Name: noninvasive monitoring of lesion size in a heterologous mouse model of endometriosis
Uploaded: 2019-02-26T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Noninvasive Monitoring of Lesion Size in a Heterologous Mouse Model of Endometriosis at JoVE.com

이 작품 경제와 페더 (유럽 지역 개발 기금)에 의해 cofounded 미겔 세르 프로그램 [CP13/00077]을 통해 경쟁력의 스페인 정부에 의해 지원 되었고 박사 R. 고메스 뿐만 아니라 수 여 하는 카를로스 3 세 보건 연구소 교부 금에 의해 수 여 [PI14/00547 및 PI17/02329] 닥터 R 고메스와 교수 A. 카노 [PI12/02582].

인체 조직 표본 사용 기관 검토 위원회 병원 대학교 라 Fe의 윤리 위원회에 의해 승인 되었다. 모든 환자 서 면된 동의 제공합니다. 동물 관련 연구 센트 드 Investigacion 프린시페 펠리페 데 발렌시아에서 기관 동물 관리 위원회에 의해 승인 되었습니다 및 모든 절차 국립 보건원에서 관심과 포유류의 사용에 대 한 지침에 따라 수행 했다 건강.
1. 자궁내 막 조직 수집 및 전처리
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	<li>Nap, A. W., Groothuis, P. G., Demir, A. Y., Evers, J. L., Dunselman, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+endometriosis.">Pathogenesis of endometriosis.</a> Best Practice &amp; Research: Clinical Obstetrics &amp; Gynaecology. 18, 233-244 (2004).</li><li>Holoch, K. J., Lessey, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endometriosis+and+infertility.">Endometriosis and infertility.</a> Clinical Obstetrics and Gynecology. 53, 429-438 (2010).</li><li>Eskenazi, B., Warner, M. 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C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prodrug+of+green+tea+epigallocatechin-3-gallate+(Pro-EGCG)+as+a+potent+anti-angiogenesis+agent+for+endometriosis+in+mice.">Prodrug of green tea epigallocatechin-3-gallate (Pro-EGCG) as a potent anti-angiogenesis agent for endometriosis in mice.</a> Angiogenesis. 16 (1), 59-69 (2013).</li><li>Delgado-Rosas, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+ergot+and+non-ergot-derived+dopamine+agonists+in+an+experimental+mouse+model+of+endometriosis.">The effects of ergot and non-ergot-derived dopamine agonists in an experimental mouse model of endometriosis.</a> Reproduction. 142 (5), 745-755 (2011).</li><li>Al-Jefout, M., Andreadis, N., Tokushige, N., Markham, R., Fraser, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+pilot+study+to+evaluate+the+relative+efficacy+of+endometrial+biopsy+and+full+curettage+in+making+a+diagnosis+of+endometriosis+by+the+detection+of+endometrial+nerve+fibers.">A pilot study to evaluate the relative efficacy of endometrial biopsy and full curettage in making a diagnosis of endometriosis by the detection of endometrial nerve fibers.</a> American Journal of Obstetrics &amp; Gynecology. 197 (6), 578 (2007).</li><li>Fortin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+human+endometriotic+tissue+maintenance+and+regression+in+a+noninvasive+mouse+model+of+endometriosis.">Quantitative assessment of human endometriotic tissue maintenance and regression in a noninvasive mouse model of endometriosis.</a> Molecular Therapy. 9 (4), 540-547 (2004).</li><li>Liu, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+nude+mouse+models+for+green+fluorescence+human+endometriosis.">Improved nude mouse models for green fluorescence human endometriosis.</a> Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 36 (6), 1214-1221 (2010).</li><li>Wang, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+red+fluorescent+nude+mouse+model+of+human+endometriosis:+advantages+of+a+non-invasive+imaging+method.">A red fluorescent nude mouse model of human endometriosis: advantages of a non-invasive imaging method.</a> European Journal of Obstetric Gynecologic and Reproductive Biology. 176, 25-30 (2014).</li></ol>

여기 상세한 프로토콜 있는 이식 병 변 아키텍처의 아키텍처는 보존 방출 동시에 실시간으로 형광의 평가 허용 하는 동안 mCherry에 의해 하는 자궁내 막의 동물 모델의 구현을 설명 합니다. 자궁내 막 조직 표시. 이 프로토콜에서 우리는 특정 vivo에서 이미징 시스템 및 비 접촉 레이블이 지정 된 병 변에서 방출 되는 형광을 평가 하기 위해 관련된 소프트웨어의 사용을 설명 합니다. 각 사용자는 특?...

