen werden speciaal gemaakt in de huid onder het niveau van de innervatie arm van het GCB, wonden als wonden gemaakt boven het niveau v...

Decubitus (PUs) zijn grote secundaire complicaties van traumatische SCI1. PUs zijn gelokaliseerde verwondingen aan de huid en/of de onderliggende weefsels, die meestal na verloop van benige uitsteeksels waar lichaamsgewicht is geconcentreerd optreden, terwijl de patiënt is zittend of liggend1. De huid vet en de spieren worden blootgesteld aan deze constante druk die tot de ontwikkeling van gelokaliseerde ischemie, ontsteking van het weefsel, mechanische schade en necrose2,3 leidt.
De ontwikkeling van PUs is beïnvloed door een aantal lokale factoren, met inbegrip van de grootte van de druk en shear, duur, huid vocht en temperatuur, letsel levensduur en algemene huid hygiëne laden. Er zijn ook systemische factoren die een rol, zoals de algemene lichamelijke conditie, bot en spier weefsel morfologie en sterkte4patiënten leeftijd, hematologische maatregelen, gender en zelfs sociaal-economische factoren spelen, met inbegrip van burgerlijke staat, onderwijs, en inkomen4,5.
De preventie en behandeling van PUs blijven belangrijke uitdagingen bij SCI patiënten. SCI patiënten ontwikkelen PUs in ~ 30-40% van de gevallen met een tarief van de re-voorkomen van 60-85%, wellicht als gevolg van de zwakke littekenweefsel en gebrek aan beschermende sensatie1. Dus, PUs leidt vaak tot opnieuw ziekenhuisopname van SCI patiënten, en over het geheel genomen vormen een aanzienlijke financiële last (80% meer vs. SCI alleen) naar de gezondheidszorg systeem5,6,7,8,9 , 10.
Tot de beste van onze kennis, zijn er geen studies in gecontroleerde experimentele instellingen te onderzoeken van het effect van het GCB op het genezingsproces van PU vanwege het gebrek aan geschikte diermodellen. Hier, wordt een reproduceerbare en klinisch relevante muismodel van PU in de huid beschreven. Dit model kan worden gebruikt om te studeren van de dynamiek van PU begin- en latere genezing, alsmede om te testen potentiële therapeutische benaderingen ter voorkoming van PU of verbeteren van PU genezing in de context van SCI.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:840px;" width="840">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Magnets</td>
			<td style="width:303px;">Master Magnetcs, Inc., Castle Rock, CO</td>
			<td style="width:116px;">CD14C</td>
			<td style="width:187px;">3800 G Magnetic force</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Mice standard diet</td>
			<td>PMI Nutrition International, Brentwood, MO</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td>Standard Food Pellet</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Isoflurane</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 029405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">ImageJ</td>
			<td style="width:303px;">NIH, Bethesda, MD</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td>Image Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">BETADINE Surgical Scrub</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ophthalmic Ointment&#160;</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 008897</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NAIR-Hair Remover Lotion</td>
			<td style="width:303px;">Church &#38; Dwight Co., Inc. Princeton, NJ</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ELOXIJECT (meloxicam) Injection</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 049755</td>
			<td>5 mg/mL, 10 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cefazolin Sodium</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 054846</td>
			<td>1 g, 10 mL bottle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Buprenorphine-SR&#160;</td>
			<td style="width:303px;">ZooPharm, Windsor, CO</td>
			<td style="width:116px;">-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.9% Sodium Chloride Injection USP</td>
			<td style="width:303px;">BRAUN, Irvine, CA</td>
			<td style="width:116px;">S8004-5384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Neutral Buffered Formalin&#160;</td>
			<td style="width:303px;">VWR, Radnor, PA</td>
			<td>16004-130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">BALB/C Male Mouse</td>
			<td style="width:303px;">Charles River Lab., Wilmington, MA</td>
			<td style="width:116px;">28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Sterile Cotton Tipped Applicator</td>
			<td style="width:303px;">Puritan, Guilford, ME</td>
			<td style="width:116px;">SKU#: 25-806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:235px;">Michel Suture Clips</td>
			<td style="width:303px;">Fine Science Tools (USA) Inc., Foster City, CA</td>
			<td style="width:116px;">12040-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Surgical Suture, U.S.P.</td>
			<td>Henry Schein Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">101-2636</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mouse model of pressure ulcers after spinal cord injury

