Name: isolation, characterization, and differentiation of cardiac stem cells from the adult mouse heart
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation, Characterization, and Differentiation of Cardiac Stem Cells from the Adult Mouse Heart at JoVE.com

Dit werk wordt in delen, ondersteund door de National Institutes of Health subsidies HL-113281 en HL116205 naar de Paras Kumar Mishra.

De huisvesting, de verdoving, en het offer van muizen werden uitgevoerd na het goedgekeurde protocol van de IACUC van de Universiteit van Nebraska Medical Center.
1. materialen
<ol><li>Gebruik 10 - tot 12-weken oude C57BL/6J zwarte mannelijke muizen, in-house bewaard bij de institutionele dier faciliteit, voor de isolatie van CSCs. CSCs ook kunnen worden geïsoleerd van niet-drachtige vrouwelijke muizen.</li>
	<li>Alle noodzakelijke chirurgische instrumenten, met inbegrip van chirurgische sc...

<ol>
	<li>Benjamin, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+Disease+and+Stroke+Statistics-2017+Update:+A+Report+From+the+American+Heart+Association.">Heart Disease and Stroke Statistics-2017 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 135, e146 (2017).</li><li>Nguyen, P. K., Rhee, J. W., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+Stem+Cell+Therapy+and+Heart+Failure,+2000+to+2016:+A+Systematic+Review.">Adult Stem Cell Therapy and Heart Failure, 2000 to 2016: A Systematic Review.</a> The Journal of the American Medical Association Cardiology. 1, 831-841 (2000).</li><li>Emmert, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+and+efficacy+of+cardiopoietic+stem+cells+in+the+treatment+of+post-infarction+left-ventricular+dysfunction+-+From+cardioprotection+to+functional+repair+in+a+translational+pig+infarction+model.">Safety and efficacy of cardiopoietic stem cells in the treatment of post-infarction left-ventricular dysfunction - From cardioprotection to functional repair in a translational pig infarction model.</a> Biomaterials. 122, 48-62 (2017).</li><li>Silvestre, J. S., Menasche, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Evolution+of+the+Stem+Cell+Theory+for+Heart+Failure.">The Evolution of the Stem Cell Theory for Heart Failure.</a> EBioMedicine. 2, 1871-1879 (2015).</li><li>Terzic, A., Behfar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+therapy+for+heart+failure:+Ensuring+regenerative+proficiency.">Stem cell therapy for heart failure: Ensuring regenerative proficiency.</a> Trends in Cardiovascular Medicine. 26, 395-404 (2016).</li><li>Yamada, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+stem+cell+therapy+of+heart+failure+in+genetic+cardiomyopathy.">Embryonic stem cell therapy of heart failure in genetic cardiomyopathy.</a> Stem Cells. 26, 2644-2653 (2008).</li><li>Sadek, H. A., Martin, C. M., Latif, S. S., Garry, M. G., Garry, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bone-marrow-derived+side+population+cells+for+myocardial+regeneration.">Bone-marrow-derived side population cells for myocardial regeneration.</a> Journal of Cardiovascular Translational Research. 2, 173-181 (2009).</li><li>Vrtovec, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+intracoronary+CD34++stem+cell+transplantation+in+nonischemic+dilated+cardiomyopathy+patients:+5-year+follow-up.">Effects of intracoronary CD34+ stem cell transplantation in nonischemic dilated cardiomyopathy patients: 5-year follow-up.</a> Circulation Research. 112, 165-173 (2013).</li><li>Hare, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+allogeneic+vs+autologous+bone+marrow-derived+mesenchymal+stem+cells+delivered+by+transendocardial+injection+in+patients+with+ischemic+cardiomyopathy:+the+POSEIDON+randomized+trial.">Comparison of allogeneic vs autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells delivered by transendocardial injection in patients with ischemic cardiomyopathy: the POSEIDON randomized trial.</a> The Journal of American Medical Association. 308, 2369-2379 (2012).</li><li>Guijarro, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intramyocardial+transplantation+of+mesenchymal+stromal+cells+for+chonic+myocardial+ischemia+and+impaired+left+ventricular+function:+Results+of+the+MESAMI+1+pilot+trial.">Intramyocardial transplantation of mesenchymal stromal cells for chonic myocardial ischemia and impaired left ventricular function: Results of the MESAMI 1 pilot trial.</a> International Journal of Cardiology. 209, 258-265 (2016).</li><li>Bobi, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracoronary+Administration+of+Allogeneic+Adipose+Tissue-Derived+Mesenchymal+Stem+Cells+Improves+Myocardial+Perfusion+But+Not+Left+Ventricle+Function,+in+a+Translational+Model+of+Acute+Myocardial+Infarction.">Intracoronary Administration of Allogeneic Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells Improves Myocardial Perfusion But Not Left Ventricle Function, in a Translational Model of Acute Myocardial Infarction.</a> Journal of the American Heart Association. 6, (2017).</li><li>Suzuki, E., Fujita, D., Takahashi, M., Oba, S., Nishimatsu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+tissue-derived+stem+cells+as+a+therapeutic+tool+for+cardiovascular+disease.">Adipose tissue-derived stem cells as a therapeutic tool for cardiovascular disease.</a> World Journal of Cardiology. 7, 454-465 (2015).</li><li>Gao, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracoronary+infusion+of+Wharton's+jelly-derived+mesenchymal+stem+cells+in+acute+myocardial+infarction:+double-blind,+randomized+controlled+trial.">Intracoronary infusion of Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells in acute myocardial infarction: double-blind, randomized controlled trial.</a> BMC Medicine. 13, 162 (2015).</li><li>Simpson, D. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+strong+regenerative+ability+of+cardiac+stem+cells+derived+from+neonatal+hearts.">A strong regenerative ability of cardiac stem cells derived from neonatal hearts.</a> Circulation. , S46-S53 (2012).</li><li>Kazakov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C-kit(+)+resident+cardiac+stem+cells+improve+left+ventricular+fibrosis+in+pressure+overload.">C-kit(+) resident cardiac stem cells improve left ventricular fibrosis in pressure overload.</a> Stem Cell Research. 15, 700-711 (2015).</li><li>Ong, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross+talk+of+combined+gene+and+cell+therapy+in+ischemic+heart+disease:+role+of+exosomal+microRNA+transfer.">Cross talk of combined gene and cell therapy in ischemic heart disease: role of exosomal microRNA transfer.