Name: synthesis of 68ga core-doped iron oxide nanoparticles for dual positron emission tomography /(t1)magnetic resonance imaging
Uploaded: 2018-11-20T13:00:00
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Diese Studie wurde unterstützt durch ein Stipendium des spanischen Ministeriums für Wirtschaft und Wettbewerbsfähigkeit (MEyC) (Gewährungsnummer: SAF2016-79593-P) und von Carlos III Health Research Institute (Gewährungsnummer: DTS16/00059). Das CNIC wird unterstützt durch das Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades) und der Stiftung Pro CNIC und ist ein Severo Ochoa Centre of Excellence (MEIC Award SEV-2015-0505).

(1) Reagenz Vorbereitung
<ol><li>
0,05 M HCl
	<ol>
<li>Vorbereiten von 0,05 M HCl durch Zugabe von 208 µL 37 % HCl in 50 mL destilliertem Wasser.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie eluent
	<ol>
<li>Bereiten Sie Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) Eluent durch Auflösen von 6,9 g Natrium Dihydrogen Phosphat-Monohydrat, 7,1 g Binatrium Wasserstoff Phosphat, 8,7 g Natriumchlorid und 0,7 g Natriumazid in 1 L Wasser vor. Gut mischen und den pH-...

<ol>
	<li>Jennings, L. E., Long, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term='Two+is+better+than+one'--probes+for+dual-modality+molecular+imaging.">'Two is better than one'--probes for dual-modality molecular imaging.</a> Chemical Communications. 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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+size-controlled+synthesis+of+dextran-coated,+64Cu-doped+iron+oxide+nanoparticles.">Rapid size-controlled synthesis of dextran-coated, 64Cu-doped iron oxide nanoparticles.</a> ACS Nano. 6 (4), 3461-3467 (2012).</li><li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging.">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23 (21), 215602 (2012).</li><li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+synthesis+and+bioconjugation+of+68+Ga+core-doped+extremely+small+iron+oxide+nanoparticles+for+PET/MR+imaging.">Fast synthesis and bioconjugation of 68 Ga core-doped extremely small iron oxide nanoparticles for PET/MR imaging.</a> Contrast Media &amp; Molecular Imaging. 11 (3), 203-210 (2016).</li><li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+lung+inflammation+with+neutrophil-specific+68Ga+nano-radiotracer.">In vivo imaging of lung inflammation with neutrophil-specific 68Ga nano-radiotracer.</a> Scientific Reports. 7 (1), 13242 (2017).</li></ol>

Eisenoxid-Nanopartikeln sind eine gut etablierte Kontrastmittel für T2-gewichteten MRT. Aufgrund der Nachteile dieser Art von Kontrast für die Diagnose von bestimmten Krankheiten, T1-gewichtete oder hellen Kontrast wird oft bevorzugt. Die hier vorgestellten Nanopartikel nicht nur diese Grenzen überwinden, durch das Angebot positiver Kontrast im MRT, sondern bieten auch eine Signal in eine funktionell bildgebendes Verfahren wie PET, über 68Ga Einbindung in ihrem Kern. Mikrowel...