Decubitus (PUs) zijn gemeenschappelijk invaliderende complicaties van traumatische dwarslaesie (SCI) en de neiging om het optreden in zachte weefsels rond benige uitsteeksels. Er is echter weinig bekend over de invloed van het GCB op huid wond genezing in de context van diermodellen in gecontroleerde experimentele instellingen. In deze studie wordt een eenvoudige, niet-invasieve, reproduceerbare en klinisch relevante muismodel van PUs in het kader van de volledige SCI gepresenteerd. Volwassen mannelijke muizen (Balb/c, 10 weken oud) waren geschoren en onthaard worden. Na ontharing (24u), muizen werden onderworpen aan laminectomie gevolgd door volledige ruggenmerg transect (T9-T10 wervels). Onmiddellijk na, was een vouw van de huid aan de achterkant van de muizen opgeheven en ingeklemd tussen twee magnetische schijven op zijn plaats voor de volgende 12 h, waardoor een ischemische gebied dat zich ontwikkeld tot een PU in de volgende dagen gehouden. De gewonde gebieden aangetoond weefsel oedeem en epidermale verdwijning door dag 3 na magneet toepassing. PUs spontaan ontwikkeld en genezen. Genezing was, echter langzamer in de SCI muizen vergeleken om te beheren niet-SCI muizen wanneer de wond is gemaakt onder het niveau van SCI. omgekeerd, werd geen verschil in genezing gezien tussen SCI controle niet-SCI muizen en wanneer de wond is gemaakt boven het niveau van SCI. Dit model is een potentieel nuttig instrument om te bestuderen van de dynamiek van huid PU ontwikkeling en genezing na SCI, evenals over het testen van therapeutische benaderingen die kunnen helpen deze wonden helen.

Dit protocol creëert een PU in de omgeving van volledige SCI. kort (zoals wordt geïllustreerd in Figuur 1), alle muizen met of zonder volledige SCI getolereerd de magneten heel goed, die bleef in hun originele positie voor de volledige 12u (figuren 1 c, 1 d, 1f, 1 h ). Alle de muizen ontwikkeld twee cirkelvormige wonden, gescheiden door een brug van normale weefsel (Figuur 1e, 1 g, 1i). Het initiële antwoord v...

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury at JoVE.com

Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury

Muismodel van decubitus na dwarslaesie

Hier beschrijven we een eenvoudige methode om te induceren van klinisch relevante huid decubitus (PUs) in een muismodel van dwarslaesie (SCI). Dit model kan worden gebruikt in pre-klinische studies naar scherm voor verschillende therapeutics voor genezing PUs in SCI patiënten.

Pressure ulcers (PUs) are common debilitating complications of traumatic spinal cord injury (SCI) and tend to occur in soft tissues around bony ...

