Name: in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model
Uploaded: 2018-11-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

Vi er takknemlige til prekliniske Imaging kjernen ved NYU School of Medicine, med spesiell takk til Orlando Aristizabal og Youssef Zaim Wadghiri. Kjernen er en delt ressurs støttes delvis av Laura og Isaac Perlmutter Cancer Center støtte Grant NIH/NCI 5P30CA016087 og NIBIB biomedisinsk Technology Resource Center Grant NIH P41 EB017183. Dette arbeidet ble støttet av American Diabetes Association "Sti å stoppe Diabetes" til DC [bevilgning nummer 1-16-ACE-08] og NYU anvendt forskning støtte fondet til PR

Alle metodene som er beskrevet her er godkjent av institusjonelle Animal Care og bruk komiteen av New York University School of Medicine. Alle mus er plassert bak en barriere og alle ansatte bærer riktig personlig verneutstyr.
1. dag 0: Forberedelse av Murine modell av Excisional sårheling
<ol><li>Bedøve diabetiker (Leprdb/db) mus, alderen 8-12 uker, med inhalasjon-anestesimiddel 2% isoflurane. Bekreft at hver musen har vært riktig anesthetized ved hjelp av fot pad knipe teste...

<ol>
	<li>Nishinaka, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+sensitive+chemiluminescence+probe,+L-012,+for+measuring+the+production+of+superoxide+anion+by+cells.">A new sensitive chemiluminescence probe, L-012, for measuring the production of superoxide anion by cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 193 (2), 554-559 (1993).</li><li>Daiber, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+NAD(P)H+oxidase-derived+superoxide+with+the+luminol+analogue+L-012.">Measurement of NAD(P)H oxidase-derived superoxide with the luminol analogue L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 36 (1), 101-111 (2004).</li><li>Imada, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+reactive+oxygen+species+generated+by+neutrophils+using+a+chemiluminescence+probe+L-012.">Analysis of reactive oxygen species generated by neutrophils using a chemiluminescence probe L-012.</a> Analytical Biochemistry. 271 (1), 53-58 (1999).</li><li>Sohn, H. Y., Gloe, T., Keller, M., Schoenafinger, K., Pohl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+superoxide+detection+in+vascular+cells+by+the+new+chemiluminescence+dye+L-012.">Sensitive superoxide detection in vascular cells by the new chemiluminescence dye L-012.</a> Journal of Vascular Research. 36 (6), 456-464 (1999).</li><li>Fuchs, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Hypoxia+PET+Imaging+Quantifies+the+Severity+of+Arthritic+Joint+Inflammation+in+Line+with+Overexpression+of+Hypoxia-Inducible+Factor+and+Enhanced+Reactive+Oxygen+Species+Generation.">In vivo Hypoxia PET Imaging Quantifies the Severity of Arthritic Joint Inflammation in Line with Overexpression of Hypoxia-Inducible Factor and Enhanced Reactive Oxygen Species Generation.</a> The Journal of Nuclear Medicine. 58 (5), 853-860 (2017).</li><li>Asghar, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+murine+colitis.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in murine colitis.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 20 (8), 1435-1447 (2014).</li><li>Galiano, R. D., Michaels, J. t., Dobryansky, M., Levine, J. P., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+reproducible+murine+model+of+excisional+wound+healing.">Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing.</a> Wound Repair and Regeneration. 12 (4), 485-492 (2004).</li><li>Soares, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+Nrf2+Signaling+Normalizes+the+Regenerative+Niche.">Restoration of Nrf2 Signaling Normalizes the Regenerative Niche.</a> Diabetes. 65 (3), 633-646 (2016).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+ROS+signaling+in+cells+and+animals.">Imaging ROS signaling in cells and animals.</a> Journal of Molecular Medicine. 91 (8), 917-927 (2013).</li><li>Kielland, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+inflammation+using+the+luminescent+probe+L-012.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in inflammation using the luminescent probe L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 47 (6), 760-766 (2009).</li><li>Balke, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+Oxidative+Cellular+Stress+Induced+by+Nanoparticles+in+the+Subcytotoxic+Range+Using+Fluorescence+Lifetime+Imaging.">Visualizing Oxidative Cellular Stress Induced by Nanoparticles in the Subcytotoxic Range Using Fluorescence Lifetime Imaging.</a> Small. , (2018).</li><li>Zielonka, J., Lambeth, J. D., Kalyanaraman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+L-012,+a+luminol-based+chemiluminescent+probe,+for+detecting+superoxide+and+identifying+inhibitors+of+NADPH+oxidase:+a+reevaluation.">On the use of L-012, a luminol-based chemiluminescent probe, for detecting superoxide and identifying inhibitors of NADPH oxidase: a reevaluation.</a> Free Radical Biology and Medicine. 65, 1310-1314 (2013).</li><li>Dikalov, S. I., Harrison, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+detection+of+mitochondrial+and+cellular+reactive+oxygen+species.">Methods for detection of mitochondrial and cellular reactive oxygen species.</a> Antioxidants &amp; Redox Signalling. 20 (2), 372-382 (2014).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+Nrf2+activation+therapy+with+RTA+408+enhances+regenerative+capacity+of+diabetic+wounds.">Targeted Nrf2 activation therapy with RTA 408 enhances regenerative capacity of diabetic wounds.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 139, 11-23 (2018).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+lipoproteoplex+delivers+Keap1+siRNA+based+gene+therapy+to+accelerate+diabetic+wound+healing.">Novel lipoproteoplex delivers Keap1 siRNA based gene therapy to accelerate diabetic wound healing.</a> Biomaterials. 132, 1-15 (2017).</li></ol>

