Name: in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model
Uploaded: 2018-11-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

Vi er taknemmelige for de prækliniske Imaging Core på NYU-School of Medicine, med en særlig tak til Orlando Aristizabal og Youssef Zaïm Wadghiri. Kernen er en delt ressource delvist understøttet af Laura og Isaac Perlmutter Cancer Center støtte Grant NIH/NCI 5P30CA016087 og NIBIB biomedicinsk teknologi ressource Center Grant NIH P41 EB017183. Dette arbejde blev støttet af American Diabetes Association "Vej til at stoppe Diabetes" D.C. [grant nummer 1-16-ACE-08] og NYU anvendt støtte forskningsfonden til P.R.

Alle metoder beskrevet her er blevet godkendt af institutionelle Animal Care og brug Udvalget af New York University School of Medicine. Alle mus er anbragt bag en barriere og alt personale bære passende personlige værnemidler.
1. dag 0: Forberedelse af Murine Model af Excisional sårheling
<ol><li>Bedøver diabetisk (Leprdb/db) mus, i alderen 8-12 uger, med slimhindeirritation 2% isofluran. Bekræfte, at hver mus har været korrekt bedøvede ved hjælp af mund pad knivspids tes...

<ol>
	<li>Nishinaka, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+sensitive+chemiluminescence+probe,+L-012,+for+measuring+the+production+of+superoxide+anion+by+cells.">A new sensitive chemiluminescence probe, L-012, for measuring the production of superoxide anion by cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 193 (2), 554-559 (1993).</li><li>Daiber, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+NAD(P)H+oxidase-derived+superoxide+with+the+luminol+analogue+L-012.">Measurement of NAD(P)H oxidase-derived superoxide with the luminol analogue L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 36 (1), 101-111 (2004).</li><li>Imada, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+reactive+oxygen+species+generated+by+neutrophils+using+a+chemiluminescence+probe+L-012.">Analysis of reactive oxygen species generated by neutrophils using a chemiluminescence probe L-012.</a> Analytical Biochemistry. 271 (1), 53-58 (1999).</li><li>Sohn, H. Y., Gloe, T., Keller, M., Schoenafinger, K., Pohl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+superoxide+detection+in+vascular+cells+by+the+new+chemiluminescence+dye+L-012.">Sensitive superoxide detection in vascular cells by the new chemiluminescence dye L-012.</a> Journal of Vascular Research. 36 (6), 456-464 (1999).</li><li>Fuchs, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Hypoxia+PET+Imaging+Quantifies+the+Severity+of+Arthritic+Joint+Inflammation+in+Line+with+Overexpression+of+Hypoxia-Inducible+Factor+and+Enhanced+Reactive+Oxygen+Species+Generation.">In vivo Hypoxia PET Imaging Quantifies the Severity of Arthritic Joint Inflammation in Line with Overexpression of Hypoxia-Inducible Factor and Enhanced Reactive Oxygen Species Generation.</a> The Journal of Nuclear Medicine. 58 (5), 853-860 (2017).</li><li>Asghar, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+murine+colitis.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in murine colitis.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 20 (8), 1435-1447 (2014).</li><li>Galiano, R. D., Michaels, J. t., Dobryansky, M., Levine, J. P., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+reproducible+murine+model+of+excisional+wound+healing.">Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing.</a> Wound Repair and Regeneration. 12 (4), 485-492 (2004).</li><li>Soares, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+Nrf2+Signaling+Normalizes+the+Regenerative+Niche.">Restoration of Nrf2 Signaling Normalizes the Regenerative Niche.</a> Diabetes. 65 (3), 633-646 (2016).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+ROS+signaling+in+cells+and+animals.">Imaging ROS signaling in cells and animals.</a> Journal of Molecular Medicine. 91 (8), 917-927 (2013).</li><li>Kielland, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+inflammation+using+the+luminescent+probe+L-012.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in inflammation using the luminescent probe L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 47 (6), 760-766 (2009).</li><li>Balke, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+Oxidative+Cellular+Stress+Induced+by+Nanoparticles+in+the+Subcytotoxic+Range+Using+Fluorescence+Lifetime+Imaging.">Visualizing Oxidative Cellular Stress Induced by Nanoparticles in the Subcytotoxic Range Using Fluorescence Lifetime Imaging.</a> Small. , (2018).</li><li>Zielonka, J., Lambeth, J. D., Kalyanaraman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+L-012,+a+luminol-based+chemiluminescent+probe,+for+detecting+superoxide+and+identifying+inhibitors+of+NADPH+oxidase:+a+reevaluation.">On the use of L-012, a luminol-based chemiluminescent probe, for detecting superoxide and identifying inhibitors of NADPH oxidase: a reevaluation.</a> Free Radical Biology and Medicine. 65, 1310-1314 (2013).</li><li>Dikalov, S. I., Harrison, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+detection+of+mitochondrial+and+cellular+reactive+oxygen+species.">Methods for detection of mitochondrial and cellular reactive oxygen species.</a> Antioxidants &amp; Redox Signalling. 20 (2), 372-382 (2014).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+Nrf2+activation+therapy+with+RTA+408+enhances+regenerative+capacity+of+diabetic+wounds.">Targeted Nrf2 activation therapy with RTA 408 enhances regenerative capacity of diabetic wounds.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 139, 11-23 (2018).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+lipoproteoplex+delivers+Keap1+siRNA+based+gene+therapy+to+accelerate+diabetic+wound+healing.">Novel lipoproteoplex delivers Keap1 siRNA based gene therapy to accelerate diabetic wound healing.</a> Biomaterials. 132, 1-15 (2017).</li></ol>

