Name: mouse model of pressure ulcers after spinal cord injury
Uploaded: 2019-03-09T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury at JoVE.com

Questo lavoro è stato parzialmente supportato dalla New Jersey, il midollo spinale Research (CSCR15IRG010), il Ministero della difesa (SC160029) e Yale dipartimento di chirurgia Ohse Research Grant programma. Grazie Sean o ' Leary dal W.M. Keck Center for Neuroscience collaborativo, Rutgers per assistenza tecnica.

Tutti gli animali gestione e le procedure chirurgiche sono state eseguite in conformità con un protocollo approvato dal comitato di uso e Rutgers University istituzionale Animal Care. Topi sono stati alimentati dieta standard e acqua ad libitum.
1. preparazione di strumenti chirurgici e Non chirurgici
<ol><li>Sterilizzare gli strumenti chirurgici e non chirurgici in autoclave.</li>
	<li>Pulire il tavolo operatorio chirurgico con etanolo al 70% e caldo un rilievo di riscaldamento a 37 ° C.<...

<ol>
	<li>Rappl, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+changes+in+tissues+denervated+by+spinal+cord+injury+tissues+and+possible+effects+on+wound+healing.">Physiological changes in tissues denervated by spinal cord injury tissues and possible effects on wound healing.</a> International Wound Journal. 5 (3), 435-444 (2008).</li><li>Salcido, R., Popescu, A., Ahn, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+in+pressure+ulcer+research.">Animal models in pressure ulcer research.</a> The Journal of Spinal Cord Medicine. 30 (2), 107-116 (2007).</li><li>Mak, A. F., Zhang, M., Tam, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechanics+of+pressure+ulcer+in+body+tissues+interacting+with+external+forces+during+locomotion.">Biomechanics of pressure ulcer in body tissues interacting with external forces during locomotion.</a> Annual Review of Biomedical Engineering. 12, 29-53 (2010).</li><li>National Pressure Ulcer Advisory Panel. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Prevention and Treatment of Pressure Ulcers: Clinical Practice Guideline. , (2014).</li><li>Marin, J., Nixon, J., Gorecki, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+systematic+review+of+risk+factors+for+the+development+and+recurrence+of+pressure+ulcers+in+people+with+spinal+cord+injuries.">A systematic review of risk factors for the development and recurrence of pressure ulcers in people with spinal cord injuries.</a> Spinal Cord. 51 (7), 522-527 (2013).</li><li>Krause, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+sores+after+spinal+cord+injury:+relationship+to+life+adjustment.">Skin sores after spinal cord injury: relationship to life adjustment.</a> Spinal Cord. 36 (1), 51-56 (1998).</li><li>Redelings, M. D., Lee, N. E., Sorvillo, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressure+ulcers:+more+lethal+than+we+thought?.">Pressure ulcers: more lethal than we thought?.</a> Advances in Skin &amp; Wound. 18 (7), 367-372 (2005).</li><li>Kruger, E. A., Pires, M., Ngann, Y., Sterling, M., Rubayi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+management+of+pressure+ulcers+in+spinal+cord+injury:+current+concept+and+future+trends.">Comprehensive management of pressure ulcers in spinal cord injury: current concept and future trends.</a> The Journal of Spinal Cord Medicine. 36 (6), 572-585 (2013).</li><li>Lala, D., Dumont, F. S., Leblond, J., Houghton, P. E., Noreau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+pressure+ulcers+on+individuals+living+with+a+spinal+cord+injury.">Impact of pressure ulcers on individuals living with a spinal cord injury.</a> Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 95 (15), 2312-2319 (2014).</li><li>Li, C., DiPiro, N. D., Krause, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+latent+structural+equation+model+of+risk+behaviors+and+pressure+ulcer+outcomes+among+people+with+spinal+cord+injury.">A latent structural equation model of risk behaviors and pressure ulcer outcomes among people with spinal cord injury.</a> Spinal Cord. 55 (6), 553-558 (2017).</li><li>Kumar, S., Yarmush, M. L., Berthiaume, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+complete+spinal+cord+injury+on+neovascularization+and+tissue+granulation+in+mouse+model+of+skin+pressure+ulcers.">Impact of complete spinal cord injury on neovascularization and tissue granulation in mouse model of skin pressure ulcers.</a> Journal of Neurotrauma. 34 (13), A72-A73 (2017).</li><li>Kumar, S., Yarmush, M. L., Dash, B. C., Hsia, H. C., Berthiaume, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+complete+spinal+cord+injury+on+healing+of+skin+ulcers+in+mouse+models.">Impact of complete spinal cord injury on healing of skin ulcers in mouse models.</a> Journal of Neurotrauma. 35 (6), 815-824 (2018).</li><li>Basso, D. M., Fisher, L. C., Anderson, A. J., Jakeman, L. B., McTigue, D. M., Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basso+Mouse+Scale+for+locomotion+detects+differences+in+recovery+after+spinal+cord+injury+in+five+common+mouse+strains.">Basso Mouse Scale for locomotion detects differences in recovery after spinal cord injury in five common mouse strains.</a> Journal of Neurotrauma. 23 (5), 635-659 (2006).</li><li>Leary, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals. , (2013).</li><li>Stadler, I., Zhang, R. Y., Oskoui, P., Whittaker, M. S., Lanzafame, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+simple,+noninvasive,+clinically+relevant+model+of+pressure+ulcers+in+the+mouse.">Development of a simple, noninvasive, clinically relevant model of pressure ulcers in the mouse.</a> Journal of Investigative Surgery. 17 (4), 221-227 (2004).</li><li>Peirce, S. M., Skalak, T. C., Rodeheaver, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ischemia-reperfusion+injury+in+chronic+pressure+ulcer+formation:+a+skin+model+in+the+rat.">Ischemia-reperfusion injury in chronic pressure ulcer formation: a skin model in the rat.</a> Wound Repair and Regeneration. 8 (1), 68-76 (2000).</li><li>Wong, V. W., Sorkin, M., Glotzbach, J. P., Longaker, M. T., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+approaches+to+create+murine+models+of+human+wound+healing.">Surgical approaches to create murine models of human wound healing.</a> Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2011, 969618-969625 (2011).</li></ol>