Vanlige teknikker for måling av ROS har vært begrenset av komplekse protokoller som krever vev utvinning eller tilsvarende invasiv teknikker. De siste årene, har målinger av oksidativt stress blitt rapportert på grunnlag av nyskapende tenkelig modaliteter, og dermed muliggjør spatiotemporal vurderinger9,10,11. L-012 har flere fordeler som en chemiluminescent sonde i forhold til luminol, lucigenin og MCLA1...

Oksygen metabolitter generert gjennom inflammatoriske prosesser bidra til ulike signalnettverk cascades samt destruktive endring av cellulære komponenter1. Utnytte følsom og spesifikke teknikker for å måle ROS er avgjørende for å studere inflammatoriske prosesser og karakterisere effekten av oksidativt stress. I vivo imaging er verdifullt på grunn av sin evne til å levere dynamisk romlige og tidsmessige data i levende vev. L-012 er en syntetisk chemiluminescent sonde som er svært følsom for superoxide anioner og produserer høyere lav intensitet enn andre fluorescerende sonder i celler og vev fullblod1,2,3, 4. det har vært vellykket ansatt i vivo imaging i murine modeller å studere flere inflammatoriske sykdommer, inkludert leddgikt og kolitt5,6. Det har ennå å være ansatt i en etablert kutan sårheling modell. Måling av ROS generert er like relevant å vurdere utviklingen av sårheling under ulike forhold. Den sensitivitet og noninvasive natur denne metoden gjør det en lovende teknikk for å studere sårheling over murine modeller.
Nrf2 er en viktig drivkraft av antioksidant respons og en transcriptional faktor med spesifisitet for antioksidant svar element (er) felles for regionene arrangøren av flere antioksidant enzymer8. I fravær av oksidativt stress, er Nrf2 sequestered i cytoplasma av Keap1, som senere fører til sin ubiquitination og fornedrelse. Ubalanse i Nrf2/Keap1 veien har vært innblandet i upassende redoks homeostasis og forsinket sårheling i innstillingen for økt oksidativt stress9. Vi har tidligere vist at undertrykkelse av Keap1 stimulerer økt Nrf2 aktivitet og fremmer redning av patologisk kutan sårheling i diabetiker sår9.
Her beskriver vi en protokoll som benytter L-012-assistert bioluminescens for å måle ROS nivåer i en excisional kutan sår helbredelse modell, som er avgjørende for å markere tilknytningen mellom ROS og sår helbredelse. Denne teknikken viser sanntid endringer i oksidativt byrden sår og umiddelbar periferi. Videre, denne metoden tillater rask vurdering av tiltak og mekanismer som påvirker redoks håndtering. Her bruker vi en modell av Keap1 knockdown for restaurering av redoks homeostase evaluere anvendelsen av vår strategi. Fordi våre teknikken er ikke-invasiv og sår er uforstyrret, benyttes samme dyret for videre bekreftende analyser basert på histology eller celle lysates.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="618">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:265px;">BKS.Cg-Dock7m+/+ Leprdb/J mice</td>
			<td style="width:164px;">Jackson Laboratories</td>
			<td style="width:111px;">000642</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">13 cm x 18 cm Silicone sheet (0.6 mm)</td>
			<td>Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td>665581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3M Tegaderm Transparent Film Dressings</td>
			<td>3M</td>
			<td>88-1626W</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lipofectamine 2000 Transfection Reagent</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>11668027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Keap1 Stealth siRNA</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>1299001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Silencer negative control&#160;</td>
			<td>Thermofisher Scientific&#160;</td>
			<td>AM4635</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Opti-MEM Reduced Serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11058021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DPBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>14040133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Methyl-cellulose&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>9004-67-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">L-012</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>120-04891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">IVIS Lumina III XR In Vivo Imaging System&#160;</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model