Het algemene doel van deze studie is om het effect van dwarslaesie op de dynamiek van de ontwikkeling van decubitus en genezing in een diermodel te onderzoeken. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het de bewegingen van dieren niet aantast en zeer reproduceerbaar is. Dit model biedt een platform om de dynamiek van wondgenezing te bestuderen en verschillende therapeutische strategieën voor SCI-patiënt te testen.Voor het begin van de procedure zorgen voor een goede anesthesie door het gebrek aan reactie op een staart snuifje. Scheer het haar over de dorsum met een elektrische tondeuse. Breng vervolgens de ontharingscrème aan en laat gedurende drie minuten het resterende haar verwijderen.Verwijder na drie minuten de ontharingscrème met de natte scrub en was de dorsum op dezelfde manier. En dan brengen de dieren terug naar hun kooien. De volgende dag verdoven de dieren en breng de oogheelkundige zalf aan op de hoornvliezen om de ogen te beschermen tegen drogen tijdens de chirurgische ingreep.Vervolgens, scrub de dierlijke huid drie keer elk met betadine scrub en 70%ethanol. Gebruik vóór incisie een spuit met een naald van 25 meter om 100 microliter van 0,125% bupivacaine rond de incisieplaats als pijnstilling te injecteren. Tel terug van de zwevende ribben die overeenkomen met T13 om T8 tot T12 te identificeren.Na het creëren van een een tot 1,5 centimeter incisie, langs de middellijn, op de rug, op het niveau van T8 tot T12 wervels duidelijk het onderhuidse vetweefsel om toegang te krijgen tot de paraspinale spieren. En ontleed ze dan langzaam om de spineuze processen en lamina aan beide kanten bloot te leggen. Het is zeer kritisch om deze procedure zeer zorgvuldig te doen om overmatig bloeden en eventuele letsel aan het ruggenmerg te voorkomen.Voer een laminectomie van de T9 tot T10 wervels om het ruggenmerg bloot te leggen door het spinale lamina voorzichtig af te pellen met behulp van micro-ontledende tangen. Gebruik tangen om de wervelkolom op T8 te beveiligen en op te tillen om de spinale kromming te overdrijven. Gebruik vervolgens een fijne schaar om het ruggenmerg tussen de T9- en T10-wervels helemaal naar de vloer van het wervelkanaal te laten gaan om volledige transsectie te garanderen.Na het observeren van de volledige transsectie onder een chirurgische microscoop breng een stuk onderhuids vet over de lainectomie site om extra bescherming te bieden aan het ruggenmerg voorafgaand aan de sluiting van de chirurgische site. Sluit ten slotte de wond en hecht de paravertebrale spieren en oppervlakkige fascia. Sluit vervolgens de huid met behulp van hechtclips.Onmiddellijk na de SCI-operatie schrob de achterkant van het dier met betadine en 70%-alcohol. Voor een decubitus onder de ruggenmerg letsel site gebruik maken van een 25-gauge naald om 10 microliters van 0,125% bupivacaine oplossing injecteren in een ellips in de rughuid, in de buurt van het heiligbeen, met punten 0,5 tot een centimeter uit elkaar. Til voorzichtig een huidplooi op de achterkant van de muis en sandwich het tussen twee magnetische schijven.Onmiddellijk na de magneettoepassing brengen de dieren terug naar enkele kooien die op een verwarmingskussen zijn geplaatst totdat het volledige bewustzijn is herwonnen. Na 12 uur van magneettoepassing licht verdoven het dier met isoflurane en verwijder de magneten. Maak een foto van de wondplaatsen om de eerste verschijning van de decubitus op het dag nul-tijdpunt vast te leggen.Bedek de wond met transparante verbandfolie om te voorkomen dat de wond of besmetting. Eenpersoonshuis de dieren volgens de procedure. Onmiddellijk na de operatie injecteren van het dier met een milliliter van 0,9%zout voor hydratatie en buprenorfine SR voor analgesie.Voer twee keer per dag handmatige blaasevacuatie uit. Verwijder de chirurgische clips zeven dagen na een dwarslaesieoperatie. Verzamel gewonde huidmonsters van de geëuthanaseerde muis op het gewenste tijdstip na dwarslaesie en huidvoopweerinductie.Fix in 10% formalin voor 24 uur. Na 24 uur over te dragen aan 70%ethanol en op te slaan op vier graden Celsius tot sectie. Dit beeld toont de verdwijning van de opperhuid in een controledier door dag drie van post-magneetverwijdering.Pijlen geven de epidermale wondranden aan waar de epitheelvoering uitdrijvert. In het controledier verschijnt de opperhuid tegen dag zeven. Voor wonden die onder het niveau van de SCI zijn gemaakt, wordt bij SCI-muizen aanzienlijk langzamere migratie gezien.Hier toont de figuur langzamere wondgenezing en sluiting in de SCI-muizen in vergelijking met de controlemuizen. Immunostaining voor Ki67, een marker van zich vermenigvuldigende cellen aangegeven door de rode pijlen, bleek minder proliferatie in de SCI-groep. Kleuring voor CD31, een marker voor bloedvaten aangegeven door de rode pijlen, bleek lagere bloedvat dichtheid in de SCI-groep.Tot slot, immunostaining voor alfa gladde spier actin bleek lagere niveaus van dit eiwit in de huid wonden van SCI muizen. Tijdens een poging tot deze procedure is het belangrijk om te onthouden om de magneten goed te plaatsen om twee cirkelvormige wonden gescheiden door intacte huid te ontwikkelen. Dit vermindert de variabiliteit in wondontwikkeling en genezing.Huidvochtzweren bij ruggenmerg gewonde patiënten geven aanzienlijke kosten aan de Amerikaanse gezondheidszorg. Dit diermodel biedt een platform voor het testen van verschillende therapeutische strategieën om decubitusgenezing te helpen bij patiënten met een ruggenmerg.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Impulsive Pressurization of Neuronal Cells for Traumatic Brain Injury Study