Die Kombination von bildgebenden Verfahren für medizinische Zwecke hat die Suche nach verschiedenen Methoden zu synthetisieren, multimodaler Sonden1,2,3ausgelöst. Aufgrund der Empfindlichkeit der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Scanner und die räumliche Auflösung der MRT scheinen PET/MRT-Kombinationen eine der attraktivsten Möglichkeiten, anatomische und funktionelle Informationen in der gleichen Zeit4sein. Im MRT T2-gewichteten Sequenzen eingesetzt werden, Verdunkelung der Gewebe, in dem sie akkumulieren. T1-gewichteten Sequenzen können auch verwendet werden, produzieren die Aufhellung der spezifischen Ansammlung Position5. Unter ihnen ist positiver Kontrast häufig die am besten geeignete Option, wie negativer Kontrast es viel schwieriger macht, Signal von endogenen Hypointense Bereiche, einschließlich derer oft präsentiert von Organen wie der Lunge6unterscheiden. Traditionell haben Gd-basierten molekularen Sonden eingesetzt worden, um positiven Kontrast zu erhalten. Gd-basierten Kontrastmitteln präsentieren jedoch einen großen Nachteil, nämlich ihrer Giftigkeit bei Patienten mit renaler Probleme7,8,9ankommt. Dies hat motivierte Forschung bei der Synthese von biokompatiblen Materialien für den Einsatz als T1 Kontrastmittel. Ein interessanter Ansatz ist die Verwendung von Eisenoxid-Nanopartikeln (IONPs), mit einem sehr kleinen Kern-Größe, die positiven Kontrast10bereitstellen. Aufgrund dieser extrem kleinen Kern (~ 2 nm), die meisten von der Fe3 + -Ionen auf der Oberfläche, mit 5 ungepaarten Elektronen sind. Dies erhöht die longitudinale Relaxationszeit (R1) Werte und viel geringeren Erträgen quer/längs (R2/R1) im Vergleich zu traditionellen IONPs, produziert das gewünschte Positive Verhältnisse Kontrast-11.
IONPs mit einer Positronen-Emitter für Haustier zu verbinden, gibt es zwei wesentliche Aspekte zu berücksichtigen: Radioisotop Wahl und enzymatische Nanopartikel. In Bezug auf die erste Ausgabe ist 68Ga eine verführerische Auswahl. Es hat eine relativ kurze Halbwertszeit (67,8 min). Seine Halbwertszeit ist geeignet für Peptid zu bezeichnen, da es gemeinsame Peptid Bioverteilung Zeiten entspricht. Darüber hinaus wird in einem Generator ermöglicht die Synthese in Bank-Modulen und Vermeidung der Notwendigkeit ein Zyklotron in der Nähe12,13,14 68Ga produziert. Um die Nanopartikel Radiomarkierung, ist Oberfläche Kennzeichnung Radioisotop Einarbeitung die vorherrschende Strategie. Dies kann mit Hilfe ein Liganden, das 68Ga zu bilden oder unter Ausnutzung der Affinität von Radiometal in Richtung zur Oberfläche der Nanopartikel. Die meisten Beispiele in der Literatur über IONPs verwenden ein Chelator. Es gibt Beispiele für die Verwendung von heterozyklische Liganden wie 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-Tetraacetic Säure (DOTA)15, 1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-Triacetic Säure (NOTA)16,17und 1,4,7- Triazacyclononane, 1-Glutaric Acid-4,7-acetic Acid (NODAGA)18und die Verwendung von 2,3-Dicarboxypropane-1,1-Diphosphonic Säure (DPD), ein Tetradentate-Liganden- 19. Madru Et al. 20 entwickelt ein Chelator-freie Strategie 2014 Label IONPs mit einem Chelator-freie Methode verwendet von einer anderen Gruppe nach hinten21.
Jedoch große Nachteile dieses Ansatzes beinhalten ein hohes Risiko für in Vivo Transmetallierungs-, niedrige Erträge enzymatische und langwierige Protokolle ungeeignet für kurzlebige Isotope22,23,24. Aus diesem Grund, Wong Et al. 25 entwickelt das erste Beispiel von Kern-dotierte Nanopartikeln, Geschäftsführer, 64Cu im Kern des IONPs in einer 5-min-Synthese mit Mikrowellen-Technologie zu integrieren.
Hier beschreiben wir eine schnelle und effiziente Verfahren um das Radionuklid in den Kern der Nanopartikel enthalten entzieht viele der Nachteile von traditionellen Methoden vorgestellt. Zu diesem Zweck schlagen wir die Verwendung einer Mikrowelle-gesteuerte Synthese (MWS), die Reaktionszeiten erheblich reduziert, Erträge erhöht und verbessert die Reproduzierbarkeit, kritisch wichtige Parameter bei IONP Synthese. Die raffinierte Leistung des MWS ist aufgrund der dielektrischen Erwärmung: schnelle Probenerwärmung molekularer Dipole versuchen mit elektrischen Wechselfeld, als polare Lösungsmittel und Reagenzien für diese Art der Synthese effizienter ausrichten. Darüber hinaus führt die Verwendung von Zitronensäure als ein Tensid, zusammen mit Mikrowellen-Technologie, in extrem kleinen Nanopartikel, produzieren eine doppelte T-1-gewichteten MRT/PET26 Signal, hierin bezeichnet als 68Ga Kern-dotierte Eisenoxid Nanopartikel (68Ga-C-IONP).
Das Protokoll kombiniert die Verwendung von Mikrowellen-Technologie, 68GaCl3 als Positronen-Emitter, Eisen Chlorid, Natrium-Citrat und Hydrazinhydrat, was zu doppelten T1-gewichteten MRT/PET nanopartikulären Material in kaum 20 Minuten. Darüber hinaus liefert konsistente Ergebnisse über einen Bereich von 68Ga-Aktivitäten (37 MBq, 111 MBq 370 MBq und 1110 MBq) ohne erhebliche Auswirkungen auf die wichtigsten physikalisch-chemischen Eigenschaften der Nanopartikel. Die Reproduzierbarkeit der Methode mit hoher 68Ga Aktivitäten erstreckt sich das Feld der möglichen Anwendungen, einschließlich große Tiermodellen oder Studien am Menschen. Darüber hinaus gibt es eine einzige Reinigungsstufe in das Verfahren einbezogen. Dabei werden kostenlose Gallium übersteigen Eisen Chlorid, Natrium-Citrat und Hydrazinhydrat durch Gel Filtration entfernt. Total freie Isotop Beseitigung und die Reinheit der Probe keine Toxizität sicherzustellen und verbessern Bildbearbeitung Auflösung. In der Vergangenheit haben wir bereits die Nützlichkeit dieses Ansatzes in gezielte molekulare Bildgebung27,28gezeigt.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Iron (III) chloride hexahydrate</td>
			<td>POCH</td>
			<td>2317294</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid, trisodium salt dihydrate 99%</td>
			<td>Acros organics</td>
			<td>227130010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrazine hydrate</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>225819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid 37%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10000180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dihydrogen phosphate monohydrate</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>S9638</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disodium phosphate dibasic</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>S7907</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>746398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dihydrogen phosphate anhydrous</td>
			<td>POCH</td>
			<td>799200119</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>68Ga Chloride</td>
			<td>&#160;ITG Isotope Technologies Garching GmbH, Germany</td>
			<td>68Ge/68Ga generator system</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microwave</td>
			<td>Anton Paar</td>
			<td>Monowave 300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Hettich</td>
			<td>Universal 320</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Size Exclusion columns</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>PD-10</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of 68ga core-doped iron oxide nanoparticles for dual positron emission tomography /(t1)magnetic resonance imaging