</a> Circulation. 130, S60-S69 (2014).</li><li>Sahoo, S., Losordo, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+and+cardiac+repair+after+myocardial+infarction.">Exosomes and cardiac repair after myocardial infarction.</a> Circulation Research. 114, 333-344 (2014).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pretreatment+of+Cardiac+Stem+Cells+With+Exosomes+Derived+From+Mesenchymal+Stem+Cells+Enhances+Myocardial+Repair.">Pretreatment of Cardiac Stem Cells With Exosomes Derived From Mesenchymal Stem Cells Enhances Myocardial Repair.</a> Journal of the American Heart Association. 5, (2016).</li><li>Ibrahim, A. G., Cheng, K., Marban, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+as+critical+agents+of+cardiac+regeneration+triggered+by+cell+therapy.">Exosomes as critical agents of cardiac regeneration triggered by cell therapy.</a> Stem Cell Reports. 2, 606-619 (2014).</li><li>Emanueli, C., Shearn, A. I., Angelini, G. D., Sahoo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+and+exosomal+miRNAs+in+cardiovascular+protection+and+repair.">Exosomes and exosomal miRNAs in cardiovascular protection and repair.</a> Vascular Pharmacology. 71, 24-30 (2015).</li><li>Menasche, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+cell+therapy:+lessons+from+clinical+trials.">Cardiac cell therapy: lessons from clinical trials.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 50, 258-265 (2011).</li><li>Trounson, A., McDonald, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+Cell+Therapies+in+Clinical+Trials:+Progress+and+Challenges.">Stem Cell Therapies in Clinical Trials: Progress and Challenges.</a> Cell Stem Cell. 17, 11-22 (2015).</li><li>Takamiya, M., Haider, K. H., Ashaf, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+a+novel+multipotent+sub-population+of+Sca-1(+)+cardiac+progenitor+cells+for+myocardial+regeneration.">Identification and characterization of a novel multipotent sub-population of Sca-1(+) cardiac progenitor cells for myocardial regeneration.</a> PLoS One. 6, e25265 (2011).</li><li>Cambria, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translational+cardiac+stem+cell+therapy:+advancing+from+first-generation+to+next-generation+cell+types.">Translational cardiac stem cell therapy: advancing from first-generation to next-generation cell types.</a> NPJ Regenerative Medicine. 2, 17 (2017).</li><li>Bruyneel, A. A., Sehgal, A., Malandraki-Miller, S., Carr, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+Cell+Therapy+for+the+Heart:+Blind+Alley+or+Magic+Bullet?.">Stem Cell Therapy for the Heart: Blind Alley or Magic Bullet?.</a> Journal of Cardiovascular Translational Research. 9, 405-418 (2016).</li><li>Garbern, J. C., Lee, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+stem+cell+therapy+and+the+promise+of+heart+regeneration.">Cardiac stem cell therapy and the promise of heart regeneration.</a> Cell Stem Cell. 12, 689-698 (2013).</li><li>Oh, H., Ito, H., Sano, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+to+success+in+heart+failure:+Cardiac+cell+therapies+in+patients+with+heart+diseases.">Challenges to success in heart failure: Cardiac cell therapies in patients with heart diseases.</a> Journal of Cardiology. 68, 361-367 (2016).</li><li>Smith, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+resident+endogenous+c-Kit++cardiac+stem+cells+from+the+adult+mouse+and+rat+heart.">Isolation and characterization of resident endogenous c-Kit+ cardiac stem cells from the adult mouse and rat heart.</a> Nature Protocols. 9, 1662-1681 (2014).</li><li>Rutering, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+Method+for+Isolation+of+Neonatal+Rat+Cardiomyocytes+with+Increased+Yield+of+C-Kit++Cardiac+Progenitor+Cells.">Improved Method for Isolation of Neonatal Rat Cardiomyocytes with Increased Yield of C-Kit+ Cardiac Progenitor Cells.</a> Journal of Stem Cell Research and Therapy. 5, 1-8 (2015).</li><li>Saravanakumar, M., Devaraj, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+and+homing+pattern+of+c-kit++Sca-1++CXCR4++resident+cardiac+stem+cells+in+neonatal,+postnatal,+and+adult+mouse+heart.">Distribution and homing pattern of c-kit+ Sca-1+ CXCR4+ resident cardiac stem cells in neonatal, postnatal, and adult mouse heart.</a> Cardiovascular Pathology. 22, 257-263 (2013).</li><li>Monsanto, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+Isolation+of+3+Distinct+Cardiac+Stem+Cell+Populations+From+a+Single+Human+Heart+Biopsy.">Concurrent Isolation of 3 Distinct Cardiac Stem Cell Populations From a Single Human Heart Biopsy.</a> Circulation Research. 121, 113-124 (2017).</li><li>Vidyasekar, P., Shyamsunder, P., Santhakumar, R., Arun, R., Verma, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simplified+protocol+for+the+isolation+and+culture+of+cardiomyocytes+and+progenitor+cells+from+neonatal+mouse+ventricles.">A simplified protocol for the isolation and culture of cardiomyocytes and progenitor cells from neonatal mouse ventricles.</a> European Journal of Cell Biology. 94, 444-452 (2015).</li><li>Dergilev, K. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+cardiac+stem+cell+sheets+detached+by+Versene+solution+and+from+thermoresponsive+dishes+reveals+similar+properties+of+constructs.">Comparison of cardiac stem cell sheets detached by Versene solution and from thermoresponsive dishes reveals similar properties of constructs.</a> Tissue Cell. 49, 64-71 (2017).</li><li>Zaruba, M. M., Soonpaa, M., Reuter, S., Field, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiomyogenic+potential+of+C-kit(+)-expressing+cells+derived+from+neonatal+and+adult+mouse+hearts.">Cardiomyogenic potential of C-kit(+)-expressing cells derived from neonatal and adult mouse hearts.</a> Circulation. 121, 1992-2000 (1992).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+a+Sca-1+/CD31-+progenitor+cell+lineage+derived+from+mouse+heart+tissue.">Isolation and characterization of a Sca-1+/CD31- progenitor cell lineage derived from mouse heart tissue.</a> BMC Biotechnology. 14, 75 (2014).</li><li>Smits, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+cardiomyocyte+progenitor+cells+differentiate+into+functional+mature+cardiomyocytes:+an+in+vitro+model+for+studying+human+cardiac+physiology+and+pathophysiology.">Human cardiomyocyte progenitor cells differentiate into functional mature cardiomyocytes: an in vitro model for studying human cardiac physiology and pathophysiology.</a> Nature Protocols. 4, 232-243 (2009).</li></ol>

