Name: contractions of human-ipsc-derived cardiomyocyte syncytia measured with a ca-sensitive fluorescent dye in temperature-controlled 384-well plates
Uploaded: 2018-10-18T13:30:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Contractions of Human-iPSC-derived Cardiomyocyte Syncytia Measured with a Ca-sensitive Fluorescent Dye in Temperature-controlled 384-well Plates at JoVE.com

المؤلفين قد لا إعلامات.

1-إعداد لوحات الخلية
ملاحظة: إعداد لوحات الخلية 3–4 أسابيع قبل قياس آثار المخدرات.
<ol><li>اليوم 0 من التجربة ملاحظة: لأغراض التخطيط، يمكن إجراء اختبار التطبيق المركب في أي يوم بين يوم 22–28 التجربة.<ol>
<li>تشغيل حمام المياه عند 37 درجة مئوية والحارة 40 مل من الطلاء المتوسطة (حسب الموفر من قبل الشركة المصنعة). ملاحظة: استخدام الخلايا مع وسائل الإعلام الثقافة وصيانة المطابقة المقدمة من الموردين.</li>
		<li>ذوبان الجليد هيبسك-سم بوضع كريوتوبيس التي تحتوي على الخلايا المجمدة في حمام الماء لمدة 2 دقيقة.</li>
		<li>نقل تعليق خلية 1 مل بعناية إلى أنبوب مخروطي 50 مل.</li>
		<li>تغسل كل كريوتوبي مع 1 مل متوسطة الطلاء الدافئة استرداد بقايا الخلايا وإضافة وسائل الإعلام أغسل الأنبوبة المخروطية نفس من الخلايا التي تحتوي على خطوة 1-1-3.</li>
		<li>مزيج مل 8 آخر بدقة متوسطة الطلاء الدافئة في تعليق خلية.</li>
		<li>عد الخلايا الحية باستخدام أسلوب الاستبعاد تريبان الأزرق وهيماتوسيتوميتير8. ملاحظة: شرط 6 × 106 خلايا للوحة الخلية 384-بئر واحدة تنظر في إمكانية يصل إلى 20% الخلايا الميتة بين الخلايا المجمدة، كحد أقصى في تجربتنا.</li>
		<li>ضبط تعليق خلية إلى 5 × 105 يعيش خلايا/مل مع المتوسط الدافئة والطلاء.</li>
		<li>توزيع تعليق خلية في اثنين من لوحات خلية 384-جيدا بإضافة 25 ميليلتر لكل بئر (الخلايا 12,500 حوالي الواحدة وكذلك). ملاحظة: لوحات الخلية لا تحتاج إلى أن تكون بريكواتيد مع أي مصفوفة (انظر المناقشة).</li>
		<li>الحفاظ على لوحات الخلية عند 37 درجة مئوية في جو هوميديفيد التي تحتوي على 5% CO2.</li>
	</ol>
</li>
	<li>1 يوم من التجربة<ol>
<li>قم بتشغيل حوض ماء في 37 درجة مئوية ودافئ 50 مل من الصيانة المتوسطة وتستكمل مع محلول البنسلين والستربتوميسين v/v 1%.</li>
		<li>استبدال المتوسطة الطلاء مع 50 ميليلتر لصيانة الحارة المتوسطة في كل بئر من ألواح الخلايا.</li>
	</ol>
</li>
	<li>أيام 2–21 (حتى يوم 27) للتجربة ملاحظة: هيبسك-نظام الإدارة الوظيفية لا تحتاج أي باساجينج خلال هذه الفترة، كما أنهم غير تقسيم الخلايا.<ol>
<li>تجديد نصف المتوسط صيانة كل 2–3 أيام وتجديدها كلياً على أيام 7 و 14 و 21. ملاحظة: يمكن إجراء قياس الأسفار بين يومي 22 و 28 التجربة. مدد أطول لم يحاكموا ولكن قد لا يزال يكون على ما يرام.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-إعداد الصك، ولوحات المركبة ولوحات الفحص
ملاحظة: إعداد الصك، لوحات المركبة، والاعتداء لوحات اليوم لقياس آثار المخدرات، بين يومي 22 و 28 التجربة. استخدام قارئ لوحة نيون مجهزة بالتحكم في درجة الحرارة وعلى الأسفار مناسبة تصفية كيت والإثارة ضوء المصدر. على سبيل المثال، استخدام أدوات تصفية fluorescence فلوو-3/فلوو-4/فلوو-8 (الإثارة: 472 نانومتر؛ والانبعاثات: 520–560 نانومتر) ووحدة ث إثارة 150 مصدر ضوء.
<ol><li>قم بتشغيل القارئ على الأقل 2 ح قبل لوحة الخلية الأولى أن توضع داخل القارئ لوحة للقياس، وتعيين نظام التدفئة في 37 درجة مئوية. ملاحظة: يمكن أيضا أن يتم ذلك قبل المساء.</li>
	<li>إعداد عناصر إيجابية، فورسكولين، N6-سيكلوبينتيل-الأدينوزين، و E-4031 كحلول الأسهم 0.33 مم في [دمس]، 10 في [دمس]، و 3.33 ملم في H2O، على التوالي. ملاحظة: سوف تضعف حلول الأسهم 333-fold بحلول الوقت الذي يتم إضافتها إلى الخلايا، ويهدف إلى تحقيق تركيزات الاختبار النهائي من 1 ميكرومتر فورسكولين، 30 ميكرون N6-سيكلوبينتيل-أدينوسين، و 10 ميكرون E-4031، التي تنتج آثاراً موثوقة واستنساخه.</li>
	<li>إعداد المركبات الاختبار 352 كحلول الأسهم [دمس] في تركيزات اختبار المخطط 333-fold (مثلاً، 10 مم لاختبار في 30 ميكرومتر). ملاحظة: الهدف تحقيق تركيز 0.3% (v/v) [دمس] في لوحة الخلية نهائية بعد تطبيق المجمع؛ وهذا هو أعلى تركيز [دمس] يؤثر على النشاط الإيقاعي كارديوميوسيتيس. يمكن أيضا إعداد الحلول الأسهم في اليوم السابق. الحد أدنى من 5 ميليلتر من الأسهم الحل مطلوب لكل قياس مكررة.</li>
	<li>إعداد لوحات المركبة.<ol>
<li>الحارة 40 مل من الصيانة المتوسطة وتستكمل مع 1% v/v البنسلين والستربتوميسين حل لدرجة حرارة الغرفة.</li>
		<li>توزيع في اثنين من لوحات مجمع 384-جيدا بإضافة 1.5 ميليلتر من حل الأسهم كل بئر: ط) اختبار المركبات (بئرين كل) والثاني) عناصر إيجابية (فورسكولين و N6-سيكلوبينتيل-أدينوسين E-4031، أربعة آبار للوحة المركبة الواحدة)، والثالث) بالنفي مراقبة ([دمس]، 20 بئرا للوحة المركبة الواحدة).</li>