Hier beschreiben wir eine Mikrowelle Synthese um Eisenoxid-Nanopartikeln, die Kern-dotiert mit 68Ga. Mikrowellen Technologie ermöglicht schnelle und reproduzierbare synthetische Verfahren zu erhalten. In diesem Fall ausgehend von FeCl3 und Citrat Trinatrium Salz, Eisenoxid-Nanopartikeln beschichtet mit Zitronensäure in 10 min in der Mikrowelle gewonnen werden. Diese Nanopartikel präsentieren einen kleinen Kern von 4,2 ± 1,1 nm und eine hydrodynamische Größe 7,5 ± 2,1 nm. Darüber hinaus besitzen sie eine hohe längs-Relaxivity (R1) Wert von 11,9 mM-1·s-1 und eine bescheidene transversalen Relaxivity Wert (R2) 22,9 mM-1·s-1, führt zu einer geringen r2 /R1 -Verhältnis von 1,9. Diese Werte ermöglichen positive Kontrast-Generation in der Magnetresonanztomographie (MRT) statt negative dagegen häufig mit Eisenoxid-Nanopartikeln verwendet. Darüber hinaus, wenn ein 68GaCl3 Elution von einem 68Ge /68Ga Generator wird hinzugefügt, um die Ausgangsstoffe ergibt sich ein Nano-Radiotracer mit 68Ga dotiert. Das Produkt erhält man mit einem hohen radiolabeling Ertrag (> 90 %), unabhängig von der ursprünglichen Aktivität verwendet. Darüber hinaus macht eine einzige Reinigungsstufe Nano-Radiomaterial bereit, verwendet in Vivozu sein.