Il protocollo in questo studio descrive un nuovo modello sperimentale di PUs per valutare l'impatto della SCI sulla guarigione della ferita. La pelle di PUs sono state indotte tramite un'applicazione di 12h di due magneti di disco di diametro di 12 mm su una piega di pelle dorsale, impostare sopra o sotto il sito SCI. I dati mostrano che SCI rallenta cicatrizzazione della pelle nei topi. D'importanza, queste osservazioni sono state fatte in particolare nelle ferite della pelle sotto il livello di innervazione del SIC, co...

Ulcere da pressione (PUs) sono complicazioni importanti secondarie di traumatico SCI1. PUs sono localizzate le lesioni alla pelle e/o tessuti sottostanti che di solito si verificano sulle prominenze ossee dove il peso corporeo è concentrato mentre il paziente è seduto o sdraiato1. La pelle, grasso e muscolo sono esposti a questa pressione costante che conduce allo sviluppo di ischemia localizzata, l'infiammazione dei tessuti, danni meccanici e necrosi2,3.
Lo sviluppo di PUs è influenzato da diversi fattori locali, tra cui l'entità della pressione e taglio, caricamento di durata, l'umidità della pelle e temperatura, longevità di infortuni e igiene generale della pelle. Ci sono anche fattori sistemici che svolgono un ruolo, come condizione fisica generale, osso e morfologia del tessuto del muscolo e forza4, età del paziente, misure ematologiche, sesso e fattori anche socio-economici tra cui lo stato civile, istruzione, e reddito4,5.
La prevenzione ed il trattamento di PUs rimangono sfide significative nei pazienti di SCI. Pazienti di SCI si sviluppano PUs in ~ 30-40% dei casi, con un tasso di re-avvenimento del 60-85%, probabilmente a causa del debole tessuto cicatriziale e la mancanza di sensazione protettiva1. Così, PUs spesso porta a ri-ospedalizzazione dei pazienti di SCI e nel complesso rappresentano un onere finanziario significativo (80% solo più vs SCI) al sistema di assistenza sanitaria5,6,7,8,9 , 10.
Al meglio della nostra conoscenza, ci sono stati studi in controllato impostazioni sperimentali per studiare l'impatto di SCI sul processo di guarigione PU a causa della mancanza di idonei modelli animali. Qui, un modello riproducibile e clinicamente rilevanti del mouse di PU in pelle è descritto. Questo modello può essere utilizzato per studiare la dinamica dell'inizio di PU e la guarigione successiva, nonché per testare potenziali approcci terapeutici per prevenire PU o migliorare PU guarigione nel contesto di SCI.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:840px;" width="840">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Magnets</td>
			<td style="width:303px;">Master Magnetcs, Inc., Castle Rock, CO</td>
			<td style="width:116px;">CD14C</td>
			<td style="width:187px;">3800 G Magnetic force</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Mice standard diet</td>
			<td>PMI Nutrition International, Brentwood, MO</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td>Standard Food Pellet</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Isoflurane</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 029405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">ImageJ</td>
			<td style="width:303px;">NIH, Bethesda, MD</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td>Image Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">BETADINE Surgical Scrub</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ophthalmic Ointment&#160;</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 008897</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NAIR-Hair Remover Lotion</td>
			<td style="width:303px;">Church &#38; Dwight Co., Inc. Princeton, NJ</td>
			<td style="width:116px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ELOXIJECT (meloxicam) Injection</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 049755</td>
			<td>5 mg/mL, 10 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cefazolin Sodium</td>
			<td>HENRY SCHEIN Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">SKU 054846</td>
			<td>1 g, 10 mL bottle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Buprenorphine-SR&#160;</td>
			<td style="width:303px;">ZooPharm, Windsor, CO</td>
			<td style="width:116px;">-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.9% Sodium Chloride Injection USP</td>
			<td style="width:303px;">BRAUN, Irvine, CA</td>
			<td style="width:116px;">S8004-5384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Neutral Buffered Formalin&#160;</td>
			<td style="width:303px;">VWR, Radnor, PA</td>
			<td>16004-130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">BALB/C Male Mouse</td>
			<td style="width:303px;">Charles River Lab., Wilmington, MA</td>
			<td style="width:116px;">28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Sterile Cotton Tipped Applicator</td>
			<td style="width:303px;">Puritan, Guilford, ME</td>
			<td style="width:116px;">SKU#: 25-806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:235px;">Michel Suture Clips</td>
			<td style="width:303px;">Fine Science Tools (USA) Inc., Foster City, CA</td>
			<td style="width:116px;">12040-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Surgical Suture, U.S.P.</td>
			<td>Henry Schein Animal Health&#160;</td>
			<td style="width:116px;">101-2636</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mouse model of pressure ulcers after spinal cord injury