자궁내 막 증은 자 궁 구멍 밖에 기능 endometrium의 주입에 의해 시작 만성 부인과 질환 이다. 소성 병 변은 성장 하 고 만성 골반 통증 및 불 임1선도 하는 염증 성 프로세스를 유도. 그것은 그를 생식 연령 여성의 10-15%에 영향을 받는 endometriosis2, 추정 이며 불 임 여성3의 약 40-50%에 존재. 자궁내 막 증에 대 한 현재 약물 치료 장애를 완전히 근절 수 없습니다 있으며 부작용4,5의 자유로운. 보다 효율적인 치료에 대 한 연구는 인간의 병 변 적절 하 게 유사 수 있습니다, 그리고 다른 사람의 사이에서 병 변 크기에 화합물의 효과 밀접 하 게 평가 될 수 있다 그런 방법으로 자궁내 막의 기존 동물 모델의 구체화의 필요 합니다.
영장류 모델 이식 소성 병 변의 조직학 동일 여 고 인간6,,78;에서 비슷한 사이트에서 궁을 모방 하는 데 사용 되었습니다. 그러나, 윤리적 우려와 높은 경제 비용 관련 영장류도 실험 그들의 사용9. 따라서, 궁의 비보에 모델의 구현에 대 한 작은 동물, 특히 설치류를 사용 하 여 개인10,11의 더 큰 숫자와 함께 연구 수 있습니다 선호 하 고 있습니다. 궁 쥐 자 궁 뿔 ("동종 모델")12,13 의 조각 또는 소성 사이트 (분리 모델) 인간의 궁/endometriotic 조직을 이식 하 여이 동물에서 유도 될 수 있다14 . 인간, 달리 설치류 그들의 자궁내 막 조직 창 고 하지 않습니다 그리고 그로 인하여 궁 수 개발 되지 않을 자발적으로 이러한 수 종에. 따라서, 동종 마우스 사실은 소성 마우스 자 궁 조직 이식 모델 궁의 강평 되었다 인간 endometriotic 병 변15의 특성을 반영 하지 않습니다.
자궁내 막 증의 적절 한 생리학 신선한 인간의 자궁내 막 조각 immunodeficient 동물에 이식 되는 궁의 분리 모델에 유사 수 있습니다. 기존의 분리 모델, 관심의 화합물의 치료 효과 일반적으로 끝점 캘리퍼스16의 사용으로 병 변 크기의 평가 의해 평가 됩니다. 분명 한계는, 따라서, 끝점 동물 모델을 허용 하지 않습니다 이식 역학 또는 시간이 지남에 endometriotic 병 변 개발 공부 이다. 추가 한계는 캘리퍼스를 사용 하 여 병 변 크기의 정확한 측정을 허용 하지 않는다는 것 이다. 실제로, 캘리퍼스에서 제공 하는 표준 오차에 따라서 크기에 실제 변화를 감지 하는 이러한 도구의 용량을 제한 하는 마우스에 이식 하는 병 변의 크기와 같은 범위 (예: 밀리미터)입니다.
이러한 한계를 극복 하기 위해 여기, 우리 기자 m-체리 형광 단백질을 표현 하 이식된 인간 조직 설계는 궁의 분리 마우스 모델의 생성을 설명 합니다. 적절 한 이미지 시스템으로 형광 신호 검출 실시간으로 그것의 크기의 동시 정량화와 병 변 상태 모니터링 비-침략 적 있습니다. 따라서, 우리의 모델에는 병 변 크기에 더 객관적이 고 변이의 정확한 평가 수행 하기 위해 실시간 비-침략 적 모니터링의 기회와 가능성을 제공로 서 기존의 끝점 모델에 비해 명확한 이점을 제공 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Endosampler&#8482;</td>
			<td>Medgyn</td>
			<td>22720</td>
			<td>Cannula for sampling the uterine endometrium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM Medium</td>
			<td>VWR</td>
			<td>HYCLSH30285.FS</td>
			<td>Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ad-mCherry</td>
			<td>Vector Biolabs</td>
			<td>1767</td>
			<td>Adenoviral vector expressing mCherry</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS, 1X solution, sterile, pH 7,4</td>
			<td>VWR</td>
			<td>E504-500ML</td>
			<td>Buffer for washes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pellets 17-B-Estradiol 18 mg/ 60 days</td>
			<td>Innovative Research of America</td>
			<td>SE-121</td>
			<td>Hormone pellets for rodents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vetbond&#8482; Tissue Adhesive</td>
			<td>3M</td>
			<td>780-680</td>
			<td>Tissue adhesive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dishes in polystyrene crystal</td>
			<td>Levantina</td>
			<td>367-P101VR20</td>
			<td>Petri dishes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomicin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td>Antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes, medical 10 ml 0,5 ml</td>
			<td>VWR</td>
			<td>CODA626616</td>
			<td>Syringes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrile gloves, powder-free</td>
			<td>VWR</td>
			<td>112-2754</td>
			<td>Gloves</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soft swiss nude mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>SNUSSFE05S</td>
			<td>Mice for animal experiment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ivis Spectrum In vivo Imaging system</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>124262</td>
			<td>In vivo Monitoring equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Living Image&#174; (Ivis software)</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>---</td>
			<td>In vivo monitoring software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10082147</td>
			<td>Enrichment serum</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well cell culture treated plates</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>167008</td>
			<td>Culture plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Urine flasks</td>
			<td>Summedical</td>
			<td>4004-248-001</td>
			<td>Flasks for washes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile surgical blades</td>
			<td>(Aesculap Division) Sanycare</td>
			<td>1609022-0008</td>
			<td>Surgical blades</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isovet 1000 mg/g</td>
			<td>B-BRAUN</td>
			<td>---</td>
			<td>Isoflurane (Anesthetic)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprex&#174; 0.3 mg</td>
			<td>Schering Plough S.A.</td>
			<td>---</td>
			<td>Buprenorphine (Analgesic solution)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injectable morphine solution 10 mg/mL</td>
			<td>B BRAUN</td>
			<td>---</td>
			<td>Morphine (Analgesic solution)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monofyl&#174; Absorbable Sutures</td>
			<td>COVIDIEN</td>
			<td>---</td>
			<td>Sutures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desinclor chlorhexidine</td>
			<td>Promedic SA</td>
			<td>---</td>
			<td>Antiseptic solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscopy DMi8</td>
			<td>Leica Mycrosystems</td>
			<td>---</td>
			<td>fluorescence microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hera Cell 150 Incubator</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>51026282</td>
			<td>Incubator</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

noninvasive monitoring of lesion size in a heterologous mouse model of endometriosis

여기, 우리는 자궁내 막 증의 진행은 이식된 소성 인간의 자궁내 막 조직에 의해 방출 하는 형광의 비 침 투 적인 모니터링을 통해 실시간으로에서 평가 될 수 있다 분리 마우스 모델의 구현에 대 한 프로토콜을 설명 합니다. 이 위해 인간의 endometrium의 biopsies 기증자 여성의 지속적인 oocyte 기부에서 얻을 수 있습니다. 인간의 자궁내 막 조각 기자 형광 단백질 mCherry에 대 한 표현 cDNA를 설계 adenoviruses 존재 교양. 시각화, 시 감염 이후에 받는 사람 마우스에 이식에 대 한 선택 후 조직 형광의 최적의 속도 표시 합니다. 이식 수술 전에 1 주 받는 사람 마우스 oophorectomized는 고 estradiol 펠 릿은 피하 장애의 성장과 생존을 유지 하기 위해 됩니다. 수술 당일에 마우스는 교육-알바. 소형 (1.5 cm) 절 개를 통해 액세스 하는 마 취, 그리고 복 막 구멍 붙일 레이블된 임 플 란 트 tweezed, 짧게 접착제에 배어 있으며 복 층에 연결 된. 절 개 봉합은, 그리고 동물 며칠에 대 한 복구. Endometriotic 임 플 란 트에 의해 방출 하는 형광은 보통이 아닌 접촉 vivo에서 이미징 시스템으로 4 주 동안 3 일 마다 모니터링 됩니다. Endometriotic 임 플 란 트의 크기에서 유사 mCherry 신호 및 최대 형광 강도 보여주는 초기 시간 포인트에 대 한 정규화의 정량화 하 여 실시간으로 추정 될 수 있습니다.
궁의 모델의 전통적인 전 임상 설치류의 실시간으로 병 변 비-침략 적 모니터링을 허용 하지 않습니다 하지만 오히려 끝 지점에서 분석 하는 약물의 효과의 평가 허용. 이 프로토콜 실시간으로 병 변을 추적 하 수 하며 궁의 전 임상 모델에서 약물의 치료 가능성에 더 유용 합니다. 따라서 생성 된 모델의 주요 제한은 비-침략 적 모니터링은 불가능 episomal 표현의 광고 바이러스 시간이 오랜 기간 동안입니다.

여기, 우리 비-침략 적 되므로 자궁내 막 증 병 변의 건축 immunocompromised 마우스에 붙일 레이블된 조각의 인간의 endometrium 이식 하 여 보존의 분리 모델을 만들기 위한 과정을 설명 병 변 진행의 모니터링. 자궁내 막 조각 레이블 명시적 mCherry, 가까운 적외선 영역에서 형광을 방출 하는 단백질을 설계 하는 아 데 노 바이러스와 감염에 의해 달성 된다. 그림 1</s...

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Noninvasive Monitoring of Lesion Size in a Heterologous Mouse Model of Endometriosis

여기, 선물이 붙일 레이블된 인간의 자궁내 막 조각 쥐에 투입의 라이브 이미징에 대 한 프로토콜. 메서드를 모니터링을 통해 endometriotic 병 변 크기에 선택의 약의 효과 실시간으로 형광 기자에 의해 방출 되는 형광의 정량화를 공부 하 고 수 있습니다.

궁의 분리 마우스 모델에서 병 변 크기의 비 침 투 적인 모니터링

Here, we describe a protocol for the implementation of a heterologous mouse model in which progression of endometriosis can be assessed in real time ...

이 방법은 자궁 내막증 병변의 크기에 항 안드로겐 화합물의 효과와 같은 자궁 내막증 분야에서 치료 약물 효과를 평가하는 주요 질문에 대답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 특정 약물의 효과가 종점보다는 실시간으로 자궁 내막증의 동물 모델에서 평가 될 수 있다는 것입니다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 기술자인 제시카 마르티네즈뿐만 아니라 센트로 드 Investigacion Principe 펠리페의 수의사이며 우리 팀과 긴밀한 협력자인 비비아나 비스발과 네레아 마린이 될 것입니다.임플란트 수술 2~3일 전에, 완전한 배지를 함유한 10센티미터 페트리 접시로 헹구고 건강한 자궁내막 조직 생검 조각을 옮기고, 메스를 사용하여 조직을 5~10mm 의 큐브 조각으로 다진다. 마이크로파이프를 사용하여 새로운 10센티미터 배양 접시 바닥에 30~50마이크로리터 방울을 추가하여 각 방울 사이에 충분한 공간을 남겨두어 서로 접촉하지 않습니다. 모든 방울이 놓였을 때 주사기 바늘을 사용하여 생검 조직 단편을 각 방울에 배치하십시오.다음으로, 100~200마이크로리터의 갓 준비된 아데노-mCherry를 조직 단편당 96개의 웰 플레이트에 추가하고, 아데노바이러스가 없는 DMEM을 음의 대조군으로 3개의 우물에 추가합니다. 그런 다음 바늘을 사용하여 1개의 조직 샘플을 아데노-mCherry 용액의 각 우물로 전송하여 섭씨 37도 및 5%CO2에서 하룻밤 배양을 합니다. 다음 아침, 형광 현미경 단계에 플레이트를 놓고 568 나노미터 레이저를 사용하여 최적의 라벨링을 위해 조각을 확인합니다.감염mCherry 아데노 바이러스의 적절 한 희석을 사용 하 여 조직의 효율적인 라벨에 대 한 열쇠. 따라서 적절한 농도를 결정하기 위해, mCherry 희석을 위한 몇몇은, 각 개별 실험에 대해, 평가되어야 한다. 그런 다음 신선하고 완전한 매체를 포함하는 새로운 96 웰 플레이트의 개별 우물로 가장 화려한 조각을 옮킨다.난미 절제술 후 적어도 7 일, 페트리 접시에 자궁 내막 조직 조각을 데산, 마취, 전모 동물에 발가락 핀치에 대한 응답의 부족을 확인합니다. 마우스를 supine 위치에 있는 것은 복부 부위를 소독하고 복부에 있는 1.5 센티미터 세로 절개를 합니다. 근육에서 피부를 분리 하 고 복 막 구멍에 액세스 하는 근육에 두 번째 1.5 센티미터 절개를.