68 GA-C-IONP wurden durch die Kombination von FeCl3, 68GaCl3, Zitronensäure, Wasser, synthetisiert und Hydrazin Hydrat. Diese Mischung wurde in der Mikrowelle für 10 min bei 120 ° C und 240 W unter kontrollierten Druck eingeführt. Sobald die Probe auf Raumtemperatur abgekühlt hatte, wurden die Nanopartikel gereinigt durch Gel Filtration zu beseitigen nicht umgesetzte Arten (FeCl3, Citrat, Hydrazinhydrat) und freie 68Ga...

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Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /T1Magnetic Resonance Imaging (Video) | JoVE

Hier präsentieren wir ein Protokoll erhalten68Ga Kern-dotierte Eisenoxid-Nanopartikel über schnell Mikrowelle-driven Synthese. Die Methodik macht PET / (T1) MRI Nanopartikel mit enzymatische Effizienz höher als 90 % und 99 % in einer 20-min-Synthese radiochemische Reinheit.

Synthese von 68-Ga-Kern-dotierte Eisenoxid-Nanopartikeln für Dual Positronen-Emissions-Tomographie / (T1) Magnetic Resonance Imaging

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible ...

Diese Methode bietet eine faszinierende Synthese von gallium-68 kerndotierten Nanopartikeln für die hybride PET/MR-Molekularbildgebung. Der Hauptvorteil dieser Technik ist, dass die Synthese dank des Einsatzes der Mikrowellentechnologie schnell und vor allem vollständig reproduzierbar ist. Lösen Sie zunächst 75 Milligramm Eisenchlorid-Hexahydrat und 80 Milligramm Zitronensäure-Trinatriumsalz-Dihydrat in neun Milliliter Wasser auf.Übertragen Sie die Mischung in einen Mikrowellen-angepassten Kolben. Laden Sie als Nächstes ein dynamisches Protokoll in die Mikrowelle. Stellen Sie die Temperatur auf 120 Grad Celsius, die Zeit auf 10 Minuten, den Druck auf 250 psi und die Leistung auf 240 Watt ein.Fügen Sie dem Reaktionsgemisch einen Milliliter Hydrazinhydrat hinzu. Starten Sie dann das Mikrowellenprotokoll. In der Zwischenzeit spülen Sie eine Gelfiltrationssäule mit 20 Milliliter destilliertem Wasser ab.Sobald das Protokoll fertig ist und der Kolben auf Raumtemperatur abgekühlt ist, pipette 2,5 Milliliter der endgültigen Mischung auf die Säule und entsorgen Sie den Durchfluss. Anschließend drei Milliliter destilliertes Wasser in die Säule geben und die Nanopartikel in einem Kunststoffrohr sammeln. 75 Milligramm Eisenchlorid-Hexahydrat und 80 Milligramm Zitronensäure-Trinatriumsalz-Dihydrat in eine Durchstechflasche geben.Elute den Gallium-68 Generator mit dem empfohlenen Volumen und Konzentration von Salzsäure nach dem Hersteller. Nach der Salzsäureinjektion im selbst abgeschirmten Generator werden vier Milliliter Gallium-68 Chlorid erhalten, die ohne weitere Verarbeitung einsatzbereit sind. Fügen Sie dem Mikrowellen-angepassten Kolben vier Milliliter Gallium-68 Chlorid hinzu.Dann fünf Milliliter destilliertes Wasser in den Kolben pfeifen und gut vermischen. Laden Sie nun ein dynamisches Protokoll in die Mikrowelle. Stellen Sie die Temperatur auf 120 Grad Celsius, die Zeit auf 10 Minuten, den Druck auf 250 psi und die Leistung auf 240 Watt ein.Fügen Sie dem Reaktionsgemisch einen Milliliter Hydrazinhydrat hinzu. Starten Sie dann das Mikrowellenprotokoll. In der Zwischenzeit spülen Sie eine Gelfiltrationssäule mit 20 Milliliter destilliertem Wasser ab.Sobald das Protokoll fertig ist und der Kolben auf Raumtemperatur abgekühlt ist, pipette 2,5 Milliliter der endgültigen Mischung auf die Säule und entsorgen Sie den Durchfluss. Dann drei Milliliter destilliertes Wasser in die