De kritische stappen van dit protocol van de isolatie CSC zijn als volgt. 1) een gesteriliseerde voorwaarde moet worden gehandhaafd voor de extractie van de harten van de muizen. Elke besmetting tijdens de extractie van het hart kan het compromis van de kwaliteit van de CSCs. 2) het bloed moet volledig worden verwijderd voordat het hakken van het hart, dat wordt gedaan door meerdere wasbeurten van het hele hart en het hart stukken met HBSS oplossing. 3) het hart stukken moeten volledig worden lysed in een eencellige opha...

Ischemische hartziekte, met inbegrip van myocardinfarct (MI), is een belangrijke oorzaak van overlijden rond de wereld1. Stamcel therapie voor het regenereren van dode myocard blijft een grote aanpak ter verbetering van de hartfunctie van een MI hart2,3,4,5. Verschillende soorten stamcellen zijn gebruikt om aan te vullen van dode myocard en ter verbetering van de hartfunctie van een MI-hart. Ze kunnen in grote lijnen worden onderverdeeld in embryonale stamcellen6 en volwassen stamcellen. Volwassen stamcellen, verschillende soorten stamcellen gebruikt zijn, zoals het beenmerg-afgeleide mononucleaire cellen7,8, mesenchymale stamcellen afkomstig uit beenmerg9,10, adipeus weefsel 11,12, en13van de navelstreng en CSCs14,15. Stamcellen kunnen bevorderen cardiale regeneratie door verstoringen van de hormoonhuishouding en/of paracrine acties16,17,18,19,20. Echter een belangrijk minpunt van een stamcel therapie is het verkrijgen van een voldoende aantal cellen van de stam die kan verspreiden en/of differentiëren naar een specifieke cardiale lineage21,22. Autologe en allogene transplantatie van stamcellen is een belangrijke uitdaging in stamcel therapie9. CSCs zou een betere benadering voor cardiale regeneratie omdat ze zijn afgeleid van het hart en ze worden gemakkelijker onderscheid gemaakt cardiale lineages dan niet-cardiale cellen van de stam tussen kunnen. Dus, het vermindert het risico van Teratoom. Bovendien zou de endocriene en paracrine gevolgen van CSCs, zoals exosomes en miRNAs die zijn afgeleid van de CSCs, effectiever dan andere soorten stamcellen. Dus, CSCs blijft een betere optie voor cardiale regeneratie23,24.
Hoewel CSCs een betere kandidaat voor cardiale regeneratie in een MI hart als gevolg van hun cardiale oorsprong zijn, is een belangrijke beperking met CSCs minder opbrengst als gevolg van het ontbreken van een efficiënte isolatie-methode. Een andere beperking zou de verminderde differentiatie van CSCs richting cardiomyocytes lineage2,25,26,27. Om te omzeilen deze beperkingen, is het belangrijk voor de ontwikkeling van een efficiënt protocol voor CSC isolatie, karakterisering en differentiatie naar cardiale bloedlijn. Er is geen enkele aanvaardbare marker voor CSCs en een specifieke celoppervlak marker gebaseerde Isolatievan CSCs levert minder CSCs. Hier, standaardiseren wij een eenvoudige kleurverloop centrifugeren benadering CSCs isoleren van de muis hart dat is rendabel en resulteert in een verhoogd rendement van CSCs. Deze geïsoleerde CSCs kunnen worden geselecteerd voor specifieke celoppervlak markers door fluorescentie-geactiveerde cel kortsluiting. Naast CSCs isolatie voorzien we een protocol CSC cultuur, karakterisering en differentiatie naar cardiomyocyte bloedlijn. Dus presenteren we een elegante methode om te isoleren en te karakteriseren, cultuur, CSCs onderscheiden van volwassen muis harten (Figuur 5).

