Name: purification of extracellular trypanosomes, including african, from blood by anion-exchangers (diethylaminoethyl-cellulose columns)
Uploaded: 2019-04-06T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Purification of Extracellular Trypanosomes, Including African, from Blood by Anion-Exchangers Diethylaminoethyl-cellulose Columns at JoVE.com

Biz tüm üyeleri UMR 177 INTERTRYP IRD CIRAD Université de Bordeaux, teşekkür ederim. Bu araştırma iç Bordeaux Üniversitesi fon tarafından desteklendi ve destek LABEX ParaFrap ANR-11-LABX-0024 ANR ve derneğin pour le développement de la recherche en parasitologie et médecine tropicale ve hizmet de coopération et d'action culturelle de l'Ambassade de France à Bangui (Centrafrique).

Araştırmalar ana bakım ve laboratuvar hayvanlarının kullanımı (1996 revize NIH yayın No. 85±23) için standartlarla uyumlu. İletişim kuralları bizim yerel Etik Komitesi tarafından kabul edildi.
1. hayvanlar
<ol><li>8-10 hafta yaşlı, 20-25 g, on beş gün önce her deney tesisi konut bir hayvan yaşlı kadın İsviçre (OF-1) fareler tutun. Onları bir korumalı, sıcaklık (22 ° C) ve nem (% 50) tutulur havalandırılmış kutularındaki ev Oda, açık/kapalı ışık...