Säule geben und die Nanopartikel in einer Glasflasche sammeln. Um die hydrodynamische Größe der Gallium-68-Nanopartikel zu messen, pipette 60 Mikroliter der Probe in eine Küvette und führt drei dynamische Lichtstreuungsmessungen pro Probe durch.Um die kolloidale Stabilität der Gallium-68-Nanopartikel zu bewerten, inkubieren Sie 500 Mikroliter der Probe in verschiedenen Puffern bei 37 Grad Celsius für unterschiedliche Zeiten, die von null bis 24 Stunden reichen. Zu den ausgewählten Zeiten 60 Mikroliter Aliquots auf Küvetten übertragen und deren hydrodynamische Größe messen. Um ein Gelfiltrationsradiochromatogramm zu erhalten, fraktionieren Sie die Elution aus der Größenausschlusssäule während des Gelfiltrationsreinigungsschritts in 500 Mikroliter-Aliquots.Messen Sie dann die Radioaktivität, die in jedem Aliquot mit einem Aktivimeter vorhanden ist. Um die radiochemische Stabilität zu bestimmen, inkubieren Sie die Gallium-68-Nanopartikel im Mausserum 30 Minuten lang bei 37 Grad Celsius. Nach der Inkubation die Nanopartikel durch Ultrafiltration reinigen.Messen Sie dann die Radioaktivität in den Nanopartikeln und Filtrat. Hydrodynamische Größendaten für die Gallium-68-Nanopartikel ergaben eine schmale Größenverteilung und eine mittlere hydrodynamische Größe von 7,9 Nanometern. Messungen von fünf verschiedenen Synthesen erwiesen sich als methodreproduzierbar.Die hydrodynamische Größe von Gallium-68-Nanopartikeln, die in verschiedenen Medien von null bis 24 Stunden inkubiert wurden, zeigte keine signifikanten Veränderungen, was bedeutet, dass die Probe in verschiedenen Puffern und Seren stabil ist. Aufgrund der schnellen Erwärmung, die mit DerMikrowellentechnologie erzielt wird, bieten Nanopartikel ultrakleine Kerngrößen von etwa vier Nanometern. Elektronenmikroskopische Bilder zeigten homogene Kerngrößen und das Fehlen von Aggregation.Das Gallium-68-Nanopartikel-Gelfiltrationschromatogramm zeigt einen Hauptradioaktivitätspeak, der den Nanopartikeln entspricht, und einen reduzierten Peak, der dem freien Gallium-68 entspricht. Die Radiolabel-Ausbeute betrug 92%, was in einer spezifischen Aktivität im Vergleich zu 7,1 Gigabecquerel pro Millimol von Eisen entspricht. Für fünf Gallium-68-Nanopartikelsynthesen wurde ein ausgezeichneter Längsschnittwert von 11,9 und ein bescheidener Entspannungswert von 22,9 ermittelt, was ein durchschnittliches Verhältnis von 1,9 ergibt, was bedeutet, dass Gallium-68-Nanopartikel ideal für T1-gewichtete MRT sind.MR-Phantombilder bei verschiedenen Gallium-68-Nanopartikelkonzentrationen zeigen eine Erhöhung der Eisenkonzentration und einen positiven Kontrast. Eine steigende Eisenkonzentration impliziert eine steigende Gallium-68-Konzentration, und das PET-Signal wird immer intensiver. Der Einsatz der Mikrowellentechnologie ermöglicht die reproduzierbare und schnelle Synthese von Eisenoxid-Nanopartikeln für die multimodale Bildgebung.Nach diesem Verfahren haben wir einen Tracer hergestellt, der für die gezielte molekulare Bildgebung mit PET-, T1-MRT- oder Hybridansätzen eingesetzt werden kann. Nach ihrer Entwicklung ebnet diese Technik den Weg für Forscher, den Einsatz von hybrider molekularer Bildgebung in Bereichen wie Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erforschen. Vergessen Sie nicht, dass die Arbeit mit radioaktiven Verbindungen extrem gefährlich sein kann, und Strahlenschutzvorkehrungen sollten immer während der Durchführung dieses Verfahrens getroffen werden.