		<li>الطرد المركزي لوحات المركب في 100 x ز لمدة 1 دقيقة.</li>
		<li>إضافة 37 ميليلتر للصيانة المتوسطة في درجة حرارة الغرفة لكل بئر (3.9 في المائة [دمس] في ميليلتر 38.5 في تلك المرحلة).</li>
		<li>الطرد المركزي لوحات المركب في 100 x ز لمدة 1 دقيقة.</li>
		<li>تحميل لوحات المركبة إلى قارئ لوحة. ملاحظة: الخطوات القادمة التي ينبغي إجراء أسرع للتقليل من التبخر في لوحات المركبة.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تحضير صبغة الفلورسنت.<ol>
<li>قم بتشغيل حوض ماء في 37 درجة مئوية والحارة 100 مل من الصيانة المتوسطة وتستكمل مع محلول البنسلين والستربتوميسين v/v 1%.</li>
		<li>إعادة تشكيل صبغة الفلورسنت المراعية لكاليفورنيا وتقضي مع 10 مل متوسطة صيانة الدافئة مع المضادات الحيوية. ملاحظة: هذه الأسفار الأسهم المتوسطة يحتوي على صبغة الفلورسنت المراعية للمرجع المصدق، فلوو-4 عادة، ويحتوي، ويمكن تخزين أي بقايا عند 4 درجة مئوية لمدة 5 أيام على الأقل.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. الحصول على البيانات
ملاحظة: إجراء الحصول على البيانات في اليوم لقياس آثار المخدرات. قم بإجراء الخطوات 3.1–.10 تماما للوحة الخلية الأولى، ثم تكرارها للوحة الخلية الثانية.
<ol><li>بدء تشغيل برنامج قارئ لوحة (إذا لزم الأمر)، وتحميل نصائح بيبيت.</li>
	<li>ضبط إعدادات البرنامج لتسجيل قطعة 2 دقيقة من موجات الكالسيوم لها ذبذبة اقتناء 10 هرتز على الأقل لتحديد معدل ضرب خط الأساس لكل بئر.</li>
	<li>للوحة خلية واحدة، وتمييع 3 مل من الأسفار الأسهم المتوسطة إلى 12 مل متوسطة صيانة الدافئة مع المضادات الحيوية لجعل المتوسط الأسفار.</li>
	<li>استبدال 20 ميليلتر من المتوسط في كل من لوحة الخلية جيدا مع 30 ميليلتر من الأسفار المتوسطة.</li>
	<li>"الماصة؛" صعودا وهبوطاً 1 x للمزيج.</li>
	<li>ضع لوحة الخلية إلى قارئ لوحة، في أسرع وقت ممكن للسماح هيبسك-سم التأقلم لدرجة الحرارة.</li>
	<li>الانتظار لمدة 60 دقيقة قبل البدء في الحصول على البيانات.</li>
	<li>ابدأ الحصول على البيانات في برنامج قارئ لوحة تسجيل مقطع 2 دقيقة من موجات Ca بتواتر اقتناء على الأقل 10 هرتز، لتحديد خط الأساس ضرب معدل لكل بئر. ملاحظة: لكل تسلسل التسجيل، تأكد من لوحة الخلية لا يتم نقل تلقائياً من الجهاز بعد الحصول على البيانات. وهذا يمنع لوحة خلية يبرد في درجة حرارة الغرفة. مع بعض الإصدارات من برنامج قارئ لوحة، قد يكون ضروريا لإيقاف كل تسجيل قبل أن ينتهي تماما تحقيق هذا الهدف.</li>
	<li>إضافة مرجع واختبار المركبات مع الروبوت قارئ لوحة من بيبيتينج إلى-بئر 5 ميليلتر من لوحة المركبة في لوحة الخلية (بعد إضافة، التركيز [دمس] هو 0.3% [ت/ت]).</li>
	<li>ابدأ الحصول على البيانات في برنامج قارئ لوحة لقطاعات السجل 2 دقيقة من موجات Ca ابتداء حول 5، 15، 30 و 45 و 60 دقيقة بعد إضافة مجمع (تأكد من كل الوقت الذي يبقى لوحة الخلية في الجهاز).</li>
</ol>4. تحليل البيانات
ملاحظة: يمكن إجراء تحليل البيانات أي وقت بعد القياس.
<ol><li>تصدير البيانات الأولية لكل فترة تسجيل من برنامج قارئ لوحة كملفات نص ASCII.</li>
	<li>استيراد البيانات الخام إلى برامج تحليل البيانات.</li>
	<li>لكل بئر وجميع النقاط الزمنية، استخراج تواتر الضرب الابتدائي. ملاحظة: مع برنامج تحليل البيانات المذكورة في الجدول للمواد، ضرب الترددات يمكن حسابها مع روتين تحليل مخصصة باستخدام الدالة لومببيريودوجرام، استناداً إلى طريقة المربعات الصغرى التحليل الطيفي7 لومب-سكارجلي . وينبغي حساب في بيريودوجرام لمجموعة من الترددات بين 0.01 و 5 هرتز. التردد الأساسي يمكن أن تستخلص من بيريودوجرام استخدام إجراءات بيكوتوفيند. يوفر هذا الأسلوب تحليل قياسات أكثر دقة لضرب الترددات من الطريقة التي قدمت كخيار مع برنامج قارئ لوحة. إلا أن هذا الأخير لا يزال يمكن إذا كانت برامج التخصيص ليس خياراً.</li>
	<li>تصدير الترددات الضرب الابتدائي لكل فترة تسجيل من برنامج تحليل بيانات الحافظة نسخ أو كملفات نص ASCII.</li>
	<li>استيراد الترددات الضرب الابتدائي إلى برنامج جدول بيانات عن طريق لصق الحافظة أو استيراد ملف نص. ملاحظة: يمكن إجراء الخطوات 4.5–4.9 في أي برنامج جداول البيانات الحديثة.</li>
	<li>لكل بئر، تطبيع خط الأساس لتكرار الضرب عند كل نقطة مرة بعد تطبيق المخدرات (5، 15، 30 و 45 و 60 دقيقة) بتقسيم التردد الضرب الابتدائي في ذلك الوقت أشر بتواتر الضرب الابتدائي في الأساس.</li>
	<li>حساب التأثير [دمس] يعني عند كل نقطة مرة بعد تطبيق المخدرات (5، 15، 30 و 45 و 60 دقيقة) بحساب متوسط القيم الموحدة للآبار 20 حيث تم تطبيق [دمس].</li>
	<li>لكل بئر وكل مرة نقطة بعد تطبيق المخدرات (5، 15، 30 و 45 و 60 دقيقة)، طرح الأثر [دمس] يعني (وقت المطابقة) للوحة نفسها.</li>