Ulcere da pressione (PUs) sono comuni debilitanti complicazioni della ferita traumatica del midollo spinale (SCI) e tendono a verificarsi nei tessuti molli intorno prominenze ossee. C'è, tuttavia, poco conosciuto circa l'impatto della SCI sulla guarigione di ferite della pelle nel contesto dei modelli animali in impostazioni sperimentali controllate. In questo studio, un modello di mouse semplice, non invasivo, riproducibile e clinicamente rilevanti di PUs nel contesto della completa SCI è presentato. Topi del maschio adulto (Balb/c, vecchio 10 settimane) erano rasati e depilati. Post-depilazione (24h), topi sono stati sottoposti a laminectomia seguita da transection completo del midollo spinale (vertebre T9-T10). Subito dopo, una piega di pelle sul retro dei topi è stata sollevata e intramezzata fra due dischi magnetici, tenuti in posizione per successivo 12 h, creando così una zona ischemica che sviluppata in un PU nei giorni successivi. Le aree ferite ha dimostrato edema del tessuto ed epidermico scomparsa dall'applicazione del post-magnete di giorno 3. PUs spontaneamente sviluppato e guarito. La guarigione era, tuttavia, più lento nei topi SCI rispetto per non-SCI topi di controllo quando la ferita è stata creata sotto il livello della SCI. per contro, si è osservata nessuna differenza nella guarigione tra topi di non-SCI SCI e controllo quando la ferita è stata creata sopra il livello di SCI. Questo modello è uno strumento potenzialmente utile per studiare la dinamica di sviluppo di PU pelle e guarigione dopo SCI, nonché di testare approcci terapeutici che possono aiutare a guarire queste ferite.

Questo protocollo crea un PU nella cornice del completo SCI. brevemente (come illustrato nella Figura 1), tutti i mouse con o senza SCI completa tollerato i magneti molto bene, che è rimasto nella loro posizione originale per la versione completa 12h (figure 1C, 1D, 1f, 1h ). Tutti i topi hanno sviluppato due ferite circolari separate da un ponte di tessuto normale (Figura 1e, 1G, 1i). La risposta iniziale ferim...

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury at JoVE.com

Mouse Model of Pressure Ulcers After Spinal Cord Injury

Modello murino di ulcere da pressione dopo la ferita del midollo spinale

Qui, descriviamo un metodo semplice per indurre le ulcere di pressione di pelle clinicamente rilevanti (PUs) in un modello murino di ferita del midollo spinale (SCI). Questo modello può essere utilizzato in studi pre-clinici a schermo per diverse terapie per guarigione PUs nei pazienti di SCI.

