Name: visualize drosophila leg motor neuron axons through the adult cuticle
Uploaded: 2018-10-30T14:30:00
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우리 감사 로버트 Renard 비행 음식 매체를 준비. 이 작품은 NIH 그랜트 NS070644 R.S.M.에 의해 지원 되 고 J.E.에 ALS 협회 (#256), FRM (#AJE20170537445)와 ATIP 미래 프로그램에서 자금

1. 다리 절 개 및 고정
<ol><li>유리 다 잘 접시와 채우기 적절 한 수의 70% 에탄올과 웰 스 가져가 라. 추가 15-20 공동2-각 (중 섹스의 모든 나이) 마 취 파리 잘와 브러쉬를 사용 하 여 부드럽게 소량 에탄올 솔루션으로 파리 파리 완전히 잠긴 때까지. 참고:이 단계는 표 피의 hydrophobicity를 제거 하는. 이 자동-형광 표 피의 증가 하기 때문에 1 분 이상 씻지 않는.</li>
	<li>버퍼링 하는 인산 염 (PB...

<ol>
	<li>Miller, A., Demerec, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+internal+anatomy+and+histology+of+the+imago+of+Drosophila+melanogaster.">The internal anatomy and histology of the imago of Drosophila melanogaster.</a> Biology of Drosophila. , 420-531 (1950).</li><li>Soler, C., Ladddada, L., Jagla, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coordinated+development+of+muscles+and+tendons+of+the+Drosophila+leg.">Coordinated development of muscles and tendons of the Drosophila leg.</a> Development. 131 (24), 6041-6051 (2004).</li><li>Baek, M., Mann, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lineage+and+Birth+Date+Specify+Motor+Neuron+Targeting+and+Dendritic+Architecture+in+adult+Drosophila.">Lineage and Birth Date Specify Motor Neuron Targeting and Dendritic Architecture in adult Drosophila.</a> Journal of Neuroscience. 29 (21), 6904-6916 (2009).</li><li>Brierley, D. J., Rathore, K., VijayRaghavan, K., Williams, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+origins+and+architecture+of+Drosophila+leg+motoneurons.">Developmental origins and architecture of Drosophila leg motoneurons.</a> Journal of Comparative Neurology. 520 (8), 1629-1649 (2012).</li><li>Enriquez, J., Mann, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specification+of+Individual+Adult+Motor+Neuron+Morphologies+by+Combinatorial+Transcription+Factor+Codes.">Specification of Individual Adult Motor Neuron Morphologies by Combinatorial Transcription Factor Codes.</a> Neuron. 86 (4), 955-970 (2015).</li><li>Mahr, A., Aberle, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+expression+pattern+of+the+Drosophila+vesicular+glutamate+transporter:+a+marker+protein+for+motoneurons+and+glutamatergic+centers+in+the+brain.">The expression pattern of the Drosophila vesicular glutamate transporter: a marker protein for motoneurons and glutamatergic centers in the brain.</a> Gene Expression Patterns. 6 (3), 299-309 (2006).</li><li>Lee, T., Luo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mosaic+analysis+with+a+repressible+cell+marker+(MARCM)+for+Drosophila+neural+development.">Mosaic analysis with a repressible cell marker (MARCM) for Drosophila neural development.</a> Trends in Neuroscience. 24 (5), 251-254 (2001).</li><li>Enriquez, J., Rio, L. Q., Blazeski, R., Bellemin, S., Godement, P., Mason, C. A., Mann, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differing+Strategies+Despite+Shared+Lineages+of+Motor+Neurons+and+Glia+to+Achieve+Robust+Development+of+an+Adult+Neuropil+in+Drosophila.">Differing Strategies Despite Shared Lineages of Motor Neurons and Glia to Achieve Robust Development of an Adult Neuropil in Drosophila.</a> Neuron. 97 (3), 538-554 (2018).</li><li>Preibisch, S., Saalfeld, S., Tomancak, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Globally+optimal+stitching+of+tiled+3D+microscopic+image+acquisitions.">Globally optimal stitching of tiled 3D microscopic image acquisitions.</a> Bioinformatics. 25 (11), 1463-1465 (2009).</li><li>Brierley, D. J., Blanc, E., Reddy, O. V., Vijayraghavan, K., Williams, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+targeting+in+the+leg+neuropil+of+Drosophila:+the+role+of+midline+signalling+molecules+in+generating+a+myotopic+map.">Dendritic targeting in the leg neuropil of Drosophila: the role of midline signalling molecules in generating a myotopic map.</a> PLoS Biology. 7 (9), e1000199 (2009).</li></ol>

표 피 성인 초파리와 다른 절지동물의 많은 어두운 안료를 포함 하는 그들의 신체 내부 구조를 보기 위한 중요 한 장애 이다. 또한, 그것은 강력 하 게 고정 하 여 악화 시킨 자동 형광입니다. 이 두 기능은 매우 형광 염료 또는 외 골격을 가진 동물의 체 내 분자의 관찰에 대 한 문제가 있다.
우리가 설명 하 고 우리가 일상적으로 실험실에서 사용 하는 절차는 축 삭 궤도의 고 ?...

척 추가 있는 사지 처럼 초파리 성인 다리 세그먼트로 구성 됩니다. 각 비행 다리는 각각의 구성 하는 여러 근육 섬유1,214 근육을 포함 되어 있습니다. 성인 다리 MNs의 셀 시체 (prothoracic) T1, t 2 (mesothoracic), 및 복 부 신경 코드 (VNC), 척추 척수 (그림 1)에 유사한 구조의 각 측에 T3 (metathoracic) 중추에 있습니다. 어떤 대상 근육은 동측 다리 (고관절, trochanter, 대 퇴 골, 경골)의 4 개의 세그먼트에서 (그림 1)3각 중추에 약 50 MNs가 있다. 중요 한 것은, 각 개별 성인 다리 미네소타 동물3,4사이 진부 매우 독특한 형태학 상 id를 있다. 이러한 독특한 MNs 라는 neuroblasts (NBs) 다리 MNs 애벌레 단계3,4생산 11 줄기 세포에서 파생 됩니다. 모든 애벌레 단계의 끝에 미 숙 postmitotic MNs 취득 그들의 특정 수지상 아 버 및 axonal 터미널 대상 그들의 독특한 형태3,4를 정의 하는 변 태 중 분화. 이전 녹음 방송 요인 (TFs)의 조합 코드 각 초파리 성인 다리 미네소타5의 독특한 형태를 지정 하는 가설 테스트. 모델, 우리 혈통 B 11 주의 계보는 MNs에서 7을 생산 하 고 조합 코드 postmitotic 성인 다리 MNs에에서 표현 하는 TFs의 그들의 개별 형태학 지시 증명 중 하나를 사용 합니다. MNs의 TF 코드 reprograming 여 우리 미네소타 형태학 예측 가능한 방식으로 전환할 수 있다. 우리는 이러한 TFs 전화: mTFs (형태학 TFs)5.
성인 MNs의 형태소 분석의 가장 어려운 부분 중 하나는 높은 해상도 자동 형광 표 피를 통해 축 삭을 시각화입니다. 우리는 일반적으로 DVglut Gal4같은 이진 식 시스템과 MNs에 표현 되는 막 태그 GFP와 축 삭 라벨 /UAS-mCD8::GFP 또는 DVglut-QF / QUAS mCD8::GFP, DVglut 는에 표현 하는 강한 드라이버 motoneurons6. Repressible 마커 (MARCM)7,8, cis-MARCM 또는 MARCMbow5모자이크 분석 등 다른 클론 기술로 이러한 도구를 결합 하 여 MNs phenotypic 분석의 모집단 GFP 식이 제한할 수 있습니다. 축 삭 쉽게. 우리는 프로토콜 성인 다리의 내부 구조 (1) 고정 등 성인 초파리 다리에 본질적인 특정 문제를 해결 하 여 이미징 및 후속 3D 재구성 그대로 다리 미네소타 axonal 형태를 유지 하기 위해 생성 된 축 삭 형태학, 형광 식 생과 다리 근육에 영향을 주지 않고 전체 구조는 coverslip 아래와 표 피를 처리 하는 이미지, 그리고 (3) 이미지에 대 한 적절 한 방향으로 유지 하기 위해 다리의 (2) 장착 배경으로 axonal 형광 신호입니다. 이 프로토콜 미네소타 axons에서 형광 식의 검출에 대 한 자세한 되었습니다 동안 시각화 절지동물의 다리 neuromusculature의 다른 구성 요소에 적용할 수 있습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>E/6550DF/17</td>
			<td>Absolute analytical reagent grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nonionic&#160;surfactant&#160;detergent</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8787</td>
			<td>Triton X-100, for molecular biology</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine forceps</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F6521</td>
			<td>Jewelers forceps, Dumont No. 5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass multi-well plate</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>71563-01</td>
			<td>9 cavity Pyrex, 100x85 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PFA</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>28908</td>
			<td>Pierc 16% Formaldehyde (w/v), Methanol-free</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP 229-1</td>
			<td>Glycerol (Molecular Biology)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spacers</td>
			<td>Sun Jin Lab Co</td>
			<td>IS006</td>
			<td>iSpacer, four wells, around 12 &#956;L working volume per well, 7 mm diameter, 0.18 mm deep</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square 22x22 mm coverslips</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FIS#12-541-B</td>
			<td>No.1.5 -0.16 to 0.19mm thick</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting Medium</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>H-1000</td>
			<td>Vectashield Antifade Mounting Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>LSM780; objective used LD LCI Plan-Apochromat 
			25x/0,8 Imm Korr DIC M27 (oil/ 
			silicon/glycerol/water 
			immersion) (420852-9871-000)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>imaging software</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>ZEN 2011</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3D-Image software</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td>Amira 6.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>https://imagej.nih.gov/ij/</td>
			<td>ImageJ/FIJI</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visualize drosophila leg motor neuron axons through the adult cuticle

대부분 신경 사양에 대 한 작업의 유전자와 순수 세공 모델 C에서 실시 되었습니다. 선 충, 초파리 애벌레 및 물고기, 모든 운동의 그들의 기본 모드 (예: 크롤링 또는 수영) undulatory 운동에 참여. 그러나, 보다 정교한 개별 모터 신경 (미네소타) 규격의 이해-이상 질병 치료를 알리는 측면에서-더 나은 모델의 복잡 한 돌출부 기반 운동 체계는 동등 하 게 세공 시스템 요구 척추 동물입니다. 걸어 담당 성인 초파리 운전 시스템 모두 충족 이러한 기준의 쉽게, 이후이 모델에서 쉽게 고유 다리 MNs (다리 당 약 50 MNs) 작은 수의 규격을 연구 수 둘 다 광대 한 사용 강력한 유전자 도구, 및 돌출부 기반 운동 체계의 생리 적 맥락에서 배열입니다. 여기 우리는 성인 비행에 다리 근육 신경 분포를 시각화 하는 프로토콜을 설명 합니다.

그림 4에서 같이,이 절차 그들의 터미널 버는 함께 성인 초파리 다리 GFP 표시 된 축 삭의 우수한 영상이 있습니다. 중요 한 것은 깨끗 한 GFP 신호 다리 표 피에 의해 방출 하는 형광에서 어떤 오염 없이 얻은 것입니다. 표 피에서 신호는 GFP 신호 식별 (그림 4E, 그림 1및 비디오 1) 다리에 축 삭의 위치를...

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Visualize Drosophila Leg Motor Neuron Axons Through the Adult Cuticle

성인 표 피를 통해 초파리 다리 모터 신경 축 삭을 시각화

여기는 고정, 설치, 영상, 및 후 이미징 단계 초파리 의 성인 다리에 형광 단백질 axonal 대상으로 시각화 하는 프로토콜에 설명 합니다.

The majority of work on the neuronal specification has been carried out in genetically and physiologically tractable models such as C. elegans, Drosophila ...

이 방법은 다른 형광 단백질로부터 신호를 관찰하기 위해 용이하게 적응할 수 있거나 다른 성인의 축축을 이미지화하는 데 사용될 수 있으며 이 기술의 주요 장점은 축축과 말단 식목의 우수한 3차원 재구성 및 시각화를 용이하게 한다. 70%에탄올로 유리 멀티웰 플레이트에 적절한 수의 우물을 채우는 것으로 시작합니다. 브러시를 사용하여 모든 연령 또는 성별의 이산화탄소 마취 파리 15~20개를 각 우물에 추가하고 완전히 물에 잠길 때까지 파리를 에탄올에 부드럽게 두드려 주세요.1분 이상 후, 시동당 최소 10분 동안 인산염 완충식식염에 0.3% 비이온 계면활성제 세제용액으로 파리를 세 번 헹굴한다. 마지막 세척 후, 집게를 사용하여 흉부 세그먼트 또는 다리를 손상시키지 않고 각 플라이의 머리와 복부를 제거하고 미세 집게 한 쌍의 끝을 사용하여 코카 흉부 접합에 압력을 부드럽게 바르지만 단단히 가하여 흉부 세그먼트에서 한 쪽 다리를 분리합니다. 갓 준비된 4%파라포름알데히드가 들어있는 새로운 멀티웰 플레이트의 한 웰에 다리를 놓고 밤새 4도의 배양을 합니다.다리를 고정 된 다리를 얻기 위해 떠두지 않고 고정 버퍼에 다리를 부드럽게 밀어 넣는 것이 중요합니다. 다음 날, 신선한 0.3 % 비 이온 계면 활성제 세제 용액으로 다리를 5 번 세척하여 세척 당 20 분 동안 씻습니다. 마지막 세척 후 세제를 장착 매체로 교체하고 다리를 장착 매체에 24시간 이상 유지하십시오.다음 날, 유리 현미경 슬라이드의 코팅 된 끝 옆에 70 % 글리세롤의 약 20 마이크로 리터를 추가하고 22 by 22 mm 커버 슬립으로 글리세롤을 덮습니다. 다음으로, 커버슬립의 오른쪽에 약 10 마이크로리터 라인의 장착 매체를 추가하고 10 마이크로리터 라인의 오른쪽에 장착 매체의 두 번째 30 마이크로리터 라인을 적용한다. 미세한 집게를 사용하여, 중간 크기의 멀티웰 플레이트에서 외부 측 또는 아래 방향으로 장착 매체의 10 마이크로리터 스트립으로 한 쪽 다리를 옮길 수 있습니다.6~8개의 다리가 장착되고 정렬될 때까지 반복하고 두 번째 커버슬립이 첫 번째 커버슬립에 약간 놓이도록 다리 위에 두 번째 커버슬립을 놓습니다. 그런 다음 커버립의 각 모서리에 매니큐어를 사용하여 제자리에 고정하십시오. 다리를 이미지화하려면 488 나노미터 레이저와 두 개의 검출기를 동시에 사용하여 GFP 및 큐티클 자동 형광을 모두 얻기위한 첫 번째 트랙을 설정합니다.20~25배 오일 침지 목표를 선택하고 해상도를 12비트 깊이로 1024xx로 설정하고 z 간격을 하나의 마이크로미터로 설정합니다. 슬라이드를 현미경 단계에 로드하고 두 검출기에 대해 동일한 레이저 전력을 사용하여, 제1 검출기의 게인을 조정하여 밝은 GFP 신호를 얻고 두 번째 검출기를 조정하여 큐티클 신호가 높은 일부 영역이 검출기에서 포화 신호를 생성하도록 합니다. 그런 다음 타일 또는 위치 옵션을 사용하여 다리를 이미지하여 다리가 확장되거나 너무 커서 단일 프레임으로 이미지화할 수 없을 경우 전체 다리를 캡처합니다.이미지 처리를 위해 ImageJ Fiji의 공초점 스택을 열고 Bio-Formats 플러그인을 사용하여 TIFF 형식이 아닌 이미지를 엽니다. 채널을 분할하려면 이미지, 색상 및 분할 채널을 선택합니다. GFP 신호에서 큐티클 신호를 빼려면 프로세스 및 이미지 계산기를 열고 검출기 에서 스택을 이미지 하나로 선택합니다.수술 창에서, 내인성 GFP 신호만 얻을 수 있도록 검출기 2에서 트랙을 이미지 2로 선택하고 선택한다. 내인성 GFP 신호에 대한 최대 강도 프로젝션을 생성하려면 이미지, 스택, Z 프로텍션을 사용합니다. 밝기 제어 창의 컨트롤을 사용하여 밝기와 대비를 조정합니다.그런 다음 큐티클에 대한 평균 강도를 생성한 다음 이미지, 색상 및 병합 채널을 사용하여 GFP 스택을 검출기 2에서 획득한 큐티클 전용 스택과 병합합니다. 이것은 조직 특정 GFP 신호와 다리 세그먼트 내의 축삭 아버를 식별하는 데 도움이되는 큐티클 신호로 구성된 RGB 이미지를 초래할 것이다. 매크로를 사용하려면 공초점 스택을 열고 이미지, 조정 및 밝기/대비를 클릭합니다.그런 다음 플러그인 및 매크로 실행을 클릭하여 매크로를 실행하고 지침을 따릅니다. 이미지 계산기 창에서 작업을 지정하라는 메시지가 표시됩니다. 작업 창에서 빼기 선택을 합니다.이미지 2를 스택 2로 선택합니다. 대비를 조정하라는 메시지가 표시되면 밝기 제어 창의 컨트롤을 사용하여 GFP의 최대 투영 이미지와 큐티클의 평균 투영의 밝기 대비를 조정하여 녹색의 GFP와 회색의 큐티클을 보여주는 두 신호의 RGB 병합 이미지를 생성합니다. 그런 다음 스택 1의 결과를 병합하고 다음 단계에서 사용할 수 있는 결합된 GFP 및 큐티클 스택을 생성하기 위해 2개의 스택을 누른다.다리를 3차원으로 시각화하려면 적절한 3D 소프트웨어 프로그램에서 RGB 스택을 엽니다. 팝업 대화 창에서 모드 변환 섹션의 모든 채널을 선택하고 이전 분석에서 얻은 복셀 의 크기를 입력합니다. 채널 1 모듈에서 디스플레이 및 볼렌을 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭하고 선택합니다.그런 다음 볼렌 모듈을 클릭합니다. 속성 섹션에서는 고급 을 클릭하고 DDR을 선택합니다. 그런 다음 감마 값을 조정하여 큐티클 배경을 봅타입니다.채널 두 모듈에서 Volren 표시를 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭하고 선택합니다. 그런 다음 볼렌 모듈을 클릭하고 편집하고 volrenGreen.col을 선택합니다. 이 절차를 사용하여, 큐티클에서 신호는 다리 내의 축삭의 위치를 식별하기 위해 GFP 신호와 결합 될 수있다.잘 고정된 다리를 얻는 것이 매우 중요합니다. 제대로 고정 된 다리에서 다리 내의 내부 구조는 균일 한 색상으로 표시되며 어두운 기관도 보입니다. 제대로 고정된 다리에서는 타르수스와 경골에 어두운 물질이 존재하며 대퇴골과 콕사에서는 기관 계통이 명확하게 보이지 않습니다.여기에서 설명한 절차는 고해상도를 가진 두껍고 자동 형광 큐티클을 통해 모터 뉴런 축삭에서 형광 발현을 검출하는 도전을 극복합니다. 따라서 얻은 깨끗하고 상세한 형광 신호는 3D 이미징 프로그램을 사용하여 축축아 소거의 3차원 특징을 시각화하고 양화할 수 있게 해 주어 있습니다. 따라서 이 기술은 성인 Drosophila를 모델로 사용하여 운동 뉴런의 발달을 연구할 뿐만 아니라 ERAS와 같은 퇴행성 질환이 통합된 운동 시스템에 미치는 영향을 이해할 수 있도록 합니다.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Visualize Drosophila Leg Motor Neuron Axons Through the Adult Cuticle

Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye

Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye

의 라이브 영상<em&gt; 초파리</em&gt; 번데기 눈

Inherent processes of Drosophila pupal development can shift and distort the eye epithelium in ways that make individual cell behavior difficult to track ...

연구

발생학

Mechanism of Regulation of Adipocyte Numbers in Adult Organisms Through Differentiation and Apoptosis Homeostasis

분화 및 세포 사멸 항상성을 통해 성인 유기체에있는 지방 세포의 숫자의 규제의 메커니즘

Considering that adipose tissue (AT) is an endocrine organ, it can influence whole body metabolism. Excessive energy storage leads to the dysregulation of ...

Methods to Examine the Lymph Gland and Hemocytes in Drosophila Larvae

Methods to Examine the Lymph Gland and Hemocytes in Drosophila Larvae

방법은 림프 글 랜드와 혈구 세포에서를 검사합니다<em&gt; 초파리</em&gt; 애벌레

Many parallels exist between the Drosophila and mammalian hematopoietic systems, even though Drosophila lack the lymphoid lineage that characterize ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

Generation of Genetically Modified Mice through the Microinjection of Oocytes

난 모세포의 미세 주입을 통한 유전자 조작 마우스의 생성

The use of genetically modified mice has significantly contributed to studies on both physiological and pathological in vivo processes. The pronuclear ...

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

해 부 및 Immunofluorescent 얼룩의 버섯 몸과 성인 초파리 melanogaster 두뇌 신경 세포 포토 리셉터

Nervous system development involves a sequential series of events that are coordinated by several signaling pathways and regulatory networks. Many of the ...

Thawing, Culturing, and Cryopreserving Drosophila Cell Lines

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녹고, 경작, 그리고 초파리 셀 라인 Cryopreserving

There are currently over 160 distinct Drosophila cell lines distributed by the Drosophila Genomics Resource Center (DGRC). With genome engineering, the ...

A Direct and Simple Method to Assess Drosophila melanogaster's Viability from Embryo to Adult

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초적혈구 멜라노가스터의생존능력을 배아에서 성인으로 평가하는 직접적이고 간단한 방법

In Drosophila melanogaster, viability assays are used to determine the fitness of certain genetic backgrounds. Allelic variations can result in partial or ...

Isolation of Specific Neuron Populations from Roundworm Caenorhabditis elegans

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둥근 벌레 예쁜꼬마선충에서 특정 신경 인구의 격리

During the aging process, many cells accumulate high levels of damage leading to cellular dysfunction, which underlies many geriatric and pathological ...

Retrograde Tracing of Drosophila Embryonic Motor Neurons Using Lipophilic Fluorescent Dyes

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친유성 형광 염료를 사용하여 Drosophila 배아 모터 뉴런의 역행 추적

We describe a technique for retrograde labeling of motor neurons in Drosophila. We use an oil-dissolved lipophilic dye and deliver a small droplet to an ...