	<li>متوسط القياسات المكررة. ملاحظة: إذا كان مركب يتغير التردد أو البرنامج لا يمكن العثور تردد أساسي بعد إضافة المركب، فحص البصري لنمط الضرب يمكن تقييم ما إذا كان إنتاج المجمع عدم انتظام ضربات القلب.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Guo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+the+risk+of+drug-induced+proarrhythmia+using+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes.">Estimating the risk of drug-induced proarrhythmia using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Toxicological Sciences. 123, 281-289 (2011).</li><li>Jonsson, M. K., Wang, Q. D., Becker, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impedance-based+detection+of+beating+rhythm+and+proarrhythmic+effects+of+compounds+on+stem+cell-derived+cardiomyocytes.">Impedance-based detection of beating rhythm and proarrhythmic effects of compounds on stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Assay and Drug Development Technologies. 9, 589-599 (2011).</li><li>Kattman, S. J., Koonce, C. H., Swanson, B. J., Anson, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cells+and+their+derivatives:+a+renaissance+in+cardiovascular+translational+research.">Stem cells and their derivatives: a renaissance in cardiovascular translational research.</a> Journal of Cardiovascular Translational Research. 4 (1), 66-72 (2011).</li><li>Ma, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+purity+human-induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes:+electrophysiological+properties+of+action+potentials+and+ionic+currents.">High purity human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes: electrophysiological properties of action potentials and ionic currents.</a> American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology. 301 (5), H2006-H2017 (2011).</li><li>Sube, R., Ertel, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiomyocytes+Derived+from+Human+Induced+Pluripotent+Stem+Cells:+An+In-Vitro+Model+to+Predict+Cardiac+Effects+of+Drugs.">Cardiomyocytes Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells: An In-Vitro Model to Predict Cardiac Effects of Drugs.</a> Journal of Biomedical Science and Engineering. 10 (11), 23 (2017).</li><li>Sirenko, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiparameter+in+vitro+assessment+of+compound+effects+on+cardiomyocyte+physiology+using+iPSC+cells.">Multiparameter in vitro assessment of compound effects on cardiomyocyte physiology using iPSC cells.</a> Journal of Biomolecular Screening. 18, 39-53 (2013).</li><li>VanderPlas, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+the+Lomb-Scargle+Periodogram.">Understanding the Lomb-Scargle Periodogram.</a> Cornell Univeristy Library. , (2017).</li><li>Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypan+Blue+Exclusion+Test+of+Cell+Viability.">Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability.</a> Current Protocols in Immunology. 111, (2015).</li><li>Ertel, E. A., Godfraind, T., Godfraind, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+channel+blockers+and+calcium+channels.">Calcium channel blockers and calcium channels.</a> Calcium Channel Blockers. , 11-80 (2004).</li><li>Sanguinetti, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+potassium+channels+by+antiarrhythmic+and+antihypertensive+drugs.">Modulation of potassium channels by antiarrhythmic and antihypertensive drugs.</a> Hypertension. 19, 228-236 (1992).</li><li>Duran-Riveroll, L. M., Cembella, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guanidinium+Toxins+and+Their+Interactions+with+Voltage-Gated+Sodium+Ion+Channels.">Guanidinium Toxins and Their Interactions with Voltage-Gated Sodium Ion Channels.</a> Marine Drugs. 15 (10), (2017).</li><li>Sharma, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+of+tyrosine+kinase+inhibitor+cardiotoxicity+with+human+induced+pluripotent+stem+cells.">High-throughput screening of tyrosine kinase inhibitor cardiotoxicity with human induced pluripotent stem cells.</a> Science Translational Medicine. 9 (377), (2017).</li><li>Puppala, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+gene+expression+profiling+in+human-induced+pluripotent+stem+cell--derived+cardiocytes+and+human+and+cynomolgus+heart+tissue.">Comparative gene expression profiling in human-induced pluripotent stem cell--derived cardiocytes and human and cynomolgus heart tissue.</a> Toxicological Sciences. 131 (1), 292-301 (2013).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