<ol>
	<li>B&#252;scher, P., Cecchi, G., Jamonneau, V., Priotto, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+African+trypanosomiasis.">Human African trypanosomiasis.</a> Lancet. 390 (10110), 2397-2409 (2017).</li><li>Lejon, V., Bentivoglio, M., Franco, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+African+trypanosomiasis.">Human African trypanosomiasis.</a> Handbook of Clinical Neurology. 114, 169-181 (2013).</li><li>Giordani, F., Morrison, L. J., Rowan, T. G., De Koning, H. P., Barrett, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+animal+trypanosomiases+and+their+chemotherapy:+a+review.">The animal trypanosomiases and their chemotherapy: a review.</a> Parasitology. 143 (14), 1862-1889 (2016).</li><li>Aksoy, S., Buscher, P., Lehane, M., Solano, P., Van Den Abbeele, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+African+trypanosomiasis+control:+Achievements+and+challenges.">Human African trypanosomiasis control: Achievements and challenges.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 11 (4), e0005454 (2017).</li><li>B&#252;scher, P., Deborggraeve, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+can+molecular+diagnostics+contribute+to+the+elimination+of+human+African+trypanosomiasis?.">How can molecular diagnostics contribute to the elimination of human African trypanosomiasis?.</a> Expert Review of Molecular Diagnostics. 15 (5), 607-615 (2015).</li><li>Truc, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atypical+human+infections+by+animal+trypanosomes.">Atypical human infections by animal trypanosomes.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 7 (9), e2256 (2013).</li><li>Lumsden, W. H., Kimber, C. D., Evans, D. A., Doig, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+brucei:+miniature+anion-exchange+centrifugation+technique+for+detection+of+low+parasitaemias:+adaptation+for+field+use.">Trypanosoma brucei: miniature anion-exchange centrifugation technique for detection of low parasitaemias: adaptation for field use.</a> Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 73 (3), 312-317 (1979).</li><li>B&#252;scher, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+Models+of+Mini+Anion+Exchange+Centrifugation+Technique+(mAECT)+and+Modified+Single+Centrifugation+(MSC)+for+sleeping+sickness+diagnosis+and+staging.">Improved Models of Mini Anion Exchange Centrifugation Technique (mAECT) and Modified Single Centrifugation (MSC) for sleeping sickness diagnosis and staging.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 3 (11), e471 (2009).</li><li>Lanham, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+trypanosomes+from+the+blood+of+infected+rats+and+mice+by+anion-exchangers.">Separation of trypanosomes from the blood of infected rats and mice by anion-exchangers.</a> Nature. 218 (5148), 1273-1274 (1968).</li><li>Lanham, S. M., Godfrey, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+salivarian+trypanosomes+from+man+and+other+mammals+using+DEAE-cellulose.">Isolation of salivarian trypanosomes from man and other mammals using DEAE-cellulose.</a> Experimental Parasitology. 28 (3), 521-534 (1970).</li><li>Humphrey, P. A., Ashraf, M., Lee, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+trypanosomes+in+vivo,+host+body+weight+gains,+and+food+consumption+in+zinc-deficient+mice.">Growth of trypanosomes in vivo, host body weight gains, and food consumption in zinc-deficient mice.</a> Journal of the National Medical Association. 89 (1), 48-56 (1997).</li><li>Lowry, J. E., Leonhardt, J. A., Yao, C., Belden, E. L., Andrews, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infection+of+C57BL/6+mice+by+Trypanosoma+musculi+modulates+host+immune+responses+during+Brucella+abortus+cocolonization.">Infection of C57BL/6 mice by Trypanosoma musculi modulates host immune responses during Brucella abortus cocolonization.</a> Journal of Wildlife Diseases. 50 (1), 11-20 (2014).</li><li>Vincendeau, P., Da&#235;ron, M., Daulouede, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+antibody+classes+and+Fc+receptors+responsible+for+phagocytosis+of+Trypanosoma+musculi+by+mouse+macrophages.">Identification of antibody classes and Fc receptors responsible for phagocytosis of Trypanosoma musculi by mouse macrophages.</a> Infection and Immunity. 53 (3), 600-605 (1986).</li><li>Vincendeau, P., Da&#235;ron, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+musculi+co-express+several+receptors+binding+rodent+IgM,+IgE,+and+IgG+subclasses.">Trypanosoma musculi co-express several receptors binding rodent IgM, IgE, and IgG subclasses.</a> Journal of Immunology. 142 (5), 1702-1709 (1989).</li><li>Holzmuller, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Virulence+and+pathogenicity+patterns+of+Trypanosoma+bruceigambiense+field+isolates+in+experimentally+infected+mouse:+differences+in+host+immune+response+modulation+by+secretome+and+proteomics.">Virulence and pathogenicity patterns of Trypanosoma bruceigambiense field isolates in experimentally infected mouse: differences in host immune response modulation by secretome and proteomics.</a> Microbes and Infections. 10 (1), 79-86 (2008).</li><li>Holzmuller, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+do+parasites+and+their+excreted-secreted+factors+modulate+the+inducible+metabolism+of+L-arginine+in+macrophages?.">How do parasites and their excreted-secreted factors modulate the inducible metabolism of L-arginine in macrophages?.</a> Frontiers in Immunology. 9, 778 (2018).</li><li>Abrahamson, I. A., Da Silva, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody-dependent+cytotoxicity+against+Trypanosoma+cruzi.">Antibody-dependent cytotoxicity against Trypanosoma cruzi.</a> Parasitology. 75 (3), 317-323 (1977).</li><li>Herbert, W. J., Lumsden, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+brucei:+a+rapid+&amp;#34;matching&amp;#34;+method+for+estimating+the+host's+parasitemia.">Trypanosoma brucei: a rapid &amp;#34;matching&amp;#34; method for estimating the host's parasitemia.</a> Experimental Parasitology. 40 (3), 427-431 (1976).</li><li>Dauchy, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+brucei+CYP51:+Essentiality+and+Targeting+Therapy+in+an+Experimental+Model.">Trypanosoma brucei CYP51: Essentiality and Targeting Therapy in an Experimental Model.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 10 (11), e0005125 (2016).</li><li>Raz, B., Iten, M., Grether-B&#252;hler, Y., Kaminsky, R., Brun, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Alamar+Blue+assay+to+determine+drug+sensitivity+of+African+trypanosomes+(T.+b.+rhodesiense+and+T.+b.+gambiense)+in+vitro.">The Alamar Blue assay to determine drug sensitivity of African trypanosomes (T. b. rhodesiense and T. b. gambiense) in vitro.</a> Acta Tropica. 68 (2), 139-147 (1997).</li><li>Albright, J. W., Albright, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+growth+of+Trypanosoma+musculi+in+cell-free+medium+conditioned+by+rodent+macrophages+and+mercaptoethanol.">In vitro growth of Trypanosoma musculi in cell-free medium conditioned by rodent macrophages and mercaptoethanol.</a> International Journal for Parasitology. 10 (2), 137-142 (1980).</li><li>Gobert, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=L-Arginine+availability+modulates+local+nitric+oxide+production+and+parasite+killing+in+experimental+trypanosomiasis.">L-Arginine availability modulates local nitric oxide production and parasite killing in experimental trypanosomiasis.</a> Infection and Immunity. 68 (8), 4653-4657 (2000).</li><li>De Muylder, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Trypanosoma+brucei+kinesin+heavy+chain+promotes+parasite+growth+by+triggering+host+arginase+activity.">A Trypanosoma brucei kinesin heavy chain promotes parasite growth by triggering host arginase activity.</a> PLoS Pathogens. 9 (10), e1003731 (2013).</li><li>Nzoumbou-Boko, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypanosoma+musculi+Infection+in+Mice+Critically+Relies+on+Mannose+Receptor-Mediated+Arginase+Induction+by+a+TbKHC1+Kinesin+H+Chain+Homolog.">Trypanosoma musculi Infection in Mice Critically Relies on Mannose Receptor-Mediated Arginase Induction by a TbKHC1 Kinesin H Chain Homolog.</a> Journal of Immunology. 199 (5), 1762-1771 (2017).</li><li>Bonhivers, M., Nowacki, S., Landrein, N., Robinson, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biogenesis+of+the+trypanosome+endo-exocytotic+organelle+is+cytoskeleton+mediated.">Biogenesis of the trypanosome endo-exocytotic organelle is cytoskeleton mediated.</a> PLoS Biology. 6 (5), e105 (2008).</li><li>Albisetti, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+between+the+flagellar+pocket+collar+and+the+hook+complex+via+a+novel+microtubule-binding+protein+in+Trypanosoma+brucei.">Interaction between the flagellar pocket collar and the hook complex via a novel microtubule-binding protein in Trypanosoma brucei.</a> PLoS Pathogens. 13 (11), e1006710 (2017).</li><li>Cross, G. A. M., Klein, R. A., Linstead, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+amino+acids+by+Trypanosoma+brucei+in+culture:+L-threonine+as+a+precursor+for+acetate.">Utilization of amino acids by Trypanosoma brucei in culture: L-threonine as a precursor for acetate.</a> Parasitology. 71 (2), 311-326 (1975).</li><li>Bringaud, F., Rivi&#232;re, L., Coustou, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+metabolism+of+trypanosomatids:+adaptation+to+available+carbon+sources.">Energy metabolism of trypanosomatids: adaptation to available carbon sources.</a> Molecular and Biochemical Parasitology. 149 (1), 1-9 (2006).</li><li>Mazet, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+the+central+metabolism+of+the+bloodstream+forms+of+Trypanosoma+brucei:+production+of+acetate+in+the+mitochondrion+is+essential+for+the+parasite+viability.">Revisiting the central metabolism of the bloodstream forms of Trypanosoma brucei: production of acetate in the mitochondrion is essential for the parasite viability.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 7 (12), e2587 (2013).</li><li>Coutton, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutations+in+CFAP43+and+CFAP44+cause+male+infertility+and+flagellum+defects+in+Trypanosoma+and+human.">Mutations in CFAP43 and CFAP44 cause male infertility and flagellum defects in Trypanosoma and human.</a> Nature Communications. 9 (1), 686 (2018).</li><li>Cnops, J., Magez, S., De Trez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Escape+mechanisms+of+African+trypanosomes:+Why+trypanosomosis+is+keeping+us+awake.">Escape mechanisms of African trypanosomes: Why trypanosomosis is keeping us awake.</a> Parasitology. 142 (3), 417-427 (2015).</li><li>Barrett, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics-Based+Approaches+to+the+Isolation+of+African+Trypanosomes.">Microfluidics-Based Approaches to the Isolation of African Trypanosomes.</a> Pathogens. 6 (4), (2017).</li><li>Taylor, A. E., Lanham, S. M., Williams, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+methods+of+preparation+on+the+infectivity,+agglutination,+activity,+and+ultrastructure+of+bloodstream+trypanosomes.">Influence of methods of preparation on the infectivity, agglutination, activity, and ultrastructure of bloodstream trypanosomes.</a> Experimental Parasitology. 35 (2), 196-208 (1974).</li><li>Gutteridge, W. E., Cover, B., Gaborak, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+blood+and+intracellular+forms+of+Trypanosoma+cruzi+from+rats+and+other+rodents+and+preliminary+studies+of+their+metabolism.">Isolation of blood and intracellular forms of Trypanosoma cruzi from rats and other rodents and preliminary studies of their metabolism.</a> Parasitology. 76 (2), 159-176 (1978).</li><li>Cruz-Saavedra, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+Trypanosoma+cruzi+metacyclic+trypomastigotes+by+ion+exchange+chromatography+in+sepharose-DEAE,+a+novel+methodology+for+host-pathogen+interaction+studies.">Purification of Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes by ion exchange chromatography in sepharose-DEAE, a novel methodology for host-pathogen interaction studies.</a> Journal of Microbiological Methods. 142, 27-32 (2017).</li><li>Lemesre, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-lasting+protection+against+canine+visceral+leishmaniasis+using+the+LiESAp-MDP+vaccine+in+endemic+areas+of+France:+double-blind+randomised+efficacy+field+trial.">Long-lasting protection against canine visceral leishmaniasis using the LiESAp-MDP vaccine in endemic areas of France: double-blind randomised efficacy field trial.</a> Vaccine. 25 (21), 4223-4234 (2007).</li></ol>

Arıtılmış Tripanozomlar İmmünoloji, biyokimya, hücresel ve moleküler biyoloji çalışma için güçlü bir araç temsil eder. Veri ve sonuçları büyük expanses Tripanozomlar elde edilmiştir hangi sonra diğer ökaryotik hücreler30' dan itibaren bilgi edinmek için yardımcı oldu. Çünkü onlar hayatta ve iki çok farklı ortamlarda büyümeye izin vermek çok sayıda mekanizmaları tasarlanmış Tripanozomlar önemli ve ilginç araştırma Ayrıca vardır: çeçe sineği vektör ve...

Yöntemi sunulan açıklanan burada Tripanozomlar, parazitler kan hayvan ve insan Afrika tripanozomiyasına için (HAT), sorumlu ayırma verir. Bu ilk aşamasının şapka tanı için en iyi yöntem ve ayrıca bu parazit arıtma yöntemi sağlam serolojik ve araştırma soruşturma izni.
ŞAPKA çeçe sineği aktarılan Trypanosoma brucei gambiense ve T. b. rhodesiense1ile. neden olur Bu protozoon parazitler (hemolymphatic sahne) hastalığın ilk aşamasında extracellularly kan, lenf ve interstisyel sıvı ile çarpın. Parazitler kan beyin bariyerini geçerken ikinci sahne (meningoencephalitic sahne) başlar; Onun adı "uyku hastalığı" Bu hastalığı verdi, bir uyku bozukluğu dahil olmak üzere nörolojik belirtiler bu ikinci aşama2/ tipik vardır. İlgili Tripanozomlar (T. evansi, T. congolense, T. Samsung, T. b. brucei) hayvan Afrika trypanosomosis (AAT)3sorumlu ajanlar.
Dünya Sağlık Örgütü (WHO) şapka bir halk sağlığı sorunu 2020 yılına kadar ortadan kaldırmak ve iletim 20304tarafından durdurmak için amaçlamaktadır. Geliştirilmiş serolojik tanı1,4,5hızlı tanı testleri son giriş vardır. Birkaç moleküler tanı testleri geliştirilmiştir ancak onların rol alan teşhis kurulan5henüz olmamıştır. Bunlar brucei grup ve atipik tripanozomiyasına parazitler için hayvan trypanosomosis6sorumlu nedeniyle alt türler tanımlamak için kullanılır.
Seroloji yanlış pozitif ve ne yazık ki yanlış negatif sonuçlar1vermek gibi parazit tespiti tanı, tedavi ve takip, için esastır. Bu hemoflagellate protistalar doğrudan microscopical gözlenmesi düşük parasitemias kural olarak T. b. gambiense, (vakaların % 95'den fazla) tarafından şapka için T. b. rhodesiensetarafından bir büyük neden ise neden olduğu şapka durumlarda zordur parazit sayısı sık kanda mevcuttur. Çeşitli toplama teknikleri, kalın damla ve kılcal tüp Santrifüjü (CTC), gibi kullanılmaya başlandı ama parazitler ayrımı anyon değiştirici (DEAE selüloz) bir sütun tarafından kandan ardından Santrifüjü ve mikroskobik gözlenmesi ekleyin cips, en hassas yöntemi (yaklaşık 50 parazitler/mL kan tespit)1,7. Sonuç olarak, bu anyon-değiştiriciler (DEAE selüloz) yöntemi tarafından Tripanozomlar arıtma en iyisi ve bugüne kadar görselleştirme ve şapka tanı için kan parazitleri izole için başvuru yöntemi. Alan koşullarında DEAE selüloz mini bir sütun tanımladınız ve çeşitli iyileştirmeler microscopical gözlem7,8kolaylaştırdı.
Trypanosome ayrılık kan, aşağıda açıklanan yöntem memeli kan hücreleri9daha az negatif parazit yüzey şarj bağlıdır. İlginçtir, bu yöntem 50 yıl önce Dr Sheila Lanham tarafından 1968 yılında geliştirildi ve algılama ve kan dolaşımına Tripanozomlar hazırlanması için altın standart kalır. Hızlı ve salivarian Tripanozomlar memeliler, her iki hayvan ve insan tripanozomiyasına10tanısında izin geniş bir dizi için tekrarlanabilir.
Canlı, saf parazitler elde etmek için enfekte kan bir anyon değiştirici sütun eklenir. Kromatografi koşulları (esas olarak pH, iyonik gücü arabellekleri/medya) her trypanosome türler için ve daha genel olarak, her memeli kan hücreleri ve Tripanozomlar10karışımı için adapte zorunda. Elüsyon arabellek tam olarak pH 8 birçok Afrika Tripanozomlar10için ayarlanır. Parasitemias mikroskobik gözlem yalnız tarafından algılanması için çok düşük olabilir, çünkü bu yöntem hastalar, kanda bulunan parazit konsantrasyonu ayrıcalıklı kılar ve ayrıca laboratuvar araştırma sağlar. Çalışma taze izole Tripanozomlar ile bu tekniği kullanarak enfekte hayvanlardan kan daha çeşitli araştırmalar için çalışmalar laboratuvarda axenic koşullarda belirsiz süreli kültürlü parazit daha uygun.
Ana bilgisayar-parazit ilişkileri en iyi doğal ana bilgisayar, bu nedenle, hastalık bir parazit T. musculi, doğal bir fare parazit ekstraselüler Tripanozomlar temsilcisidir, fare enfeksiyonu da karıştırmak gibi pek çok avantajı vardır ile okudu bir küçük laboratuvar hayvanı ve biohazard güvenlik düzeyi (BSL) koşulları gerektirmez. T. musculi insan patojenleri de dahil olmak üzere diğer birçok Trypanosoma türler aksine immün fare öldürmek değil. T. musculi değil T hücre yoksun farelerde ortadan ve parasitemias gıda ve besin alımını11değiştirerek virüslü farelerde artırılabilir. Bu parazit bağışıklık yanıtı diğer patojenleri12ile birlikte enfeksiyonlar modüle. T. musculi kültürlü T. musculi, gelen virüslü fareleri sergi farklar üzerinden örneğin, membran Fc reseptörleri ifade T. musculi axenic kültürleri, virüslü fareleri13 saf parazitler karşılaştırıldığında kaybolur , 14. Excreted salgıladığı faktörler (ESF) da nitelik ve nicelik daha az ifade axenic trypanosome kültürlerde ve endemik alanları15dakika içinde izole suşları arasında farklılık gösterir. ESF ana bağışıklık sistemi için var olmak göstermek ve bu yüzden bağışıklık yanıtı16ilk ana önemli bir rol oynamak için ilk antijenleri vardır.
Laboratuvar araştırmalar için deneysel olarak enfekte hayvanlarda bu protokol üzerinde parazitler özellikle baskılanmış hayvanlar kullanırken gerekli fare sayısını en aza indirme, daha çok sayıda deneme kolaylaştırır. Kart Aglutinasyon Test tripanozomiyasına (CATT) kitle tarama kullanılır varyant yüzey glikoproteinlerin (VSGs) yine de, fareler yayılır Tripanozomlar gelen saf. Şimdi alanda, kullanım için kullanılabilir olan iki hızlı tanı testleri (tek tek sarılı kaset) yerel VSGs ve kültürlü vitro Tripanozomlar1,4, bir infektif modeli kaynak kullanmaya devam 5. bu DEAE saf selüloz parazitler kolayca doğal olarak veya deneysel olarak virüslü bilgisayarlardan büyük miktarlarda ve belirli, Rodents elde edilebilir ondan beri trypanosome İmmünoloji ve Biyoloji çalışma gelişme kolaylaştırdı.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1036px;" width="1036">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">10 mL Pipettes&#160;</td>
			<td style="width:381px;">Falcon</td>
			<td style="width:184px;">357,551</td>
			<td style="width:172px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">2 mL Pipettes&#160;</td>
			<td style="width:381px;">Falcon</td>
			<td style="width:184px;">352,507</td>
			<td style="width:172px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Centrifugation tube 50 mL</td>
			<td style="width:381px;">Falcon</td>
			<td style="width:184px;">352,070</td>
			<td style="width:172px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:381px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:184px;">4K15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">DEAE cellulose</td>
			<td style="width:381px;">Santa Cruz</td>
			<td style="width:184px;">s/c- 211213</td>
			<td>100 G</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">filter paper&#160;</td>
			<td style="width:381px;">Whatman</td>
			<td style="width:184px;">1,001,125</td>
			<td style="width:172px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Flat bottom flask narrow neck</td>
			<td style="width:381px;">Duran</td>
			<td style="width:184px;">21 711 76</td>
			<td style="width:172px;">6000 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Glucose&#160;</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">101174Y</td>
			<td>500 G</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Heparin</td>
			<td style="width:381px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:184px;">H3149-50KU</td>
			<td>5 000 U</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:299px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">120 26936.260</td>
			<td>500 G</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:23px;width:299px;">Microscope</td>
			<td style="width:381px;">Olympus</td>
			<td style="width:184px;">CH-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Microscope coverslips</td>
			<td style="width:381px;">Thermofisher scientific</td>
			<td style="width:184px;">CB00100RA020MNT0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Microscope slides</td>
			<td style="width:381px;">Thermofisher scientific</td>
			<td style="width:184px;">AGAA000001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:299px;">Na2HPO4&#160;</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">100 28026;260</td>
			<td>500 G</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">NaCl</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">27800.291</td>
			<td>1 KG</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:299px;">NaH2PO4&#160;</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">110 33616;262</td>
			<td>500 G</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Nalgene Plastic Media Bottles size 125 mL</td>
			<td style="width:381px;">Thermofisher scientific</td>
			<td style="width:184px;">342024-0125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Nalgene Plastic Media Bottles size 500 mL</td>
			<td style="width:381px;">Thermofisher scientific</td>
			<td style="width:184px;">342024-0500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Pasteur Pipette</td>
			<td style="width:381px;">VWR</td>
			<td style="width:184px;">BRND125400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:299px;">Penicillin 10,000 UI/Streptomycin 10,000 &#181;g</td>
			<td style="width:381px;">EUROBIO</td>
			<td style="width:184px;">CABPES01 OU</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Phenol red</td>
			<td style="width:381px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:184px;">P0290</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Syringue&#160;</td>
			<td style="width:381px;">Dutscher</td>
			<td style="width:184px;">SS+10S21381</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Tissue culture hood</td>
			<td style="width:381px;">Thermoelectro Corporation</td>
			<td style="width:184px;">MSC-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Trypanosoma brucei brucei</td>
			<td style="width:381px;">Institute of Tropical Medicine (Antwerp, Belgium).</td>
			<td style="width:184px;"></td>
			<td>ANTAT 1.1</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Trypanosoma brucei gambiense</td>
			<td style="width:381px;">Institute of Tropical Medicine (Antwerp, Belgium).</td>
			<td style="width:184px;"></td>
			<td>ITMAP 1893</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Trypanosoma musculi</td>
			<td>London School of Hygiene and Tropical Medicine (UK)</td>
			<td style="width:184px;"></td>
			<td>Partinico II</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

purification of extracellular trypanosomes, including african, from blood by anion-exchangers (diethylaminoethyl-cellulose columns)

Bu yöntem Tripanozomlar, parazit bulaşmış kan hayvan ve insan Afrika tripanozomiyasına için (HAT), sorumlu ayırma verir. Bu ilk aşamasının şapka tanı için en iyi yöntem ve ayrıca bu parazit arıtma yöntemi serolojik izin verir ve araştırmalar araştırma.
ŞAPKA çeçe sineği aktarılan Trypanosoma brucei gambiense tarafından neden olduğu ve T. b. rhodesiense. İlgili Tripanozomlar hayvan tripanozomiyasına sorumlu ajanlar. Trypanosome algılama şapka tanı, tedavi ve takibi için esastır. Burada açıklanan tekniği alan koşulları T. b. gambiense şapka tanı için uyarlanmış en hassas parazit algılama teknik ve bir saat içinde tamamlanabilir. Kan pH 8 daha önce ayarlanmış bir anyon değiştirici sütuna (DEAE selüloz) katmanlı ve elüsyon arabellek eklenir. Daha az olumsuz ücret Tripanozomlar geçmesine ise son derece olumsuz dolu kan hücreleri sütun adsorbe. Toplanan Tripanozomlar Santrifüjü tarafından pelleted ve mikroskopi tarafından görülmektedir. Ayrıca, parazitler hücresel hasar onların infektivite muhafaza ederken hazırlanır.
Arıtılmış Tripanozomlar immünolojik test etmek için gerekli olan; Bunlar trypanolysis tahlil, şapka seroloji altın standart kullanılır. Lekeli parazitler alan seroloji kartı Aglutinasyon test (CATT) kullanılmaktadır. Antijenler gibi değişik yüzey glikoprotein, exoantigens, saflaştırılmış Tripanozomlar üzerinden de çeşitli uzun kullanılır. Burada açıklanan yordamı Afrika Tripanozomlar için tasarlanmıştır; Sonuç olarak, Kromatografi koşulları her trypanosome zorlanma ve daha genel olarak, her tür Ana Memeli kan için adapte zorunda.
Bu patojenler büyüleyici kolayca saflaştırılmış ve kullanmak kullanılabilir vardır biyokimyasal, moleküler ve hücre membran reseptörleri, sinyal ve gen düzeyinde ana bilgisayar-parazit ilişkileri araştırmak için konak hücreleri ile ortak kültür Biyoloji çalışmaları ifade; test içinde in vitroilaç; Gen silme, mutasyon veya metabolik süreçleri, hücre iskeleti Biyogenez ve parazit hayatta kalma overexpression incelenmesi.

Arıtılmış Tripanozomlar ilaç testlerinde kullanılmaktadır. Parazitler belirli ilaçların tek başına ya da karışık19seri dilutions içeren kültür kuyu aktarılır. Mikroskobik gözlemler, motilite değerlendirilmesi bir belirtecidir canlılık, sadece birkaç Dug'lar test edilen gerçekleştirilebilir, AlamarBlue hücre canlılığı tahlil büyük hareketliliği deneyleri için mükemmel bir yöntem20eleme ilaç sırasında is...

Watch this Scientific Journal Video about Purification of Extracellular Trypanosomes, Including African, from Blood by Anion-Exchangers Diethylaminoethyl-cellulose Columns at JoVE.com

Purification of Extracellular Trypanosomes, Including African, from Blood by Anion-Exchangers Diethylaminoethyl-cellulose Columns

Bu yöntem kan trypanosome ayrılma memeli kan hücreleri daha az negatif olmak onların yüzey şarj bağlı olarak değişir. Enfekte kan yerleştirilir ve bir anyon değiştirici sütun tedavi. Bu yöntem, en uygun teşhis için Afrika tripanozomiyasına, immünolojik, biyolojik, biyokimyasal, ilaç ve moleküler biyoloji İncelemeler için saflaştırılmış parazitler sağlar.

Afrika, anyon-değiştiriciler (Diethylaminoethyl-selüloz sütunlar) tarafından kandan da dahil olmak üzere hücre dışı Tripanozomlar arıtma

This method allows the separation of trypanosomes, parasites responsible for animal and human African trypanosomiasis (HAT), from infected blood. This is ...

Afrika tripazomlar insan Afrika tripomiazis sorumludur, ya da uyku hastalığı ve hayvan Afrika tripsomiazis. Uyku hastalığına neden olan trypanosomes tsetse sinek sahra altı Afrika'da birçok coğrafi odak mevcut protist parazitler iletilir. Parazitin saptanması tanı, tedavi ve takip için gereklidir.Bir seroloji yanlış pozitif ve ne yazık ki, yanlış negatif sonuçlar verebilir. Kanda tespit yardımcı olmak için, trypanosomes konsantre olması gerekir. Çeşitli parazit konsantrasyonteknikleri kullanılmıştır.En hassas yöntem, parazitlerin kandan anion değiştirici, DEAE selüloz ve ardından santrifüj ve mikroskobik gözlem sütunu ile ayrılmasıdır. Sonuç olarak, DEAE selüloz yöntemi en iyi ve bugüne kadar kalır, insan Afrika triposomiazis tanısı için kandan parazitlerin görselleştirilmesi ve izole için referans yöntemi, özellikle alan koşullarında. Bu yöntem, Afrika tripsomiazis için en uygun tanı da immünolojik, biyolojik, biyokimyasal, farmasötik ve moleküler biyolojik araştırmalar için saflaştırılmış parazitler sağlar.Laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı kılavuzuna uygun tüm araştırmalar ve fransız yetkililerden mutabakat sağlandı ve kullanılan tüm protokoller yerel etik kurulumuz tarafından onaylandı. Her maddeyi yazılı protokole göre tartın. Distile su ekleyin ve aşağıdaki tamponlanmış çözeltiler, konsantre fosfat tampon 2X yapmak için potasyum dihidrojen fosfat ile pH 8 tam ayarlayın.Fosfat tamponlu tuzlu glikoz için distile su ve glikoz ekleyin. Elüsyon tampon 100 mililitre için, penisilin mililitre başına 100 birim ekleyin, streptomisin mililitre başına 100 mikrogram, ve fosfat tamponlu tuzlu glikoz fenol kırmızı sıyrık beş mikrogram mililitre. DEAE selüloz 100 gram ilk distile su üç litre ile yıkanır ve daha sonra yerleşmek için bırakılır.İnce parçacıklar atılır. Yıkarlar süpernatant temizolana kadar tekrarlanır. Konsantre fosfat tamponlu salin 2X eklenir ve DEAE selüloz karıştırılır.PH bir molar potasyum fosfat ile sekiz ayarlanır. Selüloz daha sonra iki kez distile su ile yıkanır ve iki kez fosfat ile tamponlu tuzlu glikoz ile. DEAE selüloz ve fosfat tamponlu tuzlu glikoz eşit hacimlerde karıştırılır.Alaşım dörtte bir ve oda sıcaklığında veya dört santigrat derece veya eksi 20 derece santigrat uzun depolama için saklanır. Trypanosome enfekte kan sıvı nitrojen depolanır. Bir mililitrealaşım kuvars oda sıcaklığında çözülür.Parazitler bir iğne ve bir mililitreşöyiş şırınga kullanılarak kriyotube'dan dikkatlice toplanır. Çözülmüş parazitlerin canlılığı, enfeksiyon öncesi ışık mikroskobu gözlemi ile görselleştirilen hareketlilik ile değerlendirilir. Parazitler fare başına 500 mikrolitre olan iki farenin periton boşluklarına enjekte edilir.Her gün enfeksiyon sonrası, paraziti bir iğne ile kuyruk kan damlası toplayarak değerlendirilir ve mikroskopi ile kontrol edilir. Paraziti uygun bir düzeyde olduğunda, enfekte kan toplanır. 10 mililitrelik şırınga bir kelepçe veya tutucu da desteklenir ve önceden kesilmiş bir filtre kağıdı eklenir.Hazırlanan DEAE selüloz sekiz veya dokuz mililitre seviyesine kadar şırınga içine dökülür. Sütun elüsyon arabelleği ile yıkanır. Enfekte kan iki mililitre dikkatle sütunun üstüne yerleştirilir ve trypanosomes sütun da 50 mililitre santrifüj tüpü eluate toplanır.Elüsyon tamponu düzenli olarak trypanosomes transit göre eklenir. Kolon üzerinden tripatozomların geçişi düzenli aralıklarla kolon eluate bir damla alarak ve ışık mikroskopisi kullanılarak tripatozomlar için gözlemleyerek kontrol edilir. Tripanozomlar artık eluate gözlenmediğinde, konik tüp 1, 800 kez G 10 dakika dört santigrat derece santrifüj edilir.Supernatant atılır ve palet içinde trypanosomesomes bir hemositometre ile sayılır. Toplanan trypanosomes daha sonra planlanan soruşturma için gerekli ortamda seyreltilir. Bu yöntem, Afrika tripsomiazis için en uygun tanı immünolojik, biyolojik, biyokimyasal, farmasötik ve moleküler biyolojik araştırmalar için saflaştırılmış parazitler sağlar.DEAE selüloz saflaştırılmış parazitler kolayca doğal veya deneysel enfekte konaklar ve özellikle, kemirgenler büyük miktarlarda elde edilebilir, çünkü bu çalışmalar geliştirilmiştir. Farmasötik ajanların varlığında tripatozom canlılığı mikroskobik gözlem ile değerlendirilir. Parazit canlılığı hareketlilik ile ilişkilidir ve bu nedenle, 40 kat veya daha yüksek büyütme bir ışık mikroskop altında göz ile kontrol edilebilir.Parazit canlılığı hareketli formların yüzdesi ölçülerek değerlendirilir. Test bileşiklerinin seyreltmeleri 96 kuyulu doku kültürü plakasının her kuyuya eklenirken, kontrol kuyuları sahte olarak tedavi edilir. Her konsantrasyon triplicate olarak değerlendirilir.Her seyreltme için uygun parazitlerin sayısı kontrol kuyularında parazit lerin sayısı ile karşılaştırılır. Pentaminin etkileri, bir referans ilaç, insan Afrika tripsomiazis tedavisinde kullanılan bu şekilde görüntülenir. Trypanosome makrofaj co-kültürler hücresel düzeyde konak parazit etkileşimi soruşturma sağlar.Makrofaj parazit co-kültürlerde, ekstra hücresel tripanozomlar ornitin arginin hidrolize makrofaj arginaz üretimini neden. Ornitin poliaminler ve trippanothione öncüsü, parazit sağkalım ve büyüme için gerekli. Ayrıca, arginin tükenmesi trippanocidal nitrik oksit üretimini azaltır.Daha sonra, bir arginaz inhibitörü eklenmesi, Co-kültürlere S-L-sistein önemli ölçüde makrofaj kaynaklı parazit büyümesini azaltır. Arginaz indüksiyon trypanosome atılır ve veya salgılanan faktörler tarafından aracılık edilir. Bu arginaz indükleyen faktör bir ortinin kinesin olarak tespit edilmiştir.Kinesin C-tipi lektin mannose bağlayıcı reseptörlerine bağlanır. Arginase indüklenen ve parazit büyüme lehine ornitin üretir. Arginaz, 12.5 milimolar mannose ile kültürlenen makrofajlarda kinezin veya makrofaj mannose reseptörlerinin silindiği farelerden makrofajlarda indüklenmez.BILBO1 gibi yeni sitoskeletal proteinlerin tanımlandığı çalışmalarda DAEA selüloz saflaştırılmış tripozomlar kullanılarak hücre biyolojisi ve biyokimyasal deneylerin diğer örnekleri gösterilmiştir. BILBO1 önemli sitoskeletal yapıların biyogenezi ve parazit sağkalımı için gereklidir. Bu nedenle BILBO1 patojenik tripozomlara müdahale için önemli bir hedef teşkil eder.Bir kan dolaşımı kültür formunun immünuneskence etiketleme gösteren bir görüntü, bir anti-BILBO1 antikor ile probed trippanosoma brucei hücre bu şekilde gösterilmiştir. Ayrıca, glukoz ve treonin metabolizması DEAE selüloz saflaştırılmış tripazomlar kullanılarak tanımlanmışve bu süreçlerde yer alan enzimler deneysel olarak doğrulanmıştır. Kan dolaşımı nda oluşan trypanosomes glikoz ve treonin metabolizmasının şematik bir gösterimi bu şekilde gösterilmiştir.Aniyon değişimleri DEAE selüloz sütunları ile kandan Afrika tripomlerinin arınması, sadece endemik alanlarda düşük parazitmia sahip doğal konaklarda değil, aynı zamanda deneysel araştırmalar için çok sayıda parazit gereksinimi için de tripomtespitiçin altın standart olmaya devam etmektedir. Araştırmalar parazit sağkalım ve büyüme de önemli rol oynayan tripatri moleküllerinin belirlenmesine izin veremilmiştir. Tanımlanan hedefler, tek bir sağlık yaklaşımında hem insanlar hem de hayvanlar için potansiyel antijenlere sahip gelecekteki bir aşının temelini oluşturabilir.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Purification of Extracellular Trypanosomes, Including African, from Blood by Anion-Exchangers (Diethylaminoethyl-cellulose Columns)

Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion

Kompleman tükenmesi Özel Hücre Populasyonlarının tükenmesi

The purification of immune cell populations is often required in order to study their unique functions.  In particular, molecular approaches such as ...

Isolation of Mouse Peritoneal Cavity Cells

Fare Periton Boşluk Hücreleri İzolasyon

The peritoneal cavity is a membrane-bound and fluid-filled abdominal cavity of mammals, which contains the liver, spleen, most of the gastro-intestinal ...

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS)

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS

Floresan Aktive Hücre Ayırma (FACS) Özgül Hücre Nüfus Arıtma

Experimental and clinical studies often require highly purified cell populations.  FACS is a technique of choice to purify cell populations of known ...

Expansion, Purification, and Functional Assessment of Human Peripheral Blood NK Cells

Genişleme, Saflaştırılması, ve İnsan Periferik Kan NK Hücrelerinin Fonksiyonel Değerlendirme

Natural killer (NK) cells play an important role in immune surveillance against a variety of infectious microorganisms and tumors. Limited availability of ...

Purification and Visualization of Lipopolysaccharide from Gram-negative Bacteria by Hot Aqueous-phenol Extraction

Sıcak Sulu-fenol Ekstraksiyon tarafından Gram-negatif bakteriler arınma ve Lipopolisakkaritlerinin Görselleştirmesi

Lipopolysaccharide (LPS)  is a major component of Gram-negative bacterial outer membranes. It is a tripartite molecule consisting of  lipid A, which is ...

Purification of Pathogen Vacuoles from Legionella-infected Phagocytes

Purification of Pathogen Vacuoles from Legionella-infected Phagocytes

Patojen Vakuoller saflaştırılması gelen<em&gt; Legionella</em&gt;-Enfekte Fagositler

The opportunistic pathogen Legionella pneumophila is an amoeba-resistant bacterium, which also replicates in alveolar macrophages thus causing the severe ...

Antigens Protected Functional Red Blood Cells By The Membrane Grafting Of Compact Hyperbranched Polyglycerols

Antijenler Kompakt Hyperbranched Polyglycerols Of Aşılama Membran By Fonksiyonel Kırmızı Kan Hücreleri Korumalı

Red blood cell (RBC) transfusion is vital for the treatment of a number of acute and chronic medical problems such as thalassemia major and sickle cell ...

Bioluminescence Imaging to Detect Late Stage Infection of African Trypanosomiasis

Biyoparlaklık Görüntüleme Afrika Trypanosomiasis Geç Evre Enfeksiyon Algılama için

Human African trypanosomiasis (HAT) is a multi-stage disease that manifests in two stages; an early blood stage and a late stage when the parasite invades ...

Dextran Enhances the Lentiviral Transduction Efficiency of Murine and Human Primary NK Cells

Dextran fare ve insan birincil NK hücreleri Lentiviral iletim verimliliğini artırır

The efficient transduction of specific genes into natural killer (NK) cells has been a major challenge. Successful transductions are critical to defining ...