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Mice</td>
			<td>The Jackson laboratory, USA</td>
			<td>Stock no. 000664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibodies:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OCT4-</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab18976 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>OCT4-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SOX2</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab97959 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>SOX2-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanog</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab80892 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>Nanog-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ki67</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab16667 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>Ki67-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sca I</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>AB4336 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>Sca I Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NKX2-5</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-8697 (goat polyclonal)</td>
			<td>NKX2-5-Primary antibody- 1:50 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GATA4</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab84593 (rabbit polyclonal)</td>
			<td>GATA4-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEF2C</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-13268 (goat polyclonal)</td>
			<td>MEF2C-Primary antibody- 1:50 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Troponin I</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>MAB1691 (mouse monoclonal)</td>
			<td>Troponin I-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Actinin</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>MAB1682 (mouse monoclonal)</td>
			<td>Actinin-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ANP</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>AB5490 (mouse polyclonal)</td>
			<td>ANP-Primary antibody- 1:100 dilution, Secondar antibody- 1:200 dilution, in blocking solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alex Fluor-488 checken anti-rabbit</td>
			<td>Life technology</td>
			<td>Ref no. A21441</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alex Fluor-594 goat anti-rabbit</td>
			<td>Life technology</td>
			<td>Ref no. A11012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alex Fluor-594 rabbit anti-goat</td>
			<td>Life technology</td>
			<td>Ref no. A11078</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alex Fluor-488 checken anti-mouse</td>
			<td>Life technology</td>
			<td>Ref no. A21200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alex Fluor-594 checken anti-goat</td>
			<td>Life technology</td>
			<td>Ref no. A21468</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture medium: </td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CSC maintenance medium</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCM101</td>
			<td>Note: For CSC culture, PBS or incomplete DMEM medium was used for washing the cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cardiomyocytes differentiation medium</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCM102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5546</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Isolation buffer:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>polysucrose and sodium diatrizoate solution (Histopaque1077)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>10771</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>2018-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase I</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C0130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase solution</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>7913</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>LONZA</td>
			<td>S1226</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Thermoscientific</td>
			<td>A1110501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other reagents:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A7030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal checken serum</td>
			<td>Vector laboratory</td>
			<td>S3000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI solution</td>
			<td>Applichem</td>
			<td>A100,0010</td>
			<td>Dapi, working concentration-1 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>145-0013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T4049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A1110501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>158127</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>ACROS</td>
			<td>Cas No. 900-293-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween 20</td>
			<td>Fisher Sceintific</td>
			<td>Lot No. 160170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture materials:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 mm petri dish</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T-25 flask</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T-75 flask</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml conical tube</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL conical tube</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#181;m cell stainer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22363547</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 &#181;m cell stainer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22363549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.22 &#181;m filter</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>09-719C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syring</td>
			<td>BD</td>
			<td>Ref no. 309604</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 &#181;L, 200 &#181;L, 1000 &#181;L pipette tips</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL, 10mL, 25 mL disposible plastic pipette</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrufuge machine</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>LEGEND X1R centrifuge</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EVOS microscope</td>
			<td>Life technology</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated cell counter</td>
			<td>Biorad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell counting slide</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>145-0011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pippte aid</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>S1 pipet filler</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Instruments:</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical scissors</td>
			<td>Fine Scientific Tool</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine surgical scissors</td>
			<td>Fine Scientific Tool</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curve shank forceps</td>
			<td>Fine Scientific Tool</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical blade</td>
			<td>Fine Scientific Tool</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation, characterization, and differentiation of cardiac stem cells from the adult mouse heart

Myocardinfarct (MI) is een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit wereldwijd. Een belangrijk doel van regeneratieve geneeskunde is om aan te vullen van de dode myocard na MI. Hoewel verschillende strategieën zijn gebruikt om te regenereren myocard, blijft stamcel therapie een grote aanpak om te vullen het dode myocardium van een MI-hart. Vergaren van bewijs suggereert de aanwezigheid van resident stam hartcellen (CSCs) in het volwassen hart en hun verstoringen van de hormoonhuishouding en/of paracrine effecten op de cardiale regeneratie. CSC isolatie en hun karakterisering en differentiatie naar myocardcellen, vooral cardiomyocytes, blijft echter een technische uitdaging. In de huidige studie mits we een eenvoudige methode voor de isolatie, karakterisering en differentiatie van CSCs vanuit het hart van de volwassen muis. Hier beschrijven we een dichtheid-gradiëntenmethode voor de isolatie van CSCs, waar het hart wordt verteerd door een oplossing van 0,2% collagenase II. Karakteriseren de geïsoleerde CSCs, we de expressie van CSCs/cardiale markeringen Sca-1, NKX2-5 en GATA4, en markeringen pluripotent/stemness OCT4, SOX2 en Nanog geëvalueerd. Wij ook vastbesloten het potentieel van de proliferatie van geïsoleerde CSCs door hen in een petrischaal te kweken en beoordelen van de expressie van de proliferatie markering Ki-67. Voor het beoordelen van het potentieel van de differentiatie van CSCs, wij zeven tot tien - dagen gekweekte CSCs geselecteerd. Wij overgedragen hen aan een nieuwe plaat met een cardiomyocyte differentiatie medium. Ze worden geïncubeerd in een cel cultuur incubator voor 12 dagen, terwijl het differentiatie-medium wordt gewijzigd om de drie dagen. De gedifferentieerde CSCs express cardiomyocyte-specifieke Markeringen: actinin en troponine ik. Dus, CSCs geïsoleerd met dit protocol hebben stemness en cardiale markeringen, en ze hebben een potentieel voor de proliferatie en differentiatie naar cardiomyocyte bloedlijn.