Generering av reaktive oksygen arter (ROS) er et kjennetegn på inflammatoriske prosesser, men i overkant, oksidativt stress er mye involvert i ulike patologi som kreft, åreforkalkning og diabetes. Vi har tidligere vist at dysfunksjon av den kjernefysiske faktoren (erythroid-avledet 2)-som 2 (Nrf2) / Kelch-like erythroid cellen-avledet protein 1 (Keap1) signalering sti fører til ekstrem ROS ubalanse under kutan sårtilheling i diabetes. Siden ROS nivåer er en viktig indikator for utviklingen av sårheling, er spesifikk og nøyaktig kvantifisering teknikker verdifull. Flere i vitro analyser måle ROS i celler og vev har blitt beskrevet; men gir de bare et enkelt kumulative mål per prøve. Flere nylig, har utviklingen av protein-basert indikatorer og tenkelig modaliteter tillatt for unike spatiotemporal analyser. L-012 (C13H8ClN4NaO2) er en luminol som kan brukes både i vivo og i vitro chemiluminescent påvisning av ROS generert av NAPDH oksidase. L-012 avgir et sterkere signal enn andre fluorescerende sonder og har vist seg å være både sensitiv og pålitelig for å oppdage ROS. Tid forfalle anvendelse av L-012-tilrettelagt imaging gir verdifull informasjon om inflammatoriske prosesser samtidig redusere behovet for offer og reduserer samlede studie dyr. Her beskriver vi en protokoll utnytte L-012-tilrettelagt i vivo for å kvantifisere oksidativt stress i en modell av excisional sårheling diabetiker mus med lokalt dysfunksjonelle Nrf2/Keap1.

Tre dager etter å skape bilaterale sår etter en etablert excisional såret modell (figur 1A), er diabetiker mus plassert i tenkelig kammeret. En første fotografi og et mål på bioluminescens tas før injeksjon av L-012 å ta hensyn til bakgrunn signal (figur 1B). Intraperitoneal injeksjon med L-012 løsning, musene omplasseres i kammeret og bioluminesens er visualisert i områder av såret der ROS oppdages (<strong class="xfi...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

Vi beskriver en ikke-invasiv i vivo imaging som er effektiv og kostnadseffektiv, bruker L-012, en chemiluminescent luminol-analog, visualisere og kvantifisere reaktive oksygen arter (ROS) generert i en mus excisional sår modell.

I Vivo Avbildning av reaktive oksygen arter i et murint sår modell

The generation of reactive oxygen species (ROS) is a hallmark of inflammatory processes, but in excess, oxidative stress is widely implicated in various ...