Almindelige teknikker til måling af ROS har været begrænset af komplekse protokoller som kræver væv udvinding eller tilsvarende invasive teknikker. I de seneste år, er blevet rapporteret målinger af oxidativt stress på grundlag af innovative billeddiagnostiske modaliteter, hvorved spatiotemporelle vurderinger9,10,11. L-012 har flere fordele som en kemiluminescens sonde i forhold til luminol, lucigenin og MCLA<sup class="...

Oxygen metabolitter genereret gennem inflammatoriske processer bidrage til forskellige signaling cascades samt destruktive ændring af cellulære komponenter1. Udnytte følsomme og specifikke teknikker til at måle ROS er kritisk for at studere inflammatoriske processer og kendetegner virkningerne af oxidativt stress. In vivo billeddannelse er værdifulde på grund af dens evne til at levere dynamisk rumlige og tidsmæssige data i levende væv. L-012 er et syntetisk kemiluminescens sonde, der er meget følsomme for superoxid anioner og producerer en højere lysintensitet end andre fluorescerende sonder i celler, væv og blod1,2,3, 4. det har med held været ansat i i vivo billeddannelse i murine modeller til at studere adskillige inflammatoriske sygdomme, herunder arthritis, og colitis5,6. Det har endnu at være ansat i en etableret kutane sårheling model. Måling af ROS genereret er lige så relevant at vurdere udviklingen af sårheling under forskellige betingelser. Følsomhed og noninvasive karakteren af denne metode gør det en lovende teknik til at studere sårheling på tværs af murine modeller.
Nrf2 er en vigtig drivkraft for antioxidant respons og en transcriptional faktor med specificitet for den antioxidant svar element (er) fælles for regionerne promotor af flere antioxidant enzymer8. I mangel af oxidativt stress, er Nrf2 afsondret i cytoplasma af Keap1, som efterfølgende forårsager sin ubiquitination og nedbrydning. Ubalance i Nrf2/Keap1 vej har været impliceret i upassende redox homøostase og Forsinket sårheling i fastsættelsen af øget oxidativ stress9. Vi har tidligere vist, at undertrykkelse af Keap1 stimulerer øget Nrf2 aktivitet og fremmer redning af patologiske kutane sårheling i diabetisk sår9.
Her beskriver vi en protokol, der udnytter L-012-assisteret bioluminescens imaging for at måle ROS niveauer i en excisional kutant sår healing model, som er kritiske for fremhævning tilknytningen mellem ROS og sårheling. Denne teknik viser real-time ændringer i oxidative byrde inden for sår og umiddelbar periferien. Desuden, denne metode giver mulighed for hurtig vurdering af interventioner og mekanismer at påvirke redox håndtering. Her bruger vi en model af Keap1 knockdown genskabelse af redox homøostase for at vurdere anvendeligheden af vores strategi. Fordi vores teknik er non-invasiv og sår er uforstyrret, kan det samme dyr som bruges til yderligere konfirmatoriske analyser på grundlag af histologi eller celle lysates.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="618">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:265px;">BKS.Cg-Dock7m+/+ Leprdb/J mice</td>
			<td style="width:164px;">Jackson Laboratories</td>
			<td style="width:111px;">000642</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">13 cm x 18 cm Silicone sheet (0.6 mm)</td>
			<td>Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td>665581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3M Tegaderm Transparent Film Dressings</td>
			<td>3M</td>
			<td>88-1626W</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lipofectamine 2000 Transfection Reagent</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>11668027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Keap1 Stealth siRNA</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>1299001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Silencer negative control&#160;</td>
			<td>Thermofisher Scientific&#160;</td>
			<td>AM4635</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Opti-MEM Reduced Serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11058021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DPBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>14040133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Methyl-cellulose&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>9004-67-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">L-012</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>120-04891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">IVIS Lumina III XR In Vivo Imaging System&#160;</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model

Generation af reaktive ilt arter (ROS) er kendetegnende for inflammatoriske processer, men overskydende, oxidativ stress er bredt involveret i forskellige patologier såsom kræft, åreforkalkning og diabetes. Vi har tidligere vist at dysfunktion af den nukleare faktor (erythroid-afledte 2)-lignende 2 (Nrf2) / Kelch-lignende erythroid celle-afledte protein 1 (Keap1) signalering vej fører til ekstreme ROS ubalance under kutane sårheling i diabetes. Da ROS niveauer er en vigtig indikator for progression af sårheling, er specifikke og nøjagtig kvantificering teknikker værdifulde. Flere in vitro- assays til at måle ROS i celler og væv er blevet beskrevet; de giver dog kun en enkelt kumulativ måling pr. prøve. Mere nylig, udviklingen af protein-baserede indikatorer og billeddiagnostiske modaliteter har tilladt for enestående spatiotemporelle analyser. L-012 (C13H8ClN4NaO2) er en luminol derivat, der kan bruges til både in vivo og in vitro- kemiluminescens påvisning af ROS genereret af NAPDH oxidase. L-012 udsender et stærkere signal end andre fluorescerende sonder og har vist sig at være både følsomme og pålidelige til påvisning af ROS. Tid bortfalder anvendeligheden af L-012-faciliteret imaging giver værdifulde oplysninger om inflammatoriske processer samtidig at reducere behovet for offer og samlet antal undersøgelse dyr. Her, beskriver vi en protokol udnytte L-012-lettet i vivo imaging for at kvantificere oxidativt stress i en model af excisional sårheling ved hjælp af diabetiske mus med lokalt dysfunktionelle Nrf2/Keap1.

Tre dage efter at skabe bilaterale sår efter en etableret excisional sår model (figur 1A), er diabetisk mus placeret i den billeddiagnostiske afdeling. En indledende fotografi og et mål for bioluminescens er taget før injektion af L-012 at tage højde for baggrunden signal (figur 1B). Efter intraperitoneal injektion med L-012 løsning, musene er omplaceres i salen og bioluminescens er visualiseret i områder af såret hvor RO...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

Vi beskriver en non-invasiv i vivo billeddannelse protokol, der er strømlinede og omkostningseffektive, udnytte L-012, en kemiluminescens luminol-analog, for at visualisere og kvantificere reaktive ilt arter (ROS) genereret i en excisional sår musemodel.

In Vivo Billeddannelse af reaktive ilt arter i en Murine sår Model

The generation of reactive oxygen species (ROS) is a hallmark of inflammatory processes, but in excess, oxidative stress is widely implicated in various ...