الجانبين الأكثر أهمية لتسجيل ناجحة لضرب الترددات. الأول توخي الحذر مع الخلية والطلاء والثقافة. من المهم على وجه الخصوص، في محاولة لتجنب خدش طبقة الخلية في الجزء السفلي من الآبار عند تبادل المتوسطة. أنه مقبول للجزء السفلي من الآبار مع الممصات تعمل باللمس، ولكن ينبغي أن تستخدم نفس الزاوية في كل مرة، وبالتالي تنتج فقط خدش صغير في طبقة الخلية ولا تؤثر على أداء الفحص. الجانب الحاسم الثاني من الحصول على إيقاعات متجانسة استنساخه توفير مراقبة درجة حرارة جيدة عند 37 درجة مئوية عبر لوحة الخلية طوال فترة القياس. ونحن لا يمكن الحصول على هذا التجانس باستخدام الأجهزة عدا قارئ اللوحة المستخدمة هنا، ولكن قد يكون ممكناً مع تعديلات خاصة لتنظيم درجة الحرارة: من شأنه أن يجعل البروتوكول المقدمة هنا يمكن استخدامها على نطاق أوسع خارج العلامة تجارية وحيدة للوحة القارئ. لتحقيق استقرار درجة الحرارة طوال فترة التجربة مع الجهاز المستخدم هنا، من الضروري التوقف عن كل تسجيل قبل أن انتهى؛ وبخلاف ذلك، أن إخراج الروبوت لوحة الخلية المقاسة. قد تختفي هذه المشكلة التقنية مع الإصدار التالي من برنامج قارئ لوحة، لكنها لا تزال حرجة الآن. إذا كان يتم نقل لوحة الخلية عن طريق الخطأ خارج لوحة القارئ، يجب تحميل إلى الداخل أسرع وقت ممكن. ومع ذلك فسوف تتدهور نوعية التجربة، نظراً للتغيرات في درجة الحرارة تؤثر على معدل الضرب سرعة فائقة.
قد تكون بعض الجوانب الأخرى، التي لم يتم اختبارها جيدا، أقل أهمية. على سبيل المثال، يوصي المصنعون هيبسك-سم طلاء الخلية-ثقافة لوحات قبل البذر في الخلايا، ولكن في هذا التحليل محددة، طلاء لم يستخدم، لأن الخلايا التقيد تماما بسهولة على الأسطح المختلفة، ومن الصعب جداً صحيح معطف 384-جيدا لوحات. طلاء لوحة الخلية قد تكون لا تزال المسموح بها، أو بعد، حتى أنه يمكن تحسين نوعية المقايسة. نحن أيضا لم اختبار سواء المذيبات خلاف [دمس] يكون مقبولاً، ولكن المتوقع من التجربة مع تقنيات أخرى لتسجيل كما أن تركيزات مماثلة EtOH أو ميوه مقبولة. ونحن عموما استخدام سم هيبسك من نفس الشركة المصنعة، وتم اختبار خلايا من المورد إضافية واحدة فقط، التي يبدو أن تعمل بطريقة مشابهة. وبالمثل، فقد استخدمنا سوى عدد قليل من مجموعات مختلفة من هيبسك-المهاجرة التي تم تحديدها قبل بريتشيكينج عليها للتحقق من أنها تصرفت على نحو مماثل إلى الدفعة الأولى. واعتبرت دفعات واحد أو اثنين غير مناسب لأنه كان على سينسيتيا الاستقرار الفقراء أو إمكانية تكرار نتائج تحت ظروف الثقافة المستخدمة هنا. خلاف ذلك، الصيدلة تبدو مشابهة جداً عبر دفعات عند اختبار فريق محدود من مركبات "نموذجية" (فورسكولين، N6-سيكلوبينتيل-الأدينوزين، و E-4031، فضلا عن endothelin، إيسوبروتيرينول، املوديبين، وبونيسيمود). فقط استخدمنا سم هيبسك المستمدة من المانحين صحي. قد يكون من المفيد تقييم ما إذا كان هيبسك-سم المستمدة من المرضى الذين يعانون من أمراض القلب ستوفر نتائج مختلفة، على الرغم من أن لا فرق بين المانحين صحي والمرضى لوحظ عند تقييم كارديوتوكسيسيتي لمثبطات تيروزين كيناز 12-وأخيراً، علينا أن ننتظر 22-28 يوما في الثقافة قبل قياس آثار المخدرات عادة: تجربتنا مع تسجيلات مقاومة لنفس الخلايا، حالة من الثبات لبطء معاوقة (مؤشر لاستقرار طبقة الخلية) ومقاومة سريعة (مؤشر ل ضرب التردد) هو الذي تم التوصل إليه بعد 12–15 يوما في الثقافة. ومع ذلك، قررنا الانتظار 22–28 يوما، لأن هذا هو الوقت عندما استقر الشخصية التعبير من علامات النضج وقنوات القلب13. أنها لم تدرس ما إذا كانت سوف يمكن الحصول على نتائج قابلة للمقارنة إذا تم استخدام الخلايا في وقت سابق أو في وقت لاحق.
هنا يستخدم بروتوكول وصف واضحة جداً قياس معدل الضرب عفوية سم هيبسك لتقييم آثار المخدرات على البشرية القلب الكهربية. مميزاتها الرئيسية على منهجيات أخرى هي أن ط) أنها قابلة لبيئة فرز الفائق والثاني) فإنه يسجل نشاط cardiomyocytes وآثار المخدرات في درجات حرارة الفسيولوجية، والثالث) أنه لا يتطلب الخبرة الكهربية للتنفيذ أو لإجراء تقييم للنتائج.
في التحقق من صحة دراسة أجريت مع العديد من الأدوية المعتمدة للاستخدام البشري، واظهرنا أن الإنزيم يتفاعل مع الأدوية المستخدمة في الطب البشري كما هو متوقع ب البيانات السريرية الحالية5. لأن هذا الأسلوب يعتبر جميع الآثار المحتملة على إيقاع القلب، وهو يكمل شاملة في المختبر بروارهيثميك المقايسة (CiPA) مبادرة14 أن يقيم إمكانات برو-اضطرابات على وجه التحديد.
في المستقبل، يمكن أن يوفر هذا الأسلوب المزيد من فهم طريقة عمل المخدرات أظهرت أن تؤثر على معدل الضرب عفوية. ومن المرجح أن معلومات ميكانيكية إضافية موجودة في التسجيلات fluorescence العابرين Ca (مثلاً، في السعة أو الشكل). إذا كان يتم إجراء التسجيلات fluorescence معدلات اقتناء أعلى (مثلاً، 30 هرتز)، يتم استخراج هذه المعلمات بسهولة بالإضافة إلى ضرب معدل، وقد يكون من المهم ربط التغيرات في هذه المعلمات بالآثار المعروفة من وتستخدم سريرياً المخدرات.

ويصور هذا البروتوكول وسيلة لقياس آثار المخدرات على تواتر ضرب عفوية سينسيتيا هيبسك-سم في إيقاعات فسيولوجيا ذات الصلة. يمكن التفريق بين الخلايا الجذعية pluripotent بشرية في cardiomyocytes الوظيفية التي تنشئ تلقائياً من الضرب سينسيتيا في المختبر1،من2،،من34. ويمكن الحصول على هذه هيبسك-سم بإعداد كبيرة عن طريق مقدمي الخدمات التجارية أو من خلال الإنتاج في المختبر، ومصدر مفيد للخلايا لتوليد نماذج لفسيولوجيا القلب البشري والصيدلة. على وجه الخصوص، يمكن استخدامها للتنبؤ أو لوصف آثار القلب التي قد تحدث عند إدارة مخدرات بالبشر5.
يمكن قياس تواتر الضرب سينسيتيا سم هيبسك تحت الظروف الفسيولوجية استخدام صفائف ميكروليكترودي أو مقاومة الاستشعار1: هذه التقنيات موسع معلومات مفصلة جداً عن آثار المخدرات، ولكنها بدلاً من ذلك الإنتاجية منخفضة، وأنها لا تقم بتمكين اختبار مكتبات مجمع كبير داخل الزمن الواقعي والقيود المتعلقة بالميزانية. يمكن وضع نظام أكثر فعالية لاستخدام fluorescence 384-جيدا التصوير قارئ لوحة وصبغ Ca تراعي6، ولكن القراء لوحة كلاسيكية يعوقها التردد السيطرة واكتساب درجة الحرارة دون الحد الأمثل. يتم توضيح هذه القيود بمعدلات الضرب أونفيسيولوجيكال (~ 15 نبضة في الدقيقة، بالمقارنة مع نبضة في الدقيقة 35 – 55 في البيئات التي تسيطر عليها1)، وضعف القرار إشارة Ca (تردد اقتناء 8 هرتز في الحد الأدنى لمعدلات قياسية يمكن أن تصل إلى 120 نبضة في الدقيقة تحت ظروف حفز، وأنه لا يمكن استخراج المعلومات مثل المنحدر أو المدة). الأسلوب الموصوفة هنا يجمع بين تسجيل ضرب أنماط في إيقاعات الفسيولوجية ودقة كافية للحيلولة دون هذه الشواغل.
على الجانب الإيجابي، هذا الأسلوب هو بسيطة وموثوق بها وعالية الإنتاجية، مما يسمح للاختبار السريع لعدد كبير من المركبات بتكاليف معقولة. على الجانب السلبي، وهذا الأسلوب يتطلب قارئ لوحة سريع مع التحكم في درجة الحرارة الفعالة، واستثمار مكلف، وأنه يوفر آليا إلى القليل من المعلومات عن آثار المخدرات الملاحظة، مما قد يحتم إجراء المزيد من التجارب مع أكثر تفصيلاً أساليب.
هناك حاجة هيبسك6 أبروكسيماتيفيلي 6 × 10 سم لقياس واحد في لوحة الخلية 384-بئر واحدة. يتم عادة توفير سم هيبسك تجارياً كمختبرين المجمدة ~ 4 × 106 خلايا في 1 مل. ولذلك، أنها ملائمة لإعداد لوحات الخلية اثنين مع ثلاث مختبرين المجمدة. وفي معظم الحالات، بسبب تباين منخفض من هذا التحليل، أنها كافية لإجراء قياسات مكررة من المركبات الاختبار، وفي كل لوحة الخلية، كوادروبليكاتي قياسات عناصر إيجابية (فورسكولين و N6-سيكلوبينتيل-الادينوسين و E-4031)، و 20-بليكاتي قياسات مراقبة سلبية ([دمس] وحدها). ولذلك، يمكن تقييمه كحد أقصى من 352 مجمع/تركيز أزواج مع اثنين من لوحات خلية 384-جيدا. البروتوكول التالية تعتبر هذه تجربة إجراء مع 352 اختبار المركبات وهما الخلية ألواح الخلايا 12 مليون الموردة كمختبرين المجمدة الثلاثة؛ ويمكن بسهولة زيادة إذا كانت هناك حاجة إلى نقاط بيانات إضافية.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>FDSS7000 fluorescent plate reader</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td>not a catalog item</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FDSS7000 Fluo-3/Fluo-4/Fluo-8 fluorescence filter kit</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td></td>
			<td>installed initially 
			in the device</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FDSS7000 temperature control</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td>A10118-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FDSS7000 150-W Excitation Light Source Unit</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td>C11653-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FDSS7000 pipet tips for 384-well plates</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td>A8687-62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waveform Analysis Software for Cardiomyocytes</td>
			<td>Hamamatsu Photonics 
			(Massy, France)</td>
			<td>U8524-12</td>
			<td>optional alternative to the Igor Pro software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Igor Pro data analysis software</td>
			<td>Wavemetrics 
			(Portland, Oregon, USA)</td>
			<td>Latest version</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iCell-Cardiomyocytes Kit</td>
			<td>Cellular Dynamics International (Madison, WI)</td>
			<td>R1106</td>
			<td>includes cells, plating and maintenance media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cor.4U Cardiomyocyte Kit</td>
			<td>Ncardia Germany 
			(Cologne, Germany)</td>
			<td>Ax-B-HC02-4M</td>
			<td>includes cells, plating and maintenance media 
			alternative to the iCell-Cardiomyocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well cell culture plates</td>
			<td>Greiner-Bio-One (Frickenhausen, Germany)</td>
			<td>781091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well compound plates</td>
			<td>Greiner-Bio-One (Frickenhausen, Germany)</td>
			<td>781280</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FLIPR Calcium 4 Assay Kit</td>
			<td>Molecular Devices 
			(Sunnyvale, California)</td>
			<td>R8142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forskolin</td>
			<td>Sigma-Aldrich 
			(Buchs, Switzerland)</td>
			<td>F6886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N6-cyclopentyl-adenosine</td>
			<td>Sigma-Aldrich 
			(Buchs, Switzerland)</td>
			<td>C8031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E-4031</td>
			<td>Enzo Life Sciences 
			(Lausen, Switzerland)</td>
			<td>BML-KC158</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin solution</td>
			<td>Gibco/ThermoFisher 
			(Reinach, Switzerland)</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Solution, 0.4%</td>
			<td>Gibco/ThermoFisher 
			(Reinach, Switzerland)</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