Denne metoden kan bidra til å svare på viktige spørsmål i vevreparasjons- og regenereringsfeltet om assosiasjonene mellom cytobeskyttende veier, oksidativt stress og sårhelingsresponsen. Den største fordelen med denne kraftige teknikken er at du kan måle reaktive oksygenarter i et sår, i sanntid, for å bestemme deres innvirkning på vevregenerering. Å demonstrere prosedyren med meg vil være Jennifer Kwong, en forskningsassistent i laboratoriet mitt.Bruk et glukometer for å måle blodsukkeret til hver bedøvet åtte til 12 uker gamle diabetikermus. Og bruk en hårtrimmer og hårfjerningskrem for å fjerne dorsalhåret fra det første dyret. Bruk alkoholservietter to ganger for å rense den eksponerte huden og drapere dyret slik at bare operasjonsområdet blir utsatt.Når alkoholen har tørket, bruk sterile 10 millimeter biopsi slag for å skape to, 10 millimeter full tykkelse sår som strekker seg gjennom panniculus carnosus i henhold til en veletablert eksisjonell sårheling teknikk. Bruk et 0,5 millimeter tykt silikonark med 10 millimeter sirkulære utskjæringer for å splint sårene åpne og sikre stints med avbrutte 4/0 silkesuturer. Legg deretter musene på en varmepute med overvåking til full gjenoppretting, før de går tilbake til sitt individuelle bur, og gir papirhåndklær som ekstra hekkende materiale i to uker.Neste dag, bruk enten kontroll tull liten forstyrrende RNA gel eller eksperimentell liten forstyrrende Keap1 gel til toppen av såret av hvert dyr og pakk hver torso med gjennomsiktig film dressing for å holde gelen på plass mens du lar lemmer fri. På dag tre av forsøket, legg i en en millimeter sprøyte utstyrt med en 27-gauge nål med nylaget L-012-oppløsning og pakk sprøyten for å beskytte oppløsningen mot lys. For å se for deg sårene, fjern forsiktig den gjennomsiktige filmdressingen fra hver av musene uten å forstyrre sårene og plasser musene i bildekammeret til et bioluminescensavbildningssystem.Sett bildesystemets tilsig og induksjonskammeret oksygennivåer til en liter per minutt og bilde musene ved bioluminescens og lyst felt ved baseline. Tørk deretter magen med alkoholservietter og injiser deretter fem milligram L-012-løsning per 200 gram kroppsvekt, IP, inn i hver mus når alkoholen har tørket. Injeksjon av L-012-løsningen uten å forstyrre sårene på dorsalhuden er kritisk, fordi enhver forvrengning vil påvirke sårhelingsbanen og datatolkning.Sørg for at dyret er sikkert i dorsal recumbency før injeksjonen. Umiddelbart etter injeksjonen, plasser musene tilbake i sine respektive steder i bildekammeret og bilde dyrene i ett minutt hvert fjerde minutt over en 60 minutters bildeperiode, og definer 10 millimeter såret som interesseområdet for å bestemme nivået av reaktive oksygenarter. Plasser deretter musene på en varmepute med overvåking til full gjenoppretting før de returnerer dyrene til sine individuelle bur.Tre dager etter å ha skapt bilaterale sår i henhold til den etablerte ekssekseksittsårmodellen, observeres ingen bioluminescens før L-012 injeksjon. Etter intraperintoneal L-012 injeksjonsvæske, observeres bioluminescens i de områdene av såret der reaktive oksygenarter oppdages. Opptak av bioluminescensen i ett minutt hvert fjerde til fem minutt i løpet av 60 minutter viser bioluminescerende metning av interesseområdet over tid, med optimal bildetid for å nå fullstendig L-012-metning observert på ca 50 minutter.Bioluminescensen i hvert sårområde av interesse før og etter L-012 injeksjon i tull små forstyrrende RNA behandlet eller Keap1 små forstyrrende RNA behandlede mus kan deretter beregnes ved å dele de totale tellingene av lysintensitet av området. Analyse av dag 10 sårvevsseksjoner for å bekrefte nøyaktigheten av reaktive oksygenarter nivåmåling av H&E-farging avslører en redusert cellulær infiltrasjon i små forstyrrende Keap1-behandlede sår sammenlignet med små forstyrrende tullbehandlet vev, noe som indikerer en redusert inflammatorisk morfologi hos de eksperimentelle gelbehandlede dyrene. Analyse av immunreaktiviteten til F4/80, en proteinmakrofagmarkør på sårvevsseksjoner, indikerer et redusert antall makrofager i små forstyrrende Keap1-behandlede sår sammenlignet med små forstyrrende tullbehandlede sår, noe som ytterligere understreker gyldigheten av denne metoden.Når du prøver denne prosedyren, må du kontrollere at L-012 ikke er utløpt og røre oppløsningen på et sted som er beskyttet mot lys. Etter denne prosedyren kan målrettede sonder og immunanalysebaserte metoder brukes til å studere subcellulær lokalisering av reaktive oksygenarter og deres korrelater, noe som muliggjør en rask vurdering av intervensjoner og mekanismer som påvirker redux-statistikken av sår.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induksjon av transplantat-mot-vert-sykdom og<em&gt; In Vivo</em&gt; T Cell overvåking ved hjelp av en MHC-matched Murine Model

Graft-versus-host disease (GVHD) is the limiting barrier to the broad use of bone marrow transplant as a curative therapy for a variety of hematological ...

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Totalt Protein Extraction og 2-D-gel-elektroforese Metoder<em&gt; Burkholderia</em&gt; Arter

The investigation of  the intracellular protein levels of bacterial species is of importance to  understanding the pathogenic mechanisms of diseases ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Vindu Chamber modell for<em&gt; I Vivo</em&gt; Cell sporing i Murine Bone Marrow

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo Cell Trafficking by PET/CT

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo  Cell Trafficking by PET/CT

Murine Lymfocytter Merking av<sup&gt; 64</sup&gt; Cu-antistoff Reseptor for målretting<em&gt; In Vivo</em&gt; Celletrafikken av PET / CT

This protocol illustrates the production of 64Cu and the chelator conjugation/radiolabeling of a monoclonal antibody (mAb) followed by murine lymphocyte ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Kommer til lys Side: I Vivo overvåking av Pseudomonas aeruginosa Biofilm infeksjoner i kroniske sår i en diabetiker Hairless Murine modell

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

En forsinket inokulasjonmodell av kroniskpseudomonas aeruginosa sårinfeksjon

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Live Imaging of Chemokine Receptors in Zebrafish Neutrophils During Wound Responses

Levende bildebehandling av kjemokinreseptorer i sebrafisk nøytrofiler under sårresponser

Leukocyte guidance by chemical gradients is essential for immune responses. Neutrophils are the first cells to be recruited to sites of tissue damage ...

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Tilbakevendende Escherichia coli urinveisinfeksjon utløst av Gardnerella vaginalis Blære eksponering hos mus

Recurrent urinary tract infections (rUTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) are common and costly. Previous articles describing models of ...