Denne metode kan hjælpe med at besvare centrale spørgsmål i væv reparation og regenerering felt om foreninger blandt de cytoprotective veje, oxidativstress, og sårheling svar. Den største fordel ved denne kraftfulde teknik er, at du kan måle reaktive ilt arter i et sår, i realtid, at bestemme deres indvirkning på væv regenerering. Demonstrere proceduren med mig vil være Jennifer Kwong, en forskningsassistent i mit laboratorium.Brug et glucometer til at måle blodsukkeret for hver bedøvet otte til 12 uger gamle diabetisk mus. Og bruge et hår trimmer og depilatory creme til at fjerne dorsal hår fra det første dyr. Brug alkohol klude to gange for at rense den udsatte hud og drapere dyret, så kun det kirurgiske område er udsat.Når alkoholen er tørret, skal du bruge sterile 10 millimeter biopsi slag til at skabe to, 10 millimeter fuld tykkelse sår strækker sig gennem panniculus carnosus i henhold til en veletableret excisional sårheling teknik. Brug en 0,5 millimeter tyk silikone ark med 10 millimeter cirkulære udskæringer til at splint sårene åbne og sikre stints med afbrudt 4/0 silke suturer. Derefter placere musene på en varmepude med overvågning, indtil fuld helbredelse, før du vender tilbage til sin individuelle bur, giver papirhåndklæder som ekstra redemateriale i to uger.Den næste dag, anvende enten kontrol nonsens små forstyrrende RNA gel eller eksperimentelle små forstyrrende Keap1 gel til toppen af såret af hvert dyr og wrap hver torso med gennemsigtig film dressing til at holde gelen på plads, mens de forlader lemmerne fri. På eksperimentets dag tre skal du lægge en en millimeter sprøjte udstyret med en 27-gauge nål med frisklavet L-012-opløsning og vikle sprøjten ind for at beskytte opløsningen mod lys. For at afbilde sårene skal du forsigtigt fjerne den gennemsigtige filmbande fra hver af musene uden at forstyrre sårene og placere musene i billedkammeret i et bioluminescensbilleddannelsessystem.Indstil imaging systemet indstrømning og induktion kammer ilt niveauer til en liter i minuttet og billede musene ved bioluminescens og lyse felt ved baseline. Dernæst tørre maven med alkohol klude derefter injicere fem milligram L-012 opløsning pr 200 gram kropsvægt, IP, i hver mus, når alkoholen er tørret. Injektion af L-012-opløsningen uden at forstyrre sårene på dorsal huden er kritisk, fordi enhver forvrængning vil påvirke sårhelingsbane og datafortolkning.Sørg for, at dyret er sikkert i dorsal recumbency før injektionen. Umiddelbart efter injektionen, placere musene tilbage til deres respektive steder i billeddannelse kammer og billede dyrene i et minut hvert fjerde minut over en 60 minutters billeddannelse periode, definere 10 millimeter sår som det område af interesse for bestemmelse af niveauet af reaktive ilt arter. Derefter placere musene på en varmepude med overvågning, indtil fuld helbredelse, før du returnerer dyrene til deres individuelle bure.Tre dage efter at skabe bilaterale sår i henhold til den etablerede excisional sårmodel, er der ikke observeret bioluminescens før L-012 injektion. Efter intraperintoneal L-012 opløsning injektion, bioluminescens er observeret i de områder af såret, hvor reaktive ilt arter påvises. Registrering af bioluminescens i et minut hvert fjerde til femte minut i løbet af 60 minutter viser den bioluminescerende mætning af området af interesse over tid, med den optimale billeddannelsestid for at nå komplet L-012 mætning observeret på omkring 50 minutter.Bioluminescensen i hvert sårområde af interesse før og efter L-012 injektion i nonsens lille forstyrrende RNA behandlet eller Keap1 små forstyrrende RNA behandlede mus kan derefter beregnes ved at dividere de samlede tal for lysintensiteten med området. Analyse af dag 10 sårvæv sektioner for at bekræfte nøjagtigheden af reaktive ilt arter niveau måling af H & E farvning afslører en reduceret cellulære infiltration i små forstyrrende Keap1 behandlede sår i forhold til små forstyrrende nonsens behandlet væv, hvilket indikerer en reduceret inflammatorisk morfologi i den eksperimentelle gel-behandlede dyr. Analyse af immunreaktiviteten af F4/80, en protein makrofag markør på sårvæv sektioner, viser et reduceret antal makrofager i små forstyrrende Keap1 behandlede sår i forhold til små forstyrrende nonsens behandlede sår, yderligere understreger gyldigheden af denne metode.Når du forsøger denne procedure, skal du sørge for at bekræfte, at L-012 ikke er udløbet, og at røre opløsningen på et sted beskyttet mod lys. Efter denne procedure, målrettede sonder og immun-assay baserede metoder kan bruges til at studere sub-cellulære lokalisering af reaktive ilt arter og deres korrelater, muliggør en hurtig vurdering af interventioner og mekanismer, der påvirker redux statistik af sår.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induktion af graft-versus-host sygdom og<em&gt; In Vivo</em&gt; T Cell Monitoring Brug en MHC-matchet murin model

Graft-versus-host disease (GVHD) is the limiting barrier to the broad use of bone marrow transplant as a curative therapy for a variety of hematological ...

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total protein Udvinding og 2-D gelelektroforese Metoder til<em&gt; Burkholderia</em&gt; Arter

The investigation of  the intracellular protein levels of bacterial species is of importance to  understanding the pathogenic mechanisms of diseases ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for<em&gt; In vivo</em&gt; Cell Tracking i murine knoglemarv

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo Cell Trafficking by PET/CT

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo  Cell Trafficking by PET/CT

Muse lymfocyt Mærkning af<sup&gt; 64</sup&gt; Cu-antistofreceptor Målretning for<em&gt; In vivo</em&gt; Cell Trafficking af PET / CT

This protocol illustrates the production of 64Cu and the chelator conjugation/radiolabeling of a monoclonal antibody (mAb) followed by murine lymphocyte ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Kommer til lys Side: In Vivo overvågning af Pseudomonas aeruginosa Biofilm infektioner i kroniske sår i en diabetisk Hairless Murine Model

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

En forsinket vaccination Model af kronisk Pseudomonas aeruginosa Sårinfektion

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Live Imaging of Chemokine Receptors in Zebrafish Neutrophils During Wound Responses

Levende billeddannelse af kemokinreceptorer i zebrafisk neutrofiler under sårresponser

Leukocyte guidance by chemical gradients is essential for immune responses. Neutrophils are the first cells to be recruited to sites of tissue damage ...

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Tilbagevendende Escherichia coli urinvejsinfektion udløst af Gardnerella vaginalis Blæreeksponering hos mus

Recurrent urinary tract infections (rUTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) are common and costly. Previous articles describing models of ...