복부 근육 벽의 왼쪽 가장자리를 미니 집게로 잡고 근육을 접어 동물의 바깥쪽에 복막의 내부 얼굴을 노출시합니다. 미니 핀셋을 사용하여 n-butyl ester cyanoacrylate 접착제에 자궁내막 임플란트 1개를 잠깐 담그고 복막에 조각을 부착하십시오. 접착제가 건조되면 복막의 모순된 면에 두 번째 임플란트를 놓습니다.흡수성 6-0 봉합사를 사용하여 근육 층과 흡수성이 없는 6-0 봉합사를 사용하여 피부를 닫습니다. 그런 다음 방부제 용액으로 피부 절개를 청소하고 완전한 침전이 될 때까지 모니터링하여 동물을 회복 영역에 배치하십시오. 이식된 조직 단편의 생체 내 형광 화상 진찰의 경우, 이식 수술 후 24~48시간 후에 생체 내 이미징 시스템을 켜고, 소프트웨어를 초기화하고, CCD 카메라가 몇 분 동안 냉각되도록 합니다.기기가 준비되면 첫 번째 마취 마우스를 생체 내 이미징 시스템 케이지에 넣고, 수핀 위치에, 뇌가 마취 기계에 연결된 튜블러 내부의 경우 뚜껑을 닫습니다. 그런 다음 획득을 클릭하고 결과 5개의 이미지를 저장합니다. 생체 내 형광을 정량화하기 위해 적절한 이미지 분석 소프트웨어에서 분석할 혼합되지 않은 관심 파일을 찾아찾아찾아봅을 클릭합니다.새 창이 나타납니다. 각 동물의 혼합되지 않은 파일을 서로 다른 시간에 포함시키고 그룹으로 로드를 클릭하여 목록에 추가하려면 추가를 클릭합니다. 모든 이미지는 단일 시퀀스에 표시되어야 합니다.도구 팔레트 창에서 개별 배율 확인란을 선택 해제하여 모든 이미지를 동일한 배율로 조정하고 시퀀스의 한 이미지를 두 번 클릭합니다. 관심 영역을 만들려면 관심 영역도구 영역에서 윤곽선 및 자동 옵션을 선택하고 원 모양을 클릭하여 형광 신호의 중심에 원을 배치합니다. 만들기를 클릭하여 관심 영역을 만들고 신호가 없는 백그라운드에서 관심 영역을 복사하고 붙여넣습니다.그런 다음 관심 영역을 측정하고 모든 것을 선택하여 각 영역의 형광 강도에 대한 값을 표시하고 이러한 값을 스프레드시트에 복사하여 붙여 넣습니다. 자궁내막 단편의 라벨링은 비감염된 자궁내막 조직 자동형광보다 훨씬 더 견고한 근적외선 섹션에서 형광을 방출하는 단백질인 mCherry를 발현하도록 설계된 아데노바이러스감염에 의해 달성된다. 모니터링 하는 동안, mCherry에 대 한 참조 파장 이외에, 형광 이미지는 여기 방출 파장 필터의 다른 쌍으로 촬영.배경으로부터 병변의 특징적인 형광 조직 방출 프로파일을 정의하기 위해, 호스트 조직에 의해 방출되는 자동 형광, 각 시간 점 동안 동물에 의해 방출되는 원시 형광을 포함하는 모니터링 이미지는 단일 파일에서 정규화되지 않고 함께 가져온다. 다음으로, 형광은 혼합되지 않고, 정규화되고, 거짓 색 이미지로 표현되며, 특정 군단 및 배경 신호에 대응하는 관심 영역은 프로그램에 의해 자동으로 인식되고 정량화된다. 관심 신호의 배경 영역은 관심 신호의 군단 영역에서 뺍니다.그리고 각 시점에서 강도의 결과는 강도가 최대인 시점에 대해 정규화됩니다. 몇 주 간의 모니터링 후, 실행 가능한 임플란트는 추가 다운스트림 분석을 위해 복구할 수 있습니다. 이 절차를 시도하는 동안 조직의 생존가능성을 손상시키지 않으면서 가장 화려한 신호를 제공하는 Ad-mCherry의 농도를 선택하는 것을 기억하는 것이 중요합니다.이 절차에 따라 병변을 복구하고 추가 적인 독특한 매개 변수를 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 이 절차는 이종이이식 인간 자궁내막증 병변의 비침습적 모니터링에 최적화되어 있습니다. 그러나, 그것은 쉽게 실시간으로 xenograft의 사이트에 관심있는 특정 약물의 효과 평가에 대 한 적응 될 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Biology

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

생체내 이미징 및 난소암의 Orthotopic 마우스 모델에서 치료 트리 트먼트

Human cancer and response to therapy is better represented in orthotopic animal models.  This paper describes the development of an orthotopic mouse model ...

연구

생물학

A Noninvasive Hair Sampling Technique to Obtain High Quality DNA from Elusive Small Mammals

엘루시브 작은 포유류의 고품질 DNA를 얻기 위해 비침 투 헤어 샘플링 기법

Noninvasive genetic sampling approaches are becoming increasingly important to study wildlife populations. A number of studies have reported using ...

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

갑각류와 장기 치명적인 독성 시험 Artemia franciscana</em

Our research activities target the use of biological methods for the evaluation of environmental quality, with particular reference to saltwater/brackish ...

Validation of a Mouse Model to Disrupt LINC Complexes in a Cell-specific Manner

마우스 모델의 유효성 검사는 세포 고유의 방식으로 LINC 단지를 방해

Nuclear migration and anchorage within developing and adult tissues relies heavily upon large macromolecular protein assemblies called LInkers of the ...

Trans-inner Cell Mass Injection of Embryonic Stem Cells Leads to Higher Chimerism Rates

트랜스-내부 세포 배아 줄기 세포의 대량 주입 리드 더 높은 Chimerism 요금

In an effort to increase efficiency in the creation of genetically modified mice via ES Cell methodologies, we present an adaptation to the current ...

A Mouse Model of Intestinal Partial Obstruction

장 부분 방해의 마우스 모델

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including ...

Mass Spectrometry Analysis to Identify Ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A (EYFP-CENP-A)

Mass Spectrometry Analysis to Identify Ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A EYFP-CENP-A

Studying the structure and the dynamics of kinetochores and centromeres is important in understanding chromosomal instability (CIN) and cancer ...

Visualization of Replisome Encounters with an Antigen Tagged Blocking Lesion

항원 태그가 붙은 차단 병변을 사용한 반응체 만남의 시각화

Considerable insight is present into the cellular response to double strand breaks (DSBs), induced by nucleases, radiation, and other DNA breakers. In ...

A Mouse Model of Lumbar Spine Instability

요추 척추 불안정의 마우스 모델

Intervertebral disc degeneration (IDD) is a common pathological change leading to low back pain. Appropriate animal models are desired for understanding ...

Monitoring Dynamic Growth of Retinal Vessels in Oxygen-Induced Retinopathy Mouse Model

산소 유발 망막병증 마우스 모델에서 망막 혈관의 동적 성장 모니터링

Oxygen-induced retinopathy (OIR) is widely used to study abnormal vessel growth in ischemic retinal diseases, including retinopathy of prematurity (ROP), ...