Name: fabricating a kidney cortex extracellular matrix-derived hydrogel
Uploaded: 2018-10-13T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel at JoVE.com

ويود المؤلفون الاعتراف بلين ومختبر التصوير غارفي مايك في معهد للخلايا الجذعية والطب التجديدي، وشمال غرب ليفيسينتير. أنها أيضا تود أن تقر بالدعم المالي لمنح "المعاهد الوطنية للصحة"، TR000504 UH2/UH3 (إلى J.H.) و DP2DK102258 (إلى Y.Z.)، T32 المعاهد الوطنية للصحة التدريب منحة DK0007467 (R.J.N.) وهدية غير مقيد من مراكز الكلي الشمال الغربي معهد أبحاث الكلي.

تم عزل الكلي البشرية بشمال غرب ليفيسينتير اتباع المبادئ التوجيهية الأخلاقية التي وضعتها "رابطة المنظمات شراء الجهاز". ويتبع هذا البروتوكول الحيوان التوجيهية ثقافة الرعاية وخلية المبينة بجامعة واشنطن.
1-إعداد الأنسجة البشرية الكلي
<ol><li>إعداد حل ديسيلولاريزيشن<ol>
<li>تعقيم ك...

مصفوفات توفير إشارات الميكانيكية والكيميائية الهامة التي تحكم سلوك الخلية. الهلاميات المائية الاصطناعية قادرة على دعم الزخرفة 3 الأبعاد المعقدة، لكنهم فشلوا في تقديم العظة خارج الخلية المتنوعة الموجودة في مصفوفة الفسيولوجية ميكرونفيرونمينتس. الهلاميات المائية المستمدة من إدارة المحت?...

المصفوفة خارج الخلية (ECM) توفر الرموز الفيزيائية والكيميائية الحيوية الهامة للحفاظ على التوازن الأنسجة. معقدة التركيب الجزيئي ينظم الخصائص الهيكلية والوظيفية على حد سواء من الأنسجة. تزويد الخلايا بالوعي المكاني البروتينات الهيكلية والسماح ل الالتصاق والهجرة1. يغاندس منضم تتفاعل مع مستقبلات سطح الخلية للتحكم في سلوك الخلية2. الكلي ECM يحتوي على عدد كبير جزيئات التي تكوينها وهيكلها يختلف اعتماداً على موقع التشريحية ومرحلة النمو والمرض الدولة3،4. أتصدى الطابع المعقد لإدارة المحتوى في المؤسسة أحد جوانب رئيسية في دراسة الخلايا المستمدة من الكلي في المختبر.
المحاولات السابقة لتكرار ميكرونفيرونمينتس إدارة المحتوى في المؤسسة ركزت على ديسيلولاريزينج الأنسجة كاملة لإنشاء السقالات قادرة على ريسيلولاريزيشن. وقد أجريت ديسيلولاريزيشن مع المنظفات الكيماوية مثل دوديسيل كبريتات الصوديوم (SDS) أو المنظفات غير الأيونية، وأنه يستخدم أما الجهاز كله نضح أو الغمر والانفعالات أساليب5،6،7 ،،من89،10،11،،من1213. الحفاظ على السقالات المعروضة هنا العظة الهيكلية والبيوكيميائية الموجودة في الأنسجة الأصلية إدارة المحتوى في المؤسسة؛ وعلاوة على ذلك، قد ريسيلولاريزيشن مع الخلايا الخاصة بالجهات المانحة أهمية سريرية في جراحة14،،من1516،،من1718، 19. ومع ذلك، تفتقر إلى المرونة الهيكلية هذه السقالات وبالتالي فهي غير متوافقة مع العديد من الأجهزة الحالية المستخدمة للدراسات في المختبر . للتغلب على هذا التحديد، العديد من المجموعات قد كذلك تجهيز ECM ديسيلولاريزيد الهلاميات المائية20،،من2122،،من2324. هذه الهلاميات المائية متوافقة مع حقن صب وبيوينك والتحايل على القيود المكانية مقياس ميكرومتر التي ديسيلولاريزيد مكان السقالات في الخلايا. وعلاوة على ذلك، يتم الاحتفاظ بالتركيب الجزيئي والنسب الموجودة في المحتوى الأصلي3،25. هنا نظهر أسلوب لاختلاق المائية المستمدة من قشرة الكلي ECM (كيكم).
والغرض من هذا البروتوكول هو إنتاج المائية التي يتطابق المكروية المنطقة القشرية الكلي. أنسجة قشرة الكلي هو ديسيلولاريزيد في حل الحزب الديمقراطي الصربي 1% تحت التحريض المستمر لإزالة هذه المسألة الخلوية. الحزب الديمقراطي الصربي يستخدم عادة ديسيلولاريزي الأنسجة بسبب قدرته على إزالة المواد الخلوية المناعية6،،من79،26بسرعة. كيكم يخضع ثم التجانس الميكانيكية وليوفيليزيشن5،،من69،،من1126. سولوبيليزيشن في حمض قوي مع بيبسن النتائج في20،أسهم حل نهائي المائية27. دعم البروتينات كيكم الأصلية التي هامة للهيكلية وإشارة يتم الاحتفاظ بتوصيل3،25. يمكن أيضا أن تبلور المائية إلى داخل النظام واحدة من حيث الحجم الكلي البشرية الأصلية اللحاء28،،من2930. هذه المصفوفة يوفر بيئة فسيولوجية التي تم استخدامها للحفاظ على التتابع الخلايا الخاصة بالكلى مقارنة الهلاميات المائية من البروتينات مصفوفة أخرى. وعلاوة على ذلك، تكوين مصفوفة يمكن التلاعب بها، وعلى سبيل المثال، عن طريق إضافة الكولاجين-الأول، إلى بيئات المرض نموذج للدراسة من التليف الكلوي وغيرها31،أمراض الكلي32.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Preparation of Kidney Tissue</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5000 mL Beaker</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z740589</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>436143</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile H2O</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Autoclaved DI H2O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir Bar (70 x 10 mm)</td>
			<td>Fisher Science</td>
			<td>14-512-128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500 mL Vacuum Filter</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97066-202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir Plate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS6795420D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 mL Beaker</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS10031L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F4642</td>
			<td>Any similar forceps may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissor-Handle Hemostat Clamp</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z168866</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Scissors</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z265977</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Handle, No. 4</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25859-000</td>
			<td>Any similar scalpel handle may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blade, No. 20</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25860-020</td>
			<td>Any similar scalpel blade may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir Bar (38.1 x 9.5 mm)</td>
			<td>Fisher Science</td>
			<td>14-513-52</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absorbent Underpad</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82020-845</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri Dish (150 x 25 mm)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430597</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclavable Biohazard Bag</td>
			<td>VWR</td>
			<td>14220-026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Cell Strainer (40 um)</td>
			<td>Fisher Science</td>
			<td>22-363-547</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Grade Water</td>
			<td>HyClone</td>
			<td>SH30529.03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 mL Freestanding Tube</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89012-778</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fabrication of ECM Gel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Homogenizer Machine</td>
			<td>Polytron</td>
			<td>PCU-20110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze Dryer</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>7670520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 mL Glass Scintillation Vials and Cap</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>V7130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir Bar (15.9 x 8 mm)</td>
			<td>Fisher Science</td>
			<td>14-513-62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pepsin from Porcine Gastric Mucosa</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.01 N HCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320331</td>
			<td>Dilute to 0.01 N HCl with cell culuture water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kidney ECM Gelation</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 N NaOH (Sterile)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>415413</td>
			<td>Dilute to 1 N in cell culture grade water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium 199</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M4530</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Conical Tube</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>339651</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Media</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>11330.032</td>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium: Nutrient Mixture F-12 (DMEM/F12)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10082147</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-Antimycotic 100X</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15240-062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin, Transferrin, Selenium, Sodium Pyruvate Solution (ITS-A) 100X</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>51300-044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL Syringe</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z192325</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microspatula</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z193208</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabricating a kidney cortex extracellular matrix-derived hydrogel

المصفوفة خارج الخلية (ECM) توفر الرموز الفيزيائية والكيميائية الحيوية الهامة للحفاظ على التوازن الأنسجة. الهلاميات المائية الاصطناعية الحالية تقديم دعم قوي ميكانيكية في المختبر خلية ثقافة لكنها تفتقر إلى تكوين البروتين ويجند اللازمة للحصول على السلوك الفسيولوجية من الخلايا. هذه المخطوطة وصف أسلوب تصنيع للمائية المستمدة من إدارة المحتوى في المؤسسة قشرة الكلي مع المتانة الميكانيكية السليم وتكوين البيوكيميائية داعمة. المائية مختلق ميكانيكيا المجانسة وسولوبيليزينج قشرة الكلي البشرية ديسيلولاريزيد إدارة المحتوى في المؤسسة. المصفوفة يحافظ على نسب البروتين اللحاء المحتوى الكلي الأصلي بينما تمكن أيضا من جيليشن إلى ستيفنيسيس الميكانيكية الفسيولوجية. المائية بمثابة ركيزة عند الكلي التي يمكن الحفاظ على الخلايا المستمدة من اللحاء تحت الظروف الفسيولوجية. وعلاوة على ذلك، يمكن التلاعب بها تكوين المائية نموذج بيئة مريضة التي تمكن الدراسة المستقبلية لأمراض الكلي.

يوفر هيدروجيل كيكم مصفوفة لزراعة الخلايا الكلي مع التركيب الكيميائي مماثلة المكروية الكلي الأصلي. إلى افتعال المائية، نسيج قشرة الكلي معزولة ميكانيكيا من الجهاز كله الكلي ومكعبات (الشكل 1). ديسيلولاريزيشن مع منظفات كيميائية (الشكل 2A....

Watch this Scientific Journal Video about Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel at JoVE.com

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

نقدم هنا بروتوكولا لاختلاق بها المائية المستمدة من المصفوفة خارج الخلية الكلي لحاء الاحتفاظ بتكوينها الهيكلي والبيوكيميائية المصفوفة خارج الخلية (ECM) الكلي الأصلي. ويرد وصف عملية التصنيع وتطبيقاتها. وأخيراً، تناقش منظورا بشأن استخدام هذه المائية لدعم تجديد الخلايا والأنسجة الخاصة بالكلى والهندسة الحيوية.

اختﻻق الكلي لحاء خارج الخلية المستمدة من مصفوفة المائية

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في مجال المواد الحيوية، مثل كيفية تأثير تفاعلات مصفوفة الخلايا على الكبريتات. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أنها تولد المادة الأولى التي تعكس بدقة البيئات الدقيقة البيوكيميائية القشرة الكلية الأصلية. خط غطاء لثقافة الأنسجة مع لوحة تحت.ضع قاربًا لترًا واحدًا يحتوي على بار ضجة ، طبق زراعة الأنسجة العقيمة 150 ملليمترًا ، والكلى بأكملها في غطاء محرك السيارة. ملء القارس مع 500 ملليلتر من 1 ٪ SDS الحل. وضع الكلى في طبق ثقافة الأنسجة العقيمة.إزالة جميع الدهون البيرنية عن طريق الحلاقة طفيفة حول كبسولة الكلى مع مشرط. ثم، جعل شق ضحلة من ثمانية إلى 10 سنتيمترا عبر الطرف متفوقة من الكلى، لكسر الكبسولة الكلوية دون الإضرار أنسجة القشرة الكامنة. استخدام اثنين من المشابك الهيموستات لإزالة كبسولة الكلى بتقشير بعيدا عن أنسجة القشرة.اِصف الكلى على طول الطائرة التاجية باستخدام المشرط على طول الجانب الجانبي من الكلية. عزل أنسجة القشرة من كلا النصفين عن طريق نحت منطقة النخاع مع المشرط. ثم، الزهر الأنسجة القشرة في قطع مكعبة 0.5 سم، وإزالة أي كبيرة، والأوعية مرئية.لعزل المصفوفة خارج الخلية من الكلى، ضع أنسجة القشرة المقطّع في الكوابر التي تحتوي على محلول SDS. تغطية كوب مع رقائق الألومنيوم autoclaved ووضعها على لوحة ضجة في حوالي 400 دورة في الدقيقة، خارج غطاء محرك السيارة ثقافة الأنسجة. بعد 24 ساعة من التحريك، جلب القارب إلى غطاء لثقافة الأنسجة.إضافة 40 ميكرون مصفاة خلية معقمة مصنوعة من شبكة النايلون. وبعد ذلك، ملء منقار 1000 ملليلتر منفصلة مع 200 ملليلتر من التبييض، ووضعها في غطاء غطاء ثقافة الأنسجة. تخلص من محلول SDS من خلال مصفاة الخلايا ، في القارص التي تحتوي على التبييض.Pipet من أي حل SDS المتبقية، حتى الأنسجة فقط decellularized ومصفاة الخلية تبقى في beaker. اترك مصفاة الخلايا في القارس، وأضف 500 ملليلتر من محلول SDS الطازج. غطي كوبه بنفس رقائق الألومنيوم، وضعها على لوحة تحريك بنفس السرعة التي كانت عليها من قبل.بعد إزالة الخلايا والغسيل، نقل الأنسجة منزوعة الخلية، ويشار إلى الكلى ECM من هذه النقطة على، إلى أنبوب مخروطي 30 ملليلتر الذاتي. وملئه بـ ماء من نوع ثقافة الخلية حتى يتم غمر كل الأنسجة أولاً، استخدم التجانس الأنسجة لتجانس ECM الكلي في أنبوب مخروطي لمدة دقيقتين، حتى يتم الحصول على حل معتم مع عدم وجود قطع مرئية من ECM.ثم غمر الأنبوب المخروطي الذي يحتوي على ECM الكلى في النيتروجين السائل حتى الغليان المحيط الأنبوب لم يعد قائما. تخزين ECM الكلى في ناقص أربع درجات مئوية بين عشية وضحاها. لlyophilize الأنسجة المجمدة decellularized، تخفيف قليلا غطاء أنبوب مخروطي للسماح لتبادل الغاز، ووضع الأنبوب في آلة التجميل.Lyophilize ECM الكلى لمدة ثلاثة أيام، أو حتى يشبه غرامة، مسحوق أبيض. هضم كيميائيا و solubilize هلام، إضافة تزن بعناية البيبسين المعدة المسامين، و 0.01 حمض الهيدروكلوريك العادي إلى حقير التلألؤ التي تحتوي على شريط ضجة. يُحرّك المزيج عند حوالي 500 دورة في الدقيقة، حتى يذوب كل البيبسين.ثم, نقل ECM الكلى المزيل لتحلل إلى الخسيس التلألؤ وترك الحل على لوحة ضجة في ما يقرب من 500 دورة في الدقيقة لمدة ثلاثة أيام لجعل الأسهم الكلى ECM هيدروجيل. في غطاء لثقافة الأنسجة، pipet المجلدات المطلوبة من وسائل الإعلام ثقافة الخلية، وهودروكسي الصوديوم واحد طبيعي وملحق M199، في أنبوب مخروطي مخروطي 30 ملليلتر معقم. اخلط محلول الكواشف المحايد مع ملعقة صغيرة.استخدام حقنة معقمة واحدة ملليلتر لنقل الحجم المناسب من الأسهم الكلية هيدروجيل ECM إلى حل الكواشف تحييد. استخدام ملعقة صغيرة لخلط بلطف الحل حتى متجانسة في اللون، يتم الحصول على حل هيدروجيل. تجنب إدخال فقاعات الهواء عن طريق تحريك ببطء ولطف.لدمج الخلايا في الهيدروجيل ECM الكلي، resuspend ثلاثمائة ألف خلية في 10 ميكرولترات من المتوسطة لكل هيدروجيل. Pipet 10 ميكرولترات من تعليق الخلية في هلام الكلية ECM النهائي. يحرك الحل مع ملعقة صغيرة حتى يتم توزيع الخلايا بالتساوي.استخدام حقنة ملليلتر واحد لملء الجهاز المطلوب خلية ثقافة مع هيدروجيل ECM الكلي. السماح للجل لتعيين في 37 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة قبل نقل أو طلاء الخلايا على ECM الكلي في الجهاز ثقافة الخلية. تحليل أنسجة القشرة decellularized عن طريق القياس الطيفي الشامل، وكشف عن وجود البروتينات المرتبطة لامينا الريحان، مع الكولاجين الرابع والكولاجين-الأول يجري الأكثر تمثيلا.تم حفظ سلاسل الكولاجين-IV و A1 و A2، في كل مكان في جميع أغشية الطابق السفلي. كما تم الكشف عن سلاسل الكولاجين-IV و A3 و A5، الموجودة فقط في أغشية الطابق السفلي من الكبيات. كما تم الكشف عن أشكال ISO الشائعة من اللامينين والكولاجين الأول.وأظهرت الخلايا البطانية الدقيقة الوعائية الدقيقة الكلى الدقيقة، أو HKMECs، المستزرعة على الكولاجين-الأول، والكلية ECM، وهلم الخليط 1:1، اختلافات في النمط الظاهري. HKMECs مثقف على الكولاجين-I، عرض موحدة التعبير CD31، ينظر في الأحمر. في حين HKMECs المستزرعة على اثنين من المواد الهلامية التي تحتوي على ECM الكلي، عرض انخفاض التعبير CD31 في توزيعات متفاوتة.لم يظهر نوع المصفوفة للتأثير على تعبير VWF، الموضح باللون الأخضر. أثناء محاولة هذا الإجراء، من المهم أن نتذكر أن تجانس تماما أنسجة قشرة الكلى decellularized. وعلاوة على ذلك، عند خلط الجل مع الكواشف تحييد، وتجنب إدخال فقاعات الهواء.تسمح الأنظمة الفسيولوجية الدقيقة بدراسة وظائف الأعضاء في بيئة مختبرية خاضعة للرقابة. ويتطلب إنشاء مثل هذه النظم تنفيذ الخلايا والمصفوفات والمحفزات. وeECM هيدروجيل ملفقة هنا، وسوف تسمح لنا لدراسة مثل هذه النظم التي تختب البيئات الكلية الصغيرة.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Encapsulation of Cardiomyocytes in a Fibrin Hydrogel for Cardiac Tissue Engineering

تغليف الخلايا العضلية في هيدروجيل الفايبرين للهندسة الأنسجة القلبية

Culturing cells in a three dimensional hydrogel environment is an important technique for developing constructs for tissue engineering as well as studying ...

Cultivation of Human Neural Progenitor Cells in a 3-dimensional Self-assembling Peptide Hydrogel

زراعة خلايا العصبية السلف في هيدروجيل 3 الابعاد الذاتي تجميع الببتيد

The  influence of 3-dimensional (3D) scaffolds on growth, proliferation and finally  neuronal differentiation is of great interest in order to find new ...

Engineering a Bilayered Hydrogel to Control ASC Differentiation

مع تدبير هيدروجيل Bilayered التحكم ASC التمايز

Natural polymers over the years have gained more importance because of their host biocompatibility and ability to interact with cells in vitro and in ...

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

التوليف من البروتين الاصطناعي Intein بوساطة هيدروجيل

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

Hydrogel Nanoparticle Harvesting of Plasma or Urine for Detecting Low Abundance Proteins

هيدروجيل الجسيمات النانوية حصاد البلازما أو البول للكشف عن وفرة البروتينات منخفضة

Novel biomarker discovery plays a crucial role in providing more sensitive and specific disease detection. Unfortunately many low-abundance biomarkers ...

An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart

عن طريق الحقن ومحملة المخدرات Supramolecular هيدروجيل لحقن القسطرة المحلي في قلب خنزير

Regeneration of lost myocardium is an important goal for future therapies because of the increasing occurrence of chronic ischemic heart failure and the ...

Fabricating Superhydrophobic Polymeric Materials for Biomedical Applications

افتعال فائقة الكره المواد البوليمرية للتطبيقات الطبية الحيوية

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial ...

Fabricating Cotton Analytical Devices

افتعال القطن الأجهزة التحليلية

A robust, low-cost analytical device should be user-friendly, rapid, and affordable. Such devices should also be able to operate with scarce samples and ...

Bioprinting Cellularized Constructs Using a Tissue-specific Hydrogel Bioink

Bioprinting Cellularized التركيبات باستخدام الأنسجة محددة هيدروجيل Bioink

Bioprinting has emerged as a versatile biofabrication approach for creating tissue engineered organ constructs. These constructs have potential use as ...

Fabrication of Extracellular Matrix-derived Foams and Microcarriers as Tissue-specific Cell Culture and Delivery Platforms

تصنيع كسوات وناقل دقيق مستمد مصفوفة خارج الخلية حيث الثقافة خلية الأنسجة محددة ومنصات التوصيل

Cell function is mediated by interactions with the extracellular matrix (ECM), which has complex tissue-specific composition and architecture. The focus ...