Impulsief druk zetten van neuronale cellen voor Traumatic Brain Injury Study

A novel impulsive cell pressurization experiment has been developed using a Kolsky bar device to investigate blast-induced traumatic brain injury (TBI). ...

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Ontwerp van een Cyclic Pressure Bioreactor voor de Ex Vivo Studie van Aorta hartkleppen

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice

Het meten van linker ventrikel druk in de late embryonale en neonatale muizen

Blood pressure increases significantly during embryonic and postnatal development in vertebrate animals. In the mouse, blood flow is first detectable ...

Constant Pressure-controlled Extrusion Method for the Preparation of Nano-sized Lipid Vesicles

Constant Pressure-gecontroleerde Extrusie werkwijze voor de bereiding van Nano-sized lipide bolletjes

Liposomes are artificially prepared vesicles consisting of natural and synthetic phospholipids that are widely used as a cell membrane mimicking platform ...

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

Generatie en enten van-Weefselmanipulatieproducten Schepen in een muismodel

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

Procedure for Decellularization of Rat Livers in an Oscillating-pressure Perfusion Device

Procedure voor Decellularisatie van Rat Levers in een oscillerende druk perfusie Device

Decellularization and recellularization of parenchymal organs may enable the generation of functional organs in vitro, and several protocols for rodent ...

Training Persons with Spinal Cord Injury to Ambulate Using a Powered Exoskeleton

Het trainen van personen met Spinal Cord Injury om ambulate gebruik van een elektrische Exoskeleton

Powered exoskeletons have become available for overground ambulation in persons with paralyses due to spinal cord injury (SCI) who have intact upper ...

Ammonia Synthesis at Low Pressure

Synthese van ammoniak bij lage druk

Ammonia can be synthesized at low pressure by the use of an ammonia selective absorbent. The process can be driven with wind energy, available locally in ...

Antimicrobial Peptides Produced by Selective Pressure Incorporation of Non-canonical Amino Acids

Antimicrobiële peptiden geproduceerd door selectieve druk opneming van niet-canonieke aminozuren

Nature has a variety of possibilities to create new protein functions by modifying the sequence of the individual amino acid building blocks. However, all ...

Seeding and Implantation of a Biosynthetic Tissue-engineered Tracheal Graft in a Mouse Model

Zaaien en implantatie van een Biosynthetic weefsel-engineered tracheale Graft in een muismodel

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional ...