Name: clinical protocol of producing adipose tissue-derived stromal vascular fraction for potential cartilage regeneration
Uploaded: 2018-09-29T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration at JoVE.com

Forfatteren anerkjenner støtte fra ansatte på Mipro medisinsk klinikk og figur utformingen av Jaepil/David Lee. Dette arbeidet ble støttet av forskningsmidler fra Bio og medisinsk teknologi utviklingsprogram NRFs finansiert av MSIT (antall NRF-2017M3A9E4078014); og National Research Foundation av Korea (NRF) finansiert av departementet for vitenskap og IKT (tall NRF-2017R1A2B4002315 og NRF-2016R1C1B2010308).

Godkjenningen og samtykke til rapporter etter case rapporter ble fravikes ved Myongji University institusjonelle Review Board committee (MJUIRB). Videre var denne kliniske protokollen fulgt Helsinkideklarasjonen og regulering retningslinjene av KFDA. For prosedyrene, ble informert samtykker innhentet fra pasienter.
1. fettsuging
Merk: Utføre med steril teknikk.
<ol><li>Bruk følgende inklusjonskriterier: (1) MRI bevis på etappe 3 OA; (2) enten mann eller kvinne...

<ol>
	<li>Arnoczky, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Building+a+meniscus.+Biologic+considerations.">Building a meniscus. Biologic considerations.</a> Clinical Orthopaedics and Related Research. (367 Suppl), S244-S253 (1999).</li><li>Barry, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+therapy+in+joint+disease.">Mesenchymal stem cell therapy in joint disease.</a> Novartis Foundation Symposium. 249, 86-241 (2003).</li><li>Usuelli, F. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+stem+cells+in+orthopaedic+pathologies.">Adipose-derived stem cells in orthopaedic pathologies.</a> British Medical Bulletin. 124 (1), 31-54 (2017).</li><li>Zhang, H. N., Li, L., Leng, P., Wang, Y. Z., Lv, C. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uninduced+adipose-derived+stem+cells+repair+the+defect+of+full-thickness+hyaline+cartilage.">Uninduced adipose-derived stem cells repair the defect of full-thickness hyaline cartilage.</a> Chinese Journal of Traumatology. 12 (2), 92-97 (2009).</li><li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+adipose+tissue+is+a+source+of+multipotent+stem+cells.">Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells.</a> Molecular Biology of the Cell. 13 (12), 4279-4295 (2002).</li><li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multilineage+cells+from+human+adipose+tissue:+implications+for+cell-based+therapies.">Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies.</a> Tissue Engineering. 7 (2), 211-228 (2001).</li><li>Baer, P. C., Geiger, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+mesenchymal+stromal/stem+cells:+tissue+localization,+characterization,+and+heterogeneity.">Adipose-derived mesenchymal stromal/stem cells: tissue localization, characterization, and heterogeneity.</a> Stem Cells International. 2012, 812693 (2012).</li><li>Zhu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+stem+cell:+a+better+stem+cell+than+BMSC.">Adipose-derived stem cell: a better stem cell than BMSC.</a> Cell Biochemistry and Function. 26 (6), 664-675 (2008).</li><li>Bellei, B., Migliano, E., Tedesco, M., Caputo, S., Picardo, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maximizing+non-enzymatic+methods+for+harvesting+adipose-derived+stem+from+lipoaspirate:+technical+considerations+and+clinical+implications+for+regenerative+surgery.">Maximizing non-enzymatic methods for harvesting adipose-derived stem from lipoaspirate: technical considerations and clinical implications for regenerative surgery.</a> Scientific Reports. 7 (1), 10015 (2017).</li><li>Pak, J., Lee, J. H., Park, K. S., Jeong, B. C., Lee, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regeneration+of+Cartilage+in+Human+Knee+Osteoarthritis+with+Autologous+Adipose+Tissue-Derived+Stem+Cells+and+Autologous+Extracellular+Matrix.">Regeneration of Cartilage in Human Knee Osteoarthritis with Autologous Adipose Tissue-Derived Stem Cells and Autologous Extracellular Matrix.</a> BioResearch Open Access. 5 (1), 192-200 (2016).</li><li>Alexander, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+Adipose-derived+Stromal+Vascular+Fraction+(AD-SVF)+Cell+Biology+and+Use+on+the+Basis+of+Cellular,+Chemical,+Structural+and+Paracrine+Components:+A+Concise+Review.">Understanding Adipose-derived Stromal Vascular Fraction (AD-SVF) Cell Biology and Use on the Basis of Cellular, Chemical, Structural and Paracrine Components: A Concise Review.</a> Journal of Prolotherapy. 4, e855-e869 (2012).</li><li>Benders, K. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+scaffolds+for+cartilage+and+bone+regeneration.">Extracellular matrix scaffolds for cartilage and bone regeneration.</a> Trends in Biotechnology. 31 (3), 169-176 (2013).</li><li>Korean Food and Drug Administration (KFDA). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+therapy:+Rules+and+Regulations.">Cell therapy: Rules and Regulations.</a> KFDA. , (2009).</li><li>Pak, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regeneration+of+human+bones+in+hip+osteonecrosis+and+human+cartilage+in+knee+osteoarthritis+with+autologous+adipose-tissue-derived+stem+cells:+a+case+series.">Regeneration of human bones in hip osteonecrosis and human cartilage in knee osteoarthritis with autologous adipose-tissue-derived stem cells: a case series.</a> Journal of Medical Case Reports. 5, 296 (2011).</li><li>Pak, J., Chang, J. J., Lee, J. H., Lee, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+reporting+on+implantation+of+autologous+adipose+tissue-derived+stem+cells+with+platelet-rich+plasma+into+human+articular+joints.">Safety reporting on implantation of autologous adipose tissue-derived stem cells with platelet-rich plasma into human articular joints.</a> BMC Musculoskeletal Disorders. 14, 337 (2013).</li><li>Pak, J., Lee, J. H., Kartolo, W. A., Lee, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cartilage+Regeneration+in+Human+with+Adipose+Tissue-Derived+Stem+Cells:+Current+Status+in+Clinical+Implications.">Cartilage Regeneration in Human with Adipose Tissue-Derived Stem Cells: Current Status in Clinical Implications.</a> BioMed Research International. 2016, 4702674 (2016).</li><li>Pak, J., Lee, J. H., Lee, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+biological+approach+to+treat+chondromalacia+patellae.">A novel biological approach to treat chondromalacia patellae.</a> PLoS One. 8 (5), e64569 (2013).</li><li>Pak, J., Lee, J. H., Lee, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regenerative+repair+of+damaged+meniscus+with+autologous+adipose+tissue-derived+stem+cells.">Regenerative repair of damaged meniscus with autologous adipose tissue-derived stem cells.</a> BioMed Research International. 2014, 436029 (2014).</li><li>Aust, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Yield+of+human+adipose-derived+adult+stem+cells+from+liposuction+aspirates.">Yield of human adipose-derived adult stem cells from liposuction aspirates.</a> Cytotherapy. 6 (1), 7-14 (2004).</li><li>De Ugarte, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+multi-lineage+cells+from+human+adipose+tissue+and+bone+marrow.">Comparison of multi-lineage cells from human adipose tissue and bone marrow.</a> Cells Tissues Organs. 174 (3), 101-109 (2003).</li><li>Guilak, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clonal+analysis+of+the+differentiation+potential+of+human+adipose-derived+adult+stem+cells.">Clonal analysis of the differentiation potential of human adipose-derived adult stem cells.</a> Journal of Cellular Physiology. 206 (1), 229-237 (2006).</li><li>Mitchell, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunophenotype+of+human+adipose-derived+cells:+temporal+changes+in+stromal-associated+and+stem+cell-associated+markers.">Immunophenotype of human adipose-derived cells: temporal changes in stromal-associated and stem cell-associated markers.</a> Stem Cells. 24 (2), 376-385 (2006).</li><li>Oedayrajsingh-Varma, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+tissue-derived+mesenchymal+stem+cell+yield+and+growth+characteristics+are+affected+by+the+tissue-harvesting+procedure.">Adipose tissue-derived mesenchymal stem cell yield and growth characteristics are affected by the tissue-harvesting procedure.</a> Cytotherapy. 8 (2), 166-177 (2006).</li><li>. Liberase TL information available from Sigma Millipore online Available from: <a target="_blank" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/roche/05401020001?lang=en&amp;region=US">https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/roche/05401020001?lang=en&amp;region=US</a> (2018)</li><li>. Liberase TM information available from Sigma Millipore online Available from: <a target="_blank" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/roche/Libtmro?lang=en&amp;region=US">https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/roche/Libtmro?lang=en&amp;region=US</a> (2018)</li><li>Childs, J. D., Piva, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychometric+properties+of+the+functional+rating+index+in+patients+with+low+back+pain.">Psychometric properties of the functional rating index in patients with low back pain.</a> European Spine Journal. 14 (10), 1008-1012 (2005).</li><li>Price, D. D., McGrath, P. A., Rafii, A., Buckingham, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+validation+of+visual+analogue+scales+as+ratio+scale+measures+for+chronic+and+experimental+pain.">The validation of visual analogue scales as ratio scale measures for chronic and experimental pain.</a> Pain. 17 (1), 45-56 (1983).</li><li>Pilgaard, L., Lund, P., Rasmussen, J. G., Fink, T., Zachar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+highly+defined+proteases+for+the+isolation+of+adipose+tissue-derived+stem+cells.">Comparative analysis of highly defined proteases for the isolation of adipose tissue-derived stem cells.</a> Regenerative Medicine. 3 (5), 705-715 (2008).</li><li>D'Ambrosi, R., Indino, C., Maccario, C., Manzi, L., Usuelli, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autologous+Microfractured+and+Purified+Adipose+Tissue+for+Arthroscopic+Management+of+Osteochondral+Lesions+of+the+Talus.">Autologous Microfractured and Purified Adipose Tissue for Arthroscopic Management of Osteochondral Lesions of the Talus.</a> Journal of Visualized Experiments. (131), e56395 (2018).</li><li>Packer, J. D., Chang, W. T., Dragoo, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+vibrational+energy+to+isolate+adipose-derived+stem+cells.">The use of vibrational energy to isolate adipose-derived stem cells.</a> Plastic Reconstructive Surgery-Global Open. 6 (1), e1620 (2018).</li><li>Hanke, C. W., Bernstein, G., Bullock, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+of+tumescent+liposuction+in+15,336+patients.+National+survey+results.">Safety of tumescent liposuction in 15,336 patients. National survey results.</a> Dermatologic Surgery. 21 (5), 459-462 (1995).</li><li>Illouz, Y. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complications+of+liposuction.">Complications of liposuction.</a> Clinics in Plastic Surgery. 33 (1), 129-163 (2006).</li><li>Dixit, V. V., Wagh, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unfavourable+outcomes+of+liposuction+and+their+management.">Unfavourable outcomes of liposuction and their management.</a> Indian Journal of Plastic Surgery. 46 (2), 377-392 (2013).</li><li>Lehnhardt, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Major+and+lethal+complications+of+liposuction:+a+review+of+72+cases+in+Germany+between+1998+and+2002.">Major and lethal complications of liposuction: a review of 72 cases in Germany between 1998 and 2002.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 121 (6), 396e-403e (2008).</li><li>Iyer, S. S., Rojas, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anti-inflammatory+effects+of+mesenchymal+stem+cells:+novel+concept+for+future+therapies.">Anti-inflammatory effects of mesenchymal stem cells: novel concept for future therapies.</a> Expert Opinion on Biological Therapy. 8 (5), 569-581 (2008).</li><li>Zhang, J., Middleton, K. K., Fu, F. H., Im, H. J., Wang, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HGF+mediates+the+anti-inflammatory+effects+of+PRP+on+injured+tendons.">HGF mediates the anti-inflammatory effects of PRP on injured tendons.</a> PLoS One. 8 (6), e67303 (2013).</li><li>Li, N. Y., Yuan, R. T., Chen, T., Chen, L. Q., Jin, X. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+platelet-rich+plasma+and+latissimus+dorsi+muscle+flap+on+osteogenesis+and+vascularization+of+tissue-engineered+bone+in+dogs.">Effect of platelet-rich plasma and latissimus dorsi muscle flap on osteogenesis and vascularization of tissue-engineered bone in dogs.</a> Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 67 (9), 1850-1858 (2009).</li><li>Parsons, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biological+effect+of+platelet+rich-plasma+on+the+fracture+healing+process.">The biological effect of platelet rich-plasma on the fracture healing process.</a> The Journal of bone and joint surgery. British volume. 91-B, 293 (2009).</li><li>Wu, W., Chen, F., Liu, Y., Ma, Q., Mao, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autologous+injectable+tissue-engineered+cartilage+by+using+platelet-rich+plasma:+experimental+study+in+a+rabbit+model.">Autologous injectable tissue-engineered cartilage by using platelet-rich plasma: experimental study in a rabbit model.</a> Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 65 (10), 1951-1957 (2007).</li><li>Cooper, T. W., Eisen, A. Z., Stricklin, G. P., Welgus, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platelet-derived+collagenase+inhibitor:+characterization+and+subcellular+localization.">Platelet-derived collagenase inhibitor: characterization and subcellular localization.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 82 (9), 2779-2783 (1985).</li><li>Uzuki, M., Sawai, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+the+affinity+of+sodium+hyaluronate+of+various+molecular+weights+for+degenerated+cartilage:+a+histochemical+study+using+hyaluronic+acid+binding+protein.">A comparison of the affinity of sodium hyaluronate of various molecular weights for degenerated cartilage: a histochemical study using hyaluronic acid binding protein.</a> International Congress Series. 1223, 279-284 (2001).</li><li>Pagano, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+and+morphometric+description+of+adipose+tissue+during+weight+changes:+a+quantitative+tool+for+assessment+of+tissue+texture.">Molecular and morphometric description of adipose tissue during weight changes: a quantitative tool for assessment of tissue texture.</a> International Journal of Molecular Medicine. 14 (5), 897-902 (2004).</li></ol>

I 2001, Zuk et al. isolert stamceller fra fettvev ved å bryte ned kollagen matrisen med collagenase6. Gruppen viste etterpå at disse stamceller isolert fra fettvev kunne forvandle brusk og andre vev av mesoderm opprinnelse, beviser at disse stamcellene var mesenchymal opprinnelse.
Likeledes er fremgangsmåten i denne artikkelen en endret protokoll bruke metoden ligner menneskelige pasienter. Den viktigste endringen av protokollen er inkorporering av lukket sy...

Stamceller (MSCs) er kjent for å ha evne til å regenerere brusk1,2,3,4,5,6. De lett kan hentes fra forskjellige kilder: benmargen, ledningen blod og fettvev blant mange andre. Blant disse kildene er fettvev den eneste kilden der et tilstrekkelig antall MSCs kan fås uten noen kultur utvidelse å regenerere brusk i klinisk innstillinger7,8. Autologous bone margtransplantasjon pancreatic (sendinger) kan lett fås også. Antall stamceller finnes i ikke-kultur utvidet margen er imidlertid svært lav7,8. Ledningen blod kan inneholde et tilstrekkelig antall MSCs. Ledningen blod er imidlertid ikke en lett tilgjengelig kilde autologous sendinger.
Mange metoder for behandling fettvev hente sendinger er tilgjengelig for klinisk bruk. Blant disse metoden å skaffe MSCs fra fettvev bruker collagenase, utviklet og bekreftet av Zuk et al. 5 , 6, er godt akseptert. Denne metoden bruker collagenase er endret for klinisk bruk i ortopedi. For å brukes til klinisk innstillinger, må systemet være et lukket system å opprettholde sterilitet samtidig praktisk. En bestemt endring som presenteres i denne artikkelen omfatter homogenisering av lipoaspirates. Liten størrelse lipoaspirates er fordøyd relativt raskere enn de større som resulterer i ujevn nedbryting av fettvev. Videre kan disse større størrelse lipoaspirates gi fibrøst vev som kan tette opp sprøyter og sprøytespisser stund utfører felles injeksjoner9,10. For å unngå disse problemene, kan lipoaspirates være homogenisert ved skjæring og hakking lipoaspirates før inkubering med collagenase. Den resulterende fettvev-avledet sendinger kan inneholde mer ensartet ekstracellulær matrix (EFM) sammenlignet med lipoaspirates som ikke homogenisert11. Nedbrutte ECM i sendinger kan fungere som en stillaset12.
I 2009, har autologous fettvev-avledet sendinger vært tillatt av koreansk Food and Drug Administration (KFDA) når behandlet innen et medisinsk anlegg med minimal prosessering av en lege13. Etterpå blitt autologous fettvev-avledet sendinger benyttet som potensielle agent å forbedre kneet funksjoner i artrose (OA) pasienter ved potensielt regenererer brusk-lignende vev10,14,15 , 16 , 17 , 18 . 
I 2011 viste Pak for første gang som fettvev-avledet stilk celler (ASCs) i fettvev-avledet-sendinger kan forbedre kneet funksjoner potensielt regenererende brusk-lignende vev i menneskelige OA pasienter når injisert med blodplater-rich plasma (PRP) 14. I tillegg rapportert Pak et al. sikkerhetsdata i 2013 som involverer 91 pasienter. Mener effekten hastigheten rapportert i denne sikkerhetsdata var 67%15. Deretter ytterligere studier av Pak et al. viste forbedret kneet funksjoner potensielt skyldes brusk-lignende vev gjenfødelse hos pasienter med en menisk rive og chondromalacia patellae10,16,17 ,18. Basert på artikler rapportert, er det kjent at antall stamceller finnes i 100 g fettvev behandlet av protokollen presenteres i denne artikkelen kan variere fra 1 000 000-40,000,000 avhengig av pasientenes egenskaper8, 19 , 20 , 21 , 22 , 23.
Her presenterer vi menneskelige kneet OA klinisk protokollen ved hjelp av autologous fettvev-avledet sendinger HA og PRP aktivert med veisalt. Den første versjonen av denne kliniske protokollen, som involverer en lukket, manuell for å opprettholde sterilitet, ble rapportert i 201114. Identiske protokollen ble optimalisert, opprettholde sterilitet, og ble rapportert i 2013 og 201610,15. Her presenteres optimalisert protokollen. Skjematisk oversikt over protokollen vises i figur 1.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58363/58363fig1.jpg"> Figur 1: en skjematisk oversikt over protokollen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58363/58363fig1large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:941px;" width="941">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Material</td>
			<td style="width:221px;"></td>
			<td style="width:156px;"></td>
			<td style="width:303px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">5% Betadine (povidone-iodine)&#160;</td>
			<td>Firson Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">657400260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2% Lidocaine&#160;</td>
			<td>Daehan Pharmaceutical Co.</td>
			<td style="width:156px;">670603480</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="83">
			<td height="83" style="height:83px;">Tumescent solution&#160;</td>
			<td style="width:221px;">Myungmoon Pharm. Co. Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">N01BB01</td>
			<td style="width:303px;">The solution was composed of 500 mL normal saline, 40 mL 2% lidocaine, 20 mL 0.5% marcaine, and 0.5 mL epinephrine 1:1000.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Liberase TL and TM research grade&#160;</td>
			<td style="width:221px;">Roche Applied Science</td>
			<td style="width:156px;">5401020001</td>
			<td style="width:303px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">D5LR</td>
			<td>Dahan Pharm. Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">645101072</td>
			<td>Dextrose 5% in lactated Ringer&#39;s solution&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="83">
			<td height="83" style="height:83px;">Anticoagulant citrate dextrose solution&#160;</td>
			<td>Fenwal, Inc.</td>
			<td style="width:156px;">NDC:0942-0641</td>
			<td style="width:303px;">The solution was composed of 0.8% citric acid, 
			0.22% sodium citrate, and 0.223% dextrose.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">3% (w/v) Calcium chloride&#160;</td>
			<td>Choongwae Pharmaceutical Co.</td>
			<td style="width:156px;">644902101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.5% (w/v) HA (Hyaluronic acid )</td>
			<td>Dongkwang pharm. Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">645902030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.25% Ropivacaine</td>
			<td>Huons Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">670600150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Equipment</td>
			<td style="width:221px;"></td>
			<td style="width:156px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">3.0 mm Cannula&#160;</td>
			<td style="width:221px;">WOOJU Medical Instruments Co.</td>
			<td style="width:156px;">ML30200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">60-mL Luer-Lock syringe</td>
			<td style="width:221px;">BD (Becton Dickinson)&#160;</td>
			<td style="width:156px;">309653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Centrifuge Barrel Kit&#160;</td>
			<td>CPL Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">30-0827044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tissue homogenizer that contains blades</td>
			<td>CPL Co., Ltd.</td>
			<td style="width:156px;">30-0827045</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rotating incubator mixer</td>
			<td style="width:221px;">Medikan Co., Ltd</td>
			<td style="width:156px;">MS02060092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:221px;">Hanil Scientific Inc.</td>
			<td style="width:156px;">CE1133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:261px;">Magnetic Resonance Imaging</td>
			<td style="width:221px;">Philips Medical Systems Inc.</td>
			<td style="width:156px;">18068</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:261px;">Ultrasound Imaging System</td>
			<td style="width:221px;">Samsung Medison co., Ltd</td>
			<td style="width:156px;">CT-LK-V10-ICM-09.05.2007</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