Research

JoVE Journal

Biology

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /(T1)Magnetic Resonance Imaging

Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging

Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging (Video) | JoVE

Labeling hESCs und hMSCs mit Eisenoxid-Nanopartikel für Non-Invasive in vivo-Tracking mit MR-Bildgebung

In recent years, stem cell research has led to a better understanding of developmental biology, various diseases and its potential impact on regenerative ...

Forschung

Biologie

In vitro Labeling of Human Embryonic Stem Cells for Magnetic Resonance Imaging

In vitro Labeling of Human Embryonic Stem Cells for Magnetic Resonance Imaging (Video) | JoVE

In-vitro-Markierung von humanen embryonalen Stammzellen für Magnetic Resonance Imaging

Human embryonic stem cells (hESC) have demonstrated the ability to restore the injured myocardium. Magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as one of ...

Born Normalization for Fluorescence Optical Projection Tomography for Whole Heart Imaging

Born Normalization for Fluorescence Optical Projection Tomography for Whole Heart Imaging (Video) | JoVE

Geboren Normalisierung für Fluoreszenz-Optical Projection Tomographie für ganzem Herzen Imaging

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental ...

Mesoscopic Fluorescence Tomography for In-vivo Imaging of Developing Drosophila

Mesoscopic Fluorescence Tomography for In-vivo Imaging of Developing Drosophila (Video) | JoVE

Mesoscopic Fluoreszenz-Tomographie für In-vivo Imaging der Entwicklungsländer Drosophila</em

Visualizing  developing organ formation as well as progession and treatment of disease often  heavily relies on the ability to optically interrogate ...

Electron Spin Resonance Micro-imaging of Live Species for Oxygen Mapping

Electron Spin Resonance Micro-imaging of Live Species for Oxygen Mapping (Video) | JoVE

Elektronen-Spin-Resonanz-Micro-Imaging an lebenden Spezies, bei Oxygen Mapping

This protocol describes an electron spin resonance (ESR) micro-imaging method for three-dimensional mapping of oxygen levels in the immediate environment ...

Quantifying Mixing using Magnetic Resonance Imaging

Quantifying Mixing using Magnetic Resonance Imaging (Video) | JoVE

Quantifizierung Mixing mit Magnetic Resonance Imaging

Mixing is a unit operation that combines two or more components into a homogeneous mixture.  This work involves mixing two viscous liquid streams using an ...

Strategies for Optimization of Cryogenic Electron Tomography Data Acquisition

Strategies for Optimization of Cryogenic Electron Tomography Data Acquisition (Video) | JoVE

Strategien zur Optimierung der Datenerfassung in der Kryoelektronentomographie

Cryogenic electron tomography (cryoET) is a powerful method to study the 3D structure of biological samples in a close-to-native state. Current ...

Imaging Replicative Domains in Ultrastructurally Preserved Chromatin by Electron Tomography

Imaging Replicative Domains in Ultrastructurally Preserved Chromatin by Electron Tomography (Video) | JoVE

Abbildung replikativer Domänen in ultrastrukturell konserviertem Chromatin mittels Elektronentomographie

Principles of DNA folding in the cell nucleus and its dynamic transformations that occur during the fulfillment of basic genetic functions (transcription, ...

Quantitating Iron Transport Across the Mouse Placenta In Vivo Using Nonradioactive Iron Isotopes

Quantitating Iron Transport Across the Mouse Placenta In Vivo Using Nonradioactive Iron Isotopes (Video) | JoVE

Quantifizierung des Eisentransports über die Mausplazenta in vivo unter Verwendung nichtradioaktiver Eisenisotope

Iron is essential for maternal and fetal health during pregnancy, with approximately 1 g of iron needed in humans to sustain a healthy pregnancy. Fetal ...

Cryo-Electron Tomography Remote Data Collection and Subtomogram Averaging

Cryo-Electron Tomography Remote Data Collection and Subtomogram Averaging (Video) | JoVE

Kryo-Elektronen-Tomographie Ferndatenerfassung und Subtomogramm-Mittelwertbildung

Cryo-electron tomography (cryo-ET) has been gaining momentum in recent years, especially since the introduction of direct electron detectors, improved ...