In de huidige studie geïsoleerd we CSCs van 10 naar 12-weken oude C57BL/6J mannelijke muizen harten. Wij hebben hier een eenvoudige methode voor CSC isolatie en karakterisering met behulp van merkers van pluripotent gepresenteerd. We presenteerde ook een elegante methode voor CSC differentiatie en de karakterisatie van CSCs die gedifferentieerd naar cardiomyocytes bloedlijn. We hebben vastgesteld een spindel vorm morfologie van 2 - tot 3-dagen-gekweekte CSCs onder een Microscoop fase con...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation, Characterization, and Differentiation of Cardiac Stem Cells from the Adult Mouse Heart at JoVE.com

Isolation, Characterization, and Differentiation of Cardiac Stem Cells from the Adult Mouse Heart

Het algemene doel van dit artikel is op de standaardisering van het protocol voor de isolatie, karakterisering en differentiatie van cardiale stamcellen (CSCs) vanuit het hart van de volwassen muis. Hier beschrijven we een dichtheid kleurovergang centrifugeren methode om te isoleren lymfkliertest CSCs en uitgewerkte methoden voor CSC cultuur, proliferatie en differentiatie in cardiomyocytes.

Isolatie, karakterisering en differentiatie van cardiale stamcellen van het hart volwassen muis

Myocardial infarction (MI) is a leading cause of morbidity and mortality around the world. A major goal of regenerative medicine is to replenish the dead ...

Het algemene doel van dit artikel, is het standaardiseren van het protocol voor de isolatie, karakterisering, en differentiatie van cardiale stamcellen, CSCs van de Adult Mouse Heart. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen, op het gebied van hart- en vaatziekten en regionale therapie zoals cardiale stamceltherapie en hartfalen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het kosteneffectief is, met hoge steun in een korte periode van tijd.Begin dit experiment door alle benodigde materialen, instrumenten en isolatiebuffers in een gesteriliseerde toestand voor te bereiden, zoals beschreven in het protocol. Na het verwijderen van de huid uit de buik van een geëuthanaseerde muis, snijd de ribbenkast in de steriele kap om de borstholte te openen. Bloot het hart en verwijder het bloed in de buurt van het hart met behulp van een een milliliter spuit.Om bloed in de buurt van het hart te verwijderen, was de omgeving met ijskoude PBS. Met behulp van chirurgische schaar en pincet om het hart te ontleden, plaats het in een 100 millimeter petrischaal met 10 milliliter ijskoude PBS. Gebruik gebogen schacht tangen om het hart hartpapillen, en verwijder het resterende bloed in het hart.Breng vier tot vijf geïsoleerde harten over naar een petrischaaltje van 10 milliliter met 10 milliliter ijskoude Ham's Balanced Salt Solution. Palpate de harten weer om ze te wassen en verwijder alle resterende bloed in het hart. Om de volledige verwijdering van het bloed te garanderen, moet u de HBSS-oplossing na elke wasbeurt wijzigen.Houd elk hart met een paar tangen en gebruik een chirurgisch mes om elk hart te snijden in twee tot vier millimeter stukken in een 100 millimeter petrischaal, met vijf tot zeven milliliter HBSS. Vaak veranderen de oplossing om volledige bloedverwijdering te garanderen. Tot slot, gehakt de harten in de HBSS oplossing.Centrifugeer de gehakte harten geplaatst in een 50 milliliter conische buis op 500 keer G, op vier graden Celsius gedurende vijf minuten, en gooi de supernatant. Voeg vijf tot zes milliliter, 0,2%Collagenase II oplossing aan de pellet om het weefsel te verteren. Schors de pellet grondig door de buis op een shaker op 75 keer G te wiegen, bij 37 graden Celsius gedurende 45 tot 60 minuten.Schud de buis elke 20 tot 30 minuten krachtig met de hand om de lyse te verbeteren. Triturate de lysed weefsel mix met behulp van vijf milliliter serologische pipet, en een een milliliter pipet tip om het weefsel knobbel in de enkele cel suspensie te scheiden. Om de enzymatische lyse van het weefsel te stoppen, voeg twee tot drie keer zoveel commercieel verkrijgbaar CSC-onderhoudsmedium toe als het volume van het gelyseerde weefsel.Geef de verteerde celsuspensie door een 100 micrometer celzeef die op een 50 milliliter conische buis wordt geplaatst om onverteerd weefselstukken te verwijderen. Om de cellen te scheiden van dichtheidgradiënt centrifugatie, voeg 37 graden Celsius, voorverwarmde, polysucrose en natriumdiatrizoaat oplossing aan een 50 milliliter conische buis. Voeg vervolgens voorzichtig en langzaam een gelijk volume van filtraat over de oplossing, het vermijden van een vermenging van de twee oplossingen.Het is van cruciaal belang om filtraat toe te voegen over polysucrose en natriumditrizoaatoplossing langzaam zonder te mengen door de buis op 45 graden en tegen de wand van de buis te kantelen. Voeg geen polysucrose en natriumditrizoaatoplossing toe boven het filtraat. Plaats de buis heel langzaam in een swing emmer centrifuge ervoor te zorgen niet om de oplossingen te verstoren.Centrifuge op 500 keer G gedurende 20 minuten bij kamertemperatuur ingesteld op een lagere versnelling en vertraging snelheid om te voorkomen dat het mengen van de twee oplossingen, en voor een goede scheiding van de cardiale stamcellen. Het is van cruciaal belang om de gradiëntoplossing zeer zorgvuldig te plaatsen zonder verstoring in de centrifuge. Zet de versnelling en vertraging van de centrifuge moet op laagste snelheid, zoals een of nul.Gebruik een pipet van een millimeter om de buffy jas met de CSCs samen met extra oplossing van de bovenste laag naar een 15 milliliter gesteriliseerde buis over te brengen. Voeg een gelijk volume CSC-onderhoudsmedium toe en meng het goed om de resterende polysucrose- en natriumditrizoaatoplossing te neutraliseren. Centrifuge deze schorsing op 500 keer G gedurende vijf minuten op vier graden Celsius.Gooi de supernatant weg. Herhaal het wassen van CSC's met onvolledige DMEM-oplossing ten minste twee keer. Centrifuge op 500 keer G gedurende vijf minuten bij vier graden Celsius om zich te ontdoen van eventuele resterende polysucrose en natriumtrizoaat oplossing.Na het verwijderen van de supernatant, resuspend de pellet met gezuiverde CSCs in een milliliter CSC onderhoud medium, en vervolgens tellen de cellen. Zaad de CSC's in een zes-put cultuur plaat bekleed met een 0,02%gelatine oplossing met 0,5%fibronectin, en voeg twee milliliter van volledig onderhoud medium. Kweek de cellen op 37 graden Celsius in 5%CO2.Wanneer de CSC-cultuur confluency bereikt, breng de cellen over naar een nieuwe gelatine en fibronectine gecoate plaat zoals beschreven in het tekstprotocol. Kweek deze P0 CCs in volledig CSC-onderhoudsmedium bij 37 graden Celsius in een CO2-incubator van 5%tot confluent. Herhaal de celoverdracht naar een nieuwe plaat om P1-cscs te maken die kunnen worden gebruikt voor verdere experimenten.Om de CSC-cultuur in de beginfase te behouden, worden de cellen verder gezaaid zoals beschreven in het tekstprotocol. Om de gekweekte cellen te karakteriseren, plaatst u de CSC met plaat op het doel van een fluorescerende microscoop. Gebruik tien keer vergroting om de cellen te concentreren.Als u de cellen wilt observeren, gebruikt u diafragmafasecontrast en verhoogt u de vergroting tot 20 keer door de objectieve lens te wijzigen en vervolgens de CSCs in beeld te brengen. Na het uitvoeren van de immunostaining, plaats de cultuur plaat onder de fluorescentie microscoop. Focus de cellen op verschillende vergrotingen en observeer de cellen onder fasecontrast en verschillende excitatiefilters en sla de afbeeldingen op.Voor celdifferentiatie, groeien de CSCs in een zes-put plaat met twee milliliter van 37 graden Celsius, voorverwarmd CSC onderhoud medium. Wanneer de cellen bereiken 80 tot 95%samenvloeiing, vervang het onderhoudsmedium met twee milliliter, 37 graden Celsius, voorverwarmde cardiomyocyten differentiatie medium. Incubeer bij 37 graden Celsius, in een 5%CO2 voor maximaal twee tot drie weken.Verander het differentiatiemedium om de twee tot drie dagen. Tijdens de middelgrote verandering, observeer de celmorfologie onder een microscoop om de goede cultuurvoorwaarden te verzekeren. Na 12 dagen, beeld de cellen voor differentiatie markers volgens een standaard immunostaining protocol.Twee tot drie dagen gekweekte CSCs tonen een spindelvormige morfologie wanneer waargenomen onder een fase-contrast microscoop. Na zeven dagen van cultuur, tonen ze een verandering in de morfologie steeds langwerpig. Na immunostaining voor markers van pluripotentie, cscs tonen uitdrukkingen van OCT4, SOX2, en Nanog.Bovendien, CSC's vermenigvuldigen zich in cultuur medium, en druk de proliferatie marker Ki67. Om de hartoorsprong van CSC's te karakteriseren, werd de expressie van cardiale markers onderzocht en bleken de cellen positief te zijn voor cardiale markers Sca-1, NKX2.5 en GATA4. Na het kweken in cardiomyocyte differentiatie medium voor 12 dagen, gedifferentieerde CSCs tonen expressie van cardiomyocyte markers ACTININ, en TROPONIN-I.Tijdens het proberen van deze procedure, is het belangrijk om te onthouden om het mengen van de gradiëntoplossing en het filtraat niet toe te staan. Het is ook belangrijk om de acceleratie en vertraging op de laagste snelheid in te stellen. Wie ze vervuilt, wordt aanbevolen om alle celisolatieproces in een bioveiligheidskast uit te voeren.Na deze procedure kunnen andere methoden worden uitgevoerd, zoals op magnetische kraal gebaseerde scheiding of stromingscytometische celsorlingmethoden om aanvullende vragen te beantwoorden, zoals hoe duidelijk is de homogene populatie van hartstamcellen? Crack radius in een cardiale stamcel is grote markers, en er zijn verschillen in de richting van cardiomyocyten. Na de ontwikkeling zal deze techniek de weg vrijmaken voor de onderzoekers op het gebied van hart- en vaatziekten die vaak een hoge opbrengst van cardiale stamcellen uit muishart hebben die belangrijk kunnen zijn voor regeneratieve therapie bij ischemische hartfalen.Vergeet niet dat het werken met chirurgisch mes, bleekmiddel en DMSO gevaarlijk kan zijn, en voorzorgsmaatregelen zoals het gebruik van personeelsbeschermingsmiddelen, PPE, moeten altijd worden genomen tijdens het uitvoeren van deze procedure.

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation of Retinal Stem Cells from the Mouse Eye

Isolatie van het netvlies stamcellen van de muis Eye

The adult mouse retinal stem cell (RSC) is a rare quiescent cell found within the ciliary epithelium (CE) of the mammalian eye1,2,3. The CE is made up of ...

Isolation and Culture of Adult Epithelial Stem Cells from Human Skin

Isolatie en Cultuur van Volwassen epitheliale stamcellen uit menselijke huid

The homeostasis of all self-renewing tissues is dependent on adult stem cells. As undifferentiated stem cells undergo asymmetric divisions, they generate ...

Isolation &#38; Characterization of Hoechstlow CD45negative Mouse Lung Mesenchymal Stem Cells

Isolation & Characterization of Hoechstlow CD45negative Mouse Lung Mesenchymal Stem Cells

Isolatie &amp; Karakterisering van Hoechst Lage CD45 Negatief Muis Lung Mesenchymale stamcellen

Tissue resident mesenchymal stem cells (MSC) are important regulators of tissue repair or regeneration, fibrosis, inflammation, angiogenesis and tumor ...

Generation of Mice Derived from Induced Pluripotent Stem Cells

Generatie van Muizen Afgeleid van geïnduceerde pluripotente stamcellen

The production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from somatic cells provides a means to create valuable tools for basic research and may also ...

Isolation and Culture of Individual Myofibers and their Satellite Cells from Adult Skeletal Muscle

Isolatie en Cultuur van individuele myovezels en hun satelliet cellen van volwassen skeletspier

Muscle  regeneration in the adult is performed by resident stem cells called satellite  cells. Satellite cells are defined by  their position between the ...

Na&iuml;ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

Naïve Volwassen stamcellen Isolatie van primaire humane fibroblastkweken

Over the last decade, several adult stem cell  populations have been identified in human skin 1-4.  The isolation of multipotent adult dermal precursors ...

Isolation, Culture, and Functional Characterization of Adult Mouse Cardiomyoctyes

Isolatie, Cultuur en functionele karakterisering van volwassen muis Cardiomyoctyes

The use of primary cardiomyocytes (CMs) in culture has provided a powerful complement to murine models of heart disease in advancing our understanding of ...

Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates

Handmatig Isolatie van vetweefsel-afgeleide stamcellen uit menselijke Lipoaspirates

In 2001, researchers at the University of  California, Los Angeles, described the isolation of a new population of adult  stem cells from liposuctioned ...

Isolation and Culture of Dental Epithelial Stem Cells from the Adult Mouse Incisor

Isolatie en Cultuur van Dental epitheliale stamcellen van de volwassen muis Incisor

Understanding the cellular and molecular mechanisms that underlie tooth regeneration and renewal has become a topic of great interest1-4, and the mouse ...

Isolation of Enteric Glial Cells from the Submucosa and Lamina Propria of the Adult Mouse

Isolatie van darmen gliale cellen uit de Submucosa en de Lamina Propria van de volwassen muis

The enteric nervous system (ENS) consists of neurons and enteric glial cells (EGCs) that reside within the smooth muscle wall, submucosa and lamina ...