clinical protocol of producing adipose tissue-derived stromal vascular fraction for potential cartilage regeneration

Osteoarthritis (OA) er en av de vanligste ødeleggende lidelser. Nylig har mange forsøk blitt gjort å forbedre funksjonene i knærne ved hjelp av ulike former for stamceller (MSCs). I Korea, benmarg konsentrater og ledningen er blod-avledet stilk celler godkjent av koreansk Food and Drug Administration (KFDA) for brusk gjenfødelse. I tillegg har en fettvev-avledet pancreatic (sendinger) vært tillatt av KFDA for felles injeksjoner i menneskelige pasienter. Autologous fettvev-avledet sendinger inneholder ekstracellulær matrix (EFM) i tillegg til mesenchymal stamceller. ECM skiller ut ulike cytokiner som hyaluronic syre (HA) og blodplater-rich plasma (PRP) aktivert av veisalt, kan hjelpe MSCs å regenerere brusk og forbedre kneet funksjoner. I denne artikkelen presentert vi en protokoll for å forbedre kneet funksjoner ved å regenererer brusk-lignende vev i menneskelige pasienter med OA. Resultatet av protokollen ble først rapportert i 2011 etterfulgt av noen flere publikasjoner. Protokollen innebærer fettsuging for å få autologous lipoaspirates som blandes med collagenase. Denne lipoaspirates-collagenase blandingen er så kuttet og homogenisert for å fjerne store fibrøst vev som kan tette opp nålen under injeksjon. Etterpå er blandingen ruges for å få fettvev-avledet sendinger. Den resulterende fettvev-avledet sendinger, som inneholder både fettvev-avledet MSCs og restene av ECM, injiseres i knærne av pasienter, kombinert med HA og veisalt aktivert PRP. Inkludert er tre tilfeller av pasienter som ble behandlet med våre protokollen resulterer i forbedring av knesmerter, hevelse og bevegelsesutslag sammen med Mr bevis av hyaline brusk-lignende vev.

Tre pasienter (en 87 år gammel kvinne med stage 3 OA, en 68-år gammel mann med stage 3 OA og en 60 år gammel kvinne med stage 3 OA) uten noen betydelig tidligere medisinsk historie presentert til klinikken med vedvarende kneet smerte og ønsket for potensielle autologous fettvev-avledet sendinger behandling. Alle tre pasienter hadde sine kne undersøkt av en ortopedisk kirurg og ble tilbudt til har totalt kneet erstatning (TKR) var motvillige til å ha kirurgi. Før prosedyren, hadde a...

Watch this Scientific Journal Video about Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration at JoVE.com

Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration

Her presenterer vi en protokoll for å produsere en fettvev-avledet pancreatic og dens anvendelse å forbedre kneet funksjoner ved å regenererer brusk-lignende vev i menneskelige pasienter med slitasjegikt.

Klinisk protokollen produsere fettvev-avledet pancreatic for potensielle brusk gjenfødelse

Osteoarthritis (OA) is one of the most common debilitating disorders.&#160;Recently, numerous attempts have been made to improve the functions of the ...

Artrose er en av de vanligste svekkende lidelsene blant den eldre befolkningen. For tiden er det ingen klar kur for de underliggende årsakene til slitasjegikt. Denne kliniske protokollen beskriver en innovativ prosedyre for en lovende, minimal invasiv og alternativ behandling av menneskelig kneslitasjegikt ved å regenerere brusk som vev.Artrose er en av de vanligste svekkende lidelsene blant den eldre befolkningen. For tiden er det ingen klar kur for de underliggende årsakene til slitasjegikt. Denne kliniske protokollen er en innovativ prosedyre for en lovende, minimal invasiv og alternativ behandling av menneskelig kneslitasjegikt ved å regenerere brusklignende vev.Ta pasienten inn i et operasjonsrom med en biohazard klasse A hette, og plasser ham eller henne i en liggende stilling. Rengjør pasientens bukområde med 5% betadin-povidin jod og draper pasienten ved hjelp av den sterile teknikken, og utstår det rene området av magen for fettsuging. Omtrent fem centimeter infero-lateralt fra navlestrengen, bedøve to steder, en til venstre og andre på høyre side av navlestrengen av snitt som skal gjøres.Ved hjelp av to milliliter 2% lidokain uten adrenalin med en 25-gauge 1,5 tommers nål i en fem milliliter sprøyte ved å injisere hvert sted på epidermal nivå. Bedøve stedet for snitt som skal gjøres ved hjelp av fem milliliter tumescent løsning og 10 milliliter sprøyte og nålen 25-gauge 1,5 tommer. Lag to snitt på 0,5 centimeter omtrent fem centimeter under navlestrengen lateralt ved å klemme huden for å øke dybden av det subkutane nivået.Ved hjelp av et nummer 11 blad, hjelpe den hevede huden til å trenge gjennom til subkutant nivå, men ikke å trenge gjennom bukveggen. Ved å bruke 20 centimeter 60-gauge kanyle, bedøve subkutant nivå av hele underlivet området som skal fettsuges med 700 til 800 milliliter av tumescent løsning. Etter endt infiltrasjon av hele underlivet med tumescent løsning, forberede et fettsuging apparat ved å koble en 3,0 millimeter kanyle koblet til en 60 milliliter eller 30 milliliter sprøyte for manuell fettsuging eller spesialdesignet 3,0 millimeter kanyle koblet til en sentrifuge kit.En lukket systemsprøyte utviklet av oss selv og godkjent av FDA CDRH med det formål å holde steriliteten koblet til en vakuummaskin for vakuumassistert fettsuging. Utfør fettsuging for å oppnå 100 til 110 gram fettvev unntatt tumescent løsning. Når du utfører fettsuging, vil fettvev oppnås sammen med tumescent løsning, men bør skilles og fjernes.For å skille tumescent oppløsning først ved tyngdekraften, fettvevet i sentrifuge kit kan overføres til en 60 milliliter sprøyte og plassere sprøyten ned. I eksempel er åpningsdelen av sprøyten nederst. Ved å vente fem til seks minutter vil fettvevet og tumescentløsningen bli skilt.Fjern væsken nederst på sprøyten ved å trykke på toppen av sprøytestempelet. Utfør trinnene ovenfor ni til 11 til totalt 100 gram til 110 gram fettvev lipid aspirat per kne har blitt akkumulert. Etter å ha separert tumescent løsningen ved tyngdekraften og akkumulert 50 gram til 55 gram lipid aspirate per hver 60 milliliter sentrifuge kit sterilt lukket system, plassere de to sentrifuge kits i en sentrifuge beholder bøtte og spinne på 1600 G i fem minutter, kondensere lipid aspirate og skille væske fra fettvev.Denne prosessen kondenserer lipidaspiraten ytterligere og kan produsere fettolje i visse tilfeller. Vær forsiktig så du ikke rister, fjern sikkerhetshetten og støpselet nederst på sentrifugesettet. Fjern bunnvæsken ved å skyve sakte ned på toppen av stempelet på sentrifugesettet.På separate 60 milliliter sprøyte, oppløse 10 milligram kollagennase, fem milligram kollagennase spesifikk for bindevev, og fem milligram kollagenase spesifikk for fettvev med 50 milliliter normal saltvann. Bland ca 25 til 30 milliliter kondensert lipid aspirer med oppløst kollagenase, fem milligram kollagennase spesifikk for bindevev, og fem milligram kollagenase spesifikt for fettvev i forholdet mellom ett til ett, volum til volum, ved å koble 60 millilitersprøyten til et sentrifugesett ved hjelp av en spesialisert kontakt. Bland godt for å kondensere prep-aspiraten og kollagenasen ved å skyve innholdet mellom 60 milliliter sprøyten og sentrifugesettet ved hjelp av en stang eller en pusher.Overfør blandingen av lipidaspiraten og kollagenasen tilbake til den 60 milliliters sprøyten. Koble hver 60 milliliter sprøyte som inneholder blandingen med vev homogenisator som inneholder blader. Koble en tom 60 milliliter sprøyte til den andre enden av homogenisatoren.Skyv blandingen til den andre 60 millilitersprøyten gjennom homogenisatoren i fire til seks ganger, noe som resulterer i kutting og hakking av lipidaspiraten. Overfør homogenisert lipidaspirat og kollagenblandingen tilbake til 60 milliliter sentrifugesettet gjennom en spesialisert kontakt. Plasser sentrifugesettene i en beholder som skal plasseres i en inkubator som er forvarmet ved 37 grader Celsius.Inkuber de to sentrifugesettene med den homogeniserte blandingen ved 37 grader Celsius i 40 minutter mens de roterer ved 45 o/min. Etter 40 minutter med inkubasjon, fjern beholderen fra inkubatoren på steril måte. Fjern deretter sentrifugesettene og legg dem i en sentrifugemaskin.Sentrifuger blandingene ved 800 G i fem minutter for å skille fettvevsavledet SVF. Etter sentrifugen fjernes overnatanten, som inkluderer kollagase og fordøyd fettvev fra hvert sentrifugesett ved å fjerne sprøytehetten på toppen av stempelet og plassere en 30 ml sprøyte på stempelåpningen gjennom en sprøytelåstilkobling. Trykk langsomt ned på fatdelen av den 30 ml ml sprøyten for at supernatanten skal fylles inn i den 30 milliliters sprøyten.Trykk ned 30 milliliter sprøyteløp hele veien til de siste tre til fire milliliter av bunnen av sentrifuge kit, slik at bare de siste tre til fire milliliter av fettvev-avledet SVF. Det supernatante er forkastet. Fjern den 30 ml ml sprøyten fra toppen av stempelet og fyll sprøyten med 5 % laktroselakkert ringeoppløsning, også kjent som D5LR.Ved å feste den 30 milliliters sprøyten fylt med D5LR på toppen av stempelåpningen, fyll sentrifugesettene som inneholder tre til fire milliliter fettvevsavledet SVF med D5LR opptil 55 milliliter. Fjern deretter sprøyten på 30 milliliter, hev stempelåpningen og sentrifuger sentrifugesettene igjen ved 300 G i omtrent fire minutter. Gjenta trinn nummer 17 til nummer 21 for totalt fire vasker.Etter den fjerde sentrifugen, for å få tak i den endelige SVF for injeksjon, fjern sikkerhetshetten og pluggen nederst på sentrifugesettet uten å riste eller dreie sentrifugesettet. Fest en 20 milliliter sprøyte til bunnåpningen av sentrifugesettet ved hjelp av en spesialdesignet kontakt. Trekk stempelet på den 20 mls sprøyten flere ganger frem og tilbake for å riste opp cellene som har lagt seg på bunnen av sentrifugesettet.Fjern ønsket totalt volum av SVF som inneholder både ASTs og ECM sammen med andre celler og vev. Vanligvis omtrent tre til fire milliliter fra hver sentrifuge kit for kneledd injeksjoner. Vi gjorde 30 milliliter autologt blod sammen med 2,5 milliliter antikoagulant citrat dekstroseløsning.Deretter ble det tegnede blodet overført til de 60 milliliter sentrifugeløpssettene. Det ble deretter sentrifugert på 730 tyngdekraften i fem minutter. Og supernatanten ble fjernet og satt inn i et nytt 60 milliliter sentrifugefatsett.Supernatanten ble sentrifugert ved 1350 gravitasjon i fire minutter, og fikk 4,4 milliliter PRP. Rengjør pasientens kne med 5% betadin og draper det på en steril måte. Palpate fremre av kneet for fellesrommet mellom tibial og lårben.Bedøve injeksjonsstedet overfladisk med fortynnet lidokain, en milliliter på 1% lidokain fortynnet med fire milliliter normal saltvann, fra hud til like utenfor felleskapselen. Bedøv deretter på innsiden av felleskapselen med fortynnet ropivakain, en milliliter 0,75% ropivakain fortynnet med tre milliliter normal saltvann. Bland to milliliter HA til seks til åtte milliliter SVF som finnes i en 20 milliliter sprøyte gjennom en sprøyte til sprøytekobling.Ved å bruke en sprøyte til sprøytekobling, tilsett 0,4 milliliter kalsiumklorid til de tre til fire milliliter autologe PRP som allerede er forberedt og er klar i en fem milliliter sprøyte. Kombiner 3,5 til 4,5 milliliter PRP kalsiumklorid i en fem milliliter sprøyte med åtte til 10 milliliter HA-SVF-blanding i en 20 milliliter sprøyte gjennom en sprøyte til sprøytekobling. Injiser umiddelbart blandingen, ca 12 til 15 milliliter, sakte inn i det fremre tibiale lårleddet i kneet, ved hjelp av 38 millimeter 18-gauge nål med eller uten ultralydveiledning.Etter injeksjonen, bandasje injeksjonsstedet med trykk ved å brette 4x4 bomull gasbind fire ganger og plassere bånd over brettet 4x4 gasbind. Be pasienten om å holde seg stille i 60 minutter for å tillate cellevedlegg. Instruere pasienten til å begrense aktiviteter i minst en uke etter utslipp fra klinikken.Gå tilbake til klinikken for tre ekstra injeksjoner av PRP aktivert av kalsiumklorid over tre uker. Pasient med trinn tre OA fikk behandlingen som beskrevet i protokolldelen. Etter den andre uken av ASV-ECM-blandingsinjeksjonen forbedret pasientens smerte og ROM.Ved 16th uke, pasientens smerte og ROM betydelig forbedret mer enn 70% Post behandling MR, tatt etter 16th uke, viste økt tykkelse av brusk-lignende vev på den mediale siden av kneet. En annen pasient med trinn tre OA fikk behandlingen som beskrevet i protokolldelen. Etter den andre uken av ASV-ECM-blandingsinjeksjonen forbedret pasientens smerte og ROM.Ved 18th uke, smerte og ROM betydelig forbedret til 80% Gjentatt MR tatt etter 18th uken viste en økning i høyden av brusk-lignende vev på den fremre-mediale siden av kneet. Den tredje pasienten med trinn tre OA fikk behandlingen som beskrevet i protokolldelen. Etter den andre uken med ASV-ECM-blandingsinjeksjon, forbedret pasientens smerte og ROM med ca. 50%Innen den 22.Foreløpig er ingen kurativ terapi tilgjengelig for behandling av OA. Perkutan injeksjon av stamcellebehandling med ASC og homogenisert ECM sammen med HA og analog PRP aktivert med kalsiumklorid kan imidlertid gi et alternativ til dagens behandlingsbehandling av kneOA.

Research

JoVE Journal

Medicine

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts (CAFs) from Human Mammary Fibroblasts

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts CAFs from Human Mammary Fibroblasts

Eksperimentell Generation of Karsinom-Associated Fibroblaster (kafeer) fra Human mammary Fibroblaster

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of ...

Repair of a Critical-sized Calvarial Defect Model Using Adipose-derived Stromal Cells Harvested from Lipoaspirate

Reparasjon av en kritisk størrelse Calvarial Defect Model Bruke adipose-avledet stromale cellene høstet fra Lipoaspirate

Craniofacial skeletal repair and regeneration offers the promise of de novo tissue formation through a cell-based approach utilizing stem cells. ...

Improved Protocol For Laser Microdissection Of Human Pancreatic Islets From Surgical Specimens

Forbedret protokoll For Laser mikrodisseksjon Of Human bukspyttkjertelen holmer Fra Kirurgiske prøver

Laser microdissection (LMD) is a technique that allows the recovery of selected cells and tissues from minute amounts of parenchyma 1,2. The dissected ...

Clinical Examination Protocol to Detect Atypical and Classical Scrapie in Sheep

Klinisk undersøkelsesprotokoll for å oppdage atypisk og klassisk scrapie hos sauer

The diagnosis of scrapie, a transmissible spongiform encephalopathy (TSEs) of sheep and goats, is currently based on the detection of disease-associated ...

Three-dimensional Co-culture Model for Tumor-stromal Interaction

Tredimensjonal Co-kultur Modell for Tumor-stromal Interaksjon

Cancer progression (initiation, growth, invasion and metastasis) occurs through interactions between malignant cells and the surrounding tumor stromal ...

Visualization of Vascular and Parenchymal Regeneration after 70% Partial Hepatectomy in Normal Mice

Visualisering av Vaskulær og Parenkymalt Regeneration etter 70% Delvis hepatectomy i normale mus

A modified silicone injection procedure was used for visualization of the hepatic vascular tree. This procedure consisted of in-vivo injection of the ...

A Novel Clinical Grade Isolation Method for Human Kidney Perivascular Stromal Cells

Romanen klinisk Grade isolasjon metode for menneskelig Perivascular Stromal nyreceller

Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) are tissue homeostatic and immune modulatory cells that have shown beneficial effects in kidney diseases and ...

Stromal Vascular Fraction-enriched Fat Grafting for the Treatment of Symptomatic End-neuromata

Stromal vaskulær brøk-beriket fett pode for behandling av symptomatisk slutten-neuromata

The purpose of this study was to methodically illustrate and highlight the crucial steps of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a ...

An Optimized Evans Blue Protocol to Assess Vascular Leak in the Mouse

En optimalisert Evans blå protokollen å vurdere vaskulær lekkasje i musen

Vascular leak, or plasma extravasation, has a number of causes, and may be a serious consequence or symptom of an inflammatory response. This study may ...

Transplantation of Adipose Tissue-Derived Stem Cell Sheet to Reduce Leakage After Partial Colectomy in A Rat Model

Transplantasjon av fettvev-avledet stilk cellen ark å redusere lekkasje etter delvis Colectomy i en rotte modell

Anastomotic leakage is a disastrous complication after colorectal surgery. Although current methods for leakage prevention have different levels of ...