Pressure ulcers (PUs) are common debilitating complications of traumatic spinal cord injury (SCI) and tend to occur in soft tissues around bony ...

L'obiettivo generale di questo studio è quello di esaminare l'effetto della lesione del midollo spinale sulla dinamica dello sviluppo e della guarigione dell'ulcera da pressione in un modello animale. Il vantaggio principale di questa tecnica è che non compromette i movimenti degli animali ed è molto riproducibile. Questo modello fornisce una piattaforma per studiare la dinamica della guarigione delle ferite e testare varie strategie terapeutiche per il paziente SCI.Prima di iniziare la procedura assicurarsi un'anestesia corretta dalla mancanza di risposta a un pizzico di coda. Radere i capelli sopra il dorsum con un clipper elettrico. Quindi applicare la crema depilatoria e lasciare per tre minuti per rimuovere i capelli rimanenti.Dopo tre minuti rimuovere la crema depilatoria con lo scrub umido e lavare il dorsum in modo simile. E poi riportare gli animali nelle loro gabbie. Il giorno dopo anestetizza gli animali e applica l'unguento oftalmico alle cornee per proteggere gli occhi dall'essiccazione durante la procedura chirurgica.Quindi, strofinare la pelle animale tre volte ciascuna con scrub alla betadina e 70% di etanolo. Prima dell'incisione, utilizzare una siringa con un ago calibro 25 per iniettare 100 microlitri dello 0,125% di bupivacaina intorno al sito di incisione come analgesia. Contare indietro dalle nervature galleggianti che corrispondono a T13 per identificare da T8 a T12.Dopo aver creato un'incisione da uno a 1,5 centimetri, lungo la linea mediana, sul retro, a livello delle vertebre da T8 a T12 cancellare il tessuto adiposo sottocutaneo per accedere ai muscoli paraspinali. E poi sezionarli lentamente per esporre i processi spinosi e lamina su entrambi i lati. È molto fondamentale eseguire questa procedura con molta attenzione per evitare un eccessivo sanguinamento e qualsiasi lesione al midollo spinale.Eseguire una laminectomia delle vertebre da T9 a T10 per esporre il midollo spinale staccando delicatamente la lamina spinale utilizzando le forcep di microsezionazione. Utilizzare le forcep per fissare e sollevare la colonna vertebrale a T8 per esagerare la curvatura spinale. Quindi, utilizzare forbici fini per sezionare il midollo spinale tra le vertebre T9 e T10 fino al pavimento del canale vertebrale per garantire la completa trasezione.Dopo aver osservato la trasezione completa al microscopio chirurgico, applicare un pezzo di grasso sottocutaneo sul sito di laminectomia per fornire ulteriore protezione al midollo spinale prima della chiusura chirurgica del sito. Infine, chiudere la ferita e suturare i muscoli paravertebrali e la fascia superficiale. Quindi chiudere la pelle usando clip di sutura.Subito dopo l'intervento sci scrub la parte posteriore dell'animale con betadina e 70% alcol. Per un'ulcera da pressione al di sotto del sito della lesione del midollo spinale utilizzare un ago calibro 25 per iniettare 10 microlitri di soluzione di bupivacaina allo 0,125% in un'ellisse nella pelle dorsale, vicino all'osso sacro, con punti distanti da 0,5 a un centimetro. Sollevare delicatamente una piega della pelle sul retro del mouse e incastrato tra due dischi magnetici.Immediatamente dopo l'applicazione del magnete, riportare gli animali in gabbie singole posizionate su una pastiglia riscaldante fino a quando non viene riconquistata la piena coscienza. Dopo 12 ore di applicazione del magnete anestetizza leggermente l'animale con isoflurane e rimuovi i magneti. Scatta una fotografia dei siti della ferita per registrare l'aspetto iniziale dell'ulcera da pressione al giorno zero time point.Coprire la ferita con pellicola trasparente per evitare asciugatura o contaminazione. Ospita da solo gli animali seguendo la procedura. Subito dopo l'intervento chirurgico iniettare all'animale un millilitro dello 0,9% di soluzione salina per l'idratazione e buprenorfina SR per l'analgesia.Eseguire l'evacuazione manuale della vescica due volte al giorno. Rimuovere le clip chirurgiche sette giorni dopo l'intervento chirurgico alla lesione del midollo spinale. Raccogliere campioni di pelle feriti dal topo eutanasiato nel momento desiderato dopo la lesione del midollo spinale e l'induzione dell'ulcera da pressione cutanea.Correggere in formalina al 10% per 24 ore. Dopo 24 ore trasferire al 70% di etanolo e conservare a quattro gradi Celsius fino alla sessatura. Questa immagine descrive la scomparsa dell'epidermide in un animale di controllo entro il terzo giorno della rimozione post-magnete.Le frecce indicano i bordi della ferita epidermica situati dove il rivestimento epiteliale si assottiglia. Nell'animale di controllo l'epidermide riappare entro il settimo giorno. Per le ferite create al di sotto del livello dello SCI, nei topi SCI, si vede una migrazione significativamente più lenta.Qui, la figura raffigura una guarigione e una chiusura delle ferite più lente nei topi SCI rispetto ai topi di controllo. L'immunostaining per Ki67, un marcatore di cellule proliferare indicato dalle frecce rosse, ha rivelato meno proliferazione nel gruppo SCI. La colorazione per CD31, un marcatore per i vasi sanguigni indicato dalle frecce rosse, ha rivelato una minore densità dei vasi sanguigni nel gruppo SCI.Infine, l'immunostaining per l'actina muscolare liscia alfa ha rivelato livelli più bassi di questa proteina nelle ferite della pelle dei topi SCI. Durante il tentativo di questa procedura è importante ricordare di posizionare correttamente i magneti per sviluppare due ferite circolari separate da pelle intatta. Ciò ridurrà la variabilità nello sviluppo e nella guarigione delle ferite.Le ulcere da pressione cutanea nei pazienti feriti al midollo spinale conferiscono costi significativi al sistema sanitario statunitense. Questo modello animale fornisce una piattaforma per testare varie strategie terapeutiche per aiutare la guarigione dell'ulcera da pressione nei pazienti feriti del midollo spinale.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Impulsive Pressurization of Neuronal Cells for Traumatic Brain Injury Study