contractions of human-ipsc-derived cardiomyocyte syncytia measured with a ca-sensitive fluorescent dye in temperature-controlled 384-well plates

المتعاقدة عفويا سينسيتيا كارديوميوسيتيس المستمدة من فعل الإنسان pluripotent الخلايا الجذعية (هيبسك سم) نموذج مفيد لفسيولوجيا القلب البشري والصيدلة. قد اقترحت أساليب مختلفة لتسجيل هذا النشاط العفوي وتقييم آثار المخدرات، ولكن العديد من هذه الطرق تعاني من الإنتاجية المحدودة و/أو أهميتها الفسيولوجية. قمنا بتطوير نظام فرز الفائق التحديد الكمي لآثار المركبات الخارجية على ضرب التردد هيبسك-سم، باستخدام صبغة فلورسنت مراعية لكاليفورنيا وقارئ لوحة متعددة جيدا تصوير التحكم في درجة الحرارة. ونحن تصف كيفية إعداد لوحات الخلية ولوحات المركبة وكيفية تشغيل الفحص الآلي لتحقيق حساسية عالية وإمكانية تكرار نتائج. ونحن أيضا وصف كيفية تحويل وتحليل البيانات الأسفار لتوفير تدابير موثوق بها من آثار المخدرات على إيقاع عفوية. يمكن استخدام هذا التحليل في برامج اكتشاف المخدرات للدليل الكيميائي الأمثل بعيداً عن، أو باتجاه، المركبات التي تؤثر على وظيفة القلب البشري.

ويبين الشكل 1 تسجيل ممثل لموجات Ca في الأساس عبر لوح 384-بئر واحد. في معظم الحالات، تكشف جميع الآبار بمعدل ضرب منتظم مع تقلب قليلاً عبر اللوحة (يعني ± SD = bpm 40.1 ± 3.5؛ والنطاق = نبضة في الدقيقة 34 – 54). أحياناً جداً (أقل من 1 من أصل 10 تجارب)، آبار قليلة (أقل من 5) بعدم انتظام ضربات القلب أو غياب الإيقاع. في ثلاث لوحات 384، حسنا، لقد حاولنا أيضا كارديوميوسيتيس من مورد آخر (انظر الجدول للمواد)، والحصول على قيم الأساس مشابهة جداً لضرب عفوية.
محصرات قنوات أيون القلب تؤثر على إيقاع كارديوميوسيتيس في استنساخه بنحو5. املوديبين، مانع من بطء قنوات Ca9، تسارع إيقاع أكثر من 100% بطريقة تعتمد على تركيز ما يصل إلى 1 ميكرومتر (الشكل 2A). الأثر راسخ ضمن 5 دقائق الأولى، ولكنه لا يزال يزيد أبروكسيماتيفيلي 50% في غضون 30 دقيقة المقبلة قبل أن يستقر. أعلاه 1 ميكرومتر، املوديبين الاعتقالات الضرب (خطوط متقطعة)، كما يمكن أن يتوقع من الحقيقة أن كاليفورنيا ركوب الدراجات الهوائية أمر بالغ الأهمية لتقلصات عفوية. محصرات قنوات Ca ديهيدروبيريديني انتقائية أخرى تنتج آثاراً مشابهة جداً.
ديسيليراتيس E-4031، مانع ل قنوات مقوم تأخر السريع ك10، على إيقاع حوالي 65–70% بطريقة تعتمد على تركيز ما يصل إلى 10 ميكرون (الشكل 2). الأثر تطور داخل 5 دقيقة الأولى، وأنها لا تختلف في 60 دقيقة القادمة. أخرى لسد IKr انتقائية آثاراً مماثلة، على الرغم من أن الحد الأقصى في معدل يمكن أن تختلف (مثلاً35–وسيسابرايد 40%، 70% ل E-4031 و 90%-95% دوفيتيليدي). ولا يعرف أساسا لهذا التفاوت.
تيدرودوتاكسين، مانع ل سرعة قنوات Na11، ديسيليراتيس إيقاع حوالي 15% بطريقة تعتمد على التركيز، ما يصل إلى 1 ميكرومتر 30–(الشكل 2). الأثر راسخ ضمن 5 دقائق الأولى وأنها لا تختلف كثيرا في 60 دقيقة القادمة. ومع ذلك، فوق 30 ميكرون، الاعتقالات تيدرودوتاكسين الضرب ضمن أول 5 دقائق، بينما بعد 30 دقيقة، القبض عليه أعلاه 1 ميكرومتر. أخرى محصرات قنوات Na، مثل ليدوكائين أو ميكسيليتيني، آثاراً استسلمنا مماثلة.
كما تنتج بيبريديل، عائقا مختلطة من القلب نا، كاليفورنيا، وك قنوات9، تأثير استسلمنا (الشكل 2D). وهذا يشير إلى أن في هذا الإعداد، كتلة من قنوات Na الأولية عمل بيبريديل. لا ينظر تسارع في كاليفورنيا قناة كتلة، ويظهر تدريجيا أكثر تباطؤا بسبب كتلة IKr ملثمين بتأثير قناة نا.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58290/58290fig1.jpg"> رقم 1: الأساس ممثلة كاليفورنيا موجات عبر صفيحة 384-جيدا- (أ) جميع الآبار عبر اللوحة تبين معدل ضرب منتظم مع تقلب قليلاً. يتم التقاط هذه الصورة مباشرة من برامج قارئ لوحة. يتم تتبع كل 10 ثانية في المدة. كثافة الأسفار هو تعسفي (النسبية الخفيفة الوحدات المستمدة من اللون الرمادي كاميرا فيديو). (ب) هذا ضربة متابعة واحد 10 s تتبع يظهر منخفضة الضوضاء إشارة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58290/58290fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58290/58290fig2.jpg"> رقم 2: آثار الممثل لايون القلب قناة محصرات. هذه اللوحات تظهر منحنيات الاستجابة لتركيز مع (أ) انتقائية Ca قناة مانع املوديبين، (ب) IKr انتقائية مانع E-4031، (ج) انتقائية نا قناة مانع ت، و (د) القناة غير انتقائية بيبريديل مانع. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58290/58290fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about Contractions of Human-iPSC-derived Cardiomyocyte Syncytia Measured with a Ca-sensitive Fluorescent Dye in Temperature-controlled 384-well Plates at JoVE.com

Contractions of Human-iPSC-derived Cardiomyocyte Syncytia Measured with a Ca-sensitive Fluorescent Dye in Temperature-controlled 384-well Plates

التعاقد تلقائياً سينسيتيا كارديوميوسيتيس المستمدة من فعل الإنسان pluripotent الخلايا الجذعية نماذج مفيدة لفسيولوجيا القلب البشري والصيدلة. وهنا يقدم نظام فرز الفائق التحديد الكمي لآثار المركبات الخارجية على ضرب التردد، باستخدام صبغة فلورسنت مراعية لكاليفورنيا وقارئ لوحة متعددة جيدا تصوير التحكم في درجة الحرارة.

تقلصات سينسيتيا كارديوميوسيتي المستمدة من اللجنة التوجيهية الإنسان يقاس بصبغة فلورسنت المراعية لكاليفورنيا في 384-جيدا لوحات التحكم في درجة الحرارة

Spontaneously contracting syncytia of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC-CM) are a useful model of human cardiac ...

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في مجال الأدوية المتعلقة بسلامة القلب. على سبيل المثال، هل يحمل الطب البشري الجديد خطر تعديل إيقاع القلب الطبيعي؟ والميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أنه يمكن تقييم أعداد كبيرة من المركبات بسرعة وبتكلفة معتدلة.إثبات الإجراء سيكون (كاميلي) باحثة في مختبري للتحضير لقياس تقلصات التزامنية من الخلايا القلبية المشتقة من الخلايا الجذعية المشتقة من الخلايا الجذعية المستحثة بالإنسان، أو HIPSCCMs، ابدأ بوضع أحواض التبريد التي تحتوي على خلايا مجمدة في حمام مائي 37 درجة مئوية لمدة دقيقتين. نقل كامل تعليق الخلية المذابة من كل أنبوب إلى واحد، أنبوب مخروطي 50 ملليلتر الطازجة.لاسترداد بقايا الخلايا، وغسل كل أنبوب مع ملليلتر واحد من 37 درجة مئوية من متوسط الطلاء مسبق اسخناؤها وإضافة هذه المتوسطة إلى أنبوب مخروطي 50 ملليلتر التي تحتوي على الخلايا المذابة. إضافة ثمانية ملليلتر من التصفيح الدافئ إلى الأنبوب وخلط بعناية التعليق. استخدام طريقة استبعاد trypan الأزرق ومقياس للهيموسيتلت لحساب الخلايا الحية.عن طريق إضافة المتوسطة الطلاء الدافئة، وضبط التركيز إلى 50،000 خلية لكل ملليلتر. لتوزيع الخلايا إلى اثنين جديد 384 جيدا خلية لوحة ثقافة، إضافة 25 ميكرولترات لكل بئر، والتي سوف تسفر عن حوالي 12،500 خلية في بئر. احتضان الخلايا في 37 درجة مئوية في 384-آبار في الغلاف الجوي المرطب مع 5٪ ثاني أكسيد الكربون لما مجموعه ثلاثة إلى أربعة أسابيع.في اليوم التالي، استبدل الوسيلة ذات الطلاء بـ 50 ميكرولترات من وسط الصيانة الدافئة. بعد ذلك، استبدال نصف متوسط الصيانة كل يومين إلى ثلاثة أيام. في الأيام السابعة و14 و21، استبدل الوسط بالكامل.مرة واحدة تم الحفاظ على الخلايا في الثقافة لمدة ثلاثة إلى أربعة أسابيع، أنها شكلت تلقائيا التعاقد syncytia، ويمكن قياس تأثير المركبات على هذه الانقباضات. في يوم الفحص ، قبل ساعتين على الأقل من لوحة الخلية الأولى ليتم وضعها داخل قارئ اللوحة للقياس ، قم بتشغيل القارئ وتعيين نظام التدفئة عند 37 درجة مئوية. لإعداد لوحات المركب، دافئة لدرجة حرارة الغرفة 40 ملليلتر من صيانة المتوسطة تكمل مع 1٪ حجم من قبل حجم ستريبتوميسين البنسلين.في حين أن المتوسطة هي الاحماء، وتوزيع مركبات الاختبار والضوابط في اثنين من لوحات مركب 384 جيدا عن طريق إضافة 1.5 ميكرولترات من محلول الأسهم في بئر. أجهزة الطرد المركزي لوحات المركب في 100 G لمدة دقيقة واحدة. إضافة 37 ميكرولترات من صيانة متوسطة لكل بئر والطرد المركزي لوحات مرة أخرى في 100 G لمدة دقيقة واحدة.لإعداد صبغة الفلورسنت، دافئ 100 ملليلتر من صيانة المتوسطة تكملها 1٪ حجم من قبل حجم ستيربتوماليسين في حمام الماء 37 درجة مئوية. ثم، إضافة 10 ملليلتر من المتوسطة الدافئة إلى مزيج من صبغة الفلورسنت الحساسة للكالسيوم و quencher لإعادة تشكيلها كوسيلة فلورية الأسهم. بدء تشغيل برنامج قارئ لوحة.إعداد البرنامج لتسجيل قطعة لمدة دقيقتين من موجات الكالسيوم مع تردد اقتناء ما لا يقل عن 10 هرتز. لجعل الفلورسينس متوسطة لكل صفيحة خلية، تمييع ثلاثة ملليلترات من الفلورانس الأسهم المتوسطة مع 12 ملليلتر من الصيانة الدافئة المتوسطة مع المضادات الحيوية. استبدال 20 ميكرولترات من المتوسط في كل بئر من لوحة الخلية مع 30 ميكرولترات من الفلورسينس المتوسطة ومزيج عن طريق الأنابيب صعودا وهبوطا مرة واحدة.مباشرة بعد ذلك، ضع لوحة في قارئ لوحة من أجل السماح HIPSCCMs التكيف مع درجة حرارة القارئ لمدة 60 دقيقة. ثم، بدء تشغيل برنامج قارئ لوحة. تسجيل قطعة دقيقة من موجات الكالسيوم مع تردد اقتناء ما لا يقل عن 10 هرتز لتحديد معدل الضرب خط الأساس لكل بئر.من المهم التأكد من عدم نقل لوحة الخلية خارج الجهاز بعد الحصول على البيانات. مع بعض إصدارات البرامج، يجب إيقاف التسجيل قبل أن ينتهي تماما. استخدام الروبوت قارئ لوحة إلى ماص خمسة ميكروليترس من المركبات الاختبار والمرجع جيدا إلى جيد من لوحة المركب في لوحة الخلية.بعد ذلك، ابدأ عملية الحصول على البيانات في برنامج قارئ اللوحة لتسجيل مقطعين من موجات الكالسيوم لمدة دقيقة تبدأ من خمسة و15 و30 و45 و60 دقيقة بعد إضافة المركب. لبدء تحليل البيانات، قم بتصدير البيانات الأولية لكل فترة تسجيل من برنامج قارئ اللوحة في ملفات ASCII النصية. ثم استيرادها إلى برنامج تحليل البيانات.من برنامج تحليل البيانات، تصدير الترددات الضرب الأولية لكل فترة تسجيل نسخ الحافظة. استخراج وتيرة الضرب الابتدائي لكل بئر وكل نقطة زمنية. وأخيراً، قم باستيراد الترددات الضربية إلى برنامج جدول بيانات عن طريق لصق الحافظة ومتابعة تحليل البيانات كما هو موضح في بروتوكول النص.تسجيل موجات الكالسيوم في خط الأساس عبر لوحة واحدة 384 جيدا يظهر أنه في معظم الحالات تكشف جميع الآبار عن معدل الضرب المنتظم مع القليل من التباين عبر لوحة. عندما تضاف حاصرات قنوات أيونات القلب، فإنها تؤثر على إيقاع عضلة القلب. Amlodipine، مانع من قنوات الكالسيوم بطيئة، يسرع إيقاع أكثر من 100٪ بطريقة تعتمد على التركيز تصل إلى ميكرومولار واحد.وفوق ذلك، (أمالويديين) يعتقل الضرب. E-4031، مانع من القنوات البوتاسيوم المصححة المتأخرة السريعة يتباطأ إيقاع حوالي 65 إلى 70٪ بطريقة تعتمد على التركيز تصل إلى 10 ميكرومولار. Tetrodotoxin، مانع من قنوات الصوديوم سريع يتباطأ إيقاع حوالي 15٪ بطريقة تعتمد على التركيز تصل إلى 1 إلى 30 ميكرومولار، في حين أن أكثر من 30 ميكرومولار، tetrodotoxin الاعتقالات الضرب في غضون الدقائق الخمس الأولى.Bepridil، مانع مختلط من قنوات الصوديوم والكالسيوم والبوتاسيوم القلب أيضا تنتج تأثير كل شيء أو لا شيء، مما يشير إلى أن كتلة قناة الصوديوم هو العمل الأساسي من bepridil. أثناء محاولة هذا الإجراء، من المهم أن نتذكر أن تكون لطيف للغاية عند الأنابيب في لوحة ثقافة الخلية. هذه الأنسجة هشة جدا وتلف بسهولة إذا لمست من قبل الماصات.لا تنس أن العمل مع الخلايا البشرية والأدوية النشطة يمكن أن تكون خطرة، وينبغي اتخاذ الاحتياطات مثل ارتداء قفازات السلامة والنظارات دائما أثناء تنفيذ هذا الإجراء.

