Name: single-digit nanometer electron-beam lithography with an aberration-corrected scanning transmission electron microscope
Uploaded: 2018-09-14T14:30:00
Duration: 10 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Single-Digit Nanometer Electron-Beam Lithography with an Aberration-Corrected Scanning Transmission Electron Microscope at JoVE.com

Diese Forschung verwendeten Ressourcen des Zentrums für funktionale Nanomaterialien, die ein US-DOE Büro der wissenschaftlichen Einrichtung, am Brookhaven National Laboratory unter Vertragsnr. DE-SC0012704.

(1) Probenvorbereitung für widerstehen Beschichtung
Hinweis: In diesem Werk sind Muster mit einstelligen Nanometer Auflösung in PMMA (positiv und negativ-Ton) definiert und HSQ widersteht, die sind Spin-Cast auf handelsüblichen TEM Fenster (ca. 50 µm X 50 µm) mit SündeX oder SiO2 Membranen mit dicken von 5 nm bis 50 nm. Ein oder mehrere TEM Fenster werden in einer 3 mm Durchmesser Silizium Umgang mit Rahmen (100 µm dick) hergestellt. In diesem Manuskript verweisen wir die ganze Einheit als der TEM-Chip und der Elektronenstrahl transparenten Membran als die TEM-Fenster.
<ol><li>Entfernen Sie organische Rückstände aus der TEM-Chip durch Ausführen von O2 Plasma Reinigung für 30 s bei 100 W (Kammerdruck von 230 m bei ca. 5 Sccm O2 Flow).</li>
	<li>Cleave ein Stück Silizium-Wafer, ca. 2 cm x 2 cm in der Größe, als Halterung für die TEM-Chip während Resist Spinnen verwenden.</li>
	<li>Platz zwei Streifen Klebeband doppelseitig Kohlenstoff etwa gleich weit entfernt von der Mitte des Silizium-Halter und etwas weniger als der Durchmesser der TEM getrennt chip (siehe Abbildung 1). Spülen Sie die Streifen mit Isopropylalkohol (IPA), ihre Klebkraft zu reduzieren. Dies ist notwendig um zu vermeiden, brechen die zarten TEM-Chip bei der Entnahme aus der Si-Halter.</li>
	<li>Montieren Sie die TEM-Chip auf dem Silizium-Halter dafür sorgen, dass er zu den Kohlenstoff-Klebeband-Streifen nur an zwei gegenüberliegenden Kanten verbunden ist, wie in Abbildung 1dargestellt.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58272/58272fig1.jpg"> Abbildung 1 : TEM Chip Halter für Resist Spinnerei. Beachten Sie, dass der TEM-Chip wird an der Silizium-Inhaber nur an beiden Kanten, die Fläche Kontakt zu vermindern, und daher die Haftung Kraft. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58272/58272fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
(2) Spin Mantel Parameter für PMMA (positiven und negativen Ton) und HSQ widersteht
Hinweis: Resist Dicke wird nicht direkt auf dem Chip TEM gemessen, da es klein und in der Regel der Resist ist anschlagen andere dünnen Schichten (z. B. Si Film auf SiO2 Membran), die die Messung erschwert. Stattdessen widerstehen Dicke richtet sich nach der Schleuderdrehzahl kalibriert mit Reflectometry Messungen aus Filmen anschlagen einer Masse Si Probe. Reflectometry Ergebnisse wurden in der Regel mit einer Genauigkeit besser als 20 %, Stiel oben Bilder von eingestürzten Strukturen bestätigt.
<ol><li>Befestigen Sie die Halterung von Silizium auf dem Spinner-Futter und richten Sie die Mitte des Fensters TEM ungefähr mit der Mitte des Rotors Spinner aus.</li>
	<li>Mit einer Pipette decken das gesamte TEM-Fenster mit einem Tropfen (ca. 0,05 mL) aus PMMA (A2 950K PMMA in Anisole auf 0,5-1,0 verdünnt %) oder HSQ (1 % Feststoffe XR-1541).</li>
	<li>Abhängig von der Resist verwendet folgen Sie den Spin coating und Backen in Tabelle 1dargestellten Parameter.</li>
	<li>Entfernen Sie vorsichtig die TEM-Chip aus dem Silizium-Halter. Überprüfen Sie die Resist-Einheitlichkeit über die TEM-Fenster mit einem optischen Mikroskop. Wenn der Film in der zentralen Region der Membran homogen ist, fahren Sie mit dem nächsten Schritt fort. Andernfalls wiederholen Sie widerstehen Beschichtung auf einem frischen TEM-Fenster.</li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Resist</td>
			<td>Schleuderdrehzahl (x g)</td>
			<td>Film Dicke (nm)</td>
			<td>Backtemperatur (° C)</td>
			<td>Backzeit (min)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Positiv-Ton PMMA</td>
			<td>60</td>
			<td>30</td>
			<td>200ein
</td>
			<td>2ein
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Negativ-Ton PMMA</td>
			<td>60</td>
			<td>15</td>
			<td>200ein
</td>
			<td>2ein
</td>
		</tr>
<tr>
<td>HSQ</td>
			<td>107</td>
			<td>10</td>
			<td>Nicht benötigteb
</td>
			<td>Nicht benötigteb
</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">
einsee Ref.12; bSiehe Ref. 13</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 1: Spin coating und Backen Parameter zu widerstehen. Spin-Geschwindigkeit-Einheiten in x g betrachten einen Durchmesser von 3 mm-TEM-Chip. Backen ist auf einer heißen Platte für PMMA durchgeführt. Kein Backen benötigt für HSQ13. HSQ Resist lagert gekühlt, so muss es vor dem Spinnen auf Raumtemperatur erwärmen.
3. Laden Sie Probe in Stamm, ordnen Sie Fensterkoordinaten zu und führen Sie hochauflösende Fokussierung
<ol><li>Montieren Sie den Fotolack beschichtete TEM Chip auf der Stamm-Probenhalter, um sicherzustellen, dass die Resist-Vakuum-Schnittstelle eingehenden Strahls, Gesichter, da der Balken am oberen Rand der Probe optimal ausgerichtet ist. Stellen Sie außerdem sicher, dass die Seiten des Fensters TEM ungefähr mit der X - und y-Achse der Stamm Bühne ausgerichtet sind. Dies erleichtert die Navigation um die TEM-Fenster.<ol>
<li>Laden Sie die TEM-Chip in das Mikroskop und die Pumpe über Nacht, Verunreinigungen in der Probenkammer zu reduzieren.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bewegen Sie die Bühne (X, y) Koordinaten, so dass der Strahl mehr als 100 µm Weg von der Mitte des Fensters TEM ist (um unfallbedingte Strahlenexposition zu vermeiden). Festlegen der Stamm Sonde Strahlstrom und Energie 34 PA 200 keV, beziehungsweise.</li>
	<li>In Beugung Modus imaging (stationäre Strahl, Z-Kontrast-Modus und Mid Winkel ringförmigen dunkel-Feld-Detektor) voraussichtlich Vergrößerung 30 kX mit dem Strahl aus dem Fokus, wodurch es einfacher, eine Kante des Fensters TEM zu finden. Hinweis: Die TEM Fenster Kanten auch in bildgebenden Modus finden. Wir verwenden Beugung Modus, weil es schneller ist, da der Strahl nicht gescannt werden, um ein Bild zu bilden muss.</li>
	<li>Navigieren Sie nach dem TEM-Fenster, bis eine Kante des Fensters auf das Bild, Beugung beobachtet wird. Entlang der Kanten der Fenster und Datensatz navigieren (X, y) Koordinaten der vier Ecken des Fensters TEM.</li>
	<li>In der letzten Kurve der Fenster, Vergrößerung, 50 kX zu erhöhen und führen Sie grobe Fokussierung auf der Fenster-Membran durch Verschieben der Bühne Z-Koordinate (Z-Höhenverstellung) bis die Frequenzweiche der Beugung Muster Orientierung beobachtet. Anschließend führen Sie Feinfokussierung durch Anpassung der aktuellen Objektivlinse.</li>
	<li>Erhöhen Sie die Vergrößerung um 180 kX. Fokus einzustellen, Stigmation und Aberration Korrektureinstellungen um eine Aberration korrigiert Beugung Bild der Fenster Membran zu erhalten, wie in Abbildung 2 bdargestellt. Diese Fokussierung Methode bekannt als die Ronchigram Methode14.</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58272/58272fig2.jpg"> Abbildung 2 : Beugung Bild TEM Fenster Membran. (A) fokussiert, sondern Blüthe Bild. Die Korrektur der Aberration Einstellungen für dieses Bild sind nicht optimal durch die eng beieinander liegender Beugung Fransen belegt. (B) Exposition-Ready nicht stigmated Bild zeigt eine glatte Plateau Beugungsmuster. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58272/58272fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
4. setzen Sie Muster mit einer Aberration korrigiert Stammzellen mit einem Muster-Generator-System ausgestattet.
Hinweis: Die Aberration korrigiert Stammzellen, die in dieser Arbeit verwendet verfügt über eine Muster-Generator-System (PGS), steuert die Position der Elektronenstrahl Muster definiert, mit Computer-aided Design (CAD) Software verfügbar zu machen. Dosis wird gesteuert, indem Sie den Abstand zwischen expositionspunkte (Schrittweite) und die Belichtungszeit pro Punkt definieren. Tabelle 2 fasst die Belichtungsparameter in dieses Protokoll verwendet. Muster sind ausgesetzt, in der Mitte des Fensters TEM im "Dauerbetrieb", da der Stamm in dieser Arbeit verwendeten einen blanker Strahl nicht enthalten ist. Vor und nach der Exposition Positionen PGS den Strahl zu beliebigen benutzerdefinierten in das Sichtfeld (FOV), vorzugsweise aus dem Muster-Bereich. Wir verwenden in diesem Protokoll der oberen rechten und unteren rechten Ecken des FOV als die erste und letzte Strahl Positionen bzw..
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td rowspan="2">Resist</td>
			<td>Dot-Exposition</td>
			<td colspan="2">Linie-Exposition</td>
			<td colspan="2">Bereich Belichtung</td>
		</tr>
<tr>
<td>Dosis (fC/Punkt)</td>
			<td>Schrittweite (nm)</td>
			<td>Dosis (nC/cm)</td>
			<td>Schrittweite (nm)</td>
			<td>Dosis (µC/cm2)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Positiven Ton PMMA</td>
			<td>10-100</td>
			<td>0,5</td>
			<td>2 – 8</td>
			<td>0,5</td>
			<td>2.000</td>
		</tr>
<tr>
<td>Negativen Ton PMMA</td>
			<td>50-500</td>
			<td>0,5</td>
			<td>20 – 40</td>
			<td>0,5</td>
			<td>50.000 – 80.000</td>
		</tr>
<tr>
<td>HSQ</td>
			<td>10-100</td>
			<td>0,5</td>
			<td>10 – 20</td>
			<td>0,5</td>
			<td>20.000 – 30.000</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 2: Belichtungsparameter für PMMA (positiven und negativen Ton) und HSQ widersteht. Die angezeigten Werte sind generisch, da optimale Dosis Werte hängen von der spezifischen Musterdesign und KE-Bemaßungen gezielte.
<ol><li>Schließen Sie Absperrschieber Strahl zur Vermeidung einer versehentlichen Exposition des Resists beim Verschieben von der Bühne. Stellen Sie sicher, dass der Strahlstrom 34 pA und Vergrößerung 180 kX ist.</li>
	<li>Verwenden Sie die bespielte Fensterkoordinaten Ecke auf um die Bühne zu bewegen, so dass die FOV-Center 5 µm Weg von der Mitte des Fensters ist. Öffnen Sie die Absperrschieber Strahl und Fokus zu diesem Zeitpunkt mit der Ronchigram-Methode im Schritt 3.6 beschrieben.</li>
	<li>Schließen Sie Strahl-Absperrschieber. Verschieben Sie die Bühne, um das Blickfeld in der Mitte des Fensters TEM zu platzieren. Ändern Sie die Vergrößerung in 18 kX (entsprechend einer 5 µm X 5 µm Musterung FOV). Der Strahl Übernahmesteuerung, PGS und positionieren Sie den Strahl überall abseits der Muster-Bereich (oben rechts verwenden wir in diesem Protokoll).</li>
	<li>Führen Sie die folgenden Aktionen in rascher Folge zu vermeiden, Überbelichtung der Resist an den ersten und letzten Balken stellen.<ol>
<li>Öffnen Sie den Schieber zu und zu überprüfen Sie, durch die Beobachtung der Strahl Beugung Muster Bild, ob der Lichtstrahl im Fokus bei der ersten Strahllage (wie in Abbildung 2 b) ist. Setzen Sie das Muster aus.</li>
		<li>Wenn die Belichtung abgeschlossen ist, überprüfen Sie, ob die Beugung Muster Bild im Fokus bei der endgültigen Strahllage bleibt. Zu guter Letzt schließen Sie Absperrschieber.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Entfernen Sie den TEM-Chip aus dem Stamm.</li>
</ol>5. Entwicklung und kritischer Punkt-Trocknung zu widerstehen
Hinweis: Der Entwicklungsprozess richtet sich nach der Resist verwendet. 5.1, 5.2 und 5.3 beschrieben, den Entwicklungsprozess für positiv-Ton PMMA, negativ-Ton PMMA und HSQ, beziehungsweise. Jedoch alle widersteht Anteil den gleichen kritischen Endpunkt Trocknung, die notwendig ist, Muster Zusammenbruch aufgrund der hohen Seitenverhältnis der Muster, die mit diesem Protokoll hergestellt zu vermeiden. Kritischer Punkt-Trocknung (CPD) verwendet flüssiges CO2 als Arbeitsmedium, das ist nicht mit Wasser mischbar. Infolgedessen Probe Dehydratation (Schritte 5.4-5,7) erfordern den Einsatz von ACS Reagenz Grade Isopropylalkohol (IPA).
<ol><li>Entwicklung von positiv-Ton PMMA15: bereiten Sie einen 100-mL-Becherglas mit 3:1-Lösung von IPA:methyl Isobutyl-Keton (MIBK). Stellen Sie den Becher in ein Bad-Thermostat bei 0 ° C (Eisbad auf 0 ° C ist eine kostengünstige Alternative) und warten Sie, bis die Temperatur ausgeglichen ist. Greifen Sie die TEM-Chip mit einer Pinzette zu, und rühren Sie es leicht in die kalte Lösung für 30 S. fahren Sie mit Schritt 5.4.</li>
	<li>Entwicklung von negativ-Ton PMMA16: sanft umrühren den TEM-Chip in MIBK bei Raumtemperatur (24 ° C) für 2 min. Transfer der Probe zu einer Aceton-Lösung und rühren 3 Minuten fahren Sie mit Schritt 5.4.</li>
	<li>Entwicklung von HSQ13: rühren Sie die TEM-Chip in eine "salzige" deionisiertes Wasser-Lösung, mit 1 wt % NaOH und 4 Gew.-% NaCl, 4 min bei 24 ° C. Rühren Sie den Chip in reinem deionisiertes Wasser für 2 min (zu den salzigen Entwickler abspülen). Fahren Sie fort mit Schritt 5.4.</li>
	<li>Tauchen Sie die TEM-Chip in der ACS-Reagenz-Klasse IPA und rühren Sie es leicht für 30 s.</li>
	<li>Platzieren Sie schnell den TEM-Chip auf dem speziellen 2" Si Wafer, dargestellt in Abbildung 3A. Stellen Sie sicher, dass der TEM-Chip während der Übertragung immer nass mit IPA ist. Schließen Sie nach ca. 2-3 min die CPD Wafer Halter Baugruppe wie in Abbildung 3 bdargestellt. Lassen Sie das ganze Gerät Einweichen in ACS Reagenz Grade IPA für weitere 15 min völlig eingetaucht in IPA.</li>
	<li>Schnell übertragen Sie die CPD Wafer Halter-Komplettmontage auf ein zweites Gefäß mit frischem ACS Reagenz Grade IPA und lassen Sie es für 15 min völlig eingetaucht in IPA.</li>
	<li>Übertragen Sie die CPD Wafer Inhaber Versammlung auf der CPD Instrument Prozesskammer (zu allen Zeiten der TEM-Chip soll ganz eingetaucht in IPA). Führen Sie den CPD-Prozess nach Bedienungsanleitung des Instruments.</li>
</ol><img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58272/58272fig3.jpg"> Abbildung 3 : Inhouse-Lösung für die Entwässerung der TEM-chips in einem CPD standard 2" Wafer Halter. (A) schematische Seitenansicht des TEM Chips auf einem besonderen 2" Si-Wafer mit einem kleinen Loch in der Mitte (ca. 500 μm Durchmesser) erlauben Flüssigkeitsstrom gebohrt. Die Wafer passt in einem CPD standard 2" Wafer Halter von der CPD-System-Hersteller geliefert. (B) ein zweiter besonderen Si-Wafer umschließt die TEM-Chip, wodurch turbulente Strömung während des CPD-Prozess. In A und B, die CPD-Wafer-Halter ist völlig eingetaucht in ACS Reagenz Klasse IPA. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58272/58272fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

<ol>
	<li>Manfrinato, V. R., Stein, A., Zhang, L., Nam, C. Y., Yager, K. G., Stach, E. A., Black, C. 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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Der wichtigste Schritt im Protokoll konzentriert sich den Elektronenstrahl vor der Belichtung. Dies ist notwendig um höchstauflösende Musterung zu erreichen. Bei der Durchführung Mehrfachbelichtungen (z. B. wenn ein TEM-Chip verfügt über mehrere Fenster und jedes Muster), ist es wichtig, den Strahl vor jeder Belichtung in einem Abstand von 5 μm bei den meisten aus der Belichtungsbereich neu auszurichten. Das Protokoll enthält auch Schritte aus, um den Strahl Fokus zu überprüfen, vor und nach der Exposition auf zwei extreme Positionen des Bereichs Musterung (obere und untere Ecken), wodurch eine Bestimmung der ob einige Defokussierung Musterung, zum Beispiel wegen aufgetreten ein Membran wird lokal im Großraum Musterung gekippt.
Ein weiterer wichtiger Schritt in diesem Protokoll nutzt kritischer Punkt-Trocknung (CPD) Trocknen Proben nach der Entwicklung der exponierten widerstehen Muster. Ohne diesen Schritt werden Muster häufig durch die hohe Streckung der gemusterten Strukturen (z.B. gemusterte Resist seitlichen Abmessungen kleiner als die Dicke) zusammenbrechen. Die meisten CPD-Systeme liefern einen standard 2" Wafer-Halter. Allerdings könnte da TEM-Chips sehr klein sind und die gemusterten Strukturen sehr zart sind, sie während der CPD-Prozess, wenn in Haltern für größere Probenmengen entwickelt platziert beschädigt werden. Abbildung 3 zeigt eine Inhouse-Lösung für CPD von TEM-Chips mit einer standard-Wafer-Halter. Die beiden Wafer mit einem Flow-Aktivierung Loch in der Mitte umschließen die TEM-Chip und schützen sie vor turbulente Strömung während der CPD-Prozess.
Die Bestimmung der Schichtdicke optimal widerstehen versucht, konkurrierende in Einklang zu bringen. Auf der einen Seite sollte es so dünn wie möglich um die höchste Auflösung zu erzielen und Muster Zusammenbruch zu vermeiden, aber auf der anderen Seite sollte es dick genug für Muster-Transfer-Anwendungen wie Lift-Off und Radierung. Dieses Protokoll verwendet 1 % HSQ, das ist die niedrigste Verdünnung im Handel erhältlich und deren weitere Verdünnung im Labor wird nicht empfohlen (unsere Erfahrung zeigt, die verdünnten HSQ oft zu teilweise Vernetzung führt). Verdünnte PMMA reproduzierbare Ergebnisse können jedoch, dieses Protokoll verwendet jedoch 1 % für positiv-Ton PMMA (30 nm Dicke) und 0,5 % und 1 % bei negativen Ton (15 und 30 nm Dicke, beziehungsweise). Wir haben festgestellt, dass positiv-Ton PMMA widerstehen, leidet nicht Muster Zusammenbruch, wie negativ-Ton PMMA tut, damit die Verwendung dünner Stärke für negativen Ton, wie in gezeigt Tabelle 1. Darüber hinaus hat negativ-Ton PMMA ~ 50 % Dicke Verlust nach der Elektronenstrahl Exposition (und vor der Entwicklung), so ist die Enddicke für negativ-Ton PMMA ~ 7 bis 15 nm. (1,7 und 1,8 nm Features aus Abbildung 4 haben ca. 7 nm widerstehen Dicke, die an der Grenze der Muster Zusammenbruch ist.) Die PMMA-Muster in Abbildung 4 dargestellte benutzte keinen CPD-Schritt; Allerdings empfiehlt falls vorhanden, dieses Protokoll die Verwendung von CPD nach Entwicklung der PMMA-Muster. Im Gegensatz dazu fanden wir CPD kritisch für die HSQ Verarbeitung, da es weiter verdünnt werden kann nicht, (um dünner Stärke zu erreichen) und weil dicker HSQ Muster erforderlich sind, um als ein Ätzmaske (z. B. Silizium geätzt, wie in Abbildung 5 verwenden ).
Die positiv-Ton-PMMA-Muster in Abbildung 4 wurden mit einer dünnen metallischen, Kontrast erhöhen, während der Bildgebung beschichtet. Die unterstützenden Informationen in die Arbeit der Manfrinato Et Al. 1 zeigt, dass die Wirkung der metallischen Beschichtung auf die Messtechnik der Muster zu vernachlässigen ist. Ebenso halten wir die Ergebnisse in Abbildung 5 dargestellten für HSQ widerstehen nicht drastisch auf die besondere Auswahl der TEM-Window-Struktur basierend auf der Ultra-dünne Schichtdicke zugrunde liegenden Si abhängen.
Nach bestem Wissen und gewissen sind alle Messungen, die im Abschnitt Vertreter Ergebnisse für Positive und Negative Ton PMMA1 (Abbildung 4) beschrieben die kleinste Merkmale1,7 bisher in der Literatur beschrieben , 12 , 16 , 17. Manfrinato Et Al. 1 zeigten auch Sub-5 nm Muster Übertragung von Fotolack auf ein Target-Material, mit herkömmlichen Metalldeckel (für positiv-Ton PMMA) und sequentieller Infiltration Synthese18 von ZnO (für negativ-Ton PMMA). Für HSQ in Abbildung 5 dargestellten Ergebnisse sind nicht die kleinsten gemeldeten Funktionen7. Dieses Protokoll ist jedoch nützlich, um reproduzierbare Eigenschaften in HSQ bei Auflösungen besser als 10 nm, und zeigt ein einstelliges Strukturierung von siliziumstrukturen.
Die hier vorgestellten Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Strukturierung beliebiger Strukturen mit einstelligen Nanometer Auflösung mit der konventionellen Elektronenstrahl widersteht PMMA und HSQ. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse hier und in Nr. 1 gezeigt, dass solche Muster mit hoher Wiedergabetreue auf ein Target-Material der Wahl übertragen werden können.

Das Protokoll präsentiert in diesem Manuskript enthält Anleitungen für Muster mit einstelligen Nanometer Auflösung in Poly (methylmethacrylat) (PMMA) definieren und Wasserstoff Silsesquioxane (HSQ), die zwei gemeinsamen Elektronenstrahl Lacke sind in hochauflösende Musterung durch Elektronenstrahl Lithographie. Wir erreichen diese Ergebnisse mit einer Aberration korrigiert Scan Transmissions-Elektronenmikroskop (STEM) als die Exposition Werkzeug, ausgestattet mit einem Pattern-Generator für die Steuerung des Elektronenstrahls. Nach der Belichtung widerstehen können Nanoscale Muster zu einer Vielzahl von Ziel Materialien1, wodurch die Herstellung von neuartigen Geräten mit einer einstelligen Nanometer Auflösung übertragen werden.
Frühere Studien haben gezeigt, dass Elektronenstrahl Lithographie (EBL) Muster definieren kann im Resist Maßstab Materialien mit Abmessungen im Sub-10 nm2,3,4,5,6. Jedoch für Abmessungen ca. 4 nm, haben diese Demonstrationen nicht standardisierte Verfahren wie die Verwendung von Strukturen7 unterstützen oder langen Belichtungszeiten für selbst-Entwicklung widersteht8erforderlich. Ndere Nanopatterning erwiesen wie Elektronenstrahl Ablagerung9 induzierten oder scanning probe Lithographie10,11, Sub-4 nm Auflösung erreichen obwohl diese deutlich erfordern längere Belichtungszeiten im Vergleich zu EBL.
Moderne dedizierte EBL-Systeme produzieren Elektronenstrahlen mit Punktgrößen in der wenige Nanometer Längenskala (2-10 nm), die prägenden Muster mit Sub-10 nm Auflösung sehr schwer macht. Im Gegensatz dazu implementiert unser Protokoll EBL mit eine Aberration korrigiert Stamm, die eine hochoptimierte Instrument zur Materialcharakterisierung an Angstrom Längenskalen ist. Dieser Unterschied ermöglicht Routine Strukturierung von lithographischen Rekorde mit einzelnen Nanometer Auflösung1. Beim Stand der Technik kommerzielle Aberration korrigiert Stammzellen Systeme Kosten im Bereich von Millionen von Dollar, sie sind in mehrere nationale Benutzer Einrichtungen zur Verfügung, und einige sind ohne Kosten zugänglich.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Plasma asher</td>
			<td>Plasma Etch</td>
			<td>PE-75</td>
			<td>Located in class 100 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon Nitride 5 nm thick TEM Windows (9 SMALL Windows)&#160;</td>
			<td>TEM windows.com</td>
			<td>SN100-A05Q33A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM chip holder for resist coating</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Home made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27 nm thick c-Si TEM Windows</td>
			<td>TEMwindows.com</td>
			<td></td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2 950K PMMA diluted in anisole to 0.5-1.0% by weight</td>
			<td>MicroChem</td>
			<td>M230002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HSQ (1% solids XR-1541) e-beam resist in MIBK</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>XR-1541-001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spinner</td>
			<td>Reynolds Tech</td>
			<td>ReynoldsTech Flo-Spin system</td>
			<td>Located in class 100 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot plate</td>
			<td>Brewer Science</td>
			<td>CEE 1300X</td>
			<td>Located in class 100 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectral reflectometer</td>
			<td>Filmetrics</td>
			<td>F20</td>
			<td>Located in class 1000 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bath circulator</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>Neslab RTE 740</td>
			<td>Located in class 100 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>Eclipse L200N</td>
			<td>Located in class 1000 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MIBK/IPA 1:3 developer</td>
			<td>MicroChem</td>
			<td>M089025&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>221465</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>31434</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl Alcohol, ACS Reagent Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>MK303202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM chip holder for critical point drying</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Home made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Critical point drying system</td>
			<td>Tousimis</td>
			<td>Autosamdri-815B, Series C</td>
			<td>Located in class 100 cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aberration-corrected STEM</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>HD 2700C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pattern generation system</td>
			<td>JC Nabity Lithography Systems</td>
			<td>NPGS v9&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning Electron Microscope (SEM)</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>S-4800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reactive ion etcher</td>
			<td>Oxford Instruments</td>
			<td>Plasmalab 100&#160;</td>
			<td>Located in class 1000 cleanroom</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

single-digit nanometer electron-beam lithography with an aberration-corrected scanning transmission electron microscope

Wir zeigen Verlängerung der Elektronenstrahl Lithographie mit herkömmlichen widersteht und Muster Transfer zu einstelligen Nanometer-Dimensionen durch den Einsatz einer Aberration korrigiert Scan Transmissions-Elektronenmikroskop als Exposition Werkzeug. Hier präsentieren wir die Ergebnisse der einstelligen Nanometer Strukturierung von zwei weit verbreitete Elektronenstrahl widersteht: Poly (methylmethacrylat) und Wasserstoff-Silsesquioxane. Die Methode erreicht Sub-5 Nanometer Features in Poly (methylmethacrylat) und Sub-10 Nanometer Auflösung in Wasserstoff-Silsesquioxane. High-Fidelity-Transfer dieser Muster in Targetmaterialien Wahl durchgeführt werden kann, mit Metalldeckel, Plasma Ätzen und Infiltration mit Organometallics zu widerstehen.

Abbildung 4 zeigt lithographischen Muster auf positiv-Ton PMMA (Resist nach Entwicklung von exponierten Regionen entfernt) und negativ-Ton PMMA (Resist aus unbelichteten Bereichen entfernt). TEM Windows bestand aus etwa 30 nm Dicke PMMA widerstehen für positiv-Ton PMMA (15 nm dick für negativ-Ton PMMA) Spinning auf einer 5 nm Dicke SiNX Membran. Ein dünner Metallfilm (10 nm AuPd über 5 nm Ti) wurde nach der Entwicklung des positiv-Ton PMMA, Kontrast zu erhöhen, während der Stamm Bildgebung hinterlegt. Für positiv-Ton PMMA, die durchschnittliche kleinste isolierte Funktion ist 2,5 ± 0,7 nm (Abbildung 4, 4D), während die kleinste Steigung Muster 17,5 nm (Abbildung 4F). Für negativ-Ton PMMA, die durchschnittliche kleinste isolierte Funktion ist 1,7 ± 0,5 nm (Abbildung 4), während die kleinste Steigung Muster 10,7 nm (Abbildung 4J).
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58272/58272fig4.jpg"> Abbildung 4 : Aberration korrigiert Elektronenstrahllithographie von positiv und negativ-Ton-PMMA. (Ein dünner Film von 10 nm AuPd über 5 nm Ti wurde auf alle positiven Ton PMMA Muster in dieser Abbildung dargestellten hinterlegt.) (A) SEM Bild von beliebigen Mustern in positiv-Ton PMMA. (B) TEM Bild beliebige Muster in negativ-Ton PMMA. (C, D) REM-Bilder der kleinsten gemustert Löcher in positiv-Ton PMMA, mit durchschnittlichen Lochdurchmesser von 2,5 ± 0,7 nm. (E, F) REM-Bilder von Loch Arrays definiert auf positiv-Ton PMMA mit einer Steigung von 21,5 nm (E) und 17,5 nm (F). (G, H) TEM Bilder von Säule-Arrays in negativ-Ton PMMA mit 20 nm Tonhöhe und mit durchschnittlichen Säule Durchmesser von 1,7 ± 0,5 nm (G) und 1,8 ± 0,5 nm (H). (I, J) TEM Bilder von negativ-Ton PMMA Säule bzw. Arrays von 15,2 und 10,7 nm-Teilung. Alle Maßstabsleisten sind 40 nm. Diese Zahl reproduziert wurde von Manfrinato, gerade, Stein, A., Zhang, L., Nam, C.-Y., Yager, schwarz, c.t. Aberration-Corrected Elektronenstrahllithographie bei einem Nanometer Länge Maßstab K.G, Stach und E.A. Nano Lett. 17 (8) 4562-4567 (2017). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58272/58272fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
Abbildung 5 zeigt Muster auf HSQ Resist definiert. Die TEM-Fenster für HSQ Lithographie verwendet bestand aus etwa 10 nm Dicke HSQ Resist Spinning auf einer 27 nm Dicke Si-Membran. Nach Exposition und widerstehen Entwicklung, 3-4 nm der Ultra-dünne Si Schicht in die HSQ-freien Regionen (unbelichteten Bereichen) des Fensters wurden entfernt, durch induktive gekoppelt mit einer Mischung aus 50 Sccm HBr und 20 Sccm Cl2 Gase bei einem Kammerdruck von Plasma (ICP)-Radierung 10 mT (Bias und ICP-Leistung von 60 W und 250 W, beziehungsweise). Abbildung 5A besteht aus vier Reihen mit kurzen vertikalen Linien. Die obere, die zwei Zeilen mit einer Linie Dosis ausgesetzt waren trat exponentiell von 2 bis 120 nC/cm (0 nm entwickelt Breite für diese Zeilen). Die unteren zwei Zeilen wurden mit einer Gegend Dosis trat exponentiell von 3.000 bis 60.000 μC/cm2 (5 nm breit und 200 nm entwickelt, lange Rechtecke) ausgesetzt. Abbildung 5 b ist ein gezoomten Bild von der Mittelbereich der unteren Zeile in Abbildung 5A. Die zwei am weitesten links stehende, die vier Center und die vier am weitesten rechts liegenden Linien wurden mit einer Portion Bereich 23.300, 27.300 und 32.000 μC/cm2, ausgesetzt. Die vier Mittellinien haben eine durchschnittliche gemessene Breite von 7 nm.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58272/58272fig5.jpg"> Abbildung 5 : Aberration korrigiert Elektronenstrahllithographie von HSQ widerstehen. (Fenster TEM verwendet in dieser Abbildung wurde von 27 nm Dicke Si gemacht. Nach HSQ Entwicklung induktiv gekoppelten Plasma Ätzen diente, 3-4 nm Si aus von HSQ nicht abgedeckten Bereichen zu entfernen.) (A) TEM-Bild aus vier Reihen mit vertikalen Linien mit Dosen exponentiell variiert von 2 bis 120 nC/cm (ersten zwei Zeilen) und 3.000 bis 60.000 μC/cm2 (unten zwei Zeilen) ausgesetzt. Die Strahl-Schrittweite betrug 0,5 nm für alle Linien. (B) hohe Vergrößerung TEM Bild des zentralen Bereichs der unteren Zeile in (A). Die Gruppe von 4 Linien in der Mitte haben im Durchschnitt gemessen Breite von 7 nm und mit einer Portion Bereich 27.300 μC/cm2ausgesetzt waren. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58272/58272fig5large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

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Single-Digit Nanometer Electron-Beam Lithography with an Aberration-Corrected Scanning Transmission Electron Microscope

Wir verwenden eine Aberration korrigiert Scan Transmissions-Elektronenmikroskop zu einstelligen Nanometer Muster in zwei weit verbreitete Elektronenstrahl widersteht definieren: Poly (methylmethacrylat) und Wasserstoff-Silsesquioxane. Widerstehen, Muster können in Targetmaterialien Wahl mit einstelligen Nanometer Treue mit abheben, Plasma Ätzen, repliziert werden und Infiltration von Organometallics zu widerstehen.

Einstelligen Nanometer Elektronenstrahl Lithographie mit einem Aberration korrigiert Scan Transmissions-Elektronenmikroskop

We demonstrate extension of electron-beam lithography using conventional resists and pattern transfer processes to single-digit nanometer dimensions by ...

Dieses Protokoll bietet Anleitungen zur Definition von Mustern mit einstelliger Nanometerauflösung in zwei gängigen Elektronenstrahlwiderständen mit einem Rasterübertragungselektronenmikroskop oder STEM als Belichtungswerkzeug. Die Verwendung eines aberrationskorrigierten MINT in diesem Protokoll ermöglicht eine routinemäßige Musterung lithographischer Merkmale mit einer Auflösung von nur einem Nanometer. Obwohl sehr spezialisierte und teure Werkzeuge, sind diese Instrumente manchmal für den Einsatz ohne Kosten zur Verfügung.Die in diesem Protokoll beschriebenen Techniken können verwendet werden, um nanoskalige Muster in eine Vielzahl von Materialien zu übertragen. Ermöglichen Sie somit die Herstellung neuartiger Geräte mit einstelliger Nanometerauflösung. Demonstriert wird Na Li, eine Studentin am Center for Functional Nanomaterials.Um zu beginnen, platzieren Sie zwei Streifen von doppelseitigem Carbonband etwa gleich weit von der Mitte des Siliziumhalters entfernt und etwas weniger als der Durchmesser des TEM-Chips getrennt. Spülen Sie die Streifen mit Isopropylalkohol, um ihre Haftfestigkeit zu reduzieren und zu vermeiden, dass der empfindliche TEM-Chip beim Entfernen aus dem Siliziumhalter bricht. Montieren Sie den TEM-Chip am Siliziumhalter und stellen Sie sicher, dass er nur an zwei gegenüberliegenden Kanten an den Carbonbandstreifen befestigt ist.Um den HSQ-Widerstand zu drehen, montieren Sie den Siliziumhalter auf dem Spinnerfutter und richten Sie die Mitte des TEM-Fensters ungefähr mit der Mitte des Spinnerrotors aus. Mit einer Pipette das gesamte TEM-Fenster mit einem Tropfen HSQ abdecken. Je nach verwendetem Widerstand folgen Sie den spin-Beschichtungs- und Backparametern, die im Textprotokoll dargestellt sind.Entfernen Sie nach der Spin-Beschichtung den TEM-Chip vorsichtig aus dem Siliziumhalter. Prüfen Sie die Widerstandsgleichmäßigkeit über dem TEM-Fenster mit einem optischen Mikroskop. Wenn der Film über den zentralen Bereich der Membran homogen ist, wie hier gezeigt, fahren Sie mit dem nächsten Schritt fort.Andernfalls wiederholen Sie den Widerstandsbeschichtungsprozess auf einem frischen TEM-Fenster. Montieren Sie den resistbeschichteten TEM-Chip am STEM-Probenhalter. Stellen Sie sicher, dass die Widerstandsvakuumschnittstelle dem eingehenden Strahl zusieht.Da der Strahl optimal an der Spitze der Probe fokussiert ist. Stellen Sie außerdem sicher, dass die Seiten des TEM-Fensters annähernd an der X- und Y-Achse der MINT-Stufe ausgerichtet sind. Dadurch wird das Navigieren zum TEM-Fenster erleichtert.Laden Sie nun den TEM-Chip in das Mikroskop und pumpen Sie über Nacht, um Verunreinigungen in der Probenkammer zu reduzieren. Bewegen Sie am nächsten Tag die Bühnenkoordinaten so, dass der Strahl mehr als 100 Mikrometer von der Mitte des TEM-Fensters entfernt ist, um eine versehentliche Exposition zu vermeiden. Stellen Sie den Stammsondenstrahlstrom auf 34 Picoamps und die Strahlenergie auf 200 Kilo Elektronenvolt ein.In diesem Mikroskop entspricht ein Emissionsstrom von fünf Mikroamps einem Sondenstrahlstrom von 34 Picoamps. Stellen Sie in der Beugungsmodus-Bildgebung die Vergrößerung auf 30.000-mal ein, wobei der Strahl nicht mehr in den Fokus fällt. Das macht es einfacher, eine Kante des TEM-Fensters zu finden.Der Beugungsmodus zeichnet sich durch einen stationären Strahl, einen Z-Kontrastmodus und einen Winkelwinkel-Direktfelddetektor aus. Wir verwenden den Beugungsmodus, weil er schneller ist. Da der Strahl nicht gescannt werden muss, um ein Bild zu bilden.Navigieren Sie zum TEM-Fenster, bis eine Kante des Fensters auf dem Beugungsbild beobachtet wird. Navigieren Sie dann entlang der Fensterkanten und zeichnen Sie die X- und Y-Koordinaten der vier Ecken des TEM-Fensters auf. In dieser Übung werden die aufgezeichneten Koordinaten der einzelnen Fenster in dieser Folie angezeigt.An der letzten Fensterecke erhöhen Sie die Vergrößerung auf 50.000 Mal und führen Sie eine grobe Fokussierung auf die Fenstermembran durch, indem Sie die Stufe z-Koordinate bewegen, bis die Querung der Beugungsmusterausrichtung beobachtet wird. Anschließend führen Sie eine fein fokussierte Ausführung durch Anpassen des Objektivstroms durch. Erhöhen Sie nun die Vergrößerung auf das 180.000-fache.Passen Sie die Einstellungen für Fokus, Stigmation und Aberrationskorrektur an, um ein aberrationskorrigiertes Beugungsbild der Fenstermembran zu erhalten. Diese Fokussierungsmethode wird als Ronchigram-Methode bezeichnet. Schließen Sie das Strahltorventil, um eine versehentliche Exposition des Widerstands beim Bewegen der Bühne zu vermeiden.Stellen Sie sicher, dass der Strahlstrom 34 Picoamps und die Vergrößerung 180.000 Mal beträgt. Verwenden Sie die vorab aufgezeichneten Fenstereckkoordinaten, um die Bühne so zu verschieben, dass das Ansichtszentrum 5 Mikrometer von der Mitte des Fensters entfernt ist. In dieser Übung wird diese Position durch Punkt A in der Folie dargestellt.Öffnen Sie das Strahltorventil und fokussieren Sie es an dieser Stelle mit der Ronchigram-Methode. Schließen Sie als Nächstes das Strahltorventil. Verschieben Sie die Bühne, um das Sichtfeld in der Mitte des TEM-Fensters zu platzieren.Ändern Sie die Vergrößerung auf 18.000 Mal. Übertragen Sie nun das Strahlsteuerungssystem auf das Mustergeneratorsystem, indem Sie auf den NPGS-Befehl der Benutzeroberfläche des Mustergenerators klicken und den Strahl irgendwo weg vom Musterbereich positionieren. Hier kommt die obere rechte Ecke zum Einsatz, die mit dem Befehl DAC plus 10 plus 10 erreicht wird.Wenn Sie auf den Befehl "Datei verarbeiten" klicken, wird das System für die Belichtung bereit gestellt, die stattfindet, wenn die Leertaste des Mustergeneratorcomputers gedrückt ist, aber noch nicht gedrückt wird. Es ist wichtig, die folgenden Aktionen in schneller Folge durchzuführen, um zu vermeiden, dass der Widerstand an den Anfangs- und Endstrahlpositionen überzeichnet wird. Öffnen Sie das Torventil und überprüfen Sie es dann, indem Sie das Bild des Strahlbeugungsmusters beobachten.Ob der Strahl an der Anfangsstrahlposition im Fokus steht. Stellen Sie das Muster zur Unterlegen. Wenn die Belichtung abgeschlossen ist.Überprüfen Sie, ob das Beugungsmusterbild an der endgültigen Balkenposition im Fokus bleibt. Schließen Sie schließlich das Torventil und entfernen Sie den TEM-Chip aus dem MINT-Gerät. Um den HSQ zu entwickeln, rühren Sie den TEM-Chip in einer salzigen deionisierten Wasserlösung, die 1% Natriumhydroxid und 4%Gewichts Natriumchlorid vier Minuten bei 24 Grad Celsius enthält.Dann rühren Sie den Chip in reinem entionisiertem Wasser für zwei Minuten, um den salzigen Entwickler abzuspülen. Tauchen Sie den TEM-Chip in ACS-Reagenz-Grade IPA und rühren Sie ihn vorsichtig für 30 Sekunden. Legen Sie den TEM-Chip schnell auf einen speziellen Zwei-Zoll-Siliziumwafer.Stellen Sie sicher, dass der TEM-Chip während der Übertragung immer mit IPA nass ist. Schließen Sie nach etwa zwei bis drei Minuten die kritische Punkttrocknung oder CPD-Waferhalterbaugruppe, wie im Textprotokoll dargestellt. Lassen Sie das gesamte Gerät in ACS-Reagenz-Qualität IPA für weitere 15 Minuten vollständig in IPA eintauchen.Übertragen Sie die komplette CPD-Waferhalter-Baugruppe schnell in einen zweiten Behälter mit frischem ACS-Reagenz-I-Mittel IPA und lassen Sie sie für weitere 15 Minuten vollständig in IPA eingetaucht. Übertragen Sie nun die CPD-Waferhalterbaugruppe in die CPD-Instrumentenprozesskammer. Der TEM-Chip sollte jederzeit vollständig in IPA eingetaucht sein.Führen Sie den CPD-Prozess nach der Betriebsanleitung des Geräts aus. Nach Exposition und HSQ-Widerstand entwicklung, wurden drei bis vier Nanometer der ultradünnen Siliziumschicht in der unbelichteten Schicht des Fensters durch induktivgekoppelte Plasmaätzung entfernt. Beobachten Sie die Details der zentralen Region des HSQ Widerstehen.Enthüllt, dass die vier Linien eine durchschnittlichgemessene Breite von sieben Nanometern aufweisen. Hier werden Elektromikroskopiebilder der kleinsten Musterlöcher und positivtönendes PMMA gezeigt. Das durchschnittliche kleinste isolierte Merkmal beträgt 2,5 plus oder minus 0,7 Nanometer.Während das kleinste Pitch-Muster 17,5 Nanometer beträgt. Der gelbe Schuppenbalken beträgt vierzig Nanometer. Die Ergebnisse für den negativen Ton PMMA werden hier angezeigt.Das durchschnittliche kleinste isolierte Merkmal beträgt 1,7 plus oder minus 0,5 Nanometer. Während das kleinste Pitch-Muster 10,7 Nanometer beträgt. Auch hier beträgt der gelbe Maßstabsbalken vierzig Nanometer.Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Musterung aberranter Strukturen mit einstelliger Nanometerauflösung im konventionellen Elektronenstrahlwiderstand PMMA und HSQ. Es ist wichtig, den Elektronenstrahl vor und nach der Exposition zu fokussieren, um die höchste Auflösungsmusterung zu erreichen und zu bestimmen, ob eine Defokussierung während der Musterung stattgefunden hat. Die Verwendung der kritischen Punkttrocknung nach der Entwicklung ist auch entscheidend, um Musterkollaps aufgrund der höchsten Variation der Musterstrukturen zu vermeiden.Die Ergebnisse für positive und negative Ton PMMA sind die kleinsten Merkmale in der Literatur. Die Ergebnisse für HSQ sind nicht die kleinsten, aber dieses Protokoll ermöglicht die Erzielung reproduzierbarer Sub-10-Nanometer-Features in HSQ und zeigt einstellige Musterung von Siliziumstrukturen. Darüber hinaus zeigen diese Ergebnisse in Übereinstimmung mit zuvor veröffentlichten Studien, dass solche Muster mit hoher Genauigkeit auf ein Zielmaterial der Wahl übertragen werden können.

Research

JoVE Journal

Engineering

Revealing Dynamic Processes of Materials in Liquids Using Liquid Cell Transmission Electron Microscopy

Verräterische dynamischen Prozesse der Materialwirtschaft in Flüssigkeiten mit Hilfe von flüssigen Zelle Transmission Electron Microscopy

The recent development for in situ transmission electron microscopy, which allows imaging through liquids with high spatial resolution, has attracted ...

Forschung

Ingenieurwesen

Scanning-probe Single-electron Capacitance Spectroscopy

Scanning-Probe-Einzel-Elektronen-Spektroskopie Kapazität

The integration of low-temperature scanning-probe techniques and single-electron capacitance spectroscopy represents a powerful tool to study the ...

In Situ Time-dependent Dielectric Breakdown in the Transmission Electron Microscope: A Possibility to Understand the Failure Mechanism in Microelectronic Devices

In Situ Time-dependent Dielectric Breakdown in the Transmission Electron Microscope: A Possibility to Understand the Failure Mechanism in Microelectronic Devices

In Situ Zeitabhängige Dielectric Breakdown im Transmissionselektronenmikroskop: eine Möglichkeit, die Fehlermechanismus in mikroelektronischen Bauelementen Verstehen

The time-dependent dielectric breakdown (TDDB) in on-chip interconnect stacks is one of the most critical failure mechanisms for microelectronic devices. ...

Comprehensive Characterization of Extended Defects in Semiconductor Materials by a Scanning Electron Microscope

Umfassende Charakterisierung von ausgedehnten Defekten in Halbleitermaterialien durch ein Rasterelektronenmikroskop

Extended defects such as dislocations and grain boundaries have a strong influence on the performance of microelectronic devices and on other applications ...

Hand Controlled Manipulation of Single Molecules via a Scanning Probe Microscope with a 3D Virtual Reality Interface

Hand kontrollierte Manipulation einzelner Moleküle über ein Rastersondenmikroskop mit einer 3D-Virtual-Reality-Schnittstelle

Considering organic molecules as the functional building blocks of future nanoscale technology, the question of how to arrange and assemble such building ...

Sub-nanometer Resolution Imaging with Amplitude-modulation Atomic Force Microscopy in Liquid

Sub-Nanometer Auflösung Belichtung mit Amplituden-Modulation der Rasterkraftmikroskopie in Liquid

Atomic force microscopy (AFM) has become a well-established technique for nanoscale imaging of samples in air and in liquid. Recent studies have shown ...

Studying Dynamic Processes of Nano-sized Objects in Liquid using Scanning Transmission Electron Microscopy

Studium dynamischer Prozesse von Nano-Größe Objekte in Liquid Scanning Transmission Electron Micros mit

Samples fully embedded in liquid can be studied at a nanoscale spatial resolution with Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM) using a ...

Precision Milling of Carbon Nanotube Forests Using Low Pressure Scanning Electron Microscopy

Präzisionsfräsen von Carbon Nanotube Wälder Verwendung von Niederdruck-Rasterelektronenmikroskopie

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning ...

A Method for Obtaining Serial Ultrathin Sections of Microorganisms in Transmission Electron Microscopy

Eine Methode für den Erhalt der ultradünnen Serienschnitte von Mikroorganismen im Transmissions-Elektronenmikroskopie

Observing cells and cell components in three dimensions at high magnification in transmission electron microscopy requires preparing serial ultrathin ...

Visualizing Uniaxial-strain Manipulation of Antiferromagnetic Domains in Fe1+YTe Using a Spin-polarized Scanning Tunneling Microscope

Visualizing Uniaxial-strain Manipulation of Antiferromagnetic Domains in Fe1+YTe Using a Spin-polarized Scanning Tunneling Microscope

Visualisierung von einachsiger Beanspruchung Manipulation der antiferromagnetischen Domänen in Fe1 +YTe mit einer Spin-polarisierten Scanning Tunneling Mikroskop

The quest to understand correlated electronic systems has pushed the frontiers of experimental measurements toward the development of new experimental ...