Pressurizzazione impulsivo delle cellule neuronali per lo studio traumatica lesione cerebrale

A novel impulsive cell pressurization experiment has been developed using a Kolsky bar device to investigate blast-induced traumatic brain injury (TBI). ...

Ricerca

Bioingegneria

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Progettazione di un bioreattore per la pressione ciclica Ex Vivo Studio delle valvole cardiache aortica

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice

Misurazione della pressione ventricolare sinistra nel tardo Mice embrionali e neonatale

Blood pressure increases significantly during embryonic and postnatal development in vertebrate animals. In the mouse, blood flow is first detectable ...

Constant Pressure-controlled Extrusion Method for the Preparation of Nano-sized Lipid Vesicles

Costante pressione controllata metodo di estrusione per la preparazione del Nano di dimensioni vescicole lipidiche

Liposomes are artificially prepared vesicles consisting of natural and synthetic phospholipids that are widely used as a cell membrane mimicking platform ...

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

Generazione e innesto delle navi tissutale in un modello di topo

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

Procedure for Decellularization of Rat Livers in an Oscillating-pressure Perfusion Device

Procedura per Decellularization di Rat Livers in un dispositivo di perfusione oscillante pressione

Decellularization and recellularization of parenchymal organs may enable the generation of functional organs in vitro, and several protocols for rodent ...

Training Persons with Spinal Cord Injury to Ambulate Using a Powered Exoskeleton

Formazione Le persone con lesioni del midollo spinale di deambulare Utilizzando un esoscheletro

Powered exoskeletons have become available for overground ambulation in persons with paralyses due to spinal cord injury (SCI) who have intact upper ...

Ammonia Synthesis at Low Pressure

Sintesi dell'ammoniaca a bassa pressione

Ammonia can be synthesized at low pressure by the use of an ammonia selective absorbent. The process can be driven with wind energy, available locally in ...

Antimicrobial Peptides Produced by Selective Pressure Incorporation of Non-canonical Amino Acids

Peptidi antimicrobici prodotte dalla pressione selettiva incorporazione di aminoacidi Non canonico

Nature has a variety of possibilities to create new protein functions by modifying the sequence of the individual amino acid building blocks. However, all ...

Seeding and Implantation of a Biosynthetic Tissue-engineered Tracheal Graft in a Mouse Model

Semina e impianto di un innesto trachea tessutale biosintetico in un modello murino

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional ...