Name: 3-d cell culture system for studying invasion and evaluating therapeutics in bladder cancer
Uploaded: 2018-09-13T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 3-D Cell Culture System for Studying Invasion and Evaluating Therapeutics in Bladder Cancer at JoVE.com

Авторы хотели бы поблагодарить лаборатории д-р Ховард Кроуфорд (Мичиганский университет) для технической поддержки и предоставление материалов и оборудования для этого исследования и Алан Kelleher для технической поддержки.
Эта работа финансировалась грантов из университета Мичигана с Рак центр Core Грант CA046592-26S3, низ K08 CA201335-01A1 (ПЛП), BCAN YIA (ПЛП), низ R01 CA17483601A1 (DMS).

1. рост рака сфероидов
<ol><li>
Растущий из клеточных линий
	<ol>
<li>Культура человека пузыря раковые клетки под обычными приверженца клетки культуры условий и поддерживать в инкубаторе 37 ° C, поставляется с 5% CO2. Сохранить клетки в < 90% confluency. Примечание: носители культуры явля?...

<ol>
	<li>American Cancer Society. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Society. , (2018).</li><li>Knowles, M. A., Hurst, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+biology+of+bladder+cancer:+new+insights+into+pathogenesis+and+clinical+diversity.">Molecular biology of bladder cancer: new insights into pathogenesis and clinical diversity.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (1), 25-41 (2015).</li><li>DeGeorge, K. C., Holt, H. R., Hodges, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+Cancer:+Diagnosis+and+Treatment.+American+Family+Physician.">Bladder Cancer: Diagnosis and Treatment. American Family Physician.</a> American Family Physician. 96 (8), 507-514 (2017).</li><li>Repesh, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+in+vitro.+assay+for+quantitating+tumor+cell+invasion.">A new in vitro. assay for quantitating tumor cell invasion.</a> Invasion Metastasis. 9 (3), 192-208 (1989).</li><li>Doillon, C. J., Gagnon, E., Paradis, R., Koutsilieris, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+culture+system+as+a+model+for+studying+cancer+cell+invasion+capacity+and+anticancer+drug+sensitivity.">Three-dimensional culture system as a model for studying cancer cell invasion capacity and anticancer drug sensitivity.</a> Anticancer Research. 24 (4), 2169-2177 (2004).</li><li>Duong, H. S., Le, A. D., Zhang, Q., Messadi, D. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+3-dimensional+culture+system+as+an+in+vitro.+model+for+studying+oral+cancer+cell+invasion.">A novel 3-dimensional culture system as an in vitro. model for studying oral cancer cell invasion.</a> International Journal of Expermintal Pathology. 86 (6), 365-374 (2005).</li><li>Rebelo, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D-3-culture:+A+tool+to+unveil+macrophage+plasticity+in+the+tumour+microenvironment.">3D-3-culture: A tool to unveil macrophage plasticity in the tumour microenvironment.</a> Biomaterials. , 185-197 (2018).</li><li>Vasconcelos-Nobrega, C., Colaco, A., Lopes, C., Oliveira, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review:+BBN+as+an+urothelial+carcinogen.">Review: BBN as an urothelial carcinogen.</a> In Vivo. 26 (4), 727-739 (2012).</li><li>Palmbos, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ATDC/TRIM29+Drives+Invasive+Bladder+Cancer+Formation+through+miRNA-Mediated+and+Epigenetic+Mechanisms.">ATDC/TRIM29 Drives Invasive Bladder Cancer Formation through miRNA-Mediated and Epigenetic Mechanisms.</a> Cancer Research. 75 (23), 5155-5166 (2015).</li><li>Wang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ATDC+induces+an+invasive+switch+in+KRAS-induced+pancreatic+tumorigenesis.">ATDC induces an invasive switch in KRAS-induced pancreatic tumorigenesis.</a> Genes &amp; Development. 29 (2), 171-183 (2015).</li><li>Fife, C. M., McCarroll, J. A., Kavallaris, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movers+and+shakers:+cell+cytoskeleton+in+cancer+metastasis.">Movers and shakers: cell cytoskeleton in cancer metastasis.</a> British Journal of Pharmacology. 171 (24), 5507-5523 (2014).</li><li>Akhmanova, A., Steinmetz, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+microtubule+organization+and+dynamics:+two+ends+in+the+limelight.">Control of microtubule organization and dynamics: two ends in the limelight.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 16 (12), 711-726 (2015).</li><li>Cheung, K. J., Gabrielson, E., Werb, Z., Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+invasion+in+breast+cancer+requires+a+conserved+basal+epithelial+program.">Collective invasion in breast cancer requires a conserved basal epithelial program.</a> Cell. 155 (7), 1639-1651 (2013).</li><li>Kidd, M. E., Shumaker, D. K., Ridge, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+vimentin+intermediate+filaments+in+the+progression+of+lung+cancer.">The role of vimentin intermediate filaments in the progression of lung cancer.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 50 (1), 1-6 (2014).</li><li>Lowery, J., Kuczmarski, E. R., Herrmann, H., Goldman, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intermediate+Filaments+Play+a+Pivotal+Role+in+Regulating+Cell+Architecture+and+Function.">Intermediate Filaments Play a Pivotal Role in Regulating Cell Architecture and Function.</a> Journal of Biological Chemistry. 290 (28), 17145-17153 (2015).</li><li>Papafotiou, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=KRT14+marks+a+subpopulation+of+bladder+basal+cells+with+pivotal+role+in+regeneration+and+tumorigenesis.">KRT14 marks a subpopulation of bladder basal cells with pivotal role in regeneration and tumorigenesis.</a> Nature Communications. 7, 11914 (2016).</li><li>Sun, W., Lim, C. T., Kurniawan, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanistic+adaptability+of+cancer+cells+strongly+affects+anti-migratory+drug+efficacy.">Mechanistic adaptability of cancer cells strongly affects anti-migratory drug efficacy.</a> Journal of the Royal Society Interface. 11 (99), (2014).</li><li>Goddette, D. W., Frieden, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Actin+polymerization.+The+mechanism+of+action+of+cytochalasin+D.">Actin polymerization. The mechanism of action of cytochalasin D.</a> Journal of Biological Chemistry. 261 (34), 15974-15980 (1986).</li><li>Berrier, A. L., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-matrix+adhesion.">Cell-matrix adhesion.</a> Journal of Cellular Physiology. 213 (3), 565-573 (2007).</li><li>Lee, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collagen+gel+three-dimensional+matrices+combined+with+adhesive+proteins+stimulate+neuronal+differentiation+of+mesenchymal+stem+cells.">Collagen gel three-dimensional matrices combined with adhesive proteins stimulate neuronal differentiation of mesenchymal stem cells.</a> Journal of the Royal Society Interface. 8 (60), 998-1010 (2011).</li><li>LeBleu, V. S., Macdonald, B., Kalluri, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+and+function+of+basement+membranes.">Structure and function of basement membranes.</a> Experimental Biology and Medicine. 232 (9), 1121-1129 (2007).</li><li>Rakha, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invasion+in+breast+lesions:+the+role+of+the+epithelial-stroma+barrier.">Invasion in breast lesions: the role of the epithelial-stroma barrier.</a> Histopathology. , (2017).</li><li>Erler, J. T., Weaver, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+context+regulation+of+metastasis.">Three-dimensional context regulation of metastasis.</a> Clinical &amp; Experimental Metastasis. 26 (1), 35-49 (2009).</li></ol>

Здесь мы описываем 3-D опухоли сфероида модель, которая позволяет в реальном времени наблюдения вторжения рака мочевого пузыря, которая имеет решающее значение для прогрессии рака и метастаз. Эта система поддается включение различных стромы и клеточных компонентов разрешить следовате...

Вторжение является важнейшим шагом в прогрессии рака, который необходим для метастазов и связан с нижней выживания и плохим прогнозом у больных. В человеческой мочевого пузыря рак, наиболее распространенных злокачественных мочевых путей, которое вызывает около 165 000 смертей в год во всем мире, непосредственно связаны с наличие или отсутствие вторжения1стадия рака, лечение и прогноз. Около 75% случаев рака мочевого пузыря мышц инвазивных и являются управляемые с местными резекции. Напротив неинвазивного мышц мочевого пузыря рак (около 25% всех случаев) являются агрессивные опухоли с высокой метастатических и обрабатываются с агрессивным мультимодальность терапии2,3. Таким образом важно понимание того молекулярные пути, которые вызывают вторжения лучше характеризуют риска инвазивного прогрессии и разработать терапевтические вмешательства, которые могут предотвратить инвазивное прогрессии.
Инвазивные прогрессии опухоли происходит в среде сложной трехмерной (3-D) и включает в себя взаимодействие клеток опухоли с другие опухолевые клетки, строма, базальной мембраны и других типов клеток, в том числе иммунных клеток, фибробластов, мышечных клеток и сосудов эндотелиальные клетки. Проницаемых поддержки (например, Transwell) анализа систем обычно используются, чтобы quantitate раковых клеток вторжения4, но эти системы ограничены, потому что они не позволяют микроскопических мониторинг процесса вторжения в режиме реального времени и получение образцов для дальнейшего окрашивания и молекулярный анализ является сложной задачей. Разработка системы сфероида опухоли 3-D мочевого пузыря для изучения вторжения желательно, потому что она позволяет включение определенных microenvironmental компонентов с удобством в vitro системах.
В этом протоколе, мы описать систему допросить инвазивных процессов человека пузыря раковых клеток с помощью пробирного вторжения 3-D сфероида, включающих матрицы геля на основе коллагена и confocal микроскопии позволяет следователям для мониторинга клетки моторики и вторжение в режиме реального времени (рис. 1А). Эта система является универсальным и может быть изменено для допроса различных стромальные опухоли/параметры. Это может включать большинство линий клеток рака мочевого пузыря или опухоли мочевого пузыря первичных и дополнительных стромальные клетки, таких, как рак, связанные фибробластов и иммунные клетки5,6,7. Этот протокол описывает матрицы состоит из коллагена типа-1, но может быть изменен для включения других молекул, например, фибронектин, Ламинин или других белков коллагена. Инвазивных процессов может следовать за 72 ч или больше в зависимости от возможности микроскопа и используемой системы. Фиксация и иммунофлюоресценции окрашивание опухоли, встроенные в матрице 3-D до, во время и после вторжения позволяет допроса upregulated белков в инвазивных клеток, обеспечивая тем самым важную информацию, которая обычно отсутствует или собрать трудно использование других моделей 3-D культуры. Эта система также может использоваться для экрана соединений, которые блокируют вторжение и разграничить сигнальных путей, пострадавших от таких соединений.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1511px;" width="1511">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:527px;">Human bladder cancer cell lines UM-UC9, UM-UC13, UM-UC14, UM-UC18, 253J</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:612px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;">DMEM cell culture medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right">11995065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal bovine serum&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right">26140079</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Antibiotic-Antimycotic (100X)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:169px;">A3803</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phosphate-buffered saline (PBS), pH 7.4&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Costar Ultral-low attachment 6-well cluster&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td align="right" style="width:169px;">3471</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Conventional inverted microscope&#160;</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td style="width:169px;">491206-0001-000</td>
			<td>General use for cell culture and checking spheroids</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagen type 1 from rat tail, high concentration&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td align="right" style="width:169px;">354249</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nunc Lab-Tek II Chambered Coverglass</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">155382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Confocal microscope&#160;</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td style="width:169px;">LSM800</td>
			<td>A confocal miscoscope with climate chamber, multi-location imaging, and Z-stack scanning function&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cryostat micromtome</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td style="width:169px;">CM3050 S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Zen 2 Image processing software&#160;</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paraformaldehyde solution</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td align="right" style="width:169px;">15710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ImmEdge Hydrophobic Barrier PAP Pen</td>
			<td>Vector Laboratories&#160;</td>
			<td style="width:169px;">H4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:527px;">O.C.T compound&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">23730571</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hoechst 33342 solution&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:169px;">62249</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:527px;">Anti-ATDC (Trim29) antibody</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:169px;">HPA020053</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:527px;">Anti-Cytokeratin 14 antibody</td>
			<td style="width:203px;">Abcam</td>
			<td style="width:169px;">ab7800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:527px;">Anti-Vimentin antibody</td>
			<td style="width:203px;">Abcam</td>
			<td style="width:169px;">ab24525</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ProLong Diamond&#160;</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td>Mounting medium</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

3-d cell culture system for studying invasion and evaluating therapeutics in bladder cancer

Рак мочевого пузыря является проблемой значительного здравоохранения. Предполагается, что более чем 16.000 человек умрет в этом году в Соединенных Штатах от рака мочевого пузыря. В то время как 75% рака мочевого пузыря, неинвазивная и вряд ли могут метастазировать, около 25% прогресс для инвазивного роста. До половины пациентов с инвазивным раком будет развивать смертоносного метастатического рецидива. Таким образом понимание механизма инвазивных прогрессии рака мочевого пузыря имеет решающее значение для прогнозировать исходы и предотвращения смертоносных метастазов. В этой статье мы представляем трехмерной рака вторжения модель, которая позволяет включение опухолевых клеток и стромы компонентов для имитации условий в vivo происходящих в микроокружения опухоли мочевого пузыря. Эта модель обеспечивает возможность наблюдать инвазивных процесс в режиме реального времени с использованием промежуток времени визуализации, допрашивать молекулярные пути, связанные с помощью конфокальной immunofluorescent изображений и экран соединений с потенциалом для блока вторжения. Хотя этот протокол фокусируется на рак мочевого пузыря, вполне вероятно, что подобные методы могут использоваться для изучения вторжения и подвижности в других типов опухолей, а также.

Успешное создание инвазивных мочевого пузыря рак опухоли сфероида требует формирования соответствующего размера опухоли сфероидов от клеточных линий или первичной опухоли. Рисунок 2 A показывает размера сфероидов превратилось от четыре чел...

Watch this Scientific Journal Video about 3-D Cell Culture System for Studying Invasion and Evaluating Therapeutics in Bladder Cancer at JoVE.com

3-D Cell Culture System for Studying Invasion and Evaluating Therapeutics in Bladder Cancer

3-D клетки культуры системы для изучения вторжения и оценки терапии рака мочевого пузыря

Процессы, регулирующие вторжения рака мочевого пузыря представляют возможности для биомаркеров и терапевтические развития. Здесь мы представляем модели вторжения рака мочевого пузыря, которая включает 3-D культуры сфероидов опухоли, покадровой изображений и confocal микроскопии. Этот метод полезен для определения особенностей процесса инвазивных и скрининг терапевтических агентов.

Bladder cancer is a significant health problem. It is estimated that more than 16,000 people will die this year in the United States from bladder cancer. ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Сокультивирования Анализы по изучению макрофагами и микроглии стимуляции глиобластомы вторжения

Glioblastoma multiforme (grade IV glioma) is a very aggressive human cancer with a median survival of 1 year post diagnosis. Despite the increased ...

A Model for Perineural Invasion in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Модель для периневральная инвазия в области головы и шеи карцинома роговых клеток

Perineural invasion (PNI) is found in approximately 40% of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC). Despite multimodal treatment with surgery, ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

Опухоль Модель и опухолевой мышиной цистопластики Система обнаружения

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

A Rapid Filter Insert-based 3D Culture System for Primary Prostate Cell Differentiation

Быстрой патрон фильтра на основе 3D-система для первичной культуры клеток простаты дифференциацию

Conditionally reprogrammed cells (CRCs) provide a sustainable method for primary cell culture and the ability to develop extensive &#34;living ...

A Protocol for Rapid Post-mortem Cell Culture of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)

A Protocol for Rapid Post-mortem Cell Culture of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma DIPG

Протокол для быстрой Посмертное культуре клеток диффузной Характеристическая Понтийской глиомы (DIPG)

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) is a childhood brainstem tumor that carries a universally fatal prognosis. Because surgical resection is not a ...

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Перемещение вверх: Простая и гибкая в Vitro трехмерной вторжения протокол Assay

Although 3D invasion assays have been developed, the challenge remains to study cells without affecting the integrity of their microenvironment. ...

Live-Cell Imaging Assays to Study Glioblastoma Brain Tumor Stem Cell Migration and Invasion

Assays клеток опухоли стволовых клеток глиобластомы мозга исследования миграции и вторжения

Glioblastoma (GBM) is an aggressive brain tumor that is poorly controlled with the currently available treatment options. Key features of GBMs include ...

Methods for Evaluating the Role of c-Fos and Dusp1 in Oncogene Dependence

Методы для оценки роли c-Fos и Dusp1 в зависимости от онкогена

The demonstration of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in treating chronic myeloid leukemia (CML) has heralded a new era in cancer therapeutics. However, ...

A Three-dimensional Thymic Culture System to Generate Murine Induced Pluripotent Stem Cell-derived Tumor Antigen-specific Thymic Emigrants

Трехмерная тимическая культурная система для генерации Murine индуцированных Плюрипотентные стволовые клетки полученных Опухолевые антигена конкретных Тимических эмигрантов

The inheritance of pre-rearranged T cell receptors (TCRs) and their epigenetic rejuvenation make induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived T cells a ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

3D сфероидная модель как более физиологическая система для рака связанных фибробластов дифференциации и вторжения в vitro исследований

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...