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Pharmacology

Medicine

Unit 1

Cardiovascular Drugs: Antihypertensive Drugs

SCIENTISTS IN ACTION

Guide Wire Assisted Catheterization and Colored Dye Injection for Vascular Mapping of Monochorionic Twin Placentas

دليل قسطرة أسلاك بمساعدة وحقن صبغة الملونة لرسم خرائط الأوعية الدموية للمشيمة التوأم المشيماء

Monochorionic (MC) twin pregnancies are associated with significantly higher morbidity and mortality rates than dichorionic twins. Approximately 50% of MC ...

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

العزلة نوى Cardiomyocyte من الأنسجة بعد الوفاة

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

Quantifying Glomerular Permeability of Fluorescent Macromolecules Using 2-Photon Microscopy in Munich Wistar Rats

قياس نفاذية كبيبي الجزيئات نيون باستخدام المجهر 2 فوتون في ميونيخ فئران ويستار

Kidney  diseases involving urinary loss of large essential macromolecules, such as  serum albumin, have long been thought to be caused by alterations in ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

تطوير بيئة المستندة إلى الصوت الألعاب الافتراضية للمساعدة في مهارات التنقل في مكفوفين

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

Shrinkage of Dental Composite in Simulated Cavity Measured with Digital Image Correlation

انكماش الأسنان مركب في تجويف مقلد قياس مع الارتباط الصور الرقمية

Polymerization shrinkage of dental resin composites can lead to restoration debonding or cracked tooth tissues in composite-restored teeth. In order to ...

Fluorescent Dye Labeling of Erythrocytes and Leukocytes for Studying the Flow Dynamics in Mouse Retinal Circulation

صبغة الفلورسنت وصفها من كرات الدم الحمراء والكريات البيض لدراسة ديناميات التدفق في الماوس دوران الشبكية

The retinal and choroidal blood flow dynamics may provide insight into the pathophysiology and sequelae of various ocular diseases, such as glaucoma, ...

Noninvasive Determination of Vortex Formation Time Using Transesophageal Echocardiography During Cardiac Surgery

تحديد موسع من دوامة تشكيل الوقت باستخدام تخطيط صدى القلب المريء أثناء جراحة القلب

Trans-mitral blood flow produces a three-dimensional rotational body of fluid, known as a vortex ring, that enhances the efficiency of left ventricular ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

إصابة بالون فئلي من ضغط الشريان السباتي الجرذ مع تطبيق علاجي شامل

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Electromechanical Assessment of Optogenetically Modulated Cardiomyocyte Activity

التقييم الكهروميكانيكي لنشاط القلب المعمول وراثياً

Over the past two decades, optogenetic tools have been established as potent means to modulate cell-type specific activity in excitable tissues, including ...

Intrathecal Application of a Fluorescent Dye for the Identification of Cerebrospinal Fluid Leaks in Cochlear Malformation

تطبيق داخل الكِلال لصبغة الفلورسنت لتحديد تسرب السائل النخاعي في تشوه القوقعة

In cases of cerebrospinal fluid (CSF) leaks, reliable detection of their origins is needed to seal the leak sufficiently and prevent complications, such ...